СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛОМКОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.11-04П1.17

Emotional and neurocognitive deficits in fragile X [Text] / William E. Sobesky [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1994. - Vol. 51, N 4. - P378-385 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Эмоциональная и познавательная недостаточность при синдроме ломкой X-хромосомы
Аннотация: Исследован дефицит познавательных функций у женщин-носительниц премутации и полной мутации гена ломкой X-хромосомы в сравнении с контрольной группой и в сравнении с частотой проблем в сфере эмоций. У женщин с полной мутацией выявлены низкие показатели комбинированной оценки исполнительных и невербальных функций. Не отмечено различий между разными группами по частоте депрессивных и тревожных состояний. Выявлена корреляция числа CGG-повторов и нейропсихологич. вариабельности. США, Child Development Unit. The Children's Hospital, Box 140, 1056 East 19th Avenue. Denver, CO 80218- 1088. Библ. 43

ГРНТИ	15.21.21

ВИНИТИ 151.21.21.13
Рубрики: УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ХРОМОСОМА X
ЛОМКОСТЬ
ЖЕНЩИНЫ
МУТАЦИИ
ПРЕМУТАЦИЯ
ИНТЕЛЛЕКТ
ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ СПОСОБНОСТИ
ЭМОЦИОНАЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
СИНДРОМ ЛОМКОЙ X-ХРОМОСОМЫ
СИНДРОМЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Sobesky, William E.; Pennington, Bruce F.; Porter, Deborah; Hull, Claire E.; Hagerman, Randi J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.65

Oroskar, A. A.
Intrachromosomal telomere-related sequences and gpt locus sensitivity to ionizing radiation [Text] / A. A. Oroskar, B. A. Sedita, J. L. Schwartz // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P51 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Внутрихромосомные, родственные теломерным последовательности и чувствительность гена gpt к ионизирующим излучениям
Аннотация: Исследования проведены на линии клеток CHO-T510 китайского хомячка, в одну из хромосом к-рых встроен селективный маркер - ген gpt кишечной палочки. Ранее была установлена гиперчувствительность этого маркерного гена к действию ионизирующих излучений. Подтверждено, что до 95% таких мутаций связано с полным делетированием всей интегрированной маркерной последовательности. С использованием метода гибридизации in situ показано, что эта последовательность локализована в интерстициальном сегменте длинного плеча хромосомы 5, причем в непосредственной близости от последовательностей, фланкирующих прицентромерный гетерохроматин этой хромосомы. Считается, что частые делеции маркерного гена gpt обусловлены непосредственно тем, что фланкирующие их теломерные мотивы отличаются повышенной ломкостью, в частности, под действием облучений. США, Argonne Natl. Lab., Argonne, IL

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
КЛЕТКИ CHO-T510
ГЕН GPT
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
ПОВЫШЕННАЯ ЛОМКОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sedita, B.A.; Schwartz, J.L.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.02-04В4.68

Rucker, P.
Uberprufung verschiedener Verfahren der Halmbruchprognose in Winterweizen und Winterroggen in Sachsen-Anhalt [Text] : vortr. 49. Dtsch. Pflanzenschutztag., Heidelberg, 26-29. Sept., 1994 / P. Rucker, H. Hartleb, R. Gippert // Mitt. Biol. Bundesanst. Land- und Forstwirt. Berlin-Dahlem. - 1994. - N 301. - S430 . - ISSN 0067-5849
Перевод заглавия: Проверка эффективности различных способов прогнозирования ломкости соломины и полегаемости озимой пшеницы и озимой ржи в земле Саксен-Ангальт
Аннотация: В различных районах возделывания озимой пшеницы и озимой ржи испытывали различные способы определения наиболее эффективных мер борьбы с ломкостью стеблей и полеганием этих культур. На основе данных о специфике погодных условий и участков возделывания проведено сравнительное изучение эффективности модели CERCOPRO и ее усовершенствованного варианта SIMCERC и иммуносорбентного ферментного лабораторного теста ELISA, а также метода окрашивания соломины по Маулеру-Мачнику. Результаты учитывались по состоянию на период молочной спелости. В 1992 г. по озимой пшенице получены завышенные оценки полегаемости, если пользовались моделью CERCOPROG, по сравнению с данными тестов с окрашиванием и ELISA. Хорошая согласованность и прогностическая ценность результатов получены с помощью модели SIMCERC и метода окрашивания при измерении полегаемости на стадии молочной спелости озимой ржи. Признана пригодность вышеуказанной модели на региональном уровне. Германия, Landespflanzenschutzamt Sachsen-Anhalt Halle, Sitz Magbeburg

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.02
Рубрики: ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПОЛЕГАЕМОСТЬ
ЛОМКОСТЬ СОЛОМИНЫ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Hartleb, H.; Gippert, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.09-04Т5.97

Effects of hyperoxia and caffeine on the expression of fragile site at Xq27.3 [Text] / Syed K. Rafi [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1996. - Vol. 61, N 4. - P299-303 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Влияние гипероксии и кофеина на экспрессию ломкого участка в [сегменте] q27.3 [хромосомы] X
Аннотация: Исследованы мех-мы регуляции экспрессии ломкого участка, известного в сегменте q27.3 хромосомы X, в лимфобластоидной линии GM-06912 (культивирование в среде RPMI-1640 с 16%-ной плодной телячьей сывороткой). В последние сутки 72-часового культивирования осуществляли воздействие гипероксических условий (в 2 режимах - 40% и 60%). Также, в связи с гипероксией или без нее, анализировали воздействие кофеина (в конц-ии 2,5 мМ) - его включали в культуральную среду за 6 ч до приготовления хромосомных препаратов. Полученные данные подтвердили, что гипероксия обусловливает статистически достоверное (P0,05) повышение частоты экспрессии ломкого участка X-хромосомы. Напротив, кофеин подавляет его экспрессию, причем независимо от кислородных условий. Полученные данные анализируются в связи с оптимизацией методов диагностики ломкого участка X-хромосомы в сегменте q27.3. США [L. H. Anderson], Div. Altitude & Hyperbaric Physiol., US my Forces Inst. Pathol., BSC AFIP/CPW-P, 14th & Alaska av. NW, Washington, DC 20306-6000. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ХРОМОСОМА X
ЛОМКОСТЬ
УЧАСТОК Q27.3
ГИПЕРОКСИЯ
КОФЕИН
КЛЕТКИ GM-06912
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Rafi, Syed K.; Surana, Rawatmal B.; Anderson, Loraine H.; Wilson, Bernard; Christopher, Kevi L.; Mehm, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.12-04М6.133

Brash, P. D.
Evidence for vulnerability to rupture of the cutaneous microcirculation in subjects with diabetic neuropathic foot ulceration [Text] : abstr. Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Autumn Meet., Exeter, 19-20 Sept., 1996 / P. D. Brash, J. E. Tooke // Diabet. Med. - 1996. - Vol. 13, Suppl. n 7. - P20 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Данные о подверженности разрыву подкожных [капилляров] у лиц с диабетической нейропатией и язвами стопы
Аннотация: Обследовали 36 б-ных сахарным диабетом (СД); у 12 б-ных (1-я гр.) была диабетическая нейропатия (ДН) и язвы нижних конечностей (НК) в анамнезе; у 12 б-ных (2-я гр.) была ДН без язв НК; у 12 б-ных (3-я гр.) не было ДН. У б-ных 1-й гр. была снижена резистентность капилляров стопы к разрыву в сравнении с б-ными 2-й и 3-й гр. Данные указывают на повышенную ломкость капилляров у б-ных СД с ДН и с язвами НК в анамнезе; возможно, это играет роль в патогенезе развития язв НК у б-ных с ДН

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕЙРОПАТИЯ
ЯЗВЫ СТОП
ПОДКОЖНЫЕ КАПИЛЛЯРЫ
ЛОМКОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tooke, J.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.375

Masio, A.
Longitudinal study on fragile sites expression in floriculturist workers [Text] : abstr. Posters 25th Annu. Meet. Eur. Environ. Mutagen Soc., Noordwijkerhout, 18-23 June, 1995 / A. Masio, I. Sbrana // Mutat. Res. Environ. Mutagen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 360, N 3. - P243 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Лонгитудинальное изучение экспрессии ломких участков [хромосом] у рабочих-цветоводов
Аннотация: Тест на ломкие участки (ЛУ) хромосом может быть чувствительным индикатором профессионального контакта с потенциальными химическими мутагенами и канцерогенами. Проанализировали экспрессию афидиколин-индуцированных общих ЛУ у цветоводов оранжерей и установили повышенное число аберраций хромосом в 6 точках разрывов и в 4 полосах, несущих онкогены и опухолевые гены-супрессоры. Для верификации через год исследования повторили. Отметили снижение частоты аберраций по сравнению с предыдущим годом. Тем не менее, детальный анализ показал, что уровень разрывов в 2 полосах 3p14 и 7q32 и в сайте гена-супрессора rb 13q14 оставался достоверно выше. Эти рез-ты подтверждают применимость этого подхода к изучению генотоксического влияния химических в-в. Италия, Dip. di Scienze dell'Ambiente edel Territorio, Univ. di Pisa, Via S. Giuseppe 22, Pisa

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОФКОНТАКТЫ
ЦВЕТОВОДЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
ЛОМКИЕ УЧАСТКИ
ТЕСТ НА ЛОМКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sbrana, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.376

Masio, A.
Longitudinal study on fragile sites expression in floriculturist workers [Text] : abstr. Posters 25th Annu. Meet. Eur. Environ. Mutagen Soc., Noordwijkerhout, 18-23 June, 1995 / A. Masio, I. Sbrana // Mutat. Res. Environ. Mutagen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 360, N 3. - P243 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Лонгитудинальное изучение экспрессии ломких участков [хромосом] у рабочих-цветоводов
Аннотация: Тест на ломкие участки (ЛУ) хромосом может быть чувствительным индикатором профессионального контакта с потенциальными химическими мутагенами и канцерогенами. Проанализировали экспрессию афидиколин-индуцированных общих ЛУ у цветоводов оранжерей и установили повышенное число аберраций хромосом в 6 точках разрывов и в 4 полосах, несущих онкогены и опухолевые гены-супрессоры. Для верификации через год исследования повторили. Отметили снижение частоты аберраций по сравнению с предыдущим годом. Тем не менее, детальный анализ показал, что уровень разрывов в 2 полосах 3p14 и 7q32 и в сайте гена-супрессора rb 13q14 оставался достоверно выше. Эти рез-ты подтверждают применимость этого подхода к изучению генотоксического влияния химических в-в. Италия, Dip. di Scienze dell'Ambiente edel Territorio, Univ. di Pisa, Via S. Giuseppe 22, Pisa

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.19.02
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОФКОНТАКТЫ
ЦВЕТОВОДЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
ЛОМКИЕ УЧАСТКИ
ТЕСТ НА ЛОМКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sbrana, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.11

Cuticle cell defects in lamellar ichtyosis hair and anomalous hair shaft syndromes visualized after detergent extraction [Text] / Robert H. Rice [et al.] // Anat. Rec. - 1996. - Vol. 246, N 4. - P433-440 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Выявляемые после обработки волосяного стержня детергентом дефекты в кутикулярных клетках при ламеллярном ихтиозе и других синдромах, характеризующихся повышенной ломкостью волос
Аннотация: Волосяной стержень человека состоит из наружного (коркового) слоя эпидермальных (кутикулярных) клеток, покрытого кератином, и внутреннего (центрального) слоя медуллярных клеток. Наружный и внутренний слои характеризуются высоким содержанием молекул 'эпсилон'-('гамма'-глутамил)-лизина, связанных между собой дисульфидными мостиками; дисульфидные связи обнаружены и между филаментами кератина, покрывающего волос. Такая структура обеспечивает определенные биохимические и функциональные свойства волоса. Методом световой микроскопии исследовали ультраструктуру волос, предварительно обработанных детергентом, от лиц с патологически ломкими волосами, страдавших ламеллярным ихтиозом (n=4), проксимальной узловатой трихоклазией (n=1), трихотиодистрофией (n=2), монилетриксом (n=1), pili annulati (n=1). У больных с ламеллярным ихтиозом (ЛИ) наружный слой волосяного стержня был неоднородным за счет имевшихся в нем разрывов; слой кератина был менее плотным, чем в норме. Слой кератина, покрывавшего волосы больных с трихотиодистрофией, также был истончен. При проксимальной узловатой трихоклазии регистрировали дефекты в слое эпидермальных клеток и разрывы во внутреннем слое медуллярных клеток. При монилетриксе (четкообразная аплазия волос) отмечали истончение наружного слоя волоса, стирание границ между кутикулярными клетками, уменьшение плотности кератина. При pili annulati по длиннику волоса выявляли значительные углубления в корковом слое и неровные контуры некоторых эпидермальных клеток. При ЛИ в кератиноцитах была снижена конц-ия трансглутаминазы. Авт. считают, что при ЛИ, наследуемом по аутосомно-рецессивному типу, основная причина патологических изменений в структуре волосяного стержня - изменения конц-ии трансглутаминазы кератиноцитов. Нарушения связывания кутикулярных клеток - вероятная причина возникновения трихотиодистрофии и монилетрикса. США, Dep. of Environ mental Toxicology, Univ. of California, Davis, CA 95616-8588. Библ. 32

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ВОЛОСЫ
ЛАМЕЛЛЯРНЫЙ ИХТИОЗ
ЛОМКОСТЬ ВОЛОС
КУТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ВОЛОСЯНОЙ СТЕРЖЕНЬ
ДЕТЕРГЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rice, Robert H.; Wong, Viviana J.; Price, Vera H.; Hohl, Daniel; Pinkerton, Kent E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.183

Potential biomarkers in predicting progression of epithelial hyperplastic lesions of the larynx [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Epithel. Hyperplast. Lesions Larynx", Ljubljana, Oct. 28-30, 1996 / Oreste Gallo [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 1997. - N 527. - P30-38 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Потенциальные биомаркеры в прогнозировании прогрессирования гиперпластических изменений эпителия гортани
Аннотация: Исследовали индуцированную блеомицином ломкость хромосом у 15 больных с кератозом гортани, у к-рых в процессе динамического наблюдения произошла злокачественная трансформация процесса. Эти данные сравнивали с ломкостью хромосом у 15 больных с кератозом гортани без малигнизации в течение 10 лет. Хромосомальный анализ показал более высокую чувствительность к кластогенам при злокачественном перерождении предраковых заболеваний гортани, чем в контрольной группе (p0,01). Изучали пролиферативную активность (экспрессия MIB-1) и абберацию гена p53 в биоптатах. Иммуноокрашивание p53 выявлено в 10 (66,7%) очагах предрака и в 11 (73,3%) очагах метахронного рака гортани. Мутации p53 выявлены соотв. в 3 (20%) и 4 (80%) наблюдениях первой и второй групп. Подтверждают, что изменения p53 являются ранним признаком малигнизации. Однако это не окончательные данные. Мутация p53 в очаге предрака гортани вызывает развитие клонов метахронного рака. Экспрессия MIB-1 прогрессирует соотв. степени гиперплазии и дисплазии эпителия гортани в обеих группах. Подчеркивают, что в очаге малигнизации предрака обнаружена низкая пролиферативная активность, чем при поражении без злокачественной трансформации (p

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.11
Рубрики: РАК ГОРТАНИ
ПРЕДРАК
ДИСПЛАЗИЯ
БИОМАРКЕРЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛОМКОСТЬ ХРОМОСОМ
P 53
MIB-1
МЕТАСТАЗЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gallo, Oreste; Franchi, Alessandro; Chiarelli, Ilaria; Porfirio, Berardino; Grande, Antonio; Simonetti, Laura; Bocciolini, Corso; Fini-Storchi, Omero

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.07-04И3.30

Drosophila hormone receptor 38 functions in metamorphosis: A role in adult cuticle formation [Text] / T. Kozlova [et al.] // Genetics. - 1998. - Vol. 149, N 3. - P1465-1475 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Гормональный рецептор 38 дрозофилы функционирует во время метаморфоза: роль в формировании взрослой кутикулы
Аннотация: Стероидный рецептор DHR38 помимо связывания в виде мономера со специфическим отвечающим элементом взаимодействует с USP компонентом экдизонового рецепторного комплекса. Была охарактеризована молекулярная структура и экспрессия гена Dhr38 и начат анализ его функции in vivo. Dhr38 транскрипт длиной более 40 т. п. н. содержит 4 интрона и продуцирует по крайней мере 4 изоформы мРНК, дифференциально экспрессирующиеся в ходе развития. 2 изоформы обнаруживают высокий уровень на стадии куколки и кодируют гнездо полипептидов. Охарактеризовано 4 аллеля Dhr38: аллель l(2)02306 обнаруживающий исключительно эпидермальную локализацию продукта у поздних личинок, предкуколок и куколок и 3 ЭМС-индуцированных аллеля. Эти аллели обусловливали локальную ломкость взрослой кутикулы. США, Howard Hughes Med. Inst., 5200 Eccles Inst. of Human Genet., Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.71
Рубрики: МУТАНТЫ DHR38
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ГЕН DHR38
АЛЛЕЛИ
ФЕНОТИП
ЛОМКОСТЬ КУТИКУЛЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Kozlova, T.; Pokholkova, G.V.; Tzertzinis, G.; Sutherland, J.D.; Zhimulev, I.F.; Kafatos, F.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.06-04И8.100

Effects of splenic erythrocytes and blood lactate levels on osmotic fragility of circulating red cell in thoroughbred horses dirung exercise [Text] / Kei Hanzawa [et al.] // J. Equine Sci. - 1998. - Vol. 9, N 4. - P107-112 . - ISSN 1340-3516
Перевод заглавия: Влияние эритроцитов селезенки и уровня лактата в крови на осмотическую ломкость циркулирующих красных кровяных телец у верховых лошадей английской чистокровной породы в течение нагрузки
Аннотация: Нагрузка в комбинации с инъекцией адреналина значительно увеличивала гематокрит и конц-ию лактата в крови; эти изменения не коррелировали со скоростью гемолиза, но коэф. корреляции для гематокрита и конц-ии лактата и скорости гемолиза в течение легкого галопа были положительными (соотв. r=0,875 и r=0,958, P0,01). Заключили, что выделение красных клеток из селезенки в циркуляцию не влияет на изменение осмотической ломкости эритроцитов в течение нагрузки и что тяжелая нагрузка увеличивает осмотическую ломкость, а легкая нагрузка снижает ее. Япония, Tokyo Univ. of Agr., 1-1, Sakuragaoka 1 chome, Setagaua-ku Tokyo, 156-8502. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ОСМОТИЧЕСКАЯ ЛОМКОСТЬ
СЕЛЕЗЕНКА
АДРЕНАЛИН
ТРЕНИНГ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Hanzawa, Kei; Kubo, Katsyyoshi; Kai, Makoto; Hiraga, Atsushi; Watanabe, Seiki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.06-04Б4.362

Romano, Clara.
Case reports. Four paediatric cases of tinea capitins due to unusual agents [Text] / Clara Romano // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 5-6. - P421-425 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Сообщение о случаях. Четыре случая облысения волосистой части головы у детей, вызванное необычными патогенами
Аннотация: С 1987 по 1998 г. в Сиене (Италия) у детей в возрасте от 20 месяцев до 7 и 8 лет наблюдались три случая микозной инфекции волосистой части головы, вызванной Trichophyton rubrum, и один, вызванный Epidermophiton floccosum. Заболевание выражалось в выпадении и ломкости волос и очаговом облысении. Применение гризеофульвина привело во всех случаях к клиническому и микологическому выздоровлению. Ил. 4. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: ВОЛОСЫ
ВЫПАДЕНИЕ
ЛОМКОСТЬ
TRICHOPHYTON RUBRUM (FUNGI)
ТЕРАПИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.11-04М4.786

Deodhar, Atul A.
Fragile without fractures [Text] / Atul A. Deodhar, Anthony D. Woolf // Ann. Rheum. Diseases. - 2000. - Vol. 59, N 3. - P166-171 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Хрупкость без ломкости [при несовершенном остеогенезе]
Аннотация: Рассмотрены проблемы, связанные с диагностикой мягких форм несовершенного остеогенеза - особенно в семьях с семейным накоплением этого заболевания. Подчеркивается необходимость сочетания разных методов диагностики - особенно методов клинической диагностики (по окраске склер и дентиногенезу) с методами прямого определения плотности костной ткани. США, Div. of Arthritis and Rheumatic Diseases, Oregon Health Sciences Univ. Portland, OR, 97201. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: НЕСОВЕРШЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ
МЯГКАЯ ФОРМА
КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
СЕМЕЙНОЕ НАКОПЛЕНИЕ
КОСТИ
ЛОМКОСТЬ
ХРУПКОСТЬ
СКЕЛЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Woolf, Anthony D.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.11-04М7.23

Deodhar, Atul A.
Fragile without fractures [Text] / Atul A. Deodhar, Anthony D. Woolf // Ann. Rheum. Diseases. - 2000. - Vol. 59, N 3. - P166-171 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Хрупкость без ломкости [при несовершенном остеогенезе]
Аннотация: Рассмотрены проблемы, связанные с диагностикой мягких форм несовершенного остеогенеза - особенно в семьях с семейным накоплением этого заболевания. Подчеркивается необходимость сочетания разных методов диагностики - особенно методов клинической диагностики (по окраске склер и дентиногенезу) с методами прямого определения плотности костной ткани. США, Div. of Arthritis and Rheumatic Diseases, Oregon Health Sciences Univ. Portland, OR, 97201. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: НЕСОВЕРШЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ
МЯГКАЯ ФОРМА
КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
СЕМЕЙНОЕ НАКОПЛЕНИЕ
КОСТИ
ЛОМКОСТЬ
ХРУПКОСТЬ
СКЕЛЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Woolf, Anthony D.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.01-04В5.12

Филь, И. В.
Результаты изучения ломкости стебля кукурузы [Текст] / И. В. Филь // Науч.-техн. бюл. ВНИИ растениевод. - 2000. - N 239. - С. 44-46 . - ISSN 0202-5361
Аннотация: Основными возбудителями стеблевых гнилей кукурузы являются грибы-фузарии (факультативные паразиты), из к-рых наиболее часто встречаются: Fusarium moniliforme Sheld, F. graminearum Gorda, а также Sclerotium bataticola Toub и др. За 2 года (1997-1998) изучения выделено 53 образца, устойчивых к ломкости стебля, где преобладали самоопыленные линии из США: А660, А670, А675, А677, А678; линии ND300, NC250, Va99, Ky21, Ky22B и др. (54% от общего числа изученных), почти все линии Закарпатского селекцентра - ЗУ-83/1, ЗК-1, ЗК-6/1, ЗК-23/2, ЗК-38/2, а также линии из Франции, Канады, Югославии, Чехии, Кореи, России и других стран. Библ. 7

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ЛОМКОСТЬ СТЕБЛЕЙ
FUSARIUM MONILIFORME (FUNGI)
FUSARIUM GRAMINEARUM (FUNGI)
SCLEROTIUM BATATICOLA (FUNGI)
КУКУРУЗА
СОРТА
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.02-04М4.155

Mornet, Etienne.
Hypophosphatasia: The mutations in the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene [Text] / Etienne Mornet // Hum. Mutat. - 2000. - Vol. 15, N 4. - P309-315 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Гипофосфатазия: мутации в гене тканенеспецифичной щелочной фосфатазы
Аннотация: Гипофосфатазия (Г) - наследственное заболевание с нарушением минерализации костной ткани в рез-те недостаточности тканенеспецифичной щелочной фосфатазы (ЩФ). В гене ЩФ описано 65 вызывающих Г различных миссенс-мутаций, в основном приводящих к аутосомно-рецессивной форме заболевания. Три миссенс-мутации - D361V, A99T, R167W - вызывают аутосомно-доминантную форму Г. Разные мутации в гене ЩФ вызывают широкий спектр клинических проявлений: от нарушения минерализации костной ткани у новорожденных до повышенной ломкости костей во взрослом состоянии. Франция [E. Mornet], Centre d'Etudes de Biol. Prenatale-SESEP, Batiment Fermat, Univ. de Versailles, 45 Avenue des Etats-Unis, 78035 Versailles Cedex. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
ГИПОФОСФАТАЗИЯ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ТКАНЕНЕСПЕЦИФИЧНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МУТАЦИИ
ГЕН ALPL
ГЕН TNSALP
СПЕКТР
КОСТИ
ЛОМКОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ХРУПКОСТЬ КОСТЕЙ
СКЕЛЕТ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.02-04М7.60

Sawano, K.
A chromosomal study on the congenital cerebral cortical dysplasia [Text] : abstr. 25th Conference of the European Teratology Society, Cannes, Sept. 14-17, 1997 / K. Sawano, T. Saito, T. Kadotani // Teratology. - 1997. - Vol. 56, N 6. - P392 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Хромосомное исследование случаев врожденных церебральных кортикальных дисплазий
Аннотация: Проводили цитогенетическое обследование и анализ на ломкость хромосом у 14 больных церебральными кортикальными дисплазиями: 4 - с лиссэнцефалией, 5 - с полимикрогирией, 1 - с шизэнцефалией и 4 - с гетеротопией. Кариотипы у 13 больных были нормальными, у 1 обнаружили вариант нормы - 46,XY1qh+. Ломкие сайты обнаружили у 8 из 10 обследованных больных. Все они относились к обычным ломким сайтам. Япония, The Kadotani Med. Res. Foundation, Hogashihiroshima

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВРОЖДЕННЫЕ КОРТИКАЛЬНЫЕ ДИСПЛАЗИИ
КАРИОТИПЫ
ХРОМОСОМЫ
ЛОМКОСТЬ ХРОМОСОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saito, T.; Kadotani, T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.923

Skeletal dysplasias with gracile bones: Three new cases, including two offspring of a mother with a dwarfing condition [Text] / Teresa Costa [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 76, N 2. - P125-132 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Скелетные дисплазии с хрупкостью костей: три новых случая, в числе которых 2 потомка от матери с карликовостью
Аннотация: Описаны 3 новых случая редкой формы карликовости ("летальной скелетной дисплазии с хрупкими костями" или "остеокраниостеноз") - заболевания, х-ризующегося истонченными, ломкими костями и летальным исходом в позднем гестационном или раннем неонатальном периоде. Из этих 3 случаев 2 больных были сибсы. У их матери была карликовость без определенного диагноза, с асимметрией тела, микроцефалией и необычным фенотипом. Учитывая различные проявления заболевания в описываемых случаях (в частности, выраженная деминерализация костей свода черепа у сибсов в противоположность нормальной минерализации этих костей в 3-м из описанных случаев), можно предполагать, что данное заболевание является гетерогенным. В семейном случае, по-видимому, имел место мозаицизм по летальному гену в соматических и половых клетках у матери, к-рый клинически проявился в низкорослости и асимметрии. Канада [Teresa Costa], Med. Genetics, IWK Grace Health Centre, PO Box 3070, Halifax, Nova Scotia. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: СКЕЛЕТ
ОСТЕОКРАНИОСТЕНОЗ
КАРЛИКОВОСТЬ
СКЕЛЕТНЫЕ ДИСПЛАЗИИ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
СИБСЫ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
КОСТИ
ЛОМКОСТЬ
ЧЕРЕП
ДЕМИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Costa, Teresa; Azouz, E.Michel; Fitzpatrick, Jennifer; Kamel-Reid, Suzanne; Smith, Charles R.; Silver, Meredith M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.07-04И8.145

Effects of exercise on density and osmotic fragility of circulating red cells in normal and splenectomized thoroughbred horses [Text] / Kei Hanzawa [et al.] // J. Equine Sci. - 1999. - Vol. 10, N 3-4. - P67-72 . - ISSN 1340-3516
Перевод заглавия: Влияние физической нагрузки на плотность и осмотическую ломкость циркулирующих эритроцитов у нормальных и спленэктомированных английских чистокровных верховых лошадей
Аннотация: У эритроцитов, которые выделяются из селезенки при сильной контракции в течение тяжелой физической нагрузки, отмечена большая тенденция к регуляторному снижению объема, что говорит об осмотической чувствительности; этот феномен отсутствует при легкой нагрузке. Чувствительность регуляторного снижения объема и ломкости мембраны в ответ на стресс нагрузки увеличивается с повторной аккумуляцией эритроцитов в селезенке. Япония, Tokyo Univ. of Agr. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.43
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
ОСМОТИЧЕСКАЯ ЛОМКОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Hanzawa, Kei; Kubo, Katsuyoshi; Kai, Makoto; Hiraga, Atsushi; Watanabe, Seiki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.07-04И8.146

Effects of splenectomy for osmotic fragility of circulating red cells in thoroughbred horses during exercise [Text] / Kei Hanzawa [et al.] // J. Equine Sci. - 1999. - Vol. 10, N 3-4. - P61-65 . - ISSN 1340-3516
Перевод заглавия: Влияние спленэктомии на осмотическую ломкость циркулирующих эритроцитов у английских чистокровных верховых лошадей в течение физической нагрузки
Аннотация: Тяжелая физическая нагрузка (тренинг) увеличивала, а легкая физическая нагрузка снижала осмотическую ломкость эритроцитов независимо от выделения эритроцитов из селезенки в циркуляцию. Приведены показатели частоты сердечных сокращений, концентрации лактата в крови, гематокрита. Япония, Tokyo Univ. of Agr. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.57

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска