Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 503
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.102

   
    Fast atom bombardment mass spectrometry in the detection and identification of drug residues in cull dairy cows [Text] / Scott J. Douglas [et al.] // Spectroscopy. - 1993. - Vol. 11, N 1-6. - P135-142 . - ISSN 0712-4813
Перевод заглавия: Использование масс-спектрометрии, включающей бомбардировку быстрыми атомами, для обнаружения остатков лекарственных веществ в моче молочных коров
Аннотация: Представлен экспериментальный протокол анализа мочи КРС на присутствие остатков ветеринарных фармацевтических препаратов. Самым рациональным методом обнаружения лекарственных остатков была масс-спектрометрия. В качестве примеров использовали фенилбутазон, дипирон и флуниксинмеглумин. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОСТАТКИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МОЧА
КРС
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Douglas, Scott J.; Bigras-Poulin, Michel; Tremblay, Armand; Bielanger, M.R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.076

    Janus, Krzysztof.
    Effect of short-term starvation and water deprivation on pharmacokinetics of antipyrine in calves [Text] / Krzysztof Janus // Arch. vet. Pol. - 1992. - Vol. 32, N 3-4. - P119-125 . - ISSN 0079-3647
Перевод заглавия: Влияние непродолжительного голодания и ограничения воды на фармакокинетику антипирина у телят
Аннотация: В опыте были 15 телят черно-пестрой породы в возрасте 21-22 дн. В течение 72 ч телята не получали корм и воду. Определяли объем распределения, кажущийся объем распределения, период полураспада, скорость обменного клиренса. Установлены статистически значимое увеличение периода полураспада и снижение скорости обменного клиренса и объема распределения антипирина. Кажущийся объем распределения антипирина в контроле и опыте значительно не различался. Заключили, что голодание и ограничение воды значительно тормозят процессы биотрансформации в печени телят в неонатальный период. Польша, Agr. Univ. Szczecin. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ГОЛОДАНИЕ
ОГРАНИЧЕНИЕ ВОДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИПИРИН
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРС
РОСТ И РАЗВИТИЕ
3.
Патент 5215900 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/14.

    Chen, Chieh-Shung T.
    Microbilal transformation of a substituted pyridinone using Streptomyces sp. MA6804 [Текст] / Chieh-Shung T. Chen, George Doss ; Merck & Co., Inc. - № 712216 ; Заявл. 07.06.1991 ; Опубл. 01.06.1993
Перевод заглавия: Микробная трансформация замещенного пиридинона с использованием Streptomyces sp. MA 6804
Аннотация: Ферментация Streptomyces sp. ATCC No. 55095 в присутствии ингибитора обратной транскриптазы HIV приводит к образованию 5-(1-окси)этилового аналога, используемого для лечения СПИДа. Культивирование проводят в аэробных условиях в водной углеводной среде, содержащей источник N, при pH около 7
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES SP.
ШТАММ ATCC 55095
СПИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПИРИДИНОН ЗАМЕЩЕННЫЙ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНГИБИТОР ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ HIV

Доп.точки доступа:
Doss, George; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.237

   
    Monoclonal antibody-superantigen fusion proteins: Tumor specific agents for T-cell based tumor therapy [Text] / Lars Abrahmesen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P190 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Слитые белки моноклональные антитела-суперантигены: опухолестпецифичные агенты для терапии опухолей, основанной на T-клетках
Аннотация: Бактериальный суперантигенный энтеротоксин A стафилококков (SEA) является эффективным активатором T-лимфоцитов. В целях создания опухолеспецифичных суперантигенов получены рекомбинантные слитые белки SEA - Fab, реагирующие с клетками карциномы толстого кишечника человека. В составе слитого белка способность SEA к связыванию молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II снижалась на 2 порядка и соотв. аффинность слитого белка C215 Fab - SEA для опухолевого антигена была на 4 порядка сильнее, чем для молекул MHC класса II. Слитые белки C215 Fab-SEA эффективно воздействовали на T-клетки, что приводило к лизису человеческих клеток карциномы, негативных по MHC класса II. Обработка мышей с клетками меланомы B16, экспрессирующими введенный антиген C215, приводила к ингибированию роста опухолей на 85-99% и продлевала жизнь животных. Эффект зависел от специфичного взаимодействия слитого белка с антигеном. Швеция, Pharmacia BioScience Center and Pharmacia Oncologys, 11287 Stockholm
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭНТЕРОТОКСИН A СТАФИЛОКОККОВ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАК
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Abrahmesen, Lars; Dohisten, Milkael; Lind, Peter; Kalland, Terje
5.
Патент 5278068 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12R 1/645.

    Bills, Gerald F.
    Biologically pure culture of Cytospora useful as angiontensin II antagonist [Текст] / Gerald F. Bills ; Merck & Co., Inc. - № 961958 ; Заявл. 16.10.1992 ; Опубл. 11.01.1994
Перевод заглавия: Чистая культура Cytospora, используемая как антагонист ангиотензина II
Аннотация: Ангиотензин II (AII), один из компонентов ренин-ангиотензиновой системы (РАС), представляет собой гормон-октапептид, участвующий в регуляции кровяного давления и обладающий мощным сосудосуживающим действием. Поскольку активность AII проявляется в результате его взаимодействия со специфическими мембранными рецепторами, одним из способов контроля РАС является использование антагонистов гормона, конкурентно связывающихся с теми же рецепторами. Из культуральной жидкости гриба, изолированного с больной березы и впоследствии идентифицированного как Cytospora sp. ATCC 74091, выделены три соединения, производные гексагидробензопирана, эффективно связывающиеся с рецепторами AII. Описаны условия биосинтеза и очистки этих соед., их структура и основные физико-химические характеристики, а также системы тестирования их активности как in vitro на препаратах надпочечников крыс и аорты кролика и быка, так и in vivo, в частности, как антидепрессантов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ
АНГИОТЕНЗИНА II
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕКСАГИДРОБЕНЗОПИРАНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
CYTOSPORA SP.
ПРОДУЦЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.20

    Шепотиновская, И. В.
    Использование ингибитора протеолитических ферментов для стабилизации медицинских препаратов при их хранении [Текст] / И. В. Шепотиновская, Н. Я. Уманская, Н. В. Пушкина // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 4-5. - С. 709-715 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучали возможность стабилизации медицинских препаратов белков с использованием контрикала (трасилола). При длительном хранении белков обнаружили накопление в препаратах свободного аммиака, продуктов фрагментации белка, снижение амидированности. Выявленные изменения приводили к ослаблению биологической активности иммуноглобулинов и инсулина. Добавление конрикала вызывало стабилизирующий эффект независимо от природы исследуемого белка, что может быть перспективным для практического использования в фармокопии. Россия, НИИ биологии, Ростов-на-Дону. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
МЕДИЦИНСКИЕ ПРЕПАРАТЫ БЕЛКОВ
СТАБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Уманская, Н.Я.; Пушкина, Н.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.35

    Liu, Jie.
    Текущие разработки по рекомбинантным слитым белкам, содержащим димерные цитокины [Text] / Jie Liu, Dalong Ma // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 21, N 3. - С. 194-196, 280 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Разработаны на основе применения методов генной инженерии подходы к получению новых белков, содержащих димерные цитокины и обладающие несколькими биологическими активностями. Такие белки могут быть использованы для иммунного регулирования, а также для клинической практики. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
СЛИТЫЕ
С НЕСКОЛЬКИМИ АКТИВНОСТЯМИ
ЦИТОКИНЫ
ДИМЕРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ma, Dalong
8.
Патент 5252612 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/00.

   
    Microbial immunosoppressant agent [Текст] / Byron H. Arison [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 905075 ; Заявл. 24.06.1992 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Синтезируемый микроорганизмом иммуносупрессорный агент
Аннотация: Ферментационный процесс, осуществляемый Actinoplanacete sp. MA 6559 в присутствии соед. L-683590, приводит к получению нового иммуносупрессорного агента L-683756 в условиях, способствующих бисдеметилированию L-683590 и превращению кольца тетрагидропирана в структуру тетрагидрофурана. Полученыый агент пригоден для подавления р-ции отторжения трансплантата
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ACTINOPLANACETE SP.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОСУПРЕССАНТЫ
L-683756
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОКОНВЕРСИЯ L-683590
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Arison, Byron H.; Inamine, Edward S.; Chen, Shieh-Shung T.; Wicker, Linda S.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.144

   
    Разработка лекарственного препарата для нейтрализации токсического действия дигоксина (при передозировках или отравлениях) на основе Fab-фрагментов моноклональных антидигоксиновых антител [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Н. П. Данилова [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 7 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Получена панель моноклональных антител к дигоксину, обладающих высокой аффинностью и специфичностью. Моноклональные антитела к дигоксину нарабатывали, культивируя гибридомы D18 и D22 в виде асцитов в мышах или в среде с низким содержанием сыворотки (2-5%). Содержание антител в супернатнтах и асцитах определяли в ELISA. Антитела к дигоксину выделяли из культуральной жидкости аффинной , а из асцитов ионообменной хроматографией. Выделенные моноклональные антитела были оттестированы иммунохимически и электрофоретически. Подобраны условия гидролиза моноклональных антител папаином. Полученные Fab-фрагменты моноклональных антител были очищены ионообменной или аффинной хроматографией и оттестированы иммунохимически и электрофоретически. Препараты Fab-фрагментов были гомогенны при DDC-Na ЭФ-зе. Россия, Ин-т биотехнологии, Москва
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ДИГОКСИНУ
FAB-ФРАГМЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Данилова, Н.П.; Покидько, Ю.Н.; Новак, С.Н.; Василов, Р.Г.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.43

    Yamaguchi, Fumihide.
    Preparation and physiological effect of low-molecular-weight pectin [Text] / Fumihide Yamaguchi, Noriko Shimizu, Chitoshi Hatanaka // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 4. - P679-682 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Получение и физиологический эффект низкомолекулярного пектина
Аннотация: Изучена возможность получения низкомолекулярного пектина, сохраняющего физиологическую активность, присущую этому соединению. Низкомолекулярный пектин был получен путем инкубирования коммерческого препарата пектина цитрусовые при 40'ГРАДУС'C в течение 24 ч. в присутствии культуральной жидкости Kluyveromyces fragilis, взятой в качестве неочищенных ферментов. Мол. вес и содержание галактуроната у полученного пектина составляли 66000 и 83,6% соотв. Полученный препарат пектина характеризовался низкой вязкостью, высокой растворимостью и оказывал репрессивный эффект на накопление липидов в печени. Япония, Food P. and D. Ctr., Japan Tobacco Inc., Yokohama, Kanagawa 227. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ПЕКТИН
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ
АКТИВНЫЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
KLUYVEROMYCES FRAGILIS
ФЕРМЕНТЫ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ГИДРОЛИЗ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Shimizu, Noriko; Hatanaka, Chitoshi
11.
Патент 5215900 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/14.

    Chen, Chieh-Shung T.
    Microbilal transformation of a substituted pyridinone using Streptomyces sp. MA6804 [Текст] / Chieh-Shung T. Chen, George Doss ; Merck & Co., Inc. - № 712216 ; Заявл. 07.06.1991 ; Опубл. 01.06.1993
Перевод заглавия: Микробная трансформация замещенного пиридинона с использованием Streptomyces sp. MA 6804
Аннотация: Ферментация Streptomyces sp. ATCC No. 55095 в присутствии ингибитора обратной транскриптазы HIV приводит к образованию 5-(1-окси)этилового аналога, используемого для лечения СПИДа. Культивирование проводят в аэробных условиях в водной углеводной среде, содержащей источник N, при pH около 7
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES SP.
ШТАММ ATCC 55095
СПИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПИРИДИНОН ЗАМЕЩЕННЫЙ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНГИБИТОР ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ HIV

Доп.точки доступа:
Doss, George; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.304

   
    Agouron starts clinical on anti-HIV drug [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 7nov. - P2 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Agouron начинает клинические испытания препарата против ВИЧ
Аннотация: Фирма Agouron Pharmaceuticals (Великобритания) начала клинические испытания (фаза I) препарата против ВИЧ - AG1343. Их продолжительность составит 60 дн., место проведения - Besselaar Clinical Research Units (Leeds). Целью испытаний является оценка безопасности и фармакокинетических свойств AG1343 при одно- и многократном оральном введении. Предварительно показано, что препарат ингибирует репликацию ВИЧ in vitro
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ФИРМЫ
AGOURON PHARMACEUTICALS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВ ВИЧ
AG1343
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.397

   
    Use of organotypical cultures of primary hepatocytes to analyse drug biotransformation in man and animals [Text] / A. Bader [et al.] // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P623-633 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Использование имитирующих условия организма культур первичных гепатоцитов для анализа биотрансформации лекарственных препаратов у человека и животных
Аннотация: В то время как в обычной системе культивирования гепатоцитов на одном слое геля метаболическая активность препаратов быстро утрачивается, предложенная система, предусматривающая помещение клеток между двумя слоями экстрацеллюларного матрикса (типа "сэндвич"), является "органотипичной", то есть полностью имитирующей микросреду in vivo. При культивировании в такой системе крысиных гепатоцитов обеспечивается более эффективная P450A-зависимая биотрансформация лекарств. Толщина слоя составляла 100-200 мкм. При использовании в качестве тест-соединения урапидила изучался состав метаболитов в первичной культуре гепатоцитов крыс и человека. Показано совпадение метаболических процессов in vivo и in vitro. Метод является перспективным для предварительной оценки биотрансформации при скрининге лекарств, а также оценки гепатоклеточной токсичности. Германия, Institute of General Pharmacology, Hannover. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТОВ
ДВУХСЛОЙНАЯ СИСТЕМА
ИМИТИРУЮЩАЯ УСЛОВИЯ ОРГАНИЗМА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОКОНВЕРСИЯ
В ОРГАНИЗМЕ
АНАЛИЗ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Bader, A.; Zech, K.; Crome, O.; Christians, U.; Ringe, B.; Pichlmayr, R.; Sewing, K.-Fr.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.12

   
    Do doctors break the law by giving growth hormone to short kids? [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 5sept. - P1, 4 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Нарушают ли закон врачи, назначающие гормон роста детям с задержкой роста?
Аннотация: Дж. Рифкин, возглавляющий в США движение против биотехнологии, в представленном правительству докладе подчеркивает недопустимость назначения препаратов гормона роста во всех случаях, кроме классической недостаточности гормона роста. Предлагается ограничить использование таких препаратов, как Protropin компании Genentech и Humatrope от Eli Lilly
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.99
Рубрики: СОМАТОТРОПИН
ЗАДЕРЖКА РОСТА У ДЕТЕЙ
ДОПУСТИМОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
США
ОБЩЕСТВЕННОЕ МНЕНИЕ
РЕКОМЕНДАЦИИ СПЕЦИАЛИСТОВ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
PROTROPIN (GENENTECH)
HUMATROPE (ELI LILLY)
ОГРАНИЧЕНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.43

    Rhein, Reginald.
    Alteon, Amylin in phase II clinicals with new treatments for diabetes [Text] / Reginald Rhein // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 6june. - P12-13 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Alteon и Amylin на II этапе клинического тестирования нового метода терапии диабета
Аннотация: Alteon Inc. и Amylin Pharmaceuticals, Inc. проводят II этап клинического тестирования средств терапии диабета. Продукт компании Alteon - это уже известное химическое соед. аминогуанидин под новым названием (пимагедин), предназначенное для борьбы с осложнениями при диабете, к-рые, как полагают, являются результатом образования т.наз. конечных продуктов глубокого гликозилирования (AGE). Препарат, тестируемый Alteon, должен ингибировать образование AGE как у больных диабетом, так и у людей пожилого возраста. Тестирование проходят также аналоги пимагедина, обладающие более выраженной ингибирующей способностью, и стимуляторы макрофагов, разрушающих уже образованные AGE. Amylin проводит клинические испытания продукта AC137 (трипро-амилин). Это синтетический аналог гормона амилина человека, конвертирующего сахар в амилин. Препарат, т. обр., должен служить средством профилактики гипо- и гипергликемии при диабете типа I. Др. препараты, разрабатываемые Amylin, - антагонисты рецептора амилина - предназначены для больных диабетом типа II. Они ускоряют поглощение клетками глюкозы. Производством антагонистов-блокаторов будет заниматься компания Glaxo; эксклюзивные всемирные права на трипроамилин Amylin Pharmaceuticals сохранит для себя
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ФИРМЫ
AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.
ALTEON INC.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИАБЕТ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.44

   
    Agouron starts clinical on anti-HIV drug [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 7nov. - P2 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Agouron начинает клинические испытания препарата против ВИЧ
Аннотация: Фирма Agouron Pharmaceuticals (Великобритания) начала клинические испытания (фаза I) препарата против ВИЧ - AG1343. Их продолжительность составит 60 дн., место проведения - Besselaar Clinical Research Units (Leeds). Целью испытаний является оценка безопасности и фармакокинетических свойств AG1343 при одно- и многократном оральном введении. Предварительно показано, что препарат ингибирует репликацию ВИЧ in vitro
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ФИРМЫ
AGOURON PHARMACEUTICALS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВ ВИЧ
AG1343
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.11

   
    Use of organotypical cultures of primary hepatocytes to analyse drug biotransformation in man and animals [Text] / A. Bader [et al.] // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P623-633 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Использование имитирующих условия организма культур первичных гепатоцитов для анализа биотрансформации лекарственных препаратов у человека и животных
Аннотация: В то время как в обычной системе культивирования гепатоцитов на одном слое геля метаболическая активность препаратов быстро утрачивается, предложенная система, предусматривающая помещение клеток между двумя слоями экстрацеллюларного матрикса (типа "сэндвич"), является "органотипичной", то есть полностью имитирующей микросреду in vivo. При культивировании в такой системе крысиных гепатоцитов обеспечивается более эффективная P450A-зависимая биотрансформация лекарств. Толщина слоя составляла 100-200 мкм. При использовании в качестве тест-соединения урапидила изучался состав метаболитов в первичной культуре гепатоцитов крыс и человека. Показано совпадение метаболических процессов in vivo и in vitro. Метод является перспективным для предварительной оценки биотрансформации при скрининге лекарств, а также оценки гепатоклеточной токсичности. Германия, Institute of General Pharmacology, Hannover. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТОВ
ДВУХСЛОЙНАЯ СИСТЕМА
ИМИТИРУЮЩАЯ УСЛОВИЯ ОРГАНИЗМА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОКОНВЕРСИЯ
В ОРГАНИЗМЕ
АНАЛИЗ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Bader, A.; Zech, K.; Crome, O.; Christians, U.; Ringe, B.; Pichlmayr, R.; Sewing, K.-Fr.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.20

   
    British bio-technology Limited [Text] // Biotecnol. Newswatch. - 1994. - Vol. 18 Apr. - P8 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: British Bio-Technology Limited. [Модифицированные сериновые протеазы]
Аннотация: Сериновые протеазы суперсемейства химотрипсинов модифицированы т. обр., что приобретают устойчивость к ингибиторам сериновых протеаз. Если такие модифицированные протеазы имеют фибринолитические, тромболитические, антитромбозные или протромбозные свойства, то они могут применяться для тепапии заболеваний или повреждений, связанных со свертыванием крови. Европейский патент WO 94/03614
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТЕАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
УСТОЙЧИВЫЕ К ИНГИБИТОРАМ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.25

    Asche, Wolfagang.
    Darwin laSSt gruSSen [Text] / Wolfagang Asche // Chem. Ind. - 1994. - Vol. 117, N 12. - S38-40 . - ISSN 0009-2959
Перевод заглавия: Дарвин приветствует
Аннотация: Обсуждаются проблемы и перспективы поиска новых фармакологических средств при помощи молекулярного дизайна и создания молекулярных библиотек
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОИСК ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
МЕТОДЫ МОЛЕКУЛЯРНОГО ДИЗАЙНА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ БИБЛИОТЕКИ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.28

    Шепотиновская, И. В.
    Использование ингибитора протеолитических ферментов для стабилизации медицинских препаратов при их хранении [Текст] / И. В. Шепотиновская, Н. Я. Уманская, Н. В. Пушкина // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 4-5. - С. 709-715 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучали возможность стабилизации медицинских препаратов белков с использованием контрикала (трасилола). При длительном хранении белков обнаружили накопление в препаратах свободного аммиака, продуктов фрагментации белка, снижение амидированности. Выявленные изменения приводили к ослаблению биологической активности иммуноглобулинов и инсулина. Добавление конрикала вызывало стабилизирующий эффект независимо от природы исследуемого белка, что может быть перспективным для практического использования в фармокопии. Россия, НИИ биологии, Ростов-на-Дону. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
МЕДИЦИНСКИЕ ПРЕПАРАТЫ БЕЛКОВ
СТАБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Уманская, Н.Я.; Пушкина, Н.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)