СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.26

Human hepatocyte clonal cell lines that support persistent replication of hepatitis C virus [Text] / Masanori Ikeda [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 56, N 2. - P157-167 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Клональные линии клеток гепатоцитов человека, которые могут поддерживать репликацию вируса гепатита C
Аннотация: Ненеопластич. линия гепатоцитов человека РН5СН чувствительна к заражению вирусом гепатита C (ВГС). Клетки РН5СН клонировали для получения линий, поддерживающих более персистентную репликацию ВГС. Получены 3 клона (PH5CH1, PH5CH7 и PH5CH8), в к-рых внутриклеточная РНК ВГС обнаруживается через 25 дней после инокуляции. ВГС, реплицирующийся в этих клонах, освобождается в среду. Анализ интернализированной РНК ВГС после обработки клеток протеиназой сразу после инокуляции ВГС показал, что клетки PH5CH1, PH5CH7 и PH5CH8 содержат в 10 раз больше РНК ВГС, чем родительские клетки PH5CH. Репликация ВГС в этих 3 клональных линиях поддерживается в течение 70-100 дней, если т-ра понижается с 37'ГРАДУС' до 32'ГРАДУС' сразу после инокуляции ВГС. Показано, что 'альфа'-интерферон проявляет антивирусное действие в клетках PH5CH8, зараженных ВГС. Япония, Virol. Div., Nat. Canc. Ctr. Inst., Tokyo 104. Библ. 56U

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
КЛОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Masanori; Sugiyama, Kazuo; Mizutani, Tetsuya; Tanaka, Torahiko; Tanaka, Katsuaki; Sekihara, Hisahiko; Shimotohno, Kunitada; Kato, Nobuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.433

Human hepatocyte clonal cell lines that support persistent replication of hepatitis C virus [Text] / Masanori Ikeda [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 56, N 2. - P157-167 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Клональные линии клеток гепатоцитов человека, которые могут поддерживать репликацию вируса гепатита C
Аннотация: Ненеопластич. линия гепатоцитов человека РН5СН чувствительна к заражению вирусом гепатита C (ВГС). Клетки РН5СН клонировали для получения линий, поддерживающих более персистентную репликацию ВГС. Получены 3 клона (PH5CH1, PH5CH7 и PH5CH8), в к-рых внутриклеточная РНК ВГС обнаруживается через 25 дней после инокуляции. ВГС, реплицирующийся в этих клонах, освобождается в среду. Анализ интернализированной РНК ВГС после обработки клеток протеиназой сразу после инокуляции ВГС показал, что клетки PH5CH1, PH5CH7 и PH5CH8 содержат в 10 раз больше РНК ВГС, чем родительские клетки PH5CH. Репликация ВГС в этих 3 клональных линиях поддерживается в течение 70-100 дней, если т-ра понижается с 37'ГРАДУС' до 32'ГРАДУС' сразу после инокуляции ВГС. Показано, что 'альфа'-интерферон проявляет антивирусное действие в клетках PH5CH8, зараженных ВГС. Япония, Virol. Div., Nat. Canc. Ctr. Inst., Tokyo 104. Библ. 56U

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
КЛОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Masanori; Sugiyama, Kazuo; Mizutani, Tetsuya; Tanaka, Torahiko; Tanaka, Katsuaki; Sekihara, Hisahiko; Shimotohno, Kunitada; Kato, Nobuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.194

Linear reduction of clonal cells in stem cell enriched grafts in transplanted multiple myeloma [Text] / U. Thunberg [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 104, N 3. - P546-552 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Линейная редукция клональных клеток в обогащенной популяции трансплантируемых стволовых клеток при множественной миеломе
Аннотация: У 30 больных множественной миеломой (ММ), которым проводилась трансплантация стволовых клеток периферической крови (СКК) подсчитывали количество СКК после обогащения с помощью анти-CD34. С целью обнаружения среди них специфических миеломных клеток использовали ПЦР-анализ с аллель-специфическими олиго-праймерами к H-цепям иммуноглобулинов. Проведено 40 исследований одного и того же исследуемого образца. Порог чувствительности метода - 1 миеломная клетка на 10{6} клеток. У 29 больных в CD34-обогащенной фракции обнаружены миеломные клетки. Эффективность выделения CD34 заключалась в 28-кратном обогащении CD34+ клеток. Селекция СКК снижает в среднем наполовину количество клональных клеток. Среднее истощение клональных клеток в целом было 2,15 log единиц, соответствующее редукции общего количества клональных клеток, реинфузированных больному по меньшей мере на 99,3%. Считают, что обогащение CD34+ клеток приводит к снижению числа опухолевых клеток на 2 log. Дания, Univ. Hosp. of Uppsala. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ОБОГАЩЕНИЕ
АНТИ-CD34
КЛОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОЛИЧЕСТВО
ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕТОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thunberg, U.; Banghagen, M.; Bengtsson, M.; Christensen, L.D.; Geisler, C.H.; Gimsing, P.; Lenhoff, S.; Mortensen, B.T.; Olofsson, T.; Simonsson, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.07-04Н2.123

Linear reduction of clonal cells in stem cell enriched grafts in transplanted multiple myeloma [Text] / U. Thunberg [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 104, N 3. - P546-552 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Линейная редукция клональных клеток в обогащенной популяции трансплантируемых стволовых клеток при множественной миеломе
Аннотация: У 30 больных множественной миеломой (ММ), которым проводилась трансплантация стволовых клеток периферической крови (СКК) подсчитывали количество СКК после обогащения с помощью анти-CD34. С целью обнаружения среди них специфических миеломных клеток использовали ПЦР-анализ с аллель-специфическими олиго-праймерами к H-цепям иммуноглобулинов. Проведено 40 исследований одного и того же исследуемого образца. Порог чувствительности метода - 1 миеломная клетка на 10{6} клеток. У 29 больных в CD34-обогащенной фракции обнаружены миеломные клетки. Эффективность выделения CD34 заключалась в 28-кратном обогащении CD34+ клеток. Селекция СКК снижает в среднем наполовину количество клональных клеток. Среднее истощение клональных клеток в целом было 2,15 log единиц, соответствующее редукции общего количества клональных клеток, реинфузированных больному по меньшей мере на 99,3%. Считают, что обогащение CD34+ клеток приводит к снижению числа опухолевых клеток на 2 log. Дания, Univ. Hosp. of Uppsala. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ОБОГАЩЕНИЕ
АНТИ-CD34
КЛОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОЛИЧЕСТВО
ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕТОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thunberg, U.; Banghagen, M.; Bengtsson, M.; Christensen, L.D.; Geisler, C.H.; Gimsing, P.; Lenhoff, S.; Mortensen, B.T.; Olofsson, T.; Simonsson, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.152

Translational regulation in growing clonal human astrocytoma cells in culture [Text] / Sujata Tewari [et al.] // Neurochem. es. - 1988. - Vol. 13, N 8. - P749-760
Перевод заглавия: Трансляционная регуляция выращиваемых в культуре клональных клеток астроцитомы человека
Аннотация: Исследовали синтез белка полисомами, выделенными из Кл линии Cox из астроцитомы в период перехода от экспоненциальной к стационарной фазе роста при культивировании в присутствии 100 ммоль этанола. Происходило резкое падение трансляционной активности полиадениловой мРНК, усиливавшееся в присутствии этанола. In vitro это падение трансляционной активности исследовали у подвергшейся воздействию микрококковой нуклеазы надосадочной жидкости постмиотохондриальной фракции (из фракции удалена мРНК; мечение {3}{5}S-метионином). Образование триадного 40S-комплекса в отсутствие меченного {3}{5}S возбуждающего 80S-комплекса в присутствии полиадениловых РНК и мРНК Кл Cox или головного мозга было значительно уменьшено, если источником надосадочной жидкости постмитохондриальной фракции были культуры в стационарной фазе роста или культуры, подвергшиеся воздействию этанола. Сниж. образование возбуждающих комплексов свидетельствует о возможном функцион. изменении эукариотич. возбуждающего фактора-2, имеющегося в надосадочной жидкости постмитохондриальной фракции и в мРНК в этих условиях. По-видимому, адаптивные и защитные механизмы Кл возбуждаются путем уменьшения скорости р-ции возбуждения после изменения условий окружения под влиянием этанола. США, Univ. of Califonrnia, Irvine. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСТРОЦИТОМА
КЛОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СИНТЕЗ БЕЛКА
ПОЛИСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tewari, Sujata; Winn, David; Daly, Cindy; Fleming, E.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.53

Behnam, C. D.
Voltage-gated and agonist-mediated rises in intracellular Ca{2}+ in rat clonal pituitary cells (GH[3]) held under voltage clamp [Text] / C. D. Behnam // J. Physiol. - 1989. - Vol. 415. - P143-158 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потенциалозависимое и агонист-опосредованное увеличение внутриклеточного Ca{2}+ в клональных гипофизарных клетках крысы (GH[3]) при фиксации потенциала
Аннотация: Двухволновой эмиссионной спектрофлуориметрией в одиночных клетках линии GH[3] с использованием индикатора Индо-1 в условиях фиксации потенциала определялась конц-ия внутриклеточного Са{2}+. В ответ не деполяризацию наблюдалось временное увеличение конц-ии Са{2}+, к-рое достигало максимума при длительности деполяризации 10 с. Са-ответ исчезал в р-ре без Са{2}+, а также в присутствии 10 мкМ нифедипина. Тиролиберин вызывал кратковременный Са-ответ, к-рый в ряде клеток сменялся устойчивым увеличением уровня Са{2}+. 1-я фаза ответа, в отличие от 2-й, наблюдалась и в р-рах без Са{2}+. Действие гормона не меняло последующих ответов на деполяризацию. Делают вывод, что в механизме сопряжения стимул-секрецию играют роль как потенциалозависимый вход внеклеточного Са{2}+, так и освобождение Са{2}+ из внутриклеточ. депо. Великобритания, Dep. of Pharmacology Smith Kline & French Research Ltd., Welwyn, Herts AL6 9AR. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЙ
ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМОСТЬ
НИФЕДИПИН
ТИРОЛИБЕРИН
ГИПОФИЗ
КЛОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.276

1,25-Dihydroxyvitamin D[3] [1,25-(ОН)[2]D[3]] Increases insulin-like growth factor I (IGF-I) Receptors in Clonal Osteoblastic Cells. Study on Interaction of IGF-I and 1,25-(ОН)[2]D[3] [Text] / Hirofumi Kurose [et al.] // Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 4. - P2088-2094 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: 1,25-Дигидроксивитамин Д[3] [1,25-(ОН)[2]Д[3]] увеличивает количество рецепторов инсулиноподобного фактора роста I(IGF-I) в клональных остеобластах. Изучение взаимодействия IGP-I и 1,25-(ОН)[2]Д[3]
Аннотация: В клональных остеобластах мыши (клетки МС3Т3-Е1) определяли кол-во рецепторов инсулиноподобного фактора роста I (IGF-I) и скорость образования IGF-I при т-ре 22'ГРАДУС' С. Показано, что 1,25-(ОН)[2]Д[3] не влиял на конц-ию IGF-I в среде инкубации, но способствовал связыванию IGF-I с соответствующими рецепторами в зависимости от времени взаимодействия (максимум связывания через 48-72 ч). 25-гидроксивитамин Д[3] (25-ОНД[3]) и 24,25-(ОН)[2]Д[3] оказывали сходное действие, но при значительно более высоких конц-иях. Япония, Dep. of Pediatrics, Osaka Univ. School of Medicine, Fukushima-Ku, Osaka 553. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: ДИГИДРОКСИХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ*1,25-
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
КЛОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Kurose, Hirofumi; Yamaoka, Kanji; Okada, Shintaro; Nakajima, Shigeo; Seino, Yoshiki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.10-04М7.188

Induction of epitopes associated with neurofibrillary tangles in clonal mouse neuroblastoma (S20Y) cells [Text] / L. Ko [et al.] // Acta neuropathol. - 1990. - Vol. 81, N 1. - P30-40 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Индукция эпитопов, связанных с нейрофибриллярными клубками, в клональных клетках мышиной нейробластомы (S20Y)
Аннотация: Иммуноцитохимически и с помощью иммуноблотинга в культуре клеток мышиной нейробластомы (S20Y) выявлена иммунореактивность на парноскрученные филаменты и белок Alz-50. Ультраструктурно исследовали филаменты. Эта культура клеток может служить моделью изучения механизмов цитоскелетных нарушений, характерных для нейродегенеративных заболеваний. США, Cornell Univ. Medical College, Burke Rehabilitation Center, White Plains, NY 10605. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 53.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ИММУНОБЛОТИНГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ko, L.; Sheu, K.-F.R.; Young, O.; Blass, J.P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска