Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОИНТЕГРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.219

    Кириллов, М. Ю.

    Мобильный генетический элемент хромосомы Bordetella pertussis стимулирует образование коинтегратов в штаммах Escherichia coli [Текст] / М. Ю. Кириллов, Е. В. Нечаева, Г. И. Каратаев // Генетика. - 1997. - Т. 33, N 12. - С. 1621-1628 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Эта работа продолжает серию статей, посвященных изучению свойств повторяющейся последовательности, изолированной из хромосомы Bordetella pertussis (RSBP-Repeated Sequence of Bordetella pertussis). Ранее нами показано, что RSBP обладает не только структурой, аналогичной описанным IS-элементам, но и проявляет нек-рые свойства мобильных генетических элементов. Представленные результаты демонстрируют способность этого нового мобильного генетического элемента стимулировать образование коинтегратов между независимыми репликонами. Изучена структура 5 коинтегратов, образованных в результате интеграции резидентной плазмиды, содержащей RSBP, в три различные сайта реципиентного репликона. Показана способность полученных коинтегратов разрешаться с выщеплением резидентной плазмиды независимо от RecA-функции клетки-хозяина. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
TNBP3

ПЛАЗМИДА PKK3

BORDETELLA

ДОНОРНАЯ

ИНТЕГРАЦИЯ

РЕЦИПИЕНТНАЯ ПЛАЗМИДА POX38

КОИНТЕГРАТЫ

РАЗРЕШЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Нечаева, Е.В.; Каратаев, Г.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.260

    Кацы, Е. И.

    Влияние интеграции вектора pJFF350 в 85-МДа плазмиду Azospirillum brasilense Sp245 на жгутикование и подвижность бактерий [Текст] / Е. И. Кацы, И. В. Борисов, А. В. Шелудько // Генетика. - 2001. - Т. 37, N 2. - С. 183-189 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Приведены результаты генетического анализа трех производных Azospirillum brasilense Sp245 (штаммы ВК570, SK051 и SK248), несущих коинтеграты плазмид 85-МДа и pJFF350 (вектор для омегонового мутагенеза) и демонстрирующих аномалии в жгутиковании или подвижности. Впервые показано, что интеграция вектора-самоубийцы в одну из резидентных плазмид азоспирилл сопровождается образованием разных продуктов слияния и изменениями в жгутиковании и подвижности этих бактерий, включающими: утрату полярного (Fla) и латеральных (Laf) жгутиков у SK051; инактивацию Fla и Laf у SK248; ускорение распространения в полужидких средах, зависящего от Fla, у ВК570. Россия, Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов Российской академии наук, Саратов 410015; факс: (8452) 94-73-03; e-mail: root@ibppm.saratov.su. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
85 МДА

КОИНТЕГРАТЫ ВЕКТОР PJFF350

ЖГУТИКОВАНИЕ

ПОДВИЖНОСТЬ

АНОМАЛИИ

AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Борисов, И.В.; Шелудько, А.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.218

   

    Идентификация открытой рамки считывания, кодирующей транспозазу RS-элемента Bordetella pertussis [Текст] / В. В. Воронцов [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2004. - N 2. - С. 16-23 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Компьютерный анализ повторяющейся последовательности хромосомы Bordetella pertussis (RSBP3) выявил 3 открытые рамки считывания, 1 из которых (ORF1) кодирует белок, по структуре и свойствам сходный с транспозазами - ферментами, обеспечивающими перемещение мигрирующих генетических элементов про- и эукариот. Для подтверждения этого предположения сконструированы мутанты инсерционной последовательности RSBP3 с поврежденной и неповрежденной последовательностью ORF1. При использовании 2 независимых экспериментальных моделей (образования межплазмидных коинтегратов и коинтегратов между плазмидой и хромосомой E. coli) показано, что RSBP3-стимулируемое образование коинтегратов наблюдается только для плазмид, содержащих RSBP3 с неповрежденной последовательностью ORF1. Установлено, что на образование межплазмидных коинтегратов влияет активность белка Hpr (компонента фосфоенолпируватзависимой фосфотрансферазной системы). Россия, ГУ Научно-исследовательский ин-т эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: МУТАНТЫ
ИНСЕРЦИОННАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ RSBP3

НЕПОВРЕЖДЕННАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ DRF1

ТРАНСПОЗАЗА RS-ЭЛЕМЕНТА

МЕЖПЛАЗМИДНЫЕ КОИНТЕГРАТЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК HPR

BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Воронцов, В.В.; Сивов, И.Г.; Умяров, А.М.; Синяшина, Л.Н.; Большакова, Т.Н.; Добрынина, О.Ю.; Молчанова, М.Л.; Амелина, И.П.; Руднев, И.А.; Каратаев, Г.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.12-04Б2.255

    Petrovski, Steve.

    Tn502 and Tn512 are res site hunters that provide evidence of resolvase-independent transposition to random sites [Text] / Steve Petrovski, Vilma A. Stanisich // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 7. - P1865-1874 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Tn502 и Tn512 - охотники за сайтом res, что свидетельствует о резолвазо-независимой транспозиции к случайным сайтам
Аннотация: Исследовали перемещение транспозонов устойчивости к ртути Tn502 и Tn512 - членов семейства транспозонов Tn5053. Эти транспозоны ориентированы на инсерцию в районе par плазмиды RP1, так как par-кодируемые компоненты - резолваза ParA и родственный ей район res, важны для такой транспозиции. Tn502, и при некоторых условиях Tn512, могут перемещаться, когда par отсутствует, обеспечивая этим доказательство альтернативного par-независимого пути транспозиции. Показали, что альтернативный путь действует при двухступенчатом репликативном процессе, включающем отбор случайных мишеней и ориентацию инсерции, ведущую к образованию коинтегратов, как продуктов первой стадии транспозиции. Полученные данные свидетельствуют о применении аксессорных функций на второй стадии транспозиции, так же как и на первой. Показали, что par-независимый путь допускает возможность образования делеций в молекуле-мишени. Австралия, Dep. of Microbiology, La Trobe Univ., Victoria 3086. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN502

TN512

ТРАНСПОЗИЦИЯ

РЕЗОЛВАЗО-НЕЗАВИСИМАЯ

КОИНТЕГРАТЫ

ОБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Stanisich, Vilma A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.768

   

    Образование коинтеграта pAS8-1213 с одной из плазмид Azospirillum brasilense Sp245 [Текст] / В. Ю. Матвеев [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 7. - С. 8-10 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ПЛАЗМИДА SP245

ЛЮБИЛИЗАЦИЯ

КОИНТЕГРАТЫ

ВЕКТОРЫ

ПЛАЗМИДА PAS8-1238


Доп.точки доступа:
Матвеев, В.Ю.; Петрова, Л.П.; Журавлева, Е.А.; Панасенко, В.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.259

   

    Природы последовательностей RS1, фланкирующих ген vct, кодирующий синтез холерного токсина у Vibrio cholerae El Tor [Текст] / А. Л. Гинцбург [и др.] // Факторы резистентности и вирулентности возбудителей раз. бактер. инфекц. заболев. и их клин.-эпидемиол. значение. - М., 1988. - С. 83-87
Аннотация: Представленная работа посвящена доказательству того, что последовательность RS1, фланкирующая в составе хромосомной ДНК Vibrio cholerae Е1 Tor ген vct, кодирующий синтез холерного токсина, имеет инсерционную природу. Ранее нами было показано, что в составе хромосомной ДНК V. cholerae RV79 имеется две копии генов vct, кодирующих синтез холерного токсина. Рестрикационная карта Hind III хромосомного фрагмента, содержащего оба этих гена, показывает, что в составе плазмид рСТ105 и рСТ110, полученном нами ранее, клонированы разные копии гена vct. Размер клонированных в составе этих плазмид фрагментов равен соответственно 7 и 5 т. н. п. Существенное различие между этими плазмидами заключается в том, что только в составе одной из них рСТ105 присутствует последовательность RS1, которая по нашему предположению имеет инсерционную природу и потенциально способна к перемещениям, свойственным транспозонам и IS-элементам. Но последовательность RS1 не кодирует известного фенотипического признака, поэтому непосредственно тестировать ее возможную транспозицию не представляется возможным. В связи с этим для исследования способности RS1 перемещаться в результате транспозиционных событий была изучена способность этих последовательностей образовывать коинтеграты. СССР, Институт эпидемиологии и микробиологии им Гамалеи, г. Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: VIBRIO CHOLERA (BACT.)
ШТАММ Е1 TOR

ТОКСИНЫ

ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН

СИНТЕЗ

ГЕНЫ

ГЕН ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА VCT

ФЛАНКИРУЮЩИЕ НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ RS1

ПРИРОДА

СТРУКТУРА

КОИНТЕГРАТЫ


Доп.точки доступа:
Гинцбург, А.Л.; Янишевский, Н.В.; Мотин, В.Л.; Каратаев, Г.И.; Смирнов, Г.Б.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.469

   

    Структура и стабильность коинтегратных плазмид, опосредованных элементами IS1 в составе транспозона 'ДЕЛЬТА'Tn9' [Текст] / В. Н. Данилевич [и др.] // Генетика. - 1990. - Т. 26, N 1. - С. 18-29 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Для выяснения структурных особенностей транспозона Tn9', определяющих его способность образовывать нестабильные коинтеграты, получен дериват этого Tn9' с делецией в его центральной части. У полученного в составе плазмиды pDK57.1 транспозона 'ДЕЛЬТА'Tn9' делеция захватывает сегмент ДНК ('ЭКВИВ'50 нп.), расположенный дистальнее гена cat на границе с правой копией IS1. Изучены структура и свойства IS1/'ДЕЛЬТА'Tn9'-опосредованных коинтегратов плазмид pDK57.1 (pBR322 :: 'ДЕЛЬТА'Tn9') и pRP3.1-производного RP1. Обнаружено 3 типа коинтегратов. В большинстве случаев коинтеграты образуются за счет левой копии IS1, расположенной у 'ДЕЛЬТА'Tn9' проксимально по отношению к промотору гена cat. Такие коинтеграты (I типа) содержат 3 копии IS1 и отличаются высокой стабильностью. Коинтеграты II типа, содержащие 2 полные копии Tn9' (т. е. 4 копии IS1), а также III типа, образующиеся при обращенной транспозиции 'ДЕЛЬТА'Tn9' (также содержат 4 копии IS1), эффективно диссоциируют в клетках rec+. Но коинтеграты II и III типов в отличие от коинтегратов, опосредованных исходным транспозоном Tn9', неспособны эффективно диссоциировать в клетках recA Сделано заключение о том, что сегмент центральной части Tn9', расположенный на границе с правой копией IS1, является существенным для экспрессии у нее IS1-специфической рекомбиназы (резольвазы). СССР, ВНИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PDK 57,1
ПЛАЗМИДА PRP3.1

КОИНТЕГРАТЫ

СТРУКТУРА

СТАБИЛЬНОСТЬ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ТРАНСПОЗОН TN9

ЭЛЕМЕНТЫ ISI

КОЛИЧЕСТВО

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Данилевич, В.Н.; Алхимова, Р.А.; Ребентиш, Б.А.; Суходолец, В.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.486

    Ракин, А. В.

    Получение трансмиссивных коинтегратов плазмид pYV и pYT чумного микроба с плазмидой RP4::Mucts62, IncP1 [Текст] / А. В. Ракин, Л. К. Казаченко // Молекул. генет. микробиол. и вирусол. - 1990. - N 6. - С. 14-17 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

ЧУМНОЙ МИКРОБ

ПЛАЗМИДЫ

ТРАНСМИССИВНЫЕ КОИНТЕГРАТЫ

ПЛАЗМИДА PYT

ПЛАЗМИДА PYV

ПЛАЗМИДА ШИРОКОГО КРУГА RP4::MUCTS62, INCP1


Доп.точки доступа:
Казаченко, Л.К.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.517

    Nnalue, N. A.

    Tn7 insert in both orientations at a single chromosomal location and apparently forms cointegrates in Pasteurella multocida [Text] / N. A. Nnalue // Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 1. - P107-117
Перевод заглавия: Tn7 встраивается в обеих ориентациях в единичный сайт хромосомы и, очевидно, образует коинтеграты в Pasteurella multocida
Аннотация: Изучали трансконьюганты Pasteurella multocida RG32 от скрещивания с Escherichia coli, несущей одну из 2 плазмид pRKTV5 и pVW964 (содержит Tn 5) имеющими участок начала репликации ColE1 и инсерцию Tn7 (14 т. п. н.); устойчивость к триметоприму, спектиномицину, стрептомицину; интеграция в единичный сайт Р. multocida). Трансконьюганты со штаммом E. coli, несущим pUW964, несли инсерцию всей плазмиды, тогда как у 5 из 6 трансконьюгантов с Е. coli (pRKTV5) произошла инсерция Tn7 из плазмиды в хромосому, а у одного - интеграция всей плазмиды. Как интеграция плазмиды, так и инсерция Tn7 происходит в один сайт на хромосоме P. multocida. Инсерция pRKTV5 происходила в обеих ориентациях. Рестрикционным анализом доказали наличие по одной копии Tn7 на концах интегрированной плазмиды; копии Tn7 расположены друг относительно друга как в одном, так и разных направлениях. Предполагается, что инсерции Tn7 происходят путем коинтеграции ДНК хромосомы и носителя транспозона. Обсуждаются возможные механизмы образования коинтегратов и инсерции Tn7 в клетках P. multocida. Библ. 25. США, Dept. of Microbiology and Immunology, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: PASTEURELLA MULTOCIDA (BACT.)
ТРАНСКОНЪЮГАНТЫ

ПЛАЗМИДА PRKTV5

ТРАНСПОЗОН TN7

ВСТАВКА

ТРАНСПОЗИЦИЯ

ХРОМОСОМА

КОИНТЕГРАТЫ

УСТОЙЧИВОСТЬ

ТРИМЕТОПРИМУ, СПЕКТИНОМИЦИНУ, СТРЕПТОМИЦИНУ


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.373

    Smigielski, Adam J.

    Characterization of a plasmid involved with cointegrate formation and lactose metabolism in Lactococcus lactis subsp. lactis OZS1 [Text] / Adam J. Smigielski // Arch. Microbiol. - 1990. - Vol. 154, N 6. - P560-565 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Характеристика плазмиды, участвующей в образовании коинтеграта и в метаболизме лактозы у Lactococcus lactis subsp. lactis OZS1
Аннотация: Плазмида pOZS550 (55 т. п. н.) содержит гены метаболизма лактозы у Lactococcus lactis subsp. lactis OZS1. Эта плазмида способна образовывать с плазмидой pOZS448 (44,8 т. п. н.) коинтеграт, к-рый несет всю информацию, необходимую для конъюгации и переноса. В образовании коинтеграта участвует IS, локализованный на pOZS550 и идентичный по нуклеотидной последовательности с описанным ранее ISS1. Рестрикционный анализ выявил близкое родство между pOZS550 и pSKO8, хотя pSKO8 содержит также протеиназные гены и гены, кодирующие агглютинацию Кл. Опыты по гибридизации показали гомологию данного IS с 1 плазмидой каждого из 7 исследованных штаммов лактококков. Библ. 25. Австралия, SCIRO Div. of Entomology, GPO Box 1700, Canberra, ACT 2601.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
SUBSP. LACTIS

ШТАММ OZS1

КОНЪЮГАЦИЯ

ПЛАЗМИДА POZS550

ПЛАЗМИДА POZS448

КОИНТЕГРАТЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СРАВНЕНИЕ


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)