СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛОСАРТАН<.>)

Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.404

Differential regulation of angiotensin II and losartan binding sites in glomeruli and mesangial cells [Text] / Dominique Chansel [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PF384-F393 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Дифференцированная регуляция участков связывания ангиотензина II и лосартана в клубочках и мезангиальных клетках

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
КЛУБОЧКИ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ УЧАСТКОВ СВЯЗЫВАНИЯ
АНГИОТЕНЗИН
ЛОСАРТАН
РЕЦЕПТОРЫ М-РНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chansel, Dominique; Bizet, Thierry; Vandermeersch, Sophie; Pham, Paul; Levy, Bernard; Ardaillou, Raymond

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.390

Kumagai, Kazuhiro.
Angiotensin II exerts differential actions on renal nerve activi ty and heart rate [Text] / Kazuhiro Kumagai, Ian A. Reid // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P451-456 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Ангиотензин II оказывает различное действие на симпатическую нервную активность в почках и частоту сердечных сокращений
Аннотация: В 3 сериях экспериментов на бодрствующих кроликах анализировали действия эндогенного и экзогенного ангиотензина II (Ан-II). В/в введение Ан-II и фенилэфрина (Фф) вызывало подавление активности симпатических нервов (АСН) почек кроликов в равной степени, тогда как Ан-II уменьшал частоту сердечных сокращений (ЧСС) в меньшей степени, чем Фф. Введение Ан-II в дозе 10 нг/кг в мин повышало среднее артериальное давление (АД) на 13 мм Hg и уменьшало АСН на 67%, но не изменяло ЧСС. Тем же самым кроликам вводили нитропруссид и Фф для создания барорецепторных рефлексов. Ан-II вызывал сдвиг кривой ЧСС-АД вправо, не влияя на положение кривой АСН-АД. Лозартан (Лс), являющийся антагонистом рецептора типа I Ан-II, уменьшал АД на 8 мм Hg и повышал АСН на 65%, но не влиял на ЧСС. Лс сдвигал кривую ЧСС-АД влево, но не изменял положение кривой АСН-АД. Сделан вывод, что ни эндогенный, ни экзогенный Ан-II сами по себе не вызывают стимуляцию симпатических нервов, хотя могут способствовать повышению АСН. США, Dep. Physiol., Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0444. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
АНГИОТЕНЗИН
РЕГУЛЯЦИЯ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВЫ ПОЧЕК
ФЕНИЛЭФРИН
ЛОСАРТАН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Reid, Ian A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.234

Kumagai, Kazuhiro.
Angiotensin II exerts differential actions on renal nerve activi ty and heart rate [Text] / Kazuhiro Kumagai, Ian A. Reid // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P451-456 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Ангиотензин II оказывает различное действие на симпатическую нервную активность в почках и частоту сердечных сокращений
Аннотация: В 3 сериях экспериментов на бодрствующих кроликах анализировали действия эндогенного и экзогенного ангиотензина II (Ан-II). В/в введение Ан-II и фенилэфрина (Фф) вызывало подавление активности симпатических нервов (АСН) почек кроликов в равной степени, тогда как Ан-II уменьшал частоту сердечных сокращений (ЧСС) в меньшей степени, чем Фф. Введение Ан-II в дозе 10 нг/кг в мин повышало среднее артериальное давление (АД) на 13 мм Hg и уменьшало АСН на 67%, но не изменяло ЧСС. Тем же самым кроликам вводили нитропруссид и Фф для создания барорецепторных рефлексов. Ан-II вызывал сдвиг кривой ЧСС-АД вправо, не влияя на положение кривой АСН-АД. Лозартан (Лс), являющийся антагонистом рецептора типа I Ан-II, уменьшал АД на 8 мм Hg и повышал АСН на 65%, но не влиял на ЧСС. Лс сдвигал кривую ЧСС-АД влево, но не изменял положение кривой АСН-АД. Сделан вывод, что ни эндогенный, ни экзогенный Ан-II сами по себе не вызывают стимуляцию симпатических нервов, хотя могут способствовать повышению АСН. США, Dep. Physiol., Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0444. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: ПОЧКИ
АНГИОТЕНЗИН
РЕГУЛЯЦИЯ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВЫ ПОЧЕК
ФЕНИЛЭФРИН
ЛОСАРТАН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Reid, Ian A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.166

Kumagai, Kazuhiro.
Angiotensin II exerts differential actions on renal nerve activity and heart rate [Text] / Kazuhiro Kumagai, Ian A. Reid // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P451-456 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Ангиотензин II оказывает различное действие на симпатическую нервную активность в почках и частоту сердечных сокращений
Аннотация: В 3 сериях экспериментов на бодрствующих кроликах анализировали действия эндогенного и экзогенного ангиотензина II (Ан-II). В/в введение Ан-II и фенилэфрина (Фф) вызывало подавление активности симпатических нервов (АСН) почек кроликов в равной степени, тогда как Ан-II уменьшал частоту сердечных сокращений (ЧСС) в меньшей степени, чем Фф. Введение Ан-II в дозе 10 нг/кг в мин повышало среднее артериальное давление (АД) на 13 мм Hg и уменьшало АСН на 67%, но не изменяло ЧСС. Тем же самым кроликам вводили нитропруссид и Фф для создания барорецепторных рефлексов. Ан-II вызывал сдвиг кривой ЧСС-АД вправо, не влияя на положение кривой АСН-АД. Лозартан (Лс), являющийся антагонистом рецептора типа I Ан-II, уменьшал АД на 8 мм Hg и повышал АСН на 65%, но не влиял на ЧСС. Лс сдвигал кривую ЧСС-АД влево, но не изменял положение кривой АСН-АД. Сделан вывод, что ни эндогенный, ни экзогенный Ан-II сами по себе не вызывают стимуляцию симпатических нервов, хотя могут способствовать повышению АСН. США, Dep. Physiol., Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0444. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ПОЧКИ
АНГИОТЕНЗИН
РЕГУЛЯЦИЯ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВЫ ПОЧЕК
ФЕНИЛЭФРИН
ЛОСАРТАН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Reid, Ian A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.137

Borghi, C.
Influence of angiotensin-II antagonist losartan on 24 hour blood pressure profile in patients with hypertension [Text] : [Pap.] World Conf. Hronobiol. and Chronother., Ferrara, Sept. 6-10, 1995 / C. Borghi, S. Bacchelli, E. Ambrosioni // Biol. Rhythm Res. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P371 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Влияние антагониста ангиотензина II лосартана на 24-часовой профиль артериального давления у больных артериальной гипертензией
Аннотация: Блокада рецепторов ангиотензина II с помощью лосартана, принимаемого внутрь б-ными эссенциальной гипертензией (ЭГ), значительно понижает АД и уменьшает суточные колебания АД, что благоприятно влияет на течение и исход ЭГ. Италия, Third Dep. of Internal Med., Univ. of Bologna

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ЛОСАРТАН
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
СУТОЧНЫЕ КОЛЕБАНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bacchelli, S.; Ambrosioni, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.317

Effect of losartan on the behavioral activity of angiotensin II (3-7) [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / W. Karwowska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P78 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние лосартана на поведенческую активность ангиотензина II (3-7)
Аннотация: Избирательный антагонист ангиотензиновых АТ[1]-рецепторов лосартан (I; 1 мкг, в левый желудочек, за 20 мин до тестирования) уменьшал тревожность у 'MARS''MARS' крыс Wistar, получивших 0,9% р-р NaCl или ангиотензин II (3-7) (II; 1 нмоль, в правый желудочек, за 15 мин до тестирования). I уменьшал улучшение воспроизведения пассивного избегания, узнавание объекта и усиление апоморфиновой (1 мг/кг, в/б) стереотипии у животных, получивших II. После второго введения I не наблюдалось улучшения выработки навыка избегания и изменений двигательной активности. Полагают, что в поведенческом эффекте I участвуют АТ[1]-рецепторы. Польша, Med. Acad., 15-222 Bialystok

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II (3-7)
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛОСАРТАН
РЕЦЕПТОРЫ * АТ1-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karwowska, W.; Braszko, J.J.; Kulakowska, A.; Wisniewski, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.283

Effect of losartan on the behavioral activity of angiotensin II (3-7) [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / W. Karwowska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P78 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние лосартана на поведенческую активность ангиотензина II (3-7)
Аннотация: Избирательный антагонист ангиотензиновых АТ[1]-рецепторов лосартан (I; 1 мкг, в левый желудочек, за 20 мин до тестирования) уменьшал тревожность у 'MARS''MARS' крыс Wistar, получивших 0,9% р-р NaCl или ангиотензин II (3-7) (II; 1 нмоль, в правый желудочек, за 15 мин до тестирования). I уменьшал улучшение воспроизведения пассивного избегания, узнавание объекта и усиление апоморфиновой (1 мг/кг, в/б) стереотипии у животных, получивших II. После второго введения I не наблюдалось улучшения выработки навыка избегания и изменений двигательной активности. Полагают, что в поведенческом эффекте I участвуют АТ[1]-рецепторы. Польша, Med. Acad., 15-222 Bialystok

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II (3-7)
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛОСАРТАН
РЕЦЕПТОРЫ * АТ1-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karwowska, W.; Braszko, J.J.; Kulakowska, A.; Wisniewski, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.309

Braszko, Jan.
The contribution of AT[1] and AT[2] angiotensin receptors to its cognitive effects [Text] : [Pap.] 2nd Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc., Cracow, 13-16 Sept., 1995. Pt 2 / Jan Braszko // Acta neurobiol. exp. - 1996. - Vol. 56, N 1. - P49-54 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Вклад ангиотензиновых АТ[1]- и АТ[2]-рецепторов в их когнитивные влияния
Аннотация: It was studied the role of AT[1] and AT[2] angiotensin receptor subtypes in the phenomenon of improved learning and memory after an intracerebroventricular (icv) injection of angiotensin II (Ang II) and Ang II (3-7) in rats. Selective AT[1] (losartan, 1 mg) or AT[2] (CGP 42112 A, 2 'мю'g) receptor antagonist was given to the left cerebral ventricle 5 min before 1 nmol Ang II or Ang II (3-7) injected in the same volume of saline to the right ventricle. Consequently, there were 9 experimental groups which underwent 3 memory oriented and 3 auxiliary tests. The results suggest considerable involvement of AT[1] and AT[2] angiotensin receptors in the cognitive enhancement produced by angiotensins. Польша, Med. Acad. of Bialystok, 15-222 Bialystok. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЛОСАРТАН
CGP 42112 A
УСИЛЕНИЕ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.327

Braszko, Jan.
The contribution of AT[1] and AT[2] angiotensin receptors to its cognitive effects [Text] : [Pap.] 2nd Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc., Cracow, 13-16 Sept., 1995. Pt 2 / Jan Braszko // Acta neurobiol. exp. - 1996. - Vol. 56, N 1. - P49-54 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Вклад ангиотензиновых АТ[1]- и АТ[2]-рецепторов в когнитивные эффекты ангиотензина
Аннотация: It was studied the role of AT[1] and AT[2] angiotensin receptor subtypes in the phenomenon of improved learning and memory after an intracerebroventricular (icv) injection of angiotensin II (Ang II) and Ang II (3-7) in rats. Selective AT[1] (losartan, 1 mg) or AT[2] (CGP 42112 A, 2 'мю'g) receptor antagonist was given to the left cerebral ventricle 5 min before 1 nmol Ang II or Ang II (3-7) injected in the same volume of saline to the right ventricle. Consequently, there were 9 experimental groups which underwent 3 memory oriented and 3 auxiliary tests. The results suggest considerable involvement of AT[1] and AT[2] angiotensin receptors in the cognitive enhancement produced by angiotensins. Польша, Med. Acad. of Bialystok, 15-222 Bialystok. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЛОСАРТАН
CGP 42112 A
УСИЛЕНИЕ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ
КРЫСЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.300

Pires, J. G.P.
Effects of losartan on neuroleptic-induced catalepsy in mice [Text] / J. G.P. Pires, S. R. Silva, H. A. Futuro-Neto // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 8. - P1045-1047 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Влияние лосартана на вызываемую нейролептиками каталепсию у мышей
Аннотация: Введение белым мышам 'MARS''MARS' лосартана (I) в дозе 10 или 100 нг/кг, в/б, за 20 мин до галоперидола (II) в дозе 1 мг/кг, в/б потенцировало развитие каталепсии. При введении I через 120-180 мин после II эффекта потенцирования каталепсии не обнаружено. В связи с тем, что I является антагонистом АТ[1]-рецепторов ангиотензина II, считают, что они играют роль в генезе каталепсии, вызываемой нейролептиками. Бразилия, Univ. Federal do Espirito Santo, 29040-090 Vitoria, ES. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
КАТАЛЕПСИЯ
АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП АТ[1]
ЛОСАРТАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Silva, S.R.; Futuro-Neto, H.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т1.86

Tallant, Ann E.
Angiotensin II activates distinct signal tranduction pathways in astrocytes isoalted from neonatal rat brain [Text] / Ann E. Tallant, June T. Higson // Glia. - 1997. - Vol. 19, N 4. - P333-342 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Ангиотензин II активирует различные пути трансдукции сигнала в астроцитах, выделенных из мозга новорожденных крыс
Аннотация: На изолированных астроцитах продолговатого мозга и мозжечка новорожденных крыс Sprague-Dawley в возрасте 1-2 дн показано, что ангиотензин II (I) зависимым от конц-ии образом активировал фосфолипазу C (Фл), сопряженную с фосфоинозитидной сигнальной системой, с EС[50]=1,74 и 1,86 нМ соотв. Антагонист АТ[1]-рецепторов I, лосартан, в конц-ии 1 мкМ блокировал эффект I, а антагонист АТ[2]-рецепторов, PD 123319, в данной конц-ии оказался неактивным. Показано, что I и его фрагмент 2-8 индуцировали освобождение из астроцитов простациклина, к-рое регистрировали по накоплению в среде его метаболита 6-кето-ПГF[1'альфа']. Не обнаружено влияния I на активацию Фл и освобождение ПГ из астроцитов, выделенных из коры больших полушарий и гипоталамуса. Брадикинин в конц-ии 1 мкМ активировал Фл и стимулировал освобождение ПГ из всех взятых для анализа отделов мозга. Сделан вывод об особенностях трансдуцирующих систем астроцитов различных отделов мозга крысы. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27157-1032. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АТ-РЕЦЕПТОРЫ
ПЕПТИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПРОСТАЦИКЛИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЛОСАРТАН
ФОСФОЛИПАЗА C
АСТРОЦИТЫ
ФОСФОИНОЗИТИДНАЯ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Higson, June T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.172

Tallant, Ann E.
Angiotensin II activates distinct signal tranduction pathways in astrocytes isoalted from neonatal rat brain [Text] / Ann E. Tallant, June T. Higson // Glia. - 1997. - Vol. 19, N 4. - P333-342 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Ангиотензин II активирует различные пути трансдукции сигнала в астроцитах, выделенных из мозга новорожденных крыс
Аннотация: На изолированных астроцитах продолговатого мозга и мозжечка новорожденных крыс Sprague-Dawley в возрасте 1-2 дн показано, что ангиотензин II (I) зависимым от конц-ии образом активировал фосфолипазу C (Фл), сопряженную с фосфоинозитидной сигнальной системой, с EС[50]=1,74 и 1,86 нМ соотв. Антагонист АТ[1]-рецепторов I, лосартан, в конц-ии 1 мкМ блокировал эффект I, а антагонист АТ[2]-рецепторов, PD 123319, в данной конц-ии оказался неактивным. Показано, что I и его фрагмент 2-8 индуцировали освобождение из астроцитов простациклина, к-рое регистрировали по накоплению в среде его метаболита 6-кето-ПГF[1'альфа']. Не обнаружено влияния I на активацию Фл и освобождение ПГ из астроцитов, выделенных из коры больших полушарий и гипоталамуса. Брадикинин в конц-ии 1 мкМ активировал Фл и стимулировал освобождение ПГ из всех взятых для анализа отделов мозга. Сделан вывод об особенностях трансдуцирующих систем астроцитов различных отделов мозга крысы. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27157-1032. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АТ-РЕЦЕПТОРЫ
ПЕПТИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПРОСТАЦИКЛИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЛОСАРТАН
ФОСФОЛИПАЗА C
АСТРОЦИТЫ
ФОСФОИНОЗИТИДНАЯ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Higson, June T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.250

Tallant, Ann E.
Angiotensin II activates distinct signal tranduction pathways in astrocytes isoalted from neonatal rat brain [Text] / Ann E. Tallant, June T. Higson // Glia. - 1997. - Vol. 19, N 4. - P333-342 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Ангиотензин II активирует различные пути трансдукции сигнала в астроцитах, выделенных из мозга новорожденных крыс
Аннотация: На изолированных астроцитах продолговатого мозга и мозжечка новорожденных крыс Sprague-Dawley в возрасте 1-2 дн показано, что ангиотензин II (I) зависимым от конц-ии образом активировал фосфолипазу C (Фл), сопряженную с фосфоинозитидной сигнальной системой, с EС[50]=1,74 и 1,86 нМ соотв. Антагонист АТ[1]-рецепторов I, лосартан, в конц-ии 1 мкМ блокировал эффект I, а антагонист АТ[2]-рецепторов, PD 123319, в данной конц-ии оказался неактивным. Показано, что I и его фрагмент 2-8 индуцировали освобождение из астроцитов простациклина, к-рое регистрировали по накоплению в среде его метаболита 6-кето-ПГF[1'альфа']. Не обнаружено влияния I на активацию Фл и освобождение ПГ из астроцитов, выделенных из коры больших полушарий и гипоталамуса. Брадикинин в конц-ии 1 мкМ активировал Фл и стимулировал освобождение ПГ из всех взятых для анализа отделов мозга. Сделан вывод об особенностях трансдуцирующих систем астроцитов различных отделов мозга крысы. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27157-1032. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АТ-РЕЦЕПТОРЫ
ПЕПТИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПРОСТАЦИКЛИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЛОСАРТАН
ФОСФОЛИПАЗА C
АСТРОЦИТЫ
ФОСФОИНОЗИТИДНАЯ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Higson, June T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.256

Sensitivity of hypothalamic paraventricular nucleus to C- and N-terminal angiotensin fragments: Vasopressin release and drinking [Text] / Fatimunnisa Qadri [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1998. - Vol. 10, N 4. - P275-281 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Чувствительность паравентрикулярного ядра гипоталамуса к C- и N-концевым фрагментам ангиотензина. Секреция вазопрессина и потребление жидкости
Аннотация: Введение ангиотензина II (1-8) (I) или C-концевого фрагмента ангиотензина III (2-8) (II) в паравентрикулярное ядро гипоталамуса крыс 'MARS''MARS' Wistar в дозе 0,1-100 пмоль вызывало дозозависимое повышение в плазме конц-ии аргинин-вазопрессина (Вп) максимально с 1,6 до 26,45 и до 31,86 пг/мл, соотв. Введение I и II в максимальной дозе увеличивало также потребление крысами питьевой воды. Предварительное двухстороннее введение в паравентрикулярное ядро антагониста АТ[1]-рецепторов, лосартана, в дозе 4 нмоль предотвращало повышение в плазме конц-ии Вп и потребления воды, вызываемое I и II. Показано, что N-концевой фрагмент (1-7) в значительно меньшей степени стимулировал секрецию Вп по сравнению с I и II и, в отличие от них, не стимулировал потребления воды. Считают, что присутствие в фрагментах ангиотензина аргинина и фенилаланина в положениях 2 и 8 является необходимым условием для стимуляции секреции Вп и потребления воды. Германия, Univ. of Kiel, D-24105 Kiel. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНГИОТЕНЗИН III
C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
ЛОСАРТАН
ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qadri, Fatimunnisa; Wolf, Achim; Waldmann, Thomas; Rascher, Wolfgang; Unger, Thomas

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.217

Sensitivity of hypothalamic paraventricular nucleus to C- and N-terminal angiotensin fragments: Vasopressin release and drinking [Text] / Fatimunnisa Qadri [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1998. - Vol. 10, N 4. - P275-281 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Чувствительность паравентрикулярного ядра гипоталамуса к C- и N-концевым фрагментам ангиотензина. Секреция вазопрессина и потребление жидкости
Аннотация: Введение ангиотензина II (1-8) (I) или C-концевого фрагмента ангиотензина III (2-8) (II) в паравентрикулярное ядро гипоталамуса крыс 'MARS''MARS' Wistar в дозе 0,1-100 пмоль вызывало дозозависимое повышение в плазме конц-ии аргинин-вазопрессина (Вп) максимально с 1,6 до 26,45 и до 31,86 пг/мл, соотв. Введение I и II в максимальной дозе увеличивало также потребление крысами питьевой воды. Предварительное двухстороннее введение в паравентрикулярное ядро антагониста АТ[1]-рецепторов, лосартана, в дозе 4 нмоль предотвращало повышение в плазме конц-ии Вп и потребления воды, вызываемое I и II. Показано, что N-концевой фрагмент (1-7) в значительно меньшей степени стимулировал секрецию Вп по сравнению с I и II и, в отличие от них, не стимулировал потребления воды. Считают, что присутствие в фрагментах ангиотензина аргинина и фенилаланина в положениях 2 и 8 является необходимым условием для стимуляции секреции Вп и потребления воды. Германия, Univ. of Kiel, D-24105 Kiel. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНГИОТЕНЗИН III
C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
ЛОСАРТАН
ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qadri, Fatimunnisa; Wolf, Achim; Waldmann, Thomas; Rascher, Wolfgang; Unger, Thomas

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.170

Raghavendra, V.
Involvement of cholinergic system in losartan-induced facilitation of spatial and short-term working memory [Text] / V. Raghavendra, K. Chopra, S. K. Kulkarni // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 5. - P417-421 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Вовлечение холинергической системы в усиление пространственной и кратковременной рабочей памяти, вызванное лосартаном
Аннотация: Антагонист АТ[1] рецепторов ангиотензина II, лосартан (I; в/б, за 2 и 18 ч до опыта) в дозе 10 мг/кг уменьшал, а в дозе 5 мг/кг проявлял тенденцию к уменьшению двигательной активности мышей Balb/c обоих полов. В дозе 10 мг/кг I, введенный за 18 и 2 ч до обучения, улучшал воспроизведение навыка пассивного избегания спуска (НПИС) через 24 ч после его выработки, уменьшал амнестическое действие скополамина (II; 0,3 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения). Как I в дозе 5 мг/кг, так и физостигмин (III; 0,05 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения) не влияли на воспроизведение НПИС, но улучшали его, если применялись в комбинации. I (10 мг/кг, за 18 и 2 ч до опыта) уменьшал латентный период перехода (ЛПП) из открытого рукава приподнятого крестообразного лабиринта в закрытые как при первой, так и при повторной (через 24 ч) посадке в лабиринт, сокращал увеличение ЛПП в первый день, вызванное II, и, как и в случае НПИС, в дозе 5 мг/кг сокращал ЛПП только в комбинации с III. Полагают, что улучшение памяти под воздействием I может быть обусловлено усилением холинергической активности. Индия, Pharmacol. Div., Univ. Inst. of Pharmacol. Sci., Panjab Univ., Chandigarh, 160014. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ЛОСАРТАН
СКОПОЛАМИН
ФИЗОСТИГМИН
РАБОЧАЯ ПАМЯТЬ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chopra, K.; Kulkarni, S.K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.43

Raghavendra, V.
Involvement of cholinergic system in losartan-induced facilitation of spatial and short-term working memory [Text] / V. Raghavendra, K. Chopra, S. K. Kulkarni // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 5. - P417-421 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Вовлечение холинергической системы в усиление пространственной и кратковременной рабочей памяти, вызванное лосартаном
Аннотация: Антагонист АТ[1] рецепторов ангиотензина II, лосартан (I; в/б, за 2 и 18 ч до опыта) в дозе 10 мг/кг уменьшал, а в дозе 5 мг/кг проявлял тенденцию к уменьшению двигательной активности мышей Balb/c обоих полов. В дозе 10 мг/кг I, введенный за 18 и 2 ч до обучения, улучшал воспроизведение навыка пассивного избегания спуска (НПИС) через 24 ч после его выработки, уменьшал амнестическое действие скополамина (II; 0,3 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения). Как I в дозе 5 мг/кг, так и физостигмин (III; 0,05 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения) не влияли на воспроизведение НПИС, но улучшали его, если применялись в комбинации. I (10 мг/кг, за 18 и 2 ч до опыта) уменьшал латентный период перехода (ЛПП) из открытого рукава приподнятого крестообразного лабиринта в закрытые как при первой, так и при повторной (через 24 ч) посадке в лабиринт, сокращал увеличение ЛПП в первый день, вызванное II, и, как и в случае НПИС, в дозе 5 мг/кг сокращал ЛПП только в комбинации с III. Полагают, что улучшение памяти под воздействием I может быть обусловлено усилением холинергической активности. Индия, Pharmacol. Div., Univ. Inst. of Pharmacol. Sci., Panjab Univ., Chandigarh, 160014. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: ЛОСАРТАН
СКОПОЛАМИН
ФИЗОСТИГМИН
РАБОЧАЯ ПАМЯТЬ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chopra, K.; Kulkarni, S.K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.08-04М6.111

Mechanism of hyperthyroidism-induced renal hypertrophy in rats [Text] / H. Kobori [et al.] // J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 159, N 1. - P9-14 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Механизм индуцированной гипертиреозом почечной гипертрофии у крыс
Аннотация: Гипертиреоз у крыс индуцировали хроническим введением Т4. Показали, что гипертиреоз сопровождается гипертрофией почек и накоплением в них мРНК ренина, а также самого ренина и ангиотензина II. Ассоциированная с гипертиреозом гипертрофия почек регрессирует при хроническом введении крысам лосартана, но не никардипина, хотя оба фармакологических препарата снижают связанное с гипертиреозом повышенное систолическое давление. Япония, Dep. Internal Med., Sch. Med., Keio Univ., Reio 160-8582. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН
РЕНИН
СИНТЕЗ
ПОЧКИ
ГИПЕРТРОФИЯ
ГИПЕРТИРЕОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛОСАРТАН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kobori, H.; Ichihara, A.; Miyashita, Y.; Hayashi, M.; Saruta, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.172

Pylypchuk, George B.
ACE inhibitor - versus angiotensin II blocker-induced cough and angioedema [Text] / George B. Pylypchuk // Ann. Pharmacother. - 1998. - Vol. 32, N 10. - P1060-1066 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Сравнение ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента с блокаторами ангиотензина II по связанному с их применением кашлю и сосудистому отеку
Аннотация: Приведен обзор литературы по клиническим испытаниям, применению и ПЭ названных классов ЛС, вкл. результаты 10 сравнительных испытаний их. В этих работах применяли ирбесартан (дозы 75-300 мг в день) лосартан (дозы 50-100 мг в день), валсартан (дозы 80-160 мг в день) в сравнении с эналаприлом (дозы 5-20 мг в день), лизиноприлом (дозы 10-20 мг в день), гидрохлортиазидом и плацебо. Показано, что блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА II) по меньшей мере столь же эффективны, как ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (ИАПФ) при артериальной гипертензии, но при их применении гораздо реже развивается кашель и сосудистый отек. В 10 упомянутых выше сравнительных испытаниях последний ни разу не был зарегистрирован. По мн. авт., БРА II являются хорошей альтернативой ИАПФ, в т. ч. у б-ных с развившимся кашлем на ИАПФ. Канада, Univ. of Saskatchevan, Saskatchevan, S7K IN4. Библ. 63

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ЭНАЛАПРИЛ
ЛИЗИНОПРИЛ
ИРБЕСАРТАН
ЛОСАРТАН
ВАЛСАРТАН
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КАШЕЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63
БОЛЬНЫЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.282

Lung angiotensin receptor binding characteristics during the development of monocrotaline-induced pulmonary hypertension [Text] / Lisa Cassis [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 1. - P27-31 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристики связывания рецептора ангиотензина легких при развитии легочной гипертензии, вызванной монокроталином
Аннотация: Легочную гипертензию вызывали у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley однократным введением монокроталина (I) в дозе 60 мг/кг п/к. Развитие выраженной гипертрофии правого желудочка наблюдали через 21 день после введения I. На протяжении этого периода значения K[d] и B[макс.] связывания [{125}J] ангиотензина II с рецепторами изолированных легочных мембран не отличались от контроля. Введение I не вызывало также изменений значений K[i] ингибирования лосартаном связывания радиолиганда. Считают, что рецепторы ангиотензина II легочной ткани не принимают участия в механизмах легочной гипертензии, индуцированной I. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536-0082. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ
МОНОКРОТАЛИН
ЛОСАРТАН

Доп.точки доступа:
Cassis, Lisa; Shenoy, Ujjwala; Lipke, David; Baughn, Jennifer; Fettinger, Michael; Gillespie, Mark

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска