Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.09-04А1.68

   
    Modelli animali sperimentali in gerontologia: Modelli chirurgici [Text] / A. Tibaldi [et al.] // G. gerontol. - 1997. - Vol. 45, N 12. - С. 879-883 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Животные - экспериментальные модели в геронтологии: хирургические модели
Аннотация: В Итальянском национальном н.-и. центре старения разработаны экспериментальные модели, позволяющие на лабораторных животных выполнять исследования, направленные на изучение механизмов старения. Описаны 2 модели: мыши с пересаженным тимусом (Т) и с пересаженным эпифизом (Э). Трансплантаты Т и Э могут восстанавливать некоторые адренергические и иммунол. параметры, к-рые в наибольшей степени повреждаются при старении. Мелатонин, гормон Э, может восстанавливать вызванные старением нарушения, увеличивая плотность адренергических рецепторов и усиливая Т-лимфатический иммунный ответ у грызунов. Рез-ты показывают, что нарушения, обусловленные возрастными изменениями, не являются необратимыми. Лабораторные модели могут внести существенный вклад в понимание механизмов инволюции Т и Э и нарушения иммунных, биохим. и нейроэндокринных процессов, наблюдающихся при старении. Италия, INRCA, Istituto Nazionale di Riposo e Cura degli Anziani, Dipartimento Ricerche, Ancona. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: ГЕРОНТОЛОГИЯ
МОДЕЛИ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
ПЕРЕСАДКА ТИМУСА
ПЕРЕСАДКА ШИШКОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Tibaldi, A.; Viticchi, C.; Santarelli, L.; Moresi, R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.863

   
    Modelli animali sperimentali in gerontologia: Modelli chirurgici [Text] / A. Tibaldi [et al.] // G. gerontol. - 1997. - Vol. 45, N 12. - С. 879-883 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Животные - экспериментальные модели в геронтологии: хирургические модели
Аннотация: В Итальянском национальном н.-и. центре старения разработаны экспериментальные модели, позволяющие на лабораторных животных выполнять исследования, направленные на изучение механизмов старения. Описаны 2 модели: мыши с пересаженным тимусом (Т) и с пересаженным эпифизом (Э). Трансплантаты Т и Э могут восстанавливать некоторые адренергические и иммунол. параметры, к-рые в наибольшей степени повреждаются при старении. Мелатонин, гормон Э, может восстанавливать вызванные старением нарушения, увеличивая плотность адренергических рецепторов и усиливая Т-лимфатический иммунный ответ у грызунов. Рез-ты показывают, что нарушения, обусловленные возрастными изменениями, не являются необратимыми. Лабораторные модели могут внести существенный вклад в понимание механизмов инволюции Т и Э и нарушения иммунных, биохим. и нейроэндокринных процессов, наблюдающихся при старении. Италия, INRCA, Istituto Nazionale di Riposo e Cura degli Anziani, Dipartimento Ricerche, Ancona. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ГЕРОНТОЛОГИЯ
МОДЕЛИ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
ПЕРЕСАДКА ТИМУСА
ПЕРЕСАДКА ШИШКОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Tibaldi, A.; Viticchi, C.; Santarelli, L.; Moresi, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.02-04П1.223

    Иванов, В. А.
    Проблема структуризации рабочего опыта (к пониманию механизмов старения) [Текст] / В. А. Иванов // Психол. зрелости и старения. - 1999. - N 6. - С. 7-21
ГРНТИ  
15.31.41
ВИНИТИ 151.31.41
Рубрики: ПСИХОЛОГИЯ СТАРЕНИЯ
СТРУКТУРИЗАЦИЯ РАБОЧЕГО ОПЫТА
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
ПСИХОЛОГ-КОНСУЛЬТАНТ
БЕСЕДА С КЛИЕНТОМ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.04-04Б3.170

