СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕНТИАЗЕМ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.016

Metabolism of clentiazem in rats [Text] / Susumu Nakamura [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 41, N 7. - P635- 646 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Метаболизм клентиазема у крыс
Аннотация: В моче и/или желчи крыс после перорального введения нового блокатора Са-каналов [{1}{4}C]-клентиазема методами ВЭЖХ и газовой хроматографии-масс-спектрометрии обнаружили 15 основных, 6 кислых, 2 нейтральных и 4 конъюгированных метаболита. Полностью идентифицированы хим. структуры 8 основных, 4 кислых и 2 нейтральных метаболитов. Сделан вывод об участии ряда метаболических путей (в т. ч. дезацетилирование, дезаминирование, N-деметилирование, О-деметилирование, ароматическое гидроксилирование и конъюгирование) в образовании метаболитов клентиазема. Япония, Research Lab. of Drug Metabolism, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Toda, Saitama 335. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: КЛЕНТИАЗЕМ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Susumu; Sugawara, Yoichi; Fukushima, Takeshi; Ito, Yutaka; Ohashi, Motoaki; Takaiti, Osasi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.017

Disposition and metabolic fate of clentiazem in rats and dogs [Text] / Susumu Nakamura [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 41, N 7. - P647-655 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Распределение и метаболическая судьба клентиазема у крыс и собак
Аннотация: The plasma concentrations and time courses of radioactivity and unchanged drug, the excretion of radioactivity into urine and feces, and the proportion of metabolites in plasma and urine were studied after oral administration of [{1}{4}C]clentiazem to male and female rats and dogs. Apparent sex-related differences were found in the disposition and metabolism of clentiazem in rats. The plasma levels of radioactivity and acidic metabolites were higher in males than in females. The plasma levels of unchanged drug, on the other hand, were about the same in both sexes. Higher conversion of clentiazem to its acidic metabolites in the liver of male rats and higher excretion of the acidic metabolites in the urine of female rats, presumably due to sex-related differences in cytochrome Р-450 and renal clearance, respectively, seem to explain these differences in the disposition of clentiazem in male and female rats. No suggestion of a similar sex difference was found in dogs. The plasma concentrations and time courses of radioactivity and unchanged drug in male dogs were similar to those in female dogs, and the excretion of radioactivity in both sexes was also similar. The main plasma metabolic in male and female dogs was O-demethyl clentiazem (МВ7). A species difference between rat and dog was suggested, since the major metabolic pathways were different and no sex difference was found in dogs. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: КЛЕНТИАЗЕМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Susumu; Sugawara, Yoichi; Fukushima, Takeshi; Ito, Yutaka; Ohashi, Motoaki; Takaiti, Osasi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.101

Protective effect of clentiazem against epinephrine-induced cardiac injury in rats [Text] / Theresa A. Deisher [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P262-269 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Защитное влияние клентиазема при вызываемом адреналином повреждении сердца у крыс
Аннотация: У крыс вызывали развитие кардиомиопатии введением Адр в течение 2 нед; через 4 дн более 50% крыс погибало, наблюдалось развитие ишемических повреждений миокарда, уменьшение сократительных реакций на изопротеренол; реакции на Ca{2+} оставались без изменений или были усилены. Клентиазем (I), являющийся 1,5-бензотиазепиновым Ca{2+}-антагонистом, предупреждал летальные исходы и уменьшал ишемическое повреждение; наблюдалось также восстановление или увеличение сократительных реакций на изопротеренол. I не устранял уменьшение плотности адренорецепторов, вызываемое Адр, и усиление реакций на Ca{2+}. Полагают, что защитные эффекты I были опосредованы через влияние I на адренергический путь регуляции. США, Stanford Med. Center, Stanford, CA. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНАЛИН
КАРДИОМИОПАТИЯ
КЛЕНТИАЗЕМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deisher, Theresa A.; Narita, Hiroshi; Zera, Pauline; Ginsburg, Robert; Bristow, Michael R.; Billingham, Margaret E.; Fowler, Michael B.; Hoffman, Brian B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.62

Protective effect of clentiazem against epinephrine-induced cardiac injury in rats [Text] / Theresa A. Deisher [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P262-269 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Защитное влияние клентиазема при вызываемом адреналином повреждении сердца у крыс
Аннотация: У крыс вызывали развитие кардиомиопатии введением Адр в течение 2 нед; через 4 дн более 50% крыс погибало, наблюдалось развитие ишемических повреждений миокарда, уменьшение сократительных реакций на изопротеренол; реакции на Ca{2+} оставались без изменений или были усилены. Клентиазем (I), являющийся 1,5-бензотиазепиновым Ca{2+}-антагонистом, предупреждал летальные исходы и уменьшал ишемическое повреждение; наблюдалось также восстановление или увеличение сократительных реакций на изопротеренол. I не устранял уменьшение плотности адренорецепторов, вызываемое Адр, и усиление реакций на Ca{2+}. Полагают, что защитные эффекты I были опосредованы через влияние I на адренергический путь регуляции. США, Stanford Med. Center, Stanford, CA. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АДРЕНАЛИН
КАРДИОМИОПАТИЯ
КЛЕНТИАЗЕМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deisher, Theresa A.; Narita, Hiroshi; Zera, Pauline; Ginsburg, Robert; Bristow, Michael R.; Billingham, Margaret E.; Fowler, Michael B.; Hoffman, Brian B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.308

Protective effect of clentiazem against epinephrine-induced cardiac injury in rats [Text] / Theresa A. Deisher [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P262-269 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Защитное влияние клентиазема при вызываемом адреналином повреждении сердца у крыс
Аннотация: У крыс вызывали развитие кардиомиопатии введением Адр в течение 2 нед; через 4 дн более 50% крыс погибало, наблюдалось развитие ишемических повреждений миокарда, уменьшение сократительных реакций на изопротеренол; реакции на Ca{2+} оставались без изменений или были усилены. Клентиазем (I), являющийся 1,5-бензотиазепиновым Ca{2+}-антагонистом, предупреждал летальные исходы и уменьшал ишемическое повреждение; наблюдалось также восстановление или увеличение сократительных реакций на изопротеренол. I не устранял уменьшение плотности адренорецепторов, вызываемое Адр, и усиление реакций на Ca{2+}. Полагают, что защитные эффекты I были опосредованы через влияние I на адренергический путь регуляции. США, Stanford Med. Center, Stanford, CA. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: АДРЕНАЛИН
КАРДИОМИОПАТИЯ
КЛЕНТИАЗЕМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deisher, Theresa A.; Narita, Hiroshi; Zera, Pauline; Ginsburg, Robert; Bristow, Michael R.; Billingham, Margaret E.; Fowler, Michael B.; Hoffman, Brian B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.306

Kinoshita, Kiyoshi.
Ameliorating effect of clentiazem (TA-3090), a new Ca antagonist, on the impaired learning ability of poststroke SHRSP [Text] / Kiyoshi Kinoshita, Michio Yamamura, Yuzo Matsuoka // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P509-515 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: [Положительное] влияние клентиазема (TA-3090), нового антагониста Ca, на сниженную после инсульта обучаемость у СГПИК
Аннотация: Потребление 1% р-ра NaCl с питьевой водой вызывал у спонтанно гипертензивных предрасположенных к инсульту 'MARS''MARS' крыс (СГПИК) инсульт. Антагонисты Ca клентиазем (I; 1-10 мг/кг/день, п/о) дозозависимо, а нимодипин (II; 1 и 10 мг/кг/день) независимо от дозы улучшали нарушенную после инсульта выработку навыка двустороннего избегания в челночной камере, если вводились п/о в течение 23 дней после инсульта (обучение начиналось через 4 дня после инсульта). I (3-30 мг/кг), II (1 мг/кг) и никардипин (10 мг/кг), введенные за 1 ч до обучения или тестирования, не уменьшали амнезии навыка пассивного избегания перехода, вызванной гипокапнией (100% CO[2]) или электросудорожным шоком. Полагают, что антагонисты Ca улучшают нарушенное инсультом мозговое кровообращение. Япония, Tanabe Seiyaku Co. Ltd., 2-2-50 Kawagishi, Toda-shi, Saitama. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
КЛЕНТИАЗЕМ (TA-3090)
НИМОДИПИН
НИКАРДИПИН
ОБУЧАЕМОСТЬ
ИНСУЛЬТ
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ИНСУЛЬТУ

Доп.точки доступа:
Yamamura, Michio; Matsuoka, Yuzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.236

Kinoshita, Kiyoshi.
Ameliorating effect of clentiazem (TA-3090), a new Ca antagonist, on the impaired learning ability of poststroke SHRSP [Text] / Kiyoshi Kinoshita, Michio Yamamura, Yuzo Matsuoka // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P509-515 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: [Положительное] влияние клентиазема (TA-3090), нового антагониста Ca, на сниженную после инсульта обучаемость у СГПИК
Аннотация: Потребление 1% р-ра NaCl с питьевой водой вызывал у спонтанно гипертензивных предрасположенных к инсульту 'MARS''MARS' крыс (СГПИК) инсульт. Антагонисты Ca клентиазем (I; 1-10 мг/кг/день, п/о) дозозависимо, а нимодипин (II; 1 и 10 мг/кг/день) независимо от дозы улучшали нарушенную после инсульта выработку навыка двустороннего избегания в челночной камере, если вводились п/о в течение 23 дней после инсульта (обучение начиналось через 4 дня после инсульта). I (3-30 мг/кг), II (1 мг/кг) и никардипин (10 мг/кг), введенные за 1 ч до обучения или тестирования, не уменьшали амнезии навыка пассивного избегания перехода, вызванной гипокапнией (100% CO[2]) или электросудорожным шоком. Полагают, что антагонисты Ca улучшают нарушенное инсультом мозговое кровообращение. Япония, Tanabe Seiyaku Co. Ltd., 2-2-50 Kawagishi, Toda-shi, Saitama. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.57
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
КЛЕНТИАЗЕМ (TA-3090)
НИМОДИПИН
НИКАРДИПИН
ОБУЧАЕМОСТЬ
ИНСУЛЬТ
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ИНСУЛЬТУ

Доп.точки доступа:
Yamamura, Michio; Matsuoka, Yuzo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.137

Lehoux, S.
Antihypertensive drugs and endothelial cell function [Text] / S. Lehoux, G. E. Plante // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1996. - Vol. 54, N 1. - P65-70 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Антигипертензивные средства и функция эндотелиальных клеток
Аннотация: Изучали влияние ряда антигипертензивных средств (АС) на проницаемость капилляров (ПК) у интактных крыс Wistar с использованием красителя Эванса голубого в качестве маркера экстравазации альбумина. Одни АС из группы диуретиков (фуросемид, индапамид, гидрохлоротиазид) повышали, в то время как другие (амилорид, циклетанин) уменьшали ПК при однократном введении. Введение через зонд внутрь в течение 10 дн таких АС, как индапамид, амилорид, циклетанин, периндоприл, нифедипин и верапамил уменьшало ПК, а таких как фуросемид, гидрохлоротиазид, каптоприл, клентиазем не изменяло ПК. Канада, Univ. of Sherbrooke, Quebec J1H 5N4. Библ. 61

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КАПИЛЛЯРЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ФУРОСЕМИД
ИНДАПАМИД
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД
АМИЛОРИД
ПЕРИНДОПРИЛ
КАПТОПРИЛ
ВЕРАПАМИЛ
НИФЕДИПИН
КЛЕНТИАЗЕМ

Доп.точки доступа:
Plante, G.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.42

Lehoux, S.
Antihypertensive drugs and endothelial cell function [Text] / S. Lehoux, G. E. Plante // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1996. - Vol. 54, N 1. - P65-70 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Антигипертензивные средства и функция эндотелиальных клеток
Аннотация: Изучали влияние ряда антигипертензивных средств (АС) на проницаемость капилляров (ПК) у интактных крыс Wistar с использованием красителя Эванса голубого в качестве маркера экстравазации альбумина. Одни АС из группы диуретиков (фуросемид, индапамид, гидрохлоротиазид) повышали, в то время как другие (амилорид, циклетанин) уменьшали ПК при однократном введении. Введение через зонд внутрь в течение 10 дн таких АС, как индапамид, амилорид, циклетанин, периндоприл, нифедипин и верапамил уменьшало ПК, а таких как фуросемид, гидрохлоротиазид, каптоприл, клентиазем не изменяло ПК. Канада, Univ. of Sherbrooke, Quebec J1H 5N4. Библ. 61

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02 + 341.45.21.29.27
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КАПИЛЛЯРЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ФУРОСЕМИД
ИНДАПАМИД
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД
АМИЛОРИД
ПЕРИНДОПРИЛ
КАПТОПРИЛ
ВЕРАПАМИЛ
НИФЕДИПИН
КЛЕНТИАЗЕМ

Доп.точки доступа:
Plante, G.E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.333

Resistance of the failing dystrophic hamster heart to the cardioprotective effects of diltiazem and clentiazem: Evidence of coronary vascular dysfunctions [Text] / Mario Tanguay [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 8. - P1108-1117 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Резистентность сердца хомячка с недостаточностью и дистрофией к кардиозащитным эффектам дилтиазема и клентиазема: [значение] дисфункции коронарных сосудов
Аннотация: Although hypothermia and cardioplegic cardiac arrest provide effective protection during cardiac surgery, ischemia of long duration, poor preoperative myocardial function, and ventricular hypertrophy may lead to heterogeneous delivery of cardioplegic solutions, incomplete protection, and impaired postischemic recovery. Calcium antagonists are potent cardioprotective agents, but their efficacy in the presence of cold cardioplegia is still controversial, especially in heart failure, since it is often believed that failing hearts are more sensitive to their negative inotropic and chronotropic actions. However, recent data have demonstrated that the benzothiazepine-like calcium antagonists diltiazem and clentiazem, in selected dose ranges, elicit significant cardioprotection independently of intrinsic cardiodepression, thus lending support to their use in cardioprotective maneuvers involving the failing heart. Hearts were excised from 200- to 225-day-old cardiomyopathic hamsters (CMHs) of the UM-X7.1 line and age-matched normal healthy controls. Ex vivo perfusion was performed at a constant pressure (140 cmH[2]O; 1 cmH[2]O = 98.1 Pa) according to the method of Langendorff. Heart rate, left ventricular developed pressure (LVDP), and coronary flow were monitored throughout the study. Global ischemia was produced for 90 min by shutting down the perfusate flow, followed by reperfusion for 30 min. Normal and failing CMH hearts were either untreated (control) or perfused at the onset of global ischemia with one of the following comibnations: cold cardioplegia alone (St. Thomas' Hospital cardioplegic solution, 4 'ГРАДУС'C, infused for 2 min), cold cardioplegia + 10 nM diltiazem, or cold cardioplegia + 10 nM clentiazem. The cardiac and coronary dilator properties of 10 nM diltiazem and 10 nM clentiazem alone were investigated in separate groups of isolated preparations. Failing CMH hearts had lower basal LVDP (42 '+-' 2 vs. 77 '+-' 2 mmHg (1 mmHg = 133.3 Pa) for normal hearts, p 0.05), while coronary flow was only slightly reduced (5.6 '+-' 0.2 vs. 6.2 '+-' 0.2 mL/min for normal hearts). Following 90 min global ischemia, coronary flow was increased in both groups, but the peak hyperemic response declined only in failing CMH hearts (+50 '+-' 17 vs. +82 '+-' 17% in normal hearts). In normal hearts, LVDP virtually recovered within 5 min of reperfusion but steadily decreased thereafter (-37 '+-' 4% at 30 min). In contrast, in failing CMH hearts, LVDP significantly decreased early during reperfusion but improved over time (-19 '+-' 7% at 30 min). In normal hearts, the addition of diltiazem or clentiazem to cold cardioplegic solutions resulted in improved postischemic contractile function for the duration of reperfusion (85 '+-' 4% vs. only 71 '+-' 6% for cardioplegia, p 0.05). The post-ischemic increase in coronary flow was similar in all groups. In failing CMH hearts, the addition of diltiazem or clentiazem afforded no significant contractile benefit at reperfusion. In nonischemic normal hearts, infusion of diltiazem or clentiazem (10 nM) alone increased coronary flow (+6 '+-' 1% for diltiazem and +24 '+-' 3% for clentiazem) without significant negative inotropic or chronotropic effects. In nonischemic failing CMH hearts, infusion of diltiazem or clentiazem did not elicit cardiodepression. In contrast their coronary dilator actions reverted to vasoconstriction (diltiazem) or were significantly attenuated (clentiazem). From these experiments we can conclude that, compared with the normal heart, the failing CMH heart adapted differently to global ischemia. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: КЛЕНТИАЗЕМ
ДИЛТИАЗЕМ
КАРДИОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИСТРОФИЯ МИОКАРДА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
ДИСФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tanguay, Mario; Jasmin, Gaetan; Blaise, Gilbert; Dumont, Louis

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.11

Noguchi, Kazuo.
In-vitro negative chronotropic and inotropic effects of a novel dihydropyridine derivative, CD-832, in the guinea-pig: Comparison with calcium-cahnnel antagonists [Text] / Kazuo Noguchi, Kenzo Takahashi, Shohei Higuchi // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 3. - P329-334 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Отрицательное хроно- и инотропное действие in vitro нового производного дигидропиридина CD-832 на [изолированном предсердии] морской свинки: сравнение с антагонистами кальциевых каналов
Аннотация: Проведено сравнительное изучение хроно- и инотропного действия на изолированном правом предсердии морской свинки нового производного дигидропиридина CD-832 (I) и 10 известных блокаторов кальциевых каналов (верапамила, нифедипина, дилтиазема и др.). I, амлодипин, эфонидипин, семотиадил и клентиазем характеризовались более выраженным селективным отрицательным хронотропным действием по сравнению с др. препаратами, у к-рых выражен также отрицательный инотропный эффект. Япония, Pharmacology Lab., Pharmaceutical Research Lab., Taisho Pharmaceutical Co., Ltd, 1-403 Yoshino-Cho. Ohmiya, Saitama 330. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02 + 341.45.21.29.15.09.19 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
CD-832
АМЛОДИПИН
ЭФОНИДИПИН
СЕМОТИАДИЛ
КЛЕНТИАЗЕМ
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
ПРЕДСЕРДИЕ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Kenzo; Higuchi, Shohei

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.4

Sex-related differences in the renal disposition of the acidic metabolite of clentiazem in rat [Text] / K. Hanada [et al.] // Xenobiotica. - 2001. - Vol. 31, N 10. - P725-731 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Связанные с полом различия в распределении кислотного метаболита клентиазема в почке крыс
Аннотация: В опытах на крысах (линия Sprague-Dawley) изучали экскрецию с мочой и распределение в почках (+)-(2S,3S)-8-хлор-2,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-2-(4- гидроксифенил)-4-оксо-1,5-бензотиазепин-5-уксусной кислоты (MA4; кислотный метаболит клентиазема), пробенецила (РВ) и метотрексата (МТХ). Степень связывания MA4, PB и MTX с белками плазмы крови составила 65-96%, и она не зависит от пола, но несвязанный почечный клиренс MA4 у самок в 'ЭКВИВ'300 раз выше, чем у самцов. Не выявили различий в клиренсе PB и MTX в зависимости от пола крыс. Япония, Dep. Biopharmac., Meiji Pharmaceut. Univ., Tokyo 204-8588. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: КЛЕНТИАЗЕМ
ПРОБЕНИЦИЛ
МЕТОТРЕКСАТ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С БЕЛКАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
МОЧА
КРЫСЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Hanada, K.; Fujisawa, R.; Kataoka, R.; Nakamura, S.; Ogata, H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.506

Binding characteristics of a new 1,5-benzothiazepine, clentiazem, to rat cerebral cortex and skeletal muscle membranes [Text] / Tatsuo Suzuki [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 194, N 2-3. - P195-200 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Характеристики связывания нового 1,5-бензотиазепина, клентиазема, с мембранами коры мозга и скелетных мышц крысы
Аннотация: Значения равновесной константы диссоциации (К) клентиазема (I), к-рые оценивали по слиянию на связывание [0.ceн2 3H]дилтиазема (II) и [0.ceн2 3H]нитрендипина (III) с мембранами коры мозга крыс, составляли при 37'ГРАДУС' 132 и 0,71 нМ соотв., а значения В[м][a][к][с] - 261 и 230 фмоль/мг белка соотв. Значения К и В[м][a][к][с] для связывания I с мембранами скелетной мышцы (лиганд - II) составляли 56,7 нМ и 5634 фмоль/мг. Показано, что только d-цис-энантиомер I обладал способностью стимулировать связывание III с синаптосомами коры мозга, а l-транс-энантиомер оказался не эффективным. Дезацетильные метаболиты I также стимулировали связывание этого лиганда. Делают вывод, что I стереоселективно и с высоким сродством взаимодействует с дигидропиридиновыми участками связывания. Япония, Tanabe Seiyaki Co., Ltd., 2-2-50 Kawagishi Toda, Saitama 335. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: КЛЕНТИАЗЕМ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ*1,5-
СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ
НИТРЕНДИПИН
ДИЛТИАЗЕМ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tatsuo; Kurosawa, Hideo; Naito, Kazuaki; Otsuka, Minezo; Ohashi, Motoaki; Takaiti, Osasi

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.333

Efficacy and safety of clentiazem in patients with essential hypertension: results of an early pilot test [Text] / S. Kawakita [et al.] // Clin. Cardiol. - 1991. - Vol. 14, N 1. - P53-60 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность клентиазема у больных эссенциальной гипертензией: результаты предварительного исследования
Аннотация: 76 б-ных АГ в течение 8 нед. получали новый антагонист Са-клентиазем (I), являющийся производным бензотиазепина. I применяли 1 р. в день, сут. дозы составили 10- 40 мг/сут. Ср. снижение АД под влиянием I на 2; 4; 6 и 8 нед. лечения составило 12/7, 18/10, 20/13 и 21/11 мм рт. ст.; ЧСС не изменялась. Эффективности I составила 10,3% при дозе 10 мг/сут; 39,6% при дозе 20 мг/сут; 70,2% при 30 мг/сут и 76,6% при 40 мг/сут. Ортостатич. р-ций при применении I не отмечено. ПЭ при применении I отмечены у 3,9% б-ных. Гематологич. параметры в процессе применения I не изменялись, за исключением умеренного уменьшения конц-ий креатинина, кальция и Hb в крови. Делают вывод об эффективности и безопасности I у б-ных АГ. Япония, Shiga Univ. of Medical Sciences, Tsukinowa-cho, Seta Ohtsu City. Библ. 9.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КЛЕНТИАЗЕМ
ДОЗЫ
ГЕМОДИНАМИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kawakita, S.; Kinoshita, M.; Ishikawa, H.; Kagoshima, T.; Katori, R.; Ishikawa, K.; Hirota, Y.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.273

Frohlich, Edward D.
Hemodynamic and metabolic effects of intravenous clentiazem in hypertensive patienst [Text] / Edward D. Frohlich, Mario McLoughlin, Reinhard Ketelhut // Amer. J. Cardiol. - 1992. - Vol. 69, N 3. - P229-232 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Гемодинамическое и метаболическое действие внутривенно введенного клентиазема у больных артериальной гипертензией
Аннотация: Исследовали гемодинамич. и метаболич. действие клентиазема (I), аналога дилтиазема, у 10 б-ных в возрасте 48-69 лет с умеренной или выраженной эссенциальной гипертензией. I вводили последовательно в/в в дозах 0,025; 0,025; 0,05 мг/кг. Ср. АД и ОПС постепенно снижались со 121 до 110 мм рт. ст. и с 47 до 33 ед. соотв. ЧСС не изменилась. Сердечный выброс увеличился за счет периферич. веноконстрикции и роста уровня НА в плазме (с 258 до 319 пг/мл). Неожиданно обнаружили быстрое уменьшение конц-ии альдостерона в плазме с 10,4 до 6,5 нг/100 мл, К (4,3 и 3,6 мэкв/100 мл), Са (9,5 и 8,8), в то время как уровень Адр. возрос с 21,2 до 45,8 пг/мл. Дилтиазем не обнаруживал подобных св-в. По мн. авт., антагонисты Са являют собой весьма гетерогенную гр. США, Alton Ochsner Medical Foundation, New Orleans, LO 70121. Библ. 28.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КЛЕНТИАЗЕМ
ГЕМОДИНАМИКА
МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
McLoughlin, Mario; Ketelhut, Reinhard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.054

Prophylactic effects of a new 1,5-benzothiazepine calcium antagonist on stroke in salt-loaded stroke-prone spontaneously hypertensive rats [Text] / K. Kikkawa [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 6. - P781-786 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Профилактический эффект нового 1,5-бензтиазепинового антагониста кальция на развитие инсульта у предрасположенных к инсульту спонтанно гипертензивных крыс при солевой нагрузке
Аннотация: Предрасположенные к инсульту спонт. гипертензивные крысы начинали погибать от инсульта через 3 нед после перевода на диету с содержанием NaCl 8%. 16 из 18 животных погибли в течение 8 нед. Хронич. введение с пищей клентиазема (I; (+) (2S, 3S)-3-ацетокси-8хлор-5-(2-(диметиламино)этил)-2,3-дигидро-2-(4-метоксифенил)-1,5-бензтиазепин-4(5Н)-она малеат; ТА-3090; 30 или 100 мг/кг в день) задерживало возникновение инсульта и наступление смерти. Эффект был дозозависимым. Под влиянием I (100 мг/кг) значит. снижалось АД в темную фазу суток, уменьшалась тяжесть морфол. изменений в мозге и почках, степень гипертрофии стенки сосудов. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Saitama. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
КЛЕНТИАЗЕМ
ИНСУЛЬТ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kikkawa, K.; Murata, S.; Iwasaki, H.; Toriumi, W.; Banno, K.; Nagao, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.112

Block of neuronal Ca{+}{+} influx by the anti-ischemic agent TA3090 [Text] / D. Bleakman [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 259, N 1. - P430-438 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Блокирование антиишемическим средством TA 3090 нейронного входа Ca{+}{+}
Аннотация: TA 3090 (I; клентиазем, 8-хлор-производное дилтиазема) угнетал потенциалозависимый вход Ca{2}{+} в культурируемые клетки спинномозговых ганглиев (КСМГ) крысы и изолир. симпатич. нейроны. Степень угнетения была потенциалозависимой. I также угнетал вход Ca{2}{+} в КСМГ, вызванный серией ПД. На культурируемых клетках гиппокампа эмбрионов крыс I угнетал вход Ca{2}{+}, связанный с Ca{2}{+} током или вызванный серией ПД. I блокировал вход Ca{2}{+}, стимулированный глутаматом и NMDA. Кроме того, I блокировал возбуждающее глутаминергич. синаптич. проведение между гиппокампальными пирамидными нейронами. Полагают, что защитный эффект I на мозг в условиях ишемии м. б. частично или полностью связан с его способностью угнетать нейронный вход Ca{2}{+}. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ ВХОДА КАЛЬЦИЯ
КЛЕНТИАЗЕМ
СПИННОМОЗГОВОЙ ГАНГЛИЙ
СИМПАТИЧЕСКИЙ ГАНГЛИЙ
ГИППОКАМП
ВХОД КАЛЬЦИЯ
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bleakman, D.; Chard, P.S.; Foucart, S.; Miller, R.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.005

Relation entre la pharmacocinetique des antagonistes du calcium de type benzothiazepine et leurs proprietes cardioprotectrices dans le coeur de lapin isole [Text] : [Rapp.] 34{e} Reun. annu. Club rech. clin. Quebec, Montebello, 8-10 oct., 1992 / M. Tanguay [et al.] // M/S. - 1992. - Vol. 8, Suppl. N2. - P227 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Соотношение между фармакокинетическими характеристиками антагонистов кальция бензотиазепинового ряда и их кардиопротективными свойствами при исследовании на изолированном сердце кролика
Аннотация: На изолир. сердце кролика Ca{2}{+}-блокаторы бензотиазепинового ряда дилтиазем (I) и клентиазем (II) в конц-иях 10{-}{6}-10{-}{8} М оказывали тормозное влияние на миокард при реперфузии после предшествующего инфаркта миокарда. II вызывал также отрицательный хронотропный эффект. При действии I и II в конц-ии 10{-}{6} М отмечался более высокий уровень аккумуляции в миокарде II. Обсуждают клинич. значение данных. Канада, Univ. de Montreal, Laval.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
КЛЕНТИАЗЕМ
СЕРДЦЕ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Tanguay, M.; Dumont, L.; Blaise, G.; Garceau, D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т2.041

Relation entre la pharmacodynamie et la pharmacocinetique du clentiazem et du diltiazem [Text] : [Rapp.] 34 Reun. annu. Club rech. clin. Quebec, Montebello, 8-10 oct., 1992 / S. Giasson [et al.] // M/S: Med. sci. - 1992. - Vol. 8, Suppl. N2. - P96 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Связь между фармакодинамическими и фармакокинетическими характеристиками клентиазема и дилтиазема
Аннотация: У собак в/в введение бензотиазепиновых Са{2}{+}-антагонистов клентиазема (I) и дилтиазема (II) вызывало быстрое уменьшение АД, увеличение ЧСС и миокардиального дебита. I уменьшал барорефлекторную чувствительность. Влияния I на АД были значительно более выражены, чем у II. Была выявлена положит. корреляция между фармакодинамич. и фармакокинетич. х-ками I и II. Франция, Universite de Montreal. Laval.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: КЛЕНТИАЗЕМ
ДИЛТИАЗЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Giasson, S.; Pignac, J.; Dumont, L.; Homsy, W.; Garceau, D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.008

Effect of congestive heart failure on clentiazem pharmacokinetics in a dog model [Text] / Annik K. Laflamme [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1992. - Vol. 13, N 7. - P513-520 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние застойной сердечной недостаточности на фармакокинетику клентиазема у собак
Аннотация: У 6 беспородных собак изучали ФК клентиазема (8-хлордилтиазем; I) до и после развития застойной сердечной недостаточности (ЗСН), к-рую вызывали навязыванием ритма желудочков 240 уд/мин на протяжении 3-5 нед. до появления у животных асцита, одышки и слабости. Введение I осуществляли в/в в дозе 200 мкг/кг, конц-ии I в плазме крови осуществляли методом ВЭЖХ на протяжении 480 мин после введения. При ЗСН величина AUC I в плазме возрастала с 8,8 до 21,8 мкг*мин*мл{-}{1}, центр. объем распределения I снижался при этом с 0,9 до 0,2 л/кг, общий клиренс - с 1,9 до 0,7 л*ч{-}{1}*кг{-}{1}. Считают, что б-ным с ЗСН I следует назначать в меньших дозах, чем б-ным с отсутствием такой патологии. Канада, Univ. de Montreal, C. P. 6128, Succ. A, Montreal, Quebec, Canada Н3С 3J7. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: КЛЕНТИАЗЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Laflamme, Annik K.; Caillie, Gilles; Cardinal, Renie; Croteau, Daniel; Lamoureux, Claudette; Lambert, Chantal

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска