СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОМА МОРС-104Е<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.102

Химиотерапия фторпиримидинами плазмоцитомы MOPC-104E, трансплантированной мышам с хронической дисфункцией печени, вызванной [интоксикацией] CCl[4] [Text] / Michihiko Tsubono [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1990. - Vol. 25, N 3. - С. 640-647 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Тегафур (I) метаболизируется в активную форму: 5фторурацил (II) ферментом Р-450 в микросомах печени. Изучали метаболизм фторпиримидинов (ФП), их противоопухолевую активность (ТОА) у BALB/С мышей с печеночной хронической недостаточностью (ТХН), вызванной ССl[4]. Исследовали препараты: I, VFT (урацил+тегафур) HCFV (кармофур), 5'-дезоксифторуридин. ПОА оценивали на плазмоцитоме МОРС-104Е, привитфой мышам п/к. Выявлено, что ПОА ФП при печеночной недостаточности уменьшался, уровень GOT, GPT LDH в Сыв повышался при введении всех ФП, кроме VFT. Содержание I в опухоли и печени мышей с ПХН выше, чем у мышей с норм. печенью, а ингибирование роста опухоли в 2 раза ниже. Содержание урацила в тканях мышей с ПХН ниже, чем при норм. печени. Считают, что нарушение ф-ции печени м. б., причиной низкой эффективности ФП в клинич. условиях. Япония, Faculty of Med. Kyoto Univ. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МИЕЛОМА МОРС-104Е
ХРОНИЧЕСКАЯ ДИСФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕГАФУР
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КАРМОФУР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsubono, Michihiko; Nio, Yoshinori; Imai, Shiro; Shiraishi, Takahiro; Morimoto, Hideki; Tseng, Chen-Chiu; Tobe, Takayoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.55

Nio, Yoshinori.
Induction by cyclophosphamide administration of two distinct anti-tumor effector cells at tumor site and spleen of mice transplanted with MOPC-104Е plasmacytoma [Text] / Yoshinori Nio, Kazuhisa Ohgaki, Takayoshi Tobe // J. Clin. and Lab. Lumunol. - 1989. - Vol. 29, N 1. - P37-43 . - ISSN 0141-2760
Перевод заглавия: Индукция введением циклофосфамина двух различных противоопухолевых эффекторных клеток в области опухоли и в селезенке мышей с трансплантированной плазмоцитомой МОРС-104Е
Аннотация: Исследовали механизм противопухолевого иммунитета, индуцированного циклофосфамидом (I). Мышам BALB/с в/б трансплантировали сингенные Кл плазмацитомы МОРС-104Е и спустя 7 дней в/б вводили I. У всех мышей после введения I наблюдали полное исчезновение жизнеспособных опухолевых Кл к 14-му дню и возникновение резистентности к развитию повторно привитых Кл МОРС-104Е. Бестимусные мыши в таком же эксперименте оказались невосприимчивы к действию I и погибали, у них кол-во опухолевых Кл в брюшной полости уменьшалось после действия I только временно. Перитонеальные Кл (опухолевые и эксудатные), взятые после введения I, не прививались у обычных мышей, но трансплантация становилась возможной после обработки перитонеальных Кл мАТ анти-Thy 1, анти-Lyt 1 или анти-Lyt 2 и комплементом (К). Противоопухолевая активность in vivo Кл селезенки мышей в состоянии регрессии пропадала после обработки их анти-Thy 1 или анти-Lyt 1 и К, но не анти-Lyt 2 + К. Эти рез-ты свидетельствуют, что I вызывает только временное уменьшение кол-ва Кл Оп, и что за их полное исчезновение м. б. ответственна индукция Кл Lyt 1+, Lyt 2+ Т в брюшной полости и Lyt 1+ Т в селезенке. Япония, Div. Surgical Oncology, First Dept. Surgery, School of Med., Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МИЕЛОМА МОРС-104Е
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ohgaki, Kazuhisa; Tobe, Takayoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.171

Relationship of in vivo antitumor activities of fluorinated pyrimidines to thymidylate synthase activity and intratumoral concentrations of 5-fluorouracil and uracil [Text] / Yoshinori Nio [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 2. - P607-612 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Зависимость противоопухолевой активности фторпиримидинов in vivo от активности тимидилатсинтазы и внутриопухолевой концентрации 5-фторурацила и урацила
Аннотация: Через 7 дней после п/к трансплантации плазмацитомы МОРС-104Е (Оп) мышам BALB/с ежедневно в течение 7 дней вводили различные фторпиримидины: 15 мг/кг 5-фторурацила (I), 100 мг/кг тегафура (II) или 20 мг/кг II+44,8 мг/кг урацила (III). Подавление роста Оп было наибольшим в последней группе. Процент ингибирования (ПИ) роста Оп на 14-й день не коррелировал с конц-ией I в Оп, но отрицательно коррелировал с уровнем III, особенно в 3-й гр. Активность общей и свободной тимидилатсинтазы (IV) в Оп отрицательно коррелировала с ПИ роста Оп, причем также наиболее выраженно при введении II+III. ПИ активности IV, составивший около 80% во всех трех группах, не был, однако, связан с ростингибирующим эффектом препаратов. Заключают, что III играет важную роль в метаболизме фторпиридинов и что экзогенный III может снижать содержание III и IV в Оп с последующим накоплением в ней I. Япония, Kyoto Univ. Faculty of Med. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МИЕЛОМА МОРС-104Е
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРПИРИМИДИНЫ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ТЕГАФУР
УРАЦИЛ
ТИМИДИЛАТСИНТАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nio, Yoshinori; Shiraishi, Takahiro; Tsubono, Michihiko; Morimoto, Hideki; Seng, Chen-Chiu; Kawabata, Kazuya; Imai, Shiro; Tobe, Takayoshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска