Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2<.>)
Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-66 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.151

   

    Matrix metalloproteinase-2 is required for the switch to the angiogenic phenotype in a tumor model [Text] / Jianmin Fang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 8. - P3884-3889 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Матриксная металлопротеиназа-2 в моделях рака требуется для перевода в ангиогенный фенотип
Аннотация: Для изучения развития ангиогенного фенотипа предложена новая модель in vivo - развитие хондросаркомы у крыс. На этой модели установлено, что матриксная металлопротеиназа-2 (ММР-2) нужна для превращения раковых узлов в ангиогенный фенотип. Это заключение сделано на том основании, что введение антисмысловых олигонуклеотидов, подавляющих активность ММР-2, предотвращает или ведет к потере ангиогенного фенотипа. Полагают, что описанная модель подходит не только для изучения клеточных и молекулярных механизмов ангиогенеза, но и для выяснения факторов, подавляющих формирование ангиогенного фенотипа. США, Lab. Surg. Res. Child. Hosp. Harvard Med. Sch., Boston, MA. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ФУНКЦИЯ

РАКОВЫЕ УЗЛЫ

ПРЕВРАЩЕНИЕ

АНГИОГЕННЫЙ ФЕНОТИП


Доп.точки доступа:
Fang, Jianmin; Shing, Yuen; Wiederschain, Dmitri; Yan, Li; Butterfield, Catherine; Jackson, Geraldine; Harper, Jay; Tamvakopoulos, George; Moses, Marsha A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.04-04М3.163

   

    Rapid activation of matrix metalloproteinase-2 by glioma cells occurs through a posttranslational MT1-MMP-dependent mechanism [Text] / Denis Gingras [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2000. - Vol. 1497, N 3. - P341-350 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Быстрая активация матриксной металлопротеиназы-2 в клетках глиомы происходит с помощью посттрансляционного механизма, зависимого от MT1-MMP
Аннотация: Сравнивали биохимические и клеточные процессы, происходящие при активации проформы матриксной металлопротеиназы-2 (проMMP-2) в клетках глиомы человека U87 после их стимуляции конканавалином A (КонА) или цитохалазином D (ЦД). Обнаружено, что КонА и ЦД через 24 ч индуцируют значительную активацию проMMP-2, которая в обоих случаях коррелирует с увеличением уровня мРНК матриксной металлопротеиназы мембранного типа 1 (MT1-MMP), а также с появлением в лизатах клеток продукта протеолитической деградации MT1-MMP с мол. м. 43 кД. ЦД индуцирует также быструю (через 2 ч) активацию проMMP-2, которая не зависит от синтеза белка. При этом наблюдается деградация MT1-MMP с мол. м. 63 кД и появление 43 кД формы. Суперэкспрессия полной молекулы MT1-MMP в клетках U87 ведет к активации проMMP-2, которая коррелирует с появлением 43 кД продукта деградации MT1-MMP. При суперэкспрессии MT1-MMP в клетках COS-7 также наблюдается активация проMMP-2, но появления фрагмента MT1-MMP с мол. м. 43 кД не отмечается. Сделано заключение, что активация проMMP-2 происходит как на трансляционном, так и на посттрансляционном уровне и сопровождается протеолитическим процессингом мембраносвязанной MT1-MMP. Канада, Lab. Med. Mol. Ctr Recherche Hop. Ste-Justine, Montreal, Quc. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

АКТИВАЦИЯ

КОНКАНАВАЛИН A

ЦИТОХОЛОЗИН D

ВЛИЯНИЕ

МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-1

РОЛЬ

КЛЕТКИ ГЛИОМЫ U87

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gingras, Denis; Page, Martine; Annabi, Borhane; Beliveau, Richard


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.274

   

    Rapid activation of matrix metalloproteinase-2 by glioma cells occurs through a posttranslational MT1-MMP-dependent mechanism [Text] / Denis Gingras [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2000. - Vol. 1497, N 3. - P341-350 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Быстрая активация матриксной металлопротеиназы-2 в клетках глиомы происходит с помощью посттрансляционного механизма, зависимого от MT1-MMP
Аннотация: Сравнивали биохимические и клеточные процессы, происходящие при активации проформы матриксной металлопротеиназы-2 (проMMP-2) в клетках глиомы человека U87 после их стимуляции конканавалином A (КонА) или цитохалазином D (ЦД). Обнаружено, что КонА и ЦД через 24 ч индуцируют значительную активацию проMMP-2, которая в обоих случаях коррелирует с увеличением уровня мРНК матриксной металлопротеиназы мембранного типа 1 (MT1-MMP), а также с появлением в лизатах клеток продукта протеолитической деградации MT1-MMP с мол. м. 43 кД. ЦД индуцирует также быструю (через 2 ч) активацию проMMP-2, которая не зависит от синтеза белка. При этом наблюдается деградация MT1-MMP с мол. м. 63 кД и появление 43 кД формы. Суперэкспрессия полной молекулы MT1-MMP в клетках U87 ведет к активации проMMP-2, которая коррелирует с появлением 43 кД продукта деградации MT1-MMP. При суперэкспрессии MT1-MMP в клетках COS-7 также наблюдается активация проMMP-2, но появления фрагмента MT1-MMP с мол. м. 43 кД не отмечается. Сделано заключение, что активация проMMP-2 происходит как на трансляционном, так и на посттрансляционном уровне и сопровождается протеолитическим процессингом мембраносвязанной MT1-MMP. Канада, Lab. Med. Mol. Ctr Recherche Hop. Ste-Justine, Montreal, Quc. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

АКТИВАЦИЯ

КОНКАНАВАЛИН A

ЦИТОХОЛОЗИН D

ВЛИЯНИЕ

МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-1

РОЛЬ

КЛЕТКИ ГЛИОМЫ U87

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gingras, Denis; Page, Martine; Annabi, Borhane; Beliveau, Richard


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.204

    Jiang, Ming-Chung.

    Aspirin inhibits matrix metalloproteinase-2 activity, increases E-cadherin production, and inhibits in vitro invasion of tumor cells [Text] / Ming-Chung Jiang, Ching-Fong Liao, Po-Huang Lee // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 282, N 3. - P671-677 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Аспирин ингибирует активность матриксной металлопротеиназы-2, усиливает образование Е-кадгерина и ингибирует in vitro инвазию раковых клеток
Аннотация: С помощью зимографии на желатине обнаружено, что аспирин ингибирует активность матриксной металлопротеиназы-2 (ММР-2) в культуральной среде раковых клеток SK-Hep-1. Аспирин ингибирует также инвазию этих клеток в матригель в опытах in vitro и усиливает продукцию E-кадгерина (E-K) в раковых клетках HepG-2. Обработка клеток не только аспирином, но и другим ингибитором цилооксигеназы сулиндаком также ингибирует активность ММР-2 и усиливает образование E-K. Данные показывают, что аспирин обладает антиметастатическим эффектом, модулируя активность ММР-2 и продукцию E-K. Тайвань, Inst. Zoology Acad. Sinica, Dep. Surg. Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

АКТИВНОСТЬ

Е-КАДГЕРИН

ОБРАЗОВАНИЕ

АСПИРИН

ВЛИЯНИЕ

РАКОВЫЕ КЛЕТКИ SK-HEP-1


Доп.точки доступа:
Liao, Ching-Fong; Lee, Po-Huang


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.96

    Jiang, Ming-Chung.

    Aspirin inhibits matrix metalloproteinase-2 activity, increases E-cadherin production, and inhibits in vitro invasion of tumor cells [Text] / Ming-Chung Jiang, Ching-Fong Liao, Po-Huang Lee // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 282, N 3. - P671-677 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Аспирин ингибирует активность матриксной металлопротеиназы-2, усиливает образование Е-кадгерина и ингибирует in vitro инвазию раковых клеток
Аннотация: С помощью зимографии на желатине обнаружено, что аспирин ингибирует активность матриксной металлопротеиназы-2 (ММР-2) в культуральной среде раковых клеток SK-Hep-1. Аспирин ингибирует также инвазию этих клеток в матригель в опытах in vitro и усиливает продукцию E-кадгерина (E-K) в раковых клетках HepG-2. Обработка клеток не только аспирином, но и другим ингибитором цилооксигеназы сулиндаком также ингибирует активность ММР-2 и усиливает образование E-K. Данные показывают, что аспирин обладает антиметастатическим эффектом, модулируя активность ММР-2 и продукцию E-K. Тайвань, Inst. Zoology Acad. Sinica, Dep. Surg. Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

АКТИВНОСТЬ

Е-КАДГЕРИН

ОБРАЗОВАНИЕ

АСПИРИН

ВЛИЯНИЕ

РАКОВЫЕ КЛЕТКИ SK-HEP-1


Доп.точки доступа:
Liao, Ching-Fong; Lee, Po-Huang


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.423

    Zhang, Ping.

    Влияние 17'бета'-эстрадиола и прогестерона на экспрессию в остеобластах крысы матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов [Text] / Ping Zhang, Mei Zhong // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2001. - Vol. 21, N 12. - С. 929-931, 934 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: В культивируемых остеобластах крыс SD изучали иммуногистохимически экспрессию и локализацию матриксной металлопротеиназы-2 (ММ-2); экспрессию мРНК ММ-2 и тканевого ингибитора-1 металлопротеиназ матрикса (ТИММ)-1 исследовали методом ПЦР с обратной транскрипцией. Обнаружили экспрессию мРНК ММ-2 в культивируемых остеобластах крысы, ингибируемую 17'бета'-эстрадиолом (10 нМ-1 мкМ); причем этот эффект усиливался прогестероном (10 нМ-1 мкМ). В этих дозах 17'бета'-эстрадиол и прогестерон не изменяли содержание в Кл мРНК ТИММ-1. Под действием обоих гормонов в Кл повышалось содержание сывороточных щелочной фосфатазы и остеокальцина. Т. обр., 17'бета'-эстрадиол и прогестерон способны стимулировать остеогенез и замедлять деградацию костного матрикса и резорбцию кости, ингибируя ММ-2. Китай, Dep. Obst. a. Gyn., Nanfang Hosp., 1st Milit. Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ЭСТРАДИОЛ

ПРОГЕСТЕРОН

МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ИНГИБИТОРЫ

ОСТЕОБЛАСТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhong, Mei


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.383

    Zhang, Ping.

    Влияние 17'бета'-эстрадиола и прогестерона на экспрессию в остеобластах крысы матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов [Text] / Ping Zhang, Mei Zhong // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2001. - Vol. 21, N 12. - С. 929-931, 934 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: В культивируемых остеобластах крыс SD изучали иммуногистохимически экспрессию и локализацию матриксной металлопротеиназы-2 (ММ-2); экспрессию мРНК ММ-2 и тканевого ингибитора-1 металлопротеиназ матрикса (ТИММ)-1 исследовали методом ПЦР с обратной транскрипцией. Обнаружили экспрессию мРНК ММ-2 в культивируемых остеобластах крысы, ингибируемую 17'бета'-эстрадиолом (10 нМ-1 мкМ); причем этот эффект усиливался прогестероном (10 нМ-1 мкМ). В этих дозах 17'бета'-эстрадиол и прогестерон не изменяли содержание в Кл мРНК ТИММ-1. Под действием обоих гормонов в Кл повышалось содержание сывороточных щелочной фосфатазы и остеокальцина. Т. обр., 17'бета'-эстрадиол и прогестерон способны стимулировать остеогенез и замедлять деградацию костного матрикса и резорбцию кости, ингибируя ММ-2. Китай, Dep. Obst. a. Gyn., Nanfang Hosp., 1st Milit. Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ЭСТРАДИОЛ

ПРОГЕСТЕРОН

МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ИНГИБИТОРЫ

ОСТЕОБЛАСТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhong, Mei


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.388

    Zhang, Ping.

    Влияние 17'бета'-эстрадиола и прогестерона на экспрессию в остеобластах крысы матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов [Text] / Ping Zhang, Mei Zhong // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2001. - Vol. 21, N 12. - С. 929-931, 934 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: В культивируемых остеобластах крыс SD изучали иммуногистохимически экспрессию и локализацию матриксной металлопротеиназы-2 (ММ-2); экспрессию мРНК ММ-2 и тканевого ингибитора-1 металлопротеиназ матрикса (ТИММ)-1 исследовали методом ПЦР с обратной транскрипцией. Обнаружили экспрессию мРНК ММ-2 в культивируемых остеобластах крысы, ингибируемую 17'бета'-эстрадиолом (10 нМ-1 мкМ); причем этот эффект усиливался прогестероном (10 нМ-1 мкМ). В этих дозах 17'бета'-эстрадиол и прогестерон не изменяли содержание в Кл мРНК ТИММ-1. Под действием обоих гормонов в Кл повышалось содержание сывороточных щелочной фосфатазы и остеокальцина. Т. обр., 17'бета'-эстрадиол и прогестерон способны стимулировать остеогенез и замедлять деградацию костного матрикса и резорбцию кости, ингибируя ММ-2. Китай, Dep. Obst. a. Gyn., Nanfang Hosp., 1st Milit. Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ЭСТРАДИОЛ

ПРОГЕСТЕРОН

МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ИНГИБИТОРЫ

ОСТЕОБЛАСТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhong, Mei


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.03-04М2.323

    Hao, Feng.

    Окисленные липопротеины низкой плотности повышают экспрессию матриксной металлопротеиназы (ММП)-2 в сосудистых эндотелиальных клетках [Text] / Feng Hao, Jin-de Yu // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2003. - Vol. 19, N 6. - С. 733-736 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Инкубация эндотелиальных клеток пупочной вены человека с ЛПНП (25 мг/л) не изменяла экспрессии мРНК и активности ММП-2. Окисленные ЛПНП (25 мг/л) существенно повышали экспрессию ММП-2, что может объяснять способность окисленных ЛПНП стимулировать атеросклеротические поражения сосудов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ

МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ОКИСЛЕННЫЕ ЛИПОПРОТЕИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yu, Jin-de


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.180

    Tao, Ya-jun.

    Взаимосвязь между экспрессией матриксной металлопротеиназы-2 (MMP-2) и ее тканевым ингибитором (TIMP-2) с биологическим поведением колоректального рака [Text] / Ya-jun Tao, Ying-jie Chen, Xin Ren // Shiyong zhongliu zazhi = J. Pract. Oncol. - 2004. - Vol. 19, N 1. - С. 28-31 . - ISSN 1001-1692
Аннотация: Методом иммуногистохимии исследовали экспрессию MMP-2 и TIMP-2 в опухолевых образцах от 30 больных колоректальной аденомой (КА) и 60 больных колоректальным раком (КР). Экспрессия MMP-2 выявлена в 26,7% КА и 86,7% КР. Выявлена взаимосвязь между высокой экспрессией MMP-2 и стадией по Дюксу, дифференцировкой опухоли, наличием метастазов в лимфатических узлах и плохим прогнозом. Не выявлено различий экспрессии TIMP-2 в образцах КА и КР. Выявлена взаимосвязь между экспрессией TIMP-2 и стадией по Дюксу, метастазами в лимфатических узлах и плохим прогнозом. Полагают, что определение экспрессии MMP-2 и TIMP-2 может быть полезно для оценки биологического поведения опухоли, метастазирования и прогноза колоректального рака. Китай, Dalian Univ., Dalian. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
АДЕНОМА

ПРОГНОЗ

МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ИНГИБИТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chen, Ying-jie; Ren, Xin


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.08-04Н2.192

    Tao, Ya-jun.

    Взаимосвязь между экспрессией матриксной металлопротеиназы-2 (MMP-2) и ее тканевым ингибитором (TIMP-2) с биологическим поведением колоректального рака [Text] / Ya-jun Tao, Ying-jie Chen, Xin Ren // Shiyong zhongliu zazhi = J. Pract. Oncol. - 2004. - Vol. 19, N 1. - С. 28-31 . - ISSN 1001-1692
Аннотация: Методом иммуногистохимии исследовали экспрессию MMP-2 и TIMP-2 в опухолевых образцах от 30 больных колоректальной аденомой (КА) и 60 больных колоректальным раком (КР). Экспрессия MMP-2 выявлена в 26,7% КА и 86,7% КР. Выявлена взаимосвязь между высокой экспрессией MMP-2 и стадией по Дюксу, дифференцировкой опухоли, наличием метастазов в лимфатических узлах и плохим прогнозом. Не выявлено различий экспрессии TIMP-2 в образцах КА и КР. Выявлена взаимосвязь между экспрессией TIMP-2 и стадией по Дюксу, метастазами в лимфатических узлах и плохим прогнозом. Полагают, что определение экспрессии MMP-2 и TIMP-2 может быть полезно для оценки биологического поведения опухоли, метастазирования и прогноза колоректального рака. Китай, Dalian Univ., Dalian. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
АДЕНОМА

ПРОГНОЗ

МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ИНГИБИТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chen, Ying-jie; Ren, Xin


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.08-04М7.98

    Tao, Ya-jun.

    Взаимосвязь между экспрессией матриксной металлопротеиназы-2 (MMP-2) и ее тканевым ингибитором (TIMP-2) с биологическим поведением колоректального рака [Text] / Ya-jun Tao, Ying-jie Chen, Xin Ren // Shiyong zhongliu zazhi = J. Pract. Oncol. - 2004. - Vol. 19, N 1. - С. 28-31 . - ISSN 1001-1692
Аннотация: Методом иммуногистохимии исследовали экспрессию MMP-2 и TIMP-2 в опухолевых образцах от 30 больных колоректальной аденомой (КА) и 60 больных колоректальным раком (КР). Экспрессия MMP-2 выявлена в 26,7% КА и 86,7% КР. Выявлена взаимосвязь между высокой экспрессией MMP-2 и стадией по Дюксу, дифференцировкой опухоли, наличием метастазов в лимфатических узлах и плохим прогнозом. Не выявлено различий экспрессии TIMP-2 в образцах КА и КР. Выявлена взаимосвязь между экспрессией TIMP-2 и стадией по Дюксу, метастазами в лимфатических узлах и плохим прогнозом. Полагают, что определение экспрессии MMP-2 и TIMP-2 может быть полезно для оценки биологического поведения опухоли, метастазирования и прогноза колоректального рака. Китай, Dalian Univ., Dalian. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.37.19
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
АДЕНОМА

ПРОГНОЗ

МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ИНГИБИТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chen, Ying-jie; Ren, Xin


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.12-04Н1.67

   

    Colchicine induces membrane-associated activation of matrix metalloproteinase-2 in osteosarcoma cells in an S 100A4-independent manner [Text] / Thrina Loennechen [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2003. - Vol. 66, N 12. - P2341-2353 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Колхицин индуцирует ассоциированную с мембранной активацию матриксной металлопротеиназы-2 в клетках остеосаркомы не зависимым от S1200A4 способом
Аннотация: В культуре клеток остеосаркомы (ОС) человека с высоким и низким уровнем белка S100A4, ассоциированного с метастазами, колхицин (КХ) вызывает повышение экспрессии мРНК и белка матриксной металлопротеиназмы мембранного типа 1 (MT1-MMP) и тканевого ингибитора металлопротеиназ 2 (TIMP-2) и не влияет на экспрессию MMP-2 и TIMP-1. Мембраны клеток ОС, обработанных КХ, активируют экзогенную про-MMP-2 более эффективно, чем мембраны контрольных клеток. Пептидный ингибитор транслокации фактора NF'каппа'B блокируют КХ-индуцированную повышенную активацию про-MMP-2 и снижает синтез MMP-2 в клетках, обработанных КХ, и не влияет на эти параметры в контрольных клетках. Сделано заключение, что КХ модулирует экспрессию MT1-MMP и TIMP-2 и тем самым активацию про-MMP-2 в клетках ОС независимо от уровня в них белка S100A4. Норвегия, Dep. Biochem. Inst. Med. Biol. Univ. Troms, Troms. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

КОЛХИЦИН

ФУНКЦИЯ

БЕЛОК S100A4

СОДЕРЖАНИЕ

КЛЕТКИ ОСТЕОСАРКОМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Loennechen, Thrina; Mathisen, Berit; Hansen, Janne; Lindstad, Rune I.; El-Gewely, Sara Ann; Andersen, Kristin; Maelandsmo, Gunhild M.; Winberg, Jan-Olof


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.207

   

    Влияние экзогенного фактора некроза опухоли альфа на инвазивность трофобласта человека [Text] / Hui Chen [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2004. - Vol. 24, N 4. - С. 397-399, 407 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Исследовали влияние экзогенного фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа' и поликлональных антител к нему на инвазивность трофобласта человека in vitro. Трофобласты, культивируемые in vitro экспрессируют матриксную металлопротеиназу (ММП)-2, но не тканевой ингибитор ММП-2. После инкубации трофобластов с 5 нг/мл ФНО-'альфа' или ФНО-'альфа' в комбинации с анти-ФНО-'альфа' антителами в течение 48 ч, наблюдали значительное повышение экспрессии ММП-2, а после инкубации клеток с 50 нг/мл анти-ФНО-'альфа' антител наблюдали снижение экспрессии ММП-2. При использовании ФНО-'альфа' и анти-ФНО-'альфа' антител в любом варианте экспрессия тканевого ингибитора ММП-2 не зарегистрирована. Т. обр., экзогенный ФНО-'альфа' способствует инвазивности трофобласта, к-рая может быть подавлена анти-ФНО-'альфа' антителами. Китай, Dep. Obstet., Gynecol., Nanfang Hosp., 1{st} Military Med. Univ., Guangzhou. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-'АЛЬФА'
ТРОФОБЛАСТ

ИНВАЗИВНОСТЬ

МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chen, Hui; Pang, Zhan-jun; Chen, Shi-ling; Xing, Fu-qi


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.371

    Pan, Mei-Ren.

    Nonsteroidal anti-inflammatory drugs inhibits matrix metalloproteinase-2 via suppression of the ERK/Sp1-mediated transcription [Text] / Mei-Ren Pan, Wen-Chun Hung // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 36. - P32775-32780 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты ингибируют матриксную металлопротеиназу-2 путем супрессии ERK/Sp1-опосредованной транскрипции
Аннотация: При изучении молекулярных механизмов, с помощью которых нестероидные противовоспалительные лекарства (НСПВЛ) ингибируют матриксную металлопротеиназу-2 (MMP-2), обнаружено, что НСПВЛ подавляют экспрессию гена MMP-2, влияя на фактор транскрипции Sp1. При изучении сигнальных путей, опосредующих эффект НСПВЛ, в нескольких сериях опытов установлено, что в этот процесс включена протеинкиназа ERK. Сделан вывод, что НСПВЛ ингибируют MMP-2, блокируя ERK/Sp1-опосредованную транскрипцию. Тайвань, Sch. Technol. Med. Sci Kaohsiung Med. Univ., Kaohsiung. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

АКТИВНОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВА

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ПРОТЕИНКИНАЗА ERK

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Hung, Wen-Chun


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.01-04М3.165

   

    Влияние ретиноевой кислоты на экспрессию матриксной металлопротеиназы-2 в глазах цыпленка [Text] / Jian-Feng Wang [et al.] // Guoji yanke zazhi = Int. J. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 4, N 5. - С. 815-819 . - ISSN 1672-5123
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: ГЛАЗ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Wang, Jian-Feng; Liu, Shuang-Zhen; Wu, Wen-Can; Tan, Xing-Ping; Jiang, Hai-Bo


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.01-04М3.166

    Jiang, Li.

    Влияние ретиноевой кислоты на экспрессию матриксной металлопротеиназы-2 в культивируемых фибробластах склеры цыпленка [Text] / Li Jiang, Shuang-Zhen Liu, Jian-Feng Wang // Guoji yanke zazhi = Int. J. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 4, N 5. - С. 824-828 . - ISSN 1672-5123
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: СКЛЕРА
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Liu, Shuang-Zhen; Wang, Jian-Feng


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 06.02-04И8.51

    Jiang, Li.

    Влияние ретиноевой кислоты на экспрессию матриксной металлопротеиназы-2 в культивируемых фибробластах склеры цыпленка [Text] / Li Jiang, Shuang-Zhen Liu, Jian-Feng Wang // Guoji yanke zazhi = Int. J. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 4, N 5. - С. 824-828 . - ISSN 1672-5123
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.87.11
Рубрики: СКЛЕРА
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Liu, Shuang-Zhen; Wang, Jian-Feng


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.02-04М4.135

   

    Влияние ретиноевой кислоты на экспрессию матриксной металлопротеиназы-2 в глазах цыпленка [Text] / Jian-Feng Wang [et al.] // Guoji yanke zazhi = Int. J. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 4, N 5. - С. 815-819 . - ISSN 1672-5123
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.25.17
Рубрики: ГЛАЗ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Wang, Jian-Feng; Liu, Shuang-Zhen; Wu, Wen-Can; Tan, Xing-Ping; Jiang, Hai-Bo


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.02-04М4.136

    Jiang, Li.

    Влияние ретиноевой кислоты на экспрессию матриксной металлопротеиназы-2 в культивируемых фибробластах склеры цыпленка [Text] / Li Jiang, Shuang-Zhen Liu, Jian-Feng Wang // Guoji yanke zazhi = Int. J. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 4, N 5. - С. 824-828 . - ISSN 1672-5123
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.25.17
Рубрики: СКЛЕРА
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Liu, Shuang-Zhen; Wang, Jian-Feng


 1-20    21-40   41-60   61-66 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)