Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЦИТОТРОМБОПЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.114

   

    Clinical and pharmacologic reappraisal of dichloromethotrexate [Text] / Alexander Hantel [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 19. - P1547-1553 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Повторная клиническая и фармакологическая оценка дихлорметотрексата
Аннотация: Сообщаются результаты I фазы клинич. испытаний дихлорметотрексата (I) у 37 б-ных. I вводили в дозе 400- 980 мг/м{2} в виде 30-мин инфузии в 1,8 и 15 дни каждые 28 дней. Дозолимитирующей была гепатотоксичность. Также отмечались лейкоцитотромбопения, мукозиты, обратимое повышение креатинина, мочевины. Выведение I из плазмы носило 2- или 3-фазный характер. Величина площади под фармакокинетич. кривой соотносилась со степенью гепатотоксичности. Плазменный клиренс I в среднем равен 294 мл/мин (128-715 мл/мин). Элиминация в основном осуществляется без участия почек, что в принципе позволит сочетать I с нефротоксичными препаратами (цисплатин). Для II фазы рекомендуется доза I 625-785 мг/м{2}. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore, MD 21205. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИХЛОРМЕТОТРЕКСАТ

ФАЗА 1

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

ЛЕЙКОЦИТОТРОМБОПЕНИЯ

МУКОЗИТЫ

ДОЗЫ

РАК

ЗАПУЩЕННЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hantel, Alexander; Rowinsky, Eric K.; Noe, Dennis A.; McGuire, William P.; Grochow, Louise B.; Vito, Barbara L.; Ettinger, David S.; Donehower, Ross C.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.107

   

    Etude phase Ii de l'idarubicine (IDR) per os dans le cancer du sein evolue de la fermme agee [Text] / B. Chevallier [et al.] // Bull. cancer. - 1989. - Vol. 76, N 5. - P509-510 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: II фаза изучения перорального идарубицина при распространенном раке молочной железы у женщин пожилого возраста
Аннотация: 30 б-ным распространенным раком молочной железы (РМЖ), ранее не получавшим ХТ проводилось лечение идарубицином (I) перорально в дозе 15 мг/м{2}/день 1-3 день с интервалом в 3 недели. Сумарная доза I не превышала 550 мг/м{2}, среднее кол-во курсов для I б-ного составило 4,3. У 3 б-ных получен полный эффект, а у 4 - частичный; у 9 - стабилизация и у 11 - прогрессирование. Средняя продолжительность противоопухолевого эффекта составила 83 дня. Гепатотоксичность отмечена у 1 б-ного, лейкопения - у 4, тромбоцитопения - у 5 б-ных. Тошнота и рвота наблюдалась в 72%, алопеция - в 68%. У 4 б-ных отмечен стоматит. Авт. указывают на активность I у б-ных РМЖ и значительные удобства его применения. Франция, Centre de recherche et de lutte contre le cancer (CRLCC), 76038 Rouen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИДАРУБИЦИН

ПЕРОРАЛЬНЫЙ

ТОКСИЧНОСТЬ

ЛЕЙКОЦИТОТРОМБОПЕНИЯ

ТОШНОТА

РВОТА

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЗАПУЩЕННЫЕ

РЕМИССИИ

ЧЕЛОВЕК

ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Chevallier, B.; Monnier, A.; Metz, R.; Namer, M.; Marty, M.; Roche, H.; Bastit, P.; Vo, van M.L.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.174

   

    High dose etoposide for brain metastases of small cell lung cancer. A phase II study [Text] / P. E. Postmus [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 59, N 2. - P254-256 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Высокие дозы этопозида при метастазах мелкоклеточного рака легкого в головном мозгу. II фаза исследований
Аннотация: Оценивали рез-ты лечения б-ных с метастазами (М) мелкоклеточного рака легкого (МРЛ) в головном мозгу (ГМ), возникшими после профилактич. ЛТ или рецидивными после лечебной ЛТ на ГМ. Этопозид (I) вводили в дозе 1,5 г/м{2} в виде 6-часовой инфузии в течение 3 дней каждые 4 нед. Макс. кол-во курсов -4. Объективный эффект отмечен у 10 из 23 б-ных (43%), в т. ч. 3 полных и 7 частичных ремиссий. Длительность эффекта - 14 нед (8- 40 нед). Средняя выживаемость чувствительных к I б-ных - 8 мес (3-24+ мес), резистентных б-ных - 1 мес (0- 18+ мес). Режим высоко токсичен: лейкопения III-IV степень - 44%, тромбоцитопения III-IV степени - 44%. 5 б-ных погибли вследствие аплазии. Необходимо изучить возможность и переносимость более низких доз I. Нидерланды, University Hospital, 9713 EZ Groningen. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД

ВЫСОКИЕ ДОЗЫ

2 ФАЗА

ВЫСОКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

ЛЕЙКОЦИТОТРОМБОПЕНИЯ

РАК ЛЕГКОГО

ЛЕГКОКЛЕТОЧНЫЙ

МЕТАСТАЗЫ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Postmus, P.E.; Haaxma-Reiche, H.; Sleijfer, D.Th.; Kirkpatrick, A.; McVie, J.G.; Klesbauer, J.P.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.197

   

    Association d'ifosfamide (Н), vindesine (EL), cisplatinum (Р) (HELP): un traitement efficace des tumeurs d'Ewing [Text] / H. Roche [et al.] // Bull. cancer. - 1989. - Vol. 76, N 5. - P460 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Комбинация ифосфамида (H), виндесина (EL), цисплатина (P) (HELP): эффективное лечение опухолей Юинга
Аннотация: У 25 б-ных Оп Юинга оценена эффективность новой противоопухолевой комбинации: ифосфамида (Н) - 3 г/м{2} с Месной - 2 г/м{2} в 1 и 2 день; виндесина (EL) - 4 мг/м{2} в 1 ден и платидиама (Р) - 100 мг/м{2} в 3-й день. У ранее нелеченных б-ных общая эффективность лечения составила 70%, полная регрессия Оп зарегистрирована у 30% б-ных. К проявлениям токсичности относятся тромбоцитопения, наблюдавшаяся у 16% и лейкопения - у 28% б-ных. Франция, Centre Claudius-Regaud, 20-24, rue du Pont-Saint-Pierre, 31052 Toulouse Cedex.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД

ВИНДЕСИН

ЦИСПЛАТИН

ЛЕЙКОЦИТОТРОМБОПЕНИЯ

ЮНИНГА САРКОМА

РЕМИССИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Roche, H.; Brunat-Mentigny, M.; Gentet, J.C.; Oberlin, O.; Vannier, J.P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)