СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОРА МОЗГА<.>)

Общее количество найденных документов : 734
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.265

Pinter, Albin.
In vitro progesterone effects of {3}H-norepinephrine release from rat cerebral cortex sclices [Text] / Albin Pinter, Jorge Belmar // Neuroreport. - 1993. - Vol. 4, N 10. - P1203-1206 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Влияние прогестерона на высвобождение {3}H-норадреналина срезами коры мозга крыс in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на срезах коры затылочной области мозга крыс-оо Sprague-Dawley, преинкубированных с {3}H-норадреналином (НА). Показано, что на стадиях проэструса и эструса стимулируемое К{+} (20 мМ) высвобождение {3}H-НА составляет около 4% аккумулированного медиатора и в присутствии прогестерона (I) в конц-ии 200 нМ снижается до 3%. На стадии диэструса К{+}-зависимое высвобождение {3}H-HA не превышало 3% и в присутствии I не изменялось. Не обнаружено влияния I на стимулированную секрецию {3}H-НА срезами беременных или овариэктомированных крыс, а также срезами коры мозга оо. Йохимбин в конц-ии 1 мкМ не влиял на секрецию {3}H-НА, но блокировал ингибиторный эффект I. Обсуждают роль модификации секреции НА в модулирующих эффектах I на функции мозга. Чили, P. Catholic Univ. of Chile, Santiago. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
ЭФФЕКТ
НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Belmar, Jorge

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.259

Nalepa, Irena.
The effects of chlorpromazine and haloperidol on second messenger systems related to adrenergic receptors [Text] / Irena Nalepa // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 4. - P399-412 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияния хлорпромазина и галоперидола на системы вторичных мессенджеров, связанные с адренорецепторами
Аннотация: Значения К[i] сродства хлорпромазина (I) к 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]- и 'бета'-адренорецепторам мембранной фракции коры мозга крыс оо Wistar составляли 0,04; 18 250 и 5200 нМ соотв. Для галоперидола (II) эти значения составляли 68,8; 7876 и 1 030 000 нМ соотв. Показано, что I и II в конц-ии 0,1-100 мкМ ингибировали образование инозитфосфатов (ИФ) в изолированных срезах коры, стимулированное НА. Влияния I и II на ингибирование образования ИФ под действием 12-О-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом в конц-ии 10 мкМ не обнаружено. В конц-ии 10{-}{7}- 10{-}{6} М II ингибировал потенцирование форболовым эфиром стимулирующего влияния НА на синтез цАМФ, а в более высоких конц-иях не влиял на этот процесс. Стимулирующее действие изопротеренола на синтез цАМФ уменьшал только I, но не II. Считают, что особенности влияния I и II на системы вторичных мессенджеров обусловлены различиями в сродстве к подтипам адренорецепторов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
СВЯЗЫВАНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ЦАМФ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.283

Nalepa, Irena.
The effects of calcium channel blockade on the action of chronic ECT and imipramine on responses of 'альфа'[1]- and 'бета'-adrenoceptors in the rat cerebral cortex [Text] / Irena Nalepa, Jerzy Vetulani // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 2. - P201-205 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Влияние блокады кальциевых каналов на хроническое электросудорожное воздействие и воздействие имипрамина на реакции 'альфа'[1]- и 'бета'-адренорецепторов в коре мозга крыс
Аннотация: Ежедневное воздействие эл. тока (150 мА, 50 Гц, 250 мс) через ушные электроды в течение 10 дн или введение имипрамина(I) в дозе 10 мг/кг, в/б, дважды в день, в течение 28 дн не влияло на стимуляцию образования инозитфосфатов(ИФ) в срезах коры мозга крыс оо Wistar в присутствии НА. Введение нифедипина(II) в дозе 5 мг/кг, в/б, за 15 мин до электрошока или до I существенно увеличивало накопление срезами ИФ, стимулированное НА или изопреналином. Не обнаружено влияния II на вызываемое электросудорожным воздействием торможения образования срезами цАМФ, стимулированного НА в конц-ии 100 мкМ. Считают, что блокаторы Са-каналов могут повышать терапевтическую эффективность антидепрессантов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ИМИПРАМИН
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ЦАМФ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vetulani, Jerzy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.298

Kardos, Julianna.
Inhibition of a gamma aminobutyric acid A receptor by caffeine [Text] / Julianna Kardos, Tamas Blandl // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 10. - P1249-1252 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ингибирование ГАМКА-рецептора кофеином
Аннотация: На изолированных мембранах коры больших полушарий крыс оо Wistar показано, что величина IC[5][0] ингибирования кофеином (I) связывания [{3}H]ГАМК и [{3}H]флунитразепама составляла 1,9 и 0,49 мМ соотв. В опытах на мембранных везикулах, преинкубированных с [{3}H]ГАМК, показано, что в присутствии I (10 мМ) или KCl (25 мМ) скорость освобождения [{3}H]ГАМК составляла 4,6 и 3,6%* мин{-}{1} соотв. Дантролен (0,025 мМ) ингибировал эффект I. В конц-ии 5 мМ I тормозил медленную фазу транспорта {3}{6}Cl{-} в мембранах везикул, стимулированного ГАМК. Делают вывод, что I ингибирует ГАМК-рецепторы, приводя к снятию торможения нейропередачи. Венгрия, Res. Inst. for Chemistry, H-1025 Budapest. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.33
Рубрики: КОФЕИН
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМКА-
ТОРМОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blandl, Tamas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.311

Svetina, A.
Cortical acetylcholine release in kittens and adult cats and the effect of piracetam [Text] / A. Svetina, Milica Bjegovic // Vet. arh. - 1993. - Vol. 63, N 5. - P235-244 . - ISSN 0372-5480
Перевод заглавия: Высвобождение ацетилхолина в коре [мозга] у котят и взрослых кошек и действие пирацетама
Аннотация: Фоновое высвобождение АХ в коре мозга у наркотизированных 2,5-месячных котят составляло 0,28 нг/мин*см{2}, а у 2-2,5-летних кошек - 1,17 нг/мин*см{2}. При эл. стимуляции передней лапы высвобождение АХ возрастало на 167% и на 41% от фона у котят и кошек соответственно. Пирацетам (I) увеличивал фоновое высвобождение АХ на 114% между 45 и 75 мин после введения 100 мг/кг препарата только у котят, но не у кошек. Полагают, что у половозрелых кошек выделяется макс. возможное кол-во АХ, тогда как у растущей нервной ткани котят имеются резервы, к-рые выявляются при действии I. Активация холинергической системы ноотропами подтверждает ее участие в процессах обучения и памяти. Хорватия, Univ. of Zagreb 41001 Zagreb, P. O. B. 190. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
КОРА МОЗГА
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КОШКИ
КОТЯТА

Доп.точки доступа:
Bjegovic, Milica

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.317

Kim, Kee-Won.
Inhibition of norepinephrine release from rat cortex slices by opioids: Differences among agonists in sensitivities to antagonists suggest receptor heterogeneity [Text] / Kee-Won Kim, Brian M. Cox // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1153-1160 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибирование опиоидами высвобождения норадреналина из срезов коры крыс: различия среди агонистов в чувствительности к антагонистам предполагает гетерогенность рецепторов
Аннотация: In vitro на срезах коры мозга крыс исследовали ингибирующее действие опиоидов на стимулируемое калием высвобождение [{3}H] НА и сравнивали значения рА[2] для конкурентных антагонистов соотв. рецепторов. Заключили, что механизмы действия агонистов этилкетоциклазоцина (I) и 'бета'-эндорфина (1-31) (II) отличаются от механизмов действия Tyr-D-Ala-MePhe-Gly-ола (DAMGO), TyrD-Arg-Phe-Sar (TAPS) и [D-Ser{2}, Leu{5}]энкефалин-Thr (DSLET). Возможно, чтор влияния I и II опосредуются 'каппа'[2]- и/или 'эпсилон'-рецепторами. Предположили, что высвобождение НА регулируется гетерогенными опиоидными рецепторами коры мозга. США, Edward Herbert Sch. of Med., Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 54.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КРЫСЫ
СРЕЗЫ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Cox, Brian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.116

Maura, Guido.
Different 'альфа'[2]-adrenoceptor subtypes inhibiting noradrenaline release in Guinea-pig ileal myenteric plexus and cerebral cortex [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Guido Maura, Raffaella Mariotti, Maurizio Raiteri // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P312-313 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Ингибирование высвобождения норадреналина, [опосредуемое] различными подтипами 'альфа'[2]-адренорецепторов в миентеральном сплетении подвздошной кишки и коре головного мозга морских свинок
Аннотация: НА и оксиметазолин зависимо от конц-ии ингибировали вызываемое К{+} высвобождение [{3}H]HA из фракций синаптосом миентерального сплетения и коры мозга морских свинок; фенилэфрин и метоксамин действия не оказывали. Идазоксан блокировал эффекты НА; празозин устранял влияние НА только на миентеральные ауторецепторы, но не на ауторецепторы коры. Заключили, что полученные результаты свидетельствуют о гетерогенности 'альфа'[2]-аутоадренорецепторов в центральной и периферической нервной системе. Пресинаптические ауторецепторы коры мозга относятся, по-видимому, к 'альфа'[2] -подтипу, ауторецепторы миентерального сплетения подвздошной кишки - к 'альфа'[2] -подтипу. Италия, Univ. di Genova, I-16148 Genova. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КОРА МОЗГА
МИЕНТЕРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Mariotti, Raffaella; Raiteri, Maurizio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.146

Borsini, Franco.
Effect of BIMT 17, a postsynaptic compound which mimics the serotonin inhibitory response at cortical level, in the forced swimming test [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Franco Borsini, Raffaele Cesana // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P222 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние BIMT 17, соединения, [действующего на] постсинаптические [рецепторы], которое имитирует тормозные реакции серотонина на уровне коры, в тесте принудительного плавания
Аннотация: В тесте принудительного плавания у мышей BIMT 17 (I; в/б, за 30 мин до тестирования) зависимо от дозы уменьшал время неподвижности. Пиндолол (20 мг/кг, в/б, за 36 мин до тестирования) устранял антииммобилизационное действие 8-ОН-DPAT (II; 3 мг/кг), но не I (16 мг/кг). Буспирон (30 мг/кг, п/о, за 36 мин до тестирования) устранял эффекты I и II. Предположили, что влияние I опосредуется прямой активацией постсинаптических серотониновых рецепторов, отличающихся от тех, на к-рые действует II. Италия, Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., 20139 Milan.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: BIMT 17
DPAT*8-ОН-
ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cesana, Raffaele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.152

Neuman, R. S.
Serotonin (5-HT[2]) receptor mediated enhancement of cortical unit activity [Text] / R. S. Neuman, G. Zebrowska // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 70, N 12. - P1604-1609 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Серотониновые (СТ[2]) рецепторы опосредовали усиление корковой нейронной активности
Аннотация: Введенные в/в СТ[1]/СТ[2]-антагонисты цинансерин (0,5 мг/ /кг), ципрогептадин (0,2-0,75 мг/кг), кетансерин (1- 2 мг/кг) и ритансерин (0,5-1,5 мг/кг) предотвращали десинхронизацию электрокортикограммы и переход импульсации корковых нейронов с пачечной на непрерывную при нанесении болевого раздражения (щипок или сдавливание хвоста), а также уменьшали число спайков в пачке и увеличивали межпачечный интервал в фоновой нейронной активности у наркотизированных уретаном (1,25 г/кг, в/б) оо крыс Sprague-Dawley. Ионофоретическое подведение антагонистов СТ вызывало сходные изменения клеточной активности. Агонист СТ[1]/антагонист СТ[2] м-трифторметилфенилпиперазин при системном (0,25 мг/кг, в/в) и ионофоретическом введении вызывал такие же изменения, как и СТ[1]/СТ[2]-антагонисты. Полагают, что эти изменения опосредуются через СТ[2]-, а не СТ[1]-рецепторы, обсуждается взаимодействие NMDAи СТ[2]-рецепторов в усилении нейронной активности при повреждающем воздействии. Канада, Memorial Univ., St. John's, Njld., A1В 3V6. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ2
АНТАГОНИСТЫ
КОРА МОЗГА
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zebrowska, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.159

Interactions of ginsenosides with ligand-bindings of GABA and GABA receptors [Text] / T. Kimura [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P193-199 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Взаимодействие гинсенозидов с лигандсвязывающими [участками] ГАМК- и ГАМК-рецепторов
Аннотация: На изолированных мембранах коры больших полушарий мозга крыс оо Sprague-Dawley методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]мусцимола показано, что в присутствии гинсенозидов (Гс) Rb[1], Rb[2], Rc, Re, Rf и Rg[1] в конц-ии 100 мкМ специфическое высокооффинное связывание радиолиганда снижалось с 432,1 до 354,9; 164,2; 325,3; 334,5; 391,9 и 366,7 фмоль/мг белка соотв. Влияния Гс на связывание с низкоаффинными участками не обнаружено. В присутствии Гс Re и Rf специфическое связывание [{3}H] флунитразепама возрастало с 156,3 до 163,6 и 170,8 фмоль/мг, а специфическое связывание [{3}{5}S]трет-бутилбициклофосфоротионата снижалось с 1,67 до 1,55 и 1,66 фмоль/мг соотв. Связывание [{3}H]баклофена снижалось с 0,34 до 0,22 фмоль/мг только в присутствии Гс Rc. Считают, что влияние на ГАМК-ергическую передачу играет важную роль в эффектах Гс. США, Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS 39216-4045. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
ГИНСЕНОЗИДЫ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kimura, T.; Saunders, P.A.; Kim, H.S.; Rheu, H.M.; Oh, K.W.; Ho, I.K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.167

MK-801 is neuroprotective but does not improve survival in severe forebrain ischemia [Text] / Lubitz Dag K. J.E. Von [et al.] // Eur. J. Phrmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P95-100 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: MK-801 [обладает] нейрозащитным [действием], но не улучшает выживаемость при тяжелой ишемии переднего мозга
Аннотация: У монгольских песчанок введение МК-801 (I; 3 мг/кг, в/б) за 30 мин до 20-минутной ишемии, вызываемой двухсторонней перевязкой сонных артерий, не улучшало неврологическое восстановление в постишемическом периоде и не повышало выживаемость животных, но защищало нейроны гиппокампа и стриатума (но не коры мозга) от гибели. США, NIH/NIDDK, Bldg. 8, Bethesda, MD 20892. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: МК-801
ИШЕМИЯ МОЗГА
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СОХРАННОСТЬ НЕЙРОНОВ
ГИППОКАМП
СТРИАТУМ
КОРА МОЗГА
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Von, Lubitz Dag K.J.E.; McKenzie, R.J.; Lin, R.C.-S.; Devlin, T.M.; Skolnick, Phil

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.227

Xi, Tao.
Effects of m-nifedipine on dihydropyridine binding sites in cardiac and cerebral cortex cell membranes from left ventricular hypertrophied rats [Text] / Tao Xi, Man-Ren Rao // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P405-409 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние м-нифедипина на участки связывания дигидропиридинов в мембранах клеток сердца и коры мозга крыс с гипертрофией левого желудочка
Аннотация: У крыс оо Sprague-Dawley вызывали артериальную гипертензию наложением лигатуры на левую почечную артерию. Введение м-нифедипина (I) в дозе 20 мг/кг внутрь ежедневно в течение 9 нед, начиная через 6 нед после операции, приводило к снижению массы левого желудочка, возросшей с 0,5 до 0,86 г, до 0,54 г., и к нормализации АД. Близкие данные были получены в том случае, когда введение I начинали через 9 нед после операции. Общее кол-во участков связывания [{3}H] исрадипина (II) при гипертрофии возрастало в мембранах левого желудочка с 5,3 до 7,2 пмоль, а в результате введения I, начиная через 6 или 9 нед после операции, снижалось до 5,8 и 4,7 пмоль. Конц-ия участков связывания II в мембранах коры мозга при гипертрофии и введении I не изменялась. Значения К[d] II в мембранах миокарда при гипертрофии возрастали и в результате введения I снижались. Введение нифедипина оказывало эффект, аналогичный I. Считают, что I оказывает положительное действие при гипертрофии левого желудочка. КНР, nanjing Medical College, Nanjing 210029. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.29.02
Рубрики: НИФЕДИПИН* М-
СЕРДЦЕ КРЫСЫ
КОРА МОЗГА
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ГИПЕРТРОФИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rao, Man-Ren

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.165

Coadministration of atropine, NBQX and TCP against soman-induced seizures [Text] / Guy Lallement [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 9. - P1113-1117 . - ISSN 0959-4365
Перевод заглавия: [Защита] от судорог, вызываемых зоманом, совместным введением атропина, NBQX и TCP
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Wistar, к-рым вводили оксим HL-6 (125 мг/кг, в/б), а через 30 мин - зоман (I) в дозе 126 мкг/кг, п/к (1,4 DL[5][0]). Методом ЭЭГ показано, что введение I вызывало развитие в коре судорожной активности IV типа, к-рая м. б. полностью предотвращена введением непосредственно после I атропина (4 мг/кг, в/м), 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамаилбензохиноксалина (NBQX, 30 мг/кг, в/б) и N-(1-[2-тиенил]циклогексил)пиперидина (ТСР; 1 мг/кг, в/м). Введении этих в-в через 5 или 30 мин после I лишь незначительно снижало судорожную активность у крыс, к-рым до I вводили атропин в дозе 4 мг/кг. Считают, что NMDA- и не-NMDA-рецепторы принимают участие в генезе судорожных расстройств при интоксикации I. Франция, Centre de Recherches du Service de Saute des Armees, B. P. 87, 38702 La Tronche Cedex. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЗАМЕН
КОРА МОЗГА
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АТРОПИН
NBQX
ТСР
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
РЕЦЕПТОРЫ* НЕ-NMDA-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lallement, Guy; Pernot-Marino, Irmine; Foquin-Tarricone, Annie; Baubichon, Dominique; Piras, Alain; Blanchet, Guy; Carpentier, Pierre

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.195

Williams, Mary B.
Lithium potentiates phosphoinositide-linked 5-HT receptor stimulation in vivo [Text] / Mary B. Williams, Richard S. Jope // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 9. - P1118-1120 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Литий потенцирует стимуляцию СТ-рецепторов in vivo, сопряженную с фосфоинозитидами
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Sprague-Dawley с предварительно имплантированными электродами в область коры больших полушарий и гиппокампа. Введение крысам R(-)-DOI(I), агониста СТ[2]/СТ[1]-рецепторов, сопряженных с метаболизмом фосфоинозитидов, в дозе 8 мг/кг, в/б усиливало на протяжении 3 мин спайковую активность нейронов коры и гиппокампа и стимулировало возникновение "отряхиваний мокрой собаки". В том случае, когда крысам за 20 ч вводили LiCl в дозе 3 ммоль/кг, в/б, воздействие I сопровождалось развитием судорог. При этом наблюдали возникновение синхронизированной спайковой активности нейронов коры и гиппокампа. Введение ритансерина в дозе 2 мг/кг, п/к за 30 мин до I предотвращало развитие судорог у крыс, предварительно получавших LiCl. Считают, что в реализацию эффектов Li{+} вовлечена фосфоинозитидная сигнальная система. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-0017. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: ЛИТИЯ ХЛОРИД
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЦЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
СУДОРОГИ
СПАЙКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРА МОЗГА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jope, Richard S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.116

Singh, Ashish.
Lack of circadian variation in the sensitivity of rat terminal 5-НТ[1] autoreceptors [Text] / Ashish Singh, Peter Redfern // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P366-370 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Отсутствие циркадианных изменений чувствительности терминальных СТ[1]-ауторецепторов крыс
Аннотация: Исследования, проведенные на срезах коры мозга и гиппокампа крыс Wistar, показали, что чувствительность СТ[1]-ауторецепторов нервных окончаний к агонистам и антагонистам не меняется в темное и светлое время суток. По-видимому, высвобождение СТ также не связано с циркадианными ритмами. Великобритания, Univ. of Bath, Bath, Avon BA2 7AY. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ 1В
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОРА МОЗГА
ГИПИОКАМП
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Redfern, Peter

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.129

3'-(arylmethyl)- and 3'-(aryloxy)-3-phenyl-4-hydroxyquinolin-2(1Н)-ones: Orally active antagonists of the glycine site on the NMDA receptor [Text] / Janusz J. Kulagowski [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1402-1405 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 3'-(Арилметил)- и 3'-(арилокси)-3-фенил-4гидроксихинолин-2(1H)-оны: антагонисты глицинового участка рецепторов NMDA, активные при поступлении внутрь
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крыс показано, что значение IC[5][0] ингибирования 3'-замещенными 3-фенил-4-гидрокси-2-хинолонами связывания [{3}H]-L-689560 составляли 1,4-170 нМ. Величина К[b], оцениваемая по блокаде индуцированной NMDA деполяризации изолированных срезов коры мозга крыс, колебалась для синтезированных соединений в интервале 3,2-880 нМ. При введении внутрь эти соединения блокировали развитие аудиогенных судорог у мышей DBA/2 с DE[5][0] 0,8-7,6 мг/кг. При в/б введении эта величина составляла 0,5-4,5 мг/кг. Считают, что синтезированные соединения являются селективными лигандами глицинового участка рецепторов NMDA. Великобритания, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., Neurosci. Res. Center, Terlings Park, Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ ЛИГАНДЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-ФЕНИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-ХИНОЛОНЫ * 3'-
КОРА МОЗГА
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kulagowski, Janusz J.; Baker, Raymond; Curtis, Neil R.; Leeson, Paul D.; Mawer, Ian M.; Moseley, Angela M.; Ridgill, Mark P.; Rowley, Michael; Stansfield, Ian; Foster, Alan C.; Grimwood, Sarah; Hill, Raymond G.; Kemp, John A.; Marshall, George R.; Saywell, Kay L.; Tricklebank, Mark D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.106

1,2,3-Triazole[4,5-d]pyridazines [Text]. II. New derivatives tested on adenosine receptors / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P175-181 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: 1,2,3-Триазол[4,5-d]пиридазины. II. Новые производные, оцениваемые [по влиянию] на аденозиновые рецепторы
Аннотация: Сродство синтезированных производных 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазинов, содержащих липофильные заместители в положении 1, к А[1]-рецепторам изолированных мембран коры мозга овцы и к А[2]-рецепторам мембран стриатума крысы оценивали по ингибированию связывания {3}H-СРА и {3}H-CGS соотв. В конц-ии 20 мкМ полученные соединения ингибировали связывание радиолиганда с А[1]рецепторами на 3-96% и с А[2]-рецептором - на 1-54%. Обсуждена роль структуры заместителя у атома N, связанного с атомом C{4}, в формировании селективности по отношению к А[1]- и А[2]-рецепторам. Италия, Univ. di Pisa 56126 Pisa. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ТРИАЗОЛ[4,5-D]ПИРИДАЗИНЫ* 1,2,3-
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ К РЕЦЕПТОРАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
СТРИАТУМ
ОВЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio; Martini, Claudia; Tacchi, Paolo; Merlino, Stefano; Pasero, Marco

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.107

N(6)-substituted 2-N-butyl-9-benzyl-8-azaadenines. Affinity for adenosine A[1] and A[2] receptors [Text]. IV / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P183-186
Перевод заглавия: N(6)-замещенные 2-N-бутил-9-бензил-8-азааденины. Сродство к А[1]- и А[2]-рецепторам аденозина. IV
Аннотация: Описан синтез N(6)-замещенных 2-N-бутил-9-бензил-8азааденинов, сродство к-рых к А[1]-рецепторам коры мозга овец и к А[2]-рецепторам стриатума крыс оценивали в опытах in vitro по ингибированию связывания селективных радиолигандов - {3}H-N(6)-циклоаденозина и CGS 21680 с изолированными мембранами соотв. В конц-ии 5 мкМ соединения ингибировали связывание радиолигандов с А[1]-рецепторами на 26 - 77,5%, а с А[2]-рецепторами - на 4,5 - 48,5%. Показано, что наибольшим сродством к А[1]-рецепторам характеризовалось N(6)-циклопентильное производное, а к А[2]-рецепторам - N(6)-незамещенное соединение. На основании анализа связи между структурой и сродством к рецепторам аденозина сделано заключение о наличии в структуре А[1]-рецептора липофильного участка, соответствующего положению N(9) гетероциклического ядра. Италия, Ist. Policattedra di Discipline Biol., 56126 Pisa. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ 2N-БУТИЛ-9-БЕНЗИЛ-8-АЗААДЕНИНЫ* N(6)-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - СРОДСТВО
КОРА МОЗГА
СТРИАТУМ
ОВЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio; Lucacchini, Antotio; Martini, Claudia; Tacchi, Paolo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.084

Pharmacological acvitity of VUF 9153, an isothiourea histamine H[3] receptor antagonist [Text] / Julie C. Barnes [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P147-152 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакологическая активность производного изотиомочевины антагониста H[3]-гистаминорецепторов VUF 9153
Аннотация: Новый антагонист Н[3]-гистаминорецепторов (Н[3]-ГР) VUF 9153 ингибировал связывание [{3}H]N-метилгистамина с мембранами коры мозга и гиппокампа крыс (рК[i]-9,77) и блокировал ингибирующее действие (R)-'альфа'-метилгистамина на электростимуляцию изолированных препаратов гладких мышц подвздошной кишки морских свинок (рК9,95), превышая активность тиоперамида в 10-50 раз. При функциональной оценке VUF 9153 обладал очень слабой активностью в отношении Н[1]- или Н[2]-ГР. П/к или пероральное введение VUF 9153 зависимо от дозы угнетало связывание [{3}H]N-метилгистамина с мембранами коры мозга и гиппокампа крыс ех vivo и провоцирующее жажду действие (R)-'альфа'-метилгистамина у крыс, оказывая в 'ЭКВИВ'2 раза более слабое действие, чем тиоперамид. Сделан вывод о том, что VUF 9153 является мощным и избирательным блокатором Н[3]-ГР in vitro, обладает способностью проникать через гематоэнцефалический барьер и достигать центральных Н[3]-ГР и способен ингибировать опосредованные Н[3]-ГР функциональные ответы in vivo. Великобритания, Dep. of Neuropharmacology, Glaxo Group Research Ltd., Ware, Hertfordshire, SG12 0DP. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ Н3-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ИЗОТИОМОЧЕВИНА
VUF 9153
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barnes, Julie C.; Brown, Jason D.; Clarke, Nicholas P.; Clapham, Jane; Evans, Deborah J.; O'Shaughnessy, Celestine T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.108

Comparative {3}H-CCK-8S binding studies on CCK-type receptors in guinea-pig cortex and continuous cell lines [Text] / R. Kaufmann [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 6. - P429-433 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Изучение сравнительного связывания {3}Н-[меченного] сульфатированного октапептида холецистокинина с рецепторами ХЦК -типа коры морских свинок и клеток продолжающихся линий
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения К[d] специфического связывания [{3}H]-меченного сульфатированного октапептида холецистокинина (I) с гомогенатом коры мозга морских свинок, а также с клетками HG3, Jurkat и С[6] составляли 1,03; 0,93; 0,096 и 0,67 нМ соотв. Значения В[м][а][к][с] связывания I составляли 52, 32, 5,6 и 9,3 фмоль/мг белка соотв. Наиболее эффективно связывание I с клетками коры мозга морских свинок и культивируемыми клетками ингибировали ВС264 и PD 135158. Считают, что ХЦК -рецепторы коры морских свинок и культивируемых клеток GH3, Jurkat и С[6] обладают одинаковыми фармакологическими св-вами. Германия, Humboldt Univ. of Berlin, 10098 Berlin. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ В РЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kaufmann, R.; Schoneberg, T.; Henklein, P.; Boomgaarden, M.; Sohr, D.; Ott, T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска