СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 173
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.309

Depression of liver metabolism and induction of cytokine release by diphtheria and tetanus toxoids and pertusis vaccines: Role of Bordetella pertussis cells in toxicity [Text] / Giamila Fantuzzi [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P29-32 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Подавление метаболизма печени и индукции цитокинов дифтерийным и столбнячным токсоидами и коклюшными вакцинами: роль клеток Bordetella pertussis в токсичности
Аннотация: При введении мышам дифтерийного и столбнячного токсоидов и целых клеток коклюшных вакцин (дикого типа и мутанта) через 24 часа отмечается подавление цитохрома P-450 в печени и поэтому более продолжительный сон животных под действием гексобарбитала. Было показано, что клетки коклюшной вакцины подавляют уровень микросомального цитохрома P-450 и повышают уровень интерлейкина-6 в печени, в то время как неклеточная вакцина является в этом отношении менее токсичной. Ил. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ДИФТЕРИЙНЫЕ ТОКСОИДЫ
СТОЛБНЯЧНЫЕ ТОКСОИДЫ
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fantuzzi, Giamila; Sironi, Marina; Delgado, Rene; Cantoni, Lavinia; Rizzardini, Milena; Carelli, Maria; Marsili, Ilio; Ghiara, Paolo; Ghezzi, Pietro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.562

Depression of liver metabolism and induction of cytokine release by diphtheria and tetanus toxoids and pertusis vaccines: Role of Bordetella pertussis cells in toxicity [Text] / Giamila Fantuzzi [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P29-32 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Подавление метаболизма печени и индукции цитокинов дифтерийным и столбнячным токсоидами и коклюшными вакцинами: роль клеток Bordetella pertussis в токсичности
Аннотация: При введении мышам дифтерийного и столбнячного токсоидов и целых клеток коклюшных вакцин (дикого типа и мутанта) через 24 часа отмечается подавление цитохрома P-450 в печени и поэтому более продолжительный сон животных под действием гексобарбитала. Было показано, что клетки коклюшной вакцины подавляют уровень микросомального цитохрома P-450 и повышают уровень интерлейкина-6 в печени, в то время как неклеточная вакцина является в этом отношении менее токсичной. Ил. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ДИФТЕРИЙНЫЕ ТОКСОИДЫ
СТОЛБНЯЧНЫЕ ТОКСОИДЫ
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fantuzzi, Giamila; Sironi, Marina; Delgado, Rene; Cantoni, Lavinia; Rizzardini, Milena; Carelli, Maria; Marsili, Ilio; Ghiara, Paolo; Ghezzi, Pietro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.301

Брудная, Ю. Е.
Изучение влияния цитрата железа аммония на вирулентность нетуберкулезных микобактерий [Текст] / Ю. Е. Брудная, Б. О. Берим // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 4. - С. 322-324 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Введение ЦЖА повышает вирулентность всех изученных штаммов нетуберкулезных микобактерий за исключением сапрофита M. phlei. Данный метод оказался более чувствительным, чем способ с применением коклюшной вакцины. Кроме того, его преимущество заключается в том, что ЦЖА можно вводить одновременно с заражением животных, а не за 7 дней, как с коклюшной вакциной

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM PHLEI (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ЦИТРАТ ЖЕЛЕЗА АММОНИЯ
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Берим, Б.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.428

Safety and immunogenicity of two acellular pertussis vaccines with different pertussis toxoid and filamentous hemagglutinin content in infants 2-6 months old [Text] / Scott A. Halperin [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 3. - P279-287 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Нереактогенность и иммуногенность двух неклеточных коклюшных вакцин с различными токсоидными и жгутиковыми гемагглютинирующими компонентами для детей в возрасте 2-6 месяцев
Аннотация: The optimal composition and antigen content of acellular pertussis vaccines is not known. Two vaccines with differrent quantities of pertussis toxoid (10 and 20 'мю'g) and filamentous hemagglutinin (5 and 20 'мю'g) and identical 69 kD protein (3 'мю'g) and fimbriae 2 and 3 (5 'мю'g) combined with diphtheria and tetanus toxoids were compared in a randomized, double-blind study in 2,050 infants undergoing their primary immunization series at 8 centers in the US and Canada. A 6:1 increased antigen to lower antigen allocation was used; 96% of infants received 3 doses and completed the study. A 'clinically significant' local reaction was reported in 3-6% of participants after each dose. Erythema was the most common reaction occurring in 3-5% of infants after the second or third dose. A clinically significant systemic adverse reaction was reported in 28-34% of vaccinees (or vacinated children) after each dose; fever (7-18%) and fussiness (12-17%) were most common. There were no differences in adverse events between the 2 vaccine formlations. Antibody responses were measured in 292 infants at 1 center. At 7 months, geometric mean anti-filamentous hemagglutinin antibody titers were higher in recipients of the higher antigen content vaccine (p0.001) whereas recipients of the lower antigen content formulation had higher anti-fimbriae antibody (p0.0001) and agglutinin titers (p0.005). No differences were detected in anti-pertussis toxin or other antibody responses between the formulations. We conclude that increasing the antigen content of the acellular pertussis vaccine had a variable effect on antibody response but was not associated with increased adverse reactions

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
НЕРЕАКТОГЕННОСТЬ
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Halperin, Scott A.; Eastwood, Brian; Barreto, Luis; Mills, Elaine; Blatter, mark; Reisinger, Keith; Bader, Gerald; Keyserling, Harry; Roberts, E.Ann; Guasparini, Roland; Medd, Lorna; Humphreys, Garry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.251

Bradbury, Jane.
Many countries to switch to acellular pertussis vaccines [Text] / Jane Bradbury // Lancet. - 1996. - N 9016. - P1681 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Многие страны переключаются на бесклеточные коклюшные вакцины
Аннотация: После 9 крупномасштабных испытаний бесклеточной коклюшной вакцины ряд стран, - США, Германия, Италия и Швеция, - приняли решение использовать для вакцинации этот препарат вместо цельноклеточной вакцины. Сравнение обeих вакцин дало неоднозначные результаты. В Великобритании будет продолжаться использование популярной там цельноклеточной вакцины; ее вводят детям в возрасте 2, 3 и 4 мес

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЯ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.255

Development of the new acellular recombinant pertussis vaccine [Text] / R. Rappuoli [et al.] // Arch. Inst. Pasteur Tunis. - 1994. - Vol. 71, N 3-4. - P557-563 . - ISSN 0020-2509
Перевод заглавия: Разработка новой бесклеточной рекомбинантной коклюшной вакцины
Аннотация: Коклюш вызывается Bordetella pertussis - грамотрицательной бактерией, колонизирующей верхние отделы респираторного тракта человека. Зафиксированы единичные случаи смертности в развитых странах, смертность высока в развивающихся странах. Каждый год фиксируется свыше 60 млн. случаев и свыше 500 тыс. смертных случаев. Антибиотики не влияют на ход болезни, главным образом потому, что заболевание обычно диагностируется, когда бактерии уже повредили респираторный тракт и образовали токсины, вызывающие тяжелые последствия. В связи с этим создание вакцины необходимо. Дается характеристика вакцин 1-й и 2-й генераций, описана техника конструирования вакцины 3-й генерации на основе молекул генетически детоксифицированного токсина, приводятся результаты клинического испытания вакцины. Италия, Inst. Ricerche Immunobiologiche Siena, Siena. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КОКЛЮШ
СМЕРТНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Rappuoli, R.; Pizza, M.; Podda, A.; De, Magistris M.T.; Ceccarini, C.; Nencioni, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.230

Поливалентный комплекс антигенов Bordetella pertussis как основа бесклеточной коклюшной вакцины [Текст] / Н. С. Захарова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 3. - С. 70-72 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучены иммуногенные и протективные свойства бесклеточных коклюшных вакцин, приготовленных на основе многокомпонентного протективного комплекса B. pertussis и препарата, содержащего только коклюшный токсоид. Показано, что поликомпонентные препараты, содержащие коклюшный токсин (КТ), филаментозный гемагглютинин, агглютиногены, пертактин и аденилатциклазу, обладали более выраженными иммунобиологическими и протективными свойствами в сравнении с монокомпонентным препаратом КТ, что свидетельствовало о целесообразности создания бесклеточных коклюшных вакцин на основе поливалентного протективного комплекса, поскольку минорные протективные антигены, по-видимому, усиливали защитное действие основного протективного антигена - коклюшного токсоида

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.С.; Шмелева, Е.И.; Ремова, Т.Н.; Бажанова, И.Г.; Озерецковская, М.Н.; Мерцалова, Н.У.; Брицина, М.В.; Ермолова, Е.В.; Зайцев, Е.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.42

Corbel, M. J.
The current status of acellular pertussis vaccines [Text] / M. J. Corbel, D. K. Xing // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 10. - P817-818 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Современное состояние разработки бесклеточных коклюшных вакцин
Аннотация: Испытания коклюшных бесклеточных вакцин (БКВ), проведенные в Германии, Италии, Сенегале и Швеции, показали, что еще имеются нерешенные вопросы, препятствующие включению БКВ в рутинные программы иммунизации. Состав антигенов БКВ варьирует в зависимости от производителя, методы детоксикации также неодинаковы, различаются и количественные показатели. Используются разные схемы иммунизации и разные критерии диагностики коклюша. 3 препарата БКВ: 2 тривалентных (токсоид, филаментозный гемагглютинин и пертактин) и пятивалентная (то же плюс два фимбриальных агглютиногена) имели сходную эффективность - 84%, но наиболее длительную защиту обеспечивала только тривалентная БКВ на основе генетически детоксицированного токсоида. Иммунный ответ у многих людей был типа ThI или Th0, в то время как у мышей только ThI обеспечивал защиту. Все варианты БКВ, (кроме чистого токсоида), сравнивались с корпускулярной вакциной (КВ), эффективность к-рой оказалась неодинаковой в различных опытах (36%, 48% и 95%), что не позволяет безоговорочно считать КВ менее эффективной, чем БКВ. Суждение о реактогенности БКВ пока преждевременно по причине охвата иммунизацией небольших групп; такие редкие события, как энцефалопатия, могли не быть уловлены. Изучался общий антительный ответ на БКВ, но неясны показатели клеточного иммунитета. Отсутствие четких иммунологических тестов не дает уверенности в стандартности препаратов БКВ. Необходимы новые контрольные тесты для оценки БКВ, прежде чем их широко внедрять, иначе они могут повторить судьбу КВ. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ДЕТОКСИЦИРОВАННЫЙ ТОКСОИД
РАЗРАБОТКИ
СОСТОЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Xing, D.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.207

Corbel, M. J.
The current status of acellular pertussis vaccines [Text] / M. J. Corbel, D. K. Xing // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 10. - P817-818 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Современное состояние разработки бесклеточных коклюшных вакцин
Аннотация: Испытания коклюшных бесклеточных вакцин (БКВ), проведенные в Германии, Италии, Сенегале и Швеции, показали, что еще имеются нерешенные вопросы, препятствующие включению БКВ в рутинные программы иммунизации. Состав антигенов БКВ варьирует в зависимости от производителя, методы детоксикации также неодинаковы, различаются и количественные показатели. Используются разные схемы иммунизации и разные критерии диагностики коклюша. 3 препарата БКВ: 2 тривалентных (токсоид, филаментозный гемагглютинин и пертактин) и пятивалентная (то же плюс два фимбриальных агглютиногена) имели сходную эффективность - 84%, но наиболее длительную защиту обеспечивала только тривалентная БКВ на основе генетически детоксицированного токсоида. Иммунный ответ у многих людей был типа ThI или Th0, в то время как у мышей только ThI обеспечивал защиту. Все варианты БКВ, (кроме чистого токсоида), сравнивались с корпускулярной вакциной (КВ), эффективность к-рой оказалась неодинаковой в различных опытах (36%, 48% и 95%), что не позволяет безоговорочно считать КВ менее эффективной, чем БКВ. Суждение о реактогенности БКВ пока преждевременно по причине охвата иммунизацией небольших групп; такие редкие события, как энцефалопатия, могли не быть уловлены. Изучался общий антительный ответ на БКВ, но неясны показатели клеточного иммунитета. Отсутствие четких иммунологических тестов не дает уверенности в стандартности препаратов БКВ. Необходимы новые контрольные тесты для оценки БКВ, прежде чем их широко внедрять, иначе они могут повторить судьбу КВ. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ДЕТОКСИЦИРОВАННЫЙ ТОКСОИД
РАЗРАБОТКИ
СОСТОЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Xing, D.K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.09-04Б4.234

Randomised controlled trial of two-component, three-component, and five-component acellular pertussis vaccines compared with whole-cell pertussis vaccine [Text] / Patrick Olin [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9091. - P1569-1577 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Контрольные испытания по методу случайной выборки двух-, трех- и пятикомпонентной бесклеточной коклюшной вакцины в сравнении с коклюшной вакциной из цельных клеток
Аннотация: Были привиты 82 892 ребенка в возрасте 3,5 и 12 мес. или 2, 4 и 6 мес. Результаты вакцинации прослеживались в течение 3 лет. В группе с 2-компонентной вакциной (В) отмечено 15 случаев бактериологически подтвержденного коклюша с длительным (21 день) пароксизмальным кашлем. В группе с 5-компонентной В отмечено 13 случаев и 21 - при 3-компонентной В. Цельноклеточная В оказалась значительно более эффективной против типичного коклюша, чем 3-компонентная В. Серологические исследования показали, что цельноклеточная В была высоко иммуногенна по отношению к фимбриям, пертактину и филаментозному гемагглютинину, но давала незначительный ответ в отношении токсина. Низкая эффективность 3-компонентной В показывает, что фимбрии имеют значение для защиты от инфекции. Заключают, что эффективность бесклеточной В зависит от числа компонентов и что эффективность цельноклеточной В подвержена колебаниям. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЕ
КОМПОНЕНТЫ
ЧИСЛА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Olin, Patrick; Rasmussen, Finn; Gustafsson, L.; Hallander, Hans O.; Heijbel, Haarald

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.367

Randomised controlled trial of two-component, three-component, and five-component acellular pertussis vaccines compared with whole-cell pertussis vaccine [Text] / Patrick Olin [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9091. - P1569-1577 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Контрольные испытания по методу случайной выборки двух-, трех- и пятикомпонентной бесклеточной коклюшной вакцины в сравнении с коклюшной вакциной из цельных клеток
Аннотация: Были привиты 82 892 ребенка в возрасте 3,5 и 12 мес. или 2, 4 и 6 мес. Результаты вакцинации прослеживались в течение 3 лет. В группе с 2-компонентной вакциной (В) отмечено 15 случаев бактериологически подтвержденного коклюша с длительным (21 день) пароксизмальным кашлем. В группе с 5-компонентной В отмечено 13 случаев и 21 - при 3-компонентной В. Цельноклеточная В оказалась значительно более эффективной против типичного коклюша, чем 3-компонентная В. Серологические исследования показали, что цельноклеточная В была высоко иммуногенна по отношению к фимбриям, пертактину и филаментозному гемагглютинину, но давала незначительный ответ в отношении токсина. Низкая эффективность 3-компонентной В показывает, что фимбрии имеют значение для защиты от инфекции. Заключают, что эффективность бесклеточной В зависит от числа компонентов и что эффективность цельноклеточной В подвержена колебаниям. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЕ
КОМПОНЕНТЫ
ЧИСЛА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Olin, Patrick; Rasmussen, Finn; Gustafsson, L.; Hallander, Hans O.; Heijbel, Haarald

12.

Патент 5877298 Соединенные Штаты Америки, МКИ A23J 1/00,C07K 1/00.

Acellular pertussis vaccines and methods of preparing thereof [Текст] / Rafael E. F. Fahim [и др.]. - № 433646 ; Заявл. 04.05.1995 ; Опубл. 02.03.1999
Перевод заглавия: Бесклеточные коклюшные вакцины и методы их изготовления
Аннотация: Патент. Представлена коклюшная вакцина, принцип изготовления к-рой основан на получении из штамма Bordetella pertussis (B. p.) агглютиногенов из фимбрий путем этапной обработки микробной массы. Метод включал экстракцию, центрифугирование и хромотографию (дана схема). Вакцина состоит в основном из АГ B. p., в т. ч. и анатоксина B. p. Основными компонентами являются протеины 64 кДа, жгутиковый гемагглютинин, анатоксин и др. АГ B. p. Подробно изложены методики и количественное содержание основных АГ. Представлены протоколы рез-тов оценки протективности вакцины для детей. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
США
1999

Доп.точки доступа:
Fahim, Rafael E.F.; Vose, John R.; Thipphawong, John; Barreto, Luis; Jackson, Gail E.D.; Tan, Larry U.L.; Herbert, Andrew; Klein, Michel H.
Свободных экз. нет

13.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
США
1999

Доп.точки доступа:
Fahim, Rafael E.F.; Vose, John R.; Thipphawong, John; Barreto, Luis; Jackson, Gail E.D.; Tan, Larry U.L.; Herbert, Andrew; Klein, Michel H.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.304

Keitel, Wendy A.
Cellular and acellular pertussis in adults [Text] : pap. Symp. Pertussis Adults: Epidemiol., Signs, Symptoms, and Implic. Vaccin., Bethesda, Md, 28-29 Oct., 1997 / Wendy A. Keitel // Clin. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 28, Suppl. 2. - P118-123 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Клеточные и неклеточные коклюшные вакцины у взрослых
Аннотация: Иммунизация против коклюша у взрослых, в отличие от детей, не имеет большого смысла, так как тяжелые формы заболевания и осложнения в этом возрасте практически не встречаются. В то же время сохраняется опасность передачи возбудителя коклюша от взрослых б-ных с бессимптомной формой инфекции детям. Поэтому необходима бустериммунизация, для которой более эффективной и не дающей побочного действия является неклеточная вакцина. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
НЕКЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ВЗРОСЛЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.02-04Б4.179

Sato, Hiroko.
Experience with diphtheria toxoid-tetanus toxoid-acellular pertessis vaccine in Japan [Text] : pap. Symp. Pertussis Adults: Epidemiol., Signs, Symptoms, and Implic. Vaccin., Bethesda, Md, 28-29 Oct., 1997 / Hiroko Sato, Yuji Sato // Clin. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 28, Suppl. 2. - P124-130 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Опыт применения бесклеточной коклюшной вакцины с дифтерийным и столбнячным анатоксинами в Японии
Аннотация: Безопасная бесклеточная коклюшная вакцина (Вак), содержащая два главных белковых антигена (токсоид и филаментозный гемагглютинин), в комбинации с дифтерийным и столбнячным анатоксинами применяется в Японии для рутинной иммунизации детей с 2-х лет. Через 7 лет, на основании благоприятных результатов, Вак начали применять детям с трех мес. Заболеваемость тремя инфекциями или последовательно снижалась (дифтерия, коклюш) или сохранялась на низком уровне. Почти все случаи заболеваний были у непривитых. В 1993 г. достигнут самый низкий показатель для коклюша - 0,1 на 100 000. До 1990 г. заболевали коклюшем только дети до 10 лет, а с 1991 г. стало нарастать число случаев среди лиц 20-44 лет, что не отмечено для дифтерии (по причине малочисленности случаев). Серологические исследования свидетельствуют о циркуляции возбудителей дифтерии и коклюша среди населения, стимулируя его иммунизацию, однако число взрослых, лишенных естественного или искусственного иммунитета, постепенно нарастает. Учитывая крайне низкую реактогенность бесклеточной коклюшной Вак, авт. рекомендуют иммунизацию взрослых с помощью этой Вак в составе комбинированного препарата. На основании иммунизации 60 млн. лиц в Японии сделан вывод о перспективности бесклеточной Вак для борьбы с коклюшем. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
СТОЛБНЯЧНЫЕ АНАТОКСИНЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
КОКЛЮШ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Sato, Yuji

16.

Патент 2227293 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

Москаленко, Е. П.
Способ оценки токсичности коклюшных вакцин [Текст] / Е. П. Москаленко, С. И. Ильина, С. Ф. Уразовский. - № 2001135781/15 ; Заявл. 26.12.2001 ; Опубл. 20.04.2004
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а точнее к области микробиологии и вакцинопрофилактики и касается оценки токсичности коклюшных вакцин. Способ осуществляется путем иммунизации экспериментальных животных коклюшной вакциной, предварительно обработанной низкочастотным ультразвуком (40-50 кГц), через сутки мышей декапитируют, в мозговой ткани определяют количество гистамина и при обнаружении его от 22,4 мкг/г и выше судят о выраженности токсического действия коклюшных вакцин. Преимущество изобретения заключается в упрощении способа и сокращении сроков. Табл. 2

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
ГИСТАМИН
МЕТОДЫ ОБРАБОТКИ
НИЗКОЧАСТОТНЫЙ УЛЬТРАЗВУК
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
2004 ГОД

Доп.точки доступа:
Ильина, С.И.; Уразовский, С.Ф.
Свободных экз. нет

17.

Патент 2227746 Российская Федерация, МКИ A61K 39/10.

Способ получения анатоксина Bordetella pertussis [Текст] / Н. С. Захарова [и др.] ; НИИ вакцин и сывороток РАМН. - № 2003104231/15 ; Заявл. 13.02.2003 ; Опубл. 27.04.2004
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской микробиологии, и может быть использовано для производства бесклеточной коклюшной вакцины. Сущность изобретения состоит в том, что в жидкой питательной среде культивируют коклюшные бактерии, отделяют супернатант, выделяют из него токсический материал, детоксикацию супернатанта осуществляют путем последовательного добавления сахарозы до концентрации 3-5% и формалина до концентрации 0,4% с последующим выдерживанием смеси при 36'ГРАДУС'С в течение 3 суток. Частично обезвреженный токсический материал выделяют из супернатанта в присутствии 1% раствора гексаметафосфата натрия и 2 н. трихлоруксусной кислоты при рН 3,4-3,5. Полученный осадок отделяют центрифугированием при 12 500 об/мин в течение 60 минут и растворяют в 0,07 М фосфатном буфере рН 7,5. В полученный препарат добавляют сахарозу до концентрации 10% и формалин до концентрации 0,15-0,2%. Окончательно его детоксицируют при 36'ГРАДУС'С в течение 15 суток. Техническим результатом является разработка способа получения высокоактивного и низкотоксического анатоксина Bordetella pertussis, который может быть использован для получения бесклеточной коклюшной вакцины

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
ПРОИЗВОДСТВО
АНАТОКСИНЫ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ВЫСОКОАКТИВНЫЙ
НИЗКОТОКСИЧНЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
2004 ГОД

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.С.; Бажанова, И.Г.; Ремова, Т.Н.; Брицина, М.В.; Шмелева, Е.И.; Мерцалова, Н.У.; Озерецковская, М.Н.; Ермолова, Е.В.; Зайцев, Е.М.; НИИ вакцин и сывороток РАМН
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.10-04Б4.136

Вакцины для профилактики коклюша (Позиция ВОЗ) [Текст] // Педиатр. фармакол. - 2008. - Т. 5, N 1. - С. 91-94 . - ISSN 1727-5776
Аннотация: Представлена информация об основных проблемах коклюшной инфекции. Описаны некоторые клинико-эпидемиологические особенности коклюша. Представлены данные об основных антигенах коклюшного микроба. Обсуждают проблемы диагностики коклюшной инфекции. Для профилактики коклюша используют цельноклеточные и бесклеточные вакцины. Цельноклеточные вакцины для профилактики коклюша представляют собой целые бактериальные клетки Bordetella pertussis, инактивированные, как правило, формалином, Бесклеточные коклюшные вакцины содержат инактивированный коклюшный токсин в отдельности или в комбинации с другими компонентами B. pertussis, такими как ФГА, фимбриальные антигены и пертактин. Иммунизация при помощи цельноклеточных вакцин приводит к появлению побочных реакций. Частота побочных реакций после первичной вакцинации ацеллюлярной коклюшной вакциной не отличается от частоты реакций в группе привитых только дифтерийным и столбнячным анатоксинами. Лучшие ацеллюлярные вакцины против коклюша показали защитную эффективность, аналогичную показателям лучших цельноклеточных вакцин (до 85%). Оптимальная схема вакцинации и количество прививок точно не определены, но в большинстве стран первичная вакцинация состоит из 3-х прививок с интервалом минимум 1 месяц в возрасте 2-6 месяцев. Ревакцинирующая доза, как правило, вводится через 1-6 лет. Представлена позиция ВОЗ, касающаяся параметров, которым должны соответствовать вакцины для широкомасштабного применения

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВОЗ
ВАКЦИНЫ ДЛЯ ШИРОКОМАСШТАБНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПОЗИЦИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.10-04К1.52

Вакцины для профилактики коклюша (Позиция ВОЗ) [Текст] // Педиатр. фармакол. - 2008. - Т. 5, N 1. - С. 91-94 . - ISSN 1727-5776
Аннотация: Представлена информация об основных проблемах коклюшной инфекции. Описаны некоторые клинико-эпидемиологические особенности коклюша. Представлены данные об основных антигенах коклюшного микроба. Обсуждают проблемы диагностики коклюшной инфекции. Для профилактики коклюша используют цельноклеточные и бесклеточные вакцины. Цельноклеточные вакцины для профилактики коклюша представляют собой целые бактериальные клетки Bordetella pertussis, инактивированные, как правило, формалином, Бесклеточные коклюшные вакцины содержат инактивированный коклюшный токсин в отдельности или в комбинации с другими компонентами B. pertussis, такими как ФГА, фимбриальные антигены и пертактин. Иммунизация при помощи цельноклеточных вакцин приводит к появлению побочных реакций. Частота побочных реакций после первичной вакцинации ацеллюлярной коклюшной вакциной не отличается от частоты реакций в группе привитых только дифтерийным и столбнячным анатоксинами. Лучшие ацеллюлярные вакцины против коклюша показали защитную эффективность, аналогичную показателям лучших цельноклеточных вакцин (до 85%). Оптимальная схема вакцинации и количество прививок точно не определены, но в большинстве стран первичная вакцинация состоит из 3-х прививок с интервалом минимум 1 месяц в возрасте 2-6 месяцев. Ревакцинирующая доза, как правило, вводится через 1-6 лет. Представлена позиция ВОЗ, касающаяся параметров, которым должны соответствовать вакцины для широкомасштабного применения

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВОЗ
ВАКЦИНЫ ДЛЯ ШИРОКОМАСШТАБНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПОЗИЦИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.10-04Б4.203

Чупринина, Р. П.
Цельноклеточные и бесклеточные коклюшные вакцины [Текст] : тез. [10 Съезд Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов "Итоги и перспективы обеспечения эпидемиологического благополучия населения Российской Федерации", Москва, 12-13 апр., 2012] / Р. П. Чупринина, И. А. Алексеева // Инфекц. и иммунитет. - 2012. - Т. 2, N 1-2. - С. 112-113 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Для профилактики коклюшной инфекции используют комплексные препараты, содержащие цельноклеточную или бесклеточную коклюшную вакцину. Улучшенный профиль безопасности бесклеточной вакцины послужил основанием для ее широкого использования в развитых странах. Однако, высокий уровень охвата детей прививками бесклеточной вакциной (до 95%) не способствовал снижению заболеваемости коклюшем. С целью выяснения причин создавшейся ситуации исследователи разных стран обсуждают достоинства и недостатки коклюшных вакцин - цельноклеточной и бесклеточной. Россия, ФГБУ "НЦ экспертизы средств медицинского применения" Минздравсоцразвития РФ, Москва

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Алексеева, И.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска