СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.009

Влияние новых соединений на продолжительность нембуталового сна [Текст] / С. А. Кулешова [и др.] // Матер. 49 Регион. конф. по фармации, фармакол. и подгот. кадров, [Пятигорск, 1994]. - Пятигорск, 1994. - С. 172
Аннотация: У крыс на модели нембуталового сна проведен скрининг 9 синтетических соединений. 2 в-ва потенцировали снотворный эффект.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕМБУТАЛОВЫЙ СОН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кулешова, С.А.; Алексеева, Е.А.; Лайпанова, А.М.; Масликова, Г.В.; Ивашев, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.10-04Б3.42

Chen, Yijun.
Microbial transformation of ibuprofen by a Nocardia species [Text] / Yijun Chen, John P. N. Rosazza // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1292-1296 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Микробная трансформация ибупрофена с помощью Nocardia sp.
Аннотация: Исследовали возможности микробной трансформации ибупрофена ['альфа'-метил-4-(2-метилпропил)фенилуксусной к-ты; I], известного лекарственного препарата. Функциональная карбоксиальная группа в молекуле I подвергалась восстановлению в соответствующий спирт и далее этерифицировалась до ацетатного производного под действием культур Nocardia sp. штамм NRRL 5646, поддерживаемых на декстрозном агаре Сабуро или на агаре для споруляции (среда ATCC N5). Ферментацию I проводили по стандартной двустадийной методике. Выделяли образовавшиеся спирт и эфир, их строение определяли с помощью {1}H- и {13}C-ЯМР-резонансной спектроскопии и масс-спектрометрии. ЯМР-анализ производных S(+)-O-ацетилманделовой к-ты со спиртами I, полученными синтетическим и микробиологическим путем, показал, что редуктаза карбоновой к-ты из Nocardia sp. R-энантиоизбирательна и дает спиртовые продукты со сдвигом в сторону формы R (61,2%). Избирательность в отношении энантиомера у редуктазы подтверждается использованием экстрактов клеток в присутствии АТФ и НАДФ-H для восстановления изомерных I. США (J. Rosazza), Div. of Medic. and Natur. Products Chem., Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИБУПРОФЕН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
РЕДУКТАЗЫ
РЕДУКТАЗА КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
NOCARDIA SP.
ШТАММ NRRL 5646

Доп.точки доступа:
Rosazza, John P.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.113

Палюлин, В. А.
Искусственные нейронные сети - новый инструмент для анализа связи "Структура-активность" [Текст] / В. А. Палюлин, И. И. Баскин, Н. С. Зефиров // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 61 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Разработана методология применения искусственных нейронных сетей (ИНС), специально ориентированная на прогнозирование свойств и биологической активности органических веществ и использующая в качестве исходных данных информацию о структурах и биологической активности для ряда исследованных соединений. Исходная выборка разбивается на обучающую и две контрольных, которые необходимы для предотвращения "переучивания": первая контрольная выборка служит для прерывания процесса обучения при достижении для нее максимальной точности прогноза, а вторая - для независимого контроля качества прогноза. В качестве параметров, характеризующих строение исследуемых соединений, на вход нейросети подаются либо: 1) набор предварительно вычисляемых инвариантов молекулярного графа (МГ); либо 2) элементы матрицы смежности МГ; в последнем случае независимость значений прогнозируемых величин от нумерации вершин МГ обеспечивается за счет оригинальной архитектуры ИНС, построенной по аналогии с системами биологического зрения. На основе стохастической нейронной сети разработана методология генерации и последующего отбора потенциально активных структур. Развиваемые подходы показали высокую эффективность при прогнозировании свойств и биологической активности органических соединений

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.09
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СВОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Баскин, И.И.; Зефиров, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.9

Палюлин, В. А.
Искусственные нейронные сети - новый инструмент для анализа связи "Структура-активность" [Текст] / В. А. Палюлин, И. И. Баскин, Н. С. Зефиров // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 61 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Разработана методология применения искусственных нейронных сетей (ИНС), специально ориентированная на прогнозирование свойств и биологической активности органических веществ и использующая в качестве исходных данных информацию о структурах и биологической активности для ряда исследованных соединений. Исходная выборка разбивается на обучающую и две контрольных, которые необходимы для предотвращения "переучивания": первая контрольная выборка служит для прерывания процесса обучения при достижении для нее максимальной точности прогноза, а вторая - для независимого контроля качества прогноза. В качестве параметров, характеризующих строение исследуемых соединений, на вход нейросети подаются либо: 1) набор предварительно вычисляемых инвариантов молекулярного графа (МГ); либо 2) элементы матрицы смежности МГ; в последнем случае независимость значений прогнозируемых величин от нумерации вершин МГ обеспечивается за счет оригинальной архитектуры ИНС, построенной по аналогии с системами биологического зрения. На основе стохастической нейронной сети разработана методология генерации и последующего отбора потенциально активных структур. Развиваемые подходы показали высокую эффективность при прогнозировании свойств и биологической активности органических соединений

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СВОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Баскин, И.И.; Зефиров, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.47

Палюлин, В. А.
Искусственные нейронные сети - новый инструмент для анализа связи "Структура-активность" [Текст] / В. А. Палюлин, И. И. Баскин, Н. С. Зефиров // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 61 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Разработана методология применения искусственных нейронных сетей (ИНС), специально ориентированная на прогнозирование свойств и биологической активности органических веществ и использующая в качестве исходных данных информацию о структурах и биологической активности для ряда исследованных соединений. Исходная выборка разбивается на обучающую и две контрольных, которые необходимы для предотвращения "переучивания": первая контрольная выборка служит для прерывания процесса обучения при достижении для нее максимальной точности прогноза, а вторая - для независимого контроля качества прогноза. В качестве параметров, характеризующих строение исследуемых соединений, на вход нейросети подаются либо: 1) набор предварительно вычисляемых инвариантов молекулярного графа (МГ); либо 2) элементы матрицы смежности МГ; в последнем случае независимость значений прогнозируемых величин от нумерации вершин МГ обеспечивается за счет оригинальной архитектуры ИНС, построенной по аналогии с системами биологического зрения. На основе стохастической нейронной сети разработана методология генерации и последующего отбора потенциально активных структур. Развиваемые подходы показали высокую эффективность при прогнозировании свойств и биологической активности органических соединений

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СВОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Баскин, И.И.; Зефиров, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.36

Gasiorowski, K.
Unexpected antimutagenic activity of some commonly used drugs [Text] : abstr. Posters 25th Annu. Meet. Eur. Environ. Mutagen Soc., Noordwijkerhout, 18-23 June, 1995 / K. Gasiorowski // Mutat. Res. Environ. Mutagen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 360, N 3. - P264 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Неожиданная антимутагенная активность ряда широко используемых препаратов
Аннотация: В тестах Эймса с рядом сильных химических мутагенов установлена высокая антимутагенная активность капронатов тодрамацина (I) - применяемого при высоком артериальном давлении, и флуфенацина (II) - известного нейролептика. I и II не обладали бактериостатическим эффектом. По мнению авторов, полученные результаты открывают неожиданные терапевтические перспективы для давно известных лекарственных препаратов. Польша, Dep. of Basic Med., Sci., Med. Acad., Wroclaw

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: АНТИМУТАГЕНЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КАПРОНАТ ТОДРАМАЦИНА ФЛУФЕНАЦИН
ТЕСТ-СИСТЕМА
ТЕСТ ЭЙМСА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.73

Canitrot, Yvan.
Deficient apoptotic process in cisplatin-resistant L1210 cells cannot account for the cellular response to various drug treatments [Text] / Yvan Canitrot, Philippe Frit, Bernard Salles // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 3. - P573-577 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нарушение процесса апоптоза в устойчивых к цисплатину клетках L1210 не обуславливает клеточный ответ на обработку различными лекарственными соединениями
Аннотация: Провели селекцию клеток (Кл) L1210/S лейкоза мыши на среде с увеличивающейся конц-ией цисплатина (цисPt) и отобрали клоны L1210/0,7R и L1210/3R с 7- и 16-кратно повышенной устойчивостью. По сравнению с родительскими L1210/S, для к-рых цисPt в конц-ии 0,6 мкг/мл вызывает апоптоз у 22% Кл, для L1210/0,7R и -3R эти показатели в случае эквитоксических конц-ий цисPt составили 4 и 2% соотв. Нозерн-гибридизацией и цитометрией в потоке не обнаружено заметных различий между уровнем мРНК и активностью p53 и Bcl-2 в цисPt-чувствительной и -устойчивых линиях, в отличие от известных из литературы данных. Устойчивость L1210/3R к цисPt коррелировала с перекрестной устойчивостью к мехлорэтамину, но не к камптотецину, этопозиду (ингибиторам ДНК-топоизомеразы II) или винкристину, действующему на тубулин, для L1210/0,7R отсутствие корреляции отмечено только для 2 последних соединений. Дополнительными опытами установлено, что в наиболее устойчивой линии L1210/3R практически отсутствует активность поли(АДФ-рибоза)полимеразы, необходимая для апоптозной гибели Кл, что обусловлено иными факторами, нежели сверхэкспрессией антиапоптозного белка Bcl-2. Считают, что апоптоз не является (по крайней мере, в Кл данного типа) главным детерминантом лекарственной устойчивости. Франция, Inst. Pharmacol., UPR CNRS 9062, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
НАРУШЕНИЕ
ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ ЛИНИИ L1210
УСТОЙЧИВЫЕ К ЦИСПЛАТИНУ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Frit, Philippe; Salles, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.97

Canitrot, Yvan.
Deficient apoptotic process in cisplatin-resistant L1210 cells cannot account for the cellular response to various drug treatments [Text] / Yvan Canitrot, Philippe Frit, Bernard Salles // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 3. - P573-577 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нарушение процесса апоптоза в устойчивых к цисплатину клетках L1210 не обуславливает клеточный ответ на обработку различными лекарственными соединениями
Аннотация: Провели селекцию клеток (Кл) L1210/S лейкоза мыши на среде с увеличивающейся конц-ией цисплатина (цисPt) и отобрали клоны L1210/0,7R и L1210/3R с 7- и 16-кратно повышенной устойчивостью. По сравнению с родительскими L1210/S, для к-рых цисPt в конц-ии 0,6 мкг/мл вызывает апоптоз у 22% Кл, для L1210/0,7R и -3R эти показатели в случае эквитоксических конц-ий цисPt составили 4 и 2% соотв. Нозерн-гибридизацией и цитометрией в потоке не обнаружено заметных различий между уровнем мРНК и активностью p53 и Bcl-2 в цисPt-чувствительной и -устойчивых линиях, в отличие от известных из литературы данных. Устойчивость L1210/3R к цисPt коррелировала с перекрестной устойчивостью к мехлорэтамину, но не к камптотецину, этопозиду (ингибиторам ДНК-топоизомеразы II) или винкристину, действующему на тубулин, для L1210/0,7R отсутствие корреляции отмечено только для 2 последних соединений. Дополнительными опытами установлено, что в наиболее устойчивой линии L1210/3R практически отсутствует активность поли(АДФ-рибоза)полимеразы, необходимая для апоптозной гибели Кл, что обусловлено иными факторами, нежели сверхэкспрессией антиапоптозного белка Bcl-2. Считают, что апоптоз не является (по крайней мере, в Кл данного типа) главным детерминантом лекарственной устойчивости. Франция, Inst. Pharmacol., UPR CNRS 9062, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
НАРУШЕНИЕ
ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ ЛИНИИ L1210
УСТОЙЧИВЫЕ К ЦИСПЛАТИНУ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Frit, Philippe; Salles, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.50

Пятницкий, С. Е.
Проект базовой компьютерной системы для конструирования лекарственных соединений [Текст] / С. Е. Пятницкий, А. В. Юдаев // Вестн. нов. мед. технол. - 1999. - Т. 6, N 2. - С. 122-128
Аннотация: Разработаны состав, структура и функциональные системы программно-технического комплекса (ПТК), обеспечивающего высокий уровень автоматизации процесса разработки лекарственных веществ (ЛВ), определен основной перечень решаемых задач в каждой системе комплекса. Рассмотрены принципы построения ПТК и предпосылки для его разработки. Разработана первая версия ПТК - компьютерная система МИКРО, обеспечивающая визуализацию молекул, всесторонний структурный и физико-химический анализ и синтез химических соединений. Россия, 300001, Тула, Щегловская засека, Конструкторское бюро приборостроения. Ил. 6. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МЕДИЦИНА
АВТОМАТИЗАЦИЯ
БАЗОВАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ СИСТЕМА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Юдаев, А.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.10-04Т4.54

Vanparys, P. A.H.
Evaluation of DEREK as a pre-screen for genotoxicity [Text] : abstr. Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., New Orleans, La, Apr. 8-13, 2000 / P. A.H. Vanparys // Environ. and Mol. Mutagenes. - 2000. - Vol. 35, Suppl. 31. - P63 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Оценка использования DEREK в качестве предварительного теста на генотоксичность
Аннотация: В качестве первого этапа оценки генотоксической активности (ГА) соединений предлагается использовать систему DEREK, разработанную в Великобритании. На базе последней версии 17.1 этой системы изучена ГА 222 соединений, включая перспективные лекарственные препараты и промежуточные продукты их синтеза. Проведено сравнение результатов с соответствующим тестированием в системах Эймса. Показатели ГА, полученные в указанной системе, в огромной степени зависели от структуры изучаемых препаратов. Бельгия, Dept. of Genetic and In Vitro Toxicology, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ТЕСТ-СИСТЕМА
DEREK
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕНОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 00.10-04А3.104

Пятницкий, С. Е.
Проект базовой компьютерной системы для конструирования лекарственных соединений [Текст] / С. Е. Пятницкий, А. В. Юдаев // Вестн. нов. мед. технол. - 1999. - Т. 6, N 2. - С. 122-128
Аннотация: Разработаны состав, структура и функциональные системы программно-технического комплекса (ПТК), обеспечивающего высокий уровень автоматизации процесса разработки лекарственных веществ (ЛВ), определен основной перечень решаемых задач в каждой системе комплекса. Рассмотрены принципы построения ПТК и предпосылки для его разработки. Разработана первая версия ПТК - компьютерная система МИКРО, обеспечивающая визуализацию молекул, всесторонний структурный и физико-химический анализ и синтез химических соединений. Россия, 300001, Тула, Щегловская засека, Конструкторское бюро приборостроения. Ил. 6. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.29.09 + 341.05.25.15.17
Рубрики: МЕДИЦИНА
АВТОМАТИЗАЦИЯ
БАЗОВАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ СИСТЕМА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Юдаев, А.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.06-04Т4.36

Bergman, Ulrika.
Transfer and toxicity of some drugs and chemicals in the olfactory mucosa and bulb [Text] / Ulrika Bergman // Acta univ. agr. Sueciae. Vet. - 2000. - N 94. - P1-45 . - ISSN 1401-6257
Перевод заглавия: Перемещение и токсичность некоторых лекарственных средств и химических соединений в обонятельной слизистой и луковице
Аннотация: Исследовали на грызунах локальную токсичность химических агентов для функции обоняния. При назальной инстилляции [{3}H] пиколиновой к-ты (хелатирующий агент) отмечено заметное накопление изотопа в обонятельной луковице (ОЛ), так же, как при в/в ее введении, что может быть связано с высокими содержанием Zn в ОЛ. При назальной инстилляции [{3}H]-дофамина отмечено начальное перемещение его в ОЛ, но не было его накопления. Исследования in vivo и in vitro показали зависимое от цитохрома Р450 связывание [{3}H]метимазола в железах Боумана и опорных клетках. После в/б введения метимазола отмечено истощение глютатиона в обонятельной слизистой и транзиторное повышение содержания глиального фибриллярного кислого протеина (ГФКП; маркер нейротоксичности) в ОЛ. Индукцию ГФКП связывают с утратой нейроэпителия в обонятельной слизистой. Швеция, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Uppsala. Ил. 1

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБОНЯНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
НАКОПЛЕНИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.08-04А4.178

Fleckher, James M.
Using microplate counting techniques to increase sensitivity and throughput for radioisotopic metabolism studies [Text] : abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / James M. Fleckher // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P55 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Использование методики радиометрии с микроплатой для повышения чувствительности и производительности радионуклидных исследований метаболизма
Аннотация: Отмечается возрастающая роль методик исследования фармакокинетики радиомеченных лигандов при разработке и испытаниях новых лекарственных соединений. Однако по показателю чувствительности возможности наиболее используемого метода радиометрии с жидкостным сцинтиллятором уже практически исчерпаны. С целью снижения минимально детектируемых активностей в радиометрируемых пробах разработаны специализированные установки TopCount и LumaPlate{TM} на основе комбинации сцинтилляционных микроплат с обычными люминесцентными счетчиками, позволяющие повысить производительность радиометрии проб не менее чем в 10 раз при существенно более высокой чувствительности. США, Packard Instrument Co., 800 Res. Parkway, Meriden, CT 06450

ГРНТИ	34.49.31

ВИНИТИ 341.49.31.13
Рубрики: РАДИОМЕТРЫ
МИКРОПЛАТЫ
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СЧЕТЧИКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТАБОЛИЗМА

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.76

Зракова, Т. Ю.
Моделирование метаболизма органических соединений на изоформах цитохрома P-450 [Текст] / Т. Ю. Зракова, В. А. Потемкин // Проблемы теоретической и экспериментальной химии. - Екатеринбург, 2005. - С. 386-387 . - ISBN 5-7996-0313-4
Аннотация: Произведено теоретическое исследование субстратов изоформы 1А2, для которых экспериментально определены константы Михаэлиса. Данные РСА для изоформы 1А2 неизвестны, поэтому в работе предложено использование изоформы другого организма, с известными значениями РСА, и по структуре максимально гомологичного человеческой изоформе. Произведена ориентация субстратов изоформы 1А2 в бактериальном цитохроме и рассмотрено расположение молекул относительно железа гема и кислорода. Из ориентации молекул в рецепторе теоретически сделано предположении о реакциях метаболизма субстратов и произведено сравнение с известными экспериментальными данными. Рассмотрены субстраты изоформы 1А2: кофеин, клозапин, МРТР, варфарин

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-4501A2
ИЗОФОРМЫ
УЧАСТИЕ В
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
КОНФЕРЕНЦИИ
ЕКАТЕРИНБУРГ
19-22 АПРЕЛЯ 2005 Г.

Доп.точки доступа:
Потемкин, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 07.03-04В2.6

Громов, В. В.
Морские водоросли - мощный резерв важных леакарственных веществ [Текст] / В. В. Громов, Д. Ф. Афанасьев // 6 Международный симпозиум "Новые и нетрадиционные растения и перспективы их использования", Пущино, 13-17 июня, 2005. - М., 2005. - Т.3. - С. 257-259 . - ISBN 5-209-04180-8
Аннотация: Морские водоросли рассмотрены как резерв для получения ценных лекарственных препаратов и макро- и микроэлементов

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: МОРСКИЕ ВОДОРОСЛИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Афанасьев, Д.Ф.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 07.04-04А2.172

Behavioural responses of Gammarus pulex (Crustacea, Amphipoda) to low concentrations of pharmaceuticals [Text] / Lange H. J. De [et al.] // Aquat. Toxicol. - 2006. - Vol. 78, N 3. - P209-216 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Поведенческие реакции Gammarus pulex (Crustacea, Amphipoda) на низкие концентрации фармацевтических соединений
Аннотация: Изменение активности Gammarus pulex изучали при действии низких конц-ий антидепрессанта флуокситина I, анальгетика ибупрофена (II) и антиэпилептического средства карбамазепина (III), а также катионного ПАВ цетилтриметиламмонийбромида (IV). Отмечено значимое снижение активности гаммаруса при низких конц-иях I и II (10-100 нг/л) и сходная с контролем активности при более высоких конц-иях (1 мкг/л - 1 мг/л). Р-ция на III носит сходный характер, но различия незначимы. IV вызывает снижение активности гаммаруса с увеличением конц-ии. Обсуждается влияние низких конц-ий лекарственных веществ в природных условиях на популяционный рост G. pulex

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.99
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
GAMMARUS PULEX
ПОВЕДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ НИЗКИХ КОНЦ-ИЙ

Доп.точки доступа:
De, Lange H.J.; Noordoven, W.; Murk, A.J.; Lurling, M.; Peeters, E.T.H.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.09-04Т2.201

Activities of flucytosine, fluconazole, amphotericin B, and micafungin in a murine model of Disseminated infection by Candida glabrata [Text] / Marcal Marine [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 11. - P4757-4759 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность флуцитозина, флуконазола, амфотерицина В и микафунгина на моделях мышей распространенных инфекций, вызванных Candida glabrata
Аннотация: Сравнена эффективность амфотерицина В, флуконазола, флуцитозина и микафунгина в системных инфекциях у мышей, вызванных тремя изолятами Candida glabrata. Амфотерицин В показал наилучшие результаты, хотя ни одно из лекарств не снижало существенно смертность или тканевую нагрузку в печени или селезенке. Испания, Unitat de Microbilogia, Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut, Unif. Rovira i Virgili, Reus. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: СИСТЕМНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВОЗБУДИТЕЛИ
CANDIDA GLABRATA (FUNGI)
МОДЕЛИ
МЫШИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АМФОТЕРИЦИН В
ФЛУКОНАЗОЛ
ФЛУЦИТОЗИН
МИКАФУНГИН

Доп.точки доступа:
Marine, Marcal; Serena, Carolina; Fernandez-Torres, Belkys; Pastor, F.Javier; Guarro, Josep

18.

Патент 6852485 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Meyer, Christopher.
Method for identifying a compound for the treatment of microorganism infections by inhibiting energy storage and utilization in pathogens [Текст] / Christopher Meyer ; California State Univ. Fullerton Foundation. - № 10/055749 ; Заявл. 22.01.2002 ; Опубл. 08.02.2005
Перевод заглавия: Метод идентификации соединения для лечения микробных инфекций путем ингибирования хранения и использования энергии у патогенов
Аннотация: Патент (США). Представлен метод и фармацевтическая композиция для ингибирования инфекций, вызванных патогенными микроорганизмами, путем ингибирования выработки АДФ-глюкозы, в частности, путем ингибирования активности АДФ-глюкозопирофосфорилазы или гликогенсинтазы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
АДФ-ГЛЮКОЗА
СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США
2005 ГОД

Доп.точки доступа:
California State Univ. Fullerton Foundation
Свободных экз. нет

19.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
АДФ-ГЛЮКОЗА
СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США
2005 ГОД

Доп.точки доступа:
California State Univ. Fullerton Foundation
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.10-04Б4.167

Activities of flucytosine, fluconazole, amphotericin B, and micafungin in a murine model of Disseminated infection by Candida glabrata [Text] / Marcal Marine [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 11. - P4757-4759 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность флуцитозина, флуконазола, амфотерицина В и микафунгина на моделях мышей распространенных инфекций, вызванных Candida glabrata
Аннотация: Сравнена эффективность амфотерицина В, флуконазола, флуцитозина и микафунгина в системных инфекциях у мышей, вызванных тремя изолятами Candida glabrata. Амфотерицин В показал наилучшие результаты, хотя ни одно из лекарств не снижало существенно смертность или тканевую нагрузку в печени или селезенке. Испания, Unitat de Microbilogia, Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut, Unif. Rovira i Virgili, Reus. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: СИСТЕМНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВОЗБУДИТЕЛИ
CANDIDA GLABRATA (FUNGI)
МОДЕЛИ
МЫШИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АМФОТЕРИЦИН В
ФЛУКОНАЗОЛ
ФЛУЦИТОЗИН
МИКАФУНГИН

Доп.точки доступа:
Marine, Marcal; Serena, Carolina; Fernandez-Torres, Belkys; Pastor, F.Javier; Guarro, Josep

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска