Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.312

   

    Influence of age and gender on valproic acid glucuronidation in rats [Text] / Cuiping Chen [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 3. - P367-370 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние пола и возраста на образование глюкуронидов вальпроевой кислоты у крыс
Аннотация: Фракцию S9 печени крыс 'MARS''VENUS' Fischer 344 в возрасте от 2,5 до 24 мес инкубировали с вальпроевой к-той (I) в конц-ии 0,1-3 мМ в присутствии УДФ-глюкуроновой к-ты, и накопление I-глюкуронидов определяли методом газовой хроматографии. Величина K[м] образования глюкуронидов не зависела от пола и возраста и составляла 0,206-0,486 мМ. При расчете величины V[макс.] на массу тела обнаружено, что в возрасте 2,5 мес она была повышена у 'VENUS''VENUS' по сравнению с 'MARS''MARS' с 28,8 до 58,8 нмоль/мин*кг, а при расчете на содержание белка - с 1,9 до 4,5 нмоль/мин*мг. В возрасте 12 мес величина V[макс.] у 'MARS''MARS' составляла 16,9, а у 'VENUS''VENUS' - 23,5 нмоль/мин*кг. При расчете величины V[макс.] на содержание белка существенных половых и возрастных различий не обнаружено. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ

ГЛЮКУРОНИДЫ

МЕТОД ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

ПОЛА

ВОЗРАСТА

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chen, Cuiping; Slattum, Patricia W.; Brouwer, Kim L.R.; Pollack, Gary M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.282

   

    Определение высших жирных кислот в плазме крови человека [Текст] / А. Л. Лобачев [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2001. - N 7. - С. 13-15 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: С помощью метода газовой хроматографии проведено клиническое исследование содержания высших жирных кислот (ЖК) в плазме крови 56 больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД) старше 60 лет. Контролем служили данные, 17 практически здоровых людей того же возраста. У больных ИНСД отмечалось достоверное повышение содержания олеиновой и арахидоновой кислот. Снижение концентрации миристиновой кислоты также было статистически значимым. Заключили, что метод газовой хроматографии позволяет определять спектр высших ЖК и может быть широко использован в медицинской практике. Россия, Самарский гос. ун-т, Самара. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОД ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Лобачев, А.Л.; Лобачева, И.В.; Ревинская, Е.В.; Колоскова, С.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.405

   

    Profiles of prostaglandin biosynthesis in sixteen established cell lines derived from human lung, colon, prostate, and ovarian tumors [Text] / Walter C. Hubbard [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 17. - P4770-4775
Перевод заглавия: Профили биосинтеза простагландинов в шестнадцати адаптированных клеточных линиях, полученных из опухолей легкого, толстой кишки, предстательной железы и яичника человека
Аннотация: В культуральной среде 16 линий Кл, полученных из Оп человека (рак легкого, толстой кишки, ПЖ и яичника) 4 гистол. класса, методом газовой хроматографии определяли профили биосинтеза простагландинов (ПГ) из эндогенной арахидоновой к-ты. Показано, что Кл Оп синтезируют только ПГЕ[2] и ПГГ[2]. Обнаружено, что 4 из 5 клеточных линий немелкоклеточного рака легкого имеют наиболее высокие уровни биосинтеза обоих ПГ, при полном отсутствии их синтеза в 3 из 3 линий мелкоклеточного рака легкого и в 2 из 2 линий Кл рака ПЖ. Авт. полагают, что определение ПГ м. б. полезным для выявления высоколетальных форм рака и при терапии Оп. США, the Program Development Research Group, Building 560, Room 32-60, Frederick, MD 21701-1013. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО

ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ

ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

ПРОФИЛИ БИОСИНТЕЗА

МЕТОД ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hubbard, Walter C.; Alley, Michael C.; McLemore, Theodore L.; Boyd, Michael R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.45

   

    Pharmacokinetic evaluation of two dosage regimens of clindamycin phosphate [Text] / Karen I. Plaisance [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P618-620 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Изучение фармакокинетики клиндамицина фосфата при двух разных режимах дозирования
Аннотация: В ходе прекрестного исследования методом специфич. ГХ определяли конц-ии клиндамицина фосфата (I) и его метаболита клиндамицина (II) в сыв. крови и моче 6 здоровых испытуемых, получавших I в/в в случайном порядке в двух режимах: 5 доз по 600 мг каждые 6 час (режим 1) или 3 дозы по 1200 мг каждые 12 час (режим 2). Образцы крови и мочи отбирали в интервале 0-36 час после введения I. Макс. и миним. значения конц-ий как I, так и II, а также площади под кинетич. кривыми были одинаковы для однократной дозы и равновесного состояния при обоих режимах введения. Фармакокинетич. параметры как I, так и II значимо не различались для режимов 1 и 2. Значения конц-ии II после первой дозы, С[м][а][к][с] и С[м][и][н] для режима 1 составляли 7,6'+-'0,7, 16,8'+-'6,0 и 2,3'+-'0,9 мкг/мл соотв., а для режима 2 : 9,8'+-' '+-'1,5, 17,2'+-'3,5 и 0,6'+-'0,3 мкг/мл соотв. В режиме 2 конц-ия II в сыв. оставалась выше 2 мкг/мл в течение 7 час после введения I. Кол-ва I и II в моче составляли 0,35 и 4,5% от дозы I соотв. I метаболизировался практически полностью в течение 1,5 час после введения. США, Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21201. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: КЛИНДАМИЦИНА ФОСФАТ
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

МЕТОД ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Plaisance, Karen I.; Drusano, George L.; Forrest, Alan; Townsend, Raymond J.; Standiford, Harold C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.10-04Б4.181

    Han, Tzyy-Jan.

    Occurrence of 2-keto-3-deoxy-D-mannooctonic acid in lipopolysaccharides isolated from Vibrio parahaemolyticus [Text] / Tzyy-Jan Han, Tuu-Jyi Chai // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 19. - P6303-6306 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Наличие 2-кето-3-деокси-Д-манно-октоновой кислоты в липополисахариде, выделенном из Vibrio parahaemolyticus
Аннотация: Впервые установлено наличие 2-кето-3-деокси-Д-маннооктоновой кислоты (КДО) в липополисахариде (ЛПС) Vibrio parahaemolyticus при использовании газовой хроматографии масс-спектрометрии после дефосфорилирования, восстановления и метилирования. КДО удавалось обнаруживать только при условии фосфорилирования, но не при обычной газохроматографии или при попытке обнаружить тиобарбитуровую кислоту. Уровень содержания КДО у всех 6 штаммов V. parahaemolyticus лежал в пределах от 0,37 до 0,69%, что значительно ниже содержания КДО в ЛПС энтеробактерий. Библ. 18. США, Univ. of Maryland.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИД

2-КЕТО-3-ДЕОКСИ-Д-МАННО-ОКТОНОВАЯ КИСЛОТА

МЕТОД ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

МЕТОД МАСССПЕКТРОМЕТРИИ


Доп.точки доступа:
Chai, Tuu-Jyi


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)