Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛАБДАНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.05-04В3.65

    Xu, Hong-Xi.
    Labdane diterpenes from Alpinia zerumbet [Text] / Hong-Xi Xu, Keng-Yeow Sim // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 1. - P149-151 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Лабдановые дитерпены из Alpinia zerumbet
Аннотация: Из семян лекарственного растения A. zerumbet выделили (E)-15,16-биснорлабда-8,(17),11-диен-13-он, коронарин E и два новых дитерпена лабданового типа - церумины: A, ['альфа']D +15'ГРАДУС' (c 0,06, EtOH), C[20]H[30]O[3], M{+}: 318,2195 и B, т. пл. 137-137'ГРАДУС', ['альфа']D +180'ГРАДУС' (c 0,08, EtOH), C[20]H[30]O[4], M{+}: 332,2144. Строение этих дитерпенов установили на основании данных масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии. Сингапур, Dep. Chem., Nat. Univ. Singapore, Singapore 0511. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
КОРОНАРИН
ЦЕРУМИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ALPINIA ZERUMBET

Доп.точки доступа:
Sim, Keng-Yeow

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.05-04В3.77

   
    Labdane diterpenes from Halimium viscosum [Text] / Julio G. Urones [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P663-666 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Лабдановые дитерпены из Halimium viscosum
Аннотация: С помощью спектроскопических и химических методов идентифицировали три лабдановых дитерпена, изолированных из H. viscosum. Структура основного компонента, установленного с помощью рентгеновского анализа представляет собой 7-лабден-3'бета', 15-диол. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
HALIMIUM VISCOSUM

Доп.точки доступа:
Urones, Julio G.; Marcos, Isidro S.; Oliva, Isabel M.; Garrido, Narciso M.; Hagget, Jane; Humphreys, Vanessa M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.10-04В3.297

   
    Формирование лабдановых дитерпеноидов в культуре бородатых корней Coleus forskohlii [Text] / Li-Gang Zhou [et al.] // Yunnan zhiwu yanjiu = Acta bot. yunnanica. - 1996. - Vol. 18, N 4. - С. 445-450 . - ISSN 0253-2700
Аннотация: Бородатые корни C. forskohlii были получены от интактного растения или эксплантов корней, стеблей и листьев после инфицирования Agrobacterium rhizogenes штамм pRi 15384. Трансформация была подтверждена с помощью ЭФ. В трансформированных корнях идентифицировали дитерпеноиды форшколин, 1,9-дидеоксифоршколин и колеол. На среде МС наиболее успешно синтезировались форшколин и колеол, тогда как на среде Б5 - 1,9-дидеоксифоршколин. КНР, Kunming Inst. of Botany, Chinese Acad. of Sci., Kunming 650204
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
COLEUS FORSKOHLII
ТРАНСФОРМАЦИЯ
AGROBACTERIUM RHIZOGENES
ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Zhou, Li-Gang; Hu, Hong; Yang, Chong-Ren; Wang, Jun-Jian

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.89

   
    Diterpenes from Guarea trichilioides [Text] / Maysa Furrlan [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 4. - P1159-1161 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпены из Guarea trichilioides
Аннотация: Из листьев растения G. trichilioides выделили шесть дитерпеноидов, в том числе четыре лабдановых и два клеродановых производных. В числе этих дитерпеноидов обнаружили четыре новых соединения: 3-оксолабд-8(17),12Z,14-триен, ['альфа']D+7,4'ГРАДУС'(CHCl[3], c 2,03), M{+}: 286, C[20]H[30]O; 3'альфа'-гидроксилабд-8(17),12Z,14-триен, ['альфа']D+16,1'ГРАДУС'(CHCl[3], c 0,56), M{+}: 288, C[20]H[32]O; 3'бета'-гидроксилабд-8(17),12Z,14-триен, ['альфа']D+13,5'ГРАДУС'(CHCl[3] c 1,04), M{+}: 288 и (-)-2-оксо-13-гидрокси-3,14-клеродан-диен, ['альфа']D-38,9'ГРАДУС'(CHCl[3], c 0,54), M{+}: 304. Строение этих дитерпеноидов установили с помощью масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Бразилия, Inst. Qu'иота'm., Univ. Estadual Paulista, CP. 355, 14800-900, Araraquara-SP. Библ. 14
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
GUAREA TRICHILIOIDES

Доп.точки доступа:
Furrlan, Maysa; Lopes, Marcia Nasser; Fernandes, Joao Batisata; Pirani, Jose Rubens

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.08-04В3.111

   
    A prefuranic labdane diterpene from Leonurus cardiaca [Text] / Georgi Y. Papanov [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 6. - P1149-1151 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Префурановый лабдановый дитерпен из Leonurus cardiaca
Аннотация: Из ацетонового экстракта надземных частей L. cardiaca выделили новый дитерпеноид 19-ацетоксипрегалеопсин, идентифицированный как (13R)-8'бета',19-диацетокси-9'альфа',13; 15,16-диэпоксилабд-14-ен-17-он, C[24]H[34]O[7], т. пл. 202-204'ГРАДУС', ['альфа']{19}D-56,8 (c 0137; хлф). Строение соединения установили спектроскопическими методами. Испания, Inst. Quim. Org., CSIC, E-28006 Madrid. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
АЦЕТОКСИПРЕГАЛЕОПСИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
LEONURUS CARDIACA

Доп.точки доступа:
Papanov, Georgi Y.; Malakov, Peter Y.; Rodriguez, Benjamin; de, la Torre Maria C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 99.12-04В1.55

    Nagashima, Fumihiro.
    Diterpenoids from the japanese liverwort Jungermanni infusca [Text] / Fumihiro Nagashima, Shigeru Takaoka, Yoshinori Asakawa // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 49, N 2. - P601-608 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеноиды из японского печеночника Jungermanni infusca
Аннотация: Из этилэфирного экстракта J. infusca выделили новый бис-норклероданового типа и два новых клероданового типа дитерпеноида. Один из них идентифицировали как энт-клерод-3,13(16),14-триен, C[20]H[32], ('альфа'] D-33,9 (c 2,11), соединение является дитерпеновым углеводородом клероданового типа. Другое соединение идентифицировали как клерод-3,13(16, 14-триен-17-ол, ['альфа'] D-45,0 (c 1,71). Третье соединение является бис-норклероданового типа дитерпеноидом, идентифицированным как бис-норинфускаевая к-та, ['альфа'] D-40,5 (c 6,12). Кроме того, выделили 12 известных клероданового-, лабданового и энт-кауранового типа дитерпеноидов. Структуру соединений установили методами ЯМР-спектроскопии, химического расщепления и рентгено-структурного анализа. Япония, Fac. Pharm. Sci., Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514. Библ. 17
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.21.19
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
БИС-НОРКЛЕРОДАНОВЫЕ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ЛАБДАНОВЫЕ
ЭНТ-КАУРАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
JUNGERMANNIA INFUSCA

Доп.точки доступа:
Takaoka, Shigeru; Asakawa, Yoshinori

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.80

   
    Inhibition of proprotein convertases-1, -7 and furin by diterpines of Andrographis paniculata and their succinoyl esters [Text] / Ajoy Basak [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 338, N 1. - P107-113 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Ингибирование пропротеин конвертаз -1, -7 и фурина дитерпенами из Andrographis paniculata и их сукциноильными эфирами
Аннотация: Из лекарственного растения A. paniculatus выделяли ряд лабдановых производных - андрографолидов и испытали их в качестве ингибиторов прогормон/пробелок конвертаз (PC) и фурина. Максимальную ингибирующую активность в отношении PC1 и фурина обнаружили у неоандрографолида (C[3]-O-глюкозид андрографолида) (IC[50]=53,3 мкМ против фурина). Сукциноилирование самого андрографолида (IC[50]=1,0 мкМ) резко стимулировало его ингибирующую активность против обеих конвертаз (K[i] 30 мкМ). Этим методом можно получить новый класс непептидных ингибиторов PC. В опытах с PC7 все испытанные сукциноилированные производные андрографолида проявляли сильное ингибирующее действие. Этот эффект связывают с известным анти-HIV свойством 14-дегидроандрографолид моноэфира - янтарной к-ты (DASM). Предположили, что DASM, возможно, действует, подавляя протеолитический распад гликопротеинов оболочки gp160 из HIV, которая осуществляется прогормон/пропротеин конвертазами, особенно фурином и PC7. Канада, Lab. Struct. and Metabolism of Neuropeptid., Clin. Res. Inst. of Montreal West, Montreal, Que H2W 1R7. Библ. 36
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
АНДРОГРАФОЛИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОГОРМОН/ПРОПРОТЕИН КОНВЕРТАЗЫ
ANDROGRAPHIS PANICULATA

Доп.точки доступа:
Basak, Ajoy; Cooper, Sam; Roberge, Andree G.; Banik, Upen K.; Chretien, Michel; Seidah, Nabil G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 05.09-04В1.35

    Hertewich, U. M.
    Secondary metabolites from the liverwort Jamesoniella colorata [Text] / U. M. Hertewich, J. Zapp, H. Becker // Phytochemistry. - 2003. - Vol. 63, N 2. - P227-233 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Вторичные метаболиты из печеночника Jamesoniella colorata
Аннотация: Из печеночника J. colorata выделили 6 новых лабдановых дитерпеноидов, 3 секо-клеродановых дитерпеноида, джамесониеллид I с двумя новыми джамесониеллидами K и L, сесквитерпен вайтзиакуминон и новый хлорированный бисбибензил, 6,6',10,10',12,12'-гексахлоризоперроттетин A. Структуры соединений установили ЯМР-спектроскопией. Абсолютная конфигурация 3-оксо-лабда-8(17),13(16)-триена была установлена спектроскопией циркулярного дихроизма
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.21.19
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
СЕСКВИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНИК
JAMESONIELLA COLORATA

Доп.точки доступа:
Zapp, J.; Becker, H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.03-04В3.54

   
    Novel antibacterial diterpenoids from Larix chinensis Beissn [Text] / Jun-Juan Xue [et al.] // Chem. and Biodivers. - 2004. - Vol. 1, N 11. - P1702-1707 . - ISSN 1612-1872
Перевод заглавия: Новые антибактериальные дитерпеноиды из Larix chinensis
Аннотация: Из этанольного экстракта высушенной и измельченной коры лиственницы (L. chinensis) выделили 2 новых лабданового типа дитерпеноида, идентифицированных как бутандиоевая кислота моно[(13S)-13-гидроксилабда-8(17),14-диен-19-ил] эфир, C[24]H[38]O[5], ['альфа']{20}D +19,7 (c 6,77; хлороформ) и бутандиоевая кислота бис[(13S)-13-гидроксилабда-8(17),14-диен-19-ил] эфир, C[44]H[70]O[6], ['альфа']{20}D -40,0 (c 1,15; хлороформ). Кроме того выделили 11 известных дитерпеноидов и три других известных соединения. Структуры соединений установили спектроскопическими и химическими методами. Определяли антибактериальную и цитотоксическую активности соединений. Соединения цис-коммуновая кислота и дегидроабиетиновая кислота значительно in vitro ингибировали Staphylococcus aureus и S. epidermidis. Китай, State Key Lab. Drug Res., Shanghai Inst. Biol. Sci., Chinesc Acad. Sci., Shanghai 201203. Библ. 18
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КОРА ЛИСТВЕННИЦЫ

Доп.точки доступа:
Xue, Jun-Juan; Fan, Cheng-Qi; Dong, Lei; Yang, Sheng-Ping; Yue, Jian-Min

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 06.05-04В1.23

   
    Terpenoids from the liverwort Blepharostoma trichohyllum [Text] / Hildegard Feld [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 16. - P2357-2362 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Терпеноиды из печеночника Blepharostoma trichophyllum
Аннотация: Из дихлорметанового экстракта печеночника B. trichophyllum выделили блефаростом, новый сесквитерпеноидный спирт с перестроенным дримановым скелетом, C[15]H[26]O и 5 новых энт-лабдановых дитерменодов: энт-лабда-13(16), 14-диен-8'альфа'-ол, C[20]H[34]O; энт-лабда-13(16),14-диен-1'бета',8'альфа'-диол, C[20]H[34]O[2]; энт-лабда-13(16),14-диен-8'альфа',9'бета'-диол; энт-лабда-13(16), 14-диен-1'бета',8'альфа',9'бета'-триол, C[20]H[34]O[4] и энт-8'альфа',9'бета'-дигидроксилабда-13(16),14-диен-1-он, C[20]H[32]O[3]. Структуры соединений установили на основании спектроскопических данных. Германия, Pharmakogn. and Anal. Phytochem. Univ. Saarlandes, 66041 Saarbrucken. Библ. 13
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.21.19
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
BLEPHAROSTOMA TRICHOHYLLUM
ПЕЧЕНОЧНИК

Доп.точки доступа:
Feld, Hildegard; Zapp, Josef; Connolly, Joseph D.; Becker, Hans

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.259

   
    Labdane diterpenes from Aster spathulifolius and their cytotoxic effects on human cancer cell lines [Text] / Sung Ok Lee [et al.] // J. Natur. Prod. - 2005. - Vol. 68, N 10. - P1471-1474 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Лабдановые дитерпены из Aster spathulifolius и их цитотоксическое действие на клеточные линии рака человека
Аннотация: Из метанольного экстракта надземных частей A. spathulifolius выделили 3 новых лабдановых дитерпена и 8 известных дитерпеноидов. Структуры новых соединений установили на основании спектроскопических и химических методов как (13R)-лабда-7,14-диен-13-O-'бета'-D-(4'-O-ацетил)фукопиранозид; (13R)-лабда-7,14-диен-13-O-'бета'-D-(3'-O-ацетил)фукопиранозид и (13R)-лабда-14(15)-ен-8,13-диол-13-O-'бета'-D-фукопиранозид. Первые два и 4 известных соединения обладали неспецифичной цитотоксичностью против опухолевых клеток человека A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498 и HCT15. Корея, Coll. Pharm., Sungkyunkwan Univ., Suwon 440-746
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ASTER SPATHULIFOLIUS

Доп.точки доступа:
Lee, Sung Ok; Choi, Sang Zin; Choi, Sang Un; Lee, Kang Choon; Chin, Young Won; Kim, Jinwoong; Kim, Young Choong; Lee, Kang Ro

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.07-04Н1.117

   
    Labdane diterpenes from Aster spathulifolius and their cytotoxic effects on human cancer cell lines [Text] / Sung Ok Lee [et al.] // J. Natur. Prod. - 2005. - Vol. 68, N 10. - P1471-1474 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Лабдановые дитерпены из Aster spathulifolius и их цитотоксическое действие на клеточные линии рака человека
Аннотация: Из метанольного экстракта надземных частей A. spathulifolius выделили 3 новых лабдановых дитерпена и 8 известных дитерпеноидов. Структуры новых соединений установили на основании спектроскопических и химических методов как (13R)-лабда-7,14-диен-13-O-'бета'-D-(4'-O-ацетил)фукопиранозид; (13R)-лабда-7,14-диен-13-O-'бета'-D-(3'-O-ацетил)фукопиранозид и (13R)-лабда-14(15)-ен-8,13-диол-13-O-'бета'-D-фукопиранозид. Первые два и 4 известных соединения обладали неспецифичной цитотоксичностью против опухолевых клеток человека A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498 и HCT15. Корея, Coll. Pharm., Sungkyunkwan Univ., Suwon 440-746
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ASTER SPATHULIFOLIUS

Доп.точки доступа:
Lee, Sung Ok; Choi, Sang Zin; Choi, Sang Un; Lee, Kang Choon; Chin, Young Won; Kim, Jinwoong; Kim, Young Choong; Lee, Kang Ro

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.08-04Н3.126

   
    Labdane diterpenes from Aster spathulifolius and their cytotoxic effects on human cancer cell lines [Text] / Sung Ok Lee [et al.] // J. Natur. Prod. - 2005. - Vol. 68, N 10. - P1471-1474 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Лабдановые дитерпены из Aster spathulifolius и их цитотоксическое действие на клеточные линии рака человека
Аннотация: Из метанольного экстракта надземных частей A. spathulifolius выделили 3 новых лабдановых дитерпена и 8 известных дитерпеноидов. Структуры новых соединений установили на основании спектроскопических и химических методов как (13R)-лабда-7,14-диен-13-O-'бета'-D-(4'-O-ацетил)фукопиранозид; (13R)-лабда-7,14-диен-13-O-'бета'-D-(3'-O-ацетил)фукопиранозид и (13R)-лабда-14(15)-ен-8,13-диол-13-O-'бета'-D-фукопиранозид. Первые два и 4 известных соединения обладали неспецифичной цитотоксичностью против опухолевых клеток человека A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498 и HCT15. Корея, Coll. Pharm., Sungkyunkwan Univ., Suwon 440-746
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ASTER SPATHULIFOLIUS

Доп.точки доступа:
Lee, Sung Ok; Choi, Sang Zin; Choi, Sang Un; Lee, Kang Choon; Chin, Young Won; Kim, Jinwoong; Kim, Young Choong; Lee, Kang Ro

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.01-04В3.70

    Zhang, Xian.
    Two labdane diterpenes from Leonurus heterophyllus [Text] / Xian Zhang, Guo Ping Peng // Chin. Chem. Lett. - 2006. - Vol. 17, N 10. - P1321-1324 . - ISSN 1001-8417
Перевод заглавия: Два лабдановых дитерпена из Leonurus heterophyllus
Аннотация: Два новых лабдановых дитерпеноида, гетеронон А и гетеронон В выделены из воздушных частей Leonurus heterophyllus Sweet. Структура этих соединений установлена спектроскопическим способом, а структура гетеронона А подтверждена рентгеноструктурным анализом. КНР, Shanghai Univ. Tradition. Chin. Meg., Shanghai. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
ГЕТЕРОНОН A
ГЕТЕРОНОН B
ПОЛУЧЕНИЕ
LEONURUS HETEROPHYLLUS

Доп.точки доступа:
Peng, Guo Ping

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.10-04В3.59

    Argyorpoulou, C.
    Minor labdane diterpenes from Marrubium thessalum [Text] / C. Argyorpoulou, A. Karioti, H. Skaltsa // Chem. and Biodivers. - 2011. - Vol. 8, N 10. - P1880-1890 . - ISSN 1612-1872
Перевод заглавия: Малые лабдан-дитерпены из Marrubium thessalum
Аннотация: 5 новых лабдан-дитерпенов - тессалины A, B и D, 14-гидрокситессалин А и 14-гидрокситессалин В (1-5) изолировали из надземных органов M. thessalum, а также известные лабдан-дитерпены диацетилвитексиллактон и метоксилированные флавоны 4'7-диметилапагенин и сальвигенин. Кроме того, обнаружен (3S,5R)-лолиолид. Установлена структура новых соединений. Их структура может иметь хемоктаксономические значения для рода Maarubium. Греция, School of Pharmacy, Univ. of Athens
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
MARRUBIUM THESSALUM

Доп.точки доступа:
Karioti, A.; Skaltsa, H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 13.06-04В3.58

    He, Fang.
    Leonurenones A-C: Labdane diterpenes from Leonotis leonurus [Text] / Fang He, Charlotte Lindqvist, Wayne W. Harding // Phytochemistry. - 2012. - Vol. 83. - P168-172 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Леонуреноны А-С. Лабдановые дитерпены из Leonotis leonurus
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
СОСТАВ
LEONOTIS LEONURUS

Доп.точки доступа:
Lindqvist, Charlotte; Harding, Wayne W.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.07-04В3.77

   
    Minor labdane diterpenoids from Halimium verticillatum [Text] / Julio G. Urones [et al.] // Phytochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P557-560 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Минорные лабдановые дитерпеноиды из Halimium verticillatum
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
HALIMIUM VERTICILLATUM

Доп.точки доступа:
Urones, Julio G.; Marcos, Isidro S.; Martin, David D.; Alonso, Maria C.Alonso; Palma, Fernando M.S.Brito; Rodilla, Jesus M.L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.12-04В3.157

   
    Three new labdane diterpenes from leaves and twigs of Juniperus pseudosabina Hook and 2D-NMR studies of 3-acetoxymanool [Text] / K. L. Dhar [et al.] // Indian J. Chem. B. - 1990. - Vol. 29, N 10. - P911-917 . - ISSN 0019-5103
Перевод заглавия: Три новых лабдановых дитерпена из хвои и ветвей Juniperus pseudosabina и 2Д-ЯМР изучение 3-ацетоксиманоола
Аннотация: Из хвои и ветвей J. pseudosabina выделили 3 новых дитерпена: 15-ацетил-3'альфа'-гидрокси-8(17), 13-лабдадиен, 3'альфа'-ацетил-13'бета'-гидрокси-8(17), 14-лабдадиен, - и 3'альфа', 13'бета'диацетил-8(17), 14-лабдадиен. Стереохимич. строение этих лабдадиенов установили с помощью ИК-, ЯМР- и масс-спектров. Используя DEPT, COSY технику, технику гетероядерной корреляции провели отнесение сигналов в {1}H- и {1}{3}C-ЯМР спектрах дитерпеноидов, при этом в качестве модели использовали {1}{3}C-{1}{3}C ЯМР-спектр INADE QUATE 3-ацетоксиманоола. Индия, Nat. Prod. Chem., Reg. Res. Lab., Canal Road, Jammu 180 001 IN. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
АЦЕТОКСИМАНООЛ *3-
JUNIPERUS PSEUDOSABINA

Доп.точки доступа:
Dhar, K.L.; Suri, O.P.; Suri, K.A.; Sood, Sushma; Sood, R.P.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.09-04В3.082

    Garbarino, Juan A.
    Labdane diterpenes from calceolaria densifolia [Text] / Juan A. Garbarino // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 6. - P744-747 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Лабдановые дитермены из Calceolaria densifolia
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
CALCEOLARIA DENSIFOLIA
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)