СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРА КЛЕТОК HT-29<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.107

Erdos, Geza.
Effect of staurosporine on the transcription of HSP70 heat shock gene in HT-29 cells [Text] / Geza Erdos, Yong J. Lee // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P476-483 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние стауроспорина на транскрипцию гена теплового шока HSP70 в клетках HT-29
Аннотация: Инкубация клеток HT-29 рака толстой кишки человека при 45'ГРАДУС' 15 мин. и культивирование при 37'ГРАДУС' в течение 4 ч приводит к диссоциации, образованного ДНК-белкового комплекса фактора теплового шока HSF и соотв. чувствительного элемента. Присутствие стауроспорина (STP), потенциального ингибитора протеинкиназы C, не изменяет ни активность HSF, ни скорость диссоциации комплекса. В то же время добавление STP только на стадии постинкубации приводит к подавлению накопления мРНК HSP70 вследствие уменьшения эффективности инициации транскрипции и элонгации мРНК. При этом транспорт транскрипта в цитоплазму оставался без изменений. Действие STP оказалось специфичным только для гена HSP70 и не затрагивало транскрипцию 'бета'-актина, использованного в кач-ве контроля. Обсуждают возможный механизм ингибирования гена HSP70 с помощью STP на поздних стадиях транскрипции. США, Dep Rad. Oncol., William Beaumont Hosp., Royal Oak, MI 48073. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70
ЭКСПРЕССИЯ
СТАУРОСПОРИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HT-29
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Yong J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.62

Gibson, Neil W.
Characterization of DNA damage and cytotoxicity induced in two human colon carcinoma cell lines by cylodisone [Text] / Neil W. Gibson // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P154-157 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изучение повреждений ДНК и цитотоксичности циклодизона на двух линиях клеток рака толстого кишечника человека
Аннотация: На двух линиях Кл рака толстой кишки, BE (фенотип Mer} и HT-29 (фенотип Mer+), изучали ЦТД циклодизона (I) и, методом щелочной элюции, разрывы и сшивки (Сш) ДНК, вызываемые действием I. ЦТД определяли по концентрационной зависимости изменения клоногенной способности Кл. В методе щелочной элюции для определения межцепочечных Сш ДНК-ДНК, в отличие от суммарных Сш, включающих также Сш ДНК-белок, использовали протеиназу К; в качестве внутреннего стандарта использовали 'гамма'-облученные, изотопно-меченые Кл L1210. I был существенно более цитотоксичным для Кл BE, чем для HI-29. Разрывы ДНК наблюдались в Кл обеих линий. В Кл чувствительной линии только при высоких конц-иях I наблюдали межцепочечные Сш ДНК, тогда как в резистентных Кл они не возникали. Суммарные Сш определялись в обеих линиях, но в чувствительной их было больше и сохранялись они дольше. По-видимому, механизм действия I связан с суммарными сшивками, к-рые могут включать пока не идентифицированные взаимдействия между ДНК и белками. США, Lab. Pharmacol. AMC Cancer Research Center, Denver, CO 80214. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОДИЗОН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК BE
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HT-29
ЛЕЙКОЗ L1210
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
СШИВКИ ДНК-БЕЛОК
IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.112

Gibson, N. W.
Comparison of the in vitro cytotoxicity of cyclodisone with a series of structurally related analogues [Text] / N. W. Gibson // Anti-Cancer Drug Des. - 1988. - Vol. 3, N 3. - P199-204 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Сравнение цитотоксичности in vitro циклодизона с рядом его структурных аналогов
Аннотация: Изучали цитотоксичность in vitro ряда циклич. и линейных сульфонатных эфиров на Кл линий BE и HT-29 карциномы толстой кишки человека. Показано, что циклодизон (I, (циклич. сульфонатный эфир) более токсичен для BE Кл, по сравнению с HT-29 Кл. Бусульфан (линейный сульфонатный эфир) одинаково токсичен для обеих линий Кл. Изменение структуры I обусловливает появление различий в ЦТД для этих линий Кл. Считают, что I является атипичным алкилирующим противоопухолевым агентом, механизм действия к-рого может включать взаимодействия ДНК-белок. США, Sch. Pharmacy, Univ. Colorado, Boulder, CO 80309. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЦИКЛОДИЗОН
БУСУЛЬФАН
СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК BE
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HT-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска