СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕСТО СВЯЗЫВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.118

Hayashi, S.
Fibrin(ogen) binding region in urinary protein C inhibitor [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys. Leuven, Sept. 18-22, 1994 / S. Hayashi, A. Wakizaka // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P106 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Место связывания фибрин/фибриногена в ингибиторе белка С мочи
Аннотация: Показано, что место связывания фибрина в мочевом ингибиторе белка C расположено в районе G75-E191. Мол. масса этого участка была равна 13 кД. Япония, Thrombosis Chem. inst., Tokyo

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФИБРИН
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
МЕСТО СВЯЗЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wakizaka, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.196

CD4-dependent, antibody-sensitive intareactions between HIV-1 and its co-receptor CCR-5 [Text] / Alexandra Trkola [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 384, N 6605. - P184-187 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Зависимое от CD4 чувствительное к антителам взаимодействие между [вирусом] HIV-1 и его корецептором CCR-5
Аннотация: Показано, что 'бета'-хемокиновый клеточный рецептор типа CCR-5 является одновременно корецептором для вируса иммунодефицита человека HIV-1. Основным рецептором при этом выступает молекула кадгерина типа CD4, взаимодействующая с поверхностным вирусным гликопротеином gp120. Установлено, что блокирование CCR-5 не приводит к угнетению связывания вируса с клетками-мишенями, но предупреждает их слияние с этими клетками. При блокировании антителами молекул CD4 взаимодействие вирусных частиц с CCR-5 резко ослаблялось, но не исчезало полностью. С помощью моноклональных антител против разл. фрагментов гликопротеина gp120 установлено, что во взаимодействии с CCR-5 принимает участок V3 этого гликопротеина, не участвующий во взаимодействии с CD4. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr., Rockefeller Univ., New York, NY 10016. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИЧ
ЛИМФОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КАДГЕРИН CD4
УЧАСТИЕ
МЕСТО СВЯЗЫВАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Trkola, Alexandra; Dragic, Tatjana; Arthos, James; Binley, James M.; Olson, William C.; Allaway, Graham P.; Cheng-Mayer, Cecilia; Robinson, James; Maddon, Paul J.; Moore, John P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.06-04М2.42

Fibrinogen contains cryptic PAI-1 binding sites that are exposed on binding to solid surfaces or limited proteolysis [Text] / Katarzyna Smolarczyk [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2005. - Vol. 25, N 12. - P2679-2684 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Фибриноген содержит места связывания ингибитора-1 активатора плазминогена (ИАП-1), которые выявляются при связывании с твердыми поверхностями или при ограниченном протеолизе
Аннотация: Выявлена локализация мест связывания (МС) ИАП-1, расположенных на N-конце 'альфа' (20-88) сегменте фибриногена. МС-ИАП-1 экспонировались или при абсорбции фибриногена на твердой поверхности, или при освобождении фибринопептида А в процессе образования фибрина, или при деградации фибриногена плазмином

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФИБРИНОГЕН
ИНГИБИТОР-1 АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
МЕСТО СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Smolarczyk, Katarzyna; Boncela, Joanna; Szymanski, Jacek; Gils, Ann; Cierniewski, Czeslaw S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.362

Chronic administration of morphine and naltrexone up-regulate 'мю'-opioid binding sites labeled by [{3}H][D-Ala{2},MePhe{4},Gly-ol{5}]enkephalin: Further evidence for two 'мю'-binding sites [Text] / Richard B. Rothman [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 160, N 1. - P71-82 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Хроническое введение морфина и налтрексона ведет к понижающей регуляции 'мю'-опиоидных мест связывания, меченных [{3}H]-[D-Ala{2}-МеPhe{4}, Gly-ол{5}]-энкефалином (DAGO); новые доказательства существования двух видов 'мю'-мест связывания
Аннотация: Опиоидный рецепторный комплекс состоит из отдельных, но взаимодействующих между собой 'мю'- и 'дельта'-мест связывания (МС), обозначаемых как 'мю'[c][x] и 'дельта'[c][x], т. е. как комплексные (сх-complex) МС, а также из независимых, некомплексных 'мю'- и 'дельта'-МС, обозначенных 'мю'[n][c][x] и 'дельта'[n][c][x] (ncx-not complex). Исследования лигандного связывания (Свз) на препаратах мембран и срезах головного мозга крысы подтверждают предположение о том, что необратимый 'мю'-антагонист 'бета'-фуналтрексамин (FNA) избирательно алкилирует опиоидный рецепторный комплекс, переводя Свз 'мю'-агонистов на 'мю'[c][x]-МС, а Свз [{3}H]-DAGO на 'дельта'[c][x]-МС. Хронич. введение крысам морфина приводит к избирательной повышающей регуляции опиоидного рецепторного комплекса, а хронич. введение налтрексона в отличие от этого вызывает повышающую регуляцию нескольких типов опиоидных рецепторов, включая 'каппа'-, 'дельта'[n][c][x]- и множественные МС, к-рые метятся 'мю'-агонистами. Предположили, что, пометив 'мю'-МС с помощью [{3}H]DAGO, удастся показать, что морфин при хронич. введении вызывает повышающую регуляцию только 'мю'[c][x]-МС, а налтрексон дополнительно приводит к увеличению кол-ва 'мю'[n][c][x]-МС. Предположение было подтверждено при использовании FNA для выявления 'мю'[c][x]-МС в препаратах мембран головного мозга крысы. Обсуждается приложимость получ. результатов к моделям опиоидных рецепторов, объяснению механизмов толерантности и зависимости. США, Lab. of Clin. Sci., NIMH, Bldg. 10-3D41 Bethesda, MD 20892. Библ. 56.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
DAGO
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МЕСТО СВЯЗЫВАНИЯ
МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rothman, Richard B.; Bykov, Victor; Long, Joseph B.; Brady, Linda S.; Jacobson, Arthur E.; Rice, Kenner C.; Holaday, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.233

Storch, Judith.
Studies of the fatty acid-binding site of rat liver fatty acid-binding protein using fluorescent fatty acids [Text] / Judith Storch, Nathan M. Bass, Alan M. Kleinfeld // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 15. - P8708-8713 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Изучение места связывания жирных кислот на белке, связывающем жирные кислоты, из печени крысы с применением флуоресцентных жирных кислот
Аннотация: Для определения структура места связывания жирные к-т (ЖК) на белке печени крысы, связывающим ЖК (БСЖК) использовали флуоресцентные антроилокси-аналоги свободных ЖК (ФЖК): пальмитиновой, стеариновой и олеиновой. Макс. эмиссия всех ФЖК, связанных с БСЖК, была значительно сдвинута в голубую область по сравнению с ФЖК, связанных с фосфолипидными мембранами. Обнаружили, что связывающий участок на БСЖК является сильно гидрофобным, а сами ЖК тесно связаны с белком и расположены в нем, как в "кармане". Кармане". Карбоксильные группы локализованы около водной поверхности БСЖК. США, Dep. of Nut., Harvard Sch. of Public Health, Boston, MA 02115. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 54.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
БЕЛКИ
БЕЛОКСВЯЗЫВАЮЩИЙ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
МЕСТО СВЯЗЫВАНИЯ
ЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Bass, Nathan M.; Kleinfeld, Alan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04М1.408

Needham, L. K.
Specific binding site for sulfoglucuronylneolactoglycolipid (HNK-1) determinants on rat peripheral nerve myelin [Text] / L. K. Needham, L. Yang, R. L. Schnaar // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P68 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Специфическое место связывания детерминант сульфоглюкуронилнеолактогликолипида (HNK-1) на миелине периферического нерва крысы

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.09
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
НЕРВЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
МИЕЛИН
ГЛИКОЛИПИДЫ
СУЛЬФОГЛЮКУРОНИЛНЕОЛАКТОГЛИКОЛИПИД
МЕСТО СВЯЗЫВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, L.; Schnaar, R.L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска