Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.225

    Schierhorn, K.
    Growth inhibition of Leishmania in macrophages by antidepressants [Text] / K. Schierhorn, W. Presber, D. Herrmann // 6th Eur. Multicolloq. Parasitol., The Hague, Sept. 7-11, 1992. - The Hague, 1992. - P145
Перевод заглавия: Подавление антидепрессантами роста Leishmania в макрофагах
Аннотация: С целью выявления эффективных противолейшманиозных средств изучали действие на Leishmania в культуре макрофагов in vitro нескольких антидепрессантов. Макрофаги заражались промастиготами лейшманий и через 24 ч после заражения обрабатывались трифлуоперазином, перазином, метаклазепамом и аллопуринолом. Через 24 ч после обработки антидепрессантами подсчитывали кол-во амастигот в монослое макрофагов, окрашенном по Гимза. Антидепрессанты проявили высокую активность в отношении паразитов. Их конц-ии, подавляющие внутриклеточный рост амастигот, были аналогичны таковым, ингибирующим рост промастигот в культуре на питательной среде. Германия, Humboldt Univ. of Berlin, Faculty of Medicine (Charite), Inst. of Nedical Microbiol. PF 140, 0-1040 Berlin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: LEISMANIA (PROT.)
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Presber, W.; Herrmann, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И2.41

    Schierhorn, K.
    Growth inhibition of Leishmania in macrophages by antidepressants [Text] / K. Schierhorn, W. Presber, D. Herrmann // 6th Eur. Multicolloq. Parasitol., The Hague, Sept. 7-11, 1992. - The Hague, 1992. - P145
Перевод заглавия: Подавление антидепрессантами роста Leishmania в макрофагах
Аннотация: С целью выявления эффективных противолейшманиозных средств изучали действие на Leishmania в культуре макрофагов in vitro нескольких антидепрессантов. Макрофаги заражались промастиготами лейшманий и через 24 ч после заражения обрабатывались трифлуоперазином, перазином, метаклазепамом и аллопуринолом. Через 24 ч после обработки антидепрессантами подсчитывали кол-во амастигот в монослое макрофагов, окрашенном по Гимза. Антидепрессанты проявили высокую активность в отношении паразитов. Их конц-ии, подавляющие внутриклеточный рост амастигот, были аналогичны таковым, ингибирующим рост промастигот в культуре на питательной среде. Германия, Humboldt Univ. of Berlin, Faculty of Medicine (Charite), Inst. of Nedical Microbiol. PF 140, 0-1040 Berlin
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: LEISMANIA (PROT.)
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Presber, W.; Herrmann, D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.140

   
    Vastatins inhibit tissue factor in cultured human macrophages: A novel mechanism of protection against atherothrombosis [Text] / Susanna Colli [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 2. - P265-272 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Вастатины подавляют образование тканевого фактора в культивируемых макрофагах человека. Новый механизм защитного действия при атеротромбозе
Аннотация: Флувастатин (I) in vitro зависимо от конц-ии (1-5 мкМ) снижал экспрессию тканевого фактора (ТФ) в культивируемых макрофагах человека. Сходное действие оказывал и др. липофильный вастатин симвастатин, но не гидрофильный правастатин. Вастатины понижали экспрессию ТФ в культуре макрофагов, обогащенных холестерином, после их обработки ацетилированными липопротеинами низкой плотности (50 мкг/мл). Подавляющее действие I на экспрессию ТФ было полностью обратимым при действии мевалоната (100 мкМ) или геранилгераниола (10 мкМ), но не долихола, фарнезола или гераниола. Подавление высвобождения иммунореактивного ТФ и снижение его активности сопровождалось уменьшением уровня мРНК, кодирующей ТФ, к-рое полностью предотвращалось мевалонатом. I нарушал связывание c-Rel/p65 гетеродимеров с участком 'каппа'B в промоторе гена ТФ, что указывало на воздействие I на индукцию гена ТФ. Италия, Inst. of Pharmacological Sciences, Univ. of Milan, 20133 Milan. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВАСТАТИНЫ
ФЛУВАСТАТИН
СИМВАСТАТИН
ТКАНЕВЫЙ ФАКТОР
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colli, Susanna; Eligini, Sonia; Lalli, Mariagrazia; Camera, Marian; Paoletti, Rodolfo; Tremoli, Elena

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.117

   
    Oxidized LDL can induce macrophage survival, DNA synthesis, and enhanced proliferative response to CSF-1 and GM-CSF [Text] / John A. Hamilton [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 1. - P98-105 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Окисленные ЛПНП могут индуцировать жизнеспособность макрофагов, синтез ДНК и увеличивать пролиферативный ответ к макрофаг-колониестимулирующему фактору-1 (МСФ-1) и гранулоцитарному макрофаг-колониестимулирующему фактору (ГМ-КСФ)
Аннотация: Обработка макрофагов, происходящих из костного мозга мышей, низкими дозами окисленных ЛПНП повышала жизнеспособность этих клеток, увеличивала скорость синтеза ДНК и усиливала пролиферативные эффекты МСФ-1 и ГМ-КСФ. Все эти эффекты зависели от степени окисления ЛПНП и не вызывались нативными ЛПНП. Предполагают, что окисленные ЛПНП повышают размеры бляшек в сосудах. Австралия, Univ. of Melbourne, Parkville 3050. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ

Доп.точки доступа:
Hamilton, John A.; Myers, Damian; Jessup, Wendy; Cochrane, Fiona; Byrne, Robert; Whitty, Genevieve; Moss, Suzanne

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.165

   
    Naphthalene-induced oxidative stress and DNA damage in cultured macrophage J774A.1 cells [Text] / M. Bagchi [et al.] // Free Radic. Biol. and Med. - 1998. - Vol. 25, N 2. - P137-143 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Окислительный стресс и повреждение ДНК клеток в культуре макрофагов линии J774A.1 под действием нафталина
Аннотация: В опытах на культуре макрофагов (клеточная линия J774A.1) изучали биохим. эффекты нафталина (I; конц-ии 0-0,5 мМ). Нашли, что I (в конц-иях 0,2-0,5 мМ за 24 ч инкубации) повышает перекисное окисление липидов (в 1,8-2,9 раза), стимулирует восстановление цитохрома c (в 2,0-4,6 раза), повышает выработку гидроксильных радикалов (в 2,4-4,9 раза), а также супероксидных анионов. Кроме того, под действием I (0,2 и 0,5 мМ) в 2,3 и 4,7 раза усиливалась флуоресценция клеток и в 1,8-3,0 раза повышалась фрагментация ДНК. I вызывал также зависимое от конц-ии снижение жизнеспособности клеток. США, Dep. Pharmacol., Creighton Univ. Health Sci. Center, Omaha, NE. Библ. 26Ы
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: НАФТАЛИН
ВЛИЯНИЕ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
СУПЕРОКСИДНЫЕ АНИОНЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПОВЫШЕНИЕ
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ
ЛИНИЯ J774A.1

Доп.точки доступа:
Bagchi, M.; Bagchi, D.; Balmoori, J.; Ye, X.; Stohs, S.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.07-04М4.624

    Bories, P. N.
    Up-regulation of nitric oxide production by interferon-'гамма' in cultured perigtoneal macrophages from patients with cirrhosis [Text] / P. N. Bories, B. Campillo, E. Scherman // Clin. Sci. - 1999. - Vol. 97, N 4. - P399-406 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Усиление 'гамма'-интефероном генерации оксида азота в культивируемых перитонеальных макрофагах, взятых у больных циррозом печени
Аннотация: При культивировании макрофагов, выделенных из перитонеальной жидкости больных с осложненным асцитом алкогольным циррозом печени, исходная конц-ия нитритов и нитратов в культуральной среде составляла 3,3 мкмоль/л. Присутствие в среде липополисахарида E. coli вместе с 'гамма'-интерфероном изменений конц-ии нитратов и нитритов не вызывало. Однако присутствие одного 'гамма'-интерферона вызывало повышение их конц-ии до 13,4 мкмоль/л. Считают, что макрофаги экспрессируют индуцируемую NO-синтазу. Франция, Hopital Albert Chenevier, Creteil. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ
ГАММА-ИНТЕРФЕРОН
ОКСИД АЗОТА

Доп.точки доступа:
Campillo, B.; Scherman, E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.226

    Bories, P. N.
    Up-regulation of nitric oxide production by interferon-'гамма' in cultured perigtoneal macrophages from patients with cirrhosis [Text] / P. N. Bories, B. Campillo, E. Scherman // Clin. Sci. - 1999. - Vol. 97, N 4. - P399-406 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Усиление 'гамма'-интефероном генерации оксида азота в культивируемых перитонеальных макрофагах, взятых у больных циррозом печени
Аннотация: При культивировании макрофагов, выделенных из перитонеальной жидкости больных с осложненным асцитом алкогольным циррозом печени, исходная конц-ия нитритов и нитратов в культуральной среде составляла 3,3 мкмоль/л. Присутствие в среде липополисахарида E. coli вместе с 'гамма'-интерфероном изменений конц-ии нитратов и нитритов не вызывало. Однако присутствие одного 'гамма'-интерферона вызывало повышение их конц-ии до 13,4 мкмоль/л. Считают, что макрофаги экспрессируют индуцируемую NO-синтазу. Франция, Hopital Albert Chenevier, Creteil. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ
ГАММА-ИНТЕРФЕРОН
ОКСИД АЗОТА

Доп.точки доступа:
Campillo, B.; Scherman, E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.186

    Ralston, N. V.C.
    Boron incorporation by RAW 264.7 macrophages as indicated by differences in intracellular and extracellular boron concentrations [Text] : abstr. Conference "Experimental Biology 2000", San Diego, Calif., Apr. 15-18, 2000 / N. V.C. Ralston, C. D. Hunt // ICP Inf. Newslett. - 2000. - Vol. 25, N 12. - P946 . - ISSN 0161-6951
Перевод заглавия: Включение бора в макрофаги RAW 264,7 показано различиями во внутриклеточной и внеклеточной концентрациях
Аннотация: В культивированных макрофагах содержание бора в клетках составляло 0,32'+-'0,09 нмоль/10{9} клеток, соответствующие величины меди, марганца, молибдена и цинка равнялись 2,22'+-'1,00; 1,30'+-'0,38; 0,05'+-'0,01 и 29,74'+-'0,84 нмоль. Конц-ия бора в клетке составляла 2,32'+-'0,75 мкМ, а в культуральной жидкости 1,35'+-'0,34 мкМ. Соотношение кол-ва бора в клетке/культуральной среде равнялось 1,78; для меди, марганца и цинка это соотношение составляло соотв. 4,66; 85,55 и 26,87. Предполагают, что в макрофагах RAW 264,7 происходит образование специфических молекул, содержащих эфиры бора. США, USDA, AR5 Grand Forks Human Nutrition Research Center, Grand Forks, ND 58202-9034
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН
БОР
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ

Доп.точки доступа:
Hunt, C.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.248

    Ralston, N. V.C.
    Boron incorporation by RAW 264.7 macrophages as indicated by differences in intracellular and extracellular boron concentrations [Text] : abstr. Conference "Experimental Biology 2000", San Diego, Calif., Apr. 15-18, 2000 / N. V.C. Ralston, C. D. Hunt // ICP Inf. Newslett. - 2000. - Vol. 25, N 12. - P946 . - ISSN 0161-6951
Перевод заглавия: Включение бора в макрофаги RAW 264,7 показано различиями во внутриклеточной и внеклеточной концентрациях
Аннотация: В культивированных макрофагах содержание бора в клетках составляло 0,32'+-'0,09 нмоль/10{9} клеток, соответствующие величины меди, марганца, молибдена и цинка равнялись 2,22'+-'1,00; 1,30'+-'0,38; 0,05'+-'0,01 и 29,74'+-'0,84 нмоль. Конц-ия бора в клетке составляла 2,32'+-'0,75 мкМ, а в культуральной жидкости 1,35'+-'0,34 мкМ. Соотношение кол-ва бора в клетке/культуральной среде равнялось 1,78; для меди, марганца и цинка это соотношение составляло соотв. 4,66; 85,55 и 26,87. Предполагают, что в макрофагах RAW 264,7 происходит образование специфических молекул, содержащих эфиры бора. США, USDA, AR5 Grand Forks Human Nutrition Research Center, Grand Forks, ND 58202-9034
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН
БОР
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ

Доп.точки доступа:
Hunt, C.D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.06-04М4.20

    Vicente, A.
    Zymosan-induced expression of heme oxygenase-1 is modulated by LTB[4] and reactive oxygen species in macrophages [Text] : pap. 23 Congress of the Spanish Society of Pharmacology, Alicante, Sept. 24-27, 2000 / A. Vicente, M. I. Guillen, M. J. Alcaraz // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 22, N 6. - P469 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Индуцированная зимозаном экспрессия гемоксигеназы-1 модулируется в макрофагах лейкотриеном B[4] и реактивными соединениями кислорода
Аннотация: Конфлуентные культуры макрофагов обрабатывали зимозаном. Зимозан индуцировал в клетках времязависимое образование гемоксигеназы-1 (индуцибильная изоформа гемоксигеназы). Экспрессия гемоксигеназы-1 происходила всегда раньше, чем экспрессия индуцибильной изоформы NO-синтазы и позднее, чем циклооксигеназы-2. Индукция экспрессии гемоксигеназы-1 происходила также при действии лейкотриена B[4] и была ингибирована антиоксидантом TIRON при индукции зимозаном. Испания, Dep. de Farmacolog'иота'a. Facultad de Farmacia. Avda. Vicente Andres Estelles, Valencia
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЕМОКСИГЕНАЗА
ЗИМОЗАН
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ

Доп.точки доступа:
Guillen, M.I.; Alcaraz, M.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.07-04И2.39

   
    In vivo and in vitro control of Leishmania mexicana due to garlic-induced NO production [Text] / M. R. Gamboa-Leon [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2007. - Vol. 66, N 5. - P508-514 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Контроль in vivo и in vitro Leishmania mexicana посредством продукции NO, индуцируемой чесноком
Аннотация: Известно, что экстракт чеснока действует как иммуномодулятор типа Th1 на мышей, зараженных L. major. В данной работе изучалось действие экстракта чеснока на L. mexicana in vivo (на мышах BALB/c) и in vitro, на культуре макрофагов, зараженных лейшманиями. Экстракт вызывал редукцию кожных поражений на лапах мышей посредством стимуляции продукции Т-клетками IFN-'гамма'. In vitro экстракт чеснока редуцировал инвазию макрофагов лейшманиями, стимулируя продукцию NO. Показано, что фракции экстракта, ответственные за усиление продукции NO, находятся в районе 10-14 kDa. Мексика, Laboratorio de Parasitologia, Centro de Investigaciones Regionale "Dr. Hideyo Noguchi", Universidad Autonoma de Yucatan, Ave, Itzeas#490*59,97000, Merida, Yucataen. E-mail: oliver@uady.mx
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA MEXICANA (PROT.)
МЫШИ
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ
ЭКСТРАКТ ЧЕСНОКА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Gamboa-Leon, M.R.; Aranda-Gonzalez, I.; Mut-Martin, M.; Garcia-Miss, M.R.; Dumonteil, E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.90

    Sparrow, Carl P.
    A macrophage receptor that recognizes oxidized low density lipoprotein but not acetylated low density lipoprotein [Text] / Carl P. Sparrow, Sampath Parthasarathy, Daniel Steinberg // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 5. - P2599-2604 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Макрофаговый рецептор, распознающий окисленный липопротеин низкой плотности, и не распознающий ацетилированный липопротеин низкой плотности
Аннотация: Описали новый класс рецепторов макрофагов (МФ), к-рые связывается с ЛПНП, модифицированными эндотелиальными клетками (экЛПНП) аорты кролика, но не связывается с ацетилированными ЛПНП (ацЛПНП). Разработали методы изучения связывания (при 0'ГРАДУС' С) и деградации (при 37'ГРАДУС' С) {1}{2}{5}I-ацЛПНП и {1}{2}{5}I-экЛПНП перитонеальными МФ мышей. Показали, что немеченые ацЛПНП конкурируют на 25% с {1}{2}{5}I-экЛПНП за связывание и на 50% - за деградацию. Наоборот, немеченые экЛПНП конкурируют с 90% меченых экЛПНП за связывание и деградацию; немеченые ацЛПНП эффективны против 90% {1}{2}{5}I-ацЛПНП; экЛПНП конкурируют с 80% {1}{2}{5}I-ацЛПНП. Выявили, что ЛПНП, окисленные ионами Cu, конкурировали так же, как экЛПНП. Cu-опосредованное окисление ацЛПНП приводило к 90% конкуренции с иодированными экЛПНП за связывание. За 5 ч при 37'ГРАДУС' С в присутствии лиганда МФ аккумулировали в 6 раз больше метки в случае {1}{2}{5}I-экЛПНП, чем {1}{2}{5}I-ацЛПНП, при этом обнаружено одинаковое кол-во продуктов деградации в обеих случаях. Считают, что это отражает различия в путях внутриклеточного метаболизма этих 2 липопротеинов. Заключили, что существует более одного класса "скавенджер" -рецепторов на МФ. Предположили, что окисление и ацетилированные ЛПНП - разные лиганды для МФ. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA. 92093. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛЕННЫЕ
АЦЕТИЛИРОВАННЫЕ
РЕЦЕПЦИЯ
КУЛЬТУРА ЭНДОТЕЛИОЦИТОВ
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ
КРОЛИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parthasarathy, Sampath; Steinberg, Daniel

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.02-04М4.50

   
    Carbon disulfide modification and impaired catabolism of low density lipoprotein [Text] / Wojciech Laurman [et al.] // Atherosclerosis. - 1989. - Vol. 78, N 2-3. - P211-218 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Модификация липопротеинов низкой плотности диссульфидом углерода и нарушение из катаболизма
Аннотация: In vitro взаимодействие ЛПНП с CS[2] (I) вызывает увеличение их электрофоретич. подвижности, за счет снижения числа свободных амино-групп аполипопротеина В-100. В культивируемых фибробластах модифицированные действием I ЛПНП (мЛПНП) по сравнению с нативными частицами, в зависимости от степени модификации, имеют сниженную скорость катаболизма с участием специфич. апо В/Е рецепторов. Они узнаются и деградируют с помощью макрофагов. мЛПНП характеризуются сниженной способностью регулировать синтез стеролов и стимулируют образование эфиров холестерина, хотя и в меньшей степени, чем ацетилированные ЛПНП. Т. обр., модификация ЛПНП I нарушает их нормальный катаболизм и увеличивает участие в их деградации макрофагов, что, в свою очередь, приводит к появлению клеток, нагруженных эфирами холестерина. Делается вывод, что I ускоряет развитие атеросклероза. Франия, CNRS UA 524, Facult ede Medecine Saint-Antoine, F-75571 Paris Cedex 12. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
МОДИФИКАЦИЯ
КАТАБОЛИЗМ
ДИСУЛЬФИД УГЛЕРОДА
МАКРОФАГИ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ

Доп.точки доступа:
Laurman, Wojciech; Salmon, Suzanne; Maziere, Cecile; Maziere, Jean-Claude; Auclair, Martine; Theron, Lydie; Santus, Rene

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.01-04Б4.405

   
    Spezies-spezifischer Nachweis von Mycobacterium leprae am histologischen Material durch in-situ-Hybridisierung [Text] / J. Arnoldi [et al.] // Klin. Lab. - 1992. - Vol. 38, N 7-8. - S335-339
Перевод заглавия: Видоспецифическое выявление Mycobacterium leprae в гистологическом материале посредством гибридизации in situ
Аннотация: Разработан метод обнаружения Mycobacterium leprae в культуре макрофагов и замороженных срезах биоптатов кожи больных людей. Метод основан на использовании олигонуклеотидного зонда размером 22 пары оснований, распознающего видоспецифическую последовательность 16 S РНК М. leprae, с последующим выявлением методом ИФА. Рис. 2. Библ. 15. Германия, Forschungsinstitut Borstel.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ
БИОПТАТЫ КРОВИ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОЕ КАРТИРОВАНИЕ
16 S РНК

Доп.точки доступа:
Arnoldi, J.; Schluter, C.; Duchrow, M.; Hubner, L.; Ernst, M.; Bottger, E.C.; Flad, H.-D.; Gerdes, J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)