Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕРОДАНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.110

    Matsuno, Tetsuya.
    A new clerodane diterpenoid isolated from propolis [Text] / Tetsuya Matsuno // Z. Naturforsch. C. - 1995. - Vol. 50, N 1-2. - P93-97 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Новые клеродановые дитерпеноиды, выделенные из прополиса
Аннотация: Из бразильского прополиса выделено новое биологически активное вещество (I) - клеродановый дитерпеноид; показана цитотоксичность на клетках гепатоцеллюлярного рака HuH 13, угнетение роста клеток гепатомы при конц-иях I 'ЭКВИВ'10 мкг/мл и задержка в фазе S, что показано проточной цитометрией. При более высоких конц-иях - летальные повреждения клеток. Получен также эффект на линиях HLC-2, HeLa, KB и крысиных клетках W3Y, слабый эффект - на диплоидных клетках крайней плоти человека и почки кролика. Япония, Nat. Inst. of Health, Gakuen, Tokyo. Ил. 4. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛЕРОДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
ПРОПОЛИС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПЕЧЕНИ НUH 13
ЧЕЛОВЕК

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.104

   
    Clerodane diterpenoids from Tinospora cordifolia [Text] / Rakesh Maurya [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P659-661 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые дитерпеноиды из Tinospora cordifolia
Аннотация: Из стебля T.cordifolia выделили тиноспонон и тинокордиозид. С помощью спектроскопических и химических методов определили структуру этих соединений. Индия, Regional Res. Lab. Jammu 180 001. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
TINOSPORA CORDIFOLIA

Доп.точки доступа:
Maurya, Rakesh; Wazir, Versha; Tyagi, Anjulika; Kapil, Randhir S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.113

   
    Clerodane and ent-halimane diterpenes from Polyalthia longifolia [Text] / Noriyuki Hara [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P189-194 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые и энт-галимановые дитерпены из Polyalthia longifolia
Аннотация: Из гексанового экстракта коры ствола P. longifolia (Annonaceae) выделили 9 новых клеродановых и энт-галимановых дитерпеноидов: 16-гидроксиклерода-4(18), 13-диен-16,15-олид, 16-оксоклерода-4(18), 13E-диен-15-оевую к-ту, клерода-4,(18)-13-диен-16,15-олид, 16-гидрокси-энт-галима-5(10), 13-диен-16,15-олид, 16-оксо-энт-галима-5(10), 13-диен-15-оевую к-ту, энт-галима-1(10), 13E-диен-16,15-олид, 16-оксо-энт-галима-5(10), 13E-диен-15-оевую к-ту, энт-галима-1(10), 13E-диен-16,15-олид, 16-оксо-энт-галима-5(10), 13E-диен-15-оевую к-ту, энт-галима-5(10),13-диен-16,15-олид и энт-галима-5(10),13E-диен-16,15-олид, а также 5 известных клеродановых дитерпеноидов. Строение вышеперечисленных соединений установили по данным масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР спектрометрии, а 13E-конфигурацию двух новых энт-галиманов и известного клеродана - на основании данных NOE экспериментов. Япония, Dept. Chem., Tokyo Inst. Technol., Meguro, Tokyo 152. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ГАЛИМАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
POLYALTHIA LONGIFOLIA

Доп.точки доступа:
Hara, Noriyuki; Asaki, Hitomi; Fujimoto, Yoshinori; Gupta, Yogesh Kumar; Singh, Ashish Kumar; Sahai, Mahendra

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.01-04В1.149

   
    Clerodane diterpenoids from Tinospora cordifolia [Text] / Rakesh Maurya [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P659-661 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые дитерпеноиды из Tinospora cordifolia
Аннотация: Из стебля T.cordifolia выделили тиноспонон и тинокордиозид. С помощью спектроскопических и химических методов определили структуру этих соединений. Индия, Regional Res. Lab. Jammu 180 001. Библ. 13
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
TINOSPORA CORDIFOLIA

Доп.точки доступа:
Maurya, Rakesh; Wazir, Versha; Tyagi, Anjulika; Kapil, Randhir S.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.138

   
    Clerodane and ent-halimane diterpenes from Polyalthia longifolia [Text] / Noriyuki Hara [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P189-194 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые и энт-галимановые дитерпены из Polyalthia longifolia
Аннотация: Из гексанового экстракта коры ствола P. longifolia (Annonaceae) выделили 9 новых клеродановых и энт-галимановых дитерпеноидов: 16-гидроксиклерода-4(18), 13-диен-16,15-олид, 16-оксоклерода-4(18), 13E-диен-15-оевую к-ту, клерода-4,(18)-13-диен-16,15-олид, 16-гидрокси-энт-галима-5(10), 13-диен-16,15-олид, 16-оксо-энт-галима-5(10), 13-диен-15-оевую к-ту, энт-галима-1(10), 13E-диен-16,15-олид, 16-оксо-энт-галима-5(10), 13E-диен-15-оевую к-ту, энт-галима-1(10), 13E-диен-16,15-олид, 16-оксо-энт-галима-5(10), 13E-диен-15-оевую к-ту, энт-галима-5(10),13-диен-16,15-олид и энт-галима-5(10),13E-диен-16,15-олид, а также 5 известных клеродановых дитерпеноидов. Строение вышеперечисленных соединений установили по данным масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР спектрометрии, а 13E-конфигурацию двух новых энт-галиманов и известного клеродана - на основании данных NOE экспериментов. Япония, Dept. Chem., Tokyo Inst. Technol., Meguro, Tokyo 152. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ГАЛИМАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
POLYALTHIA LONGIFOLIA

Доп.точки доступа:
Hara, Noriyuki; Asaki, Hitomi; Fujimoto, Yoshinori; Gupta, Yogesh Kumar; Singh, Ashish Kumar; Sahai, Mahendra

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.64

   
    Clerodane diterpenes from Polyalthia cheliensis [Text] / Xiao-Jiang Hao [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P447-448 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые дитерпены из Polyalthia cheliensis
Аннотация: Из этанольного экстракта коры стебля P. cheliensis выделили два новых клеродановых дитерпена, которые идентифицировали как 16'альфа'-гидрокси-клерода-4(18), 13(14) Z-диен-15, 16-олид, C[20]H[30]O[3], т.пл. 150-152'ГРАДУС' ['альфа']{25}D 19,5'ГРАДУС' (CHCl[3]; c 0,64) и клерода-4(18), 13(14) E-диен-15-оевую к-ту, C[20]H[32]O[2], т.пл. 111-113'ГРАДУС', ['альфа']{23}D 8,7'ГРАДУС' (CHCl[3]; c 1,74). Кроме указанных соединений выделили два известных клеродановых дитерпена. Структуру соединений установили на основе данных спектрального и химического анализов. КНР, Lab. Phytochem., Kunming Inst. Bot., Acad. Sinica, Kunming 650 204. Библ. 6
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
POLYALTHIA CHELIENSIS

Доп.точки доступа:
Hao, Xiao-Jiang; Yang, Xiao-Sheng; Zhang, Zheng; Shang, Li-Jian

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.12-04В3.102

   
    Neo-clerodane diterpenoids from Teucrium corymbosum [Text] / Maurizio Bruno [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 5. - P1481-1483 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Нео-клеродановые дитерпеноиды из Teucrium corymbosum
Аннотация: Из надземных частей растения T. corymbosum (Labiatae), собранного в Австралии, выделили 3 известных нео-клеродановых дитерпеноида: 19-ацетилгнафалин, тейкяпонин А и 6-ацетилтейкяпонин В, а также новый дитерпеноид тейкоримбин, или 18-ацетокси-15,16-эпокси-6-оксо-19-нор-нео-клерода-4,13(16),14- триен-20,12-олид, т. пл. 124-26'ГРАДУС', ['альфа'] D +147,7'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,241), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 207,5; 246,5 нм, C[21]H[24]O[6], M{+}:372. При обработке тейкоримбина 5%-ной KOH в MeOH получили монтанин А, т. пл. 125-26'ГРАДУС', ['альфа'] D +120,5 (CHCl[3], c 0,321). Для установления строения тейкоримбина использовали также данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР спектрометрии. Италия, Dipt. di Chim. Org. dell'Univ., Archirafi 20, 90123 Palermo. Библ. 18
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
НЕО-КЛЕРОДАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ТЕЙКОРИМБИН
МОНТАНИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
TEUCRIUM CORYMBOSUM

Доп.точки доступа:
Bruno, Maurizio; Fazio, Caterina; Piozzi, Franco; Rodriguez, Benjamin; Torre, Maria C.de la

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И3.400

   
    Synthetic studies towards the clerodane insect antifeedant jodrellin A: Preparation of a polycyclic model compound with antifeedant activity [Text] / Ana C. Cunat [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1996. - N 7. - P611-620 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Синтез клероданового антифиданта насекомых - джодреллина А: получение полициклического модельного вещества с антифидантной активностью
Аннотация: Приведена стратегия синтеза полициклического эпоксидиацетатного модельного вещества 2, к-рое содержит большинство структур, найденных в естественном продукте. Это вещество проявляет умеренную антифидантность в отношении Spodoptera littoralis. Великобритания, Dep. of Chemistry, Univ. of Cambridge, Lensfield Road, Cambridge CB2 1EW. Библ. 16
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.37
Рубрики: SPODOPTERA LITTORALIS (LEP.)
ГУСЕНИЦЫ
ПИТАНИЕ
АНТИФИДАНТЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
СИНТЕЗЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Cunat, Ana C.; Diez-Martin, David; Ley, Steven V.; Montgomery, Francis J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.134

   
    Effects of a new clerodane diterpenoid isolated from propolis on chemically induced skin tumors in mice [Text] / Tadasu Mitamura [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2669-2672 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние нового клероданового дитерпеноида, полученного из прополиса, на химически индуцированные опухоли мышей
Аннотация: Propolis is a resinous material gathered by honey bees from the buds and bark of certain trees and plants, and used inside their hives. Characteristic components of propolis are many kinds of flavonoid aglycones. The methanol extract of a Brazilian propolis was fractionated by HPLC, and a tumoricidal substance was isolated and characterized as a new clerodane diterpenoid (PMS-1) with a molecular formula of C[20]H[32]O[3] (MW: 320). It was investigated the effects of PMS-1 on skin tumorigenesis and the development of skin tumors induced by 7,12-dimethylbenz(a)anthracene application on mouse back skin. It was tentatively concluded that PMS-1 reduced the incidence of skin tumors by inhibition of DNA synthesis in a de novo pathway, and suppressed the growth of the tumors by decreasing DNA synthesis in a salvage pathway. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОПУХОЛИ КОЖИ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ПРОПОЛИС
КЛЕРОДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mitamura, Tadasu; Matsuno, Tetsuya; Sakamoto, Shinobu; Maemura, Masatoshi; Kudo, Hideki; Suzuki, Satoe; Kuwa, Katsuhiko; Yoshimura, Shintarou; Sassa, Shuji; Nakayama, Tohru; Nagasawa, Hiroshi

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.05-04В4.571

   
    Antibacterial neoclerodane diterpenoids from Ajuga lupulina [Text] / Hao Chen [et al.] // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 7. - P668-670 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Противобактериальные неоклеродановые дитерпеноиды из Ajuga lupulina
Аннотация: Из растения A. lupulina (Китай) выделили три новых клеродановых дитерпена - лупулины: A, M{+}: 582, C[30]H[46]O[11]; B, M{+} : 566, C[30]H[46]O[10] и C, M{+}: 420, C[24]H[36]O[6], наряду с ранее известными лупулином D и 'бета'-ситостерином. У лупулинов A, B и кислотного гидролизата лупулина D обнаружили противобактериальную активность против Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli. КНР, Inst. Biotechnol., Dept. Biol. Sci. Technol., Nanjing Univ., Nanjing 210 008. Библ. 10
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ЛУПУЛИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
AJUGA LUPULINA

Доп.точки доступа:
Chen, Hao; Tan, Ren Xiang; Liu, Zhi Li; Zhang, Yong

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.263

   
    Antibacterial neoclerodane diterpenoids from Ajuga lupulina [Text] / Hao Chen [et al.] // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 7. - P668-670 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Противобактериальные неоклеродановые дитерпеноиды из Ajuga lupulina
Аннотация: Из растения A. lupulina (Китай) выделили три новых клеродановых дитерпена - лупулины: A, M{+}: 582, C[30]H[46]O[11]; B, M{+} : 566, C[30]H[46]O[10] и C, M{+}: 420, C[24]H[36]O[6], наряду с ранее известными лупулином D и 'бета'-ситостерином. У лупулинов A, B и кислотного гидролизата лупулина D обнаружили противобактериальную активность против Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli. КНР, Inst. Biotechnol., Dept. Biol. Sci. Technol., Nanjing Univ., Nanjing 210 008. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ЛУПУЛИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
AJUGA LUPULINA

Доп.точки доступа:
Chen, Hao; Tan, Ren Xiang; Liu, Zhi Li; Zhang, Yong

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.67

    Krebs, Hans C.
    Clerodane diterpenes and other constituents of Croton hovarum [Text] / Hans C. Krebs, Harisolo Ramiarantsoa // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 2. - P561-563 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые дитерпены и другие компоненты Croton hovarum
Аннотация: Из метанольного экстракта коры C. hovarum (о. Мадагаскар) выделили два фуранодитерпена, относящихся к редкому клеродановому типу, в том числе ранее известный 3'альфа',4'бета'-дигидрокси-15,16-эпокси-12-оксо-клерода-13(16),14-диен, т. пл. 121-122'ГРАДУС' и новый дитерпен 3'альфа',4'бета'-дигидрокси-15,16-эпокси- 12-оксо-клерода-13(16),14-диен-9-аль, т. пл. 139-141'ГРАДУС', M{+}: 348,1927, C[20]H[28]O[5]. Для установления их строения использовали данные {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. В составе C. hovarum обнаружили также тритерпены - фриделин, 'бета'-амирин, 3'бета'-ацетокси-фридоолеин-14-ен-28-оевую к-ту и 4-гидроксигигриновую кислоту. Германия, Chem. Inst., Tierarztliche Hochsch., D-30173 Hannover. Библ. 6
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CROTON HOVARUM

Доп.точки доступа:
Ramiarantsoa, Harisolo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.68

    Gibbons, Simon.
    Clerodane diterpenes from the bark of Casearia tremula [Text] / Simon Gibbons, Alexander I. Gray, Peter G. Waterman // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 2. - P565-570 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые дитерпены из коры Casearia tremula
Аннотация: Из коры растения C. tremula (Коста-Рика) выделили шесть новых клеродановых дитерпенов и охарактеризовали с помощью HMBC-ЯМР-спектроскопи, а также методами ИК и масс-спектроскопии. Все новые дитерпены представляют собой производные 5(R),8(S),9(S),10(R)-клерода-3,13(16),14-триена, ацилированные в положении C-2 2(B)-метилбутаноилокси, n-октаноилокси или n-ундеканоилокси, 3'бета'-гидроксиоктаноилокси-остатками, несущими в положении С-6 гидрокси- или метоксигруппы. Великобритания, Phytochem. Res. Lab., Dept. Pharm. Sci., Univ. Strathclyde, Glasgow G1 1XW. Библ. 12
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CASEARIA TREMULA

Доп.точки доступа:
Gray, Alexander I.; Waterman, Peter G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.89

   
    Diterpenes from Guarea trichilioides [Text] / Maysa Furrlan [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 4. - P1159-1161 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпены из Guarea trichilioides
Аннотация: Из листьев растения G. trichilioides выделили шесть дитерпеноидов, в том числе четыре лабдановых и два клеродановых производных. В числе этих дитерпеноидов обнаружили четыре новых соединения: 3-оксолабд-8(17),12Z,14-триен, ['альфа']D+7,4'ГРАДУС'(CHCl[3], c 2,03), M{+}: 286, C[20]H[30]O; 3'альфа'-гидроксилабд-8(17),12Z,14-триен, ['альфа']D+16,1'ГРАДУС'(CHCl[3], c 0,56), M{+}: 288, C[20]H[32]O; 3'бета'-гидроксилабд-8(17),12Z,14-триен, ['альфа']D+13,5'ГРАДУС'(CHCl[3] c 1,04), M{+}: 288 и (-)-2-оксо-13-гидрокси-3,14-клеродан-диен, ['альфа']D-38,9'ГРАДУС'(CHCl[3], c 0,54), M{+}: 304. Строение этих дитерпеноидов установили с помощью масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Бразилия, Inst. Qu'иота'm., Univ. Estadual Paulista, CP. 355, 14800-900, Araraquara-SP. Библ. 14
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
GUAREA TRICHILIOIDES

Доп.точки доступа:
Furrlan, Maysa; Lopes, Marcia Nasser; Fernandes, Joao Batisata; Pirani, Jose Rubens

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.71

    Malakov, Peter Y.
    A clerodane diterpene from Scutellaria altissima [Text] / Peter Y. Malakov, Georgi Y. Papanov, Iva M. Boneva // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 3. - P855-857 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановый дитерпен из Scutellaria altissima
Аннотация: Из ацетонового экстракта надземных частей S. altissima выделили смесь C-15 эпимеров 15-гидрокси производного скутеколумнина C. Установили структуру нового дитерпеноида скуталтизина, C[22]H[32]O[8]. Для установления строения использовали ЯМР-спектроскопию. Болгария, Dep. Org. Chem., Plovdiv Univ., 4000 Plovdiv. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
СКУТАЛТИЗИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
SCUTELLARIA ALTISSIMA

Доп.точки доступа:
Papanov, Georgi Y.; Boneva, Iva M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.118

    Esquivel, Baldomero.
    A neo-clerodane diterpenoid from Scutellaria seleriana [Text] / Baldomero Esquivel, Jose S. Calderon, Eugenio Flores // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 1. - P135-137 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Нео-клеродановый дитерпеноид из Scutellaria seleriana
Аннотация: Из ацетонового экстракта надземных частей S. seleriana выделили новый нео-клеродановый дитерпеноид скутеселерин, идентифицированный как (13R)-1'бета'-11'бета'-диацетокси-6'альфа'-гидрокси-7'бета'-сенециоилокси-8'бета',13- эпокси-4(18)-неоклероден-15,16-олид, C[29]H[40]O[10], т. пл. 104-105'ГРАДУС', ['альфа']D -63,6'ГРАДУС' (c 0,305; CHCl[3]). Структуру нового дитерпеноида установили спектроскопическими методами. Также выделили известный флавон ороксилин A. Мексика, Inst. Quim. Univ. Nac. Autonoma Mexico, Coyoacan, 04510. Библ. 20
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
НЕО-КЛЕРОДАНОВЫЕ
СКУТЕСЕЛЕРИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
SCUTELLARIA SELERIANA

Доп.точки доступа:
Calderon, Jose S.; Flores, Eugenio

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 99.12-04В1.55

    Nagashima, Fumihiro.
    Diterpenoids from the japanese liverwort Jungermanni infusca [Text] / Fumihiro Nagashima, Shigeru Takaoka, Yoshinori Asakawa // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 49, N 2. - P601-608 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеноиды из японского печеночника Jungermanni infusca
Аннотация: Из этилэфирного экстракта J. infusca выделили новый бис-норклероданового типа и два новых клероданового типа дитерпеноида. Один из них идентифицировали как энт-клерод-3,13(16),14-триен, C[20]H[32], ('альфа'] D-33,9 (c 2,11), соединение является дитерпеновым углеводородом клероданового типа. Другое соединение идентифицировали как клерод-3,13(16, 14-триен-17-ол, ['альфа'] D-45,0 (c 1,71). Третье соединение является бис-норклероданового типа дитерпеноидом, идентифицированным как бис-норинфускаевая к-та, ['альфа'] D-40,5 (c 6,12). Кроме того, выделили 12 известных клероданового-, лабданового и энт-кауранового типа дитерпеноидов. Структуру соединений установили методами ЯМР-спектроскопии, химического расщепления и рентгено-структурного анализа. Япония, Fac. Pharm. Sci., Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514. Библ. 17
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.21.19
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
БИС-НОРКЛЕРОДАНОВЫЕ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ЛАБДАНОВЫЕ
ЭНТ-КАУРАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
JUNGERMANNIA INFUSCA

Доп.точки доступа:
Takaoka, Shigeru; Asakawa, Yoshinori

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 05.09-04В1.35

    Hertewich, U. M.
    Secondary metabolites from the liverwort Jamesoniella colorata [Text] / U. M. Hertewich, J. Zapp, H. Becker // Phytochemistry. - 2003. - Vol. 63, N 2. - P227-233 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Вторичные метаболиты из печеночника Jamesoniella colorata
Аннотация: Из печеночника J. colorata выделили 6 новых лабдановых дитерпеноидов, 3 секо-клеродановых дитерпеноида, джамесониеллид I с двумя новыми джамесониеллидами K и L, сесквитерпен вайтзиакуминон и новый хлорированный бисбибензил, 6,6',10,10',12,12'-гексахлоризоперроттетин A. Структуры соединений установили ЯМР-спектроскопией. Абсолютная конфигурация 3-оксо-лабда-8(17),13(16)-триена была установлена спектроскопией циркулярного дихроизма
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.21.19
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
СЕСКВИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНИК
JAMESONIELLA COLORATA

Доп.точки доступа:
Zapp, J.; Becker, H.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.06-04В3.76

    Qin, Hai-Lin.
    Clerodane-type diterpenoid from Nannoglottis ravida [Text] / Hai-Lin Qin, Zhi-Hong Li // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 18. - P2533-2537 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеноиды клероданового типа из Nannoglottis ravida
Аннотация: Из этанольных экстрактов высушенных корней N. ravida хроматографией на силикагеле выделены два новых дитерпеноида 5'альфа',10'альфа'-цис-клероданового ряда - равидин A и равидин B. Для установления их структуры и стереохимии использовали {1}H и {13}C-ЯМР, ИК- и масс-спектрометрию, а также данные по циркулярному дихроизму и рентгено-структурному анализу. Оба соединения имеют одинаковую формулу C[20]H[24]O[5] и молекулярную массу 344. Равидин A представляет собой бесцветные кристаллы, с т. пл. 171-173'ГРАДУС'C и ['альфа']{25}D -22,45'ГРАДУС' (CHCl[3], c=0,53); равидин B белый аморфный порошок с ['альфа']{25}D -77,5'ГРАДУС' (CHCl[3], c=0,12). Фитохимическое исследование N. ravida, представителя маленького рода семейства сложноцветных, эндемичного для Тибетского плато с местообитанием на высотах 2,4-4,2 км проведено впервые и дало дополнительные доказательства определения его систематического положения среди Asteraceae. КНР, Inst. Materia Med., Chinese Acad. Med. Sci., Beijing 100050. Библ. 17
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
РАВИДИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
NANNOGLOTTIS RAVIDA

Доп.точки доступа:
Li, Zhi-Hong

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.09-04Н3.112

   
    Casearin X, its degradation product and other clerodane diterpenes from leaves of Casearia sylvestris: Evaluation of cytotoxicity against normal and tumor human cells [Text] / Santos Andre Gonzaga dos [et al.] // Chem. and Biodivers. - 2010. - Vol. 7, N 1. - P205-215 . - ISSN 1612-1872
Перевод заглавия: Казеарин x, продукт его деградации и другие клеродановые дитерпены из листьев Casearia sylvestris: оценка цитотоксичности в отношении нормальных и опухолевых клеток человека
Аннотация: В этанольном экстракте из листьев Casearia sylvestris помимо известных соединений (казеарины B, D, L, O, казеаргевин F) выявлен новый клеродановый дитерпен, казеарин x. Последний при хранении в СDCL[3] деградировал до соответствующего диальдегида. Все упомянутые дитерпены были цитотоксичны в отношении раковых клеток человека. Самым цитотоксичным был казеаргевин F, за ним следовал казеарин X. Все дитерпены были менее активны в отношении нормальных клеточных линий, чем в отношении раковых клеток человека, что может свидетельствовать об их избирательном действии на раковые клетки. Бразилия, Nucl. Bioens., Biossint. e Ecofisiol. Produtos Naturais, Inst. Quim., Sao Paulo St. Unir., CP 355, 14800-900, Araraquara-SP
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИТЕРПЕНЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КАЗЕАРИН X
ПРОДУКТ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
dos, Santos Andre Gonzaga; Ferreira, Paulo Michel Pinheiro; Vieira, Gerardo Magela; Perez, Carla Cristina; Tinins, Gomes; Silva, Geraldo Humberto; da, Silva Bolzani Vanderian; Costa-Lotufo, Leticia Veras; do, O Pessoa Claudia; Cavalheiro, Alberto Jose
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)