СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЖШТАММОВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.211

Reiterated repeat region variability in the ciliary adhesion gene of Mycoplasma hyopneumoniae [Text] / Jody L. Wilton [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 7. - P1931-1943 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Вариабельные области повторяющихся [последовательностей] в гене ресничного адгезина Mycoplasma hyopneumoniae
Аннотация: В экспрессионных клоннотеках геномной ДНК непатогенного штамма J Mycoplasma hyopneumoniae идентифицирован клон, экспрессирующий ген белка 28 кД, к-рый реагирует с моноспецифичным антителом к антигену 94 кД (I) штамма J, расположенному на поверхности клеток. Секвенирование показало, что ген I гомологичен на 90% генам 2 др. адгезинов P97 и Mhp1 из патогенного шт. 232 и шт. P5722 соотв. В гене I обнаружены 2 области повторов, к-рые кодируют 9 тандемных повторов (ТП) RR1 A(T)KPE(V)A(T) и 5 ТП RR2 GA(E,S)PN(S)QGKKAE. Гены, кодирующие адгезины P97 и Mhp1 и I, содержат соотв. 15, 12 и 9 ТП в RR1 и 4, 5 и 5 ТП в RR2. Саузерн-гибридизация EcoRI-фрагментов геномной ДНК с зондом фрагмента длиной 820 п. н., содержащего RR1 и RR2, обнаружило сильно гибридизирующийся фрагмент длиной 2,15-2,30 т. п. н. у 7 штаммов M. hyopneumoniae различного географического происхождения. Этот зонд не гибридизируется с ДНК M. hyorhinis и M. flocculare Ms42. ПЦР-амплификация с праймерами, фланкирующими область ТП RR1 и RR2, и секвенирование ее продуктов для 7 штаммов M. hyopneumoniae обнаружило вариацию числа ТП RR1. У шт. YZ, Beaufort, Sue, OMZ407 и C1735/2 найдены соотв. 11, 15, 12, 15 и 8 ТП в RR1 и 4, 3, 4, 3 и 4 ТП в RR2. I имеет 2 предполагаемых сайта связывания интегрина (LET и RXXXD). Австралия, Microbiol. and Immunol. Section, E. Macarthur Agr. Inst., Camden, NSW 2570. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: АДГЕЗИНЫ
РЕСНИЧНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МЕЖШТАММОВАЯ
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wilton, Jody L.; Scarman, Anthony L.; Walker, Mark J.; Djordjevic, Steven P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.04-04Б4.159

Reiterated repeat region variability in the ciliary adhesion gene of Mycoplasma hyopneumoniae [Text] / Jody L. Wilton [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 7. - P1931-1943 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Вариабельные области повторяющихся [последовательностей] в гене ресничного адгезина Mycoplasma hyopneumoniae
Аннотация: В экспрессионных клоннотеках геномной ДНК непатогенного штамма J Mycoplasma hyopneumoniae идентифицирован клон, экспрессирующий ген белка 28 кД, к-рый реагирует с моноспецифичным антителом к антигену 94 кД (I) штамма J, расположенному на поверхности клеток. Секвенирование показало, что ген I гомологичен на 90% генам 2 др. адгезинов P97 и Mhp1 из патогенного шт. 232 и шт. P5722 соотв. В гене I обнаружены 2 области повторов, к-рые кодируют 9 тандемных повторов (ТП) RR1 A(T)KPE(V)A(T) и 5 ТП RR2 GA(E,S)PN(S)QGKKAE. Гены, кодирующие адгезины P97 и Mhp1 и I, содержат соотв. 15, 12 и 9 ТП в RR1 и 4, 5 и 5 ТП в RR2. Саузерн-гибридизация EcoRI-фрагментов геномной ДНК с зондом фрагмента длиной 820 п. н., содержащего RR1 и RR2, обнаружило сильно гибридизирующийся фрагмент длиной 2,15-2,30 т. п. н. у 7 штаммов M. hyopneumoniae различного географического происхождения. Этот зонд не гибридизируется с ДНК M. hyorhinis и M. flocculare Ms42. ПЦР-амплификация с праймерами, фланкирующими область ТП RR1 и RR2, и секвенирование ее продуктов для 7 штаммов M. hyopneumoniae обнаружило вариацию числа ТП RR1. У шт. YZ, Beaufort, Sue, OMZ407 и C1735/2 найдены соотв. 11, 15, 12, 15 и 8 ТП в RR1 и 4, 3, 4, 3 и 4 ТП в RR2. I имеет 2 предполагаемых сайта связывания интегрина (LET и RXXXD). Австралия, Microbiol. and Immunol. Section, E. Macarthur Agr. Inst., Camden, NSW 2570. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: АДГЕЗИНЫ
РЕСНИЧНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МЕЖШТАММОВАЯ
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wilton, Jody L.; Scarman, Anthony L.; Walker, Mark J.; Djordjevic, Steven P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.329

Проворов, Н. А.
Популяционная генетика клубеньковых бактерий [Текст] / Н. А. Проворов // Ж. общ. биол. - 2000. - Т. 61, N 3. - С. 229-257 . - ISSN 0044-4596
Аннотация: Суммированы данные о популяционной структуре и механизмах эволюции клубеньковых бактерий (ризобий). Представлены доказательства ведущей роли бобового растения-хозяина как фактора, определяющего уровень полиморфизма, степень панмиктичности и динамику популяций этих симбиотических бактерий. Впервые проанализирована роль различных форм отбора в эволюции ризобий, показано важное значение его "неканонических" форм (частотозависимый, групповой) в становлении микробно-растительных систем. Предложены модели, позволяющие анализировать роль разных форм межштаммовой конкуренции в эволюции симбиотических бактерий

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: RHIZOBIUM
КЛУБЕНЬКОВЫЕ БАКТЕРИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИЙ
ФОРМЫ ОТБОРА
РОЛЬ
МЕЖШТАММОВАЯ КОНКУРЕНЦИЯ
ФОРМЫ
РОЛЬ В ЭВОЛЮЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 179

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.186

A Clostridium difficile gene encoding flagellin [Text] / Albert Tasteyre [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 4. - P957-966 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ген Clostridium difficile, кодирующий флагеллин
Аннотация: Методом электронной микроскопии у 6 штаммов Clostridium difficile обнаружены жгутики. Определены N-концевые последовательности флагеллинов (I). У 4 штаммов I имеют N-концевую последовательность MRVNTNSAL, на 90% гомологичную многим I. С использованием вырожденных праймеров, основанных на этой и консервативной C-концевой последовательности I, выделены и секвенированы гены I (fliC), к-рые у 2 вирулентных штаммов идентичны на 91%. Гены имеют длину 870 п. н. и кодируют белок длиной 290 остатков (мол. м. 31 кД). Мол. масса I, определенная методом ЭФ в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na, равна 39 кД. I из разных штаммов высокоидентичны на N- и C-концах, а их центральные области вариабельны. С 3'-стороны от fliC обнаружена открытая рамка считывания, гомологичная гликозилтрансферазам. Получена поликлональная моноспецифич. антисыворотка к продукту слияния I с глутатион-S-трансферазой. Эта антисыворотка не ингибирует адгезию C. difficile к клеткам Vero, так что жгутики не участвуют в адгезии. Методами ПЦР-полиморфизма длины рестрикционных фрагментов и Саузерн-гибридизации обнаружена межштаммовая гетерогенность fliC. Франция, Dep. Microbiol., Fac. Pharmacie, Univ. Paris-Sud, 92296 Chateney-Malabry. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛИНОВ FLIC
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КОДИРОВАНИЕ
БЕЛОК
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕЖШТАММОВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tasteyre, Albert; Barc, Marie-Claude; Karjalainen, Tuomo; Dodson, Paul; Hyde, Susan; Bourlioux, Pierre; Borriello, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.153

A Clostridium difficile gene encoding flagellin [Text] / Albert Tasteyre [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 4. - P957-966 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ген Clostridium difficile, кодирующий флагеллин
Аннотация: Методом электронной микроскопии у 6 штаммов Clostridium difficile обнаружены жгутики. Определены N-концевые последовательности флагеллинов (I). У 4 штаммов I имеют N-концевую последовательность MRVNTNSAL, на 90% гомологичную многим I. С использованием вырожденных праймеров, основанных на этой и консервативной C-концевой последовательности I, выделены и секвенированы гены I (fliC), к-рые у 2 вирулентных штаммов идентичны на 91%. Гены имеют длину 870 п. н. и кодируют белок длиной 290 остатков (мол. м. 31 кД). Мол. масса I, определенная методом ЭФ в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na, равна 39 кД. I из разных штаммов высокоидентичны на N- и C-концах, а их центральные области вариабельны. С 3'-стороны от fliC обнаружена открытая рамка считывания, гомологичная гликозилтрансферазам. Получена поликлональная моноспецифич. антисыворотка к продукту слияния I с глутатион-S-трансферазой. Эта антисыворотка не ингибирует адгезию C. difficile к клеткам Vero, так что жгутики не участвуют в адгезии. Методами ПЦР-полиморфизма длины рестрикционных фрагментов и Саузерн-гибридизации обнаружена межштаммовая гетерогенность fliC. Франция, Dep. Microbiol., Fac. Pharmacie, Univ. Paris-Sud, 92296 Chateney-Malabry. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛИНОВ FLIC
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КОДИРОВАНИЕ
БЕЛОК
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕЖШТАММОВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tasteyre, Albert; Barc, Marie-Claude; Karjalainen, Tuomo; Dodson, Paul; Hyde, Susan; Bourlioux, Pierre; Borriello, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.217

Сравнительный геномный анализ штаммов Helicobacter pylori [Текст] / К. Т. Момыналиев [и др.] // Молекул. биол. - 2003. - Т. 37, N 4. - С. 625-633 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: С использованием ДНК-макроматриц охарактеризованы 17 штаммов Helicobacter pylori, выделенных в 4 регионах Российской Федерации (Москва, Санкт-Петербург, Казань и Новосибирск). Показано, что 1272 гена (81% всех генов в геноме) встречаются во всех штаммах H. pylori и составляют функциональное ядро генома. Идентифицированы 293 штаммоспецифические открытые рамки считывания (18.7%), нуклеотидные последовательности которых значительно варьируют в охарактеризованных штаммах H. pylori. Наиболее представлены гены с неизвестными функциями, их доля среди штаммоспецифических генов доходит до 71%, тогда как доля генов систем рестрикции-модификации составляет 3-9%, генов транспозиции - 2-4% и генов, кодирующих белки внешней мембраны - 2-4%. Показано, что штаммы H. pylori, распространенные в России, не имеют каких-либо особенностей, отличающих их от штаммов, выделенных в других странах мира, как в организации генома, так и в количестве и распределении штаммоспецифических генов. Россия, Н.-и. ин-т физико-химической медицины Министерства здравоохранения Российской Федерации, Москва, 119992. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ГЕНОМИКА
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ШТАММОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК-МАКРОМЕТРИЦЫ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
17 ШТАММОВ
МЕЖШТАММОВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Момыналиев, К.Т.; Смирнова, О.В.; Кудрявцева, Л.В.; Говорун, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.07-04Б2.119

Наумов, Г. И.
Использование гибридизации в селекции эукариотических микроорганизмов [Текст] / Г. И. Наумов, Е. С. Наумова, В. И. Кондратьева // Генетика. - 2006. - Т. 42, N 11. - С. 1571-1576 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Статья посвящена генетическим основам селекции эукариотических микроорганизмов. На примере дрожжей рода Saccharomyces обсуждается применение разнообразных генетических подходов и методов в селекции: межштаммовой, межлинейной и отдаленной межвидовой гибридизации, гетерозиса, полиплоидии, цитодукции и мейотической рекомбинации. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СЕЛЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЕЖШТАММОВАЯ
МЕЖЛИНЕЙНАЯ
МЕЖВИДОВАЯ
ГЕТЕРОЗИС
ПОЛИПЛОИДИЯ
ЦИТОДУКЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Наумова, Е.С.; Кондратьева, В.И.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска