Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.10-04И1.42

    Walz, B.
    Structure and cellular physiology of Ca{2+} stores in invertebrate photoreceptors [Text] / B. Walz, O. Baumann // Cell Calcium. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P342-351 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Структурная и клеточная физиология запасов Ca{2+} в фоторецепторах беспозвоночных
Аннотация: The submicrovillar ER has a high Ca content in dark-adapted cells (47.5 mmol/kg dry weight in bee photoreceptors), and acts as a source and sink for Ca{2+} mobilized by illumination. About 50% of the Ca content is released by a 3 s, non-saturating light stimulus, and an almost equimolar amount of Mg is taken up to maintain electroneutrality within the ER. Ca{2+} release is initiated by Ins(1,4,5)P[3]. In addition, the submicrovillar ER contains a heparin-insensitive, caffeine- and ryanodine-sensitive Ca{2+} release pathway in bee photoreceptors. Both the Ins(1,4,5)P[3]-dependent and the ryanodine-sensitive Ca{2+} release mechanism are modulated by cytosolic Ca{2+}, but at different Ca{2+} concentrations. The presence of two release pathways with different Ca{2+} sensitivities may be a prerequisite for highly localized, exceptionally fast and large Ca{2+} elevations during the illumination of invertebrate photoreceptors. Германия, Inst. Zoophysiol. Zellbiol. Univ. Potsdam, Potsdam. Библ. 52
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.02.29
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ЗАПАСЫ
СТРУКТУРА
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Baumann, O.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.202

   
    A DNA architectural protein couples cellular physiology and DNA topology in Escherichia coli [Text] / Robert Schneider [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 5. - P953-964 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Архитектурный белок для ДНК сопрягает клеточную физиологию и топологию ДНК у Escherichia coli
Аннотация: Ранее было показано, что белок FIS (I) Escherichia coli модулирует суперспиральную плотность плазмидной ДНК и при связывании изменяет форму сверхскрученной ДНК in vitro. Найдено, что кроме того I репрессирует промоторы генов gyrA и gyrB и понижает уровень активности ДНК-гиразы (II). Т. обр. I определяет топологию ДНК как прямо, так и через регуляцию активности II. Высказано предположение, что I участвует в сопряжении клеточной физиологии с топологией бактериальной хромосомы. Германия, Inst. Genet. Und Mikrobiol., LMU Munchen, 86638 Munchen. Библ. 57
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ТОПОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
СОПРЯЖЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР СУПЕРСКРУЧЕННОСТИ ДНК FIS
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schneider, Robert; Travers, Andrew; Kutateladze, Tamara; Muskhelishvilli, Georgi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.06-04М2.263

   
    Mapping of capillary flow, cellular redox state, and resting membrane potential in hypoperfused rat myocardium [Text] / Frank Brasch [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 5. - PH2050-H2064 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Капиллярный проток, редокс-состояние клеток и мембранный потенциал покоя при гипоперфузии миокарда крыс
Аннотация: В опытах на находившихся под наркозом молодых крысах при частичном пережатии левой коронарной артерии сердца в течение 45 мин в срезах миокарда выявляли вводимыми животным флуоресцеинизотиоцианатом и сульфородамином участки ткани с отсутствием капиллярного протока. В таких мозаично распределенных участках миокарда отмечали сравнительно слабую флуоресценцию вводимого крысам метилового эфира тетраметилродамина в качестве индикатора мембранного потенциала покоя, ослабление связанной с присутствием NADH флуоресценции, усиление флуоресценции вводимого крысам бис-оксонола и накопление в клетках трипанового синего. Германия, Zentrum Pharmakologie und Toxikologie, Gottingen. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brasch, Frank; Neckel, Marion; Volkmann, Rolf; Schmidt, Gerhard; Hellige, Gerhard; Vetterlein, Friedrich
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.07-04И5.24

   
    Activity and expression of Xenopus laevis matrix metalloproteinases: Identification of a novel role for the hormone prolactin in regulating collagenolysis in both amphibians and mammals [Text] / Jae-Chang Jung [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 201, N 1. - P165 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Активность и проявление матрикса металлопротеиназ у шпорцевой лягушки: идентификация новой роли пролактина в регуляции коллагенолиза у амфибий и млекопитающих
Аннотация: Пролактин (I) длительно действует в метаморфозе шпорцевой лягушки как антиметаморфозный и/или ювенилизирующий гормон. I предотвращает эффекты эндогенных или экзогенных тиреоидных гормонов (ТГ). Показана стимулирующая роль ТГ в проявлении матрикса металлопротеиназ во время метаморфоза. Изучали влияние I на проявление коллагеназ-3 и -4 (КГ3 и КГ4) в культуре клеточной линии XL-177. КГ3 и КГ4 не проявлялись в контроле и обработанных трийодтиронином (Т[3]) клетках, но дифференцированно стимулировались I дозо- и времязависимыми путями. Более того, обработка IL-1'альфа' и форболмиристатацетатм-активатором протеинкиназы C или Н8-ингибитором протеинкиназы А усиливает вызванное I проявление КГ. Экспрессия КГ3 вызывается Т[3], но только в присутствии прометаморфы хвоста головастика (стадия 54/55). Следовательно, хвост секретирует необходимые промежуточные сигнальные молекулы для вызванного Т[3] проявления КГ3. Заключили: проявление КГ3 и КГ4 может раздельно вызываться I и Т[3]; I - кандидат на роль регулятора независимого от ТГ проявления КГ во время ремоделирования органов/тканей в развитии лягушки. США, Univ. of Miami School of Medicine, Florida
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.17
Рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)
МЕТАМОРФОЗ
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ФЕРМЕНТЫ
МАТРИКС МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛАКТИН

Доп.точки доступа:
Jung, Jae-Chang; West-Mays, Judith A.; Stramer, Brian M.; Byrne, Michael H.; Scott, Sumi; Mody, Mehernosh K.; Sadow, Peter M.; Krane, Stephen M.; Fini, M.Elizabeth
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.100

   
    Activity and expression of Xenopus laevis matrix metalloproteinases: Identification of a novel role for the hormone prolactin in regulating collagenolysis in both amphibians and mammals [Text] / Jae-Chang Jung [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 201, N 1. - P165 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Активность и проявление матрикса металлопротеиназ у шпорцевой лягушки: идентификация новой роли пролактина в регуляции коллагенолиза у амфибий и млекопитающих
Аннотация: Пролактин (I) длительно действует в метаморфозе шпорцевой лягушки как антиметаморфозный и/или ювенилизирующий гормон. I предотвращает эффекты эндогенных или экзогенных тиреоидных гормонов (ТГ). Показана стимулирующая роль ТГ в проявлении матрикса металлопротеиназ во время метаморфоза. Изучали влияние I на проявление коллагеназ-3 и -4 (КГ3 и КГ4) в культуре клеточной линии XL-177. КГ3 и КГ4 не проявлялись в контроле и обработанных трийодтиронином (Т[3]) клетках, но дифференцированно стимулировались I дозо- и времязависимыми путями. Более того, обработка IL-1'альфа' и форболмиристатацетатм-активатором протеинкиназы C или Н8-ингибитором протеинкиназы А усиливает вызванное I проявление КГ. Экспрессия КГ3 вызывается Т[3], но только в присутствии прометаморфы хвоста головастика (стадия 54/55). Следовательно, хвост секретирует необходимые промежуточные сигнальные молекулы для вызванного Т[3] проявления КГ3. Заключили: проявление КГ3 и КГ4 может раздельно вызываться I и Т[3]; I - кандидат на роль регулятора независимого от ТГ проявления КГ во время ремоделирования органов/тканей в развитии лягушки. США, Univ. of Miami School of Medicine, Florida
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)
МЕТАМОРФОЗ
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ФЕРМЕНТЫ
МАТРИКС МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛАКТИН

Доп.точки доступа:
Jung, Jae-Chang; West-Mays, Judith A.; Stramer, Brian M.; Byrne, Michael H.; Scott, Sumi; Mody, Mehernosh K.; Sadow, Peter M.; Krane, Stephen M.; Fini, M.Elizabeth
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.09-04Б2.157

    Dos, Santos Patricia C.
    Co-ordination and fine-tuning of nitrogen fixation in Azotobacter vinelandii [Text] / Santos Patricia C. Dos, Dennis R. Dean // Mol. Microbiol. - 2011. - Vol. 79, N 5. - P1132-1135 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Координация и точная регулировка фиксации азота в Azotobacter vinelandii
Аннотация: Сочетание биоинформативных и биохимико-генетич. исследований выявило, по крайней мере, 82 различных гена в Azotobacter vinelandii, связанных с образованием и регуляцией 3 систем фиксации азота. Установили, что экспрессия и точная регулировка этих систем объединены с клеточной физиологией. Получены доказательства, что паралог ClpX используется для контроля накопления белков, участвующих в образовании металл-серного кластера, который обеспечивает сайт активной нитрогеназы. Показали, что ClpX, связанный с фиксацией азота, может рекрутировать Clp, для которого паралог не дуплицируется внутри какого-либо района фиксации азота в геноме, но достигается его фукнция, необходимая для фиксации азота. Исследование генома Azotobacter vinelandii показало, что такое рекрутирование является общим свойством, используемым для интеграции фиксации азота в общую клеточную физиологию. США, Dep. of Chemistry, Wake Forest Univ. Winston Salem, NC
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: СИСТЕМЫ ФИКСАЦИИ АЗОТА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТОЧНАЯ РЕГУЛИРОВКА
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACR.)
НИТРИФИКАЦИЯ
ДЕНИТРИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dean, Dennis R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.1

   
    Всеукраiнська наукова конференцiя молодих учених "Фiзiологiя: вiд молеул до органiзму",Киiв, 20-21 жовт. 2011 [Текст] // Фiзiол. ж. - 2011. - Vol. 57, N 5. - С. 94-124 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Всеукраинская научная конференция молодых ученых "Физиология: oт молекул к организму". Киев, 20-21 октября 2011
ГРНТИ  
34.41.01
ВИНИТИ 341.41.01.13
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
КИЕВ
OКТЯБРЬ 2011
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.09-04М3.1

   
    Всеукраiнська наукова конференцiя молодих учених "Фiзiологiя: вiд молеул до органiзму",Киiв, 20-21 жовт. 2011 [Текст] // Фiзiол. ж. - 2011. - Vol. 57, N 5. - С. 94-124 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Всеукраинская научная конференция молодых ученых "Физиология: oт молекул к организму". Киев, 20-21 октября 2011
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
КИЕВ
OКТЯБРЬ 2011
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.181

    Tsien, Roger Y.
    Fluorescent probes of cell signaling [Text] / Roger Y. Tsien // Annu. Rev. Neurosci. - Palo Alto (Calif.), 1989. - Vol. 12. - P227-253 . - ISBN 0-8243-2412-9
Перевод заглавия: Флуоресцентные зондирования клеточных сигналов
Аннотация: Обзор. Обсуждаются основные достижения и перспективы дальнейшего использования флуоресцентных соединений (ФЦ) для регистрации мембранных потенциалов и определения конц-ии ионов (Н+, Na+, Cl Ca{2}+ и Mg{2}+) в клеточных органеллах, Кл или в тканях, преимущественно в нейрологических исследованиях. Приводятся химические формулы и данные о свойствах некоторых широко распространенных ФЦ (значения применяемых конц-ий, чувствительность, характеристики возбуждающего и излучаемого света), а также сведения о механизме формирования сигнала в рез-те взаимодействия молекулы ФЦ с ионами-мишенями и способах его регистрации. Отмечается расширение возможностей флуоресцентного зондирования толстых образцов при использовании сканирующей конфокальной микроскопии. Среди ФЦ-индикаторов мембранных потенциалов выделяются проникающие и непроникающие через мембраны агенты. Среди индикаторов внутриклеточных рН наиболее детально анализируется применение 2', 7'-бис (карбоксиэтил)-5- (или 6)-карбоксифлуоресцеина и 1,4-дигидроксифталонитрила, а среди индикаторов Ca{2}+ - Quin-2, Fura-2, Indo-1 и Fluo-3. США, Dep. of Physiology-Anatomy, Univ. of California, Berkeley, California 94720. Библ. 128.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.02
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
МЕМБРАНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 128
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.339

    Welch, William J.
    The mammalian stress response: cell physiology and biochemistry of stress proteins [Text] / William J. Welch // Stress Proteins Biol. and Med. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - P223-278 . - ISBN 0-87969-337-1
Перевод заглавия: Ответ млекопитающих на стресс: клеточная физиология и биохимия стрессовых белков
Аннотация: Обзор. Рассматривают следующие вопросы: индукция ответа на стресс; физиология Кл, подвергнутых стрессу; ранние биохим. изменения в Кл, подвергнутых действию стрессовых факторов; стрессовые белки млекопитающих; белки, регулируемые глюкозой; биохимия белков hsp70; феномены термозащиты и термотолерантности и участие в них стрессовых белков; возможные ф-ции белков семейства hsp70 в нормальных Кл и Кл, подвергнутых стрессу. США, Dep. Medicine and Physiology Lung Biology Center, Univ. California San Francisco, Ca 94143. Библ. 195.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.01
Рубрики: СТРЕСС
БЕЛКИ
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 195
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.09-04М2.339

   
    Клеточная физиология повреждения и восстановления почек [Текст] / П. В. Золотухин [и др.] // Нефрология. - 2015. - Т. 19, N 5. - С. 17-22 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Потеря клеточности, а также гибель клеток с высвобождением их содержимого с последующим развитием патологических иммунных реакций - центральные элементы острого повреждения почек. В обзоре рассматриваются роли отдельных видов нарушения функционирования и гибели клеток почек, механизмы регенерации поврежденной ткани на уровне клетки, а также перспективы развития терапевтических технологий, основанных на блокировке гибели клеток и активации регенерации тканей почек.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Золотухин, П.В.; Беланова, А.А.; Лебедева, Ю.А.; Батюшин, М.М.; Чистяков, В.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 16.12-04М7.85

   
    Клеточная физиология повреждения и восстановления почек [Текст] / П. В. Золотухин [и др.] // Нефрология. - 2015. - Т. 19, N 5. - С. 17-22 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Потеря клеточности, а также гибель клеток с высвобождением их содержимого с последующим развитием патологических иммунных реакций - центральные элементы острого повреждения почек. В обзоре рассматриваются роли отдельных видов нарушения функционирования и гибели клеток почек, механизмы регенерации поврежденной ткани на уровне клетки, а также перспективы развития терапевтических технологий, основанных на блокировке гибели клеток и активации регенерации тканей почек.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.02
Рубрики: ПОЧКИ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Золотухин, П.В.; Беланова, А.А.; Лебедева, Ю.А.; Батюшин, М.М.; Чистяков, В.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)