Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.28

   
    Comparison of adenovirus gene transfer to vascular endothelial cells in cell culture, organ culture, and in vivo [Text] / Anna F. Merrick [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 8. - P1085-1089 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Сравнение аденовирусного переноса генов в эндотелиальные клетки сосудов в культуре клеток, культуре органа и in vivo
Аннотация: Для изучения доставки генов в эндотелиальные клетки сосудов (ЭКС) использован дефектный по репликации вектор аденовируса типа 5 (ВАВ-5) с репортерским геном 'бета'-галактозидазы. Первичные культуры ЭКС свиньи и человека инфицируются ВАВ-5 очень эффективно (90% при концентрации вируса '='10{10} Б. О. Е./мл). Еще эффективнее инфицируются ВАВ-5 культуры фибробластов и кератиноцитов крысы (90% при концентрации вируса '='10{8} Б. О. Е./мл). Однако неделящийся эндотелий сосудов (ЭС) in situ трансдуцируется очень плохо. При изучении кусочков аорты взрослых свиней, овец, кроликов и крыс в органных культурах обнаружены лишь отдельные позитивные по 'бета'-галактозидазе ЭКС при концентрациях ВАВ-5 до 5*10{11} Б. О. Е./мл. Аналогичные результаты получены при перфузии почек крыс и свиней. Единственным исключением являются очень молодые поросята (3-4 дня), у к-рых эффективность заражения ЭС превышает 90% при титре ВАВ-5 около 10{10} Б. О. Е./мл. Эти данные показали, что ВАВ не годятся для доставки генов в ЭС in situ и для генетических манипуляций с ЭС ex vivo органов, предназначенных для трансплантации. Великобритания, Division of Cell and Molecular Biol., Inst. of Child Health, Univ. of London, London WC1N. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 5
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Merrick, Anna F.; Shwering, Lorna D.; Sawyer, Greta J.; Gustafsson, KEnth T.; Fabre, John W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.350

   
    Comparison of adenovirus gene transfer to vascular endothelial cells in cell culture, organ culture, and in vivo [Text] / Anna F. Merrick [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 8. - P1085-1089 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Сравнение аденовирусного переноса генов в эндотелиальные клетки сосудов в культуре клеток, культуре органа и in vivo
Аннотация: Для изучения доставки генов в эндотелиальные клетки сосудов (ЭКС) использован дефектный по репликации вектор аденовируса типа 5 (ВАВ-5) с репортерским геном 'бета'-галактозидазы. Первичные культуры ЭКС свиньи и человека инфицируются ВАВ-5 очень эффективно (90% при концентрации вируса '='10{10} Б. О. Е./мл). Еще эффективнее инфицируются ВАВ-5 культуры фибробластов и кератиноцитов крысы (90% при концентрации вируса '='10{8} Б. О. Е./мл). Однако неделящийся эндотелий сосудов (ЭС) in situ трансдуцируется очень плохо. При изучении кусочков аорты взрослых свиней, овец, кроликов и крыс в органных культурах обнаружены лишь отдельные позитивные по 'бета'-галактозидазе ЭКС при концентрациях ВАВ-5 до 5*10{11} Б. О. Е./мл. Аналогичные результаты получены при перфузии почек крыс и свиней. Единственным исключением являются очень молодые поросята (3-4 дня), у к-рых эффективность заражения ЭС превышает 90% при титре ВАВ-5 около 10{10} Б. О. Е./мл. Эти данные показали, что ВАВ не годятся для доставки генов в ЭС in situ и для генетических манипуляций с ЭС ex vivo органов, предназначенных для трансплантации. Великобритания, Division of Cell and Molecular Biol., Inst. of Child Health, Univ. of London, London WC1N. Библ. 23
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 5
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Merrick, Anna F.; Shwering, Lorna D.; Sawyer, Greta J.; Gustafsson, KEnth T.; Fabre, John W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.289

    Stadtlander, C.
    The effects of mycoplasma mobile 163 К on the ciliary epithelium of tracheal organ cultures [Text] / C. Stadtlander, H. Kirchhoff // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. - 1988. - Vol. 267, N 3. - P355-365 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Влияние Mycoplasma mobile 163 K на цилиарный эпителий органной культуры трахеи
Аннотация: Исследования проведены на органной культуре трахеи крыс и поросят. Показана способность M. mobile (M. m.) вызывать ингибицию цилиарной активности и морфологические изменения в клетках эпителия. Ингибицию активности наблюдали при 20'ГРАДУС'-30'ГРАДУС' С, макс. цилиостаз при 25'ГРАДУС' С, условиях оптимальных для культивирования M. m. Морфологически отмечали уменьшение кол-ва и деструкцию ресничек эпителия, вакуолизацию цитоплазмы, периферическое расположение хроматина в ядре, изменение митохондрий, деструкцию эпителиальных клеток. M. m. обнаружена на поверхности ресничек и микроворсинок, вокруг отслаивающихся и дегенерировавших клеток. Показан тесный контакт между мембраной M. m. и мембраной эпителиальных клеток. Ил. 7. Библ. 25. ФРГ, Inst. Mikrobiol. Tierseuchen Tierarztlichen Hochschule Hannover.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA MOBILE (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ
ТРАХЕЯ КРЫС
ЦИЛИАРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kirchhoff, H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.436

   
    Experimental pathogenicity of Mycoplasma mycoides subsp. mycoides (LC type) isolated from an aborted bovine foetus [Text] / P. K. Kappor [et al.] // 7th Int. Congr. Int. Organ. Mycoplasmol. (IOM), Baden near Vienna, June 2-9, 1988. - Wien, Б.г. - PР122
Перевод заглавия: Патогенность в эксперименте Mycoplasma mycoides subsp. mycoides (LC тип), выделенной из абортированного плода коровы
Аннотация: Исследовали патогенность микоплазмы, выделенной из содержимого желудка абортированного плода коровы, в органных культурах колец трахеи хомячка, молочной железы крысы и фаллопиевой трубы кролика. Во всех указанных культурах наблюдали значительные гистологические изменения на 4-16-ый день инфекции. К концу эксперимента микоплазмы выделяли из клеток в высоком титре. Индия, Haryana. Agricult. Univ., Haryana.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOPLASMA MYCOIDES (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
МИКОПЛАЗМОЗ
МОДЕЛИ
КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ
ХОМЯЧКИ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
МИКРОПЛАЗМОЛОГИЯ
КОНГРЕССЫ
АВСТРИЯ
БАДЕН ОКОЛО ВЕНЫ
1988 ГОД

Доп.точки доступа:
Kappor, P.K.; Singh, Y.; Garg, D.N.; Mahajan, S.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.08-04Б4.242

    Sekiya, Kachiko.
    Electron microscopic observations on ciliated epithelium of tracheal organ cultures infected with Bordetella bronchiseptica [Text] / Kachiko Sekiya, Yutaka Futaesaku, Yasukiyo Nakase // Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P111-121 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Электронномикроскопическое изучение реснитчатого эпителия трахейных органных культур, инфицированных Bordetella bronchiseptica
Аннотация: С помощью метода электронной микроскопии изучали патогенетические изменения в органных культурах трахеи мышей, индуцированные B. bronchiseptica I фазы шт. H-16. Первые признаки инфицирования отмечали через 20 ч. При заражении в низкой (3*10{5} КОЕ/мл) и средней (3*10{6}) дозах наблюдали наличие бактерий в межцилиарных полостях, вблизи ресничек. Заражение в высокой дозе (3* *10{7} КОЕ/мл) споровождалось слущиванием ресничек вплоть до полной утраты. Также наблюдали разбухание клеток, разрывы мембран и цитоморфоз эпителиальных клеток. Поскольку аналогичные явления наблюдали в трахее инфицированных мышей, полученная модель позволяет изучать изменения, происходящие при инфекционном процессе. Библ. 18. Япония, Dept. Microbiol., Sch. Pharmaceutical Sci., Kitasato Univ., Minato-ku, Tokyo 108.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BACT.)
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ
ТРАХЕЯ
ЭПИТЕЛИЙ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЛЕГОЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОДЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Futaesaku, Yutaka; Nakase, Yasukiyo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.10-04В3.241

    Himeno, Hyouta.
    Scanning electron microscopic study on the in vitro organogenesis of saffron stigma- and stylelike structures [Text] / Hyouta Himeno, Hisashi Matsushima, Konosuke Sano // Plant Sci. - 1988. - Vol. 58, N 1. - P93-101 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Изучение с помощью сканнирующего электронного микроскопа органогенеза in vitro рыльце- и столбикоподобных структур шафрана
Аннотация: Для индукции развития рыльце- и столбико-подобных структур завязи или гипантии шафрана разрезали поперек и культивировали на среде Линсмайера-Скуга или Нича. Во многих случаях из различных морфологических элементов формировались примордии, развивавшиеся в рыльцеи столбико-подобные образования. Описаны различные типы таких примордиев. Поверхность рыльца, развивавшегося in vitro, была морфологически полностью зрелой и биологически функциональной в качестве рецептора пыльцы. Япония, Basic Res. Lab., Central Res. Lab., Ajinomoto Co., Inc., 1-1, Suzuki-cho, Kawasaki-ku, Kawasaki 210. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ
CROCUS SATIVUS
ЗАВЯЗЬ
ОРГАНОГЕНЕЗ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Matsushima, Hisashi; Sano, Konosuke

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.03-04Б4.272

   
    Chlamydia trachomatis infection of human fallopian tube organ cultures [Text] / Morris D. Cooper [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 6. - P1109-1115 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Заражение органных культур фаллопиевой трубы человека Chlamydia trachomatis
Аннотация: Экспериментальную хламидийную инфекцию моделировали в органной культуре фаллопиевой трубы (ОКФТ), к-рую заражали сероваром Е Chlamydia trachomatis (C. t.) Модель изучали на протяжении 5-7 дней, оценивая состояние эпителия, жизнеспособность и размножение C. t. Использовали методы световой, сканирующей и трансмиссивной электронной микроскопии. Макс. накопление C. t. в клетках (10{2} {5} KOE/мг) и в культуральной жидкости (10{4} КОЕ/мл) определяли через 72 ч после заражения. C. t. проявляла заметное цитотоксическое действие на ресничный эпителий, но не вызывала его полного разрушения, что наблюдалось при заражении ОКФТ Nesseria gonorrhoeae. Показатели цикла развития C. t. не отличались от известных, выявляемых на других моделях. Однако, интенсивность инфекции была значительно снижена. Через 72 ч после заражения ОКФТ C. t. обнаруживали не более, чем в 6% эпителиальных клеток. Предполагается существование как в ОКФТ, так и в фаллопиевых трубах женщин, гипотетических факторов, ограничивающих размножение C. t., что подтверждается значительной частотой малосимптомных сальпингитов, выявляемых по возникновению тяжелых осложнений. Ил. 6. Библ. 23. США, Southern Illinois Univ. School of Medicine, Springfield, IL 62794-9230.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ
ФАЛЛОПИЕВЫЕ ТРУБЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ХЛАМИДИОЗ

Доп.точки доступа:
Cooper, Morris D.; Rapp, Judy; Jeffery-Wiseman, Christine; Barnes, Robert C.; Stephens, David S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.312

   
    Role of lipopolysaccharides in adherence of Actinobacillus pleuropneumoniae to porcine tracheal rings [Text] / Myriam Belanger [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 11. - P3523-3530 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Роль липополисахаридов в адгезии Actinobacillus pleuropneumoniae к трахеальным кольцам свиньи
Аннотация: 17 изолятов Actinobacillus pleuropneumoniae (A. p.), относящихся к серотипам 1,2,5 и 7, растили на плотной среде, обогащенной 10% дрожжевого экстракта и 5% лошадиной Св, при т-ре 37'ГРАДУС' в атмосфере 5% СО[2] в течение 24 ч и исследовали с помощью биохим., иммунохим., морфологических, биологических и физ.-хим. методов их фенотипические особенности в связи со степенью их адгезии к слизистой трахеальных колец поросят (ТКП), поддерживаемых в культуре ткани. Адгезия A. p. к ТКП не зависела от серотипа А. -р. Не наблюдали корреляции между адгезией А. р. к ТКП и плазмидным профилем, вирулентностью для мышей, гемагглютинирующими св-вами А. р., толщиной их капсулы и белковым профилем клеток. Показано, однако, что степень адгезии А. р. к ТКП связана с профилем ЛПС изолята А. р. Так, 83% изолятов А. р. с гладким типом ЛПС, обнаруженным у 75% изолятов серотипов 2 и 7, хорошо адгезировали к ТКП, тогда как 80% изолятов с полушероховатым типом ЛПС, обнаруженным у всех изолятов А. р. серотипов 1 и 5 и у 25% изолятов А. р. серотипов 2 и 7, слабо адгезировали к ТКП. Поскольку очищенный ЛПС А. р. блокировал адгезию А. р. к ТКП, считают, что ЛПС является адгезином у А. р. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 41. Канада, Univ. de Montreal, C.P. 5000, Saint-Hyacinthe, Quebec, J2S 7C6.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (BACT.)
СЕРОТИПЫ
ЕНОТИПЫ
АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АДГЕЗИЯ
ТРАХЕЯ
КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ
ПЛАЗМИДЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
РЕАКЦИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Belanger, Myriam; Dubreuil, Daniel; Harel, Josee; Girard, Christiane; Jacques, Mario

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.03-04Б4.333

   
    Experimental pathogenicity of Mycoplasma equirhinis associated with equine metritis in laboratory models [Text] / D. N. Garg [et al.] // Indian J. Microbiol. - 1991. - Vol. 31, N 1. - P71-76 . - ISSN 0046-8991
Перевод заглавия: Патогенность в эксперименте на лабораторных моделях Mycoplasma equirhinis, вызывающей метрит у лошадей
Аннотация: В опытах на экспериментальных моделях изучали патогенность M. equirhinis. Использовали органные культуры трахеальных колец хомяка, фаллопиевой трубы кролика, а также животных: крыс, инфицированных в молочную железу, и хомяков, инфицированных в урогенитальный тракт. Микоплазма размножалась в органных культурах и подавляла активность реснитчатого эпителия. В конце эксперимента микоплазма могла быть выделена из органных культур и органов инфицированных животных. В органах животных отмечены значительные гистопатологические измененя, что свидетельствует о патогенных потенциях M. equirhinis. Ил. 2. Библ. 16. Индия, Haryana Agric. Univ., Hisar.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOPLASMA EQUIRHINIS [BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ
ФАЛЛОПИЕВЫЕ ТРУБЫ
ТРАХЕАЛЬНЫЕ КОЛЬЦА
МИКОПЛАЗМОЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Garg, D.N.; Singh, Y.; Kapoor, P.K.; Manajan, S.K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.02-04В3.297

   
    In situ detection of 2,4D and auxin receptors in cultured immature maize embryos [Text] / Lammeren A. A.M. van [et al.] // Proc. 11 Int. Symp. "Embriol. and Seed Reprod.", Leningrad, July 3-6, 1990. - St. Petersburg, 1992. - P311
Перевод заглавия: Обнаружение in situ рецепторов ауксинов и 2,4-D в культуре незрелых зародышей кукурузы
Аннотация: Синтетический ауксин 2,4-D стимулировал формирование каллюса и соматический эмбриогенез. Эти процессы имели мест лишь в определенных участках изолированных незрелых эмбрионов (Э), культивированных in vitro. Распределение 2,5-D и связанных с мембранами ауксинсвязывающих белков (АСБ) анализировали на разделенных Э и сравнивали с распределением гистогенеза и клеточной дифференциацией. Незрелые Э культивировали в темноте в присутствии 2,4-D (2 мг/л). Для оценки распределения 2,4-D Э субкультивировали на среде с {1}{4}C-2,4-D в течение 16 ч. Полутонкие срезы Э для авторадиографии покрывали Ilford-L4-эмульсией. Распределение АСБ изучали иммуноцитохимически. Лишь живые части Э накапливали {1}{4}C-2,4-D. Распределение метки варьировало в щитке и отличалось от ее содержания в зародышевой оси, незначительное кол-во было обнаружено в вакуолях и ядре, но много - в цитоплазме. Это указывает на определенное субклеточное распределение 2,4-D. Рецепторные белки найдены в Э, наибольшее их кол-во присутствовалов зародышевой оси и протодерме. Распределение меченой 2,4-D было ограничено цитоплазмой. В вакуолях и белках метка не обнаруживалась. Полученные данные показывают, что рецепторы ауксинов и 2,4-D распределены специфически и в разных частях Э. Субклеточное распределение АСБ исследовали методом иммунотрансмиссионной электронной микроскопии. Нидерланды, Dep. of Plant Cytology and Morphology, Wageningen Agr. Univ. 6703 BD Wageningen.
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.15.15
Рубрики: АУКСИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ
ЗАРОДЫШИ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
van, Lammeren A.A.M.; Del, Casino C.; Janssen, M.G.; de, Ruijter N.C.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04М1.318

    Соколов, В. Е.
    Функциональный морфогенез в органотипических культурах среднебрюшной специфической кожной железы джунгарского хомячка (Phodopus compbelli, Rodentia, Mammalia) [Текст] / В. Е. Соколов, Т. П. Евгеньева, П. Ангелова // Докл. АН. - 1992. - Т. 324, N 3. - С. 687- 690 . - ISSN 0002-3264
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ
СРЕДНЕБРЮШНЫЕ КОЖНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ГИСТОЛОГИЯ
РАДИОИММУНОЛОГИЯ
МОРФОГЕНЕЗ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Евгеньева, Т.П.; Ангелова, П.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04М1.148

   
    The in vitro effect of triamcinolone acetonide on branching morphogenesis in the fetal rat lung [Text] / Emad A. S. Massoud [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1992. - Vol. 14, N 1. - P28-36 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Влияние триамцинолон-ацетонида на морфогенез ветвления [бронхов в] легких плода крысы in vitro
Аннотация: Исследовали развитие эксплантатов легких плодов крыс (ЛПК) Спрейг-Доули в течение 6 дн, начиная с 15-го дн внутриутробной жизни. Триамцинолон-ацетонид (ТА) добавляли в питательную среду Веймаут МВ 752/I с антибиотиками и 1% БПС в конц-ии 10{-}{5} М к 27 исследуемым ЛПК. 23 ЛПК, росшие в тех же условиях, но без ТА, составили контрольную гр. Установлено, что 17-й дн. является критич. периодом в развитии ЛПК. ТА с 18-го дн. вызывает увеличение числа периферич. отпочкованной бронхиального дерева и объема воздухоносных пространств, повышение индекса эпителий/мезенхима и сближает капилляры с эпителием. С 15- до 17-го дн. ТА усиливает накопление гликогена в эпителии. Однако ветвление бронхов под влиянием ТА происходит неправильно. Указывают, что ТА, наряду с ускорением созревания ЛПК, может вызвать порок развития легких. Канада, [Dr. W. M. Thurlbeck], The Univ. of British Columbia, GF 227. Vancouver, BC V6Т 1W5. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: БРОНХИ
ВЕТВЛЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
КУЛЬТУРЫ ОРГАНОВ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
ТРИАМЦИНОЛОН-АЦЕТОНИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Massoud, Emad A.S.; Sekhon, Harmanjatinder S.; Rotschild, Avi; Thurlbeck, William M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)