СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛАСТОГЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.138

Cytostatic and clastogenic effect of cisplatin alone and in combination with some sulfur-containing compounds [Text] / M. Topashka-Ancheva [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 12. - P119-122 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Цитостатическое и кластогенное действие цисплатина, [применяемого] изолированно и в комбинации с некоторыми веществами, содержащими серу
Аннотация: Введение мышам с лейкозом L1210 диэтилдитиокарбамата (I) (50 мг/кг п/к за 24 ч до цисплатина (II) и по 500 мг/кг п/к одновременно с II на 1, 5 и 9 сут после имплантации опухоли) или N-ацетилцистеина (III) (50+ +3*300 мг/кг) не влияет на терапевтическую эффективность II и на количество вызываемых II аберраций хромосом в клетках костного мозга. При этом I и III устраняют вызываемое II увеличение концентрации креатинина в крови. Полагают, что I и III м. б. использованы для ослабления нефротоксического действия II. Болгария, Inst. Zoology Bulgarian Academy of Sci. 1000 Sofia. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
ВЛИЯНИЕ
N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН

Доп.точки доступа:
Topashka-Ancheva, M.; Konstantinov, S.; Karaivanova, M.; Markova, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.150

Genotoxic effects of the herbicides alachlor, atrazine, pendimethaline, and simazine in mammalian cells [Text] / H. Dunkelberg [et al.] // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 52, N 4. - P498-504 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Генотоксичность гербицидов алахлора, атразина, пендиметалина и симазина в отношении клеток млекопитающих
Аннотация: С использованием линии культивируемых in vitro лимфоцитов человека тестирована кластогенность 4 гербицидов, производимых фирмой "Promochem" (Германия). Алахлор индуцирует сестринские хроматидные обмены (СХО) в дозозасисимом режиме (в пределах 510{-6}-10{-4} моль/л); при включения метаболич. активатора S9 кластогенности не отмечено. Однако при воздействии на лимфоциты пендиметалина (конц-ии 10{-5}-10{-4} моль/л), атразина и симазина (510{-6}-510{-5} моль/л) повышения частоты СХО не отмечено, причем независимо от наличия-отсутствия S9. В целом, полученные результаты подтвердили, что ацетамидные гербициды, как правило, проявляют генотоксичность, в то время как данные по кластогенности и мутагенности s-триазиновых гербицидов по-прежнему носят противоречивый характер: считается, что для оценки реальной опасности этих гербицидов для человека необходимо применение комплекса тестов. Германия, Hygiene-Inst., J. Gutenberg-Univ., D-55131 Mainz. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ГЕРБИЦИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Dunkelberg, H.; Fuchs, J.; Hengstler, J.G.; Klein, E.; Oesch, F.; Struder, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.465

Peculiarities of the clastogenic properties of chrysotile-asbestos fibers and zeolite particles [Text] / Andrei D. Durnev [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1993. - Vol. 319, N 4. - P303-308 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Анализ кластогенных свойств хризотил-асбестовых нитей и частиц цеолита
Аннотация: Тестирование проведено in vitro на материале лимфоцитов и клеток костного мозга мышей линии C57BL/6. Показано, что асбестовые нити (длиной не более 10 мкм) и частицы цеолита обусловливают достоверное увеличение частоты аберраций хромосом (что соотв. ранее полученным данным на модели лимфоцитов человека). При анализе кластогенности на мышах in vivo (проводили внутрибрюшинные инъекции) показано, что кол-во индуцируемых аберраций позитивно коррелировало с продолжительностью воздействия тестируемых веществ. При введении супероксиддисмутазы наблюдалась редукция кластогенности асбестовых нитей, а при введении каталазы - снижение кластогенной активности цеолита. Анализируются вероятные механизмы кластогенности минеральных веществ (считается, что мутагенный эффект опосредован изменением параметров клеток-фагоцитов), а также рассматриваются подходы к оптимизации методов тестирования кластогенности такого типа факторов. Россия, Ин-т фармакол. РАМН, Балтийская ул. 8, Москва 125315. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: МУТАГЕННОСТЬ
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ХРИЗОТИЛ-АСБЕСТ
ЦЕОЛИТ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Durnev, Andrei D.; Daugel-Dauge, Natalia O.; Korkina, Ludmila G.; Seredenin, Sergei B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.283

Antunes, Lusania M. G.
Cytogenetic effects of mebendazole on in vivo and in vitro mammalian systems [Text] / Lusania M. G. Antunes, Catarina S. Takahashi // Rev. bras. genet. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P273-276 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Цитогенетическое проявление действия мебендазола на клетки млекопитающих in vivo и in vitro
Аннотация: Исследована кластогенность мебендазола, к-рый является производными бензимидазола и применяется как противоглистное средство. В тесте in vivo использовали клетки костного мозга крыс линии Wistar, а в тесте in vitro - культивируемые лимфоциты человека. В 1-ом случае мебендазол вводили перорально в дозах 1300, 1750, 3500 и 7000 мг/кг, а во 2-ом добавляли в культуральную среду из расчета 5, 10 и 20 мкг/мл. Соотв., в этих тестах препараты получали спустя 24 и 48 часов после введения мебендазола. Показано, что in vivo достоверного увеличения кол-ва хромосомных аберраций (учитывали разрывы и гэпы) не происходило, в то время как в тесте in vitro происходило существенное угнетение пролиферации клеток (использовали показатель митотического индекса). Т. обр., считается, что мебендазол не является кластогеном, а его антимитотическая активность может отражать его антигельминтное действие. Бразилия [C. S. Takahashi], Dep. Biol., Fac. Filos., Cienc. e Letras de Ribeirao Preto, Univ. Sao Paulo, 14040-901 Ribeirao Preto, SP. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ОТСУТСТВИЕ
МЕБЕНДАЗОЛ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА КРЫС
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕЛЬМИНТНЫЙ ПРЕПАРАТ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Catarina S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.367

Исследование кластогенной активности пищевых сахарозаменителей [Текст] / А. Д. Дурнев [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1995. - Т. 41, N 4. - С. 31-33 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Цитогенетическое исследование пяти сахарозаменителей: цикламата в дозах 11 и 110 мг/кг, сахарина - 5 и 50 мг/кг, ацесульфама и сукралозы - 15 и 150 мг/кг, аспартама - 40 и 400 мг/кг не выявило у перечисленных соединений кластогенных свойств при 5-дневном пероральном введении лабораторным животным. В соответствии с общими принципами экстраполяции данных, принятыми в области генетической токсикологии, следует заключить, что применение перечисленных соединений в указанных дозах в качестве сахарозаменителей человеком не представляет кластогенной опасности

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.11
Рубрики: МУТАГЕННОСТЬ
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ОТСУТСТВИЕ
САХАРОЗАМЕНИТЕЛИ
САХАРИН
АЦЕСУЛЬФАМ
СУКРАЛОЗА
МЫШИ
ТЕСТ НА АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

Доп.точки доступа:
Дурнев, А.Д.; Орещенко, А.В.; Кулакова, А.В.; Берестень, Н.Ф.; Середенин, С.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.50

Phenolphthalein: Induction of micronucleated erythrocytes in mice [Text] / K. L. Witt [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1995. - Vol. 341, N 3. - P151-160 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Фенолфталеин: индукция микроядерных эритроцитов у мышей
Аннотация: Исследована кластогенность фенолфталеина (широко известен как пурген): пробы крови и костного мозга линии Swiss-CD1 получали от мышей, к-рым фенолфталеин вводили из расчета от 1100 до 10000 мг/кг в день - в течение 90 дней. В результате отмечено существенное дозозависимое повышение числа микроядер. Во 2-м эксперименте мышам линии B6C3F1 с кормом фенолфталеин вводили в количестве 3% в течение 2 недель (пробы брали через 4, 7 и 14 дней). Также отмечено возрастание количества микроядер. Отмечена полная согласованность данных по уровню кластогенности в клетках периферической крови и клетках костного мозга. При постановке острого эксперимента фенолфталеин оказывается кластогенным только при достаточно высоких дозах - в пределах 2000-6000 мг/кг (в течение 2 дней). Также отмечено, что полученные данные согласуются с имеющимися в литературе данными по кластогенности фенолфталеина в отношении клеток CHO китайского хомячка (в тесте in vitro). США, [M. D. Shelby], Nat. Inst. Environ. Health Sci., P. O. Box 12233, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР
ЭРИТРОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Witt, K.L.; Gulati, D.K.; Kaur, P.; Shelby, Michael D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.53

The cytogenetic analysis of mice chronically fed PhIP [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / A. D. Director [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P12 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Цитогенетический анализ мышей, которым хронически скармливали PhIP
Аннотация: Самкам мышей линии C578L/6 в течение 1, 4, 6 и 8 в корм добавляли PhIP - 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо [4,5b]-пиридин: дозы составили 100, 250 и 400 ч. на млн. Показано, что при 1-4-месячном воздействии PhIP достоверного повышения частоты хромосомных аберраций в клетках крови и костного мозга не происходит. Начиная с 6-месячной экспозиции отмечено повышение числа аберраций, а также микроядер и сестринских хроматидных обменов (при этом доза в 400 ч. на млн. оказывается токсичной). После выключения PhIP из рациона показатели кластогенности быстро возвращаются на контрольный уровень. В целом, считается, что хроническое скармливание PhIP оказывает слабое кластогенной действие на мышей. США, WEest Virginia Univ., Morgantwon, WV 26505

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АМИНОМЕТИЛФЕНИЛИМИДАЗОПИРИДИН
АБЕРРАЦИЙ ХРОМОСОМ
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ЛИНЕЙНЫЕ МЫШИ
СКАРМЛИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Director, A.D.; Nath, J.; Ramsey, M.J.; Swiger, R.R.; Tucker, J.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.431

Ji, Qing.
кСравнительный анализ мутагенности 18 сортов сигарет Китая [Text] / Qing Ji, Weizhong Zhu, Yeyi Xu // Zhongguo huanjing kexue = China Environ. Sci. - 1995. - Vol. 15, N 1. - С. 64-67 . - ISSN 1000-6923
Аннотация: Получены экстракты водорастворимых соединений, содержащихся в составе дыма, испускаемого сигаретами 18 сортов, производимых в Китае. В качестве теста на мутагенность использовали метод выявления микроядер в клетках проростков Vicia faba. Подтверждено, что все тестированные сорта сигарет обладают статистически достоверной кластогенностью: при этом наибольшей эта активность была у сигарет сорта Huaihai, а наименьшей - у сорта Camallia. Также отмечена общая закономерности снижения кластогенности дыма у сигарет с фильтром. Также полученные данные подтвердили информативность использованного оперативного метода для тестирования мутагенности экстрактов сигаретного дыма. Китай, Dep. Biol., Xuzhou Teachers Coll., Xuzhou 221009. Библ. 8

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
МУТАГЕННОСТЬ
КЛАСТОГЕННОСТЬ
VICIA FABA
МИКРОЯДРА

Доп.точки доступа:
Zhu, Weizhong; Xu, Yeyi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.03-04И8.288

Атанасов, Кирил.
Проучване влиянето на различни дози хлорамфеникол върху кариотипа на домашна овца (Ovis aries) in vitro [Текст] / Кирил Атанасов // Животновьд. науки. - 1995. - Vol. 32, N 1-2. - С. 60-67 . - ISSN 0514-7441
Перевод заглавия: Анализ действия различных доз хлорамфеникола на кариотип овцы in vitro
Аннотация: Исследования проведены на 36 культурах лимфоцитов, взятых из проб крови от 3 баранов и 3 овцематок; срок культивирования - 54, 72 и 96 часов. Анализировали фактор включения в культуру хлорамфеникола в дозах 0,1, 0,5, 1 и 5 мг на 20 мл культуральной среды. Показано, что повышение числа аберраций хромосомного, и хроматидного типов имеет место лишь в отдельных культурах и без достоверной зависимости от дозы - имелись максимальные эффекты и при наименьшей, и при наибольшей концентрациях хлорамфеникола. Также не зависело действие хлорамфеникола от пола животных-доноров, а также от наличия-отсутствия в культуральной среде антибиотиков - пенициллина и (или) стрептомицина. Считается, что проверка кластогенности хлорамфеникола в отношении клеток овец требует дальнейшей проверки. Болгария, Висш ин-т зоотехн. и вет. мед., Стара Загора. Библ. 36

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.09
Рубрики: ХЛОРАМФЕНИКОЛ
КЛАСТОГЕННОСТЬ
КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
КАРИОТИПЫ
ОВЦЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.268

Balansky, Roumen M.
Effects of cigarette smoke and disulfiram on tumorigenicity and clastogenicity of ethyl carbamate in mice [Text] / Roumen M. Balansky // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 94, N 1. - P91-95 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Влияние сигаретного дыма и дисульфирама на туморогенность и кластогенность этилкарбамата у мышей
Аннотация: Exposure of male Balb/C mice to mainstream cigarette smoke for 4 months, starting 10 or 30 days before the administration of ethyl carbamate (0.3% in drinking water for 3 weeks), resulted in an up to 57.6% (P 0.05) decrease of lung adenoma multiplicity. However, the number of ethyl carbamate-induced lung tumors was not significantly affected by exposure to cigarette smoke when ethyl carbamate was injected i. p. in single doses of 0.5 or 1.0 g/kg, irrespective of the different treatment schedules used, i.e. (a) 10 days before and 4 days after the ethyl carbamate injection; (b) throughout the experiment starting 10 days before the ethyl carbamate injection, and (c) until the end of the experiment, starting 30 days after the ethyl carbamate injection. Disulfiram (500 mg/kg), given by gavage 24 h and 1 h before the ethyl carbamate injection, decreased by 88.5% (P 0.001) the multiplicity of lung adenomas but had no effect on tumorigenesis when administered after the carcinogen injection. Proadifen (SKF-525 A, 50 mg/kg) injected i. p. 24 h and 1 h before and 24 h and 48 h after the injection with ethyl carbamate tended to decrease the multiplicity of lung adenomas, but not to a significant extent. Furthermore, disulfiram given 24 h and 1 h before the i. p. administration of ethyl carbamate completely prevented its clastogenicity in mouse bone marrow. On the other hand, cigarette smoke, which was per se a weak clastogen in bone marrow erythroblasts, synergistically potentiated the clastogenic response to ethyl carbamate in a more than additive fashion. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ТАБАК
ДЫМ
ДИСУЛЬФИРАМ
ЭТИЛКАРБАМАТ
КЛАСТОГЕННОСТЬ
МЫШИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.05-04Т5.269

Ji, Qing.
Сравнительный анализ мутагенности 18 сортов сигарет Китая [Text] / Qing Ji, Weizhong Zhu, Yeyi Xu // Zhongguo huanjing kexue = China Environ. Sci. - 1995. - Vol. 15, N 1. - С. 64-67 . - ISSN 1000-6923
Аннотация: Получены экстракты водорастворимых соединений, содержащихся в составе дыма, испускаемого сигаретами 18 сортов, производимых в Китае. В качестве теста на мутагенность использовали метод выявления микроядер в клетках проростков Vicia faba. Подтверждено, что все тестированные сорта сигарет обладают статистически достоверной кластогенностью: при этом наибольшей эта активность была у сигарет сорта Huaihai, а наименьшей - у сорта Camallia. Также отмечена общая закономерность снижения кластогенности дыма у сигарет с фильтром. Также полученные данные подтвердили информативность использованного оперативного метода для тестирования мутагенности экстрактов сигаретного дыма. Китай, Dep. Biol., Xuzhou Teachers Coll., Xuzhou 221009. Библ. 8

