Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА<.>)
Общее количество найденных документов : 345
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.007

    Macnaughton, S. J.
    Permeabilization of mycolic-acid-containing actinomycetes for in situ hybridization with fluorescently labelled oligonucleotide probes [Text] / S. J. Macnaughton, A. G. O'Donnell, T. M. Embley // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2859-2865 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Увеличение проницаемости клеточной оболочки содержащих миколиновую кислоту актиномицетов для гибридизации in situ с флуоресцентно меченными олигонуклеотидными зондами
Аннотация: Исследовали эффективность различных способов обработки клеток с целью повышения проницаемости их оболочки для олигонуклеотидных зондов, используемых для гибридизации. Клетки Rhodococcus fascians подвергали фиксации формальдегидом или смесью формальдегид-этанол, обработке хлороформом с метанолом, метанолизу и кислотному гидролизу. С использованием флуоресцентно меченных зондов показана высокая эффективность мягкого гидролиза клеток 1 М HCl. После 30- 50 мин гидролиза наблюдалось появление или значительное повышение проницаемости для зондов содержащих миколиновую к-ту оболочек клеток Mycobacterium fortuitum, Nocardia asteroides, Rh. fascians, Rh. erythropolis, Rh. rhodochrous, однако обработка не влияла на проницаемость содержащих миколиновую к-ту оболочек клеток Cordona bronchialis, Nocardia brasiliensis, Tsukamurella paurometabola. Для повышения проницаемости оболочек бактерий Pseudomonas putida, Bac. subtilis, E. coli было достаточно гидролиза в течение 10 мин, обработка не изменяла проницаемость клеток Lactobacillus plantarum. Формальдегидная фиксация эффективно увеличивала проницаемость оболочек E. coli, Ps. putida и Rh. equi. Обсуждается связь между эффективностью кислотного гидролиза и длиной цепочек миколиновой к-ты в стенках исследованных актиномицетов. Великобритания, The Univ., Newcastle upon Tyne NE1 7RU. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.17.02
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
МИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
РРНК-ЗОНДЫ
МЕТОДЫ УВЕЛИЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
O'Donnell, A.G.; Embley, T.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.60

    Guinea, Rosario.
    Concanamycin A: A powerful inhibitor of enveloped animal-virus entry into cells [Text] / Rosario Guinea, Luis Carrasco // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P1270-1278 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Конканамицин А: мощный ингибитор проникновения покрытого оболочкой животного вируса в клетку
Аннотация: Конкамицин A (I), селективный ингибитор вакуолярной протонной АТФазы, блокирует инфицирование клеток животных вирусом везикулярного стоматита, вирусом лесов Семлики (П) и вирусом гриппа даже при конц-ии в 5 нМ. При этом I не предотвращает ни прикрепления к клеткам вируса, ни последующей интернализации, но подавляет его выход из эндосом. Испания, Centro de Biologia Molecular and Centro Nacional de Biotecnologia (CSIC-UAM), Univ. Autonoma de Madrid, Canto Blanco, 28049 Madrid. Библ. 17
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: КОНКАМИЦИН А
ИНГИБИТОР АТФАЗЫ H
ВАКУОЛЯРНОЙ
БЛОКИРОВАНИЕ
ВИРУСЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Carrasco, Luis

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.050

    Billi, D.
    Envelope variation in long-term cultures of Chroococcidiopsis sp. (Chroococcales) [Text] / D. Billi, Caiola M. Grilli // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P123
Перевод заглавия: Изменение оболочки у длительно хранящихся культур Chroococcidiopsis (Chroococcales)
Аннотация: Цианобактерии р. Chroococcidiopsis весьма устойчивы к высыханию и часто встречаются в пустынях внутри и на поверхности камней. Одним из механизмов, обусловливающих устойчивость к высыханию, является образование клетками многослойной оболочки, состоящей из полисахаридов и липидов. Исследовали оболочку клеток Chroococcidiopsis sp. из очень старых (приобретающих желтоватый цвет) и молодых (зеленого цвета) культур. Отмечено наличие в них белков, гликопротеинов, полисахаридов, а также каротиноидов и др. пигментов. Италия, Dept. Biol. Univ. of Rome "Tor Vergata", V. della Ricerca Scientifica, 00133, Rome.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: CHROOCOCIDIOPSIS (BACT.)
МОЛОДЫЕ КУЛЬТУРЫ
ДЛИТЕЛЬНО ХРАНЯЩИЕСЯ КУЛЬТУРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Grilli, Caiola M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.022

   
    Морфология и ультраструктура цианобактерии Synechococcus elongatus при выращивании в ассоциациях с клетками растений [Текст] / О. И. Баулина [и др.] // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 4. - С. 51-53 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: С использованием микроскопических методов изучали структурную изменчивость дикого штамма и биотинзависимого мутанта облигатно-фототрофной цианобактерии Synechococcus elongatus в ассоциациях с гетеротрофно растущими растительными клетками. У цианобактерий дикого штамма установлено различие в формировании с клетками табака и диоскореи смешанных агрегатов, уровне адгезии на растительных клетках и степени морфологических изменений. В ассоциациях с клетками табака изменяются размеры и форма клеток цианобактерий обоих штаммов. Эти изменения более выражены у биотинзависимого мутанта и связаны, по-видимому, с нарушением процесса деления и уменьшением жесткости пептидогликанового слоя оболочки. Ультраструктура и расположение тилакоидов в клетках цианобактерий обоих штаммов в составе смешанных агрегатов с клетками табака сходны с таковыми у цианобактерий в чистых культурах, что свидетельствует об интактности фотосинтетического аппарата. В то же время у цианобактерий в ассоциациях происходит существенное увеличение отложений гликогена. Это указывает на возможность использования ими экзогенных углеводов. Обсуждается вопрос о взаимосвязи способности S. elongatus к структурным и метаболическим модификациям с возможностью образования стабильных ассоциаций с растительными клетками, где устанавливаются взаимодействия по типу автотроф-гетеротроф. Россия, МГУ, биол. ф-т, Москва. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.23.17
Рубрики: SYNECHOCOCCUS ELONGATUS (BACT.)
МОРФОЛОГИЯ
АССОЦИАЦИИ С РАСТЕНИЯМИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ

Доп.точки доступа:
Баулина, О.И.; Ягодина, И.Б.; Корженевская, Т.Г.; Гусев, М.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.162

    Yatome, C.
    Reduction of methylene blue by Bacillus sp [Text] / C. Yatome, T. Ogawa // J. Environ. Sci. and Health. A. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P31-39 . - ISSN 1077-1204
Перевод заглавия: Восстановление метиленовой сини видами Bacillus
Аннотация: Краситель метиленовая синь (МС) специфически обесцвечивался растущими клетками Bacillus subtilis IFO 13719, B. pumilus IFO 12092, B. licheniformis IFO 12200 и В. circulans IFO 13623. Клетки В. subtilis IFO 3022 не обесцвечивали МС. С помощью хроматографии в тонком слое продукт обесцвечивания МС был определен как лейко-форма МС. В конце концов продукт окислялся воздухом и дальше не превращался под действием B. licheniformis IFO 12200. Растущие клетки Bacillus и их гомогенаты могли восстанавливать МС, но отмытые клетки теряли эту способность. Предполагается связь восстанавливающей МС способности клеток со строением и физиологическими условиями, в к-рых находится оболочка клеток. Япония, Dep. of Chem., Fac. of Engineering, Gifu Univ., Gifu 501-11.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: КРАСИТЕЛИ
МЕТИЛЕНОВАЯ СИНЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЛЕЙКОФОРМА
ОБРАЗОВАНИЕ
BACILLUS (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Ogawa, T.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.13

    Steven, Alasdair C.
    Protein composition of cornified cell envelopes of epidermal keratinocytes [Text] / Alasdair C. Steven, Peter M. Steinert // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P693-700 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Белковый состав зернистых клеточных оболочек эпидермальных кератиноцитов
Аннотация: Зернистая оболочка (ЗОб), покрывающая терминально дифференцированные Кл эпидермиса млекопитающих, представляет собой 15 нм слой белков, объединенных друг с другом изопептидными и дисульфидными связями. Известны белки ЗОб инволюкрин, лорикрин, цистатин А, филагрин, богатый цистеином белок, малый богатый пролином белок, однако их соотношение в ЗОб изучено недостаточно из-за крайне низкой растворимости структуры. Авт. определили аминок-тный состав белков ЗОб и затем смоделировали их. Приведены рез-ты анализа содержания различных белков в ЗОб человека и мыши, а также в ЗОб культивируемых кератиноцитов человека. Обнаружено, что ЗОб зрелых Кл нативного эпидермиса резко отличаются по своему белковому составу от ЗОб культивируемых Кл. Предполагается, что формирование ЗОб in vivo является многоступенчатым процессом. На первом этапе клеточная мембрана покрывается отложениями инволюкрина, малого богатого пролином белка, богатого цистеином белка и цистатина А, затем эта первичная оболочка, характерная для культивируемых Кл, утолщается за счет крупных м-л лорикрина вместе с филагрином. США, Lab. Structural Biol., Nat. Inst. Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, Bethesda, MD 20892. Библ. 57
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.07
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
БЕЛКИ
СОСТАВ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Steinert, Peter M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.275

    Yatome, C.
    Reduction of methylene blue by Bacillus sp. [Text] / C. Yatome, T. Ogawa // J. Environ. Sci. and Health. A. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P31-39 . - ISSN 1077-1204
Перевод заглавия: Восстановление метиленовой сини видами Bacillus
Аннотация: Краситель метиленовая синь (МС) специфически обесцвечивался растущими клетками Bacillus subtilis IFO 13719, B. pumilus IFO 12092, B. licheniformis IFO 12200 и B. circulans IFO 13623. Клетки B. subtilis IFO 3022 не обесцвечивали МС. С помощью хроматографии в тонком слое продукт обесцвечивания МС был определен как лейко-форма МС. В конце концов продукт окислялся воздухом и дальше не превращался под действием B. licheniformis IFO 12200. Растущие клетки Bacillus и их гомогенаты могли восстанавливать МС, но отмытые клетки теряли эту способность. Предполагается связь восстанавливающей МС способности клеток со строением и физиологическими условиями, в к-рых находится оболочка клеток. Япония, Dep. of Chem., Fac. of Engineering, Gifu Univ., Gifu 501-11
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: КРАСИТЕЛИ
МЕТИЛЕНОВАЯ СИНЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЛЕЙКОФОРМА
ОБРАЗОВАНИЕ
BACILLUS SP.
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Ogawa, T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.10-04В1.063

   
    Ultrastructural specializations of the cell wall sleeve around plasmodesmata [Text] / K. Badelt [et al.] // Amer. J. Bot. - 1994. - Vol. 81, N 11. - P1422-1427 . - ISSN 0002-9122
Перевод заглавия: Ультраструктурные специализации канала в клеточной оболочке вокруг плазмодесмы
Аннотация: В кончиках корневища Nephrolepis exaltata (сем. Davalliaceae), корнях Azolla pinnata (сем. Azollaceae), Spirodela oligorrhiza (сем. Lemnaceae), Hordeum vulgare (сем. Poaceae) изучали плазмодесмы. Удовлетворительные результаты получены при фиксации глутаральдегидом и параформальдегидом с дубильной кислотой, к также при быстром замораживании. Клеточные оболочки растворяли ферментами. Вокруг плазмодесмы выявлено темное кольцо, в некоторых случаях состоящее из темных сферических частиц, а у Nephrolepis - еще и спираль, делающую 1 или более оборотов вокруг плазмодесмы. Спираль имеет светлую среднюю часть, окруженную темным материалом. Вероятно, описанные структуры регулируют прохождение в-в по плазмодесмам. Австралия, School of Biol. Sci. and Electron Microscope Unit, Univ. of Sydney, NSW 2006. Ил. 16. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.15.02
Рубрики: КОРНЕВИЩЕ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

Доп.точки доступа:
Badelt, K.; White, R.G.; Overall, R.L.; Vesk, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.34

    Spasova, D.
    Cell envelope structure of sensitive and resistant to catabolite repression strains of Bacillus licheniformis [Text] / D. Spasova, A. Tonkova, E. Emanuilova // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P69-72 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Структура оболочки клеток, чувствительных и устойчивых к катаболитной репрессии штаммов Bacillus licheniformis
Аннотация: Методом электронной микроскопии исследована структура оболочек клеток двух штаммов Bacillus licheniformis: чувствительного к катаболитной репрессии 44MB82 и устойчивого к ней 44MB82-G. Только у дерепрессированного штамма 44MB82-G обнаружены изменения клеточной мембраны и нарушения клеточной стенки, причем они усиливались в фазах роста, связанных с синтезом и секрецией альфа-амилазы. Болгария, Inst. Microbiol. Bulgarian Ac. Sci. 1113 Sofia. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
ШТАММ 44MB82
ШТАММ 44MB82-G
АЛЬФА-АМИЛАЗА
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЕНИЕ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tonkova, A.; Emanuilova, E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.54

    Spasova, D.
    Cell envelope structure of sensitive and resistant to catabolite repression strains of Bacillus licheniformis [Text] / D. Spasova, A. Tonkova, E. Emanuilova // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P69-72 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Структура оболочки клеток, чувствительных и устойчивых к катаболитной репрессии штаммов Bacillus licheniformis
Аннотация: Методом электронной микроскопии исследована структура оболочек клеток двух штаммов Bacillus licheniformis: чувствительного к катаболитной репрессии 44MB82 и устойчивого к ней 44MB82-G. Только у дерепрессированного штамма 44MB82-G обнаружены изменения клеточной мембраны и нарушения клеточной стенки, причем они усиливались в фазах роста, связанных с синтезом и секрецией альфа-амилазы. Болгария, Inst. Microbiol. Bulgarian Ac. Sci. 1113 Sofia. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
ШТАММ 44MB82
ШТАММ 44MB82-G
АЛЬФА-АМИЛАЗА
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЕНИЕ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tonkova, A.; Emanuilova, E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.48

    Spasova, D.
    Cell envelope structure of sensitive and resistant to catabolite repression strains of Bacillus licheniformis [Text] / D. Spasova, A. Tonkova, E. Emanuilova // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P69-72 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Структура оболочки клеток, чувствительных и устойчивых к катаболитной репрессии штаммов Bacillus licheniformis
Аннотация: Методом электронной микроскопии исследована структура оболочек клеток двух штаммов Bacillus licheniformis: чувствительного к катаболитной репрессии 44MB82 и устойчивого к ней 44MB82-G. Только у дерепрессированного штамма 44MB82-G обнаружены изменения клеточной мембраны и нарушения клеточной стенки, причем они усиливались в фазах роста, связанных с синтезом и секрецией альфа-амилазы. Болгария, Inst. Microbiol. Bulgarian Ac. Sci. 1113 Sofia. Библ. 14
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
ШТАММ 44MB82
ШТАММ 44MB82-G
АЛЬФА-АМИЛАЗА
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЕНИЕ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tonkova, A.; Emanuilova, E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.149

   
    Organization of the outer layers of the cell envelope of Corynebacterium glutamicum: A combined freeze-etch electron microscopy and biochemical study [Text] / Mohamed Chami [et al.] // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 83, N 2-3. - P219-229 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Организация внешних слоев клеточной оболочки Corynebacterium glutamicum: комбинированное замораживание-оттаивание-электронномикроскопическое и биохимическое исследования
Аннотация: The cell surface of Corynebacterium glutamicum grown on solid medium was totally covered with a highly ordered, hexagonal surface layer. Also, freeze-fracture revealed two fracture surfaces which were totally covered with ordered arrays displaying an hexagonal arrangement and the same unit cell dimension as the surface layer. The ordered arrays on the concave fracture surface, closest to the cell surface, were due to the presence of particles while those on the convex fracture surface were their imprints. The same cells grown on liquid medium displayed a cell surface and fracture surfaces only partially covered with ordered arrays. In this case, the ordered regions had the same relative position on the cell surface and on the fracture surfaces. All ordered arrays were totally absent in a mutant for cspB, the gene encoding PS2, one of the two major cell wall proteins. Treatment of the cells with proteinase K caused the gradual alteration of PS2 into a slightly lower molecular mass form. This was accompanied by a concomitant disappearance of the ordered fracture surfaces followed by the detachment of the ordered surface layer from the cell as large ordered patches displaying the same lattice symmetry and dimension as those of the surface layer. The ordered patches were isolated. They contained the totality of PS2 initially associated with the cell. We conclude that the highly ordered surface layer of the intact cell was composed of PS2 interacting strongly with some cell wall material leading to its organization. This organized cell wall material produced the ordered fracture surfaces. We show that in the absence of intact PS2 protein on the cell wall, the same cell wall material was not organized and formed a structureless smooth layer. Ил. 9. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ВНЕШНИЕ СЛОИ
ОРГАНИЗАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Chami, Mohamed; Bayan, Nicolas; Dedieu, Jean-Claude; Leblon, Gerard; Shechter, Emanuel; Gulik-Krzywicki, Thaddee

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.11

   
    Organization of the outer layers of the cell envelope of Corynebacterium glutamicum: A combined freeze-etch electron microscopy and biochemical study [Text] / Mohamed Chami [et al.] // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 83, N 2-3. - P219-229 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Организация внешних слоев клеточной оболочки Corynebacterium glutamicum: комбинированное замораживание-оттаивание-электронномикроскопическое и биохимическое исследование
Аннотация: The cell surface of Corynebacterium glutamicum grown on solid medium was totally covered with a highly ordered, hexagonal surface layer. Also, freeze-fracture revealed two fracture surfaces which were totally covered with ordered arrays displaying an hexagonal arrangement and the same unit cell dimension as the surface layer. The ordered arrays on the concave fracture surface, closest to the cell surface, were due to the presence of particles while those on the convex fracture surface were their imprints. The same cells grown on liquid medium displayed a cell surface and fracture surfaces only partially covered with ordered arrays. In this case, the ordered regions had the same relative position on the cell surface and on the fracture surfaces. All ordered arrays were totally absent in a mutant for cspB, the gene encoding PS2, one of the two major cell wall proteins. Treatment of the cells with proteinase K caused the gradual alteration of PS2 into a slightly lower molecular mass form. This was accompanied by a concomitant disappearance of the ordered fracture surfaces followed by the detachment of the ordered surface layer from the cell as large ordered patches displaying the same lattice symmetry and dimension as those of the surface layer. The ordered patches were isolated. They contained the totality of PS2 initially associated with the cell. We conclude that the highly ordered surface layer of the intact cell was composed of PS2 interacting strongly with some cell wall material leading to its organization. This organized cell wall material produced the ordered fracture surfaces. We show that in the absence of intact PS2 protein on the cell wall, the same cell wall material was not organized and formed a structureless smooth layer. Ил. 9. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ВНЕШНИЕ СЛОИ
ОРГАНИЗАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Chami, Mohamed; Bayan, Nicolas; Dedieu, Jean-Claude; Leblon, Gerard; Shechter, Emanuel; Gulik-Krzywicki, Thaddee

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.37

   
    Differences structurales des peptidomannanes parietaux chez le Kluyveromyces lactis, entre souches floculante et non floculante [Text] / M. Bellal [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 4-5. - P323-335 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Структурные различия у пептидоманнанов клеточной оболочки флоккулирующих и нефлоккулирующих штаммов Kluyveromyces lactis
Аннотация: Флоккулирующие и нефлоккулирующие штаммы дрожжей Kluyveromyces lactis (CBS 6315 и CBS 2359) выращивали в жидкой среде Сабуро с 0,07 мМ Ca. После обработки клеточных оболочек этилендиамином получены 3 фракции (А, В, С). Фракция А, растворимая в этилендиамине, содержит водорастворимые полимеры типа фосфопептидоманнана (ФПМ). У флоккулирующего и нефлоккулирующего штаммов обнаружены структурные и количественные различия в составе ФПМ. В оболочках флоккулирующих дрожжей содержится большое кол-во периферийных полимеров, мол. масса к-рых выше, чем у нефлоккулирующих клеток. Для ФПМ флоккулирующих штаммов характерно наличие единиц фосфорилированных маннотриозы и маннотетраозы, для других ФПМ - единиц маннобиозы. Фракция С представляет собой ригидную матрицу оболочки и не отличается существенно по своему химическому составу у обоих штаммов. Франция, Lab. de biochimie microbienne, Fac. de pharmacie, B. P. 40354001 Nancy Cedex. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: KLUYVEROMYCES LACTIS (FUNGI)
ШТАММ CBS 6315
ШТАММ CBS 2359
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ФРАКЦИИ
ИССЛЕДОВАНИЕ
РАЗЛИЧИЯ
ПЕПТИДОМАННАНЫ
ФОСФОПЕПТИДОМАННАНЫ
СТРУКТУРА
ФЛОККУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Bellal, M.; Benallaoua, S.; Elfoul, L.; Bonaly, R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.46

    Несмеянова, М. А.
    Секреция белков у бактерий: взаимосвязь с биогенезом биополимеров оболочки [Текст] / М. А. Несмеянова // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 39-40 . - ISBN 5-201-14269-9
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.17.09.09.07
Рубрики: БЕЛОК
СЕКРЕЦИЯ
ЭКЗОБЕЛКИ
СОПРЯЖЕННЫЙ БИОГЕНЕЗ
ФОСФОЛИПИДЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ОБМЕН
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.51

   
    Фосфорсодержащие полимеры клеточной стенки Actinoplanes brasiliensis ИНА 3802 [Текст] / Ю. И. Козлова [и др.] // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров Фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 25 . - ISBN 5-201-14269-9
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ACTINOPLANES BRASILIENSIS (BACT.)
ШТАММ 3802
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ТЕЙХУРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Козлова, Ю.И.; Стрешинская, Г.М.; Шашков, А.С.; Терехова, Л.П.; Галатенко, О.А.; Наумова, И.Б.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.209

   
    Сравнительная характеристика полифосфатаз различных копартментов дрожжевой клетки [Текст] / Т. В. Кулаковская [и др.] // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 33 . - ISBN 5-201-14269-9
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПОЛИФОСФАТАЗЫ
СРАВНЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ВАКУОЛИ
ЦИТОЗОЛЬ
ЯДРО
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Кулаковская, Т.В.; Андреева, Н.А.; Личко, Л.П.; Кулаев, И.С.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.149

   
    Organization of the outer layers of the cell envelope of Corynebacterium glutamicum: A combined freeze-etch electron microscopy and biochemical study [Text] / Mohamed Chami [et al.] // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 83, N 2-3. - P219-229 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Организация внешних слоев клеточной оболочки Corynebacterium glutamicum: комбинированное замораживание-оттаивание-электронномикроскопическое и биохимическое исследование
Аннотация: The cell surface of Corynebacterium glutamicum grown on solid medium was totally covered with a highly ordered, hexagonal surface layer. Also, freeze-fracture revealed two fracture surfaces which were totally covered with ordered arrays displaying an hexagonal arrangement and the same unit cell dimension as the surface layer. The ordered arrays on the concave fracture surface, closest to the cell surface, were due to the presence of particles while those on the convex fracture surface were their imprints. The same cells grown on liquid medium displayed a cell surface and fracture surfaces only partially covered with ordered arrays. In this case, the ordered regions had the same relative position on the cell surface and on the fracture surfaces. All ordered arrays were totally absent in a mutant for cspB, the gene encoding PS2, one of the two major cell wall proteins. Treatment of the cells with proteinase K caused the gradual alteration of PS2 into a slightly lower molecular mass form. This was accompanied by a concomitant disappearance of the ordered fracture surfaces followed by the detachment of the ordered surface layer from the cell as large ordered patches displaying the same lattice symmetry and dimension as those of the surface layer. The ordered patches were isolated. They contained the totality of PS2 initially associated with the cell. We conclude that the highly ordered surface layer of the intact cell was composed of PS2 interacting strongly with some cell wall material leading to its organization. This organized cell wall material produced the ordered fracture surfaces. We show that in the absence of intact PS2 protein on the cell wall, the same cell wall material was not organized and formed a structureless smooth layer. Ил. 9. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ВНЕШНИЕ СЛОИ
ОРГАНИЗАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Chami, Mohamed; Bayan, Nicolas; Dedieu, Jean-Claude; Leblon, Gerard; Shechter, Emanuel; Gulik-Krzywicki, Thaddee

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.221

   
    Differences structurales des peptidomannanes parietaux chez le Kluyveromyces lactis, entre souches floculante et non floculante [Text] / M. Bellal [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 4-5. - P323-335 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Структурные различия у пептидоманнанов клеточной оболочки флоккулирующих и нефлоккулирующих штаммов Kluyveromyces lactis
Аннотация: Флоккулирующие и нефлоккулирующие штаммы дрожжей Kluyveromyces lactis (CBS 6315 и CBS 2359) выращивали в жидкой среде Сабуро с 0,07 мМ Ca. После обработки клеточных оболочек этилендиамином получены 3 фракции (А, В, С). Фракция А, растворимая в этилендиамине, содержит водорастворимые полимеры типа фосфопептидоманнана (ФПМ). У флоккулирующего и нефлоккулирующего штаммов обнаружены структурные и количественные различия в составе ФПМ. В оболочках флоккулирующих дрожжей содержится большое кол-во периферийных полимеров, мол. масса к-рых выше, чем у нефлоккулирующих клеток. Для ФПМ флоккулирующих штаммов характерно наличие единиц фосфорилированных маннотриозы и маннотетраозы, для других ФПМ - единиц маннобиозы. Фракция С представляет собой ригидную матрицу оболочки и не отличается существенно по своему химическому составу у обоих штаммов. Франция, Lab. de biochimie microbienne, Fac. de pharmacie, B. P. 40354001 Nancy Cedex. Библ. 43
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: KLUYVEROMYCES LACTIS (FUNGI)
ШТАММ CBS 6315
ШТАММ CBS 2359
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ФРАКЦИИ
ИССЛЕДОВАНИЕ
РАЗЛИЧИЯ
ПЕПТИДОМАННАНЫ
ФОСФОПЕПТИДОМАННАНЫ
СТРУКТУРА
ФЛОККУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Bellal, M.; Benallaoua, S.; Elfoul, L.; Bonaly, R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.49

    Несмеянова, М. А.
    Секреция белков у бактерий: взаимосвязь с биогенезом биополимеров оболочки [Текст] / М. А. Несмеянова // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 39-40 . - ISBN 5-201-14269-9
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БЕЛОК
СЕКРЕЦИЯ
ЭКЗОБЕЛКИ
СОПРЯЖЕННЫЙ БИОГЕНЕЗ
ФОСФОЛИПИДЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ОБМЕН
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)