Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.334

   
    Estrogen target tissue determines alternative promoter utilization of the human estogen receptor gene in osteoblasts and tumor cell lines [Text] / Kaj Grandien [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 5. - P2223-2229 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ткани-мишени для эстрогенов определяют альтернативное использование промоторов гена рецепторов эстрогенов человека в остеобластах и линиях опухолевых клеток
Аннотация: Ранее было показано, что ген рецепторов эстрогенов (РЭ) человека может транскрибироваться с двух промоторов, и выбор промотора, по крайней мере частично, может быть тканеспецифичным. В настоящей работе применили ревертазную полимеразную цепную реакцию для анализа транскриптов гена РЭ в различных линиях клеток человека. Показали, что в линиях нормальных и злокачественных клеток матки и молочной железы транскрипция гена РЭ осуществляется с обоих промоторов, а в первичной культуре остеобластов человека транскрипция гена РЭ осуществляется исключительно с дистального промотора. При сравнении экспрессии гена РЭ в нормальной молочной железе и линиях рака молочной железы человека было показано, что частота использования проксимального промотора в опухолевых клетках была в 30 раз выше, чем в нормальных. Швеция, Dep. Med. Nutrition, Ksarolinska Inst. F60-NOVUM S-141 86, Huddinge. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Grandien, Kaj; Backdahl, Martin; Ljunggren, Osten; Gustafsson, Jan-Ake; Berkenstam, Anders

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.141

   
    Estrogen target tissue determines alternative promoter utilization of the human estogen receptor gene in osteoblasts and tumor cell lines [Text] / Kaj Grandien [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 5. - P2223-2229 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ткани-мишени для эстрогенов определяют альтернативное использование промоторов гена рецепторов эстрогенов человека в остеобластах и линиях опухолевых клеток
Аннотация: Ранее было показано, что ген рецепторов эстрогенов (РЭ) человека может транскрибироваться с двух промоторов, и выбор промотора, по крайней мере частично, может быть тканеспецифичным. В настоящей работе применили ревертазную полимеразную цепную реакцию для анализа транскриптов гена РЭ в различных линиях клеток человека. Показали, что в линиях нормальных и злокачественных клеток матки и молочной железы транскрипция гена РЭ осуществляется с обоих промоторов, а в первичной культуре остеобластов человека транскрипция гена РЭ осуществляется исключительно с дистального промотора. При сравнении экспрессии гена РЭ в нормальной молочной железе и линиях рака молочной железы человека было показано, что частота использования проксимального промотора в опухолевых клетках была в 30 раз выше, чем в нормальных. Швеция, Dep. Med. Nutrition, Ksarolinska Inst. F60-NOVUM S-141 86, Huddinge. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Grandien, Kaj; Backdahl, Martin; Ljunggren, Osten; Gustafsson, Jan-Ake; Berkenstam, Anders

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.258

    Duncan, Emma L.
    Downregulation of metallothionein-IIA expression occurs at immortalization [Text] / Emma L. Duncan, Roger R. Reddel // Oncogene. - 1999. - Vol. 18, N 4. - P897-903 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: При иммортализации происходит негативная регуляция экспрессии металлотионеина-IIA
Аннотация: Модуляция внутриклеточных процессов металлотионеинами (МТ) обусловлена регуляцией ими активности Zn-связывающих белков. Экспрессия МТ аномальна в части опухолей. МТ-IIA экспрессирован в опухолях прямой и толстой кишки и в линиях опухолевых клеток человека в 27 раз слабее, чем в нормальной ткани. Показали позитивную регуляцию МТ-IIA после иммортализации клеток человека, играющей ключевую роль при туморогенезе. После иммортализации экспрессия МТ-IIA остается индуцируемой, но базальная активность промотора МТ-IIA снижается. Австралия, Children's Med. Res. Inst., Westmead, Sydney, NSW 2145. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МЕТАЛЛОТИОНЕИН-IIA
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
БЕЛОК
ZN-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
АКТИВНОСТЬ
ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reddel, Roger R.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.31

   
    Ras, protein kinase C'дзета', and I'каппа'B kinases 1 and 2 are downstream effectors of CD44 during the activation of NF-'каппа'B by hyaluronic acid fragments in T-24 carcinoma cells [Text] / Katherine A. Fitzgerald [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 4. - P2053-2063 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ras, протеинкиназа C'дзета' и I'каппа'B киназы 1 и 2 - эффекторы передачи сигнала от молекул CD44 в процессе активации NF-'каппа'B фрагментами гиалуроновой кислоты в раковых клетках Т-24
Аннотация: Обнаружили способность фрагментов (Фр; максимальный размер 200.000 D) гиалуроновой кислоты (ГК) активировать транскрипционный фактор NF-'каппа'B в раковых клетках линий Т-24, HeLa, MCF7 и J774. На клетках Т-24 показали, что Фр ГК также индуцировали фосфорилирование и деградацию I'каппа'B'альфа' и вызывали зависимую от NF-'каппа'B активацию промотора гена ICAM-1. Активировали NF-'каппа'B только низкомолекулярные Фр ГК; дисахарид ГК (основная субъединица полимера ГК), также как нативная молекула ГК не способны активировать NF-'каппа'B. Антитела против CD44 - клеточного рецептора ГК блокировали влияние ГК на NF-'каппа'B. Действуя на клетки, Фр ГК активировали I'каппа'B-киназный комплекс, а также активировали дзета-изоформу протеинкиназы С. Активацию NF-'каппа'B под действием Фр ГК блокировали ингибиторы низкомолекулярного G-белка RaS. Ирландия, Dep. Biochem. Biotechnol. Inst., Trinity Coll., Dublin. Библ. 60
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ CD44
АКТИВАЦИЯ
ФРАГМЕНТЫ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПЕРЕДАЧА АКТИВАЦИОННОГО СИГНАЛА
МЕХАНИЗМ
ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fitzgerald, Katherine A.; Bowie, Andrew G.; Skeffington, Barbara Sheehy; O'Neill, Luke A.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.47

   
    Ras, protein kinase C'дзета', and I'каппа'B kinases 1 and 2 are downstream effectors of CD44 during the activation of NF-'каппа'B by hyaluronic acid fragments in T-24 carcinoma cells [Text] / Katherine A. Fitzgerald [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 4. - P2053-2063 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ras, протеинкиназа C'дзета' и I'каппа'B киназы 1 и 2 - эффекторы передачи сигнала от молекул CD44 в процессе активации NF-'каппа'B фрагментами гиалуроновой кислоты в раковых клетках Т-24
Аннотация: Обнаружили способность фрагментов (Фр; максимальный размер 200.000 D) гиалуроновой кислоты (ГК) активировать транскрипционный фактор NF-'каппа'B в раковых клетках линий Т-24, HeLa, MCF7 и J774. На клетках Т-24 показали, что Фр ГК также индуцировали фосфорилирование и деградацию I'каппа'B'альфа' и вызывали зависимую от NF-'каппа'B активацию промотора гена ICAM-1. Активировали NF-'каппа'B только низкомолекулярные Фр ГК; дисахарид ГК (основная субъединица полимера ГК), также как нативная молекула ГК не способны активировать NF-'каппа'B. Антитела против CD44 - клеточного рецептора ГК блокировали влияние ГК на NF-'каппа'B. Действуя на клетки, Фр ГК активировали I'каппа'B-киназный комплекс, а также активировали дзета-изоформу протеинкиназы С. Активацию NF-'каппа'B под действием Фр ГК блокировали ингибиторы низкомолекулярного G-белка RaS. Ирландия, Dep. Biochem. Biotechnol. Inst., Trinity Coll., Dublin. Библ. 60
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ CD44
АКТИВАЦИЯ
ФРАГМЕНТЫ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПЕРЕДАЧА АКТИВАЦИОННОГО СИГНАЛА
МЕХАНИЗМ
ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fitzgerald, Katherine A.; Bowie, Andrew G.; Skeffington, Barbara Sheehy; O'Neill, Luke A.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.57

   
    Immunolocolization of human p14{ARF} to the granular component of the interphase nucleolus [Text] / Mikael S. Lindstrom [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 256, N 2. - P400-410 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Иммунолокализация p14{ARF} человека в гранулярном компоненте интерфазного ядрышка
Аннотация: Локус INK4a/ARF хромосомы 9p21 имеет уникальную генетическую организацию. Два INK4a-транскрипта, происходящие из разных первичных экзонов, кодируют два разных белка, функционирующие как ингибиторы опухолей. Это - CDK-ингибитор p16 и p14{ARF} (I) (p19{ARF} у мыши). Белок I стабилизирует белок p53 в ответ на онкогенный сигналинг. На примере 32 разных линий опухолевых клеток, используя анти-I-антисыворотки 271 и 1036 и анти-I-моноклональные антитела, авторы показали, что I локализуется в ядрышках и нуклеоплазме. Ядрышковый I обнаружен в клетках 10 линий, каждая из к-рых лишена белка p53. Двойное иммуноокрашивание I и B23/нуклеофосмина или антителами фибрилларина позволило методом трехмерной микроскопии выявить локализацию I в гранулярном компоненте ядрышка. Обработка препаратов РНазой или избирательное ингибирование транскрипции pРНК малыми дозами актиномицина Д приводили к транслокации I в нуклеоплазму. Предполагается, что I в нуклеоплазме выполняет иные функции, нежели стабилизация p53. Исследование опосредованной I стимуляции p53 может со временем способствовать разработке методов терапии рака, основанных на фармакологической индукции p53 в опухолях, лишенных функционального I. Швеция [K. Wiman], Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm, Klas. Wiman@mtc.ki.se. Библ. 54
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
БЕЛОК P14{ARF}
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНТЕРФАЗА
ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lindstrom, Mikael S.; Klangby, Ulf; Inoue, Rie; Pisa, Pavel; Wiman, Klas G.; Asker, Charlotte E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.218

    Baisch, Heinz.
    Elevated Ki-67 expression is correlated with TNF'альфа'- and IFN'гамма'-induced apoptosis in tumour cells [Text] / Heinz Baisch // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 6. - P333-342 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия Ki-67 коррелирует в раковых клетках с уровнем апоптоза, индуцированным фактором некроза опухолей 'альфа' и 'гамма'-интерфероном
Аннотация: Использовали три линии клеток раковых опухолей, две из к-рых были чувствительными и одна нечувствительна к фактору некроза опухолей 'альфа'. Скорость экспрессии маркера пролифераций Ki-67 в клетках была измерена после индукции апоптоза. Все плавающие клетки были апоптозными, 80% прикрепленных клеток были без признаков апоптоза. Скорость экспрессии Ki-67 в апоптозных клетках была 'ЭКВИВ' в 3 раза выше, чем в жизнеспособных прикрепленных клетках. В плавающих апоптозных клетках, а также в прикрепленных апоптозных клетках, уровень экспрессии Ki-67 зависел от их чувствительности к цитокину. Германия, Inst. Biophys. and Radiobiol., Univ.-Hosp. Hamburg-Eppendorf, 20246 Hamburg. E-mail: baisch@uke.uni-hamburg.de. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ KI-67
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.144

    Baisch, Heinz.
    Elevated Ki-67 expression is correlated with TNF'альфа'- and IFN'гамма'-induced apoptosis in tumour cells [Text] / Heinz Baisch // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 6. - P333-342 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия Ki-67 коррелирует в раковых клетках с уровнем апоптоза, индуцированным фактором некроза опухолей 'альфа' и 'гамма'-интерфероном
Аннотация: Использовали три линии клеток раковых опухолей, две из к-рых были чувствительными и одна нечувствительна к фактору некроза опухолей 'альфа'. Скорость экспрессии маркера пролифераций Ki-67 в клетках была измерена после индукции апоптоза. Все плавающие клетки были апоптозными, 80% прикрепленных клеток были без признаков апоптоза. Скорость экспрессии Ki-67 в апоптозных клетках была 'ЭКВИВ' в 3 раза выше, чем в жизнеспособных прикрепленных клетках. В плавающих апоптозных клетках, а также в прикрепленных апоптозных клетках, уровень экспрессии Ki-67 зависел от их чувствительности к цитокину. Германия, Inst. Biophys. and Radiobiol., Univ.-Hosp. Hamburg-Eppendorf, 20246 Hamburg. E-mail: baisch@uke.uni-hamburg.de. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ KI-67
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.40

   
    КОНСТРУИРОВАНИЕ ПЕРСПЕКТИВНОГО ОНКОЛИТИЧЕСКОГО ВИРУСА AD2DEL НА ОСНОВЕ ГЕНОМА АДЕНОВИРУСА 2-го СЕРОТИПА [Текст] / В. А. Святченко [и др.] // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2013. - Т. 11, N 3. - С. 70-77 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: Получен вариант аденовируса 2-го серотипа, названный Ad2del, имеющий делецию гена Е1В-55К. Показано, что благодаря внесенной модификации данный рекомбинантный штамм эффективно лизирует опухолевые клетки человека, такие как SW-480, С33А, DU-145, но в отличие от аденовируса 2-го серотипа дикого типа не способен активно размножаться в нормальных культурах клеток, таких как MCF-10Аи MRC5. Проведенные исследования свидетельствуют о перспективности использования сконструированного рекомбинантного аденовируса Ad2del в качестве онколитического вирусного препарата
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ ТИПА 2
ДЕЛЕЦИЯ ГЕНА Е1В-5БК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
AD2DEL
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Святченко, В.А.; Терновой, В.А.; Киселев, Н.Н.; Тарасова, М.В.; Локтев, В.Б.; Чумаков, П.М.; Нетесов, С.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.254

   
    The influence of opioid peptides on matrix metalloproteinase-9 and urokinase plasminogen activator expression in three cancer cell lines [Text] // Молекул. биол. - 2012. - Vol. 46, N 6. - P894 . - ISSN 0026-8984
Перевод заглавия: Влияние опиоидных пептидов на экспрессию матриксной металлопротеиназы-9 и урокиназного активатора плазминогена в трех линиях опухолевых клеток
Аннотация: В клетках MCF-7, HT-29 и SH-SY5Y морфицептин и его аналоги замедляют экспрессию и секрецию ММР-9. Этот эффект не опосредован опиоидными рецепторами, но находится под контролем системы оксида азота. Опиоиды стимулируют экспрессию урокиназного активатора плазминогена посредством механизма с участием опиоидных рецепторов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ФУНКЦИЯ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-9
УРОКИНАЗНЫЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
МОРФИЦЕПТИН
ВЛИЯНИЕ
ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)