ГРНТИ	34.47.51

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.191

Effect of preinduction of metallothionein synthesis on clastogenicity of anticancer drugs in mice [Text] / Ippei Nakagawa [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 348, N 1. - P37-43 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Влияние прединдукции синтеза металлотионеина на кластогенность противоопухолевых средств у мышей
Аннотация: The effect of pretreatment with metallothionein (MT) inducers (bismuth nitrate or zinc chloride) on clastogenicity of anticancer drugs was investigated. Bismuth nitrate (50 'мю'mol/kg) or zinc chloride (400 'мю'mol/kg) was administered s. c. to mice once a day for two days prior to treatment with 3.3 'мю'mol/kg of cis-diamminedichloroplatinum(II) (cis-DDP), 3.4 'мю'mol/kg of adriamycin (ADR), 72 'мю'mol/kg of cyclophosphamide (CPA) or 0.41 'мю'mol/kg of L-phenylalanine mustard (L-PAM). The frequency of occurrence of erythrocytes with micronuclei in bone marrow was increased by each anticancer drug at 24 h after treatment. Micronucleus formation was significantly prevented by pretreatment with either bismuth nitrate or zinc chloride. MT concentration in bone marrow cells of mice at the time of treatment with anticancer drugs increased to 2- and 3.5-fold by pretreatment with bismuth nitrate and zinc chloride, respectively. It is suggetsted that MT induction in bone marrow cells effectively prevents micronucleus induction of anticancer drugs. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
МЕТАЛЛОТИОНЕИН
ПРЕДОБРАБОТКА
ЦИНК
ВИСМУТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Ippei; Nishi, Emiko; Naganuma, Akira; Imura, Nobumasa

13.

Патент 5229265 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Tometsko, Anderew M.
Process for analyzing clastogenic agents [Текст] / Anderew M. Tometsko ; Litron Lab. - № 492584 ; Заявл. 13.03.1990 ; Опубл. 20.07.1993
Перевод заглавия: Метод анализа кластогенных агентов
Аннотация: Защищается метод, позволяющий существенно ускорить и упростить традиционный микроядерный тест, используемый для оценки генотоксичности (кластогенности) различных факторов на стандартном объекте - лабораторной мыши. Для автоматизации процесса подсчета клеток с микроядрами предложено использовать метод проточной цитометрии: скорость работы такой установки - до 2500 клеток в секунду (в одном лазерном пучке). Патент описывает все необходимые этапы - дозирование мышам кластогена, получение проб крови, фиксация и окрашивание клеток, собственно подсчет микроядер, а также основные методы обработки рез-тов, включая статистич. аппарат. Метод апробирован: подтверждена возможность обработки до миллиона клеток в минуту и исключение субъективного фактора в оценке цитол. изображений. Авт. также считают, что предложенный метод в определенной степени повышает чувствительность микроядерного теста

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: МЕТОДЫ
МУТАГЕНЕЗ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КЛАСТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Litron Lab.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.444

Balansky, Roumen M.
Effects of cigarette smoke and disulfiram on tumorigenicity and clastogenicity of ethyl carbamate in mice [Text] / Roumen M. Balansky // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 94, N 1. - P91-95 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Влияние сигаретного дыма и дисульфирама на туморогенность и кластогенность этилкарбамата у мышей
Аннотация: Exposure of male Balb/C mice to mainstream cigarette smoke for 4 months, starting 10 or 30 days before the administration of ethyl carbamate (0.3% in drinking water for 3 weeks), resulted in an up to 57.6% (P 0.05) decrease of lung adenoma multiplicity. However, the number of ethyl carbamate-induced lung tumors was not significantly affected by exposure to cigarette smoke when ethyl carbamate was injected i. p. in single doses of 0.5 or 1.0 g/kg, irrespective of the different treatment schedules used, i.e. (a) 10 days before and 4 days after the ethyl carbamate injection; (b) throughout the experiment starting 10 days before the ethyl carbamate injection, and (c) until the end of the experiment, starting 30 days after the ethyl carbamate injection. Disulfiram (500 mg/kg), given by gavage 24 h and 1 h before the ethyl carbamate injection, decreased by 88.5% (P 0.001) the multiplicity of lung adenomas but had no effect on tumorigenesis when administered after the carcinogen injection. Proadifen (SKF-525 A, 50 mg/kg) injected i. p. 24 h and 1 h before and 24 h and 48 h after the injection with ethyl carbamate tended to decrease the multiplicity of lung adenomas, but not to a significant extent. Furthermore, disulfiram given 24 h and 1 h before the i. p. administration of ethyl carbamate completely prevented its clastogenicity in mouse bone marrow. On the other hand, cigarette smoke, which was per se a weak clastogen in bone marrow erythroblasts, synergistically potentiated the clastogenic response to ethyl carbamate in a more than additive fashion. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ТАБАК
ДЫМ
ДИСУЛЬФИРАМ
ЭТИЛКАРБАМАТ
КЛАСТОГЕННОСТЬ
МЫШИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.246

Balansky, Roumen M.
Effects of cigarette smoke and disulfiram on tumorigenicity and clastogenicity of ethyl carbamate in mice [Text] / Roumen M. Balansky // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 94, N 1. - P91-95 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Влияние сигаретного дыма и дисульфирама на туморогенность и кластогенность этилкарбамата у мышей
Аннотация: Exposure of male Balb/C mice to mainstream cigarette smoke for 4 months, starting 10 or 30 days before the administration of ethyl carbamate (0.3% in drinking water for 3 weeks), resulted in an up to 57.6% (P 0.05) decrease of lung adenoma multiplicity. However, the number of ethyl carbamate-induced lung tumors was not significantly affected by exposure to cigarette smoke when ethyl carbamate was injected i. p. in single doses of 0.5 or 1.0 g/kg, irrespective of the different treatment schedules used, i.e. (a) 10 days before and 4 days after the ethyl carbamate injection; (b) throughout the experiment starting 10 days before the ethyl carbamate injection, and (c) until the end of the experiment, starting 30 days after the ethyl carbamate injection. Disulfiram (500 mg/kg), given by gavage 24 h and 1 h before the ethyl carbamate injection, decreased by 88.5% (P 0.001) the multiplicity of lung adenomas but had no effect on tumorigenesis when administered after the carcinogen injection. Proadifen (SKF-525 A, 50 mg/kg) injected i. p. 24 h and 1 h before and 24 h and 48 h after the injection with ethyl carbamate tended to decrease the multiplicity of lung adenomas, but not to a significant extent. Furthermore, disulfiram given 24 h and 1 h before the i. p. administration of ethyl carbamate completely prevented its clastogenicity in mouse bone marrow. On the other hand, cigarette smoke, which was per se a weak clastogen in bone marrow erythroblasts, synergistically potentiated the clastogenic response to ethyl carbamate in a more than additive fashion. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ТАБАК
ДЫМ
ДИСУЛЬФИРАМ
ЭТИЛКАРБАМАТ
КЛАСТОГЕННОСТЬ
МЫШИ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.297

Effect of preinduction of metallothionein synthesis on clastogenicity of anticancer drugs in mice [Text] / Ippei Nakagawa [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 348, N 1. - P37-43 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Влияние прединдукции синтеза металлотионеина на кластогенность противоопухолевых средств у мышей
Аннотация: The effect of pretreatment with metallothionein (MT) inducers (bismuth nitrate or zinc chloride) on clastogenicity of anticancer drugs was investigated. Bismuth nitrate (50 'мю'mol/kg) or zinc chloride (400 'мю'mol/kg) was administered s. c. to mice once a day for two days prior to treatment with 3.3 'мю'mol/kg of cis-diamminedichloroplatinum(II) (cis-DDP), 3.4 'мю'mol/kg of adriamycin (ADR), 72 'мю'mol/kg of cyclophosphamide (CPA) or 0.41 'мю'mol/kg of L-phenylalanine mustard (L-PAM). The frequency of occurrence of erythrocytes with micronuclei in bone marrow was increased by each anticancer drug at 24 h after treatment. Micronucleus formation was significantly prevented by pretreatment with either bismuth nitrate or zinc chloride. MT concentration in bone marrow cells of mice at the time of treatment with anticancer drugs increased to 2- and 3.5-fold by pretreatment with bismuth nitrate and zinc chloride, respectively. It is suggetsted that MT induction in bone marrow cells effectively prevents micronucleus induction of anticancer drugs. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
МЕТАЛЛОТИОНЕИН
ПРЕДОБРАБОТКА
ЦИНК
ВИСМУТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Ippei; Nishi, Emiko; Naganuma, Akira; Imura, Nobumasa

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.231

Saha, A. K.
Clastogenic effect of ascorbic acid on the male meiotic chromosomes of Spathosternum prasiniferum Walker [Text] / A. K. Saha, Ajoy Paul // Proc. Nat. Acad. Sci., India. B. - 1994. - Vol. 64, N 4. - P361-365 . - ISSN 0369-8211
Перевод заглавия: Кластогенность аскорбиновой кислоты в отношении мейотических хромосом Spathosternum prasiniferum
Аннотация: Проанализировано действие аскорбиновой к-ты (в дозе 0,5%) на мейотические хромосомы кузнечика S. prasiniferum: ткани семенников выделяли спустя 24, 30 и 36 часов после введения витамина С. При анализе кариотипов в качестве структурных аберраций учитывали разрывы, фрагменты, гэпы, перетяжки, транслокации, пульверизацию, задержку хромосом и полиплоидию; также отмечали частоту формирования унивалентов, слипание хромосом и клампинг, "мосты" и т. п. Отмечена высокая частота аберраций и их значительное разнообразие: в целом при действии аскорбиновой к-ты доля аберрантных клеток достигла 10,23% (через 24 часа), 10,6% (через 30 часов) и 8,07% (через 36 часов). Подтверждена кластогенность именно витамина С, т. к. аналогичные по объему инъекции дистиллированной воды не приводили к существенному повышению частоты мейотических аберраций. Индия, Cytogenet. Lab., Dep. Zool., Univ. Kalyani, Kalyani. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МЕЙОЗ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КЛАСТОГЕННОСТЬ
SPATHOSTERNUM PRASINIFERUM WALKER

Доп.точки доступа:
Paul, Ajoy

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.57

The in vivo rat micronucleus test: Integration with a 14-day study [Text] / Michael L. Garriott [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1995. - Vol. 342, N 1-2. - P71-76 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Тест на микроядра у крыс in vivo: соединение с 2-недельным анализом
Аннотация: Проанализирована информативность стандартного микроядерного теста при оценке кластогенности различных факторов в субхроническом режиме - при воздействии в течение 14 дней; тест-объектами являлись крысы линии Fischer-344. Получаемые данные использованы для сравнения с данными микроядерного теста на острое воздействие тех же факторов. В качестве позитивных мутагенов использованы вещества, для к-рых ранее уже проводились оценки в микроядерном тесте на различных тест-объектах - митомицин-C, циклофосфамид, ацетилсалициловая к-та, колхицин, 6-меркаптопурин и этопозид. Во всех случаях, кроме колхицина, получены ожидаемые результаты - ацетилсалициловая к-та полностью негативна в использованном субхроническом тесте, а остальные вещества проявляют высокий уровень кластогенности; для колхицина получена более сложная зависимость, требующая уточнения. В целом, полученные данные подтвердили информативность субхронического микроядерного теста на крысах. США, Lilly Res. Lab., A Div. Eli Lilly & Co., Greenfield, IN 46140. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МЕТОДЫ
МИКРОЯДРА
КЛАСТОГЕННОСТЬ
МУТАГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garriott, Michael L.; Brunny, Jamie D.; Kindig, Delinda E.F.; Parton, Joseph W.; Schwier, Linda S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.172

Генотипические, половые и возрастные различия в проявлении кластогенного эффекта циклофосфана у мышей [Текст] / А. Д. Дурнев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 10. - С. 387-390 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлены межлинейные генотипические, половые и возрастные различия в кластогенном действии циклофосфана у мышей линии C57Bl/6, MRL/1 и BALB/c при его введении в различных дозах

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАН
МЫШИ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Дурнев, А.Д.; Гусева, Н.В.; Сазонтова, Т.Г.; Плесковская, Г.Н.; Середенин, С.Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.252

Генотипические, половые и возрастные различия в проявлении кластогенного эффекта циклофосфана у мышей [Текст] / А. Д. Дурнев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 10. - С. 387-390 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлены межлинейные генотипические, половые и возрастные различия в кластогенном действии циклофосфана у мышей линии C57Bl/6, MRL/1 и BALB/c при его введении в различных дозах

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАН
МЫШИ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Дурнев, А.Д.; Гусева, Н.В.; Сазонтова, Т.Г.; Плесковская, Г.Н.; Середенин, С.Б.

1-20 21-40 41-60 61-76

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска