СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 320
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.051

Bourett, Timothy M.
Enhanced labelling of concanavalin A binding sites in fungal endomembranes using a double-sided, indirect method [Text] / Timothy M. Bourett, Richard J. Howard // Mycol. Res. - 1994. - Vol. 98, N 7. - P769-775 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Усиленное мечение мест связывания конканавалина А в эндомембранах гриба с использованием двустороннего непрямого метода
Аннотация: Внутриклеточное связывание конканавалина А (КонА) в конидиях, ростковых трубках и соматических гифах возбудителя перикуляриоза риса Magnaporthe grisea изучали с использованием усовершенствованного метода на материале, обработанном при замещении в замороженном состоянии. Срезы обрабатывали с двух сторон Кон А и гликопротеином пероксидазы хрена, меченым золотом. Использовали частицы золота разного размера (10 и 20 нм) для каждой стороны. Более 90% апикальных везикул связывали Кон А и обусловливали большую часть связывания в апексе гифы. Анализ серийных срезов 2 морфологически различающихся типов цистерн с гладкими мембранами не выявил функциональные различия между ними. В ростковых трубках и конидиях связывающие мембраны вакуолей метились Кон А. Использованный метод позволил различить разные типы этих органелл. Разработанные методы повышают возможность использования Кон А для характеристики разных эндомембранных компонентов с высокой чувствительностью и разрешением. США, DuPont Central Res. and Development, Sci. and Engineering Lab., PO Box 80402, Wilmington, DE 19880-0402. Библ. 33.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОНКАНАВАЛИН А
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
МЕЧЕНИЕ
MAGNAPORTHE GRISEA
РИС

Доп.точки доступа:
Howard, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.218

In vitro autoradiographic localization of calcitonin binding sites in human medulla oblongata [Text] / Patrick M. Sexton [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 341, N 4. - P449-463 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Радиоавтографическое in vitro определение локализации мест связывания кальцитонина в продолговатом мозге человека
Аннотация: Исследовали продолговатый мозг 2 лиц в возрасте 71 и 67 лет. Материал брали через 6-7 ч. post mortem. Радиоавтографически in vitro определяли места связывания кальцитонина (Кт). Наибольшая плотность связывания найдена в подъядрах дорсального моторного ядра вагуса, ядре солитарного тракта, промежуточной ретикулярной зоне, гигантоклеточном и дорсальном парагигантоклеточном ядрах, темном ядре шва. Умеренная метка наблюдалась в латеральном парагигантоклеточном ядре и ростральном отделе эпиоливарного ядра. Ядра дорсальных столбов не содержали мест связывания Кт, а в нижнем оливарном ядре выявлялось умеренное неспецифическое связывание. Австралия, St. Vincent's Inst. of Medical Research, Fitzroy, Victoria 3065. Библ. 32.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.07
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КАЛЬЦИТОНИН
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sexton, Patrick M.; Paxinos, George; Huang, Xu-Feng; Mendelsohn, Frederick A.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.37

Structure and binding site of the primary electron acceptor in the reaction center of Chlorobium [Text] / Ute Feiler [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 24. - P7594-7599 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структура и место связывания первичного акцептора электронов в реакционном центре Chlorobium

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
АКЦЕПТОРЫ ЭЛЕКТРОНОВ
СТРУКТУРА
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
CHLOROLIUM

Доп.точки доступа:
Feiler, Ute; Albouy, Delphine; Pourcet, Christine; Mattioli, Tony A.; Lutz, Marc; Robert, Bruno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.144

Localization of calmodulin binding sites on the skeletal muscle ryanodine receptor by electron microscopy [Text] / J. Wagenkneeht [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P19 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Локализация участков связывания кальмодулина на рецепторе рианодина скелетных мышц с помощью электронной микроскопии
Аннотация: С помощью эл. микроскопии показано, что кластеры золота, ковалентно связанные с кальмодулином (КМ), располагаются вблизи рецептора рианодина (РДРц). До четырех кластеров золота могли быть связаны с одним тетрамерным РДРц. Связывание КМ с РДРц не сопровождалось изменением его структуры. На основании этих и полученных ранее данных сделан вывод о том, что КМ-кластеры золота располагаются по периферии большого цитоплазматического домена РДРц. Участок связывания КМ находится на расстоянии 5-10 нм от трансмембранного канала РДРц. США, Wadsworth Center Lab. and Res., New York State Dept. of Health, Albany, NY 12201

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: РЕЦЕПТОР РИАНОДИНА
КАЛЬМОДУЛИН
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА

Доп.точки доступа:
Wagenkneeht, J.; Berkowitz, J.; Grassucci, R.; Timerman, A.P.; Fleischer, Fleischer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.174

Lipkind, Gregory.
A structural model of the 'мю'-conotoxin binding site in the sodium channel [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / Gregory Lipkind, Harry Fozzard, Sam Dudley // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P281 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Структурная модель места связывания 'мю'-конотоксина в натриевом канале

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГОНОТОКСИН МЮ
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
СТРУКТУРНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Fozzard, Harry; Dudley, Sam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.12-04И4.127

Presence of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) binding sites and compounds with GnRH-like activity in the ovary of african catfish, Clarias gariepinus [Text] / Hamid R. Habibi [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 3. - P643-652 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Присутствие мест связывания Гн-РГ и соединений с Гн-РГ-подобной активностью в яичнике африканского сомика Clarias gariepinus
Аннотация: Исследовано связывание Гн-РГ в яичнике сомика (ЯС) Clarias gariepinus с использованием аналога Гн-РГ лосося (Гн-РГ-А): [D-Arg{6}, Trp{7}, Leu{8}, Pro{9}-NEt]-Гн-РГ. Связывание Гн-РГл-А с мембранным препаратом ЯС было насыщаемым, замещаемым, обратимым и зависимым от времени, т-ры и конц-ии ткани. Оптим. связывание достигалось после 70-мин инкубации при комнатной т-ре (22'ГРАДУС' С) и рН-7,6. При добавлении немеченого Гн-РГл-А отмечено замещение им связанного {1}{2}{5}I-Гн-РГл-А дозо-зависимым образом. Показано присутствие одного класса высоко-сродственных мест связывания с константой равновесной диссоциации (К[d]) 0,27'+-'0,036 нМ. Связанный {1}{2}{5}I-Гн-РГл-А замещается Гн-РГ сомика, Гн-РГ-II цыпленка и Гн-РГ лосося; все три пептида имели более низкое сродство с местами связывания ЯС по сравнению с Гн-РГл-А. Дальнейшие экспер. с использованием овариальных экстрактов продемонстрировали присутствие соединений с Гн-РГ-подобной активностью в ЯС. Сырой экстракт ЯС стимулировал освобождение ГТГ из гипофиза золотой рыбки. Хроматографический анализ экстракта ЯС выявил присутствие 2-х фракций, к-рые специфически связываются с ЯС и освобождают ГТГ из гипофиза золотой рыбки in vitro. В этих фракциях выявлен ранний пик элюирования, к-рый не соответствует по времени задержки всем известным формам Гн-РГ. Канада, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Calgary, Alberta. Библ. 68.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.41.99
Рубрики: ГОРМОНЫ
ГОНАДОТРОПИН-РИЛИЗИНГГОРМОН
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ЯИЧНИКИ
КЛАРИЕВЫЙ СОМ

Доп.точки доступа:
Habibi, Hamid R.; Pati, Debananda; Ouwens, Margriet; Goos, Henk J.Th.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.12-04И4.128

Perez-Sanchez, J.
Homologous growth hormone (GH) binding in gilthead sea bream (Sparus aurata). Effect of fasting and refeeding on hepatic GH-binding and plasma somatomedin-like immunoreactivity [Text] / J. Perez-Sanchez, H. Marti-Palanca, Bail P-Y. Le // J. Fish. Biol. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P287-301 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Связывание гомологов гормона роста (ГР) у золотоголового морского леща. Влияние недоедания и перекорма на печеночное ГР-связывание и плазменную соматостатин-подобную иммунореактивность

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.41.99
Рубрики: ГОРМОНЫ
ГОРМОН РОСТА
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
СОМАТОСТАТИН-ПОДОБНАЯ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ПЛАЗМА
ДОРАДА

Доп.точки доступа:
Marti-Palanca, H.; Le, Bail P-Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.79

Differential mobility of regions within the transforming growth factor-'альфа' upon binding to the epidermal growth factor receptor [Text] / D. W. Hoyt [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P340 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Дифференциальная подвижность областей внутри трансформирующего фактора роста 'альфа' при связывании с рецептором фактора роста эпидермиса

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА АЛЬФА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hoyt, D.W.; Harkins, R.N.; Debanne, M.; O'Connor-McCourt, M.; Sykes, B.D.

Патент 5284751 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/567.

Frelinger, Andrew L.
Antibodies that bind to a ligand-induced binding site on GPIIIa [Текст] / Andrew L. Frelinger, Edward F. Plow, Mark H. Ginsberg ; The Scripps Research Institute. - № 417565 ; Заявл. 05.10.1989 ; Опубл. 08.02.1994
Перевод заглавия: Антитела, связывающиеся с лиганд-индуцированными участками связывания на гликопротеине (ГП) IIIa
Аннотация: Описано получение и св-ва иммунореагента (ИР), способного присоединяться к лиганд-индуцированным участкам связывания (ЛИУС) на молекуле ГП IIIa тромбоцитов. ИР на основе моноклональных антител позволяет выявлять ЛИУС в ассоциатах и комплексах ГП IIb-IIIa/фибриноген. Предложена ИР-диагностич. система для обнаружения ЛИУС-содержащих тромбоцитов и поверхностных рецепторов тромбоцитов

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ГЛИКОПРОТЕИН IIIA
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ИММУННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ФИБРИНОГЕН

Доп.точки доступа:
Plow, Edward F.; Ginsberg, Mark H.; The Scripps Research Institute
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.232

Goodman, Michael G.
Topology of the loxoribine binding site: Studies with inactive loxoribine analogues [Text] / Michael G. Goodman, Jacquelyn H. Goodman // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 9. - P4081-4087 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Топология мест связывания локсорибина. Исследование с использованием неактивных аналогов локсорибина
Аннотация: We have previously described a class of immunostimulatory ribonucleoside, exemplified by loxoribine (7-allyl-8-oxoguanosine) and 8-bromoguanosine, that act on cycling B cells to promote nonspecific proliferation and differentiation, and that synergize with Ag to recruit quiescent Ag-reactive B cells to undergo differentiation and high level Ab production. In murine B cells, two distinct binding activities have been characterized that have dissociation constants that parallel their distinctive dose-response profiles. The SJL mouse strain, which is hyporesponsive to the B cell proliferative properties of these molecules, exhibits a dissociation constant of 10- to 20-fold lower affinity than that of normal murine strains; its K[d] for the higher affinity-binding interaction, however, is essentially normal. These observations suggested the existence of two distinct binding activities. Recently, immunoselective subgroups of loxoribine have been described, with an ability to stimulate individual components of the immune response that correlates with specific changes in discrete domains of the nucleoside molecule. By using a panel of nonstimulatory loxoribine analogues as inhibitors, we now report further evidence for the existence of unique sites on loxoribine binding proteins that recognize distinct domains on nucleoside analogues; changes in these regions confer immunologic selectivity. These data confirm the conclusions of previous studies, extend our understanding of the topology of subsites that are otherwise silent, and provide insight into the binding site mediating adjuvanticity. These results allow more profound appreciation of the nature of structural changes that will permit a tighter fit between ligand and binding site, ultimately promoting the design of more potent immunoselective agents. США, The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЛОКСОРИБИН
АНАЛОГИ
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goodman, Jacquelyn H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.01-04И4.4

Fang, Y. Q.
A histochemical study of the distribution of lectin binding sites in the developing oocytes of the lancelet Branchiostoma belcheri [Text] / Y. Q. Fang, U. Welsch // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 280, N 2. - P427-434 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Гистохимическое изучение распределения участков связывания лектинов в развивающихся ооцитах ланцетника Branchiostoma belcheri
Аннотация: С помощью гистохим. р-ций связывания лектинов (Л) р-ции Шиффа и окраски алциановым синим изучали распределение остатков углеводов в развивающихся ооцитах (ОЦ) ланцетника. В предвителлогенных ОЦ Л Helix pomatia агглютинин (HPA), Ricinus communis агглютинин (RCA-I) и Ulex europaeus агглютинин (UEA-I), связывающие, соотв., N-ацетил-D-галактозамин, галактозу и фукозу, на поверхности ОЦ не выявлены; р-ция связывания Л WGA и конкавалина А (Con A), соотв., с N-ацетил-глюкозамином и глюкозой/маннозой на поверхности ОЦ интенсивная. В цитоплазме ОЦ р-ция связывания Con A, HPA, RCA-I и UEA-I слабая или умеренная (Con A выявлен в перинуклеарной обл). В вителлогенных ОЦ участками связывания выше указанных Л являются оболочка ядер, кариоплазма и ядрышки; в более зрелых ОЦ эти Л, за исключением связывающих Con A, выявлены в ядрах. Желточные гранулы и пузырьки Гольджи вителлогенных ОЦ обладают умеренно интенсивной р-цией образования гликоконъюгатов с Con A, HPA, RCA-I и UEA-I; р-ция связывания с HPA, RCA-I и UEA-I на поверхности ОЦ слабая. В зрелых ОЦ все 5 Л выявлены в желточных гранулах и в поверхностном слое ОЦ. В различных компартментах ядер происходит образование гликоконъюгантов с HPA, RCA-I и UEA-I. Рез-ты р-ции Шиффа коррелируют с локализацией Л. Ионизированные остатки углеводов выявлены в оболочках ОЦ и тельцах Гольджи. Рез-ты показывают, что локализация гликоконъюгантов с Con A, HPA, RCA-I и UEA-I варьирует в зависимости от фаз активности ядер, в свою очередь, коррелирующих с интенсивностью синтеза углеводов в ОЦ. КНР, Third Inst. of Oceanogr., SOA, Xiamen. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.01.99
Рубрики: ЛАНЦЕТНИК
ООЦИТЫ
РАЗВИТИЕ
ЛЕКТИНЫ
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Welsch, U.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.93

High affinity cocaine recognition sites on the dopamine transporter are elevated in fatal cocaine overdose victims [Text] / Julie K. Staley [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1678-1685 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Увеличение числа высокоаффинных мест связывания кокаина на транспортере дофамина у лиц, умерших от передозировки кокаина
Аннотация: Использовали сильнодействующий аналог кокаина [{3}H]WIN 35,428 (CFT, 2B-карбометокси-3'бета'-(4-фторфенил)тропан), имеющий места связывания с транспортером дофамина (ДА) с высокой и низкой аффинностью, для изучения высокоаффинных мест связывания с ДА-транспортером тканей мозга жертв острого отравления кокаином. Денситометрический ауторадиографический анализ выявил 2-3-кратное увеличение плотности связывания [{3}H] WIN 35,428 в стриатуме умерших от отравления кокаином по сравнению с соотв. контролем. Особенно сильное возрастание связывания наблюдалось в n. accumbens. Возрастание плотности высокоаффинных участков связывания было подтверждено при проведении анализа насыщения в мембранах скорлупы. Анализ насыщения выявил высоко- и низкоаффинные участки связывания с величинами K[D], соотв. 4,3'+-'1,2 и 84,7'+-'19,7 нМ и B[max], соотв. 9,9'+-'4,0 и 193,0'+-'28,6 пкмоля/г ткани. При отравлении кокаином возрастала плотность высокоаффинных участков без изменения низкоаффинных. Это может отражать компенсаторные изменения в ответ на повышение внутрисинаптических уровней ДА. США, Dep. of Neurology, Molec. and Cellular Pharmacol. and Pathol., Univ. of Miami School of Med., Miami, Florida. Библ. 52

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
МОЗГ
СТРИАТУМ
ДОФАМИН
ТРАНСПОРТЕР
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Staley, Julie K.; Hearn, W.Lee; Ruttenber, A.James; Wetli, C.V.; Mash, Deborah C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.415

Characterization of high affinity calcium-antagonist binding sites in guinea-pig liver: Possible relationship to sigma receptors [Text] / F. . Moebius [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P68 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Характеристики высокоактивных мест связывания антагонистов кальция в печени морской свинки: возможная связь с сигма-рецепторами
Аннотация: The arylazide phenylalkylamine (PAA) Ca{2+}-antagonist [{3}H]azidopamil was used for the biochemical and pharmacological characterization of PAA binding polypeptides in guinea-pig liver. This PAA specifically photoaffinity labeled two polypeptides with apparent molecular masses of 22 and 27 kDa, respectively, which were highly enriched in the endoplasmic reticulum membrane. Pharmacological studies revealed that the 22 kDa polypeptide carries the previously described cation-sensitive binding site for the verapamil-like PAA emopamil. Both polypeptides displayed high affinity for azidopamil (Kd=13 nM) and emopamil (Kd=10 nM) as well as for other drugs, like opipramol and ifenprodil. As we and others found that the latter drugs also possess high affinity for [{3}H]DTG-labeled sigma binding sites (SBS) we investigated the relationship of the photolabeled polypeptides to SBS. The sigma ligands DTG (Ki=19 nM), pentazozine (Ki=2.6 nM), (+)-SKF10,047 (Ki=51 nM), and haloperidol (Ki=0.8 nM) inhibited specific photolabeling of the 27 but not of the 22 kDa polypeptide with high affinity and a pharmacological profile typical for SBS. This high affinity and the selectivity for (+)-benzomorphans (Ki1'мю'M for (-)-SKF10,047) indicate that the 27 kDa polypeptide carries a sigma site of the sigma[1]-subtype. As the 22 kDa polypeptide shares some pharmacological (i.e. identical affinity for azidopamil, emopamil, opipramol) as well as biochemical (subcellular localization, similar molecular mass) properties with the 27 kDa polypeptide, we propose the possibility of a structural and perhaps functional relationship with sigma binding sites. Австрия, Inst. Biochem. Pharmakol., Univ. Innsbruck, A-6020 Innsbruck

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
АНТАГОНИСТЫ
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
ПЕЧЕНЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Moebius, F.; Hanner, M.; Striessnig, J.; Glossmann, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.506

Ghiani, B. Uva
Angiotensin II binding sites in the rat pancreas and their modulation after sodium loading and depletion [Text] / B.Uva Ghiani, M. A. Masini // Compar. Biochem. and Physiol. A. - 1995. - Vol. 111, N 3. - P439-444 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Участки связывания ангиотензина II в поджелудочной железе крысы и их модуляция после обогащения и удаления натрия
Аннотация: С помощью радиорецепторного исследования, радиоавтографии и иммуногистохимии проведена идентификация специфических связывающих {125}I-ангиотензин II (AT-II) участков в поджелудочной железе крысы. K[d] и В[макс.] для связывания в норме составили 0,51'+-'0,23 нМ и 15'+-'3,5 фмоль/мг белка, соотв. При повышении уровня натрия в плазме К[d] и В[макс.] были равны 0,36'+-'0,1 нМ и 6,4'+-'0,1 фмоль/мг белка, а при удалении натрия K[d] и В[макс.] составили 2,03'+-'0,3 нМ и 45'+-'3,5 фмоль/мг белка, соотв. Радиоавтографический анализ с использованием {125}I-АТ-II и иммуногистохимическое исследование показали наличие участков связывания АТ-II на мембранах клеток островка Лангерганса и в экзокринной поджелудочной железе. Италия, Ist. di Anatomia Comparata, Univ. di Genova, viale Benedetto XV n.5, 16132 Genova. Библ. 18

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.29
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАТРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Masini, M.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.108

Hematopoietic cell phosphatase associates with erythropoietin (Epo) receptor after Epo-induced receptor tyrosine phosphorylation: Identification of potential binding sites [Text] / Taolin Yi [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P87-95 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фосфатаза гемопоэтических клеток связывается с рецептором эритропоэтина (ЭПО) после вызываемого ЭПО фосфорилирования тирозина рецептора. Идентификация потенциальных мест связывания
Аннотация: Показано, что фосфатаза гемопоэтических клеток (ФГК) связывается с тирозин-фосфорилированным рецептором ЭПО (Р-ЭПО) через N-конечную src гомологию 2 домена ФГК. С помощью ряда пептидов, содержащих фосфотирозин, идентифицированы потенциальные места связывания ФГК в цитоплазматическом домене Р-ЭПО. Считают, что после стимуляции ЭПО фосфорилирование Р-ЭПО обеспечивает место для ФГК в рецепторном комплексе. США, St. Sude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38100. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.13
Рубрики: ЭРИТРОПОЭЗ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ РЕЦЕПТОРА
ФОСФАТАЗА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yi, Taolin; Zhang, Jingli; Miura, Osamu; Ihle, James N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.305

Structural determinants of the ligand-binding site of the human retinoic acid receptor 'альфа' [Text] / Bruno Lefebvre [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 16. - P5477-5485 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структурные детерминанты места связывания лиганда 'альфа'-рецептора ретиноевой кислоты у человека
Аннотация: The ligand-dependent transactivating properties of retinoic acid receptors are controlled through a complex structure at the C-terminus of these proteins, commonly referred to as the hormone binding domain. This domain is involved not only in ligand recognition but also in protein-protein interactions such as homo- and heterodimerization processes. To identify more precisely regions of the human all-trans-retinoic acid receptor 'альфа' (hRAR'альфа') that are involved in ligand binding, we constructed a series of deletion mutants of this molecule and overexpressed them in bacteria. We found that the C-terminal part of the D domain (amino acids 186-198) was necessary for ligand binding. The F domain and the 10 C-terminal amino acids of the E domain were dispensable for high-affinity binding of various natural and synthetic retinoids. A further deletion to position 403 resulted in a moderate decrease in affinity for all-trans-(ATRA) and 9-cis-retinoic acids, whereas the binding of two RAR'альфа'-specific ligands (Am80 and Am580) was abolished. In addition, hRAR'альфа' and the minimal hormone binding domain (amino acids 186-410) bound ATRA with a positive, cooperative mechanism. This behavior was not observed with CD367, a conformationally restricted synthetic retinoid. The positive cooperativity could be correlated with stable ATRA binding to RAR homodimers, whose formation was triggered by ligand. In the same conditions, only monometric CD367-RAR'альфа' complexes were detected. These data indicate that ligand binding to hRAR'альфа' requires the presence of part of the D domain, whereas the C-terminal end of the E domain is involved in more subtle ligand recognition processes. They also clearly suggest that structurally distinct retinoids interact differently with the ligand-binding site of this receptor. Франция, CJF-INSERM 92-03, Lab. Biochim. Structurale, Fac. Med. de Lille, 1 Plau de Verdun, 59045 Lille Cedex. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ АЛЬФА
ЛИГАНДЫ
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefebvre, Bruno; Rachez, Christophe; Formstecher, Pierre; Lefebvre, Philippe

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.124

Hematopoietic cell phosphatase associates with erythropoietin (Epo) receptor after Epo-induced receptor tyrosine phosphorylation: Identification of potential binding sites [Text] / Taolin Yi [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P87-95 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фосфатаза гемопоэтических клеток связывается с рецептором эритропоэтина (ЭПО) после вызываемого ЭПО фосфорилирования тирозина рецептора. Идентификация потенциальных мест связывания
Аннотация: Показано, что фосфатаза гемопоэтических клеток (ФГК) связывается с тирозин-фосфорилированным рецептором ЭПО (Р-ЭПО) через N-конечную src гомологию 2 домена ФГК. С помощью ряда пептидов, содержащих фосфотирозин, идентифицированы потенциальные места связывания ФГК в цитоплазматическом домене Р-ЭПО. Считают, что после стимуляции ЭПО фосфорилирование Р-ЭПО обеспечивает место для ФГК в рецепторном комплексе. США, St. Sude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38100. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЭРИТРОПОЭЗ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ РЕЦЕПТОРА
ФОСФАТАЗА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yi, Taolin; Zhang, Jingli; Miura, Osamu; Ihle, James N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.210

Fukushima, Takahiro.
The heparin-binding site of human xanthine oxidase [Text] / Takahiro Fukushima, Tetsuo Adachi, Kazuyuki Hirano // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P156-158 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Гепарин-связывающие участки ксантиноксидазы человека
Аннотация: При инкубации ксантиноксидазы (КО) человека в присутствии Лиз-специфического реагента тринитробензенсульфоновой к-ты или Арг-специфического реагента фенилглиоксаля наблюдалась потеря сродства КО к гепарин-сефарозе. После переваривания КО химотрипсином получены 2 пептида - А1 и А2, содержащие Лиз- и/или Арг-остатки. Изучены различия А1 и А2 по положению гидрофобных участков, а также сродство пептидов к культуре эндотелия свиной аорты. Япония, Pharm. Univ., Gifu. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ГЕПАРИН
КСАНТИНОКСИДАЗА
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adachi, Tetsuo; Hirano, Kazuyuki

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.65

Comparison of [{125}I]iodomelatonin binding sites in infant cerebellum of sudden infant death syndrome and non-sudden infant death syndrome [Text] / He Yuan [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 197, N 2. - P154-158 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Сравнение мест связывания I{125} иодомелатонина в мозжечке детей при синдроме внезапной детской смерти и смерти детей в результате заболеваний
Аннотация: При синдроме внезапной детской смерти (СВСД) пик смертности отмечается в зимнее время, ночью, чаще всего в течение 3 мес после рождения. Это приводит к мысли об участии фотоэндокринной системы в развитии СВСД. Исследован аутопсийный материал мозжечков 13 детей, умерших от СВСД или от бронхиолита и пневмонии. Радиолигандным методом связывания рецепторов и методом количественной радиоавтографии in vitro исследовались места связывания I{125}-иодомелатонина в ткани мозжечка. Места связывания были высоко специфичны и локализовались в коре мозжечка. Различий в местах связывания у детей, умерших от СВСД или от других причин, не выявлено. Т. обр. рецепторы мелатонина, продуцирующегося в эпифизе во время онтогенеза, не играют роли в патогенезе СВСД. Канада, Univ. of Toronto, 250 College Street, Ontario M5T IR8. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.23.23
Рубрики: СМЕРТНОСТЬ
СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ ДЕТСКОЙ СМЕРТИ
МОЗЖЕЧОК
ЭПИФИЗ
ИОДОМЕЛАТОНИН
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Yuan, He; Chan, Camie W.Y.; Sturner, William Q.; Pang, Shiu F.; Brown, Gregory M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.52

Comparison of [{125}I]iodomelatonin binding sites in infant cerebellum of sudden infant death syndrome and non-sudden infant death syndrome [Text] / He Yuan [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 197, N 2. - P154-158 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Сравнение мест связывания I{125} иодомелатонина в мозжечке детей при синдроме внезапной детской смерти и смерти детей в результате заболеваний
Аннотация: При синдроме внезапной детской смерти (СВСД) пик смертности отмечается в зимнее время, ночью, чаще всего в течение 3 мес после рождения. Это приводит к мысли об участии фотоэндокринной системы в развитии СВСД. Исследован аутопсийный материал мозжечков 13 детей, умерших от СВСД или от бронхиолита и пневмонии. Радиолигандным методом связывания рецепторов и методом количественной радиоавтографии in vitro исследовались места связывания I{125}-иодомелатонина в ткани мозжечка. Места связывания были высоко специфичны и локализовались в коре мозжечка. Различий в местах связывания у детей, умерших от СВСД или от других причин, не выявлено. Т. обр. рецепторы мелатонина, продуцирующегося в эпифизе во время онтогенеза, не играют роли в патогенезе СВСД. Канада, Univ. of Toronto, 250 College Street, Ontario M5T IR8. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СМЕРТНОСТЬ
СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ ДЕТСКОЙ СМЕРТИ
МОЗЖЕЧОК
ЭПИФИЗ
ИОДОМЕЛАТОНИН
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Yuan, He; Chan, Camie W.Y.; Sturner, William Q.; Pang, Shiu F.; Brown, Gregory M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска