Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.401

   
    Contribution of cyclic GMP generation to the relaxation by nipradilol in the rabbit aorta [Text] / Hiroki Sasage [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P85-91 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Участие образования циклической ГМФ в вызываемой нипрадилолом релаксации аорты кролика
Аннотация: На изолированной аорте кролика, предварительно сокращенной в присутствии фенилэфрина или ПГF[2'альфа'], нипрадилол (I; 10{-4}-10{-7} М) вызывал релаксацию и увеличение содержания цГМФ. Эффекты I блокировались метиленовым синим (10{-5} М). Эффекты I были выражены слабее, чем эффекты нитроглицерина. Обсуждают участие образования цГМФ в релаксации, вызываемой I, относящимся к группе 'бета'-адреноблокаторов, содержащих NO. Япония, Niigata Univ. Sch. of Med., Niigata 951. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: НИПРАДИЛОЛ
АОРТА КРОЛИКА
РЕЛАКСАЦИЯ
ЦГМФ
АКТИОНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
НИТРАТЫ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sasage, Hiroki; Nikazawa, Mikio; Arakawa, Masaaki; Imai, Shoichi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.57

   
    Contribution of cyclic GMP generation to the relaxation by nipradilol in the rabbit aorta [Text] / Hiroki Sasage [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P85-91 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Участие образования циклической ГМФ в вызываемой нипрадилолом релаксации аорты кролика
Аннотация: На изолированной аорте кролика, предварительно сокращенной в присутствии фенилэфрина или ПГF[2'альфа'], нипрадилол (I; 10{-4}-10{-7} М) вызывал релаксацию и увеличение содержания цГМФ. Эффекты I блокировались метиленовым синим (10{-5} М). Эффекты I были выражены слабее, чем эффекты нитроглицерина. Обсуждают участие образования цГМФ в релаксации, вызываемой I, относящимся к группе 'бета'-адреноблокаторов, содержащих NO. Япония, Niigata Univ. Sch. of Med., Niigata 951. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИПРАДИЛОЛ
АОРТА КРОЛИКА
РЕЛАКСАЦИЯ
ЦГМФ
АКТИОНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
НИТРАТЫ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sasage, Hiroki; Nikazawa, Mikio; Arakawa, Masaaki; Imai, Shoichi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.376

   
    Антимикробная и противотрихомонадная активность производных 5-нитроимидазола в эксперименте in vitro [Текст] / А. С. Селезнев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 2. - С. 14-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели сравнительное исследование in vitro антимикробной и антитрихомонадной активности метронидазола (I) и его комплексного соединения с сульфатом кобальта (II). Установили, что в отношении факультативно анаэробных бактерий II был активнее I в 2-4 раза. Кроме того II был эффективен в отношении трихомонад, устойчивых к I. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
КОБАЛЬТА СУЛЬФАТ
АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ
АНТИТРИХОМОНАДНАЯ

Доп.точки доступа:
Селезнев, А.С.; Дмитриев, Г.А.; Брагина, Е.Е.; Калетина, Н.И.; Павлова, Л.А.; Мурза, Я.В.; Абдумаликов, Р.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.294

   
    Антимикробная и противотрихомонадная активность производных 5-нитроимидазола в эксперименте in vitro [Текст] / А. С. Селезнев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 2. - С. 14-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели сравнительное исследование in vitro антимикробной и антитрихомонадной активности метронидазола (I) и его комплексного соединения с сульфатом кобальта (II). Установили, что в отношении факультативно анаэробных бактерий II был активнее I в 2-4 раза. Кроме того II был эффективен в отношении трихомонад, устойчивых к I. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17 + 341.45.21.95.41
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
КОБАЛЬТА СУЛЬФАТ
АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ
АНТИТРИХОМОНАДНАЯ

Доп.точки доступа:
Селезнев, А.С.; Дмитриев, Г.А.; Брагина, Е.Е.; Калетина, Н.И.; Павлова, Л.А.; Мурза, Я.В.; Абдумаликов, Р.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.373

    Абдумаликов, Р. М.
    Изучение действия комплексного соединения метронидазол-кобальт на влагалищные трихомонады in vitro [Текст] / Р. М. Абдумаликов, Е. Е. Брагина // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 5. - С. 22-24 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Определяли действие комплексного соединения метронидазол-кобальт на устойчивых к действию метронидазола штамм влагалищных трихомонад. Показано, что в чистой культуре чувствительность трихомонад к метронидазолу и к комплексному соединению одинакова, несмотря на более выраженные ультраструктурные изменения под действием комплексного препарата. В отделяемом от больной, содержащем клетки макроорганизма, чувствительность трихомонад к комплексу метронидазол-кобальт вдвое выше, чем к метронидазолу. Можно предположить активирующее действие комплексного соединения метронидазол-кобальт на клетки макроорганизма. Представляется перспективным дальнейшее изучение комплексных препаратов метронидазола с различными микроэлементами
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.09.13
Рубрики: ТРИХОМОНАДОЗ
ШТАММ ТРИХОМОНАД
МЕТРОНИДАЗОЛ
КОБАЛЬТ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Брагина, Е.Е.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.65

    Абдумаликов, Р. М.
    Изучение действия комплексного соединения метронидазол-кобальт на влагалищные трихомонады in vitro [Текст] / Р. М. Абдумаликов, Е. Е. Брагина // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 5. - С. 22-24 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Определяли действие комплексного соединения метронидазол-кобальт на устойчивых к действию метронидазола штамм влагалищных трихомонад. Показано, что в чистой культуре чувствительность трихомонад к метронидазолу и к комплексному соединению одинакова, несмотря на более выраженные ультраструктурные изменения под действием комплексного препарата. В отделяемом от больной, содержащем клетки макроорганизма, чувствительность трихомонад к комплексу метронидазол-кобальт вдвое выше, чем к метронидазолу. Можно предположить активирующее действие комплексного соединения метронидазол-кобальт на клетки макроорганизма. Представляется перспективным дальнейшее изучение комплексных препаратов метронидазола с различными микроэлементами
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.21
Рубрики: ТРИХОМОНАДОЗ
ШТАММ ТРИХОМОНАД
МЕТРОНИДАЗОЛ
КОБАЛЬТ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Брагина, Е.Е.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.116

   
    Optimising the removal of inhaled plutonium and americium from the rat by administration of ZnDTPA in drinking water [Text] / S. A. Gray [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 11. - P902-908 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Оптимизация удаления проингалированного плутония и америция у крысы путем введения ZnДТПА с питьевой водой
Аннотация: Крыс-самок массой 180 г подвергали однократному ингаляционному воздействию нитрата {238}Pu и {241}Am и через 1 или 7 сут после ингаляции животные разных групп получали ZnДТПА в питьевой воде в конц-иях 95; 950 и 3600 мкмоль/кг массы тела в сут. Сравнивали эффективность применения ZnДТПА с питьевой водой с в/б введением 30 мкмоль/кг ZnДТПА. Показано, что оптимальным является введение ZnДТПА с питьевой водой в конц-ии 95 мкмоль/кг как можно раньше после ингаляции и продолжение применения в течение 21 сут. Применение в этой дозе ZnДТПА через 1 ч после ингаляции позволило к 21 сут снизить содержание в легких {238}Pu до 2%, а во всем теле - до 8% по сравнению с нелеченым контролем, а для {241}Am соотв. до 3% и 5%. Применение разных конц-ий ZnДТПА, начатое через 7 сут после ингаляции, позволило снизить содержание {238}Pu и {241}Am в организме до 17% и 20% от контроля соотв. на 28-е сут. Отмечается, что при гистологическом исследовании почек, печени и ЖКТ не выявлено никаких патологических изменений при использовании разных конц-ий ZnДТПА в питьевой воде. Великобритания, Nat. Radiol. Protection Board, Chilton, Didcot, OX11, 0RQ. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПЛУТОНИЙ-239
АМЕРИЦИЙ-241
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ
УСКОРЕНИЕ ВЫВЕДЕНИЯ
ЦИНК
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ДТПА
СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gray, S.A.; Pearce, M.J.; Stradling, G.N.; Wilson, I.; Hodgson, A.; Isaacs, K.R.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.324

   
    Optimising the removal of inhaled plutonium and americium from the rat by administration of ZnDTPA in drinking water [Text] / S. A. Gray [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 11. - P902-908 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Оптимизация удаления проингалированного плутония и америция у крысы путем введения ZnДТПА с питьевой водой
Аннотация: Крыс-самок массой 180 г подвергали однократному ингаляционному воздействию нитрата {238}Pu и {241}Am и через 1 или 7 сут после ингаляции животные разных групп получали ZnДТПА в питьевой воде в конц-иях 95; 950 и 3600 мкмоль/кг массы тела в сут. Сравнивали эффективность применения ZnДТПА с питьевой водой с в/б введением 30 мкмоль/кг ZnДТПА. Показано, что оптимальным является введение ZnДТПА с питьевой водой в конц-ии 95 мкмоль/кг как можно раньше после ингаляции и продолжение применения в течение 21 сут. Применение в этой дозе ZnДТПА через 1 ч после ингаляции позволило к 21 сут снизить содержание в легких {238}Pu до 2%, а во всем теле - до 8% по сравнению с нелеченым контролем, а для {241}Am соотв. до 3% и 5%. Применение разных конц-ий ZnДТПА, начатое через 7 сут после ингаляции, позволило снизить содержание {238}Pu и {241}Am в организме до 17% и 20% от контроля соотв. на 28-е сут. Отмечается, что при гистологическом исследовании почек, печени и ЖКТ не выявлено никаких патологических изменений при использовании разных конц-ий ZnДТПА в питьевой воде. Великобритания, Nat. Radiol. Protection Board, Chilton, Didcot, OX11, 0RQ. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПЛУТОНИЙ-239
АМЕРИЦИЙ-241
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ
УСКОРЕНИЕ ВЫВЕДЕНИЯ
ЦИНК
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ДТПА
СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gray, S.A.; Pearce, M.J.; Stradling, G.N.; Wilson, I.; Hodgson, A.; Isaacs, K.R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.377

    Кебец, А. П.
    Применение комплекса железа с витаминами в птицеводстве в качестве средства, повышающего сохранность и оперенность птиц [Текст] / А. П. Кебец, Н. М. Кебец, Г. М. Курова // Актуал. пробл. науки в с.-х. пр-ве. - Иваново, 1995. - С. 175
Аннотация: На кафедре химии Костромской ГСХА получено комплексное соединение железа с аскорбиновой и пантотеновой кислотами, к-рое прошло опытно-промышленное испытание в качестве средства, повышающего сохранность и оперенность птицы. Испытания проходили в течение 30 дней в зоне промышленного стада кур-несушек учхоза "Костромское". Исследования проводились на птице в возрасте 12 мес яйценоской породы кросса "Ломанн-Браун". Опытная и контрольная группы насчитывали по 100 голов кур-несушек каждая. Дозировка препарата составляла 25 мг/кг живой массы птицы. Установлено, что падеж поголовья в опытной группе в 2 раза ниже, чем в контрольной. Улучшилось оперение птиц (на 0,6 балла). Средняя масса яиц и качество скорлупы в опытной группе лучше, чем в контрольной
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.93.17.47.39
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
ЖЕЛЕЗО
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ПАНТОТЕНОВАЯ КИСЛОТА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
СОХРАННОСТЬ ПОГОЛОВЬЯ
ОПЕРЕНИЕ
ЯЙЦА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Кебец, Н.М.; Курова, Г.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.521

    Кебец, А. П.
    Применение комплекса железа с витаминами в птицеводстве в качестве средства, повышающего сохранность и оперенность птиц [Текст] / А. П. Кебец, Н. М. Кебец, Г. М. Курова // Актуал. пробл. науки в с.-х. пр-ве. - Иваново, 1995. - С. 175
Аннотация: На кафедре химии Костромской ГСХА получено комплексное соединение железа с аскорбиновой и пантотеновой кислотами, к-рое прошло опытно-промышленное испытание в качестве средства, повышающего сохранность и оперенность птицы. Испытания проходили в течение 30 дней в зоне промышленного стада кур-несушек учхоза "Костромское". Исследования проводились на птице в возрасте 12 мес яйценоской породы кросса "Ломанн-Браун". Опытная и контрольная группы насчитывали по 100 голов кур-несушек каждая. Дозировка препарата составляла 25 мг/кг живой массы птицы. Установлено, что падеж поголовья в опытной группе в 2 раза ниже, чем в контрольной. Улучшилось оперение птиц (на 0,6 балла). Средняя масса яиц и качество скорлупы в опытной группе лучше, чем в контрольной
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.02
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
ЖЕЛЕЗО
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ПАНТОТЕНОВАЯ КИСЛОТА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
СОХРАННОСТЬ ПОГОЛОВЬЯ
ОПЕРЕНИЕ
ЯЙЦА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Кебец, Н.М.; Курова, Г.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.54

    Кондашевская, М. В.
    Тромболитический и антитромботический эффекты комплексного соединения низкомолекулярного гепарина с серотонином [Текст] / М. В. Кондашевская, Л. А. Ляпина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 11. - С. 530-542 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Для исследований тромболитического действия тромбы были образованы в левой яремной вене крыс. Комплекс низкомолекулярный гепарин-серотонин, его компоненты и физиологический раствор вводили в правую яремную вену через 5 мин после тромбоза. По сравнению с контролем (физиологический р-р) комплекс проявлял значительную литическую активность. Однако этот эффект был сходен с эффектом после введения одного гепарина. Антитромботическая активность была наибольшей после введения комплекса, чем после гепарина, физиологического раствора или серотонина. Вероятно, тромболитические и антитромботические свойства комплекса связаны с его неферментативной фибринолитической активностью. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ГЕПАРИН
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ
СЕРОТОНИН
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ляпина, Л.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.512

   
    Антимикробная и противотрихомонадная активность новых лекарственных средств из группы производных 5-нитроимидазола [Текст] / Г. Е. Рубинов [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1997. - N 1. - С. 54-56
Аннотация: В ходе сравнительного изучения антимикробной и противотрихомонадной активности метронидазола, механической смеси метронидазола и меди (II) сульфата с соотношением компонентов 1:3 и нового комплексного соединения из группы производных 5-нитроимидазола с меди (II) сульфатом установлено расширение спектра действия и усиление антимикробной и противотрихомонадной активности комплексного соединения по сравнению с исходным лигандом. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛ * 5-
МЕТРОНИДАЗОЛ
МЕДИ (II) СУЛЬФАТ
МЕХАНИЧЕСКАЯ СМЕСЬ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
TRICHOMONAS VAGINALIS
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Рубинов, Г.Е.; Минаева, Н.З.; Макарова, Н.Ю.; Калетина, Н.И.; Кокорникова, О.Ф.

13.
Патент 5980862 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

   
    Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents [Текст] / Thomas Meade [и др.] ; Technologies. - № 09/134072 ; Заявл. 13.08.1998 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: МР-контрастное вещество для выявления физиологических соединений
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАДОЛИНИЙ (III)
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Meade, Thomas; Fraser, Scott; Jacobs, Russell; Li, Wenhong; Technologies
Свободных экз. нет
14.
Патент 5980862 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

   
    Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents [Текст] / Thomas Meade [и др.] ; Technologies. - № 09/134072 ; Заявл. 13.08.1998 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: МР-контрастное вещество для выявления физиологических соединений
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАДОЛИНИЙ (III)
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Meade, Thomas; Fraser, Scott; Jacobs, Russell; Li, Wenhong; Technologies
Свободных экз. нет
15.
Заявка 1043027 ЕПВ, МКИ A61K 38/27.

    Sadoul, Remy.
    Treatment of multiple sclerosis with a combination of Interferon and Growth hormone [Текст] / Remy Sadoul, Sonia Pagliusi ; Applied Research Systems ARS Holding N.V. - № 99106929.5 ; Заявл. 08.04.1999 ; Опубл. 11.10.2000
Перевод заглавия: Лечение рассеянного склероза сочетанием интерферона и гормона роста
Аннотация: Предложены полимеры, состоящие из интерферона и гормона роста для лечения рассеянного склероза и ряда других демиелинизирующих заболеваний нервной системы. Препарат включает также вещества для одновременного, отдельного или совместного использования ингредиентов. Обсуждаются особенности этих лечебных комплексов
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
НОВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНТЕРФЕРОН-'БЕТА'
ГОРМОН РОСТА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Pagliusi, Sonia; Applied Research Systems ARS Holding N.V.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.36

   
    Комплекс гепарин-семакс, его влияние на антикоагулянтные и фибринолитические свойства плазмы крови животных [Текст] / Л. А. Ляпина [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2000. - N 3. - С. 33-36 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Биохимическими методами установлено взаимодействие пептида семакса с высокомолекулярным гепарином с образованием комплексного соединения. Разработан метод получения комплекса из гомогенных препаратов гепарина и пептида. Полученный комплекс обладает антикоагулянтными и фибринолитическими свойствами в условиях in vitro и in vivo при в/в введении. Семакс, особенно в комплексе с гепарином, может быть перспективным антитромботическим средством. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕМАКС
ГЕПАРИН
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
АНТИКОАГУЛЯНТНЫЕ СВОЙСТВА
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ляпина, Л.А.; Пасторова, В.Е.; Каменский, А.А.; Мясоедов, Н.Ф.; Ашмарин, И.П.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.93

   
    Комплекс гепарин-семакс, его влияние на антикоагулянтные и фибринолитические свойства плазмы крови животных [Текст] / Л. А. Ляпина [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2000. - N 3. - С. 33-36 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Биохимическими методами установлено взаимодействие пептида семакса с высокомолекулярным гепарином с образованием комплексного соединения. Разработан метод получения комплекса из гомогенных препаратов гепарина и пептида. Полученный комплекс обладает антикоагулянтными и фибринолитическими свойствами в условиях in vitro и in vivo при в/в введении. Семакс, особенно в комплексе с гепарином, может быть перспективным антитромботическим средством. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕМАКС
ГЕПАРИН
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
АНТИКОАГУЛЯНТНЫЕ СВОЙСТВА
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ляпина, Л.А.; Пасторова, В.Е.; Каменский, А.А.; Мясоедов, Н.Ф.; Ашмарин, И.П.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.59

    Ляпина, Л. А.
    Антикоагулянтно-фибринолитические и антитромбоцитарные эффекты комплексного соединения гепарина с инсулином [Текст] / Л. А. Ляпина, В. Е. Пасторова // Изв. РАН. Сер. биол. - 2002. - N 6. - С. 710-713 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Спектральными методами установлено образование комплексного соединения гепарина с инсулином при молярных соотношениях компонентов 1:10. Полученный комплекс обладал антикоагулянтными, антитромбоцитарными и фибринолитическими свойствами неферментативной природы в условиях in vitro. При внутривенном введении животным (крысам) комплекса в кровотоке наблюдался повышенный антикоагулянтно-фибринолитический фон с одновременным снижением плазменных факторов свертывания - фибриногена и фактора XIIIa. Сделан вывод о перспективности использования комплексного соединения гепарина с инсулином в качестве противотромботического средства. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЕПАРИН
ИНСУЛИН
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Пасторова, В.Е.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.10-04А4.38

   
    Изменение реактивности гладкой мускулатуры трахеи крыс при облучении и после лечения комплексным соединением кобальта [Текст] / Р. Х. Хафизьянова [и др.] // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 2004. - Т. 49, N 6. - С. 12-14 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Белые крысы были распределены на четыре группы: первая - облученные с последующим введением гистидината кобальта, вторая - облученные с последующим введением витамина B[12], третья группа - без лечения, четвертая - интактные крысы. Для исследования реактивности гладкомышечных клеток (ГМК) трахеи использовали метод механо-электрического преобразования в изометрическом режиме с использованием фотоэлемента. Для сокращения ГМК использовали карбахолин в разведениях от 10{-7} до 10{-4} ммоль/л. Кривая "доза - ответ" ГМК облученных животных смещалась в сторону максимальных конц-ий карбахолина, максимальный ответ при этом приходится на конц-ию 10{-4} ммоль/л - 97,1%, а максимальный ответ ГМК интактных крыс приходился на конц-ию 10{-5} ммоль/л (p0,05). Отмечено достоверное снижение ответа ГМК на карбахолин в конц-иях 10{-7} и 5*10{-7} ммоль/л: 15,4% (p0,05) и 46,9% (p0,05) соответственно. Лечение облученных крыс витамином B[12] не приводило к нормализации показателей реактивности. Таким образом, результаты исследования указывают на то, что лучевая болезнь у белых крыс сопровождается повышением реактивности ГМК трахеи. Новый препарат кобальта снижает реактивность ГМК трахеи крыс при 'гамма'-облучении, приближая ее к показателям у интактных животных. Заключают: Острая лучевая болезнь, спровоцированная однократным тотальным 'гамма'-облучением в дозе 4,5 Гр, вызывает у белых крыс повышение реактивности ГМК дистального отрезка трахеи на карбахолин в эксперименте in vitro; Новое комплексное соединение оксигенированного гистидината кобальта нормализует реактивность на карбахолин гладкомышечных клеток трахеи облученных белых крыс. Табл. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
КОБАЛЬТ ГИСТИДИНАТ
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ТРАХЕЯ
ГЛАДКАЯ МУСКУЛАТУРА
РЕАКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
КАРБАХОЛИН
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Хафизьянова, Р.Х.; Галлямов, Р.М.; Залялютдинова, Л.Н.; Латыпов, Р.С.

20.
Заявка 2868320 Франция, МКИ A61K 49/06.

    Hasserodt, Jens.
    Agent de contraste pour l'imagerie par resonance magnetique [Текст] / Jens Hasserodt ; Centre Nat. de la Recherche Scientifique - FR et Ecole normale superieure de Lyon. - № 0403389 ; Заявл. 31.03.2004 ; Опубл. 07.10.2005
Перевод заглавия: Контрастный агент для получения изображения методом магнитного резонанса
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
МАРГАНЕЦ
КОБАЛЬТ
ЖЕЛЕЗО
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Centre Nat. de la Recherche Scientifique - FR et Ecole normale superieure de Lyon
Свободных экз. нет
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)