СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.213

Kauma, Scott W.
Interleukin-1'бета' stimulates interleukin-6 production in placental villous core mesenchymal cells [Text] / Scott W. Kauma, Thomas T. Turner, James R. Harty // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P457-460 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Интерлейкин 1'бета' стимулирует продукцию интерлейкина 6 мезенхимальными клетками ворсинок плаценты
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-6 - плейотропный медиатор иммунных функций и ростовой фактор для различных типов гемопоэтических клеток. Так как ИЛ-1'бета' индуцирует продукцию ИЛ-6 в неплацентарных мезенхимальных клетках и локально продуцируется материнской децидуальной оболочкой, исследовали, может ли ИЛ-1'бета' регулировать продукцию ИЛ-6 мезенхимальными клетками ворсинок плаценты (МКВП) второго триместра беременности in vitro. МКВП изолировали для последующего культивирования энзиматической обработкой ткани плаценты (14-20 нед. беременности). При иммуногистохимическом анализе показали, что более 95% клеток имели фибробласт-подобную морфологию и содержали виментин, менее 5% клеток эспрессировали общий лейкоцитарный антиген (CA-45) и культуры не содержали трофобластов, о чем свидетельствовало отсутствие цитокератина. ИЛ-1'бета'-индуцируемую экспрессию мРНК ИЛ-6 и продукцию ИЛ-6-иммунореактивного белка наблюдали при дозе ИЛ-1'бета' 100 пг/мл. Добавление в культуру МКВП 10 нг/мл ИЛ-1'бета' значительно повышало скорость продукции ИЛ-6. Продукцию ИЛ-6 наблюдали впервые через 8 ч. культивирования и она линейно нарастала со временем до 48 ч. При 48 ч культивировании уровень ИЛ-6 в культурах с ИЛ-1'бета' в 17 раз превышал, регистрируемый в культурах без ИЛ-1'бета'. Т. обр. МКВП являются важным источником ИЛ-6 в плаценте второго триместра и продукция плацентарного ИЛ-6 может регулироваться ИЛ-1'бета' децидуальной оболочки. США, Dep. Obstet., Gynecol., Med. Coll. Virginia, Richmond, VI 23 298. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПРОДУКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЛАЦЕНТА
ВОРСИНКИ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Turner, Thomas T.; Harty, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.166

Kauma, Scott W.
Interleukin-1'бета' stimulates interleukin-6 production in placental villous core mesenchymal cells [Text] / Scott W. Kauma, Thomas T. Turner, James R. Harty // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P457-460 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Интерлейкин 1'бета' стимулирует продукцию интерлейкина 6 мезенхимальными клетками ворсинок плаценты
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-6 - плейотропный медиатор иммунных функций и ростовой фактор для различных типов гемопоэтических клеток. Так как ИЛ-1'бета' индуцирует продукцию ИЛ-6 в неплацентарных мезенхимальных клетках и локально продуцируется материнской децидуальной оболочкой, исследовали, может ли ИЛ-1'бета' регулировать продукцию ИЛ-6 мезенхимальными клетками ворсинок плаценты (МКВП) второго триместра беременности in vitro. МКВП изолировали для последующего культивирования энзиматической обработкой ткани плаценты (14-20 нед. беременности). При иммуногистохимическом анализе показали, что более 95% клеток имели фибробласт-подобную морфологию и содержали виментин, менее 5% клеток эспрессировали общий лейкоцитарный антиген (CA-45) и культуры не содержали трофобластов, о чем свидетельствовало отсутствие цитокератина. ИЛ-1'бета'-индуцируемую экспрессию мРНК ИЛ-6 и продукцию ИЛ-6-иммунореактивного белка наблюдали при дозе ИЛ-1'бета' 100 пг/мл. Добавление в культуру МКВП 10 нг/мл ИЛ-1'бета' значительно повышало скорость продукции ИЛ-6. Продукцию ИЛ-6 наблюдали впервые через 8 ч. культивирования и она линейно нарастала со временем до 48 ч. При 48 ч культивировании уровень ИЛ-6 в культурах с ИЛ-1'бета' в 17 раз превышал, регистрируемый в культурах без ИЛ-1'бета'. Т. обр. МКВП являются важным источником ИЛ-6 в плаценте второго триместра и продукция плацентарного ИЛ-6 может регулироваться ИЛ-1'бета' децидуальной оболочки. США, Dep. Obstet., Gynecol., Med. Coll. Virginia, Richmond, VI 23 298. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПРОДУКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЛАЦЕНТА
ВОРСИНКИ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Turner, Thomas T.; Harty, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.138

Ethanol effects on embryonic craniofacial growth and development: Implications for study of the fetal alcohol syndrome [Text] / Wayde M. Weston [et al.] // Alcoholism. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P177-182 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние этанола на рост и развитие черепно-лицевой области эмбрионов: аспект изучения алкогольного синдрома плода
Аннотация: Культивировали ткани верхнего неба и челюсти 13-дн эмбрионов мышей (ЭМ) C[57]Bl/6J и ICR, линий чувствительных и нечувствительных к тератогенному действию этанола (I) соотв. Добавление к культуре I (200 мМ) на период 48 ч значительно подавляло синтез ДНК в мезенхимальных клетках неба у ЭМ обеих линий, и подавляло синтез белка в таковых у ЭМ линии C[57]Bl/6J. С целью индукции у ЭМ черепно-лицевых аномалий (ЧЛА) I вводили мышам в/б на 8-й день беременности в дозах 2,9, 4,8 и 5,8 г/кг (1-3-я гр. соотв.) однократно или 2-кратно с 4-ч интервалами. I вызывал гибель самок в 3-й гр. Во 2-й гр. I повышал частоту резорбций у 17-дн ЭМ линии C[57]Bl/6J и уменьшал массу тела у ЭМ обеих линий. В 1-2-й гр. у ЭМ обеих линий не выявили ЧЛА, свойственных алкогольному синдрому плода (АСП). Заключают о необходимости пересмотра пригодности мышей как модели для изучения АСП. США, Dep. of Anatomy and Develop. Biol., Jefferson Med. College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, Pennsylvania. Илл. 1. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ЧЕРЕП
АНОМАЛИИ
НЕБО
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДНК
БЕЛОК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Weston, Wayde M.; Greene, Robert M.; Uberti, Michelle; Pisano, M.Michele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.379

Ethanol effects on embryonic craniofacial growth and development: Implications for study of the fetal alcohol syndrome [Text] / Wayde M. Weston [et al.] // Alcoholism. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P177-182 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние этанола на рост и развитие черепно-лицевой области эмбрионов: аспект изучения алкогольного синдрома плода
Аннотация: Культивировали ткани верхнего неба и челюсти 13-дн эмбрионов мышей (ЭМ) C[57]Bl/6J и ICR, линий чувствительных и нечувствительных к тератогенному действию этанола (I) соотв. Добавление к культуре I (200 мМ) на период 48 ч значительно подавляло синтез ДНК в мезенхимальных клетках неба у ЭМ обеих линий, и подавляло синтез белка в таковых у ЭМ линии C[57]Bl/6J. С целью индукции у ЭМ черепно-лицевых аномалий (ЧЛА) I вводили мышам в/б на 8-й день беременности в дозах 2,9, 4,8 и 5,8 г/кг (1-3-я гр. соотв.) однократно или 2-кратно с 4-ч интервалами. I вызывал гибель самок в 3-й гр. Во 2-й гр. I повышал частоту резорбций у 17-дн ЭМ линии C[57]Bl/6J и уменьшал массу тела у ЭМ обеих линий. В 1-2-й гр. у ЭМ обеих линий не выявили ЧЛА, свойственных алкогольному синдрому плода (АСП). Заключают о необходимости пересмотра пригодности мышей как модели для изучения АСП. США, Dep. of Anatomy and Develop. Biol., Jefferson Med. College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, Pennsylvania. Илл. 1. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ЧЕРЕП
АНОМАЛИИ
НЕБО
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДНК
БЕЛОК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Weston, Wayde M.; Greene, Robert M.; Uberti, Michelle; Pisano, M.Michele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.410

Kauma, Scott W.
Interleukin-1'бета' stimulates interleukin-6 production in placental villous core mesenchymal cells [Text] / Scott W. Kauma, Thomas T. Turner, James R. Harty // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P457-460 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Интерлейкин 1'бета' стимулирует продукцию интерлейкина 6 мезенхимальными клетками ворсинок плаценты
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-6 - плейотропный медиатор иммунных функций и ростовой фактор для различных типов гемопоэтических клеток. Так как ИЛ-1'бета' индуцирует продукцию ИЛ-6 в неплацентарных мезенхимальных клетках и локально продуцируется материнской децидуальной оболочкой, исследовали, может ли ИЛ-1'бета' регулировать продукцию ИЛ-6 мезенхимальными клетками ворсинок плаценты (МКВП) второго триместра беременности in vitro. МКВП изолировали для последующего культивирования энзиматической обработкой ткани плаценты (14-20 нед. беременности). При иммуногистохимическом анализе показали, что более 95% клеток имели фибробласт-подобную морфологию и содержали виментин, менее 5% клеток эспрессировали общий лейкоцитарный антиген (CA-45) и культуры не содержали трофобластов, о чем свидетельствовало отсутствие цитокератина. ИЛ-1'бета'-индуцируемую экспрессию мРНК ИЛ-6 и продукцию ИЛ-6-иммунореактивного белка наблюдали при дозе ИЛ-1'бета' 100 пг/мл. Добавление в культуру МКВП 10 нг/мл ИЛ-1'бета' значительно повышало скорость продукции ИЛ-6. Продукцию ИЛ-6 наблюдали впервые через 8 ч. культивирования и она линейно нарастала со временем до 48 ч. При 48 ч культивировании уровень ИЛ-6 в культурах с ИЛ-1'бета' в 17 раз превышал, регистрируемый в культурах без ИЛ-1'бета'. Т. обр. МКВП являются важным источником ИЛ-6 в плаценте второго триместра и продукция плацентарного ИЛ-6 может регулироваться ИЛ-1'бета' децидуальной оболочки. США, Dep. Obstet., Gynecol., Med. Coll. Virginia, Richmond, VI 23 298. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.43.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПРОДУКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЛАЦЕНТА
ВОРСИНКИ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Turner, Thomas T.; Harty, James R.

Заявка 25164 687, МКИ C12N 5/08.

Cerami, Cerami.
Blood-borne mesenchymal cells [Текст] / Cerami Cerami, Bucala Bucala ; The picower Institute for Medical Research. - № US94/02850 ; Заявл. 16.03.1994 ; Опубл. 21.09.1995
Перевод заглавия: Кровяные мезенхимальные клетки
Аннотация: Описана популяция клеток крови млекопитающих, отличающаяся уникальным набором поверхностных маркеров (ПМ). В составе ПМ обнаружены типичные для фибробластов соединительной ткани, поэтому клетки обозначены как кровяные мезенхимальные (КМК). КМК отличались от лейкоцитов периферич. крови по размеру, морфологии, фенотипу ПМ и биологич. активности, от фибробластов - по другим ПМ. Показана способность КМК пролиферировать в культуре in vitro и мигрировать из крови в рану in vivo. Разработана схема выделения, х-ки и использования КМК (ускорение заживления ран, репарация тканей, генотерапия)

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.02
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Bucala, Bucala; The picower Institute for Medical Research
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.07-04М4.544

Puleo, David A.
Dependence of mesenchymal cell responses on duration of exposure to bone morphogenetic protein-2 in vitro [Text] / David A. Puleo // J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 173, N 1. - P93-101 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Зависимость реакций мезенхимальных клеток от продолжительности инкубации с костным морфогенетическим белком-2 in vitro
Аннотация: Костные морфогенетические белки (BMPs) индуцируют остеобластические р-ции в культурах полипотентных мезенхимальных клеток. Целью работы явилось получение информации о продолжительности воздействия рекомбинантного человеческого BMP-2 (rhBMP-2), необходимой для экспрессии и сохранения остеобластических свойств с последующим образованием минерализованного внеклеточного матрикса в мезенхимальных клеточных культурах. Клетки C3H1OT1/2 и клетки стромы костного мозга культивировались с 1 мкг/мл rhBMP-2 в течение 0, 7, 14, 21 или 28 дней, причем остающийся от 4-х недель период культивирования проводился в отсутствие rhBMP-2. Рост и экспрессия остеобластических свойств изучались в конце каждой недели. Клетки C3H1OT1/2 реагировали на увеличение продолжительности инкубации с rhBMP-2 увеличением клеточного роста. Более того, чем дольше клетки подвергались воздействию rhBMP-2, тем более полно они проявляли и сохраняли остеобластические свойства, а именно, они демонстрировали зависящие от времени инкубирования повышенные конц-ии щелочной фосфатазы и остеокальцина и повышенное общее содержание минерала в матриксе. Инкубирование клеток стромы костного мозга с rhBMP-2 в течение по крайней мере 14 суток ограничивало клеточный рост и предотвращало открепление; что касается остеобластических свойств, клетки стромы, инкубировавшиеся с rhBMP-2, проявляли зависимость от продолжительности инкубирования, однако культуры, обработанные в течение 14, 21 или 28 суток, демонстрировали аналогичное содержание активной щелочной фосфатазы и сравнимые кол-ва кальция в минерализующемся матриксе. США, Ctr Biomed. Eng., Univ. Kentucky, Lexington, Kentucky. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК 2
ИНКУБАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.269

Puleo, David A.
Dependence of mesenchymal cell responses on duration of exposure to bone morphogenetic protein-2 in vitro [Text] / David A. Puleo // J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 173, N 1. - P93-101 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Зависимость реакций мезенхимных клеток от продолжительности инкубации с костным морфогенетическим белком-2 in vitro
Аннотация: Костные морфогенетические белки (BMPs) индуцируют остеобластические р-ции в культурах полипотентных мезенхимных клеток. Целью работы явилось получение информации о продолжительности воздействия рекомбинантного человеческого BMP-2 (rhBMP-2), необходимого для экспрессии и сохранения остеобластических свойств с последующим образованием минерализованного внеклеточного матрикса в мезенхимных клеточных культурах. Клетки C3H1OT1/2 и клетки стромы костного мозга культивировались с 1 мкг/мл rhBMP-2 в течение 0, 7, 14, 21 или 28 дней, причем остающийся от 4-х недель период культивирования проводился в отсутствие rhBMP-2. Рост и экспрессия остеобластических свойств изучались в конце каждой недели. Клетки C3H1OT1/2 реагировали на увеличение продолжительности инкубации с rhBMP-2 увеличением клеточного роста. Более того, чем дольше клетки подвергались воздействию rhBMP-2, тем более полно они проявляли и сохраняли остеобластические свойства, а именно, они демонстрировали зависящие от времени инкубирования повышенные конц-ии щелочной фосфатазы и остеокальцина и повышенное общее содержание минерала в матриксе. Инкубирование клеток стромы костного мозга с rhBMP-2 в течение по крайней мере 14 суток ограничивало клеточный рост и предотвращало открепление; что касается остеобластических свойств, клетки стромы, инкубировавшиеся с rhBMP-2, проявляли зависимость от продолжительности инкубирования, однако культуры, обработанные в течение 14, 21 или 28 суток, демонстрировали аналогичное содержание активной щелочной фосфатазы и сравнимые кол-ва кальция в минерализующемся матриксе. США, Ctr Biomed. Eng., Univ. Kentucky, Lexington, Kentucky. Библ. 36

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК 2
ИНКУБАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.48

Hodor, Paul G.
The dynamics and regulation of mesenchymal cell fusion in the sea urchin embryo [Text] / Paul G. Hodor, Charles A. Ettensohn // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 199, N 1. - P111-124 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Динамика и регуляция слияния мезенхимальных клеток у эмбриона морского ежа
Аннотация: На эмбрионах Lytechinus variegatus и L. pictus изучали слияние первичных мезенхимальных клеток (ПМК), в результате чего формируются синцитиальные филоподиальные тракты, внутри к-рых образуются скелетные спикулы. Прозрачность эмбрионов и легкость манипулирования с ними позволили разработать методику непосредственного наблюдения динамики ПМК in vivo. Часть ПМК метили флуоресцирующим декстраном. Перенос краски на немеченые ПМК наблюдали во флуоресцентном микроскопе с рапидной съемкой. Слияние впервые отмечено через 2 ч после начала миграции ПМК в бластоцеле. Оно протекает параллельно с образованием кольцевого расположения ПМК и заканчивается на ранней стадии гаструлы. Образование обширного единого синцития ПМК подтверждено мечением фиксированных эмбрионов Dil. После изоляции отдельных микромеров и культивирования их в морской воде без добавок они делятся, а их потомки претерпевают слияние. Очевидно, способность к слиянию автономно запрограммировано в потомстве микромеров и ПМК уже на 16-клеточной стадии. Трансплантация ПМК на стадии позднего эмбриогенеза показала, что эти клетки остаются способными к слиянию долгое время после завершения их слияния. Другие мезенхимальные клетки (бластоцельные клетки, БК) содержатся в бластоцеле на поздних стадиях, мигрируют и сливаются друг с другом. Готовые к слиянию БК и ПМК вступают в контакт, но не сливаются. Очевидно, их слияние определяется разными механизмами. Как показывают опыты переноса флуоресцирующего декстрана, когда вторичные мезенхимные клетки превращаются в скелетогенные они меняют свои фузогенные свойства и присоединяются к синцитию ПМК. США, Dep. of Biological Sciences, Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, Pennsylvania. Ил. 12. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
LYTECHINUS (ECHIN.)
ЭМБРИОНЫ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИЯНИЕ
ДИНАМИКА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ettensohn, Charles A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.32

Hodor, Paul G.
The dynamics and regulation of mesenchymal cell fusion in the sea urchin embryo [Text] / Paul G. Hodor, Charles A. Ettensohn // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 199, N 1. - P111-124 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Динамика и регуляция слияния мезенхимальных клеток у эмбриона морского ежа
Аннотация: На эмбрионах Lytechinus variegatus и L. pictus изучали слияние первичных мезенхимальных клеток (ПМК), в результате чего формируются синцитиальные филоподиальные тракты, внутри к-рых образуются скелетные спикулы. Прозрачность эмбрионов и легкость манипулирования с ними позволили разработать методику непосредственного наблюдения динамики ПМК in vivo. Часть ПМК метили флуоресцирующим декстраном. Перенос краски на немеченые ПМК наблюдали во флуоресцентном микроскопе с рапидной съемкой. Слияние впервые отмечено через 2 ч после начала миграции ПМК в бластоцеле. Оно протекает параллельно с образованием кольцевого расположения ПМК и заканчивается на ранней стадии гаструлы. Образование обширного единого синцития ПМК подтверждено мечением фиксированных эмбрионов Dil. После изоляции отдельных микромеров и культивирования их в морской воде без добавок они делятся, а их потомки претерпевают слияние. Очевидно, способность к слиянию автономно запрограммировано в потомстве микромеров и ПМК уже на 16-клеточной стадии. Трансплантация ПМК на стадии позднего эмбриогенеза показала, что эти клетки остаются способными к слиянию долгое время после завершения их слияния. Другие мезенхимальные клетки (бластоцельные клетки, БК) содержатся в бластоцеле на поздних стадиях, мигрируют и сливаются друг с другом. Готовые к слиянию БК и ПМК вступают в контакт, но не сливаются. Очевидно, их слияние определяется разными механизмами. Как показывают опыты переноса флуоресцирующего декстрана, когда вторичные мезенхимные клетки превращаются в скелетогенные они меняют свои фузогенные свойства и присоединяются к синцитию ПМК. США, Dep. of Biological Sciences, Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, Pennsylvania. Ил. 12. Библ. 41

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
LYTECHINUS (ECHIN.)
ЭМБРИОНЫ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИЯНИЕ
ДИНАМИКА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ettensohn, Charles A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 99.07-04И1.293

Hodor, Paul G.
The dynamics and regulation of mesenchymal cell fusion in the sea urchin embryo [Text] / Paul G. Hodor, Charles A. Ettensohn // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 199, N 1. - P111-124 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Динамика и регуляция слияния мезенхимальных клеток у эмбриона морского ежа
Аннотация: На эмбрионах Lytechinus variegatus и L. pictus изучали слияние первичных мезенхимальных клеток (ПМК), в результате чего формируются синцитиальные филоподиальные тракты, внутри к-рых образуются скелетные спикулы. Прозрачность эмбрионов и легкость манипулирования с ними позволили разработать методику непосредственного наблюдения динамики ПМК in vivo. Часть ПМК метили флуоресцирующим декстраном. Перенос краски на немеченые ПМК наблюдали во флуоресцентном микроскопе с рапидной съемкой. Слияние впервые отмечено через 2 ч после начала миграции ПМК в бластоцеле. Оно протекает параллельно с образованием кольцевого расположения ПМК и заканчивается на ранней стадии гаструлы. Образование обширного единого синцития ПМК подтверждено мечением фиксированных эмбрионов Dil. После изоляции отдельных микромеров и культивирования их в морской воде без добавок они делятся, а их потомки претерпевают слияние. Очевидно, способность к слиянию автономно запрограммировано в потомстве микромеров и ПМК уже на 16-клеточной стадии. Трансплантация ПМК на стадии позднего эмбриогенеза показала, что эти клетки остаются способными к слиянию долгое время после завершения их слияния. Другие мезенхимальные клетки (бластоцельные клетки, БК) содержатся в бластоцеле на поздних стадиях, мигрируют и сливаются друг с другом. Готовые к слиянию БК и ПМК вступают в контакт, но не сливаются. Очевидно, их слияние определяется разными механизмами. Как показывают опыты переноса флуоресцирующего декстрана, когда вторичные мезенхимные клетки превращаются в скелетогенные они меняют свои фузогенные свойства и присоединяются к синцитию ПМК. США, Dep. of Biological Sciences, Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, Pennsylvania. Ил. 12. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.09
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
LYTECHINUS (ECHIN.)
ЭМБРИОНЫ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИЯНИЕ
ДИНАМИКА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ettensohn, Charles A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04М1.38

Minokawa, Takuya.
Skeletogenic potential of induced secondary mesenchyme cells derived from the presumptive ectoderm in echinoid embryos [Text] / Takuya Minokawa, Yukihisa Hamaguchi, Shonan Amemiya ; Okayama Univ. // Contrib. Ushimado Mar. Lab. - 1999. - Vol. 37, N 416-429. - P60-64 . - ISSN 0472-7819
Перевод заглавия: Скелетогенный потенциал индуцированных вторичных мезенхимальных клеток, полученных из презумптивной эктодермы эмбрионов морского ежа
Аннотация: При нормальном развитии эмбрионов морского ежа (ЭМЕ) анимальная шапочка, состоящая из 8 мезомеров на 16-клеточной стадии, дифференцируется только в эктодерму, а микромеры - в первичные мезенхимальные клетки (ПМК) и компоненты целомических карманов. У ЭМЕ Scaphechinus mirabilis на стадии 16 клеток изолировали анимальную шапочку и квартет микромеров и соединяли их с ЭМЕ, лишенным презумптивной энтодермы и вторичных мезенхимальных клеток (ВМК). У полученных химерных ЭМЕ на стадии мезенхимальной бластулы полностью удаляли ПМК. Такие ЭМЕ формировали архэнтерон, образовавшийся из мезомеров. От вершины архэнтерона отделялись некоторые мезенхимоподобные клетки - индуцированные ВМК. Значительная доля индуцированных ВМК мигрировала в вегетативный участок и образовывала там типичную мезенхиму, синтезировала скелетогенный мезенхимоподобный протеин клеточных поверхностей (msp130) и формировала личиночный скелет. Очевидно, ВМК - дериваты презумптивной эктодермы имеют ту же самую природу, что и естественные ВМК, в смысле времени их высвобождения и скелетогенного потенциала, проявляющегося в отсутствие ПМК. Япония, Dep. of Biological Sciences, Graduate School of Science, Univ. of Tokyo, Tokyo. Ил. 3. Табл. 71. Библ. 11

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
SCAPHECHINUS MIRABILIS (ECHIN.)
ЭМБРИОНЫ
ПРЕЗУМПТИВНАЯ ЭКТОДЕРМА
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СКЕЛЕТОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Hamaguchi, Yukihisa; Amemiya, Shonan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.02-04И1.203

Minokawa, Takuya.
Skeletogenic potential of induced secondary mesenchyme cells derived from the presumptive ectoderm in echinoid embryos [Text] / Takuya Minokawa, Yukihisa Hamaguchi, Shonan Amemiya ; Okayama Univ. // Contrib. Ushimado Mar. Lab. - 1999. - Vol. 37, N 416-429. - P60-64 . - ISSN 0472-7819
Перевод заглавия: Скелетогенный потенциал индуцированных вторичных мезенхимальных клеток, полученных из презумптивной эктодермы эмбрионов морского ежа
Аннотация: При нормальном развитии эмбрионов морского ежа (ЭМЕ) анимальная шапочка, состоящая из 8 мезомеров на 16-клеточной стадии, дифференцируется только в эктодерму, а микромеры - в первичные мезенхимальные клетки (ПМК) и компоненты целомических карманов. У ЭМЕ Scaphechinus mirabilis на стадии 16 клеток изолировали анимальную шапочку и квартет микромеров и соединяли их с ЭМЕ, лишенным презумптивной энтодермы и вторичных мезенхимальных клеток (ВМК). У полученных химерных ЭМЕ на стадии мезенхимальной бластулы полностью удаляли ПМК. Такие ЭМЕ формировали архэнтерон, образовавшийся из мезомеров. От вершины архэнтерона отделялись некоторые мезенхимоподобные клетки - индуцированные ВМК. Значительная доля индуцированных ВМК мигрировала в вегетативный участок и образовывала там типичную мезенхиму, синтезировала скелетогенный мезенхимоподобный протеин клеточных поверхностей (msp130) и формировала личиночный скелет. Очевидно, ВМК - дериваты презумптивной эктодермы имеют ту же самую природу, что и естественные ВМК, в смысле времени их высвобождения и скелетогенного потенциала, проявляющегося в отсутствие ПМК. Япония, Dep. of Biological Sciences, Graduate School of Science, Univ. of Tokyo, Tokyo. Ил. 3. Табл. 71. Библ. 11

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.09
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
SCAPHECHINUS MIRABILIS (ECHIN.)
ЭМБРИОНЫ
ПРЕЗУМПТИВНАЯ ЭКТОДЕРМА
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СКЕЛЕТОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Hamaguchi, Yukihisa; Amemiya, Shonan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.178

The cysteine-rich domain of human ADAM 12 supports cell adhesion through syndecans and triggers signaling events that lead to 'бета'1 integrin-dependent cell spreading [Text] / Kousuke Iba [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 149, N 5. - P1143-1155 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Богатый цистеином дизинтегрин и металлопротеиназа ADAM 12 усиливает адгезию клеток через синдеканы и запускает сигнал, который приводит к зависимому от 'бета'1 интегрина распластыванию клеток
Аннотация: Показано, что ADAM 12 связывается с поверхностно-клеточными синдеканами разных опухолевых клеток человека. Использованы 3 разных вида ADAM 12. После связывания с ADAM 12 через синдеканы мезенхимальные клетки распластываются и образуют зоны прилипания и актиновые волокна. К распластанным мезенхимальным клеткам присоединяется интегрин 'бета'1; моноклональные антитела против интегрина полностью блокируют распластывание клеток. Дания, Inst. Molec. Pathol., Univ. Copenhagen. Библ. 77

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РАСПЛАСТЫВАНИЕ
СИНДЕКТИН
ДИЗЕНТЕГРИН
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ

Доп.точки доступа:
Iba, Kousuke; Albrechtsen, Riedar; Gilpin, Brent; Frohlich, Camilla; Loechel, Frosty; Zolkiewska, Anna; Ishiguro, Kazuhiro; Kojima, Tetsuhito; Liu, Wei; Langford, J.Kevin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.38

The cysteine-rich domain of human ADAM 12 supports cell adhesion through syndecans and triggers signaling events that lead to 'бета'1 integrin-dependent cell spreading [Text] / Kousuke Iba [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 149, N 5. - P1143-1155 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Богатый цистеином дизинтегрин и металлопротеиназа ADAM 12 усиливает адгезию клеток через синдеканы и запускает сигнал, который приводит к зависимому от 'бета'1 интегрина распластыванию клеток
Аннотация: Показано, что ADAM 12 связывается с поверхностно-клеточными синдеканами разных опухолевых клеток человека. Использованы 3 разных вида ADAM 12. После связывания с ADAM 12 через синдеканы мезенхимальные клетки распластываются и образуют зоны прилипания и актиновые волокна. К распластанным мезенхимальным клеткам присоединяется интегрин 'бета'1; моноклональные антитела против интегрина полностью блокируют распластывание клеток. Дания, Inst. Molec. Pathol., Univ. Copenhagen. Библ. 77

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РАСПЛАСТЫВАНИЕ
СИНДЕКТИН
ДИЗЕНТЕГРИН
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ

Доп.точки доступа:
Iba, Kousuke; Albrechtsen, Riedar; Gilpin, Brent; Frohlich, Camilla; Loechel, Frosty; Zolkiewska, Anna; Ishiguro, Kazuhiro; Kojima, Tetsuhito; Liu, Wei; Langford, J.Kevin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04М1.36

Improvement of cardiac function after transplantation of autologous bone marrow mesenchymal stem cells in patients with acute myocardial infarction [Text] / Shao-liang Chen [et al.] // Chin. Med. J. - 2004. - Vol. 117, N 10. - P1443-1448 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Улучшение функции сердца после трансплантации мезенхимальных клеток аутологичного костного мозга у больных с острым инфарктом миокарда
Аннотация: У 69 б-ных с острым инфарктом миокарда (ОИМ) после внутрикоронарных вмешательств производили интракоронарное введение физиол. р-ра (34 б-ных, контрольная группа) или мезенхимальных клеток аутологичного костного мозга (МККМ; 34 б-ных, основная группа). Ф-цию сердца после трансплантации МККМ изучали с помощью серийной одиночной позитронной эмиссионной компьютерной томографии. Обнаружено, что трансплантация МККМ может улучшать ф-цию сердца после ОИМ. Она является безопасным и доступным методом, не вызывающим летальности или возникновения злокачественных аритмий. Китай, Nanjing Medical Univ., Nanjing 210006. Библ. 22

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Shao-liang; Fang, Wu-wang; Qian, Jun; Ye, Fei; Liu, Yu-hao; Shan, Shou-jie; Zhang, Jun-jie; Lin, Song; Liao, Lian-ming; Zhao, Robert Chun Hua

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.04-04М2.195

Improvement of cardiac function after transplantation of autologous bone marrow mesenchymal stem cells in patients with acute myocardial infarction [Text] / Shao-liang Chen [et al.] // Chin. Med. J. - 2004. - Vol. 117, N 10. - P1443-1448 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Улучшение функции сердца после трансплантации мезенхимальных клеток аутологичного костного мозга у больных с острым инфарктом миокарда
Аннотация: У 69 б-ных с острым инфарктом миокарда (ОИМ) после внутрикоронарных вмешательств производили интракоронарное введение физиол. р-ра (34 б-ных, контрольная группа) или мезенхимальных клеток аутологичного костного мозга (МККМ; 34 б-ных, основная группа). Ф-цию сердца после трансплантации МККМ изучали с помощью серийной одиночной позитронной эмиссионной компьютерной томографии. Обнаружено, что трансплантация МККМ может улучшать ф-цию сердца после ОИМ. Она является безопасным и доступным методом, не вызывающим летальности или возникновения злокачественных аритмий. Китай, Nanjing Medical Univ., Nanjing 210006. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.02
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Shao-liang; Fang, Wu-wang; Qian, Jun; Ye, Fei; Liu, Yu-hao; Shan, Shou-jie; Zhang, Jun-jie; Lin, Song; Liao, Lian-ming; Zhao, Robert Chun Hua

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04М1.106

O transplante em conjunto de celulas mioblasticas esqueleticas e mesenquimais (cocultivadas) na disfuncao ventricular pos-infarto do miocardio [Text] / Souza Luiz Cesar Guarita [et al.] // Arq. bras. cardiol. - 2004. - Vol. 83, N 4. - С. 288-299 . - ISSN 0066-782X
Перевод заглавия: Комбинированная трансплантация скелетных миобластов и мезенхимальных клеток (кокультивация) при дисфункции желудочка после инфаркта миокарда
Аннотация: У 26 крыс Вистар моделировали инфаркт миокарда (ИМ) за счет лигирования левой коронарной артерии. Спустя неделю с помощью ЭхоКГ определяли фракцию выброса и конечно-диастолич. и систолич. объемы лев. желудочка. 10 крыс были контрольными, а у 16 производили трансплантацию скелетных миобластов (СМБ), как миогенного ф-ра, и мезенхимальных клеток (МК), как ангиогенного ф-ра, в зону ИМ (т. наз. кокультивация, Кл). Показано, что Кл СМБ и МК является функционально эффективной. Бразилия, Pontif'иота'cia Univ Catolica do Parana. Библ. 22

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
КЛЕТОЧНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МИОБЛАСТЫ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guarita, Souza Luiz Cesar; Teixeira, de Carvalho Katherine Athayde; Rebelatto, Carmen; Senegaglia, Alessandra; Furuta, Marcus; Miyague, Nelson; Hansen, Paula; Francisco, Julio C.; Slud, Brofman Paulo Roberto

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04М1.108

Бадрадинова, И. В.
Влияние культивированных мезенхимальных клеток на течение процесса репаративного хондрогенеза [Текст] / И. В. Бадрадинова, Н. В. Исакова, О. А. Никольченко // Биология - наука XXI века: 7 Пущинская школа-конференция молодых ученых, Пущино, 14-18 апр., 2003. - Пущино, 2003. - С. 88
Аннотация: Предлагаемый метод культивирования мезенхимальных клеток высокой степени плотности конечностей зародышей белых крыс позволяет выращивать клетки хондрогенного типа. Проведен анализ степени пролиферации и дифференцировки культивированных клеток. Изучена интенсивность формирования макромолекул хрящевого матрикса. Полученные клетки хондрогенного дифферона в концентрации 5*10{6} клеток/мл трансплантировались в дефекты (критического размера) суставного хряща бедренной кости крыс. Установлено, что через 3 и 7 сут плотность клеток сформировавшей репаративной бластемы в опытной серии была достоверно выше, чем в контрольной. Результаты свидетельствуют, что трансплантация культивированных клеток в область хрящевого дефекта способствует выраженной активации процессов репаративной регенерации. Украина, Ин-т патологии позвоночника и суставов им. Н. И. Ситенко АМНУ, Харьков

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РЕПАРАТИВНЫЙ ХОНДРОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Исакова, Н.В.; Никольченко, О.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.219

Бадрадинова, И. В.
Влияние культивированных мезенхимальных клеток на течение процесса репаративного хондрогенеза [Текст] / И. В. Бадрадинова, Н. В. Исакова, О. А. Никольченко // Биология - наука XXI века: 7 Пущинская школа-конференция молодых ученых, Пущино, 14-18 апр., 2003. - Пущино, 2003. - С. 88
Аннотация: Предлагаемый метод культивирования мезенхимальных клеток высокой степени плотности конечностей зародышей белых крыс позволяет выращивать клетки хондрогенного типа. Проведен анализ степени пролиферации и дифференцировки культивированных клеток. Изучена интенсивность формирования макромолекул хрящевого матрикса. Полученные клетки хондрогенного дифферона в концентрации 5*10{6} клеток/мл трансплантировались в дефекты (критического размера) суставного хряща бедренной кости крыс. Установлено, что через 3 и 7 сут плотность клеток сформировавшей репаративной бластемы в опытной серии была достоверно выше, чем в контрольной. Результаты свидетельствуют, что трансплантация культивированных клеток в область хрящевого дефекта способствует выраженной активации процессов репаративной регенерации. Украина, Ин-т патологии позвоночника и суставов им. Н. И. Ситенко АМНУ, Харьков

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РЕПАРАТИВНЫЙ ХОНДРОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Исакова, Н.В.; Никольченко, О.А.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска