Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАРИБАВИР<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.06-04Б1.49

    Chou, Sunwen.
    Effect of cell culture conditions on the anticytomegalovirus activity of maribavir [Text] / Sunwen Chou, Wechel Laura C. Van, Gail I. Marousek // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 7. - P2557-2559 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние условий клеточной культуры на антицитомегаловирусную активность марибавира
Аннотация: Марибавир (МБВ, 1263W94) ингибирует ЦМВ UL97 киназу и сохраняет активность действующих лекарств против резистентных штаммов ЦМВ. Стандарты МБВ не установлены, и не вариабельность может зависеть от условий клеточной культуры и киназной активности клеток хозяина. В работе было изучено действие нескольких ингибиторов клеточной киназы на антивирусную активность МБВ. Исследование было проведено на ЦМВ штамме Т2233, секретирующем ген щелочной фосфатазы (SEAP), активность которого в культуральном супернатанте была использована для количественного определения вируса, и на специально созданном, экспрессирующем SEAP, штамме Т2264, содержащим мутацию L397R в UL97, которая обеспечила МБВ высокий уровень резистентности. Изучение действия МБВ было проведено на клеточных линиях фибробластов эмбрионального легкого человека (HEL) и MRC-5 и фибробластов крайней плоти (HFF) и MRHF. Кривые роста SEAP для штамма Т2233 при увеличении концентрации МБВ показали, что размножение вируса в HFF происходит при более высоких концентрациях МБВ, чем в HEL клетках. На основе 16 экспериментов было найдено, что в клетках HFF происходит в 100 раз большее снижение МБВ ЕС[50] по сравнению с HEL. МБВ больше подавлял вирусный рост в легочных, чем кожных фибробластах. Авторы предлагают использовать в терапевтических целях комбинации МБВ и ингибиторов клеточных киназ. США, VA Med. Center, Portland, OR. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАРИБАВИР
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Van, Wechel Laura C.; Marousek, Gail I.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.309

    Chou, Sunwen.
    Effect of cell culture conditions on the anticytomegalovirus activity of maribavir [Text] / Sunwen Chou, Wechel Laura C. Van, Gail I. Marousek // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 7. - P2557-2559 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние условий клеточной культуры на антицитомегаловирусную активность марибавира
Аннотация: Марибавир (МБВ, 1263W94) ингибирует ЦМВ UL97 киназу и сохраняет активность действующих лекарств против резистентных штаммов ЦМВ. Стандарты МБВ не установлены, и не вариабельность может зависеть от условий клеточной культуры и киназной активности клеток хозяина. В работе было изучено действие нескольких ингибиторов клеточной киназы на антивирусную активность МБВ. Исследование было проведено на ЦМВ штамме Т2233, секретирующем ген щелочной фосфатазы (SEAP), активность которого в культуральном супернатанте была использована для количественного определения вируса, и на специально созданном, экспрессирующем SEAP, штамме Т2264, содержащим мутацию L397R в UL97, которая обеспечила МБВ высокий уровень резистентности. Изучение действия МБВ было проведено на клеточных линиях фибробластов эмбрионального легкого человека (HEL) и MRC-5 и фибробластов крайней плоти (HFF) и MRHF. Кривые роста SEAP для штамма Т2233 при увеличении концентрации МБВ показали, что размножение вируса в HFF происходит при более высоких концентрациях МБВ, чем в HEL клетках. На основе 16 экспериментов было найдено, что в клетках HFF происходит в 100 раз большее снижение МБВ ЕС[50] по сравнению с HEL. МБВ больше подавлял вирусный рост в легочных, чем кожных фибробластах. Авторы предлагают использовать в терапевтических целях комбинации МБВ и ингибиторов клеточных киназ. США, VA Med. Center, Portland, OR. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАРИБАВИР
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Van, Wechel Laura C.; Marousek, Gail I.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.98

   
    Effect of the anti-cytomegalovirus (CMV) drug maribavir (MB)on the activities of cytochrome P450 (CYP) 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A, N-acetyltransferase-2 (NAT-2), and xanthine oxidase (XO) as assessed by the cooperstown 5+1 drug cocktail [Text] : тез. [Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / J. D. Ma [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P19 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние противоцитомегаловирусного лекарства марибавира, (MB) на активности цитохромов P-450 (CYP) 1A2, 2C19, 2D6, 3A, N-ацетилтрансферазы (NAT-2) и ксантиноксидазы (XO), определяемые с помощью лекарственной смеси Coopertown 5+1
Аннотация: Здоровым некурящим женщинам-добровольцам (10 чел.) за 4 дня до и через 7 дней после введения субстратов-зондов для P-450 давали марибавир (MB; доза 400 мг; 2 раза/день). Показали, что MB снижает активность 2C19 и 2D6, но не влияет на активности P-450 1A2, 2C9, 3A, NAT-2 и ксантиноксидазы. США, PharmD, Bassett Healthcare, VitroPharma, Children's Mercy Hosp., Coopertown, NY
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МАРИБАВИР
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА-2
КСАНТИНОКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ma, J.D.; Nafziger, A.N.; Villano, S.A.; Gaedigk, A.; Victory, J.; Bertino, J.S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.146

   
    N-methylpurine DNA glycosylase and 8-oxoguanine DNA glycosylase metabolize the antiviral nucleoside 2-bromo-5,6-dichloro-1-('бета'-D-ribofuranosyl)benzimidazole [Text] / Philip L. Lorenzi [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 6. - P1070-1077 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: N-метилпурин-ДНК-гликозилаза и 8-оксогуанин-ДНК-гликозилаза метаболизируют противовирусный нуклеозид 2-бром-5,6-дихлор-1-('бета'-D-рибофуранозил)-бензимидазол
Аннотация: Показали, что N-метилпурин-ДНК-гликозилаза и 8-оксогуанин-ДНК-гликозилаза (OGG1) катализируют реакцию разрыва N-гликозидной связи в молекуле 2-бром-5,6-дихлор-1-('бета'-D-рибофуранозил)-бензимидазола (BDRB) и его аналога {т. е. 2,5,6-трихлор-1-('бета'-D-рибофуранозил)-бензимидазола}, но не марибавира. Кроме того, показали, что OGG1 не связывает гуанозин, а BDRB и марибавир стабилизируются взаимодействием с аминокислотными остатками Phe-319, His-270, Ser-320 и Asn-149. Полагают, что нуклеофильная атака с участием предполагаемого каталитического остатка Lys-249 может происходить по аномерному Cl'-атому молекулы BDRB. США, Dep. Pharmaceut. Sci., Coll. Pharm., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1065. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: 8-ОКСОГУАНИН ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
N-МЕТИЛПУРИН ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
КАТАЛИЗ
2-БРОМ-5,6-ДИХЛОР-1-('БЕТА'-D-РИБОФУРАНОЗИЛ)БЕНЗИМИДАЗОЛ
МАРИБАВИР
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lorenzi, Philip L.; Landowski, Cristopher P.; Brancale, Andrea; Song, Xueqin; Townsend, Leroy B.; Drach, John C.; Amidon, Gordon L.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.56

   
    Maribavir: A novel antiviral agent with activity against cytomegalovirus [Text] / Jenifer Trofe [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2008. - Vol. 42, N 10. - P1447-1457 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Марибавир: новый противовирусный препарат, обладающий активностью в отношении цитомегаловируса
Аннотация: Приводится анализ результатов исследований по фармакологии, фармакокинетике, эффективности и безопасности марибавира, нового антивирусного средства, относящегося к классу бензимидазолов, на основании данных, представленных в MEDLINE (январь 1998-июль 2008). Марибавир обладает выраженной активностью в отношении человеческого цитомегаловируса и вируса Эпштейн-Барра, но не других гепесвирусов. В отличие от ганцикловира марибавир напрямую ингибирует UL97 киназу, и эффективен в отношении устойчивых к ганцикловиру цитомегаловирусов. Профиль нежелательных побочных эффектов марибавира отличается от такового других противовирусных препаратов: он не обладает гепатотоксичностью и гематологической токсичностью, но вызывает изменение вкуса. В феврале 2007 г. марибавир был одобрен FDA в качестве препарата для предупреждения и терапии цитомегаловирусной инфекции у лиц с высоким риском. К настоящему времени завершена 2 фаза клинических испытаний марибавира у реципиентов трансплантированных стволовых клеток. В настоящее время проводится 3 фаза клинических испытаний. Делается вывод, что марибавир может применяться для терапии устойчивой к ганцикловиру цитомегаловирусной инфекции. Библ. 50
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАРИБАВИР
ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИНФЕКЦИИ ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Trofe, Jenifer; Pote, Lindsey; Wade, Erin; Blumberg, Emily; Bloom, Roy D.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.03-04Б1.289

   
    Maribavir: A novel antiviral agent with activity against cytomegalovirus [Text] / Jenifer Trofe [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2008. - Vol. 42, N 10. - P1447-1457 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Марибавир: новый противовирусный препарат, обладающий активностью в отношении цитомегаловируса
Аннотация: Приводится анализ результатов исследований по фармакологии, фармакокинетике, эффективности и безопасности марибавира, нового антивирусного средства, относящегося к классу бензимидазолов, на основании данных, представленных в MEDLINE (январь 1998-июль 2008). Марибавир обладает выраженной активностью в отношении человеческого цитомегаловируса и вируса Эпштейн-Барра, но не других гепесвирусов. В отличие от ганцикловира марибавир напрямую ингибирует UL97 киназу, и эффективен в отношении устойчивых к ганцикловиру цитомегаловирусов. Профиль нежелательных побочных эффектов марибавира отличается от такового других противовирусных препаратов: он не обладает гепатотоксичностью и гематологической токсичностью, но вызывает изменение вкуса. В феврале 2007 г. марибавир был одобрен FDA в качестве препарата для предупреждения и терапии цитомегаловирусной инфекции у лиц с высоким риском. К настоящему времени завершена 2 фаза клинических испытаний марибавира у реципиентов трансплантированных стволовых клеток. В настоящее время проводится 3 фаза клинических испытаний. Делается вывод, что марибавир может применяться для терапии устойчивой к ганцикловиру цитомегаловирусной инфекции. Библ. 50
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАРИБАВИР
ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИНФЕКЦИИ ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Trofe, Jenifer; Pote, Lindsey; Wade, Erin; Blumberg, Emily; Bloom, Roy D.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.08-04Т3.34

   
    Maribavir: A novel antiviral agent with activity against cytomegalovirus [Text] / Jenifer Trofe [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2008. - Vol. 42, N 10. - P1447-1457 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Марибавир: новый противовирусный препарат, обладающий активностью в отношении цитомегаловируса
Аннотация: Приводится анализ результатов исследований по фармакологии, фармакокинетике, эффективности и безопасности марибавира, нового антивирусного средства, относящегося к классу бензимидазолов, на основании данных, представленных в MEDLINE (январь 1998-июль 2008). Марибавир обладает выраженной активностью в отношении человеческого цитомегаловируса и вируса Эпштейн-Барра, но не других гепесвирусов. В отличие от ганцикловира марибавир напрямую ингибирует UL97 киназу, и эффективен в отношении устойчивых к ганцикловиру цитомегаловирусов. Профиль нежелательных побочных эффектов марибавира отличается от такового других противовирусных препаратов: он не обладает гепатотоксичностью и гематологической токсичностью, но вызывает изменение вкуса. В феврале 2007 г. марибавир был одобрен FDA в качестве препарата для предупреждения и терапии цитомегаловирусной инфекции у лиц с высоким риском. К настоящему времени завершена 2 фаза клинических испытаний марибавира у реципиентов трансплантированных стволовых клеток. В настоящее время проводится 3 фаза клинических испытаний. Делается вывод, что марибавир может применяться для терапии устойчивой к ганцикловиру цитомегаловирусной инфекции. Библ. 50
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАРИБАВИР
ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИНФЕКЦИИ ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Trofe, Jenifer; Pote, Lindsey; Wade, Erin; Blumberg, Emily; Bloom, Roy D.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.12-04Т3.28

   
    Effect of ketoconazole on the pharmacokinetics of maribavir in healthy adults [Text] / D.Ronald Goldwater [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 5. - P1794-1798 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние кетоконазола на фармакокинетику марибавира у здоровых взрослых людей
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола в возрасте 18-50 лет ингибитора цитомегаловирусов, препарата марибавир(I) в дозе 400 мг с последующим определением его конц-ии в плазме с помощью жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии показано, что значения t[макс], C[макс], t[1/2] AUC[1-'БЕСКОНЕЧН'] составляли 1,7 час, 19,8 мкг/мл, 5,73 часа и 119 мкг * час/мл соотв. При однократном приеме кетоконазола (II) в дозе 400 мг перед I значения этих показателей составляли 1,9 час, 21,8 мкг/мл, 6,88 час и 194 мкг * час/мл соотв. Клиренс I под влиянием II возрастал в 1,63 раза. Сделан вывод об отсутствии необходимости корректировки дозы I при совместном приеме с II или др. ингибиторами CYP3A4. США, PAREXEL International, Baltimore, Maryland. Ил.1. Табл.4. Библ. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
МАРИБАВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Goldwater, D.Ronald; Dougherty, Carolyn; Schumacher, Mary; Villano, Stephen A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.363

   
    Effect of ketoconazole on the pharmacokinetics of maribavir in healthy adults [Text] / D.Ronald Goldwater [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 5. - P1794-1798 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние кетоконазола на фармакокинетику марибавира у здоровых взрослых людей
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола в возрасте 18-50 лет ингибитора цитомегаловирусов, препарата марибавир(I) в дозе 400 мг с последующим определением его конц-ии в плазме с помощью жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии показано, что значения t[макс], C[макс], t[1/2] AUC[1-'БЕСКОНЕЧН'] составляли 1,7 час, 19,8 мкг/мл, 5,73 часа и 119 мкг * час/мл соотв. При однократном приеме кетоконазола (II) в дозе 400 мг перед I значения этих показателей составляли 1,9 час, 21,8 мкг/мл, 6,88 час и 194 мкг * час/мл соотв. Клиренс I под влиянием II возрастал в 1,63 раза. Сделан вывод об отсутствии необходимости корректировки дозы I при совместном приеме с II или др. ингибиторами CYP3A4. США, PAREXEL International, Baltimore, Maryland. Ил.1. Табл.4. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
МАРИБАВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Goldwater, D.Ronald; Dougherty, Carolyn; Schumacher, Mary; Villano, Stephen A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.367

   
    Stereoselective phosphorylation of cyclopropavir by pUL97 and competitive inhibition by maribavir [Text] / Brian G. Gentry [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - P3093-309 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Стереоселективное фосфорилирование циклопропавира под действием pUL97 и конкурентное ингибирование марибавиром
Аннотация: В опытах in vitro показано, что воздействие вирусной протеинкиназы pUL97 (I) вызывало фосфорилирование циклопропавира (II) с K[m]-1750 мкМ. Величина K[i] конкурентного ингибирования I при воздействии марибавира составляла в среднем 3 нМ. Воздействие I характеризовалось стереоселективным фосфорилированием I с образованием (+)-энантиомера. США, Dept. of Biologic and Materials Sci., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48108. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ЦИКЛОПРОПАВИР
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАРИБАВИР
ВИРУСНАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Gentry, Brian G.; Kamil, Jeremy P.; Coen, Donald M.; Zemlicka, Jiri; Drach, John C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.41

   
    Stereoselective phosphorylation of cyclopropavir by pUL97 and competitive inhibition by maribavir [Text] / Brian G. Gentry [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - P3093-309 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Стереоселективное фосфорилирование циклопропавира под действием pUL97 и конкурентное ингибирование марибавиром
Аннотация: В опытах in vitro показано, что воздействие вирусной протеинкиназы pUL97 (I) вызывало фосфорилирование циклопропавира (II) с K[m]-1750 мкМ. Величина K[i] конкурентного ингибирования I при воздействии марибавира составляла в среднем 3 нМ. Воздействие I характеризовалось стереоселективным фосфорилированием I с образованием (+)-энантиомера. США, Dept. of Biologic and Materials Sci., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48108. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
PUL97
СУБСТРАТЫ
ЦИКЛОПРОПАВИР
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАРИБАВИР
КОНКУРЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gentry, Brian G.; Kamil, Jeremy P.; Coen, Donald M.; Zemlicka, Jiri; Drach, John C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.203

   
    Maribavir inhibits Epstein-Barr virus transcription through the EBV protein kinase [Text] / C. B. Whitehurst [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 9. - P5311-5315 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Марибавир ингибируют транскрипцию вируса Эпштейна-Барр [EBV] через протеинкиназу EBV
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА EBV
ИНГИБИТОРЫ
МАРИБАВИР

Доп.точки доступа:
Whitehurst, C.B.; Sanders, M.K.; Law, M.; Wang, F.-Z.; Xiong, J.; Dittmer, D.P.; Pagano, J.S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)