    Sand, Wolfgang.
    Mechanisms of microbial deterioration [Text] / Wolfgang Sand // Invest. y tecn. pap. - 2000. - Vol. 37, N 146. - P507-519 . - ISSN 0368-0789
Перевод заглавия: Механизмы микробного старения
Аннотация: Все виды микроорганизмов, в том числе бактерий, цианобактерий, водоросли, грибы и лишайники, способны воздействовать на материалы и вызывать их деградацию. Старение материалов вызывается экскрецией продуктов метаболизма (полупродуктов и конечных продуктов), а также действием экзоферментов. В зависимости от используемого материала (обесцвечивание пластмасс или полное разрушение материала) это воздействие может привести к серьезным коррозионным повреждениям микробиологической природы. Обычно старение материалов вызывается комбинированным действием различных факторов. Микробиологический анализ необходим для выявления механизмов старения. Германия, Univ. Gamburg, Inst. General Botany and Botanical Garden, Dept. Hamburg. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
МАТЕРИАЛЫ
МИКРОБНОЕ СТАРЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.09-04И8.33

    Heaton, Paul.
    Ваши питомцы стареют слишком быстро? Механизмы старения у собак и кошек [Текст] / Paul Heaton, D. J. Capmbell // WALTHAM Focus. - 2002. - Т. 12, N 1. - С. 24-25
Аннотация: Освещены след. вопросы: молекулярные механизмы старения; ДНК и свободные радикалы; рацион собаки и повреждение ДНК; возрастные изменения иммунитета
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ
СТАРЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
ДНК
ИММУНИТЕТ
СОБАКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Capmbell, D.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.02-04М5.632

    Heaton, Paul.
    Ваши питомцы стареют слишком быстро? Механизмы старения у собак и кошек [Текст] / Paul Heaton, D. J. Capmbell // WALTHAM Focus. - 2002. - Т. 12, N 1. - С. 24-25
Аннотация: Освещены след. вопросы: молекулярные механизмы старения; ДНК и свободные радикалы; рацион собаки и повреждение ДНК; возрастные изменения иммунитета
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ
СТАРЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
ДНК
ИММУНИТЕТ
СОБАКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Capmbell, D.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.06-04М1.252

   
    Bypass of senescence, immortalization, and transformation of human hematopoietic progenitor cells [Text] / Sergey S. Akimov [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - P1423-1433 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Преодоление старения, иммортализации и трансформации кроветворных родоначальных клеток человека
Аннотация: Изучали возможность продления жизнеспособности стволовых/родоначальных клеток (СКл/РКл) CD34{+} из пуповинной крови (ПК) человека переносом лентивирусного вектора, несущего каталитическую субъединицу теломеразы человека (hTERT) и/или онкогены Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ16). Нашли, что hTERT не может продлить репликативную способность Кл из ПК свыше 4 мес, поддерживаемых в бессывороточной среде в присутствии фактора СКл, лиганда Flt3, тромбопоэтина и интерлейкина-3. Однако трансфицированные Кл, культивируемые в такой же среде, конститутивно экспрессирующие только Е6/Е7 ВПЧ16 или совместно с hTERT, продолжали пролиферировать и давали начало постоянным (2 лет) линиям с фенотипом родоначальных Кл миелоэритроидного/тучноклеточного ряда CD45{+}CD34{-}, CD133{-/-}CD44{+}, CD235a{+}CD71{+}CD203{+}CD33{+}CD13{+}. Культуры, экспрессирующие только Е6/Е7 ВПЧ16, давали начало олигоклональным линиям с выраженной анеуплоидией. Клеточные линии, полученные в результате коэкспрессии Е6/Е7 ВПЧ16 и hTERT обнаруживали почти диплоидный кариотип с минимальными аберрациями хромосом в сочетании со стабилизацией длины теломера. Они были представлены клонами. Иммортализованные Кл ПК, экспрессирующие Е6/Е7 ВПЧ16 и hTEPT, не были канцерогенными при в/в или п/к введении сублетально облученным мышам с иммунодефицитом, но могли быть превращены в злокачественные эктопической экспрессией онкогенов v-H-ras или BCR-ABL. Эти данные позволяют по-новому взглянуть на механизм старения малодифференцированных кроветворных Кл человека и способствуют изучению многоступенчатого процесса лейкомогенеза у человека. США [Robert G. Havley], e-mail: rghawley@gwu.edu. Библ. 51
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОДЛЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КЛЕТКИ ПУПОВИННОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akimov, Sergey S.; Ramezani, Ali; Hawley, Teresa S.; Hawley, Robert G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.80

   
    Bypass of senescence, immortalization, and transformation of human hematopoietic progenitor cells [Text] / Sergey S. Akimov [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - P1423-1433 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Преодоление старения, иммортализации и трансформации кроветворных родоначальных клеток человека
Аннотация: Изучали возможность продления жизнеспособности стволовых/родоначальных клеток (СКл/РКл) CD34{+} из пуповинной крови (ПК) человека переносом лентивирусного вектора, несущего каталитическую субъединицу теломеразы человека (hTERT) и/или онкогены Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ16). Нашли, что hTERT не может продлить репликативную способность Кл из ПК свыше 4 мес, поддерживаемых в бессывороточной среде в присутствии фактора СКл, лиганда Flt3, тромбопоэтина и интерлейкина-3. Однако трансфицированные Кл, культивируемые в такой же среде, конститутивно экспрессирующие только Е6/Е7 ВПЧ16 или совместно с hTERT, продолжали пролиферировать и давали начало постоянным (2 лет) линиям с фенотипом родоначальных Кл миелоэритроидного/тучноклеточного ряда CD45{+}CD34{-}, CD133{-/-}CD44{+}, CD235a{+}CD71{+}CD203{+}CD33{+}CD13{+}. Культуры, экспрессирующие только Е6/Е7 ВПЧ16, давали начало олигоклональным линиям с выраженной анеуплоидией. Клеточные линии, полученные в результате коэкспрессии Е6/Е7 ВПЧ16 и hTERT обнаруживали почти диплоидный кариотип с минимальными аберрациями хромосом в сочетании со стабилизацией длины теломера. Они были представлены клонами. Иммортализованные Кл ПК, экспрессирующие Е6/Е7 ВПЧ16 и hTEPT, не были канцерогенными при в/в или п/к введении сублетально облученным мышам с иммунодефицитом, но могли быть превращены в злокачественные эктопической экспрессией онкогенов v-H-ras или BCR-ABL. Эти данные позволяют по-новому взглянуть на механизм старения малодифференцированных кроветворных Кл человека и способствуют изучению многоступенчатого процесса лейкомогенеза у человека. США [Robert G. Havley], e-mail: rghawley@gwu.edu. Библ. 51
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОДЛЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КЛЕТКИ ПУПОВИННОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akimov, Sergey S.; Ramezani, Ali; Hawley, Teresa S.; Hawley, Robert G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.03-04А1.72

    Драпкина, О. М.
    Сосудистый возраст. Механизмы старения сосудистой стенки. Методы оценки сосудистого возраста [Текст] / О. М. Драпкина, Б. А. Манджиева // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2014. - Т. 13, N 5. - С. 72-79 . - ISSN 1728-8800
Аннотация: Возраст является общепризнанным фактором риска сердечнососудистых заболеваний (ССЗ). Одним из важнейших факторов старения человека служит биологический возраст сосудов. Для ранней профилактики ССЗ необходимо разработать скрининговые методы оценки сосудистого возраста у пациентов с отягощенным анамнезом по ССЗ. Основными механизмами сосудистого старения служат окислительный стресс, эндотелиальная дисфункция, хроническое воспаление, репликативное старение и апоптоз эндотелиальных клеток, повреждение функции эндотелиальных прогениторных клеток, возрастная дисрегуляция циркадианной системы. Понимание механизмов, лежащих в основе возрастных патофизиологических изменений в сосудистом русле, важно и необходимо для разработки новых методов патогенетического лечения. В перспективе - ранняя профилактика ССЗ, достижение здорового старения, улучшения качества жизни пожилых людей
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.05
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
СОСУДИСТЫЙ ВОЗРАСТ
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Манджиева, Б.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.04-04М2.270

    Драпкина, О. М.
    Сосудистый возраст. Механизмы старения сосудистой стенки. Методы оценки сосудистого возраста [Текст] / О. М. Драпкина, Б. А. Манджиева // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2014. - Т. 13, N 5. - С. 72-79 . - ISSN 1728-8800
Аннотация: Возраст является общепризнанным фактором риска сердечнососудистых заболеваний (ССЗ). Одним из важнейших факторов старения человека служит биологический возраст сосудов. Для ранней профилактики ССЗ необходимо разработать скрининговые методы оценки сосудистого возраста у пациентов с отягощенным анамнезом по ССЗ. Основными механизмами сосудистого старения служат окислительный стресс, эндотелиальная дисфункция, хроническое воспаление, репликативное старение и апоптоз эндотелиальных клеток, повреждение функции эндотелиальных прогениторных клеток, возрастная дисрегуляция циркадианной системы. Понимание механизмов, лежащих в основе возрастных патофизиологических изменений в сосудистом русле, важно и необходимо для разработки новых методов патогенетического лечения. В перспективе - ранняя профилактика ССЗ, достижение здорового старения, улучшения качества жизни пожилых людей
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
СОСУДИСТЫЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Манджиева, Б.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.11-04М3.116

    Benzi, G.
    Peroxidative factors involved in the brain aging and cerebral pathological disorders [Text] / G. Benzi, A. Agnoli // New Trendes Clin. Neuropharmacol. - 1990. - Vol. 4, N 2. - P7-27 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Пероксидативные факторы, участвующие в старении мозга и в его патологических нарушениях
Аннотация: Обзор лит. данных, свидетельствующих о том, что "физиологич." и "патологич." старение мозга связано с образованием в митохондриях нейронов головного мозга свободных радикалов. Италия, Univ. of Rome. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МИТОХОНДРИИ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Agnoli, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.03-04А1.120

    Katayama, Seiji.
    Aging mechanism associated with a function of biowater [Text] / Seiji Katayama // Physiol. Chem. and Phys. and Med. NMR. - 1992. - Vol. 24, N 1. - P43-50 . - ISSN 0748-6642
Перевод заглавия: [Предполагаемый] механизм старения, связанный с функциями воды в живых тканях
Аннотация: С помощью метода ЯМР сравнивали физ. х-ки воды в разных тканях руки у 4 представителей одной семьи: мальчика 4 лет и женщин 36, 58 и 80 лет. Обнаружили закономерные возрастные изменения изучаемых показателей: относит. плотность протонов во всех изученных тканях с возрастом падала, в костной ткани заметно уменьшалось также время релаксации. Эти рез-ты указывают на изменение структуры воды, связанной с биол. макромолекулами, и, в частности, на уменьшение с возрастом кол-ва свободной воды. Предполагается, что первичные возрастные изменения биополимеров вызывают изменения структуры связанной с ними воды, к-рое еще более ухудшает их функционирование. Т. обр., х-ки содержащейся в живых тканях воды могут, по мнению авт., служить показателями биол. возраста, а их изменения являются одним из звеньев процесса Ст на клеточном уровне. Предполагается, что должным образом подобранные электромагнитные и температурные воздействия на организм могут замедлить его Ст. Япония, Univ. of Shizuoka, Sch. of Pharmaceutical Sci., 395, Yada Shizuoka, 422. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ТКАНИ
СВЯЗАННАЯ ВОДА
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ
МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗРАСТА
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.04-04А1.097

    Viidik, A.
    Gerontologiens muligheder og begrnsininger [Text] / A Viidik // Ugeskr. Laeger. - 1992. - Vol. 154, N 42. - С. 2877-2878 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Возможности и ограничения геронтологии
Аннотация: В редакционной ст. кратко изложена история геронтологии, начиная от древних египетских папирусов, работ Галена Цельса, Гиппократа, Гарвея до классических работ по статистике смертности Гомпертца, исследований Леба на дрозофиле. Приведены данные современных исследований, посвященных возрастным заболеваниям (остеопороз, диабет, нейродегенеративные заболевания). Обсуждаются проблемы ср. и макс. продолжительности жизни и проблемы увеличения продолжительности жизни с сохранением высокого качества жизни. Подчеркивается необходимость проведения биол., клинич., эпидемиологич. исследований, комплексного изучения Ст на молекулярном, клеточном, тканевом и организменном уровне и необходимости когортных исследований. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02 + 341.01.09.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
ГЕРОНТОЛОГИЯ
ИСТОРИЯ НАУКИ
ВОЗРАСТНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.07-04А1.113

    Войтенко, В. П.
    Системные предпосылки старения [Текст] : [Докл.] Кругл. стола ж. "Изв. РАН. Сер. биол." "Механизмы старения", Киев, 16 окт., 1991 / В. П. Войтенко, А. В. Писарук // Изв. АН. Сер. биол. - 1992. - N 4. - С. 629-631 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Системный принцип в геронтологии опирается на представлении о том, что существенную роль в Ст играет нарушение регуляции внутрисистемных связей. Простейшее представление о них дает имитационная модель. Организм содержит ряд согласованно функционирующих подсистем; при нарушении работы одной из них нарушается и работа др., и устанавливается "патол." положит. обратная связь, к-рая может возобладать над "нормальной отрицательной обратной связью, что приводит к разрушению всей системы. Внутрисистемные взаимосвязи могут детерминировать возникновение Ст в одной из подсистем, а затем и генерализацию разрушительных процессов на весь организм. Украина, Ин-т геронтологии МЗ Украины, Киев. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.07
Рубрики: ГЕРОНТОЛОГИЯ
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
ВНУТРИСИСТЕМНЫЕ СВЯЗИ
ИМИТАЦИОННАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Писарук, А.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.07-04А1.150

    McCarter, R. J.
    Energy metabolism: A lifelong study of Fisher 344 rats [Text] / R. J. McCarter, J. Palmer // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 3. - PЕ448-452 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Энергетический метаболизм: исследование на протяжении всей жизни крыс Фишер 344
Аннотация: Изучали динамику скорости метаболизма (СМ) крыс Фишер 344 на протяжении всей жизни. СМ оценивали, рассчитывая содержание О[2] и СО[2] во вдыхаемом и выдыхаемом воздухе. Крысы гр. А получали пищу ad libitum, крысы гр. В - 60% кол-ва пищи от такового в гр. А с возраста в 6 недель. В гр. А СМ увеличивалась в начальном периоде жизни, снижалась в период с 6-го по 18-й мес жизни и увеличивалась с 18 по 24 мес жизни. Падение СМ в период с 6 по 18 мес было наиболее заметным, если данные корректировали с учетом тощей массы. Динамика изменения СМ при калоритном ограничении была такой же, как при кормлении ad libitum. Само по себе ограничение калорийности пищи не уменьшало СМ в гр. В. В гр. В СМ в пересчете на единицу массы была меньше, чем у крыс в гр. А только, когда животным исполнилось 24 мес, и когда половина крыс в гр. А пала. Замедление Ст при ограничении питания не было обусловлено уменьшением СМ. США, Dep. of Physiol., Univ. of Texas Health Center, San Antonio TX 78284-7756. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
СКОРОСТЬ МЕТАБОЛИЗМА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ОГРАНИЧЕНИЕ ПИТАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Palmer, J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.08-04А1.091

   
    The Third Symposium by the 7 Winners of the Grants from Sandoz Foundation for gerontological Research [Text] // Gerontology. - 1992. - Vol. 38, N 3 Suppl. N1. - P1-49
Перевод заглавия: Третий симпозиум получателей грантов на геронтологические исследования от фонда Сандоза
Аннотация: Гранты от фонда Сандоза для геронтол. исследований были выделены на проведение след. работ: 1. Экспрессия изоформ переносчиков глюкозы при Ст; 2. Накопление белка-предшественника амилоида и 'бета'-иммунореактивных белков в поврежденных при инсульте нейронах; 3. Белок-предшественник 'бета'-амилоида болезни Альцгеймера в нейронах крысы в культуре; 4. Циркулирующий супрессорный фактор мускариновых ацетилхолиновых рецепторов у б-ных старческой деменцией Альцгеймерова типа; 5. Образование эндотелина-1 в Кл сосудистого эндотелия регулируется факторами, связанными с повреждением сосудов; 6. Тромбоцитарный фактор роста 'бета' человека стимулирует синтез глюкозоаминогликанов в эндотелиальных Кл аорты свиньи; 7. Генетические и средовые факторы, [определяющие] плотность минерального [вещества] кости у японских близнецов.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: ГЕРОНТОЛОГИЯ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
ЯПОНИЯ
ГРАНТЫ ФОНДА САНДОЗА

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.10-04А1.097

    Patnaik, B. K.
    Ageing in fishes [Text] / B. K. Patnaik, N. Mahapatzo, B. S. Jena // Gerontology. - 1994. - Vol. 40, N 2-4. - P113-132
Перевод заглавия: Старение у рыб
Аннотация: У рыб имеется 3 типа Ст: быстрое Ст с внезапной смертью при первом икрометании, постепенное Ст (как у большинства позвоночных) и очень медленное Ст при практически бесконечном росте. Предполагается, что у всех позвоночных имеется единый основной механизм Ст, от к-рого остальные механизмы являются производными. Индия, Dep. of Zool., Berhampur Univ., Berhampur 760007 Orissa. Ил. 3. Табл. 11. Библ. 108.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ВИДЫ СТАРЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
СКОРОСТЬ СТАРЕНИЯ
РЫБЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108

Доп.точки доступа:
Mahapatzo, N.; Jena, B.S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.11-04А1.090

    McNeil, Caroline.
    In search of the secrets of aging [Text] / Caroline McNeil // J. Geriatr. Drug Ther. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P5-46 . - ISSN 8756-4629
Перевод заглавия: В поисках секретов старения
Аннотация: Обзор. Сообщение, сделанное на основе фундаментальных исследований ведущих геронтологов из Национального ин-та Ст, Национальных ин-тов здравоохранения и Общественного информационного центра (США). Краткое популярное изложение основных теорий Ст - генетич. теорий и теорий программированного Ст. Рассказано об исследованиях генов, определяющих продолжительность жизни. Из теорий ошибок в сообщении представлены эндокринная иммунная, свободно-радикальная, теория сшивок, скорости метаболизма ("скорости жизни"), перекрестных сшивок и теория соматич. мутаций. Приводятся данные о клеточном Ст, "лимите Хэйфлика". Один из разделов доклада посвящен биохимии Ст: кислородным радикалам, нарушению репарации ДНК, образованию сшивок макромолекул при участии глюкозы, белкам теплового шока, возрастным нарушениям синтеза и метаболизма гормонов и факторов роста. Из методов замедления Ст упомянуты ограничение калорийности питания и физ. упражнения. США, National Inst. on Aging. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.07 + 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ТЕОРИИ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.04-04М5.262

   
    Анализ лунафазной зависимости основных гормонов эндокринной системы человека [Текст] / С. С. Находкин [и др.] // Вестн. СВФУ. - 2014. - Т. 11, N 2. - С. 29-35. - 14 . - ISSN 2222-5404
Аннотация: Проведено пилотное исследование гормонального статуса здоровых молодых мужчин в зависимости от влияния фаз луны. Подобраны здоровые мужчины, паритетные по возрасту: якуты из Якутска (N=22) и русские из Москвы (N=12). В подгруппе молодых русских мужчин значимые различия в содержании гормонов в зависимости от фазы лунного цикла не выявлены, проявляется тенденция к повышению уровня адренокортикотропного гормона (АКТГ) и гормона роста, а также снижение дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭАС) в фазе полнолуния. В подгруппе молодых мужчин якутов выявлен статистически значимый подъем уровня кортизола в крови и утренних показателей мелатонина в период полнолуния, а также тенденция к повышению уровня тиреотропного гормона (ТТГ). Предполагается, что чувствительной к изменениям фазы луны является система гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников: в объединенной группе в фазе полнолуния наблюдается статистически значительное повышение уровня кортизола и тенденция к повышению уровня АКТГ, выявляется значимое увеличение содержания мелатонина в утренних образцах слюны. Как показали результаты исследования, лунафазной активности оказались подвержены маркеры мелатонина и кортизола. Россия, e-mail: sergnahod@mail.ru
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.02
Рубрики: ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ЛУНА СЕНСОРНЫЕ РИТМЫ
ГОРМОНЫ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ
РУССКИЕ
ЯКУТЫ

Доп.точки доступа:
Находкин, С.С.; Гончаров, Н.П.; Кация, Г.В.; Барашков, Н.А.; Кононова, С.К.; Терютин, Ф.М.; Соловьев, А.В.; Пшенникова, В.Г.; Федорова, С.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)