СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.91

Воеводин, А. Ф.
Получение гибридом, продуцирующих моноклональные антитела против иммуноглобулинов человека и обезьян [Текст] / А. Ф. Воеводин, И. Н. Клоц, Е. Н. Размадзе // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 146

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ
ПОЛУЧЕНИЕ
HYBRIDOMAS
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Клоц, И.Н.; Размадзе, Е.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.664

Тромбоцитарные нарушения при генерализованной миастении и их коррекция с помощью плазмафереза и введения антисывороток к иммуноглобулинам [Текст] / Л. Л. Шимкевич [и др.] // Ж. невропатол. и психиатрии. - 1989. - Т. 89, N 11. - С. 47-50 . - ISSN 0044-4588

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: МИАСТЕНИЯ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ
ТРОМБОЦИТАРНЫЕ НАРУШЕНИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
АНТИСЫВОРОТКИ
К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Шимкевич, Л.Л.; Руднева, В.Г.; Сапин, С.М.; Марчук, А.И.; Головтеев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.366

Regulation of antigen presentation [Text]. II. Anti-Ig and IL-2 induce IL-1 production by murine splenic B cells / Catherine M. Hawrylowicz [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 10. - P3361-3368 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция представления антигена. II. Антитела к иммуноглобулинам и к интерлейкину 2 индуцируют продукцию интерлейкина 1 B-клетками селезенки мыши
Аннотация: Показали, что В-клетки из селезенки мыши под действием антител к Ig и кондиционированной среды из культуры Т-клеток, стимулированных конканавалином А, начинают экспрессировать на поверхности интерлейкин 1 (ИЛ-1). Для экспрессии мембранного ИЛ-1 требуется 2-суточная активация В-клеток. Однако в В-клеточных лизатах ИЛ-1 выявляется гораздо раньше - через 12 ч после начала культивирования. Кроме того, небольшое кол-во ИЛ-1 секретируется в среду. С помощью зондов для ИЛ-1'альфа' и ИЛ-1'бета' показали, что соответствующие мРНК выявляются в надосадке В-клеток через 6-24 ч после начала активации и к 30 ч их конц-ия резко снижается. Тем не менее, стимуляция пролиферации ИЛ-1-зависимого клона D10 блокировалась только моноклональными антителами к ИЛ-1'альфа'. Актив. фактором при стимуляции продукции ИЛ-1 в кондиционированной среде Т-клеток был ИЛ-2. ИЛ-4 и фактор некроза опухолей несколько усиливали его актив., но сами не стимулировали продукцию ИЛ-1. Интерферон 'гамма', напротив, частично ингибировал продукцию ИЛ-1. Делают вывод, что продукция ИЛ-1 В-клетками и макрофагами регулируется с помощью разных механизмов: для В-клеток важен ИЛ-2, а для макрофагов - фактор некроза опухолей. Липополисахарид стимулирует продукцию ИЛ-1 только в культуре макрофагов. Библ. 49. Dept Pathol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНТИТЕЛА
К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ
К ИНТЕРЛЕЙКИНУ 2
ВЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В

Доп.точки доступа:
Hawrylowicz, Catherine M.; Duncan, Lyn M.; Fuhlbrigge, Robert C.; Unanue, Emil R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.160

Clearance of {1}{3}{1}I-labeled murine monoclonal antibody from patients' blood by intravenous human anti-murine immunoglobulin antibody [Text] / J. Simon W. Stewart [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 3. - P563-567 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клиренс мышиных {1}{3}{1}I-меченных моноклональных антител из крови больных под влиянием внутривенных введений человеческих антител к мышиным иммуноглобулинами
Аннотация: Обнаружено, что в/в введение аффинноочищенных человеческих антител (АТ) к мышиным IgG пациентам, получавших в терапевтич. целях противоопухолевые {1}{3}{1}I-мышиные АТ, сопровождается быстрым выведением радиоактивной метки из организма больных. Клиренс происходил в 3-4 раза быстрее, чем в отсутствие человеческих АТ. При этом резко повышалось выведение метки с мочой. Библ. 29. Dept Clin. Oncol. Hammersmith Hosp., London W12 ONN, GB.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: АНТИТЕЛА
К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ
ВВЕДЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КЛИРЕНС

Доп.точки доступа:
Stewart, J.Simon W.; Sivolapenko, Gregory B.; Hird, Victoria; Davies, Kevin A.A.; Walport, Mark; Ritter, Mary A.; Epenetos, Agamemenon A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.137

Anergy in immature B lymphocytes: Differential responses to receptor-mediated stimulation and T helper cells [Text] / Tien-Lan Chang [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 3. - P750-756 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анергия незрелых В-лифоцитов. Дифференциальные ответы на опосредованную рецептором стимуляцию и Т-хелперные клетки
Аннотация: Сравнивали ответы В-лимфоцитов новорожденных и половозрелых мышей на стимуляцию Т-хелперами и антителами к Ig, являющимися функц. аналогами антигена. В-клетки новорожденных характеризовались низким уровнем пролиферации в ответ на действие антител к Ig и интерлейкина-4 или на действие конъюгата антител к Ig с декстраном. Вместе с тем, данные агенты индуцировали высокий уровень пролиферации зрелых В-лимфоцитов в отсутствие Т-лимфоцитов. Антитела к Ig подавляли ответ В-клеток даже на поликлональные стимуляторы, такие как липополисахарид. В то же время, Т-хелперы индуцировали и пролиферацию и секрецию Ig В-клетками новорожденных мышей в присутствии антигена. Библ. 30. Dept. Pathol. Brigham Women's Hosp., Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИТЕЛА
К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Chang, Tien-Lan; Capraro, Geoffrey; Kleinman, Ronald E.; Abbas, Abui K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.014

Шкурина, Е. А.
Получение специфических иммуноферментных конъюгатов к иммуноглобулинам человека глутаральдегидным методом [Текст] / Е. А. Шкурина, Г. Б. Семенова, Н. Ф. Янкина // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1991. - N 9. - С. 58-60 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ФЕРМЕНТЫ
КОНЪЮГАТЫ
К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЛЮТАРАЛЬДЕГИДНЫЙ МЕТОД
ENZYME IMMUNOASSAY CONJUGATES
GLUTARALDEHYDE METHOD

Доп.точки доступа:
Семенова, Г.Б.; Янкина, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.236

Верховский, О. А.
Получение моноклональных антител к иммуноглобулинам G- и M-классов свиньи [Текст] / О. А. Верховский // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 77-78
Аннотация: Целью настоящей работы явились получение гибридом, продуцирующих моноклональные антитела к IgG и IgM свиньи. Животными-продуцентами служили две группы 30-50-дневных самок мышей линии BALB/с, с к-рых иммунизировали очищенными препаратами иммуноглобулинов класса G и М. Антигены в дозе 60-80 мкг в смеси с водным адъювантом Фрейнда вводили в подушечки задних лапок. На 9-й день проводили повторную инъекцию препарата в дозе 100 мкг на мышь без адъюванта. Через 3 дня клетки периферических лимфоузлов сливали с клетками мышиной миеломы х-63-Ag8. 653 в соотношении 4:1. Слияние проводили при помощи ПЭГ 1500. Эффективность слияния составляла 90-93%, эффективность образования гибридом-продуцентов специфических моноклональных антител - 7-8%. После двух повторных скринингов методом непрямого твердофазного ИФА выявлено 19 популяций, дающих позитивный ответ на IgM и 14 - на IgG свиньи, к-рые были расклонированы. Полученные клоны тестировали на продукцию специфических моноклональных антител методом твердофазного ИФА, а также в РДП и РИД. Было отобрано 10 гибридных клонов, продуцирующих моноклональные антитела к IgM и 7 клонов, продуцирующих моноклональные антитела к IgM свиньи. Часть из них переведена в массовую культуру, получены асцитные препараты мышей. Полученные моноклональные антитела охарактеризованы по иммунологической специфичности с помощью иммунохимических методов, определена их изотопическая принадлежность, локализация и характер антигенных детерминант, с которыми они взаимодействуют. Проведена апробация моноклональных антител в качестве иммунодиагностических реагентов в твердофазном "сэндвич" ИФА и РИД для качественного и количественного определения иммуноглобулинов G и Мклассов в различных биологических жидкостях организма свиньи. Россия, ВНИИ эксперим. ветеринарии им. Я. Р. Коваленко. Москва.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ
ПОЛУЧЕНИЕ

Патент 2002803 Российская Федерация, МКИ C 12 N 5/00.

Ефетов, К. А.
Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus L., используемый для получения моноклональных антител к IGG 1,3,4 человека [Текст] / К. А. Ефетов, С. Ю. Тэтин, О. А. Князева ; Крым. мед. ин-т. - № 5043776/ /13 ; Заявл. 09.01.1992 ; Опубл. 15.11.1993
Аннотация: Использование: биотехнология иммуноглобулинов, разработка иммунодиагностикумов в биологии и медицине, аффинное выделение IgG2. Сущность изобретения: получение штамма гибридных культивируемых клеток животных Mus muscslus L. продуцирующего моноклональные антитела (МКА) к IgG1,3, 4 человека. Штамм получают гибридизацией спленоцитов мышей линии BALB/c с клетками миеломы Sp/20 Ag14. МКА относятся к подклассу IgG1, они специфически взаимодействуют с IgG1, G3, G4 человека, а также с их Fab- и Fc-фрагментами. Концентрация МКА в культуральной жидкости составляет 5-10 мкг/мл, в асцитной - 5 мг/мл. Продукция антител сохраняется в течение 29 пассажей в культуре и 14 пассажей на животных.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИБРИДОМНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ, MUS MUSCULUS, L

Доп.точки доступа:
Тэтин, С.Ю.; Князева, О.А.; Крым. мед. ин-т
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.05-04К1.319

Гущин, И. С.
Эволюционое предупреждение: аллергия [Текст] / И. С. Гущин // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2014. - N 1. - С. 57-67. - 70 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Приведены сведения о филогенезе аллергической реактивности, наиболее вероятных предшественниках аллергических антител изотипа IgE, высокоаффинного рецептора I типа для IgE (Fc['эпсилон']RI), сравнении характера взаимодействия IgE с Fc['эпсилон']RI и IgY с CHIR-AB1. Обосновано представление об аллергии как эволюционно отобранной форме реактивности высокоорганизованных животных, направленной на осуществление аллерген-специфического воспаления. Аллергическая реактивность рассмотрена как биологически целесообразная высокоспецифичная и высокочувствительная реакция на аллергенное поступление в организм вследствие нарушения функции барьерных тканей. Приведено обоснование необходимости изучения последствий радикального устранения (утраты) аллергической реактивности для высокоорганизованных животных и их потомков. Россия, ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России, 115478, Москва, Каширское ш., д.24, корп.2.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.02
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ФИЛОГЕНЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ
К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ
АНАФИЛАКСИЯ
ЖИВОТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.70

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска