СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ NCCIT<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.112

Two potent transactivation domains in the C-terminal region of human NANOG mediate transcriptional activation in human embryonic carcinoma cells [Text] / Hyun-Jin Do [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2009. - Vol. 106, N 6. - P1079-1089 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Два эффективных трансактивационных домена на C-конце транскрипционного фактора NANOG человека опосредуют активацию транскрипции в клетках эмбриональной карциномы человека
Аннотация: Показали, что эффективные трансактивационные субдомены WR и CD23, синергично активирующие транскрипционную активность в клетках NCCIT эмбриональной карциномы человека, присутствуют в C-концевом домене NANOG человека. Описали особенности последовательности CD2, необходимые для его трансактивационной активности и для максимальной и синергичной транскрипционной активности NANOG человека в клетках NCCIT. Южная Корея, Pochon CHA Univ., Seoul 135-907. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФАКТОР NANOG
ДОМЕНЫ
КЛЕТКИ NCCIT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Do, Hyun-Jin; Lee, Won-Young; Lim, Hye-Young; Oh, Jong-Hyun; Kim, Dong-Ku; Kim, Jin-Hoi; Kim, Teoan; Kim, Jae-Hwan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.225

Embryonal carcinoma cell induction of miRNA and mRNA changes in co-cultured prostate stromal fibromuscular cells [Text] / Eneida F. Vencio [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2011. - Vol. 226, N 6. - P1479-1488 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индукция клетками эмбрионального рака изменений miРНК и мРНК в сокультивированных фибромышечных клетках стромы предстательной железы
Аннотация: Клеточная линия NCCIT эмбрионального рака (ЕС) известна своей р-цией дифференцировки на сигнал клеток стромы (SC) предстательной железы. Данные об обратной связи практически осутствуют. В ходе анализа различий между SC, ассоциированными с раком (I) и нормальными тканями (II), использовали соотв. SC-препараты, к-рые культивировали совместно с NCCIT-клетками. Спустя 3 д. сокультивирования анализом микрочипами установили, что экспрессия кодирующих мРНК и некодирующих miРНК в SC-II модулируется секретируемыми NCCIT-факторами, т. что профиль их экспрессии в SC-II становится похожим на SC-I. Напротив, NCCIT-клетки не изменяют профили мРНК/miРНК-экспрессии в SC-I, т. что SC-транскриптом может модулироваться р-римыми ЕС-факторами, а SC-I представляет боле примитивный и менее дифференцированный SC-тип. Бразилия, Dep. Pathol., Fed. Univ. Goias, 74605-220 Goiania

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ NCCIT
СТРОМАЛЬНЫЕ
ТРАНСКРИПТОМ
АНАЛИЗ
ФИБРОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СТРОМЫ
СОКУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Vencio, Eneida F.; Pascal, Laura E.; Page, Laura S.; Denyer, Gareth; Wang, Amy J.; Ruohola-Baker, Hannele; Zhang, Shile; Wang, Kai; Galas, David J.; Liu, Alvin Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.306

Embryonal carcinoma cell induction of miRNA and mRNA changes in co-cultured prostate stromal fibromuscular cells [Text] / Eneida F. Vencio [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2011. - Vol. 226, N 6. - P1479-1488 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индукция клетками эмбрионального рака изменений miРНК и мРНК в сокультивированных фибромышечных клетках стромы предстательной железы
Аннотация: Клеточная линия NCCIT эмбрионального рака (ЕС) известна своей р-цией дифференцировки на сигнал клеток стромы (SC) предстательной железы. Данные об обратной связи практически осутствуют. В ходе анализа различий между SC, ассоциированными с раком (I) и нормальными тканями (II), использовали соотв. SC-препараты, к-рые культивировали совместно с NCCIT-клетками. Спустя 3 д. сокультивирования анализом микрочипами установили, что экспрессия кодирующих мРНК и некодирующих miРНК в SC-II модулируется секретируемыми NCCIT-факторами, т. что профиль их экспрессии в SC-II становится похожим на SC-I. Напротив, NCCIT-клетки не изменяют профили мРНК/miРНК-экспрессии в SC-I, т. что SC-транскриптом может модулироваться р-римыми ЕС-факторами, а SC-I представляет боле примитивный и менее дифференцированный SC-тип. Бразилия, Dep. Pathol., Fed. Univ. Goias, 74605-220 Goiania

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ NCCIT
СТРОМАЛЬНЫЕ
ТРАНСКРИПТОМ
АНАЛИЗ
ФИБРОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СТРОМЫ
СОКУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Vencio, Eneida F.; Pascal, Laura E.; Page, Laura S.; Denyer, Gareth; Wang, Amy J.; Ruohola-Baker, Hannele; Zhang, Shile; Wang, Kai; Galas, David J.; Liu, Alvin Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.88

Regulation of human growth and differentiation factor 3 gene expression by NANOG in human embryonic carcinoma NCCIT cells [Text] / Sung-Won Park [et al.] // FEBS Lett. - 2012. - Vol. 586, N 19. - P3529-3535 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Регуляция с помощью NANOG экспрессии гена человека фактора 3 роста и дифференцировки в клетках NCCIT эмбрионального рака человека
Аннотация: Фактор 3 роста и дифференцировки GDF3 (I) принадлежит к BMP/GDF-классу суперсемейства TGF-'бета' и в норме экспрессируется в эмбриональных стволовых клетках (Кл) и ранних эмбрионах. На модели Кл NCCIT, имеющих промежуточный фенотип между семиномой и эмбриональным раком, устанoвили совместную экспрессию в них I-белка и фактора транскрипции стволовых Кл NANOG (II). In vitro I-транскрипция активируется II-белком с участием проксимальной зоны -183/-1 I-промотора. Более того, II-белок способен связываться с -183/-1 промотором и в культуре Кл, транскрипционная активность белка полностью обусловлена С-доменом транс-активации. Обсуждают новый факт участия II в качестве активатора транскрипции онкогенного фактора роста в Кл эмбрионального рака. Корея, Coll. Life Sci., CHA Univ., Gyeonggi-Do 463-836. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.23
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ NCCIT
ФАКТОРЫ
ФАКТОР РОСТА И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ GDF3
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК NANOG
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Park, Sung-Won; Lim, Hye-Young; Do, Hyun-Jin; Sung, BoReum; Huh, Sun-Hyeung; Uhm, Sang-Jun; Song, Hyuk; Cung, Hak-Jae; Kim, Jin-Hoi; Kim, Nam-Hyung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.100

Induction of NANOG expression by targeting promoter sequence with small activating RNA antagonizes retinoic acid-induced differentiation [Text] / Xiaoling Wang [et al.] // Biochem. J. - 2012. - Vol. 443, N 3. - P821-828 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Индукция экспрессии NANOG за счет нацеливания на последовательность промотора малой активирующей РНК противодействует дифференцировке, индуцированной ретиноевой кислотой
Аннотация: Феномен генной индукции, к-рый запускается малыми днРНК (или малыми активирующими РНК, saРНК), известен как РНК-активация (РНКа). Оценили, в какой степени РНКа способна модулировать экспрессию родственного онтогенезу гена NANOG (I). На модели клеток (Кл) NCCIT эмбрионального рака человека с избыточной экспрессией маркеров стволовых Кл установили, что специально сконструированная и адресная к промотору saРНК активирует эндогенную экспрессию I. Индукция I с помощью saРНК стимулирует в Кл NCCIT активность I-нижележащих мишеней, включая ОСТ4, REX1, REST и FOXH1. Подобно экзогенному I, к-рый поддерживает плюрипотентность эмбриональных стволовых Кл, saРНК-опосредованная активация I противодействует дифференцировке NCCIT, индуцированной ретиноевой к-той. Обсуждают РНКа как подход, альтернативный основанным на ДНК системам сверхэкспрессии в манипуляции судьбой Кл. США, Dep. Urol., Univ. California, San Francisco, CA 94158. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУЦИРОВАННАЯ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТОЙ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
NANOG
АКТИВАЦИЯ
МАЛАЯ АКТИВИРУЮЩАЯ РНК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ NCCIT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Xiaoling; Wang, Ji; Huang, Verra; Place, Robert F.; Li, Long-Cheng

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска