СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИНЕТИКА ДИССОЦИАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.80

Moulton, Daniel P.
Kinetics of human apohemoglobin dimer dissociation [Text] / Daniel P. Moulton, Melisenda J. McDonald // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 3. - P1278-1283 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Кинетика диссоциации димеров апогемоглобина человека
Аннотация: Для изучения диссоциации димеров апогемоглобина человека в 0,1 М K-фосфатном буфере, pН 7,0 при 20'ГРАДУС'С использовали измерение обмена гемовыми группами. Инкубация апогемоглобина 'альфа''ГРАДУС''бета''ГРАДУС' с гемсодержащими 'альфа'{h} (или 'бета'{h}) позволила регистрировать кинетику образования семигемоглобиновых форм 'альфа'{h}'бета''ГРАДУС' (или 'альфа''ГРАДУС''бета'{h}). Скорость образования 'альфа'{h}'бета''ГРАДУС' и 'альфа''ГРАДУС''бета'{h} одинакова и совпадает со скоростью исчезновения гемовой группы. Кинетика экспоненциальна; константа скорости диссоциации равна 0,54'+-'0,07 ч{-1}. В диапазоне pH от 6,5 до 8,0 скорость максимальна при pH 7,0. График Аррениуса при т-рах 6-37'ГРАДУС'С линеен и соответствует энергии активации диссоциации 7,2 ккал/моль. Эти результаты говорят о том, что главный вклад в стабилизацию димера апогемоглобина дает взаимодействие между спиралями 'альфа'G и 'бета'G. Библ. 18. США, Biochem. Progr., Dept Chem., Coll. Arts & Sci., Univ. Massachusetts Lowell, Lowell, MA 01854

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: АПОГЕМОГЛОБИН
ДИМЕРЫ
КИНЕТИКА ДИССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
HEMOGLOBINS

Доп.точки доступа:
McDonald, Melisenda J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.86

Hsieh, Helen V.
Dissociation kinetics between a mouse Fc receptor (Fc'гамма'RII)and IgG: Measurement by total internal reflection with fluorescence photobleaching recovery [Text] / Helen V. Hsieh, Nancy L. Thompson // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 38. - P12481-12488 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кинетика диссоциации Fc рецептора Fc'гамма'RII мыши и IgG: измерение методом TIR-FPR полного внутреннего отражения с восстановлением выцветания флуоресценции
Аннотация: В плоских мембранах на подложке исследовали методом TIR-FPR кинетику диссоциации мономерных IgG мыши рецептора Fc'гамма'RII; с одинаковой кинетикой связываются IgG1, IgG2a и IgG2B; IgG3 не связывается с рецептором. С помощью IgG1 антител мыши к динитрофенолу показали, что аллостерические изменения в IgG1 после связывания гаптена существенно не изменяют связывание с рецептором. Кривые флуоресценции для поликлональных IgGFc мыши сходны с таковыми для интактного IgG. Диссоциация IgG1 замедляется в среде с низкой ионной силой. США, Dep. Chem., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3290. Библ. 74

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР FC
КИНЕТИКА ДИССОЦИАЦИИ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thompson, Nancy L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.30

Orii, Yutaka.
The oxygenated flavohaemoglobin from Escherichia coli: Evidence from photodissociation and rapid-scan studies for two kinetic and spectral forms [Text] / Yutaka Orii, Nikolaos Ioannidis, Robert K. Poole // Biochem. and Biophys. Res. Cummun. - 1992. - Vol. 187, N 1. - P94-100 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Оксигенированный флавогемоглобин из Escherichia coli: доказательство фотодиссоциации и исследование с помощью быстрого сканирования двух кинетических и спектральных форм
Аннотация: Исследована кинетика диссоциации и реассоциации оксигенированных видов флавогемоглобина из Escherichia coli. Оксигенированные соединения быстро образуются при смешивании кислорода с NADH-восстановленным флавогемоглобином. При истощении NADH с остаточным кислородом происходит двухфазное разрушение с образованием формы, в которой гем b и флавин окислены. Спектральные изменения в этом процессе указывают на прямое освобождение O[2] из окси-форм. Фотодиссоциация оксигенированных видов дает нелигированный белок, который рекомбинирует с кислородом с образованием двух спектрально и кинетически различных видов. Обратимость реакции оксигенации и быстрая кинетика реассоциации после фотодиссоциации подтверждает гемоглобин-подобные свойства этого белка. Япония, Dep. Public Hlth, Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ФЛАВОГЕМОГЛОБИН
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ
КИНЕТИКА ДИССОЦИАЦИИ
КИНЕТИКА РЕАССОЦИАЦИИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ioannidis, Nikolaos; Poole, Robert K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.254

Malkov, Vladislav A.
Dissociation kinetics of RecA protein-three-stranded DNA complexes reveals a low fidelity of RecA-assisted recognition of homology [Text] / Vladislav A. Malkov, R.Daniel Camerini-Otero // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 278, N 2. - P317-330 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кинетика диссоциации комплексов белок RecA - трехнитевая ДНК обнаруживает низкую точность ассистируемого RecA узнавания гомологии
Аннотация: Показано, что включение одного ошибочно спариваемого основания (ОСО) в опосредованные белком RecA (I) синаптич. комплексы между олигонуклеотидами онДНК и мишенными днДНК дестабилизирует комплекс на 0,8-1,9 ккал/моль. Это подтверждает полученные ранее данные, к-рые показали, что связывание I само по себе значительно понижает уменьшение свободной энергии, ассоциированное с включением ОСО, даже в отсутствие гидролиза АТФ. Относительная дестабилизация (ОД), вызванная различными ОСО, зависит от их положения. Имеется хорошая корреляция между ОД для ОСО на 5'-конце синаптич. комплексов и ОСО в гетеродуплексах (D-петлях). Однако отсутствует корреляция между ОД для ОСО на 3'-конце и ОСО в различных структурах ДНК. Это различие между 5'- и 3'-концами синаптич. комплексов хорошо согласуется с полярностью 5''-'3' обмена нитей при участии I. Отсутствие корреляции между ОСО на 3'-конце синаптических комплексов и ОСО в D-петлях позволило предположить, что промежуточный продукт не является канонич. D-петлей, свободной от белка. США, Genet. and Biochem. Branch, NIDDK, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК RECA
ДНК-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
КИНЕТИКА ДИССОЦИАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Camerini-Otero, R.Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.313

Marcusson, Jan.
Dissociation kinetics of [{3}H]paroxetine binding to rat brain consistent with a single-site model of the antidepressant binding/5-hydroxytryptamine uptake site [Text] / Jan Marcusson, Kristina Eriksson // J. Neurochem. - 1988. - Vol. 51, N 5. - P1477-1481
Перевод заглавия: Кинетика диссоциации связанного [{3}H] пароксетина в мозге крысы соответствует модели единого центра для связывания антидепрессантов и обратного захвата серотонина
Аннотация: Изучали влияние СТ и ингибиторов его обратного захвата на диссоциацию связанного с мембранами мозга крысы [{3}H] пароксетина (I). Диссоциация, вызванная СТ (100 нкМ), I (0,15 мкМ), кломипрамином (1 мкМ), циталопрамом (1 мкМ), имипрамином (1 мкМ) или норзимелдином (1 мкМ) характеризуется кинетикой первого порядка с J[1][2] 130 - 140 мин. Диссоциация, вызванная комбинацией СТ (100 мкМ) с циталопрамом (1 мкМ) при имипрамином (1 мкМ) не отличается от вызываемой каждым в-вом отдельно. Считают, что сходство действия СТ и ингибиторов его обратного захвата на диссоциацию [{3}H] I свидетельствуют, что эти в-ва действуют одинаково на места захвата СТ, меченные [{3}H] I, т. е. [{3}H] I взаимодействует с центром связывания СТ на переносчике СТ. Швеция, Dept. of Geriatric Med., Univ. of Umea, Umea. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ПАРОКСЕТИН
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КИНЕТИКА ДИССОЦИАЦИИ
СЕРОТОНИН
ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА
АНДИДЕПРЕССАНТЫ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eriksson, Kristina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.106

Walker, Mary W.
{1}{2}{5}I-neuropeptide Y and {1}{2}{5}I-peptide YY bind to multiple receptor sites in rat brain [Text] / Mary W. Walker, Richard J. Miller // Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P779-792
Перевод заглавия: {1}{2}{5}I-Нейропептид Y и {1}{2}{5}I-пептид YY связываются с несколькими рецепторными центрами в мозге крысы
Аннотация: Описано получение моноиодир. производных нейропептида Y (I) и пептида YY (II) с помощью хлорамина Т, с использованием к-рых на мембранах мозга крысы обнаружены 3 популяции рецепторов. Параметры связывания определены только для центров с высокой и средней аффинностью. Показано, что I связывается с 8% центров с K[d] 64 пМ (B[м][а][к][с] 19,4 фмоль/мг белка) и с 92% центров с К[d] 0,92 нМ (В[м][а][к][с] 220 фмоль на мг белка). II связывается с 14% сайтов с К[l] 23,5 пМ (В[м][а][к][с] 36,4 фмоль/мг белка) и с 86% - с К[d] 1,9 нМ (В[м][а][к][с] 220 фмоль/мг белка), причем фрагменты I (13-36) и II (13-36) могут конкурировать с 10 пМ I за связывание со всеми центрами, хотя и на 1-2 порядка слабее, чем нативные пептиды. Около половины центров умеренного сродства обратимо блокируются в присутствии 5'-гуанилилимидодифосфата. Высокоаффинные центры при этом не затрагиваются. Проведено изучение кинетики диссоциации I в присутствии и в отсутствие Gpp(NH)p. США, Dep. of Pharmacol. and Physiol. Sci., Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 74.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
ПЕПТИД YY
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРНЫЕ ЦЕНТРЫ
СРОДСТВО
КИНЕТИКА ДИССОЦИАЦИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Richard J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска