Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.303

    Westmoreland, C.
    Investigations into the nature of carcinogen-induced nuclear enlargement in vitro [Text] : [Pap.] Meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent (Canterbury), 5-7 Apr., 1993 / C. Westmoreland, D. J. Benford, P. Grasso // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P556 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Исследование природы увеличения ядер in vitro, индуцированного канцерогеном
Аннотация: Культивируемые клетки эпидермиса мышей фиксировали на покровном стекле через 24, 48 и 72 ч после "пульсовой" обработки N-метил-N-нитрозомочевиной (I). Ядра клеток окрашивали галлоцианин/хромовые квасцы для визуального наблюдения. Количество ДНК измеряли методом проточной цитометрии. Результаты показали, что наблюдаемое увеличение ядер под действием I in vitro является скорее результатом остановки в G[2], чем увеличением плоидности. США, Robens Inst., Univ. of Surrey, Guildford, Surrey, GU2 5ХН. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
ДНК
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
IN VITRO
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Benford, D.J.; Grasso, P.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.434

    Dulbecco, Renato.
    Stochastic development of invasive potential in rat mammary tumors induced by N-methyl-N-nitrosourea [Text] / Renato Dulbecco, Barbara Armstrong // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 22. - P8659-8663 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Стохастический характер развития инвазивного потенциала у опухолей молочной железы крыс, индуцированных N-метил-N-нитрозомочевиной
Аннотация: Изучали прогрессию от неинвазивного к инвазивному фенотипу (ИФ) при последовательной трансплантации Оп МЖ крыс Уистар/Ферст, индуцированных канцерогеном. Сообщают, что в различных сериях трансплантатов ИФ возникал с различной частотой, но всегда стохастически. США, Monoclonal Antibody Laboratory of the Armand Hammer Cancer Center, The Salk Inst., Post Office Box 85800, San Diego, CA 91238. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.15.02
Рубрики: ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
ИНВАЗИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Armstrong, Barbara
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.225

   
    Carcinogenicity and organ specificity on N-trimethylsilylmethyl-N-nitrosourea (TMS-MNU), N-neopentyl-N-nitrosourea (neoPNU), and N-methyl-N-nitrosourea (MNU) in rats [Text] / A. Maekawa [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 114, N 5. - P473-476 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Канцерогенность и органоспецифичность N-триметилсилилметил-N-нитрозомочевины(ТМС-МНМ), N-неопентил-N-нитрозомочевины(неоПНМ) и N-метил-N-нитрозомочевины(МНМ) у крыс
Аннотация: Крысам F344/DuCrj (по 20 и 20 в группе) вводили в/ж раз в неделю 20 нед МНМ (I - по 10 мг/кг) или эквимолярные кол-ва ТМС-МНМ (II) или неоПНМ (III) в оливковом масле. Контр. крысам вводили оливковое масло. Крыс забили через 52 нед после окончания введения в-в. Данные у (в скобках - у ) после введения I и II соотв.: число эффективных крыс - 15(17) и 20(19); число крыс с Оп преджелудка (в основном, плоскоклеточными карциномами) - 15(17) и 20(19); Оп железистого желудка (в основном, аденокарциномами) - 6(3) и 7(6); Оп нервной системы (глиомами и нейриномами) - 5(5) и 1(0); нефробластомами - 1(1) и 1(3); аденомами легких - 1(0) и 3(4); гемангиоэндотелиомами тонкой кишки - 0(0) и 1(1). После введения III у 2 обнаружены аденомы легких. Описанные выше Оп в контроле не обнаружены. Результаты опытов свидетельствуют о значении структуры алкильного радикала алкилнитрозомочевин для проявления канцерогенных св-в. Различная органотропность I и II объясняется особенностями их распределения в организме, связанного со значительно большей липофильностью II по сравнению с I. III практически не обладала канцерогенными св-вами. Япония, Biol. Safety Res. Cent., Nat. Inst. of Hyg. Scienc., Tokyo 158. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРИМЕТИЛСИЛИЛМЕТИНN-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
НЕОПЕНТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЖЕЛУДОК
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОЧКИ
ЛЕГКИЕ
ТОНКАЯ КИШКА
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Maekawa, A.; Onodera, H.; Kanno, J.; Furuta, K.; Nagaoka, T.; Todate, A.; Matsushima, Y.; Oh-hara, T.; Kawazoe, Y.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.97

    Meer, Lisa.
    Inhibition of the hepatic O{6}-alkylguanine-DNA alkyltransferase in vivo by pretreatment with antineoplastic agents [Text] / Lisa Meer, S.Clifford Schold, Paul Kleihues // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 6. - P929-934 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы печени in vivo предварительной обработкой противоопухолевыми препаратами
Аннотация: Фермент репарации ДНК - О{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансфераза (АТр) инактивируется в процессе репарации и его активность восстанавливается только за счет синтеза de novo. Определяли возможность и степень алкилирования ДНК в положении гуанина О{6} противоопухолевыми препаратами (Пр). Взрослые самки крыс Фишера получали в/б однократную дозу (ЛД[5][0]) противоопухолевых препаратов и через 5 ч 0,2 мг/кг N-нитрозо[C{1}{4}]-диметиламин. В результате на 1 моль гуанина образовывалось 95 мкмоль 7-[C{4}]-метилгуанина и это кол-во менялось незначительно при обработке др. Пр. Для контрольных животных отношение О{6}-[C{1}{4}]метилгуанин/7-[C{1}{4}]-метилгуанин (О{6}/N{7}) равно 0,019, т. е. (4 ч) 83% O{6}-[C{1}{4}]-метилгуанина удаляется АТр печени. Практически не обнаружено эффекта у крыс, получающих иприт сприогидантоина, гексаметилмеламин, цис-платину или митомицин С. Найдено значительное увеличение отношения О{6}/N{7} после обработки 3,6-диазиридил-2,5-бис(карбоэтокси-амино)-1,4-бензохиноном (0,026) и циклофосфамидом (0,028), для к-рых повреждения, включающие O{6}-положение гуанина, еще не идентифицированы. N-(2-гидроксиэтил)N-нитрозомочевина и цитостатич. галоэтилнитрозомочевины (BCNU, PCNU, HECNU) ингибируют АТр печени с отклонениями О{6}/N{7} порядка 0,025-0,035. После введения метилирующих Пр прокарбазина и 5-(3,3-диметил-1-триазено)-имидазол-4-карбоксамида наблюдали более высокие значения отношения O{6}/N{7} - 0,059-0,101. Максим. величина (насыщение) отношения O{6} к N{7} (0,11) обнаружена только для N-метил-N-нитрозомочевины. Швейцария, Inst. of Pathology, Univ. of Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 49.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
АЛКИЛГУАНИН-ДНКАЛКИЛТРАНСФЕРАЗ* О{6}-
ПЕЧЕНЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schold, S.Clifford; Kleihues, Paul
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.252

   
    Multifactorial hamster respiratory carcinogenesis with interdependent effects of cannula-induced mucosal wounding, saline, ferric oxide, benzo[a]pyrene and N-mehyl-N-nitrosourea [Text] / Kevin P. Keenan [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 6. - P1528-1530 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Многофакторный канцерогенез дыхательных путей у хомячков с взаимосвязанным действием повреждения слизистой канюлей, физиологического раствора, оксида железа, бенз/а/пирена и N-метил-N-нитрозомочевины
Аннотация: сирийских золотистых хомячков 1-й гр. контроль; во 2-й гр. только анастезия метоксифлюраном (далее во всех гр.); в гр. с 3-й по 11-ю 1-кратная внутригортанная канюляция (ВГК) с инстиляцией 0,2 мл 1% р-ра N-метил-Nнитрозомочевины (МНМ); в 4-й гр. еженедельная в течение 15 нед ВГК без инстиляции как повреждающий фактор; в 5-й гр. также ВГК и 15-кратная внутритрахеальная канюляция (ВТК); в 6-й гр. 15-кратная ВТК с инстилляцией 0,2 мл физиол. р-ра (ФР); в 7-й гр. 15-кратная ВТК с инстилляцией 3 мг Fe[2]O[3]; в 8-й гр. 15-кратная ВТК с инстилляцией Fe[2]O[3] и 3 мг бенз/а/пирена (БП); в 9-й гр. 15-кратная ВТК+ФР; в 10-й гр. также ВГК+ФР+Fe[2]O[3]; в 11-й гр. ВГК+ФР+ +Fe[2]O[3]+БП; в 12-й гр. все воздействия кроме МНМ; в 13-й гр. все воздействия кроме МНМ и ВТК; в 14-й гр. все воздействия кроме МНМ, Fe[2]O[3] и БП. За 22-78 нед в 1-й гр. изменений в гортани и трахеи не обнаружено, во 2-й гр. у 3% ларингит. В гортани гипер- и метаплазия по гр. с 3-й у 3, 41, 51, 28, 37, 76, 12, 42, 59, 56, 39, 19% хомячков; папилломы соотв. у 3, 0, 11, 3, 0, 10, 0, 6, 4, 15, 6, 0%; карциномы соотв. у 3, 3, 0, 9, 3, 33, 0, 12, 11, 26, 3, 0%. В трахеи папилломы во 2-й и 4-й гр. у 3%, в 8-й гр. у 8%, в 12-й гр. у 9%; карциномы в 8-й гр. у 50%, в 12-й гр. у 15%. В легких карциномы в 8-й гр. у 21%. Обсуждается роль каждого фактора в канцерогенезе дыхательных путей. США, Depart. of Pathology, Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 106.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
ЖЕЛЕЗА ОКСИД
ВНУТРИГОРТАННАЯ КАНЮЛЯ
МНОГОФАКТОРНОСТЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ
ОПУХОЛИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 106
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Keenan, Kevin P.; Saffiotti, Umberto; Stinson, Sherman F.; Riggs, Charles W.; McDowell, Elizabeth M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.863

   
    Methylating agents as trypanocides [Text] / Philip G. Penketh [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P730-732 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Метилирующие вещества с трипаноцидной активностью
Аннотация: Инфицирование мышей в/б введением суспензии 10{6} клеток различных видов Trypanosoma приводило к их гибели на протяжении 3-5 дн. Введение инфицир. животным 0,2 ммоля/кг в/б 1,2-бис(метилсульфонил)-1-метилгидразина продлевало жизнь в зависимости от вида трипаносом до 11-30 дн. Способностью продлевать жизнь мышей обладали также N-метил-N-нитрозомочевина, прокарбази, стрептозотоцин и 5-(3,3-диметил-1-триазенил)-1Н-имидазо-4карбоксамид в дозах 0,2-0,9 ммоля/кг. Показано, что метилирующие в-ва вызывали трансформацию трипаносом. Обсуждают возможность клинич. применения нек-рых из этих соединений. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
БИС(МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ)-1-МЕТИЛГИДРАЗИН* 1,2-
ПРОКАРБАЗИН
TRYPANOSOMA SPP.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТРИПАНОСОМОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Penketh, Philip G.; Shyam, Krishnamurthy; Divo, Alan A.; Patton, Curtis L.; Sartorelli, Alan C.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.132

   
    Inhibition of Methylnitrosourea-induced Large Bowel Cancer Development in Rats by Sarcophytol A, a Product from a Marine Soft Coral Sarcophyton glaucum [Text] / Tomio Narisawa [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 12. - P3287-3289 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ингибирование выделенным из морского мягкого коралла Sarcophyton glaucum саркофитолом A канцерогенного действия метилнитрозомочевины на толстую кишку крыс
Аннотация: Саркофитол А ингибировал канцерогенное действие Nметил-N-нитрозомочевины на толстую кишку крыс: снижал частоту возникновения Оп с 85% до 50-58%, кол-во Оп на 1 крысу с 2 до 1,8 и уменьшал величину возникших Оп. Саркофитол ингибировал активность маркера опухолевой промоции орнитиндекарбоксилазы в слизистой толстой кишки крыс. Япония, Akita Univ. Sch. Med. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРИРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
САРКОФИТОЛ А
ИНГИБИТОРЫ КАНЦЕРОГЕНЕЗА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
ТОЛСТАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Narisawa, Tomio; Takahashi, Masahiro; Niwa, Makoto; Fukaura, Yoko; Fujiki, Hirota
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.333

    Berstein, L. M.
    Fetal macrosomia and sex differences in the influence of modifying factors on transplacental carcinogenesis [Text] / L. M. Berstein, V. A. Alexandrov // Perinatal and Multigeneration Carcinogenesis. - Lyon, IARC, 1989. - P57-61 . - ISBN 9283211960
Перевод заглавия: Макросомия плода и половые различия во влиянии модифицирующих факторов на трансплацентарный канцерогенез
Аннотация: Изучено влияние макросомии плода на трансплацентарный канцерогенный эффект N-метил-N-нитрозомочевины (МНМ) у крыс. В предв. эксперименте выявлено, что при воздействии глюкозы с 7-го по 20-й день беременности вес новорожденных крысят (4,30'+-'0,05 г) значительно превышает вес контрольных новорожденных (3,83'+-'0,06 г). Крысы с 7-го дня пренатальной жизни и до 1,5 мес. постнатальной жизни получали глюкозу. На 21-й день беременности крысам вводили однократно в/б 20 мг/кг МНМ. Специфичные для трансплацентарного канцерогенеза у крыс опухоли (Оп) нервной системы и почек при воздействии только МНМ развились у 13,7% и 19,1% , тогда как при комбинированном воздействии МНМ и глюкозы - у 32,6% и 20,8% . У 10,7% при воздействии только МНМ развивались Оп др. органов (в основном Оп молочных желез-МЖ и гипофиза), тогда как при воздействии МНМ+глюкоза данные Оп развивались у 29,2% . Т. обр., макросомия плода стимулирует развитие Оп, индуцированных трансплацентарно МНМ, причем у повышается частота Оп нервной системы и почек, у - Оп МЖ и гипофиза. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
МОДИФИКАТОРЫ
ГЛЮКОЗА
ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alexandrov, V.A.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.199

   
    N-methyl-N-nitrosourea alters thymocyte subset distribution and targets immature CD4{-}8{+} cells for lymphoma development [Text] / Sandra L. Stettner [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 2. - P737-740 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: N-метил-N-нитрозомочевина изменяет распределение субпопуляций тимоцитов и воздействует на незрелые клетки CD4{-}8{+} при развитии лимфомы
Аннотация: Мышам AKR/J в возрасте 6 нед однократно ввели в/б 75 мг/кг N-метил-N-нитрозомочевины (МНМ). Клеточность тимуса (Т) в течение 1 нед снизилась на 90%, восстановление завершилось к 14-му д. Через 6-8 нед в Т увеличилось число бластов, через 10 нед они образовывали большие зоны. Через 3 д. после введения МНМ содержание СД4{+}8{+} клеток (Кл) в Т составило 20%, снизилось содержание CD4{-}8{+} Кл. При увеличении числа бластов увеличилось число Кл CD4{-}8{+}. Этот фенотип имели и Кл тимомы. Возникновение злокачеств. фенотипа возможно уже на уровне Кл CD4{-}8{-}. США, E. R. Richie. The Univ. of Texas. M. D. Anderson Cancer Cent. Smithville, Texas 78957. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
ЛИМФОМЫ
ТИМОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stettner, Sandra L.; Rummel, Sue A.; Conti, Claudio J.; Richie, Ellen R.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.277

    VanderPloeg, LaVon C.
    Influence of caffeine on development of benign and carcinomatous mammary gland tumors in female rats treated with the carcinogens 7,12-dimethylbenz(а)anthracene and N-methyl-N-nitrosourea [Text] / LaVon C. VanderPloeg, David M. Wolfrom, Cifford W. Welsch // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 13. - P3399-3404 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние кофеина на развитие доброкачественных и злокачественных опухолей молочной железы у самок крыс, обработанных канцерогенами 7,12-диметилбенз(а)антраценом и N-метил-N-нитрозомочевиной
Аннотация: Изучали влияние хрон. введения кофеина (Кф, 500 мг/л питьевой воды) на инициацию и развитие опухолей (Оп) молочной железы (МЖ) у оо крыс Спрейг-Доули, индуцированных ДМБА или N-метил-N-нитрозомочевиной (МНМ) Кф при ДМБА-канцерогенезе приводит к снижению числа злокачеств. Оп (зОп) на 50%, а доброкачеств. Оп (дОп) на 28%. Введение Кф на стадии развития Оп уменьшает число дОп на 57% и не влияет на выход зОп МЖ у крыс. Кф не изменяет характер развития Оп, индуцируемых МНМ. Авторы считают, что Кф действует на стадии метаболич. активации ДМБА. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
КОФЕИН
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wolfrom, David M.; Welsch, Cifford W.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.222

    Lu, Shi-Jiang.
    Formation and repair of O{6}-methylguanine and methylation of the Ha-ras proto-oncogene by N-methyl-Nnitrosourea are not associated with mammary tumor resistance in the Copenhagen rat [Text] / Shi-Jiang Lu, E.Jayne Chaulk, Michael C. Archer // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 5. - P857-861
Перевод заглавия: Образование и репарация {6}O-метилгуанина и метилирование протоонкогена На-ras посредством N-метил-N-нитрозомочевины не связаны с резистентностью крыс Копенгаген к опухолям молочной железы
Аннотация: У половозрелых оо крыс Buf/N при 1-кратном введении N-метил-N-нитрозомочевины (МНМ) индуцируются с высокой частотой аденокарциномы молочной железы (АМЖ); в большинстве АМЖ обнаружена активация гена На-ras. При обработке МНМ крыс Копенгаген (Сор), резистентных к индукции АМЖ, и крыс Buf/N не выявлено существенных различий в уровне образования и скорости репарации O{6}-метилгуанина в дНК эпителиальных Кл молочной железы (ЭКМЖ). Кроме того в ЭКМЖ обеих линий крыс найдена сходная транскрипционная активность гена На-ras и не обнаружены различия в степени метилирования посредством МНМ рестрикционных фрагментов гена На-ras. Авторы полагают, что у крыс Сор резистентность к канцерогенезу в молочной железе не связана с дефектом взаимодействия МНМ с ДНК. Канада, Dep. Med. Biophysics, Univ. Toronto, Ontario Cancer Institute, Toronto, Canada M4Х 1К9. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ДНК
МЕТИЛГУАНИН * О6-
ПРОТООНКОГЕНЫ
НА-RAS
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chaulk, E.Jayne; Archer, Michael C.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.224

    Alexander, R. J.
    Enhanced expression of oncogene-encoded mRNA in a rat model of colon cancer [Text] / R. J. Alexander, J. N. Buxbaum, R. F. Raicht // Amer. J. Med. Sci. - 1991. - Vol. 301, N 4. - P238-245 . - ISSN 0002-9629
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия кодируемых онкогенами мРНК в крысиной модели рака толстой кишки
Аннотация: В качестве модели рака толстой кишки использовали крыс, к-рым несколько раз вводили внутриректально низкие дозы канцерогена прямого действия, N-метил-N-нитрозомочевины. Опухоли, гл. обр. аденомы, возникали спустя 5-7 месяцев после введения канцерогена, и многие из этих опухолей прогрессировали в царциномы. В нормальной толстой кишке крыс обнаружили высокий уровень экспрессии онкогенов fos и N-myc, низкий уровень экспрессии H-ras, K-ras, myc, myb и neu и отсутствие экспрессии N-ras, abl и raf. В опухолях толстой кишки отметили 2-4-кратное накопление мРНК myc и H-ras, 2-7-кратное накопление мРНК myb и отсутствие изменений экспрессии остальных 7 онкогенов. Показали, что наблюдаемый профиль изменений экспрессии онкогенов не является результатом острого действия канцерогена на клетки толстой кишки крыс. США, Res. Service 151С, D. V. A. Ctr., New York, NY 10010. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
МРНК
MYC
Н-RAS
MYB
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Buxbaum, J.N.; Raicht, R.F.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.233

    Pollard, Morris.
    The Lobund - Wistar rat model of prostate cancer [Text] / Morris Pollard // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Н. - P84-88 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модель рака предстательной железы у крыс Лобунд-Уистар
Аннотация: Описываются 2 модели: спонтанная, развившаяся у крыс Лобунд-Вистар в возрасте 26 мес, и индуцированная в возрасте 10,5 мес комбинацией N-метил-Nнитрозомочевины и тестостерона. Обе опухоли сходны по течению с таковой у человека. США, Univ. of Notre Dame, Indiana. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
ТЕСТОСТЕРОН
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)