Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАГНИТОЛИПОСОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.168

    Babincova, M.
    Controlled drug delivery using magnetoliposomes [Text] / M. Babincova, P. Babinec // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1997. - Vol. 2, N 1. - P3-7 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Контролируемая доставка лекарств с помощью магнитолипосом
Аннотация: Разработан способ получения липосом с включенными в состав мембран частицами магнетика (Fe[3]O[4]) диаметром около 10 нм. Показано, что движением этих липосом в р-ре можно управлять внешним магнитным полем. В условиях заполнения полученных магнитолипосом 6-карбоксифлуоресцеином их облучение в дозе 400 мВт/г микроволновым излучением с частотой 2,45 ГГц вызывало полный выход данного зонда. На основании полученных результатов предлагается использовать разработанные магнитолипосомы для целенаправленной доставки лекарств. Предполагается, что возможно добиться их концентрирования в органе-мишени внешним магнитным полем, а затем вызвать высвобождение лекарства с помощью микроволнового облучения. Словакия, Dep. Biophys. Chem. Phys., Comenius Univ., MFF UK, Mlynska dolina, 842 15 Bratislava. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ ЛЕКАРСТВ
МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Babinec, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.241

   
    Possibility of thermosensitive magnetoliposomes as a new agent for electomagnetic induced hyperthermia [Text] / Yoh Masuko [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 12. - P1802-1804 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: [Терапевтические] возможности термочувствительных липосом в качестве агентов для гипертермии, индуцированной электромагнитным полем
Аннотация: Исследовали возможность применения термочувствительных магнитолипосом (ТМЛ) в качестве новых агентов для гипертермии. Температура в суспензии ТМЛ и раковых опухолях, в которые инъецировали суспензию ТМЛ, при обработке ЭМП с частотой 500 кГц эффективно повышалась до 42'ГРАДУС'C. Т. обр. продемонстрировали возможности ТМЛ для селективной гипертермии. Полагают, что для эффективной селективной гипертермии адекватной дозой является 15 мг Fe на см{3} опухолевого объема. Япония, Toyama Med. Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЭМП
ЛИПОСОМЫ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МАГНИТОЛИПОСОМЫ
FE
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masuko, Yoh; Tazawa, Kenji; Viroonchatapan, Ekapop; Takemori, Shigeru; Shimizu, Tetsuro; Fujimaki, Masao; Nagae, Hideo; Sato, Hitoshi; Horikoshi, Isamu

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.223

   
    Possibility of thermosensitive magnetoliposomes as a new agent for electomagnetic induced hyperthermia [Text] / Yoh Masuko [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 12. - P1802-1804 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: [Терапевтические] возможности термочувствительных липосом в качестве агентов для гипертермии, индуцированной электромагнитным полем
Аннотация: Исследовали возможность применения термочувствительных магнитолипосом (ТМЛ) в качестве новых агентов для гипертермии. Температура в суспензии ТМЛ и раковых опухолях, в которые инъецировали суспензию ТМЛ, при обработке ЭМП с частотой 500 кГц эффективно повышалась до 42'ГРАДУС'C. Т. обр. продемонстрировали возможности ТМЛ для селективной гипертермии. Полагают, что для эффективной селективной гипертермии адекватной дозой является 15 мг Fe на см{3} опухолевого объема. Япония, Toyama Med. Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЭМП
ЛИПОСОМЫ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МАГНИТОЛИПОСОМЫ
FE
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masuko, Yoh; Tazawa, Kenji; Viroonchatapan, Ekapop; Takemori, Shigeru; Shimizu, Tetsuro; Fujimaki, Masao; Nagae, Hideo; Sato, Hitoshi; Horikoshi, Isamu

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.58

   
    Intracellular hyperthermia for cancer using magnetite cationic liposomes [Text] : pap. 2nt Int. Conf. Sci. and Clin. Appl. Magn. Carriers, Cleveland, Ohio, 28-30 May, 1998 / Masashige Shinkai [et al.] // Ж. вуш., нос. i горл. хвороб. - 1999. - N 4. - P176-184 . - ISSN 0044-4650
Перевод заглавия: Магнитные катионные липосомы для создания внутриклеточного гипотермического эффекта при лечении рака
Аннотация: Разработаны магнитные катионные липосомы как новый теплоноситель для получения гипертермического эффекта на подкожную глиому, у крыс F344. При трехкратном повторном нагревании в присутствии липосом, нагруженных частицами (10 нм диаметр) Fe[3]O[4], регрессия опухоли составила 'ЭКВИВ'90%. Кроме того, установлено, что магнитолипосомы могут индуцировать противоопухолевый иммунный ответ. Япония, Dep. Biotechnol., Grad. Sch. Eng., Nagoya Univ., Nagoya 464-8603. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ТЕПЛОНОСИТЕЛЬ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛИОМА
КРЫСЫ F344

Доп.точки доступа:
Shinkai, Masashige; Yanase, Mitsugu; Suzuki, Masataka; Honda, Hiroyuki; Wakabayashi, Toshihiko; Yoshida, Jun; Kobayashi, Takeshi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.76

   
    Laser triggered drug release from magnetoliposomes [Text] : pap. 2nd Int. Conf. Sci. and Clin. Appl. Magn. Carriers, Cleveland, Ohio, 28-30 May, 1998 / M. Babincova [et al.] // J. Magn. and Magn. Mater. - 1999. - Vol. 194, N 1-3. - P163-166 . - ISSN 0304-8853
Перевод заглавия: Запускаемое лазером выделение лекарственных средств из магнитолипосом
Аннотация: Освещение лазером магнитолипосом, приготовленных из фосфатидилхолина и содержащих 6-карбоксифлуоресцеин и связанный с декстраном Fe[3]O[4] (0, 50, 150 или 250 мМ), сопровождалось освобождением заметного кол-ва 6-карбоксифлуоресцеина. По-видимому, этот эффект обусловлен опосредованным магнитными частицами локальным повышением т-ры. Сделан вывод о том, что магнитолипосомы могут быть использованы для вызванного лазером освобождения лекарственных средств. Словакия, Dep. Biophys. Che Phys., Comenius Univ., MFF UK, 842 15 Bratislava. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Babincova, M.; Sourivong, P.; Chorvat, D.; Babinec, P.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.144

   
    Intracellular hyperthermia for cancer using magnetite cationic liposomes [Text] : pap. 2nt Int. Conf. Sci. and Clin. Appl. Magn. Carriers, Cleveland, Ohio, 28-30 May, 1998 / Masashige Shinkai [et al.] // Ж. вуш., нос. i горл. хвороб. - 1999. - N 4. - P176-184 . - ISSN 0044-4650
Перевод заглавия: Магнитные катионные липосомы для создания внутриклеточного гипотермического эффекта при лечении рака
Аннотация: Разработаны магнитные катионные липосомы как новый теплоноситель для получения гипертермического эффекта на подкожную глиому, у крыс F344. При трехкратном повторном нагревании в присутствии липосом, нагруженных частицами (10 нм диаметр) Fe[3]O[4], регрессия опухоли составила 'ЭКВИВ'90%. Кроме того, установлено, что магнитолипосомы могут индуцировать противоопухолевый иммунный ответ. Япония, Dep. Biotechnol., Grad. Sch. Eng., Nagoya Univ., Nagoya 464-8603. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ТЕПЛОНОСИТЕЛЬ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛИОМА
КРЫСЫ F344

Доп.точки доступа:
Shinkai, Masashige; Yanase, Mitsugu; Suzuki, Masataka; Honda, Hiroyuki; Wakabayashi, Toshihiko; Yoshida, Jun; Kobayashi, Takeshi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.09-04А3.525

   
    Laser triggered drug release from magnetoliposomes [Text] : pap. 2nd Int. Conf. Sci. and Clin. Appl. Magn. Carriers, Cleveland, Ohio, 28-30 May, 1998 / M. Babincova [et al.] // J. Magn. and Magn. Mater. - 1999. - Vol. 194, N 1-3. - P163-166 . - ISSN 0304-8853
Перевод заглавия: Запускаемое лазером выделение лекарственных средств из магнитолипосом
Аннотация: Освещение лазером магнитолипосом, приготовленных из фосфатидилхолина и содержащих 6-карбоксифлуоресцеин и связанный с декстраном Fe[3]O[4] (0, 50, 150 или 250 мМ), сопровождалось освобождением заметного кол-ва 6-карбоксифлуоресцеина. По-видимому, этот эффект обусловлен опосредованным магнитными частицами локальным повышением т-ры. Сделан вывод о том, что магнитолипосомы могут быть использованы для вызванного лазером освобождения лекарственных средств. Словакия, Dep. Biophys. Che Phys., Comenius Univ., MFF UK, 842 15 Bratislava. Библ. 25
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Babincova, M.; Sourivong, P.; Chorvat, D.; Babinec, P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.284

   
    Picosecond laser pulses mediated drug release from magnetoliposomes [Text] / Melania Babincova [et al.] // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1999. - Vol. 4, N 4. - P625-630 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Опосредованное пикосекундными лазерными импульсами освобождение лекарственных средств из магнитолипосом
Аннотация: Из дипальмитоилфосфатидилхолина получены магнитолипосомы (МЛП), содержащие 6-карбоксифлуоресцеин (110 мМ) и связанный с Fe[3]O[4] декстран, с диаметром 1,16'+-'0,37 мкм и эффективностью включения магнитных частиц 'ЭКВИВ'25%. Облучение лазером сопровождалось освобождением внутреннего содержимого с почти полным выделением карбоксифлуоресцеина после 3-4 лазерных импульсов. Сделан вывод о том, что МЛП могут быть использованы в клинической практике для направленной доставки лекарственных средств, особенно в глаза и кожу. Механизм разрушения МЛП под действием лазерного пучка, по-видимому, связан с повышением т-ры и переходом липидов МЛП из кристаллического в жидкокристаллическое состояние. Словакия, Dep. Biophys. Chem. Phys., Comenius Univ., MFF UK, 842 15 Bratislava. Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Babincova, Melania; Leszczynska, Danuta; Sourivong, Phoumyphoune; Babinec, Peter

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.11-04А4.344

   
    Synthesis of gadolinium oxide magnetoliposomes for magnetic resonance imaging [Text] : pap. of the 44th Annual Conference on Magnetism and Magnetic Materials, San Jose, Calif., 15-18 Nov., 1999 / Danielle Roberts [et al.] // J. Appl. Phys. - 2000. - Vol. 87, N 9. - P6208-6210 . - ISSN 0021-8979
Перевод заглавия: Синтез магнитолипосом, содержащих оксид гадолиния для получения изображения при магнитном резонансе
Аннотация: Разработан метод получения магнитолипосом, представляющих собой магнитные частицы оксида гадолиния, покрытые фосфолипидной мембраной. Метод включает в себя взаимодействие покрытых лауриловой кислотой частиц оксида гадолиния с димиристоилфосфатидилхолиновыми липосомами, приготовленными методом инжекции липидного раствора в буфер. Для характеристики магнитолипосом использовали электронную микроскопию, рентгеновскую дифракцию и флуоресцентные подходы. Показано, что магнитолипосомы содержат сферические частицы с диаметром 'ЭКВИВ'20 нм, обладающие парамагнитными свойствами при комнатной температуре. США, Adv. Mater. Res. Inst., Univ. New Orleans, New Orleans, Louisiana 70148. Библ. 13
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ОКСИД ГАДОЛИНИЯ
ВКЛЮЧЕНИЕ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Roberts, Danielle; Zhu, Weibe L.; Frommen, Christoph M.; Rosenzweig, Zeev

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.03-04А4.673

   
    Preparation, relaxometry, and biokinetics of PEGylated magnetoliposomes as MR contrast agent [Text] : pap. 5th Conf. Int. Soc. Trace Elem. Res. "New Aspects Trace Elem. Res.", 1999 / Jeff W. M. Bulte [et al.] // J. Magn. and Magn. Mater. - 1999. - Vol. 194, N 1-3. - P204-209 . - ISSN 0304-8853
Перевод заглавия: Получение, релаксометрия и биокинетика ПЭГилированных магнитолипосом как контрастного агента для МР
Аннотация: Получены ПЭГилированные липосомы диаметром 40 нм, содержащие 1-6 супермагнитных кристаллов оксида железа на везикулу. T1- и T2-релаксации составили 3 и 240 сек{-1}/мМ при 1,5 T и 37'ГРАДУС'C. На крысах обнаружено биэкспоненциальное удаление ПЭГ-магнитолипосом с временем полужизни в крови 53,2'+-'13,2 мин. Методом магнитного резонанса (МР) показано, что полученные магнитолипосомы пригодны в качестве контрастных агентов. США, Lab. Diagn Radiol. Res. (Clin. Cr), 10 Cr Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892-1074. Библ. 15
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ПЭГИЛИРОВАННЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОКИНЕТИКА
МАГНИТОРЕЗОНАНСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Bulte, Jeff W.M.; de, Cuyper Marcel; Despres, Daryl; Frank, Joseph A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т1.45

   
    Magnetoliposomes obtained from lecithin and Fe[3]O[4] nanoparticles [Text] / Mihaela Pop [et al.] // Rom. J. Physiol. - 1999. - Vol. 36, N 3-4. - P233-236 . - ISSN 1223-4974
Перевод заглавия: Магнитолипосомы, полученные из лецитина и наночастиц Fe[3]O[4]
Аннотация: Получены магнитолипосомы путем включения стабилизированных додецилбенолсульфоновой кислотой наночастиц Fe[3]O[4] в матрикс из лецитина-холестерина. Использовали лецитины растительного и/или животного происхождения. Для изучения проницаемости мембраны измеряли проводимости "чистых" липосом и магнитолипосом в водной среде. Румыния, Asist. Mihaela Pop, Univ. Oradea, Fac. Med., Dep. Biophys 5, Oradea 3700. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Pop, Mihaela; Cosma-Cachita, Dorina; Bica, Doina; Tarca, Alina; Tripsa, Mioara

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.08-04Н3.134

    Kullberg, M.
    Improved drug delivery to cancer cells: A method using magnetoliposomes that target epidermal growth factor receptorsd [Text] / M. Kullberg, K. Mann, J. L. Owens // Med. Hypotheses. - 2004. - Vol. 64, N 3. - P468-470 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Улучшение доставки лекарств к опухолевым клеткам. Метод с использованием магнитолипосом, которые поражают рецепторы фактора роста эпидермиса
Аннотация: Опухолевые клетки часто экспрессируют рецептор фактора роста эпидермиса (РФРЭ), что ускоряет их темп деления. Предложена методика доставки токсина только в область опухоли и только к опухолевым клеткам. При этом ФРЭ конъюгированы с магнитолипосомами. Это - липосомы, в бислой к-рых внедрены магнитные частицы. К липосомам присоединяется токсин, доставляемый к опухолевой клетке, содержащей избыток РФРЭ, убивая их. США, Univ. Alasca, Anchorage, AK 99508. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ТОКСИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mann, K.; Owens, J.L.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.08-04Н1.180

    Kullberg, M.
    Improved drug delivery to cancer cells: A method using magnetoliposomes that target epidermal growth factor receptorsd [Text] / M. Kullberg, K. Mann, J. L. Owens // Med. Hypotheses. - 2004. - Vol. 64, N 3. - P468-470 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Улучшение доставки лекарств к опухолевым клеткам. Метод с использованием магнитолипосом, которые поражают рецепторы фактора роста эпидермиса
Аннотация: Опухолевые клетки часто экспрессируют рецептор фактора роста эпидермиса (РФРЭ), что ускоряет их темп деления. Предложена методика доставки токсина только в область опухоли и только к опухолевым клеткам. При этом ФРЭ конъюгированы с магнитолипосомами. Это - липосомы, в бислой к-рых внедрены магнитные частицы. К липосомам присоединяется токсин, доставляемый к опухолевой клетке, содержащей избыток РФРЭ, убивая их. США, Univ. Alasca, Anchorage, AK 99508. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ТОКСИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mann, K.; Owens, J.L.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.02-04М7.69

    Мильто, И. В.
    Структура печени, легкого и почек крыс при внутривенном введении магнитолипосом [Текст] / И. В. Мильто, А. Н. Дзюман // Морфология. - 2009. - Т. 135, N 3. - С. 63-66 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Изучено влияние магнитолипосом на основе наночастиц Fe[3]O[4] в различные сроки после их однократного в/в введения на структуру печени, почек и легкого крыс. Препараты окрашивали гематоксилином-эозином, а для выявления ионов Fe{+3} использовали р-цию Перлса. Установлено, что в ранние сроки после в/в введения магнитолипосом во всех исследованных органах развиваются гемодинамические расстройства, которые к 14-м сут. в печени и почках дополняются фокальными некрозами и дистрофическими изменениями. Показано накопление наночастиц в клетках системы мононуклеарных фагоцитов этих органов. Установлено повреждающее действие магнитолипосом на структуру печени, почек и легкого, которое обусловлено содержащимися в них ультрадисперсными частицами Fe[3]O[4]. Последствия такого влияния для организма крысы в сроки, превышающие время наблюдения в нашем эксперименте, на данном этапе трудно прогнозировать. Россия, Сибирский ГМУ, Томск. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МАГНИТОЛИПОСОМЫ
НАНОЧАСТИЦЫ FE[3]O[4]
ВНУТРИВЕННО
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ПОЧКИ
ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ОЧАГОВЫЙ НЕКРОЗ
ДИСТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Дзюман, А.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.08-04М7.77

    Мильто, И. В.
    Структура печени, легкого и почек крыс при внутривенном введении магнитолипосом [Текст] / И. В. Мильто, А. Н. Дзюман // Морфология. - 2009. - Т. 135, N 3. - С. 63-66 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Изучено влияние магнитолипосом на основе наночастиц Fe[3]O[4] в различные сроки после их однократного в/в введения на структуру печени, почек и легкого крыс. Препараты окрашивали гематоксилином-эозином, а для выявления ионов Fe{+3} использовали р-цию Перлса. Установлено, что в ранние сроки после в/в введения магнитолипосом во всех исследованных органах развиваются гемодинамические расстройства, которые к 14-м сут. в печени и почках дополняются фокальными некрозами и дистрофическими изменениями. Показано накопление наночастиц в клетках системы мононуклеарных фагоцитов этих органов. Установлено повреждающее действие магнитолипосом на структуру печени, почек и легкого, которое обусловлено содержащимися в них ультрадисперсными частицами Fe[3]O[4]. Последствия такого влияния для организма крысы в сроки, превышающие время наблюдения в нашем эксперименте, на данном этапе трудно прогнозировать. Россия, Сибирский ГМУ, Томск. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МАГНИТОЛИПОСОМЫ
НАНОЧАСТИЦЫ FE[3]O[4]
ВНУТРИВЕННО
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ПОЧКИ
ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ОЧАГОВЫЙ НЕКРОЗ
ДИСТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Дзюман, А.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.02-04Т4.66

    Мильто, И. В.
    МАКРОФАГИ ПЕЧЕНИ, ЛЕГКИХ, ПОЧЕК И СЕЛЕЗЕНКИ У КРЫС ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОРАЗМЕРНЫХ ЧАСТИЦ МАГНЕТИТА [Текст] / И. В. Мильто // Морфология. - 2014. - Т. 146, N 5. - С. 40-45 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Иммуногистохимическим методом выявлены мононуклеарные фагоциты (МНФ) в печени, легких, почках и селезенке у крыс после однократного внутривенного введения суспензии магнитолипосом и магнитных микросфер на основе наноразмерных частиц магнетита (НЧМ). Охарактеризована динамика количества и топографии CD68{+}-и CD163{+}-клеток печени, легкого и почек в течение 120 сут после инъекции модифицированных НЧМ. Показано, что модификация поверхности НЧМ снижает выраженность и продолжительность активации макрофагов. Признаки активации МНФ на фоне введения наноматериала убывают в ряду: немодифицированные НЧМ, магнитолипосомы, магнитные микросферы
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.23
Рубрики: МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
МАГНЕТИТ
МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ
МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.02-04Т4.67

   
    Метаболизм железа после введения крысам модифицированных наноразмерных частиц магнетита [Текст] / И. В. Мильто [и др.] // Биохимия. - 2014. - Т. 79, N 11. - С. 1527-1538 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В работе изучается влияние модифицированных наноразмерных частиц магнетита (НЧМ; магнитные микросферы, покрытые хитозаном и магнитолипосом) после однократного внутривенного введения их суспензий на обмен железа в организме крыс. Современными физико-химическими методами (рентгено-флуоресцентный, динамического светорассеяния, трансмиссионная электронная микроскопия) проведена стандартизация модифицированных НЧМ (определены размер, форма, Z-потенциал и концентрация частиц). Методом атомно-эмиссионной спектроскопии показана динамика содержания железа в печени, селезенке, легких и почках крыс в течение 120 сут. Колориметрическими и иммунотурбидиметрическими методами определены концентрации плазменного железа, а также белков, участвующих в его обмене (церулоплазмина, трансферрина и ферритина), показана их динамика на протяжении эксперимента
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.23
Рубрики: МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
МАГНЕТИТ
ПОКРЫТЫЕ ХИТОЗАНОМ МИКРОСФЕРЫ
МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ВЛИЯНИЕ НА ОБМЕН ЖЕЛЕЗА
ОПЫТЫ НА КРЫСАХ

Доп.точки доступа:
Мильто, И.В.; Гришанова, А.Ю.; Климентьева, Т.К.; Суходоло, И.В.; Васюков, Г.Ю.; Иванова, В.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.04-04Б4.214

    Мильто, И. В.
    МАКРОФАГИ ПЕЧЕНИ, ЛЕГКИХ, ПОЧЕК И СЕЛЕЗЕНКИ У КРЫС ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОРАЗМЕРНЫХ ЧАСТИЦ МАГНЕТИТА [Текст] / И. В. Мильто // Морфология. - 2014. - Т. 146, N 5. - С. 40-45 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Иммуногистохимическим методом выявлены мононуклеарные фагоциты (МНФ) в печени, легких, почках и селезенке у крыс после однократного внутривенного введения суспензии магнитолипосом и магнитных микросфер на основе наноразмерных частиц магнетита (НЧМ). Охарактеризована динамика количества и топографии CD68{+}-и CD163{+}-клеток печени, легкого и почек в течение 120 сут после инъекции модифицированных НЧМ. Показано, что модификация поверхности НЧМ снижает выраженность и продолжительность активации макрофагов. Признаки активации МНФ на фоне введения наноматериала убывают в ряду: немодифицированные НЧМ, магнитолипосомы, магнитные микросферы
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
МАГНЕТИТ
МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ
МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.04-04Б4.215

   
    Метаболизм железа после введения крысам модифицированных наноразмерных частиц магнетита [Текст] / И. В. Мильто [и др.] // Биохимия. - 2014. - Т. 79, N 11. - С. 1527-1538 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В работе изучается влияние модифицированных наноразмерных частиц магнетита (НЧМ; магнитные микросферы, покрытые хитозаном и магнитолипосом) после однократного внутривенного введения их суспензий на обмен железа в организме крыс. Современными физико-химическими методами (рентгено-флуоресцентный, динамического светорассеяния, трансмиссионная электронная микроскопия) проведена стандартизация модифицированных НЧМ (определены размер, форма, Z-потенциал и концентрация частиц). Методом атомно-эмиссионной спектроскопии показана динамика содержания железа в печени, селезенке, легких и почках крыс в течение 120 сут. Колориметрическими и иммунотурбидиметрическими методами определены концентрации плазменного железа, а также белков, участвующих в его обмене (церулоплазмина, трансферрина и ферритина), показана их динамика на протяжении эксперимента
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
МАГНЕТИТ
ПОКРЫТЫЕ ХИТОЗАНОМ МИКРОСФЕРЫ
МАГНИТОЛИПОСОМЫ
ВЛИЯНИЕ НА ОБМЕН ЖЕЛЕЗА
ОПЫТЫ НА КРЫСАХ

Доп.точки доступа:
Мильто, И.В.; Гришанова, А.Ю.; Климентьева, Т.К.; Суходоло, И.В.; Васюков, Г.Ю.; Иванова, В.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.179

    Cuyper, Marcel de.
    Potentialities of magnetoliposomes in studying symmetric and asymmetric phospholipid transfer processes [Text] / Marcel de Cuyper, Marcel Joniau // Biochem. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1027, N 2. - P172-178 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Потенциальные возможности магнитолипосом в изучении симметричных и асимметричных процессов переноса фосфолипидов
Аннотация: Исследовали обмен фосфолипидов между магнитолипосомами (димиристилфосфатидилглицерин-Fe[3]O[4]) (МЛ) и липосомами (ЛС) различного фосфолипидного состава. При использовании в качестве донора МЛ, меченных {3}H-димиристилфосфатидилглицерином, и в качестве акцептора близкие по размеру ЛС из димиристилфосфатидилхолина перенос метки составлял 50 и 90% при отношениях донор/акцептор соотв. 1:1 и 1:15. Если в качестве акцептора выступали ЛС из дистеарилфосфатидилглицерина, то при эквимолярном отношении донор/акцептор макс. перенос метки достигал 80% (t[1] [2]=31 мин). Асимметричный двунаправленный перенос метки наблюдали при использовании в качестве акцептора ЛС из дипептадеканоилфосфатидилглицерина. При эквимолярном отношении ЛС содержание фосфатидилглицерина в МЛ быстро снижалось, а затем восстанавливалось до величин, близких к исходным. В свою очередь, ЛС из дипептадеканоилфосфатидилглицерина теряли фосфатидилглицерин значительно медленнее, чем МЛ (t[1] [2] соответственно 214 и 20 мин). Бельгия, Interdisciplinary Research Center, K. U. Leuven, Campus Kortrijk, B-8500 Kortrijk. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ЛИПОСОМЫ
ПЕРЕНОС ФОСФОЛИПИДОВ
МАГНИТОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Joniau, Marcel
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)