СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ВНК21<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.36

Racher, A. J.
Investigation of parameters affeting a fixed bed bioreactor process for recombinant cell lines [Text] / A. J. Racher, J. B. Griffiths // Cytotechnology. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P125-131 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Исследование параметров, влияющих на процесс культивирования рекомбинантных клеточных линий на стационарной подложке биореактора
Аннотация: Клетки (Кл) BHK 21, синтезирующие IgG, культивировали в стационарной системе биореактора (150 и 200 мл среды) на пористом субстрате из боросиликатных стеклянных бус диаметром 1-2 и 5-6 мм (пористость - 60%, величина пор 200 мкм). Изучали влияние диаметра бус, скорости циркуляции среды, конц-ии глутамата на пролиферацию Кл. Первоначальная фаза роста продолжалась 'ЭКВИВ' 500 ч, судя по увеличению кол-ва жизнеспособных Кл и скорости поглощения глюкозы. Увеличение продуктивности Кл связано с более мелкими бусами и более высокой скоростью циркуляции среды (165 мл/мин). Великобритания, PHLS CAMR, Porton Down, Salisbury, Wiltshire SP4 0JG, Табл. 8. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ВНК21
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНА G
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПОРИСТОСТЬ СУБСТРАТА
ДИАМЕТР БУС
СКОРОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Griffiths, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.458

Nakshatri, Harikrishna.
Functional role of BK virus tumor antigens in transformation [Text] / Harikrishna Nakshatri, Mary M. Pater, Alan Pater // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4613-4621
Перевод заглавия: Функциональная роль опухолевых антигенов вируса BK в трансформации
Аннотация: Исследовали роль Т-антигена (Т-АГ) вируса ВК в трансформации. Для этого сконструировано несколько плазмид, несущих мутации или инсерции в разных участках этого гена, а также плазмида, несущая ген Т-АГ в противоположной ориентации. Установлено, что Кл ВНК 21 и NIH 3Т3, трансформированные ВКV и синтезирующие антисмысловую РНК, специфичную для Т-АГ, теряют способность к росту в мягком агаре, что свидетельствует о необходимости постоянной экспрессии Т-АГ для поддержания трансформированного фенотипа. Аминокислоты от 356 до 384 необходимы для трансформации. Среди отдельных функциональных доменов Т-АГ ВКV выявлено 100, 95 и 82% гомологии для доменов, отвечающих за сигнал ядерной локализации, связывания с р53 и связывания с ДНК с соответствующими доменами вируса SV40. Для трансформирующего домена уровень гомологии не превышал 54%. Кроме того, в ВКV утеряна часть домена Т-АГ, обладающего АТФазной активностью. На основании получ. рез-татов делается вывод, что различия в аминокислотном составе трансформирующего домена и изменения в АТФазном домене ответственны за различия в трансформирующих потенциалах Т-АГ вирусов SV40 и ВК. Канада, Univ. of Newfoundland, Newfoundland A/В 3V6. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ВК
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
АНТИГЕН I
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
КЛЕТКИ ВНК21
КЛЕТКИ NIH3Т3
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Pater, Mary M.; Pater, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.31

Thalmann, E.
Biologische Erfahrung mit einem blasenfrein Begasungssystem (CHEMCELL) [Text] / E. Thalmann // Acta biotechnol. - 1989. - Vol. 9, N 6. - S511-516 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: Биологическое использование беспузырьковой системы аэрации (CHEMCELL)
Аннотация: Предложена новая система аэрации - CHEMCELL, к-рая подходит для беспузырьковой аэрации и для отделения Кл, прикрепленных к микроносителям, от среды при культивировании в условиях постоянной перфузии. Представлена схема системы. Эффективность CHEMCELL системы в отношении аэрации и сохранности Кл в этой системе показана на кинетике роста Кл ВНК-21. ГДР, Chemap AG Holzlidisenstr. 5 СН-8604 Volketswil, Schweiz. Библ. 3.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.21.11
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
БЕСПУЗЫРЬКОВАЯ АЭРАЦИЯ
СИСТЕМА CHEMCELL
КЛЕТКИ ВНК21
МИКРОНОСИТЕЛИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.52

Оптимальные условия для титрования методом бляшек вируса японского энцефалита в клетках BHK21 [Text] / Golam Masud Mohammad Shameem [et al.] // Нэттай игаку = Trop. Med. - 1989. - Vol. 31, N 4. - P151-159 . - ISSN 0385-5643
Аннотация: Проверили различные условия для формирования бляшек вирусом японского энцефалита в культуре клеток ВНК-21 (под покрытием) для выбора наиболее оптимал. из них в тесте титрования вируса по уровню формируемых им БОЕ. Обнаружили, что внесение вируса в ранние сроки после посева клеток (через 6 ч) в низкой концентрации (0,25*10{5}/мл) обеспечивает формирование более крупных и четких бляшек, чем при посеве клеток в высокой конц-ии и их инкубации до внесения вируса более продолжительное время (1-2 дня). Однако титр вируса (БОЕ) повышался в течение до 2 или 1 дней, когда его вносили в культуры с первоначально высокой или низкой конц-ией клеток. В последующих опытах использовали для посева клеток кон-цию 2*10{5}/мл и их заражение титруемым вирусом после 1 дня инкубации. Для формирования бляшек важным и необходимой составной частью среды покрытия оказалась сыворотка плода КРС в кон-ции 9%. Содержание в среде покрытия метилцеллюлезы в конц-ии 1,25% оказалось наиболее благоприятным для формирования четких различимых бляшек в однодневной культуре клеток, посаженных в конц-ии 2* *10{5}/мл. Япония, Inst. of Tropical Med., Nagasaki Univ., Nagasaki 852.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.17
Рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ТИТРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КЛЕТКИ ВНК21
БЛЯШКООБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shameem, Golam Masud Mohammad; Morita, Kouichi; Haishi, Shozo; Igarashi, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.95

Cultivation of foot-and-mouth disease virus in BHK[2][1] cells grown in microcarrier culture system [Text] / M. Ferrari [et al.] // Microbiologica. - 1990. - Vol. 13, N 2. - P161-163 . - ISSN 0391-5352
Перевод заглавия: Культивирование вируса ящура в клетках BHK[2][1], растущих в культуральной системе на микроносителях
Аннотация: Исследовали пригодность и оптимальные условия использования клеток ВНК[2] (клон 13) на микроносителях в объеме 250 мл среды МЕМ (+10% триптозо-фосфатного бульона и 5% сыворотки эмбрионов КРС) для продукции АГ вируса ящура. Микроносителями служили микробусы Cytodex 3 поверхностью 6900 см{2}. Урожай клеток был выше (2*10{6} мл через 3 дня) после посева 7*1014, чем когда клетки вносили в систему в конц-ии 3*10{4} (урожай равен 8*10{5} спустя 4 дня). Выходы вируса ящура были в культуре клеток на микроносителях на 1 порядок выше (10{9} {5} TCLD[5][0]/мл), чем в роллерной бутыле без микроносителей (10{8} {5} TCLD[5][0]/ -мл) спустя 24 ч после заражения. Италия, Ist. Zooprofilattico Sperimentale della Lombardia e dell'millia.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВИРУС ЯЩУРА
КЛЕТКИ ВНК21
МИКРОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Ferrari, M.; Losio, M.N.; Gualandi, G.L.; Bugnetti, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.408

Okadaic acid, a potent inhibitor of type I and type 2А protein phosphatases, activates, cdc2/Н1 kinase and transiently induces a premature mitosis-like state in BHK21 cels [Text] / Katsumi Yamashita [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 13. - P4331-4338 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Окадаиновая кислота, потенциальный ингибитор протеинфосфатаз типов 1 и 2А, активирует cdc2/Н1 киназу и временно индуцирует митозоподобное состояние раннего созревания в клетках ВНК21
Аннотация: Показали, что окадаиновая к-та (I) временно вызывает активацию р34{c}{d}{s}{2} и стимулирует экспрессию различных митотических фенотипов, таких как ранняя конденсация хромосом и формирование митотических звезд в интактных Кл ВНК21, клет. линии фибробластов, полученных от золотистого хомячка. Япония, Dep. of Molec. Biol., Graduate School of Med. Sci., Kyushu Univ., Fukuoka 812 Japan. Библ. 51.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ОКАДАИНОВАЯ К-ТА
КЛЕТКИ ВНК21
ЗОЛОТИСТЫЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Yamashita, Katsumi; Yasuda, Hideo; Pines, Jonathon; Yasumoto, Ken; Nishitani, Hideo; Ohtsubo, Pines Jonathon; Ohtsubo, Motoaki; Hunter, Tony; Sugimura, Takashi; Nishimoto, Takeharu

Заявка 3930140 DB, МКИ C 12 N 5/02.

Verfahren zur Herstellung von biologischen Materialien in Zellkulturen und Vorrichtungen [Текст] / Ulrich Steiner [и др.] ; Bayer AG. - № P3940140.0 ; Заявл. 09.09.1989 ; Опубл. 21.03.1991
Перевод заглавия: Способ получения биологических материалов из культивируемых клеток и [соответствующие] приспособления
Аннотация: Предложена схема устройства для непрерывного получения биологич. продуктов. В первом биореакторе происходит размножение культивируемых Кл. Во втором они подвергаются индуцирующему влиянию ферментов, физич. факторов или инфицированию, что ведет к получению конечного продукта. Последний удаляется по ходу процесса. Кол-во Кл во втором реакторе постоянно пополняется за счет первого. Приведены примеры культивирования Кл ВНК 21, клон 13. Германия, Bayer AG, 5090 Leverkusen.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ВНК21
ПОЛУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
БИОРЕАКТОРЫ
БИОТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Steiner, Ulrich; Seifert, Horst; Bohnel, Helge; Roth, Frauke; Bayer AG
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04Я6.026

Racher, A. J.
Investigation of parameters affeting a fixed bed bioreactor process for recombinant cell lines [Text] / A. J. Racher, J. B. Griffiths // Cytotechnology. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P125-131 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Исследование параметров, влияющих на процесс культивирования рекомбинантных клеточных линий на стационарной подложке биореактора
Аннотация: Клетки (Кл) BHK 21, синтезирующие IgG, культивировали в стационарной системе биореактора (150 и 200 мл среды) на пористом субстрате из боросиликатных стеклянных бус диаметром 1-2 и 5-6 мм (пористость - 60%, величина пор 200 мкм). Изучали влияние диаметра бус, скорости циркуляции среды, конц-ии глутамата на пролиферацию Кл. Первоначальная фаза роста продолжалась 'ЭКВИВ' 500 ч, судя по увеличению кол-ва жизнеспособных Кл и скорости поглощения глюкозы. Увеличение продуктивности Кл связано с более мелкими бусами и более высокой скоростью циркуляции среды (165 мл/мин). Великобритания, PHLS CAMR, Porton Down, Salisbury, Wiltshire SP4 0JG, Табл. 8. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ВНК21
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНА G
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПОРИСТОСТЬ СУБСТРАТА
ДИАМЕТР БУС
СКОРОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Griffiths, J.B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска