Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 534
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.291

   
    Применение новых макролидов (рокситромицин) и азалидов (азитромицин) в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний нижних мочевыводящих путей [Текст] / А. Ф. Даренков [и др.] // Пленум Всерос. о-ва урологов, Пермь, 22-24 июня, 1994. - Пермь, 1994. - С. 53-60
Аннотация: Провели лечение рокситромицином 38 больных с уретритом и циститом (возбудители: E. coli, Staphylococcus, Proteus, Srratia) в суточной дозе 300-400 мг (двукратный прием) в течение 7-8 дн. Клиническая эффективность была 89,4%, бактериологическая - 81,6%. При лечении 43 больных с уретритом и циститом азитромицином (сумамедом) в дозе: в первые сутки - 1 г однократно, в последующие - 500 мг тоже однократно в течение 3-5 дн клиническая эффективность была 95,1%, бактериологическая - 86%.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.11.19
Рубрики: УРЕТРИТ
ЦИСТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
РОКСИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Даренков, А.Ф.; Деревянко, И.И.; Котлярова, Г.А.; Синюхин, В.Н.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.382

    Сидоров, А. В.
    Этиотропное лечение больных урогенитальным хламидиозом [Текст] / А. В. Сидоров, В. Б. Стоянов ; Кур. гос. мед. ин-т // Соврем. пробл. дерматовенерол. - Курск, 1994. - С. 60
Аннотация: В течение 5-летнего периода наблюдали 274 больных с урогенитальным хламидиозом, у к-рых ранее проведенное лечение оказалось неэффективным. Проводили терапию антибиотиками (тетрациклин, макролиды, цефалоспорины, хинолоны) в течение 21 дня при обязательном соответствующем лечении постоянного полового партнера. Рецидивов не было.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.09.99
Рубрики: ХЛАМИДИОЗ УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ТЕТРАЦИКЛИН
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Стоянов, В.Б.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.48

    Настасяк, I. М.
    Iтдукцiя резистентностi до антибiотикiв у штамiв-продуцентiв макролiдiв [Текст] : [Докл.] I Устан. 3'iзд Укр. мiкробiол. т-ва, Одеса, 13-16 Вер., 1993 / I. М. Настасяк, Т. В. Коновалова // Микробиол. ж. - 1994. - Vol. 56, N 1. - С. 86 . - ISSN 0201-8462
Перевод заглавия: Интродукция устойчивости к антибиотикам у штаммов - продуцентов макролидов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES FRADIAE
SACCHAROPOLYSPORA ERYTHRAEA
STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ АНТИБИОТИКОВ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Коновалова, Т.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.139

    de, La Tribonhiere X.
    2{e} Conference internationale sur les macrolides, azalides et streptogramines [Text] / La Tribonhiere X. de // Lett. infec. microbiol. clin. - 1994. - Vol. 9, N 9. - P292, 294-296, 299-302 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: 2-я Международная конференция по макролидам, азалидам и стрептограминам
Аннотация: Обзор докладов на 2-й Международной конференции по макролидам, азалидам и стрептограминам. Приводят данные по фармакокинетике и фармакодинамике этих соединений и их эффективности при различных заболеваниях (токсоплазмозах, хламидиозах, эндокардите и т. д.). Считают, что наиболее перспективным соединением является азитромицин.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АЗАЛИДЫ
СТРЕПТОГРАМИНЫ
СПЕКТР АКТИВНОСТИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОНФЕРЕНЦИИ
2-АЯ МЕЖДУНАРОДНАЯ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.259

   
    Macrolides induced suppression of virulence factors produced by Staphylococcus aureus [Text] / N. A. Moneib [et al.] // J. Chemother. - 1993. - Vol. 5, N 5. - P289-292
Перевод заглавия: Макролиды вызывают супрессию вирулентных факторов, продуцируемых Staphylococcus aureus
Аннотация: The effect of sub-MIC of ithromycin, larithromycin and roxhromycin, compared to erythromycin, on the production of coagulase, 'бета'-hemolysin, lecihinase and deoxyribonuclease by Staphylococcus aureus was studied. All new macrolides completely inhibited coagulase and 'бета'-hemolysin production and partially inhibited lecithinase and deoxyribonuclease. Such inhibition is not related either to growth inhibition or to inhibition of enzyme activity. Erythromycin, on the other hand, had no effect on coagulase or 'бета'-hemolysin production but lighly suppressed the production of lthin and deoyribonuclease. This inhibitory effect might have clinical significance if it was found to occur in vivo. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АЗИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
РОКСИТРОМИЦИН
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
КОАГУЛАЗА
ГЕМОЛИЗИН*БЕТА-
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Moneib, N.A.; Shibl, A.M.; El-Said, M.A.; El-Masry, E.M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.52

    Ahmed, Z. H.
    Incorporation of carbon-14 in the biosynthesis of the macrolide antibiotic, LL-F28249-'альфа' [Text] / Z. H. Ahmed, R. R. Fiala, M. W. Bullock // J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 4. - P614-622 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Включение меченого углерода при биосинтезе макролидного антибиотика LL-F28249-'альфа'
Аннотация: При культивировании высокоактивного мутанта Streptomyces cyaneogriseus sp. noncyanogenus, синтезирующего макролид LL-F28249-'альфа' (немадектин), наблюдается эффективное включение в антибиотик метки из предшественников боковой цепи молекулы (2-оксо-3-метилбутирата и изобутирата) и лактонного кольца (ацетата и пропионата). Использовали субстраты, меченные {14}C по карбоксилу. Наиболее эффективно одновременное использование трех меченых субстратов - изобутирата, ацетата и пропионата. При внесении в среду по 0,4 ммоля каждого из в-в уд. радиоактивность очищенного препарата антибиотика составляет 35,2 мкКи/мг. Положение меток в молекуле антибиотика определяли {13}C-ЯМР, используя те же субстраты, но меченные {13}C. Углероды 1, 5, 9, 15, 17, 19 и 21 образуются из C-1 ацетата, углероды 2, 6, 10, 16, 18, 20 и 22 - из C-2 ацетата. В присутствии пропионата метка обнаруживается у атомов углерода в 3, 7, 11, 13, 23 и 25, в присутствии изобутирата метится C-27 метилпентильной боковой цепи. Меченый немадектин используют для получения химич. путем меченого препарата моксидектина - эффективного антигельминтного в-ва. США, Agr. Res. Div., American Cyanamid Company, Princeton, NJ 08543-0400. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS
VAR. SP. NONCYANOGENUS
АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
LL-F28249-АЛЬФА
НЕМАДЕКТИН
БИОСИНТЕЗ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Fiala, R.R.; Bullock, M.W.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.72

    Ahmed, Z. H.
    Incorporation of carbon-14 in the biosynthesis of the macrolide antibiotic, LL-F28249-'альфа' [Text] / Z. H. Ahmed, R. R. Fiala, M. W. Bullock // J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 4. - P614-622 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Включение меченого углерода при биосинтезе макролидного антибиотика LL-F28249-'альфа'
Аннотация: При культивировании высокоактивного мутанта Streptomyces cyaneogriseus sp. noncyanogenus, синтезирующего макролид LL-F28249-'альфа' (немадектин), наблюдается эффективное включение в антибиотик метки из предшественников боковой цепи молекулы (2-оксо-3-метилбутирата и изобутирата) и лактонного кольца (ацетата и пропионата). Использовали субстраты, меченные {14}C по карбоксилу. Наиболее эффективно одновременное использование трех меченых субстратов - изобутирата, ацетата и пропионата. При внесении в среду по 0,4 ммоля каждого из в-в уд. радиоактивность очищенного препарата антибиотика составляет 35,2 мкКи/мг. Положение меток в молекуле антибиотика определяли {13}C-ЯМР, используя те же субстраты, но меченные {13}C. Углероды 1, 5, 9, 15, 17, 19 и 21 образуются из C-1 ацетата, углероды 2, 6, 10, 16, 18, 20 и 22 - из C-2 ацетата. В присутствии пропионата метка обнаруживается у атомов углерода в 3, 7, 11, 13, 23 и 25, в присутствии изобутирата метится C-27 метилпентильной боковой цепи. Меченый немадектин используют для получения химич. путем меченого препарата моксидектина - эффективного антигельминтного в-ва. США, Agr. Res. Div., American Cyanamid Company, Princeton, NJ 08543-0400. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS
VAR. SP. NONCYANOGENUS
АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
LL-F28249-АЛЬФА
НЕМАДЕКТИН
БИОСИНТЕЗ
УГЛЕРОДА ИСТОЧНИКИ

Доп.точки доступа:
Fiala, R.R.; Bullock, M.W.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.105

    Kim, H. L.
    Isolation of brefeldin A [Text] / H. L. Kim, J. Kochevar // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P363-364 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Выделение брефелдина А
Аннотация: Предложен новый метод выделения макролидного антивирусного антибиотика брефелдина A (I) из культуральной жидкости продуцента Penicillium brefeldians. Ранее I выделяли экстракцией эфиром с последующей очисткой хроматографией на силикагеле. Предложенный метод позволяет избежать использования органических растворителей для первоначальной экстракции. Фильтрат культуральной жидкости пропускают через колонки с обращенной фазой с силикагелем C18 и элюируют адсорбировавшийся I метанолом. При упаривании метанольных элюатов в вакууме I кристаллизуется в виде аморфного осадка. Для количественного определения I в р-ре использовали BЭЖХ. Метод обеспечивает выход около 60% I, содержавшегося в культуральной жидкости. Часть I при кристаллизации остается в жидкой фазе. США, Texas A&M Unit. College Station, TX 77843. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БРЕФЕЛДИН А
МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ
PENICILLIUM BREFELDIANS (FUNGI)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kochevar, J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.10-04Б3.35

    Kim, H. L.
    Isolation of brefeldin A [Text] / H. L. Kim, J. Kochevar // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P363-364 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Выделение брефелдина А
Аннотация: Предложен новый метод выделения макролидного антивирусного антибиотика брефелдина A (I) из культуральной жидкости продуцента Penicillium brefeldians. Ранее I выделяли экстракцией эфиром с последующей очисткой хроматографией на силикагеле. Предложенный метод позволяет избежать использования органических растворителей для первоначальной экстракции. Фильтрат культуральной жидкости пропускают через колонки с обращенной фазой с силикагелем C18 и элюируют адсорбировавшийся I метанолом. При упаривании метанольных элюатов в вакууме I кристаллизуется в виде аморфного осадка. Для количественного определения I в р-ре использовали BЭЖХ. Метод обеспечивает выход около 60% I, содержавшегося в культуральной жидкости. Часть I при кристаллизации остается в жидкой фазе. США, Texas A&M Unit. College Station, TX 77843. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БРЕФЕЛДИН А
МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ
PENICILLIUM BREFELDIANS (FUNGI)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kochevar, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.243

    Шенин, Ю. Д.
    Сенсибилизированная красителями фотоизомеризация полиеновых макролидных антибиотиков [Текст] / Ю. Д. Шенин, А. И. Филиппова // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 9-10. - С. 12-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследовали процесс сенсибилизированной фотоизомеризации ароматических гептаеновых антибиотиков (трихомицина и кандицина) в присутствии красителей (бенгальского розового Б). В результате с хорошим выходом получены изотрихомицин и изокандицин в 4-6 раз превосходящие по своей активности исходные препараты. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ФОТОИЗОМЕРИЗАЦИЯ
СЕНСИБИЛИЗИРОВАННАЯ
КРАСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Филиппова, А.И.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.23

   
    A potent inhibitory effect of erythromycin and other macrolide antibiotics on the mono-N-dealkylation metabolism of disopyramide with human liver microsomes [Text] / Hirotoshi Echizen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1425-1431 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мощное ингибирующее действие эритромицина и других макролидных антибиотиков на метаболизм дизопирамида микросомами печени человека путем влияния на его моно-N-дезалкилирование
Аннотация: В микросомах печени (МП) человека исследовали влияние эритромицина (I) на метаболизм дизопирамида (II). Моно-N-дезалкилирование II в МП удовлетворяло двухфазной ферментативной кинетике, причем основную роль в метаболизме II играли центры связывания (ЦС) II с более высоким сродством. I неконкурентно ингибировал связывание II с высокоаффинными ЦС, подавляя метаболизм II. Др. макролидные антибиотики йосамицин и олеандомицин также эффективно ингибировали метаболизм II (IC[50]=51 и 75 мкМ соотв.). Циметидин, тролеандомицин, ампициллин и цефотаксим являлись слабыми ингибиторами метаболизма II (IC[50]1000 мкМ). Сделан вывод о необходимости осторожного использования I и др. макролидных антибиотиков у б-ных, получающих II. Япония, [Division of Geriatric Health and Nutrition,] The [National Inst. of Nutrition]; Dep. of Pharmaceutical Science, Science Univ. of Tokyo. Библ. 44
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ДИЗОПИРАМИД
МЕТАБОЛИЗМ
МОНО-N-ДЕЗАЛКИЛИРОВАНИЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Echizen, Hirotoshi; Kawasaki, Hiroe; Chiba, Kan; Tani, Masayoshi; Ishizaki, Takashi
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.41

   
    A potent inhibitory effect of erythromycin and other macrolide antibiotics on the mono-N-dealkylation metabolism of disopyramide with human liver microsomes [Text] / Hirotoshi Echizen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1425-1431 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мощное ингибирующее действие эритромицина и других макролидных антибиотиков на метаболизм дизопирамида микросомами печени человека путем влияния на его моно-N-дезалкилирование
Аннотация: В микросомах печени (МП) человека исследовали влияние эритромицина (I) на метаболизм дизопирамида (II). Моно-N-дезалкилирование II в МП удовлетворяло двухфазной ферментативной кинетике, причем основную роль в метаболизме II играли центры связывания (ЦС) II с более высоким сродством. I неконкурентно ингибировал связывание II с высокоаффинными ЦС, подавляя метаболизм II. Др. макролидные антибиотики йосамицин и олеандомицин также эффективно ингибировали метаболизм II (IC[50]=51 и 75 мкМ соотв.). Циметидин, тролеандомицин, ампициллин и цефотаксим являлись слабыми ингибиторами метаболизма II (IC[50]1000 мкМ). Сделан вывод о необходимости осторожного использования I и др. макролидных антибиотиков у б-ных, получающих II. Япония, [Division of Geriatric Health and Nutrition,] The [National Inst. of Nutrition]; Dep. of Pharmaceutical Science, Science Univ. of Tokyo. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДИЗОПИРАМИД
МЕТАБОЛИЗМ
МОНО-N-ДЕЗАЛКИЛИРОВАНИЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Echizen, Hirotoshi; Kawasaki, Hiroe; Chiba, Kan; Tani, Masayoshi; Ishizaki, Takashi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.14

   
    A potent inhibitory effect of erythromycin and other macrolide antibiotics on the mono-N-dealkylation metabolism of disopyramide with human liver microsomes [Text] / Hirotoshi Echizen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1425-1431 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мощное ингибирующее действие эритромицина и других макролидных антибиотиков на метаболизм дизопирамида микросомами печени человека путем влияния на его моно-N-дезалкилирование
Аннотация: В микросомах печени (МП) человека исследовали влияние эритромицина (I) на метаболизм дизопирамида (II). Моно-N-дезалкилирование II в МП удовлетворяло двухфазной ферментативной кинетике, причем основную роль в метаболизме II играли центры связывания (ЦС) II с более высоким сродством. I неконкурентно ингибировал связывание II с высокоаффинными ЦС, подавляя метаболизм II. Др. макролидные антибиотики йосамицин и олеандомицин также эффективно ингибировали метаболизм II (IC[50]=51 и 75 мкМ соотв.). Циметидин, тролеандомицин, ампициллин и цефотаксим являлись слабыми ингибиторами метаболизма II (IC[50]1000 мкМ). Сделан вывод о необходимости осторожного использования I и др. макролидных антибиотиков у б-ных, получающих II. Япония, [Division of Geriatric Health and Nutrition,] The [National Inst. of Nutrition]; Dep. of Pharmaceutical Science, Science Univ. of Tokyo. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ДИЗОПИРАМИД
МЕТАБОЛИЗМ
МОНО-N-ДЕЗАЛКИЛИРОВАНИЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Echizen, Hirotoshi; Kawasaki, Hiroe; Chiba, Kan; Tani, Masayoshi; Ishizaki, Takashi
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.392

   
    Постантибиотический эффект макролидных антибиотиков, оцениваемый с помощью метода Biosereen C [Text] / Toyoji Okubo [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 4. - С. 548-552 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Postantibiotic effects (PAE's) of macrolide antibiotics were determined for Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis using viable counting and Bioscreen C method and the two methods were compared. No majon differences between the two methods were observed. The Bioscreen C method was less laborious than the viablle counting. The durations of PAE for S. aureus following exposures to erythromycin (EM), josamycin (JM) and rokitamycin (RKM) for 2 hours at twice the MICs were in ranges of 0.85 to 1.45, 2.36 to 3.48 and 1.93 to 5.45 hours, respectively. A definite PAE of 1.0 to 5.8 hours was also observed in E. faecallis strains exposed for 2 hours to EM, JM and RKM at twice the MICs. Япония, Kitasato Univ. School Mederine. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
ЙОСАМИЦИН
РЕКИТАМИЦИН
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Okubo, Toyoji; Suzuki, Takao; Fujita, Kin-ichi; Iyobe, Shizuko; Inoue, Matsushisa
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.455

   
    Azalides: Synthesis and antibacterial activity of novel 9a-N-(N'-substituted carbamoyl and thiocarbamoyl) derivatives of 9-deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A [Text] / N. Kujundzic [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 6. - P455-462 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Азалиды: синтез и антибактериальная активность новых 9a-N-(N'-замещенных карбамоил- и тиокарбамоил)-производных 9-дезоксо-9a-аза-9a-гомоэритромицина А
Аннотация: Синтезировали ряды новых 9a-N-(N'-замещенных карбамоил- и тиокарбамоил)-производных 9-дезоксо-9a-аза-9a-гомоэритромицина А (I). Исследовали антибактериальную активность (АБА) производных против грамположительных и грамотрицательных бактерий in vitro. Структурные модификации I не привели к повышению АБА. АБА большинства синтезированных соединений была ниже АБА азитромицина. Наиболее высокую АБА in vitro проявили N'-изопропилкарбамоил-I и N'-бензилтиокарбамоил-I. Хорватия, PLIVA, Research Inst., Prilaz baruna Filipovica 89, 41000 Zagreb. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АЗАЛИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kujundzic, N.; Kobrehel, G.; Banic, Z.; Kelneric, Z.; Koic-Prodic, B.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.259

    Rosenstiel, Niels-A. von
    Makrolidantibiotika [Text] / Niels-A.von Rosenstiel, Dieter Adam // Arzneimitteltherapie. - 1995. - Vol. 13, N 9. - S260-271 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Макролидные антибиотики
Аннотация: В обзоре литературных данных систематизируют современные сведения о макролидных антибиотиках: эритромицине, йосамицине, спирамицине, рокситромицине, кларитромицине и азитромицине в главах: Физико-химические свойства. Механизм действия. Спектр действия. Фармакокинетика. Токсикология. Область применения. Противопоказания. Побочные действия. Взаимодействия. Дозирование и способ применения. Передозировка. Библ. 58
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Adam, Dieter
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.34

    Benallaoua, S.
    Action de la desertomycine sur la synthese des polymeres parietaux du Saccharomyces uvarum [Text] / S. Benallaoua, M. Bellal, R. Bonaly // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 8. - P722-729 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Действие десертомицина на синтез полимеров клеточной стенки Saccharomyces uvarum
Аннотация: Влияние неполиенового макролида десертомицина (I) на синтез компонентов клеточных стенок S. uvarum оценивали по включению метки из глюкозы в стенку при регенерации сферопластов дрожжей на жидкой среде. I снижал кол-во нерастворимых в щелочи компонентов (состоящих из цепей 'бета'(1,3)-глюканов, связанных между собой 'бета'(1,6)-связями), на образование маннана I не влиял. Ингибирование I синтеза глюкана было значительно эффективнее in vivo, чем in vitro - конц-ии, в 5 раз превосходящие субингибиторные конц-ии in vivo, снижали эффективность глюкансинтетазы in vitro только на 30%. Предполагается, что нарушение синтеза компонентов клеточных стенок не связано с непосредственным воздействием I на этот процесс, а обусловлено изменением I структуры и функционирования цитоплазматических мембран. Франция, Universite Henri Poincare, Nancy 1, Faculte de pharmacie, B. P. 403, 54 001 Nancy Cedex. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: SACCHAROMYCES UVARUM (FUNGI)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ПОЛИМЕРЫ
СИНТЕЗ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДЕЙСТВИЕ
ДЕСЕРТОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Bellal, M.; Bonaly, R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.45

    Benallaoua, S.
    Action de la desertomycine sur la synthese des polymeres parietaux du Saccharomyces uvarum [Text] / S. Benallaoua, M. Bellal, R. Bonaly // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 8. - P722-729 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Действие десертомицина на синтез полимеров клеточной стенки Saccharomyces uvarum
Аннотация: Влияние неполиенового макролида десертомицина (I) на синтез компонентов клеточных стенок S. uvarum оценивали по включению метки из глюкозы в стенку при регенерации сферопластов дрожжей на жидкой среде. I снижал кол-во нерастворимых в щелочи компонентов (состоящих из цепей 'бета'(1,3)-глюканов, связанных между собой 'бета'(1,6)-связями), на образование маннана I не влиял. Ингибирование I синтеза глюкана было значительно эффективнее in vivo, чем in vitro - конц-ии, в 5 раз превосходящие субингибиторные конц-ии in vivo, снижали эффективность глюкансинтетазы in vitro только на 30%. Предполагается, что нарушение синтеза компонентов клеточных стенок не связано с непосредственным воздействием I на этот процесс, а обусловлено изменением I структуры и функционирования цитоплазматических мембран. Франция, Universite Henri Poincare, Nancy 1, Faculte de pharmacie, B. P. 403, 54 001 Nancy Cedex. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES UVARUM (FUNGI)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ПОЛИМЕРЫ
СИНТЕЗ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДЕЙСТВИЕ
ДЕСЕРТОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Bellal, M.; Bonaly, R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.176

    O'Hara, Koji.
    Application of nuclear magenitc resonance spectrometry ot measure the activity of bacterial esterase [Text] / Koji O'Hara // Microbios. - 1994. - Vol. 79, N 321. - P231-239 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Использование ядерной магнитной резонансной спектрометрии для измерения активности бактериальной эстеразы
Аннотация: Изучали методом ядерной магнитной резонансной спектрометрии активность бактериальной эстеразы в отношении макролидных антибиотиков. Продуцентом эритромицин-эстеразы являлась Escherichia coli BM694/pAT63, энзим из возбудителя получали методом осмотического шока. Использовали как эстеразу, содержащуюся в цельных бактериальных клетках, так и неочищенный энзимный экстракт. Методом физико-химического анализа в открытом макролидном кольце выявили структуру олеандомицина, полученного под действием энзимного расщепления. Олеандомицин оказался наиболее инактивируемым макролидом под действием эстеразы. Описанная методика перспективна в плане изучения энзимного гидролиза новых дериватов макролидов, получаемых путем органического и биологического синтеза. Япония, Dep. of Microbiol., School of Pharm. Sci., Tokyo Coll. of Pharm., 1432-1, Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЭСТЕРАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЯДЕРНАЯ МАГНИТНАЯ РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ
20.
Патент 0642796 ЕПВ, МКИ A61K 39/112,A61K 39/02.

    Linde, Klaus.
    Salmonella-Lebendimpfstoff [Текст] / Klaus Linde, Jorg Beer, Barbel Randhagen ; TAD Pharmazeutisches Werk GmbH. - № 93114221.0 ; Заявл. 05.09.1993 ; Опубл. 15.03.1995
Перевод заглавия: Salmonella - живая вакцина
Аннотация: Применены живые штаммы Salmonella, с маркером чувствительности к макролидным антибиотикам, что используется для обнаружении их при инфицировании макроорганизма и при выборе схемы лечения антибиотиками-макролидами
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
SALMONELLA (BACT.)
ШТАММЫ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МАРКЕРЫ
ПАТЕНТ
1995
ФРГ

Доп.точки доступа:
Beer, Jorg; Randhagen, Barbel; TAD Pharmazeutisches Werk GmbH
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)