Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.120

   
    Культивирование куриных зародышей в скорлупе яйца реципиента [Text] / Zandong Li [et al.] // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootech. sin. - 1994. - Vol. 25, N 6. - С. 481-484 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Куриный желток удаляли из яиц после 72 ч инкубации и переносили в яйца реципиенты. Выживаемость эмбрионов через 10 и 18 дн соотв. составляла 100% и 90%. Норма выведения культивируемых эмбрионов составляет 52%. КНР, Dept. of Animal Biochemistry, Beijing Agricultural University, Beijing, 100094. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ЭМБРИОНОВ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Li, Zandong; Du, Guoqing; Zhou, Shunwu; Qi, Shunzhang
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.121

    Wang, Bin.
    Партеногенетическая активация ооцитов кролика путем электрической стимуляции и развития in vitro [Text] / Bin Wang, Biqin Fan // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootech. sin. - 1994. - Vol. 25, N 6. - С. 507-512 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Для партеногенетической активации (ПА) ооцитов применяли пульсирующий электроток. Испытаны различные параметры электро-пульсирующей активации (ЭПА). ПА зависит от времени обработки ооцитов хорионическим гонадотропным гормоном, а также от состава среды в к-рой культивированы ооциты. При определенных параметрах ЭПА возможно появление пронуклеусов и полярного тельца. При ПА ооциты достигают стадии бластоцисты при оптимальных параметрах ЭПА и культивировании в определенных средах, состав к-рых представлен в статье. КНР, Embryoengineering Research Unit, Jiangsu Academy of Agricultural Sciences, Nanjing 210014. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
ЭЛЕКТРО-ПУЛЬСИРУЮЩАЯ АКТИВАЦИЯ
РАЗВИТИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Fan, Biqin
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.142

   
    Культивирование куриных зародышей в скорлупе яйца реципиента [Text] / Zandong Li [et al.] // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootech. sin. - 1994. - Vol. 25, N 6. - С. 481-484 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Куриный желток удаляли из яиц после 72 ч инкубации и переносили в яйца реципиенты. Выживаемость эмбрионов через 10 и 18 дн соотв. составляла 100% и 90%. Норма выведения культивируемых эмбрионов составляет 52%. КНР, Dept. of Animal Biochemistry, Beijing Agricultural University, Beijing, 100094. Библ. 7
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ЭМБРИОНОВ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Li, Zandong; Du, Guoqing; Zhou, Shunwu; Qi, Shunzhang
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.07-04И8.176

   
    Agua de coco no cultivo de embrioes bovinos [Text] / H. Blume [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1998. - Vol. 50, N 4. - С. 395-399 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Оценка сока кокосовых орехов для культуры эмбрионов крупного рогатого скота
Аннотация: Яйцеклетки КРС (n=820) созрели и оплодотворились in vitro. Их поместили в культуре в среду ТСМ 199, сок кокосовых орехов (СКО), 15% сыворотки эмбрионов КРС+СКО или 0,4% сывороточный альбумин КРС+2,5 мМ пирувата Na+СКО. Использовали платы 24 тканевых культур при 37'ГРАДУС'C, 5% CO[2] и 95% атмосферного воздуха. Среды меняли каждые 48 ч и по показателям роста определяли стадию бластоцисты на 9-й дн культуры. Заключили: СКО может использоваться как среда для эмбрионов КРС. Бразилия, UFMG, Belo Gorizonte. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
СРЕДЫ
СОК КОКОСОВОГО ОРЕХА
КРС

Доп.точки доступа:
Blume, H.; Vale, Filho V.R.; Marques, A.P.; Saturnino, H.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.07-04И8.177

   
    Abberrant fetal growth and development after in vitro culture ofd sheep zygotes [Text] / K. D. Sinclair [et al.] // J. Reprod. and Fert. - 1999. - Vol. 116, N 1. - P177-186 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Аберрантные рост и развитие плода после in vitro культивирования зигот овцы
Аннотация: Зиготы получали от овец, подвергнутых суперовуляции, через 36 час после осеменения, затем культивировали 5 дн в системе ко-культивации (Ко-к) с клетками гранулезы или в искусственной среде, подобной жидкости яйцевода, без сыворотки (ИСЯ-), или в ИСЯ с добавлением сыворотки крови человека (ИСЯ+). После культивирования эмбрионы пересаживали овцам-реципиентам. Исследования показали, что in vitro культивирование эмбрионов Ко-к и ИСЯ+, но не ИСЯ- повлияло на рост плодов. В период поздней беременности был увеличен размер плодов и отмечалось дивергентное развитие внутренних структур. Выявлены очевидные изменения в развитии плодов, связанные с отклонениями в аллометрических соотношениях между органами и массой плода. Эти исследования можно рассматривать, как удачу в разработке относительно эффективной модели для изучения синдрома увеличения размеров плодов. Великобритания, Scottish Agric. College, Craibstone Estate, Bucksburn, Aberdeen AB21 9YA, UK. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
IN VITRO
СРЕДА
РОСТ И РАЗВИТИЕ
ПЛОД
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Sinclair, K.D.; McEvoy, T.G.; Maxfield, E.K.; Maltin, C.A.; Young, L.E.; Wilmut, I.; Broadbent, P.J.; Robinson, J.J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.08-04И8.217

    Simonetti, L.
    Morphological survival of cryopreserved bovine oocytes at different culture periods after thawing [Text] : тез. [Congress on in vitro Biology, Orlando, Fla, June 25-29, 2002] / L. Simonetti, M. R. Blanco // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2002. - Vol. 38. - P18 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Морфология замороженных ооцитов коров в различные периоды культивирования
Аннотация: Оценивали морфологию свежеполученных, замороженных незрелых и зрелых ооцитов, в том числе, оплодотворенных. Среди свежеполученных in vitro созревших и оплодотворенных ооцитов получено соотв. 84,0% и 85,4% с нормальной морфологией. Однако, среди замороженных, in vitro оплодотворенных, было 51,4%, а среди созревших, но неоплодотворенных - 27,2% с нормальной морфологией. Т. обр., время культивирования оказывало влияние на морфологию криоконсервированных ооцитов. Аргентина, Fac. de Ciencias Agrarias, Univ. Nacional de Lomas de Zamora. Ruta 4 Km. 2 (1836), Llavallol, Buenos Aires, Email: L[-]SIMONETTI@HOTMAIL.COM
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ЭМБРИОНЫ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Blanco, M.R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.08-04И8.220

   
    Effects of timing of serum exposure during embryo culture on ovine fetal development [Text] : тез. [Annual Conference of the Society for Reproduction and Fertility, Leeds, July, 2002] / K. D. Sinclair [et al.] // Reproduction. Abstr. Ser. - 2002. - N 28. - P25-26 . - ISSN 1476-3990
Перевод заглавия: Влияние временной экспозиции с сывороткой в период культивирования эмбрионов на развитие плода у овец
Аннотация: В среду культивирования зигот добавляли сыворотку крови бычков. Период культивирования зигот с сывороткой крови был различным от 0 до 5 дн. Эмбрионы пересаживали овцам реципиентам. Оценку плодов проводили на 125 дн суягности. Выяснилось, что продолжительная экспозиция с сывороткой крови или экспозиция в ранний период развития увеличивают риск образования анормальных плодов. Великобритания, SAC, Craibstone Estate, Aberdeen AB21 9YA
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ПЛОД
РАЗВИТИЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Sinclair, K.D.; McEvoy, T.G.; Ashworth, C.J.; Rooke, J.A.; Young, L.E.; Wilmut, I.; Robinson, J.J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.09-04А1.181

    Simonetti, L.
    Morphological survival of cryopreserved bovine oocytes at different culture periods after thawing [Text] : тез. [Congress on in vitro Biology, Orlando, Fla, June 25-29, 2002] / L. Simonetti, M. R. Blanco // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2002. - Vol. 38. - P18 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Морфология замороженных ооцитов коров в различные периоды культивирования
Аннотация: Оценивали морфологию свежеполученных, замороженных незрелых и зрелых ооцитов, в том числе, оплодотворенных. Среди свежеполученных in vitro созревших и оплодотворенных ооцитов получено соотв. 84,0% и 85,4% с нормальной морфологией. Однако, среди замороженных, in vitro оплодотворенных, было 51,4%, а среди созревших, но неоплодотворенных - 27,2% с нормальной морфологией. Т. обр., время культивирования оказывало влияние на морфологию криоконсервированных ооцитов. Аргентина, Fac. de Ciencias Agrarias, Univ. Nacional de Lomas de Zamora. Ruta 4 Km. 2 (1836), Llavallol, Buenos Aires, Email: L[-]SIMONETTI@HOTMAIL.COM
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ЭМБРИОНЫ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Blanco, M.R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04М1.6

    Simonetti, L.
    Morphological survival of cryopreserved bovine oocytes at different culture periods after thawing [Text] : тез. [Congress on in vitro Biology, Orlando, Fla, June 25-29, 2002] / L. Simonetti, M. R. Blanco // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2002. - Vol. 38. - P18 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Морфология замороженных ооцитов коров в различные периоды культивирования
Аннотация: Оценивали морфологию свежеполученных, замороженных незрелых и зрелых ооцитов, в том числе, оплодотворенных. Среди свежеполученных in vitro созревших и оплодотворенных ооцитов получено соотв. 84,0% и 85,4% с нормальной морфологией. Однако, среди замороженных, in vitro оплодотворенных, было 51,4%, а среди созревших, но неоплодотворенных - 27,2% с нормальной морфологией. Т. обр., время культивирования оказывало влияние на морфологию криоконсервированных ооцитов. Аргентина, Fac. de Ciencias Agrarias, Univ. Nacional de Lomas de Zamora. Ruta 4 Km. 2 (1836), Llavallol, Buenos Aires, Email: L[-]SIMONETTI@HOTMAIL.COM
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.15
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ЭМБРИОНЫ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Blanco, M.R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.125

    Calegari, Federico.
    An inhibition of cyclin-dependent kinases that lengthens, but does not arrest, neuroepithelial cell cycle induces premature neurogenesis [Text] / Federico Calegari, Wieland B. Huttner // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 24. - P4947-4955 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ингибирование циклинзависимых киназ, которое удлиняет, но не останавливает цикл нейроэпителиальных клеток, и индуцирует преждевременный нейрогенез
Аннотация: Асимметричное деление клеток играет фундаментальную роль в развитии многоклеточного организма. У млекопитающих в частности у мыши, нейроэпителиальные клетки зародыша - предшественники всех нейронов ЦНС. Для этих клеток характерно увеличение продолжительности G1-фазы клеточного цикла, к-рое сопутствует прогрессии нейрогенеза. На примере культивируемых зародышей было показано, что оломицин (специфический ингибитор циклинзависимых киназ и прогрессии G1-периода) в дозе 80 мкМ значительно удлиняет, но не подавляет клеточный цикл в нейроэпителиальных клетках. Изучение культивируемых зародышей мыши между 9,5 и 10,5 днями развития показало, что происходило повышение регуляции TIS21, к-рый служит маркером нейроэпителиальных клеток, переключившихся от пролиферативных делений на деления, генерирующие нейроны. Последнее приводит к появлению преждевременной генерации нейронов. Обсуждается роль удлинения G1-периода в индукции дифференцировки нейроэпителиальных клеток. Германия [W. Huttner], Max Plank Inst. of Mol. Cell Biol. and Genetics, Dresden, D-01307, huttner@mpi-cbg.de. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
УДЛИНЕНИЕ G1-ПЕРИОДА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙТРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ОЛОМУЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huttner, Wieland B.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04М1.86

    Calegari, Federico.
    An inhibition of cyclin-dependent kinases that lengthens, but does not arrest, neuroepithelial cell cycle induces premature neurogenesis [Text] / Federico Calegari, Wieland B. Huttner // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 24. - P4947-4955 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ингибирование циклинзависимых киназ, которое удлиняет, но не останавливает цикл нейроэпителиальных клеток, и индуцирует преждевременный нейрогенез
Аннотация: Асимметричное деление клеток играет фундаментальную роль в развитии многоклеточного организма. У млекопитающих в частности у мыши, нейроэпителиальные клетки зародыша - предшественники всех нейронов ЦНС. Для этих клеток характерно увеличение продолжительности G1-фазы клеточного цикла, к-рое сопутствует прогрессии нейрогенеза. На примере культивируемых зародышей было показано, что оломицин (специфический ингибитор циклинзависимых киназ и прогрессии G1-периода) в дозе 80 мкМ значительно удлиняет, но не подавляет клеточный цикл в нейроэпителиальных клетках. Изучение культивируемых зародышей мыши между 9,5 и 10,5 днями развития показало, что происходило повышение регуляции TIS21, к-рый служит маркером нейроэпителиальных клеток, переключившихся от пролиферативных делений на деления, генерирующие нейроны. Последнее приводит к появлению преждевременной генерации нейронов. Обсуждается роль удлинения G1-периода в индукции дифференцировки нейроэпителиальных клеток. Германия [W. Huttner], Max Plank Inst. of Mol. Cell Biol. and Genetics, Dresden, D-01307, huttner@mpi-cbg.de. Библ. 42
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
УДЛИНЕНИЕ G1-ПЕРИОДА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙТРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ОЛОМУЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huttner, Wieland B.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.09-04М3.170

    Calegari, Federico.
    An inhibition of cyclin-dependent kinases that lengthens, but does not arrest, neuroepithelial cell cycle induces premature neurogenesis [Text] / Federico Calegari, Wieland B. Huttner // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 24. - P4947-4955 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ингибирование циклинзависимых киназ, которое удлиняет, но не останавливает цикл нейроэпителиальных клеток, и индуцирует преждевременный нейрогенез
Аннотация: Асимметричное деление клеток играет фундаментальную роль в развитии многоклеточного организма. У млекопитающих в частности у мыши, нейроэпителиальные клетки зародыша - предшественники всех нейронов ЦНС. Для этих клеток характерно увеличение продолжительности G1-фазы клеточного цикла, к-рое сопутствует прогрессии нейрогенеза. На примере культивируемых зародышей было показано, что оломицин (специфический ингибитор циклинзависимых киназ и прогрессии G1-периода) в дозе 80 мкМ значительно удлиняет, но не подавляет клеточный цикл в нейроэпителиальных клетках. Изучение культивируемых зародышей мыши между 9,5 и 10,5 днями развития показало, что происходило повышение регуляции TIS21, к-рый служит маркером нейроэпителиальных клеток, переключившихся от пролиферативных делений на деления, генерирующие нейроны. Последнее приводит к появлению преждевременной генерации нейронов. Обсуждается роль удлинения G1-периода в индукции дифференцировки нейроэпителиальных клеток. Германия [W. Huttner], Max Plank Inst. of Mol. Cell Biol. and Genetics, Dresden, D-01307, huttner@mpi-cbg.de. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
УДЛИНЕНИЕ G1-ПЕРИОДА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙТРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ОЛОМУЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huttner, Wieland B.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 05.08-04И8.128

   
    Трансцервикaльная трансплантация эмбрионов свиньи и нейтрализация супериндукции при использовании спаренных реципиентов [Текст] / Н. А. Мартыненко [и др.] // Вiсн. Полтав. держ. аграр. акад. - 2004. - N 2. - С. 13-17, 91, 93
Аннотация: Освещены результаты экспериментальной проверки разработанного авторами способа комплексной корректировки условий развития эмбрионов свиньи в матке спаренных реципиентов, что позволяет нейтрализовать последствия супериндукции и повысить выход поросят-трансплантантов. Комплексная корректировка условий развития эмбрионов в матке спаренного реципиента, составляющими которой являются: задержанное его покрытие при отставании на 1 сутки по циклу от донора, синхронизация возраста донорских эмбрионов с возрастом матки реципиента и опережение по возрасту эмбрионов реципиента эмбрионами донора - позволяет поднять выход поросят трансплантационного происхождения до 66,6% (против 27,8% при нормальном покрытии) и открывает возможность повышения эмбриональной выживаемости после трансцервикальной трансплантации. Интервал от начала охоты (рефлекса неподвижности у свиноматки) до покрытия не должен превышать 55 час во избежание появления аварийных опоросов. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
СПАРЕННЫЕ РЕЦИПИЕНТЫ
ПОРОСЯТА-ТРАНСПЛАНТАНТЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Мартыненко, Н.А.; Чирков, А.Г.; Денисюк, П.В.; Коренной, С.Н.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.101

    Cicurel, L.
    Postimplantation embryo culture for the assessment of the teratogenic potential and potency of compounds [Text] / L. Cicurel, B. P. Schmid // Experientia. - 1988. - Vol. 44, N 10. - P833-840 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Культуры постимплантационных зародышей в качестве оценки тератогенного потенциала и эффективности [химических] соединений
Аннотация: Зародышей (Зр) крысы RAI на 9,5-й день развития (ст. 3-7 пар сомитов) помещали в культуральные сосуды (30 см{3}), содержащие по 4 мл инактивированной Св крыс и культивировали в роллерах (21 об/мин) в присутствии 5 конц-ий 37 различных хим. в-в (ХВ). К тератогенам (Т) in vitro относили ХВ, индуцировавшие у Зр аномалии развития в конц-иях, меньших, чем влияющих на процессы роста и дифференциации культивируемых Зр. Из 17 ХВ идентифицированных как Т in vitro, все 17 являлись также Т в опытах in vivo. 8 ХВ, не являющихся Т для крыс in vivo, не оказались и Т in vitro. Только 2 ХВ (мепробамат и нитрилтриацетат) из нетератогенов in vivo признаны in vitro. Все правильно идентифицированные Т индуцировали in vitro аномалии, характерные для их действия in vivo. Сравнение миним. тератогенных конц-ий in vitro с макс. содержанием их в плазме крови человека показало, что лишь у 5 Т in vitro величина конц-ии была меньше, чем у человека. В большинстве же случаев тератогенные конц-ии in vitro были в 3-100 раз выше, чем in vivo у человека. Дается высокая оценка использованию культур постимплантационных Зр крысы в качестве тест-системы для быстрого скрининга потенциальных Т in vitro. Швейцария, ZYMA SA, Dep. of Toxicol., CH-1260 Nyon. Табл. 5. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.02
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТЕРАТОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
СКРИНИНГ ТЕРАТОГЕНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schmid, B.P.
15.
А.с. 1616649 СССР, МКИ A 61 D 19/02.

   
    Контейнер для эмбриона [Текст] / Ф. И. Осташко [и др.] ; НИИ животновод. Лесостепи и Полесья УССР. - № 4430695/30-15 ; Заявл. 27.05.1988 ; Опубл. 30.12.1990
Аннотация: Представлен контейнер для эмбриона, включающий трубчатый корпус, закрытый с двух сторон пробками. С целью повышения приживаемости эмбриона за счет исключения микробной контаминации при микроскопировании, корпус выполнен прозрачным и по крайней мере с двумя плоскопараллельными участками стенок.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
ЭМБРИОНЫ
ПРИЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Осташко, Ф.И.; Передера, К.Б.; Исаченко, В.В.; Безуглый, Н.Д.; НИИ животновод. Лесостепи и Полесья УССР
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)