Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ЭУКАРИОТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.106

    Datta, Utpal.

    Expression and subcellular localization of poliovirus VPg-precursor protein 3AB in eukaryotic cells: evidence for glycosylation in vitro [Text] / Utpal Datta, Asim Dasgupta // J. Virology. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4468-4477 . - ISSN 5113-5439
Перевод заглавия: Экспрессия и внутриклеточная локализация белка-предшественника VPg 3АВ вируса полиомиелита в клетках эукариотов: доказательство гликозилирования in vitro
Аннотация: Кодируемый вирусом полиомиелита (ВП) связанный с мембраной полипептид 3АВ белка-предшественника VPg участвует в инициации синтеза вирусной РНК. Сконструировали рекомбинантные плазмиды, содержащие нукл. 5113-5439, кодирующие полипептид 3АВ и нукл. 5113- 5373, кодирующие полипептид 3А. Экспрессировали белки 3АВ и 3А в клетках HeLa. Изучили их способность связываться с цитоплазматич. мембранами. Установили, что эта способность определяется 18 аминокислотами С-конца белка 3А. В условиях трансляции in vitro в лизатах клеток HeLa или ретикулоцитов кролика выявили гликозилирование значительной части белков 3А и 3АВ. Ингибитор синтеза гликопротеина 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин (DON) угнетал синтез РНК ВП, что указывает на роль гликозилирования белка в синтезе вирусной РНК. США, Dept. of Microbiol. and Immunol. and Jonsson Comprehensive Cancer Center, School of Med., Univ. of California, Los Angeles, Los Angeles, California 90024-1747. Библ. 56.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК

ЭКСПРЕССИЯ

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

КЛЕТКИ ЭУКАРИОТОВ


Доп.точки доступа:
Dasgupta, Asim

2.
Патент 2020153 Российская Федерация, МКИ C12N 5/00.

   
    Способ получения ферментативного гидролизата и питательная среда для культивирования клеток эукариотов [Текст] / Р. И. Искендеров [и др.] ; Науч.-произв. центр мед. биотехнол. - № 4918806/13 ; Заявл. 17.01.1991 ; Опубл. 30.09.1994
Аннотация: Сущность изобретения: обезжиренную, обезвоженную мозговую ткань крупного рогатого скота, являющуюся отходом производства медицинского препарата "Липоцеребрин", подвергают легкому ферментативному гидролизу медицинским панкреатином или гомогенатом поджелудочной железы свиньи, растворенным в воде в соотношении 1:25, при т-ре 37-38'ГРАДУС'C в щелочной зоне pH 7,6-7,8 в течение 6-7 сут. в присутствии хлороформа с последующим прогреванием при т-ре 90'ГРАДУС'C в течение 5-10 мин., осаждением из надосадочной жидкости высокомолекулярных соединений 20-22% р-ром хлористого кальция в течение 5-10 мин, затем в изоэлектрической точке белка, фильтрованием и высушиванием препарата. Полученный препарат - основа питательной среды "Церебрат" для культивирования клеток, содержащей компоненты, об.%: ферментативный гидролизат обезжиренной, обезвоженной мозговой ткани крупного рогатого скота 0,15-0,20; витамины 0,0001-0,00012; сыворотка крови животных 5-10; солевой бужерный р-р Хенкса остальное. Полученный описываемым способом ферментативный гидролизат обезжиренной, обезвоженной мозговой ткани крупного рогатого скота - дешевый полноценный продукт, не требующий для своего изготовления дорогостоящего специального оборудования, обеспечивающий (в качестве основы питательной среды "Церебрат") стандартные условия культивирования клеток эукариотов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЭУКАРИОТОВ

ПОЛУЧЕНИЕ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ГИДРОЛИЗАТА

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ПАТЕНТЫ

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Искендеров, Р.И.; Егоров, Б.Б.; Ермишина, И.Г.; Сасунов, Н.Ш.; Власова, Т.Ф.; Кирьянова, Е.А.; Попова, Н.А.; Джавадов, С.А.; Эюбов, Э.; Мирошникова, Е.Б.; Ермолин, Г.А.; Науч.-произв. центр мед. биотехнол.
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.245

    Grummt, Friedrich.

    Diadenosine tetraphosphate as a putative intracellular signal of eukaryotic cell cycle control [Text] / Friedrich Grummt // Mod. Cell Biol. - New York, 1989. - Vol. 6. - P29-64 . - ISBN 0-8451-3305-5
Перевод заглавия: Диаденозинтетрафосфат в качестве возможного внутриклеточного сигнала регуляции клеточного цикла эукариотических клеток
Аннотация: Обзор. Приводятся современные сведения о диаденозинтетрафосфате Ар[4]А, его открытии in vitro и in vivo, структуре, флуктуациях внутриклеточного пула, метаболизме и биологических функциях. Обсуждается рабочая гипотеза о его возможной роли во внутриклеточной сигнальной цепи регуляции клеточной пролиферации. Рассматриваются перспективы дальнейших исследований этой регуляции. ФРГ, Inst. fur Biochem. der Univ., Rontgenring 11, D-8700 Wurzburg. Библ. 133.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ ЭУКАРИОТОВ

РЕГУЛЯЦИЯ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 133


4.
Заявка 90/04774 687, МКИ G 01 N 21/21.

    Salzman, Gary.
    Optically active biological particle distinguishing apparatus [Текст] / Gary Salzman, Robert Kupperman ; Mesa Diagnostics, Inc. - № US 88/03648 ; Заявл. 17.10.1988 ; Опубл. 03.05.1990
Перевод заглавия: Оптически активный аппарат для разделения биологических частиц
Аннотация: Аппарат предназначен для идентификации и разделения органических частиц (ОЧ), под к-рыми авт. понимают микроорганизмы, вирусы, пыльцу, клетки эукариотов в потоке. Он содержит лазер в качестве источника света, устр-во для разделения пучка света на 2 компоненты с левой и правой круговой поляризацией и оптический модулятор этих компонент на одной частоте. Поляризованные компоненты проходят через поток ОЧ, к-рые должны быть разделены. Свет обеих компонент рассеивается и вновь разлеляется поляризатором и модулируется 2-ой частотой, к-рая отличается от первой. Угловое рассеяние результирующих световых компонент измеряется одним или множеством фотоприемников и используется для идентификации или разделения ОЧ в потоке. В качестве модуляторов могут использоваться ячейки Покела, позволяющие работу на модулирующей частоте до 40 МГц. Ил. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.27
Рубрики: АППАРАТУРА
ОПТИЧЕСКИЕ АППАРАТЫ

МИКРООРГАНИЗМЫ

КЛЕТКИ ЭУКАРИОТОВ

РАЗДЕЛЕНИЕ ПОТОКА

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Kupperman, Robert; Mesa Diagnostics; Inc.
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)