СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.244

Karanth, Sharada.
Cyclosporin A inhibits interleukin-2-induced release of corticotropin-releasing hormone [Text] / Sharada Karanth, Krzysttof Lyson, Samuel m. McCann // NeuroImmunoModulation. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P82-85 . - ISSN 1021-7401
Перевод заглавия: Циклоспорин A подавляет индуцированную интерлейкином-2 продукцию кортиколиберина
Аннотация: Исследовали действие циклоспорина A (ЦС) на освобождение кортиколиберина (КРГ) в культуре in vitro медиобазального гипоталамуса в присутствии интерлейкина-2 (ИЛ-2), стимулирующего выделение гормона в этих условиях. После 30 мин инкубации с ИЛ-2 (10{-13} М) в оптимальной концентрации значительно возрастало освобождение КРГ. Отдельно ЦС в концентрации 10{-6} или 10{-8} М не изменял базальный уровень КРГ, но при добавлении ИЛ-2 происходило подавление освобождения КРГ. Возможно, действие ЦС опосредовано блокадой дефосфорилирования NOS под влиянием кальцинейрина. США, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr. Dallas, TX. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ГОРМОНЫ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ГИПОТАЛАМУС
ЦИКЛОСПОРИН A
ВЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lyson, Krzysttof; McCann, Samuel m.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.253

Karanth, Sharada.
Cyclosporin A inhibits interleukin-2-induced release of corticotropin-releasing hormone [Text] / Sharada Karanth, Krzysttof Lyson, Samuel m. McCann // NeuroImmunoModulation. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P82-85 . - ISSN 1021-7401
Перевод заглавия: Циклоспорин A подавляет индуцированную интерлейкином-2 продукцию кортикотропин-рилизинг гормона
Аннотация: Исследовали действие циклоспорина A (ЦС) на освобождение кортикотропин-рилизинг гормона (КРГ) в культуре in vitro медиобазального гипоталамуса в присутствии интерлейкина-2 (ИЛ-2), стимулирующего выделение гормона в этих условиях. После 30 мин инкубации с ИЛ-2 (10{-13} М) в оптимальной концентрации значительно возрастало освобождение КРГ. Отдельно ЦС в концентрации 10{-6} или 10{-8} М не изменял базальный уровень КРГ, но при добавлении ИЛ-2 происходило подавление освобождения КРГ. Возможно, действие ЦС опосредовано блокадой дефосфорилирования NOS под влиянием кальцинейрина. США, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr. Dallas, TX. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ГОРМОНЫ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ГИПОТАЛАМУС
ЦИКЛОСПОРИН A
ВЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lyson, Krzysttof; McCann, Samuel m.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.219

Dedeoglu, Alpaslan.
Cardiovascular activation by serotonergic stimulation: Role of corticotropin-releasing factor [Text] / Alpaslan Dedeoglu, Laurel A. Fisher // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - PR859-R864 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистая активация под влиянием серотонинергической стимуляции: роль кортикотропин-рилизинг фактора
Аннотация: Введение в желудочки мозга крыс серотонина (5-HT, 1 нмоль) и агониста 5-HT[1A]-рецепторов 8-OH-DPAT (3 нмоля) вызывало сердечно-сосудистый ответ, сходный с тем, что вызывал кортикотропин-рилизинг фактор (КРФ, 0,15 нмоля), т.е. одновременное увеличение АД и ЧСС. Р-ция ослаблялась антагонистом рецепторов КРФ. Сделан вывод о том, что сердечно-сосудистые эффекты низких доз 5-HТ и 8-OH-DPAT опосредованы частично через выделение КРФ в УНС. США, L. A. Fisher, Dep. of Physiology, College of Medicine, The Ohio State Univ., 302 Hamilton Hall, 1645 Neil Ave., Columbus, OH 43210. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fisher, Laurel A.

Патент 5306710 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/40.

Wei, Edward T.
Method for treating endotoxin shock with CRF [Текст] / Edward T. Wei. - № 876487 ; Заявл. 30.04.1992 ; Опубл. 26.04.1994
Перевод заглавия: Метод лечения эндотоксического шока с помощью кортикотропин-рилизинг-фактора
Аннотация: Administration of a Corticotropin-Releasing Factor (or a salt or analog thereof) decreases the leakage of blood components into brain tissue produced by various adverse medical conditions and reduces bleeding when muscle tissues are cut and handled, such as in plastic and reconstructive surgery. A method of treating a patient for injury to or disease of the brain, central nervous system, or musculature in which edema is a factor comprises administering to the patient a Corticotropin-Releasing Factor (or a salt or analog) in an amount effective to decrease vascular permeability in the injured or diseased brain, nervous system tissue or musculature, and thereby to reduce edema. Administration in accordance with the method can be about two hours before surgery, or can be up to three days after injury

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
ШОК
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
ШОК
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.27

Karanth, Sharada.
Cyclosporin A inhibits interleukin-2-induced release of corticotropin-releasing hormone [Text] / Sharada Karanth, Krzysttof Lyson, Samuel m. McCann // NeuroImmunoModulation. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P82-85 . - ISSN 1021-7401
Перевод заглавия: Циклоспорин A подавляет индуцированную интерлейкином-2 продукцию кортиколиберина
Аннотация: Исследовали действие циклоспорина A (ЦС) на освобождение кортиколиберина (КРГ) в культуре in vitro медиобазального гипоталамуса в присутствии интерлейкина-2 (ИЛ-2), стимулирующего выделение гормона в этих условиях. После 30 мин инкубации с ИЛ-2 (10{-13} М) в оптимальной концентрации значительно возрастало освобождение КРГ. Отдельно ЦС в концентрации 10{-6} или 10{-8} М не изменял базальный уровень КРГ, но при добавлении ИЛ-2 происходило подавление освобождения КРГ. Возможно, действие ЦС опосредовано блокадой дефосфорилирования NOS под влиянием кальцинейрина. США, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr. Dallas, TX. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ГОРМОНЫ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ГИПОТАЛАМУС
ЦИКЛОСПОРИН A
ВЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lyson, Krzysttof; McCann, Samuel m.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.32

Dedeoglu, Alpaslan.
Cardiovascular activation by serotonergic stimulation: Role of corticotropin-releasing factor [Text] / Alpaslan Dedeoglu, Laurel A. Fisher // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - PR859-R864 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистая активация под влиянием серотонинергической стимуляции: роль кортиколиберина
Аннотация: Введение в желудочки мозга крыс серотонина (5-HT, 1 нмоль) и агониста 5-HT[1A]-рецепторов 8-OH-DPAT (3 нмоля) вызывало сердечно-сосудистый ответ, сходный с тем, что вызывал кортиколиберин (КРГ; 0,15 нмоля), т.е. одновременное увеличение АД и ЧСС. Р-ция ослаблялась антагонистом рецепторов КРГ. Сделан вывод о том, что сердечно-сосудистые эффекты низких доз 5-HТ и 8-OH-DPAT опосредованы частично через высвобождение КРГ. США, L. A. Fisher, Dep. of Physiology, College of Medicine, The Ohio State Univ., 302 Hamilton Hall, 1645 Neil Ave., Columbus, OH 43210. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fisher, Laurel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.202

Increase of extracellular corticotropin-releasing factor-like immunoreactivity levels in the amygdala of awake rats during restraint stress and ethanol withdrawal as measured by microdialysis [Text] / Emilio Merlo Pich [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 8. - P5439-5447 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Возрастание внеклеточных уровней иммунореактивности, присущей кортикотропин-рилизинг-фактору, в миндалинах мозга бодрствующих крыс во время иммобилизационного стресса и отмены этанола, регистрируемое с помощью микродиализа
Аннотация: Для проверки гипотезы об анксиогенном действии кортикотропинрилизинг-фактора (КРФ) во время стресса и синдрома отмены этанола проводили эксперименты на бодрствующих крысах Wistar 'MARS''MARS' с помощью микродиализа в области миндалин мозга. В 1-м эксперименте преходящий иммобилизационный стресс (20 мин) вызывал возрастание освобождения КРФ-подобной иммунореактивности (КРФ-ИР; базальные уровни 1,19'+-'0,15 фмоля/50 мкл; уровни при стрессе - 4,54'+-'1,33, p0,05) с возвращением к исходным значениям в течение 1 ч. Добавление в перфузионную среду 4-аминопиридина (5 мМ) также приводило к активации освобождения КРФ-ИР (4,83'+-'0,92 фмоля/50 мкл, p0,05). Во 2-м эксперименте освобождение КРФ-ИР измеряли во время синдрома отмены этанола у крыс, содержавшихся до этого на жидкой диете (8,5% этанола) в течение 2-3 нед. Базальный уровень КРФ-ИР составил 2,10'+-'0,43 фмоля/50 мкл у крыс, получавших этанол, и 1,30'+-'0,19 фмоль/50 мкл у контрольных крыс. Во время синдрома отмены наблюдалось нарастание уровней КРФ-ИР с максимумом 'ПОДОБН'10-12 ч после начала отмены этанола (10,65'+-'0,49 фмоль/50 мкл против 1,15'+-'0,30 у контрольных крыс, p0,01). Так как пик освобождения КРФ-ИР соответствует времени появления анксиогенных поведенческих эффектов, полученные данные подтверждают гипотезу, что КРФ-ИР-система миндалин мозга принимает участие в опосредовании эмоционального компонента реакции на экзогенные и эндогенные стрессорные воздействия. США, Dep. of Neuropharmacol., The Scripps Research Institute, La Jolla, California 92037. Ил. 5. Библ. 82

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
СТРЕСС
МОЗГ
МИНДАЛИНА
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Pich, Emilio Merlo; Lorang, Marge; Yeganeh, Mark; Rodriguez, de Fonseca Fernando; Raber, Jacob; Koob, George F.; Weiss, Friedbert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.07-04М5.195

Partonen, T.
A mechanism of action underlying the antidepressant effect of light [Text] / T. Partonen // Med. Hypotheses. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P33-34 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Механизм, лежащий в основе антидепрессантного действия света
Аннотация: У пациентов с зимним сезонным аффективным расстройством (САР) наблюдается задержка и снижение р-ций на кортикотропин-рилизинг фактор (КРФ). Воздействие яркого света нормализует эти р-ции. У пациентов с состоянием депрессии наблюдается повышение активности КРФ в вечерние часы (19.30-22.00) в период покоя. У пациентов с САР в вечерний период (20.00-21.00) возрастает ощущение сонливости. У этих пациентов активность КРФ может повышаться в вечернее время и ассоциироваться с повышенной сонливостью. Выдвигается предположение, что повышенная активность КРФ нормализуется при воздействии яркого света за счет влияния на нейроны паравентрикулярных ядер гипоталамуса. Финляндия, Univ. of Helsinki, Tukholmankatu 8 C. FIN-00290 Helsinki. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99 + 341.39.53.17.09.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПСИХИКА
ДЕПРЕССИЯ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
ЛЕЧЕНИЕ
СВЕТ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.09-04Т5.77

Time-dependent alterations in corticotropin-releasing factor-like immunoreactivity in different brain regions after acute cocaine administration to rats [Text] / J. Gardi [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 1. - P15-18 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Зависимые от времени изменения иммунореактивности, соответствующей кортикотропин-рилизинг фактору, в различных областях мозга после острого введения кокаина крысам
Аннотация: Изучали зависимые от времени вариации иммунореактивности, связанной с кортикотропин-рилизинг фактором (КРФ-ИР), в гипоталамусе, а также др. отделах мозга после острого введения кокаина (I; 7,5 мг/кг в/б) крысам Wistar 'MARS''MARS'. Инъекции I вызывали существенное снижение уровня КРФ-ИР в базальных отделах переднего мозга и рост этой активности в миндалинах через 60 мин после введения I. Через 180 мин содержание КРФ-ИР снижалось в гипоталамусе и гиппокампе. Т. обр., влияние I на КРФ-ИР зависит от времени, является специфичным для отделов мозга и может опосредовать различные поведенческие эффекты. Венгрия, Endocrine Unit. Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ., Szeged. Ил. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
МОЗГ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
ГИПОТАЛАМУС
ГИППОКАМП

Доп.точки доступа:
Gardi, J.; Biro, E.; Sarnyai, Z.; Vecsernyes, M.; Julesz, J.; Telegdy, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.08-04Т5.59

Activation of corticotropin-releasing factor in the limbic system during cannabinoid withdrawal [Text] / Fonseca Fernando Rodriguez de [et al.] // Science. - 1997. - Vol. 276, N 5321. - P2050-2054 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Активация кортикотропин-рилизинг-фактора в лимбической системе после лишения каннабиноидов
Аннотация: Методом микродиализа показано, что однократное введение крысам синтетического каннабиноида HU-210 (I) в дозе 100 мкг/кг вызывало через 1 ч снижение конц-ии кортикотропин-рилизинг-фактора (РФ) в центральном ядре миндалины на 50%. Введение I в течение 14 дней также вызывало снижение внеклеточной конц-ии РФ на 25-30%. Через 20-80 мин. после введения этим животным антагониста каннабиноидов, SR 141716A в дозе 3 мг/кг внеклеточная конц-ия РФ возрастала до 150-250%, а затем быстро снижалась. Сделан вывод, что состояние лишения I сопровождается повышением секреции РФ. Испания, Univ. Complutense de Madrid, 28223 Madrid. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
HU-210
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
МОЗГ
МИНДАЛИНА
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ЯДРО

Доп.точки доступа:
de, Fonseca Fernando Rodriguez; Carrera, M.Rocio A.; Navarro, Miguel; Koob, George F.; Weiss, Firdbert

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.23

Structure - function relationship of different domains of the rat corticotropin-releasing factor receptor [Text] / Sabine Sydow [et al.] // Mol. Brain Res. - 1997. - Vol. 52, N 2. - P182-193 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Структурно-функциональная взаимосвязь различных доменов рецепторов кортиколиберина крысы
Аннотация: Клетки HEK 293 и CHO трансфицировали кДНК рецепторов (Рц) КРГ дикого типа или мутантных форм Рц КРГ с делециями C-концевого участка. Показали, что все формы рекомбинантных Рц КРГ гликозилируются в клетках и транспортируются в плазматические мембраны. Экспрессируемые в клетках рекомбинантные мутантные Рц КРГ с делецией трансмембранного домена 7 или C-концевой последовательности характеризовались пониженным сродством к рекомбинантному КРГ овцы. Эти Рц не обеспечивали проявления стимулирующего действия КРГ на образование цАМФ в трансфицированных клетках. Для полного сохранения лиганд-связывающей и функциональной активностей нативных рецепторов КРГ в мутантных рекомбинантных рецепторах КРГ должны быть сохранены N-концевая последовательность, все петли и трансмембранный домен. Германия, Dep. Mol. Endocrinol., Max Planck Inst. Exp. Med., D-37075 Gottingen. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
РЕЦЕПТОРЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sydow, Sabine; Radulovic, Jelena; Dautzenberg, Frank M.; Spiess, Joachim

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.02-04Т5.146

Lee, Soon.
Alcohol increases the expression of type 1, but not type 2 'альфа' corticotropin-releasing factor (CRF) receptor messenger ribonucleic acid in the rat hypothalamus [Text] / Soon Lee, Catherine Rivier // Mol. Brain Res. - 1997. - Vol. 52, N 1. - P78-89 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Алкоголь увеличивает экспрессию рибонуклеиновой кислоты мессенджера рецепторов типа I, но не 2'альфа' кортикотропин-рилизинг фактора
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley, 'MARS''MARS' этанол (I) вводили в/б в дозе 3 г/кг. I избирательно увеличивал транскрипцию рецептора RI кортикотропин-рилизинг фактора (КTРФ) в паравентрикулярных ядрах гипоталамуса. Уровень транскрипции R 2'альфа' рецептора в лимбической системе и вентромедиальных ядрах гипоталамуса под влиянием I не изменялся. В/в инъекция КТРФ значительно увеличивала уровень мРНК рецептора типа RI, но не влияла на экспрессию гена в амигдале. Антагонист КТРФ, астрессин, введенный за 30 мин до введения I, не подавлял вызванную I экспрессию гена рецептора RI КТРФ в паравентрикулярном ядре гипоталамуса. Делают заключение, что острое введение I селективно активирует RI рецептор КТРФ в структурах гипоталамуса, активирующих эндокринные процессы. Напротив, экспрессия генов RI и R2'альфа' КТРФ не выявлена в экстрагипоталамических структурах, связанных с влиянием I на поведение. США, Salk Institute, 10010 N Torrey Pines Road, La Jolla, Ca 92037. Ил. 7. Библ. 69

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.23
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
ГИПОТАЛАМУС
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Rivier, Catherine

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.05-04И5.17

Miranda, L. A.
Immunocytochemical distribution of corticotropin-releasing factor in the brain and hypophysis of larval Bufo arenarum; effect of KClO[4] during early development [Text] / L. A. Miranda, R. E. Dezi // Tissue and Cell. - 1997. - Vol. 29, N 6. - P643-649 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое распределение кортикотропин-рилизинг фактора в мозге и гипофизе личинки Bufo arenarum; эффект KClO[4] в течение раннего развития
Аннотация: Оценивали с помощью иммуноцитохимии и морфометрии развитие нейрональной системы кортикотропин-рилизинг фактора (КРФ) у Bufo arenarum в период метаморфоза и у головастиков с подавленной тиреоидной функцией. Первое появление иммунореактивных волокон отмечено в конце преметаморфоза (стадия VIII). Эти малочисленные и слабоокрашиваемые волокна обнаружены в срединном возвышении и инфундибулярной ножке. По мере развития КРФ-подобные в-ва окрашивались более интенсивно и их скопления обнаруживались за пределами срединного возвышения. В стадии климакса иммунореактивные волокна и перикарии обнаружены в межножковом ядре и в дорсальном инфундибулярном ядре. Морфометрические и иммуноцитохимические исследования показали, что созревание КРФ-нейрональной системы у B. arenarum происходит перед метаморфозом, совпадая с высокими уровнями тиреоидных и стероидных гормонов. Обнаружено, что при подавлении функции щитовидной железы КРФ-нейрональная система способна развиваться и что тиреоидные гормоны могут контролировать синтез КРФ по механизму обратной связи. Аргентина, Inst. de Neurociencia, Dep. Biol. Facult. de Ciencias Exactas Y Natur., Univer. de Buenos Aires, 4'ГРАДУС' Piso, (1428) Buenos Aires. Ил. 4. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.41
Рубрики: ЖАБЫ
BUFO ARENARUM (AMPH.)
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
РАЗВИТИЕ
МЕТАМОРФОЗ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
ИММУНОИТОХИМИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЗГ, ГИПОФИЗ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Dezi, R.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 99.05-04И6.149

Romero, L. Michael
Hypothalamic-pituitary-adrenal axis changes allow seasonal modulation of corticosterone in a bird [Text] / L.Michael Romero, Kiran K. Soma, John C. Wingfield // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 5. - P1338-1344 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменения в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системе позволяют сезонные модуляции кортикостерона у птиц
Аннотация: Исследовали возможные механизмы сезонной модуляции стрессорной р-ции у лапландского подорожника (Calcarius lapponicus; ЛП), к-рый размножается и линяет на арктической Аляске. У свободноживущих ЛП резко снижено макс. освобождение кортикостерона (К) во время линьки по сравнению с размножением, но этого эффекта нет у содержавшихся в неволе птиц. Ни изменения К-связывающих протеинов, ни общее состояние птиц (вес тела, жир) не объясняют сезонных различий в р-ции К. Нечувствительность надпочечников также не объясняет полностью снижения освобождения К, т. к. экзогенный АКТГ повышает освобождение К во время линьки. Однако АКТГ не может стимулировать р-цию К до уровня, характерного для стресса в сезон размножения, что свидетельствует о снижении функции надпочечников. Гипофизы ЛП показали р-цию на экзогенный кортикотропин-рилизинг фактор, аргинин-вазотоцин, мезотоцин (эквивалент аргинин-вазопрессина и окситоцина у птиц) во время линьки. Это подтверждает существование надгипофизарного механизма притупления р-ции освобождения К. Рез-ты показали, что механизм сезонной модуляции освобождения К имеет множественную локализацию в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системе у ЛП. США, Dep. Zool., Univ. of Washington, Seattle, Washington 98195. Ил. 6. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.27.33
Рубрики: ОВСЯНКОВЫЕ
CALCARIUS LAPPONICUS (AVES)
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЛИНЬКА
СТРЕСС
МЕХАНИЗМЫ СЕЗОННОЙ МОДУЛЯЦИИ
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
КОРТИКОСТЕРОН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
АРГИНИН-ВАЗОТОЦИН
МЕЗОТОЦИН

Доп.точки доступа:
Soma, Kiran K.; Wingfield, John C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.05-04М4.364

Smagin, G. N.
Antisense oligonucleotides to CRF receptor mRNA attenuate corticotropin-releasing factor induced anorexia in rats [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / G. N. Smagin, R. B.S. Harris, D. H. Ryan // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P635 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Несмысловые олигонуклеотиды мРНК рецептора рилизинг-фактора кортикотропина (РФК[2]) ослабляют индуцированную РФК анорексию у крыс
Аннотация: Крысам Спрейг-Доули имплантировали канюлю в латеральный желудочек мозга. Через канюлю вводили несмысловой и несущий информацию олигонуклеотиды (ОН) к мРНК рецепторов РФК[1] и РФК[2] (каждые 12 ч по 20 мкг на инъекцию, 3 раза). У животных, получавших оба ОН на мРНК рецептора РФК[1] снижалось потребление пищи в ответ на введение РФК. Уровень кортикостерона СК повышался, и не было различий между группами крыс, получавших оба ОН к мРНК рецептора РФК[1]. Эти данные согласуются с ранее опубликованными сообщениями, что анорексия, вызванная РФК опосредована рецепторами РФК[2]. США, Pennington Biomedical Research Center, Baton Rouge, LA 70808

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АНОРЕКСИЯ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harris, R.B.S.; Ryan, D.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.39

Huang, Qingling.
Effects of leptin on corticotropin-releasing factor (CRF) synthesis and CRF neuron activation in the paraventricular hypothalamic nucleus of obese (ob/ob) mice [Text] / Qingling Huang, Robert Rivest, Denis Richard // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 4. - P1524-1532 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Действие лептина на синтез кортиколиберина и активацию содержащих кортиколиберин нейронов в паравентрикулярном ядре гипоталамуса мышей ob/ob с ожирением
Аннотация: Хроническая инфузия лептина самцам мышей ob/ob с ожирением в течение 7 дн (ежедневная доза 100 мкг/кг) снижала массу тела мышей и кол-во потребляемой пищи. Уровень кортикостерона в плазме мышей снижался под влиянием инфузии лептина, и последний эффект лептина был более выраженным у голодающих мышей ob/ob. Инфузия лептина приводила к отмене индукции синтеза КРГ в паравентрикулярном ядре голодавших мышей ob/ob и активации КРГ-содержащих нейронов в этом ядре, а также препятствовала увеличению синтеза нейропептида Y в аркуатном ядре. Канада, Dep. Physiol., Fac. Med., Univ. Laval, Que. G1K 7P4. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
НЕЙРОПЕПТИД Y
ЭКСПРЕССИЯ
ЯДРА ГИПОТАЛАМУСА
ЛЕПТИН
ВЛИЯНИЕ
ОЖИРЕНИЕ
ЛИНИИ OB/OB

Доп.точки доступа:
Rivest, Robert; Richard, Denis

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.519

Huang, Qingling.
Effects of leptin on corticotropin-releasing factor (CRF) synthesis and CRF neuron activation in the paraventricular hypothalamic nucleus of obese (ob/ob) mice [Text] / Qingling Huang, Robert Rivest, Denis Richard // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 4. - P1524-1532 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Действие лептина на синтез кортиколиберина и активацию содержащих кортиколиберин нейронов в паравентрикулярном ядре гипоталамуса мышей ob/ob с ожирением
Аннотация: Хроническая инфузия лептина самцам мышей ob/ob с ожирением в течение 7 дн (ежедневная доза 100 мкг/кг) снижала массу тела мышей и кол-во потребляемой пищи. Уровень кортикостерона в плазме мышей снижался под влиянием инфузии лептина, и последний эффект лептина был более выраженным у голодающих мышей ob/ob. Инфузия лептина приводила к отмене индукции синтеза КРГ в паравентрикулярном ядре голодавших мышей ob/ob и активации КРГ-содержащих нейронов в этом ядре, а также препятствовала увеличению синтеза нейропептида Y в аркуатном ядре. Канада, Dep. Physiol., Fac. Med., Univ. Laval, Que. G1K 7P4. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
НЕЙРОПЕПТИД Y
ЭКСПРЕССИЯ
ЯДРА ГИПОТАЛАМУСА
ЛЕПТИН
ВЛИЯНИЕ
ОЖИРЕНИЕ
ЛИНИИ OB/OB

Доп.точки доступа:
Rivest, Robert; Richard, Denis

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.04-04Т4.4

Miczek, Klaus.
Challenge strategy for characterizing knockout mice [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / Klaus Miczek // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P29
Перевод заглавия: Стратегия выбора для характеристики мышей с отсутствием [генов]
Аннотация: Разработана методика оценки поведения мышей с отсутствием генов рецепторов кортикотропин-рилизинг-фактора и B-рецепторов холецистокинина. Использовали характеристику поведения животных в открытом поле и лабиринте при воздействии стрессорных факторов, а также оценку обучаемости. США, Tufts Univ., Boston, MA

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
ОБУЧАЕМОСТЬ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
ХОЛЕЦИСТОКИНИН

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.04-04Т5.89

Miczek, Klaus.
Challenge strategy for characterizing knockout mice [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / Klaus Miczek // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P29
Перевод заглавия: Стратегия выбора для характеристики мышей с отсутствием [генов]
Аннотация: Разработана методика оценки поведения мышей с отсутствием генов рецепторов кортикотропин-рилизинг-фактора и B-рецепторов холецистокинина. Использовали характеристику поведения животных в открытом поле и лабиринте при воздействии стрессорных факторов, а также оценку обучаемости. США, Tufts Univ., Boston, MA

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
ОБУЧАЕМОСТЬ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР
ХОЛЕЦИСТОКИНИН

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска