СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИЗУРИД<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.300

Synthesis and quality control of {1}{2}{3}I-lisuride with high specific activities [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / D. Bier [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P466-468 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез {1}{2}{3}I-лизурида с высокой удельной активностью и контроль его качества
Аннотация: Изучена возможность получения {1}{2}{3}I-лизурида с высокой удельной активностью, к-рый характеризуется высоким накоплением в полосатом теле головного мозга. Р-цию мечения лизурида проводили в присутствии окислителя йодогена и муравьиной к-ты в течение 15 мин при комнатной т-ре. Конечный продукт выделяли с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой. Радиохимический выход продукта составлял 85'+-'5%, радиохимическая чистота '='97% и удельная активность 120-200 Ки/мкмоль. Германия, Nuklearchemie und Radiopharmazie, Universitatsklinikum, Hufelandstr. 55, D-45122 ESSEN. Библ. 2.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
ЛИЗУРИД
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Bier, D.; Dutschka, K.; Ploger, T.H.; Knust, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.257

Comparison of three specific D2 dopamine receptor radioiodinated ligands in animal models of quantitative receptor alterations [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / D. Guilloteau [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P257 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Сравнение трех меченных радиоиодом специфичных лигандов дофаминовых рецепторов D2 на модели с количественными изменениями рецепторов у животных
Аннотация: Исследование изменений накопления в головном мозгу крыс лигандов дофаминовых рецепторов D2 (ДРD[2]) {1}{2}{5}Iбензамида (I), {1}{2}{5}I-иодлизурида (II) и {1}{2}{5}I-иодэтилспиперона (III) под влиянием галоперидола, увеличивающего кол-во ДРD2, показало повышение накопления I и II на 40 и 27% соотв., а накопление III не изменялось. Разрушение левого стриатума путем стереотаксического введения хинолиновой к-ты снижало накопление I на 25% и парадоксально повышало накопление II и III, что, возможно, связано с увеличением кровотока. Т. обр., I - наиболее специфичный лиганд ДРD2. Франция, INSERM U316, TOURS. Табл. 1.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
БЕНЗАМИД
ЛИЗУРИД
ЭТИЛСПИПЕРОН
НАКОПЛЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Guilloteau, D.; Pellevoisin, C.; Chalon, S.; Mazierc, B.; Saccavini, J.C.; Besnard, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.145

Circadian plasma level profile of lisuride in rats and mice after continuous administration via the diet [Text] / w. Krause [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P6-10 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Циркадианные изменения содержания в плазме лизурида у крыс и мышей после длительного введения с пищей
Аннотация: Крысы и мыши в течение 14 дн получали с пищей агонист ДА-рецепторов подтипа D[2] лизурид (I) в дозах 0,2 мг/кг дн для мышей и 1 мг/кг дн для крыс. У самцов крыс и мышей, но не у самок, была выявлена четкая зависимость изменений содержания I в плазме от времени суток: ночью отмечался высокий, а в течение дня низкий уровень содержания I. У крыс отмечался более высокий уровень I в плазме, чем у мышей. Германия, Res. Lab. of Schering Aktiengesellschaft, Berlin. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ЛИЗУРИД
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krause, w.; ReiSSmann, F.; Kuhne, G.; Schobel, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.196

Relja, M. A.
The acute effect of dopaminergic and glutamatergic drugs on basal and activated rigidity in Pardinson's disease [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. A. Relja, D. Petravic // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P108 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Острый эффект дофаминергических и глутаматергических средств на фоновую и активированную ригидность при болезни Паркинсона
Аннотация: У больных болезнью Паркинсона показали, что введение внутрь соединений ДА-ряда (леводопа/DDI, селепилин, лазабемид, бромокриптин, лизурид, каберголин) значительно уменьшает фоновую и активированную ригидность, тогда как соединения глутаматергического ряда (амантадин, мемантин, ламотригин) оказывают незначительное влияние. Однако при совместном введении обоих типов лекарств. средств наблюдался аддитивный эффект

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВОДОПА
СЕЛЕГИЛИН
БРОМОКРИПТИН
ЛИЗУРИД
АМАНТАДИН
ЛАМОТРИГИН
РИГИДНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Petravic, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.184

Sabatino, Piera.
X-ray crystal structure and conformational analysis of N-(3-dimethylaminopropyl)-N-(ethylaminocarbonyl)-6-(2-propenyl)ergoline-8'бета'-carboxamide (cabergoline): Comparison with bromocriptine and lisuride and a hypothesis for its high dopaminergic activity [Text] / Piera Sabatino, di Sanseverino Lodovico Riva, Roberto Tonani // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P175-178 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Рентгеноструктурный и конформационный анализ N-(3-диметиламинопропил)-N-(этиламинокарбонил)-6-(2-пропенил) эрголин-8'бета'-карбоксамида(каберголин): сравнение с бромокриптином и лизуридом и гипотеза относительно его высокой дофаминергической активности
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа изучена кристаллическая структура каберголина (I), вызывающего длительное снижение секреции пролактина при взаимодействии дофаминовыми с D[2]-рецепторами. Методами молекулярного моделирования выявлены 2 возможных конформации I, одна из к-рых соответствовала данным рентгеноструктурного анализа. Считают, что высокая дофаминергическая активность I обусловлена находящимися в равновесии двумя конформациями, в одной из к-рых он взаимодействует с участком D[2]-рецептора, связывающим C-8'бета'-фрагмент эрголинов, а в другой - с участком связывания C-8'альфа'-эрголинов. Италия, Univ. di Bologna, 40126 Bologna. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАБЕРГОЛИН
СТРУКТУРА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БРОМОКРИПТИН
ЛИЗУРИД

Доп.точки доступа:
Riva, di Sanseverino Lodovico; Tonani, Roberto

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.156

Dopamine agonists used in the treatment of Parkinson's disease and their selectivity for the D[1], D[2], and D[3] dopamine receptors in human striatum [Text] / Jacques de Keyser [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1995. - Vol. 19, N 7. - P1147-1154 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Допаминовые агонисты, используемые при лечении болезни Паркинсона и их селективность для Д1, Д2, Д3, допаминовых рецепторов в полосатом теле мозга человека
Аннотация: Предполагается, что идеальное антипаркинсоническое лечение требует стимуляцию Д1 и Д2 допаминовых рецепторов. Бромокриптин и лизурид считаются как сугубо Д2 рецепторные агонисты, тогда как перголид и апоморфин, как полагают, стимулируют и Д1 и Д2 рецепторы. Целью настоящей работы было сравнение связей бромокриптина, лизурида, перголида и апоморфина с Д1, Д2, Д3 рецепторами в полосатом теле головного мозга человека, определяемого посмертно. Определяли диссоциацию констант допаминовых агонистов. Результаты поддерживают гипотезу, что антипаркинсонический эффект допаминовых агонистов медииируется первично через Д2 рецепторы. Апоморфин-смешанный Д1, Д2 агонист. Роль Д3 рецепторов не ясна, но их активация может либо ассоциироваться с возникновением психических побочных действий или дискинезии или избирательно дополнить антипаркинсоническую активность. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.09
Рубрики: БРОМОКРИПТИН
ЛИЗУРИД
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ДОПОМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО МОЗГА
КАДАВЕРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Keyser, Jacques de; Backer, Jean-Paul de; Wilczak, Nadine; Herroelen, Luc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.230

Sundaram, Hardy.
Characterisation of recombinant serotonin 5-HT[1A] receptors expressed in chinese hamster ovary cells: The agonist [{3}H]lisuride labels free receptor and receptor coupled to G protein [Text] / Hardy Sundaram, Jon D. Turner, Philip G. Strange // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 5. - P1909-1916 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантных серотониновых 5-HT[1A]-рецепторов, экспрессированных в ооцитах китайского хомячка: агонист [{3}H]лизурид метит свободные и сопряженные с G-белком рецепторы
Аннотация: На ооцитах китайского хомячка, в к-рых были экспрессированы рекомбинантные 5-HT[1A]-рецепторы, показано, что значения K[i] ингибирования (+)-бутакламолом связывания с изолированными мембранами [{3}H]лизурида(I), [{3}H]8-OH-DPAT или [{3}H]спиперона составляли 348, 680 и 370 нМ соотв. Для метиотепина эти значения составляли 7,3; 22,2 и 24,6 нМ соотв., для буспирона - 39,4; 21 и 212 нМ соотв. и для серотонина - 3,65; 3,98 и 102 нМ соотв. Для спиперона, взаимодействующего с не сопряженными с G-белком формами 5-HT[1A]-рецептора, значения K[i] ингибирования связывания этих радиолигандов составляли 14,7; 411 и 17,2 нМ соотв. Гуаниновые нуклеотиды частично ингибировали связывание I. Считают, что I взаимодействует как со свободными, так и с сопряженными с G-белком формами 5-HT[1A]-рецепторов. Великобритания, The Univ., Canterbury CT2 7NJ. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1A
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЛИЗУРИД
СВЯЗЫВАНИЕ
ООЦИТЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Turner, Jon D.; Strange, Philip G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.333

Vaginal lisuride for hyperprolactinaemia [Text] / Murat Tasdemir [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8986. - P1362 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: [Введение] лизурида вагинально при гиперпролактинемии
Аннотация: Проводили лечение 40 женщин с гиперпролактинемией агонистом дофамина лизуридом (I) в течение 4 нед. Ни у одной из б-ных не было изменений со стороны турецкого седла. Б-ные 1-й гр. получали I интравагинально в дозе 0,2 мг; б-ные 2-й гр. получали I внутрь. Уже через 1 нед от начала лечения уровень пролактина (ПРЛ) начинал снижаться у б-ных обеих групп. Через 4 нед уровень ПРЛ снижался с 76,6 нг/мл до 10,9 нг/мл у б-ных 1-й гр. и с 71,9 нг/мл до 12,6 нг/мл у б-ных 2-й гр. При этом у б-ных 1-й гр. реже были побочные эффекты I - головные боли, тошнота, рвота, утомляемость и др. У 2 б-ных 2-й гр. были ортостатические коллапсы и тяжелые рвоты, из-за этого прием I пришлось отменить. У б-ных 1-й гр. не было и местных осложнений от введения I. Данные указывают, что интравагинальное введение I может быть хорошей альтернативой применения I внутрь. Турция, Dep. of Reproductive Endocrinology and Infertuity. Sevgi Hosp., Ankara. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: ЛИЗУРИД
БОЛЕЗНИ ГИПОФИЗА
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
УРОВЕНЬ ПРОЛАКТИНА ПЛАЗМЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tasdemir, Murat; Maral, Izzet; Tasdemir, Seval; Tasdemir, Isik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.89

Vaginal lisuride for hyperprolactinaemia [Text] / Murat Tasdemir [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8986. - P1362 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: [Введение] лизурида вагинально при гиперпролактинемии
Аннотация: Проводили лечение 40 женщин с гиперпролактинемией агонистом дофамина лизуридом (I) в течение 4 нед. Ни у одной из б-ных не было изменений со стороны турецкого седла. Б-ные 1-й гр. получали I интравагинально в дозе 0,2 мг; б-ные 2-й гр. получали I внутрь. Уже через 1 нед от начала лечения уровень пролактина (ПРЛ) начинал снижаться у б-ных обеих групп. Через 4 нед уровень ПРЛ снижался с 76,6 нг/мл до 10,9 нг/мл у б-ных 1-й гр. и с 71,9 нг/мл до 12,6 нг/мл у б-ных 2-й гр. При этом у б-ных 1-й гр. реже были побочные эффекты I - головные боли, тошнота, рвота, утомляемость и др. У 2 б-ных 2-й гр. были ортостатические коллапсы и тяжелые рвоты, из-за этого прием I пришлось отменить. У б-ных 1-й гр. не было и местных осложнений от введения I. Данные указывают, что интравагинальное введение I может быть хорошей альтернативой применения I внутрь. Турция, Dep. of Reproductive Endocrinology and Infertuity. Sevgi Hosp., Ankara. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39 + 341.39.39.21.21.07
Рубрики: ЛИЗУРИД
БОЛЕЗНИ ГИПОФИЗА
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
УРОВЕНЬ ПРОЛАКТИНА ПЛАЗМЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tasdemir, Murat; Maral, Izzet; Tasdemir, Seval; Tasdemir, Isik

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.258

A simple,non-invasive method for the measurement of reserpine-induced tremor in rats [Text] / Theo F. Meert [et al.] // Acta neurobiol. exp. - 1997. - Vol. 57, N 1. - P75-81 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Простой неинвазивный метод оценки индуцированного резерпином тремора у крыс
Аннотация: Интенсивность тремора у крыс 'VENUS''VENUS' Wistar оценивали пьезоэлектрическим методом по интенсивности колебаний дна клетки, в к-рой содержались животные. Введение резерпина (I) в дозе 1 или 2 мг/кг в/в вызывало возникновение тремора, показатель интенсивности к-рого достигал максимума через 60 мин и составлял 200 и 250, соотв. Лизурид (0,01-0,08 мг/кг п/о) дозозависимым образом антагонизировал с треморной активностью I. Бельгия, Janssen Research Foundation, B-2340 Beerse. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: РЕЗЕРПИН
ТРЕМОР
ЛИЗУРИД
АНТАГОНИЗМ
КРЫСЫ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Meert, Theo F.; Rombouts, Jef; Voeten, Jan; Naranji, Farajollah; Clincke, Gilbert

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.108

Lisuride and bromocryptine in L-dopa stable-responder Parkinsonian patients: A comparative, double-blind evaluation of cardiopressor and neurochemical effects [Text] / Giuseppe Micieli [et al.] // Funct. Neurol. - 1996. - Vol. 11, N 6. - P317-325 . - ISSN 0393-5264
Перевод заглавия: Лизурид и бромокриптин у L-ДОФА устойчивых больных паркинсонизмом: сравнительная двойная "слепая" оценка кардиопрессоров и нейрохимический эффект
Аннотация: Сравнивают гемодинамический и биохимический эффект бромокриптина и лизурида у L-допа устойчивых б-ных паркинсонизмом (19 б-ных, 12 мужчин, 7 женщин). Оба препарата вводились в повышающих дозах (до 0,6 мг лизурида и 7,5 мг бромокриптина) ежедневно. При выполнении ряда специальных тестов (тест наклонного стола, тест схватывания, проба Вальсальвы и др.) измерялось систолическое и диастолическое давление и сердечный рейтинг. Пробы на катехоламин были взяты при исследовании теста наклонного стола. У 70% б-ных в группе с бромокриптином выявлена значительная ортостатическая гипотензия; в группе с лизуридом такое снижение имело место лишь у одного б-ного. Перипрандиальный уровень артериального давления ни тот ни другой препарат значительно не изменяли. Лишь у 3 б-ных перипрандиальная гипотензия имела место в начальной стадии лечения, ассоциированная с ортостатической гипотензией. Только при лечении бромокриптином было зафиксировано снижение уровня эпинефрина на 14 день приема препарата. Выдвигается гипотеза о влиянии допа-агонистов на уровень ответа альфа-рецепторов и их модуляций. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.09
Рубрики: ЛИЗУРИД
БРОМОКРИПТИН
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
КАРДИОПРЕССИВНОЕ ВЛИЯНИЕ
КАТЕХОЛАМИНЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Micieli, Giuseppe; Martignoni, Emilia; Cavallini, Anna; Pacchetti, Claudio; Rossi, Francesco; Horowski, Rainard; Nappi, Giuseppe

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.333

Lisuride prevents learning and memory impairment and attenuates the increase in extracellular dopamine induced by transient global cerebral ischemia in rats [Text] / Maeve A. Xaldwell [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 771, N 2. - P305-318 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Лизурид предотвращает ухудшение обучения и памяти и ослабляет повышение [содержания] внеклеточного дофамина, вызванное преходящей общей ишемией мозга у крыс
Аннотация: Лизурид (I; 0,5 мг/кг), введенный в/б за 1 ч до ишемии мозга 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley, вызванной 20-минутной окклюзией каротидных артерий, улучшал нарушенное обучение пищедобывательному навыку в 14-членном Т-образном лабиринте и, в меньшей степени, навыку избавления в водном лабиринте Морриса. I (10 нг в стриатум или 0,5 мг/кг в/б, за 160 мин до ишемии) ослаблял также повышение содержания дофамина и снижение содержания его метаболитов, диоксифенилуксусной и гомованилиновой к-т, в стриатуме после ишемии. I не влиял на связанное с ишемией уменьшение содержания метаболита серотонина, 5-оксииндолуксусной к-ты. Франция, Lab. de Pharmacol., Fac. de Med., Av. du Pr. Leon Bernard 35043 Rennes. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ЛИЗУРИД
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ДОФАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xaldwell, Maeve A.; Reymann, Jean-Michel; Allain, Herve; Leonard, Brian E.; Bentue-Ferrer, Daniele

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.188

Potter, David E.
Lisuride acts at multiple sites to induce ocular hypotension and mydriasis [Text] / David E. Potter, Miller J. Ogidigben, Teh-Ching Chu // Pharmacology. - 1998. - Vol. 57, N 5. - P249-260 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Лизурид вызывает понижение внутриглазного давления и мидриаз, воздействуя на различные мишени
Аннотация: Одностороннее местное применение лизурида (I) у кроликов вызывает дозозависимое (0,375-37,5 мкг) снижение внутриглазного давления максимально на 6 мм рт. ст. Продолжительность гипотензивного эффекта I составляла менее 2 ч. В дозе 12,5 и 37,5 мкг I вызывал повышение диаметра зрачка в обоих глазах. Местное воздействие 1000 мкг метоклопрамида за 30 мин, до I в дозе 3,75 мкг предотвращало гипотензивное действие I и развитие мидриаза. В опытах in vitro показано, что I зависимым от конц-ии образом ингибировал освобождение норадреналина из изолированного цилиарного тела. Этот эффект I не изменялся при предварительном воздействии активатора Ca-каналов, Bay K 8644, в конц-ии 10 мкМ. Влияние I на стимулированное изопротеренолом накопление цАМФ в цилиарном теле не выявлено. Считают, что гипотензивный эффект I обусловлен активацией пресинаптических рецепторов дофамина, а двухсторонний мидриаз при одностороннем введении - активацией центральных рецепторов дофамина. США, Morehouse School of Medicine, Atlanta, GA 30310-1495. Библ.24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ЛИЗУРИД
ВЛИЯНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НОРАДРЕНАЛИН
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МИДРИЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ogidigben, Miller J.; Chu, Teh-Ching

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.02-04М5.399

Effect of lisuride and quinpirole on convulsions induced by hyperbaric oxygen in the mouse [Text] / C. -O. Criborn [et al.] // Aviat. Space and Environ. Med. - 1988. - Vol. 59, N 8. - P723-727
Перевод заглавия: Действие лизурида и кинпироля на судороги, вызванные вдыханием кислорода под повышенным давлением, у мышей
Аннотация: На мышах изучены препараты: лизурид, квинпироль, галоперидол и диазепам для определения их эффективности для профилактики судорог при ГБО (5 ата О[2], экспозиция 15 мин). Лизурид был эффективен в дозе 25 - 400 мг/ /100 г, а квинпироль - 100 - 200 мг/100 г. Оба препарата значительно снижали ректальную т-ру тела. Авт. считают, что лизурид является значительно более активным антиконвульсантом, чем квинпироль. Швеция, Dept. of Pharmacol., Sodertaje, S-15185. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.17.13
Рубрики: ПОДВОДНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ
СУДОРОГИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛИЗУРИД
КИНПИРОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Criborn, C.-O.; Muren, A.; Ahlenius, S.; Hillegaart, V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.216

Depletion of catecholamines reveals inhibitory effects of bromocryptine and lysuride on neostriatal neurones recorded intracellularly in vitro [Text] / P. Calabresi [et al.] // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 6. - P579-587
Перевод заглавия: Истощение запасов катехоламинов обнаруживает ингибиторные эффекты бромокриптина и лизурида на нейроны неостриатума при внутриклеточной регистрации in vitro
Аннотация: У крыс предварительно вызывали истощение запасов катехоламинов (ИЗК) разными способами: введением резерпина однократно (5 мг/кг, в/б, за 12 ч) или хронически (2 - 3 мг/кг, в/б, в течение 5 дн), электролитич. повреждением гомолатер. черной субстанции. In vitro агонисты D[2]-рецепторов бромокриптин (I) и лизурид (II) в конц-ии 0,1 - 1 мкМ не оказывали заметного влияния на клетки полосатого тела интактных животных, но зависимым от конц-ии образом уменьшали возбуждающие синаптич. потенциалы в условиях ИЗК. II был эффективнее I. Ингибиторные эффекты I и II не были связаны с изменением мембранного потенциала и входного сопротивления и подавлялись D[2]-антагонистом сульпиридом (1 мкМ), но не D[1]-антагонистом SCH 23390 (1 мкМ). Италия, Univ. degli Studi di Roma, 00173 Roma. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: БРОМОКРИТИН
ЛИЗУРИД
НЕОСТРИАТУМ
КАТЕХОЛАМИНЫ
РЕЗЕРПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Calabresi, P.; Benedetti, M.; Mercuri, N.B.; Bernardi, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.302

Serotoninergic agonists and antagonists modulate serotonin pelease and metabolism in rat cortex as studied by transcerebral dialysis [Text] / E. Carboni [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P71
Перевод заглавия: Агонисты и антагонисты серотонина модулируют высвобождение и метаболизм серотонина в коре мозга крыс по данным метода трансцеребрального диализа
Аннотация: С помощью микродиализа изучали СТ-ергич. процессы в коре мозга свободно передвигающихся крыс. Уровни СТ и 5-гидроксииндолуксусной к-ты в оттекающем перфузате (Рингер) определяли методов ВЭЖХ с эл.-хим. детекцией. Высвобождение (ВС) СТ было Ca{2}+-зависимым и блокировалось тетродотоксином (1 мкМ). Хлоримипрамин, вводимый в перфузионную жидкость, в зависимости от конц-ии усиливал ВС СТ. Аналогично действовал обратимый ингибитор МАО моклобемид (15 мг/кг, п/к), но не ингибитор МАО RO=19.6327 (5 мг/кг, п/к). d-Фенфлурамин (5 мг/кг) стимулировал ВС СТ, а лизурид (0,03 мг/кг) и метерголин (2 мг/кг) оказывали соотв. угнетающий и стимулирующий эффект. Заключают, что микродиализ является приемлемым методом для изучения ВС СТ в условиях in vivo. Италия, Univ. of Cagliari. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ХЛОРИМИПРАМИН
МАО ИНГИБИТОРЫ
ФЕНФЛУРАМИН
ЛИЗУРИД
МЕТЕРГОЛИН
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

Доп.точки доступа:
Carboni, E.; Perezzani, L.; Frau, R.; Di, Chiara G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.322

Kai, Yukihiro.
Responses of rat lateral hypothalamic neuron activity to dorsal raphe nuclei stimulation [Text] / Yukihiro Kai, Yutaka Oomura, Nobuaki Shimizu // J. Neurophysiol. - 1988. - Vol. 60, N 2. - P524-535
Перевод заглавия: Ответы нейронов латерального гипоталамического поля на стимуляцию дорсального ядра шва
Аннотация: Стимуляция дорсального шва (ДШ) крыс под уретановой и 'альфа'-хлоралозовой анестезией вызывала торможение спонтанной активности 157 из 287 нейронов латерального гипоталамического поля (ЛГП). 51% нейронов из числа тормозившихся были чувствительны к глюкозе (ГЛ). Антагонисты 5-ОТ[1] рецепторов лизурид и пропранолол ослабляли торможение, вызванное стимуляцией ДШ и подведением 5-ОТ. 73 нейрона ЛГП отвечали на стимуляцию ДШ возбуждением, 71% этих нейронов были не чувствительны к ГЛ. Эффекты стимуляции ДШ и тормозные эффекты 5-ОТ на этих нейронах снижались в присутствии метизергида. При внутриклеточной регистрации активности нейронов при стимуляции ДШ регистрировали ВПСП либо ТПСП с потенциалами реверсии - 17 и - 94 мВ, соответственно. Делают вывод, что 75% чувствительных к ГЛ нейронов ЛГП имеют 5-ОТ[1] рецепторы и получают тормозные 5-ОТ-ергические входы из ДШ. Среди нейронов, не чувствительных к ГЛ, 20% имеют 5-ОТ[2] рецепторы и получают возбуждающие 5-ОТ-ергические входы и 41% имеют 5-ОТ[1] рецепторы и получают тормозные входы от нейронов ДШ. Япония, Faculty of Medicine, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЛЮКОЗА
ЛИЗУРИД
ПРОПРАНОЛОЛ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
МЕТИЗЕРГИД
ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oomura, Yutaka; Shimizu, Nobuaki

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.265

Werder, K. von
Medikamentose Therapie der Prolaktinome [Text] / K.von Werder, O. A. Muller, U. Fink // Aktuel. Endokrinol. und Stoffwechsel. - 1988. - Vol. 9, N 4. - S213-220
Перевод заглавия: Лекарственная терапия пролактиномы
Аннотация: Обзор. Ингибирующее влияние на секрецию пролактина (Пр) оказывают дофаминовые агонисты (ДА) бромокриптин (I), лизурид (II), тергурид, каберголин и др. I и II применяются внутрь во время еды в индивидуальных дозировках, начиная соотв. с 1,25 мг и 0,1 мг. В последнее время изучаются также в/м введения I в дозе 50 мг через каждые 4 нед. У б-ных с микропролактиномами лечение ДА является методом выбора. Уровень Пр нормализуется уже под влиянием невысоких доз I или II, происходит быстрое устранение гипогонадизма, востанавливается менструальный цикл, у мужчин повышается уровень тестостерона. При макропролактиномах применение I или II также снижает секрецию Пр и у 60 - 90% б-ных наблюдается уменьшение Оп. Побочные эффекты ДА выражаются в ортостатической гипотензии, тошноте и рвоте, головных болях, сухости слизистой носа, психич. нарушениях, дигитальном вазоспазме. ФРГ, Med. Klinik der Univ. Munchen. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА
БРОМОКРИПТИН
ЛИЗУРИД
ПРОЛАКТИНОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muller, O.A.; Fink, U.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.214

Hallenga, B.
Necroses of prolactinsecreting pituitary adenomas under treatment with dopamine agonists: Light microscopical and morphometric studies [Text] / B. Hallenga, W. Saeger, D. K. Ludecke // Exp. and Clin. Endocrinol. - 1988. - Vol. 92, N 1. - P59-68 . - ISSN 0232-7384
Перевод заглавия: Некроз аденом гипофаза, секретирующих пролактин, при лечении агонистами дофамина: микроскопическое морфометрическое исследование
Аннотация: Исследовали 18 б-ных с хромофобной аденомой гипофиза. В зависимости от гормональной активности аденомы и дооперационного лечения б-ных разделяли на 3 группы: с клинически неактивной аденомой (I), без дооперационного лечения (II), с лечением бромокриптином и лизуридом (III). Обнаружили значительно более выраженные некротические изменения в Оп Кл б-ных III группы. Кроме того у всех б-ных III группы уровень пролактина в плазме значительно снижался. Считают, что задержка Оп роста после отмены агонистов дофамина м. б. связана с некрозом Кл аденомы. ФРГ, Dept. of Patol., Marienkenhaus Hamburg. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
АДЕНОМА
ПРОЛАКТИН
НЕКРОЗ ОПУХОЛЕЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
БРОМОКРИПТАН
ЛИЗУРИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saeger, W.; Ludecke, D.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.07-04Т5.21

Lisuride-induced stimulation of growth hormone release and inhibition of prolactine secretion in heroin-addicted subjects and controls [Text] / F. Brambilla [et al.] // Neuroendocrinol. Lett. - 1988. - Vol. 10, N 6. - P393-398
Перевод заглавия: Вызванные лизуридом стимуляция высвобождения гормона роста и подавление секреции пролактина у лиц, зависимых от героина, и в контроле
Аннотация: У 8 б-ных героиновой наркоманией (1-я гр) и 5 здоровых испытуемых (2-я гр) исследовали содержание гормона роста (ГР) и пролактина (ПЛ) в плазме крови при введении агониста ДА лизурида (I), к-рый вводили в виде в/в болюсной инъекции в дозе 25 мкг. ГР и ПЛ определяли радиоиммунологич. методами. Исходное содержание гормонов в 1-й и 2-й гр не отличалось. Под влиянием I конц-ия ГР возрастала, а содержание ПЛ - снижался, причем выраженность р-ций в 1-й и 2-й гр была сходной. Италия, Ospedale Psichiatrico Pini-Via Ippocrate 45, Milano. Библ. 12.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ
ЛИЗУРИД
ПРОЛАКТИН
ГОРМОН РОСТА

Доп.точки доступа:
Brambilla, F.; Carito, M.; Zanoboni, A.; Cella, S.G.; Muller, E.E.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска