СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КДНК ГОРМОНА РОСТА<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.381

Экспрессия и секреция гормона роста быка в клетках Escherichia coli под контролем регуляторной и сигнальной области гена щелочной фосфатазы [Текст] / И. М. Цфасман [и др.] // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 74-75
Аннотация: Сконструирована рекомбинантная плазмида АР-2, содержащая ген гормона роста быка, сшитый с регуляторной областью и областью, кодирующей сигнальную последовательность гена щелочной фосфатазы E. coli (pho A). Изучена экспрессия и секреция гормона роста быка (b GH) в ряде рекомбинантных штаммов, содержащих эту плазмиду. Показано, что большое значение имеют природа реципиента и условия дерепрессии гена щелочной фосфатазы. Синтез гормона и его секреция в периплазму в процессированной форме обнаружены в штамме Е-15АР2, отрицательном по щелочной фосфатазе, и К 12 - 8О2АР2 (hsdR hsdM+, met lac, Sup E). Воздействие на клетки в процессе культивирования различных мембранотропных факторов не привело к усилению уровня экспрессии и секреции гормона роста быка. Исследование взаимного влияния экспрессии и секреции гормона роста быка и щелочной фосфатазы в штаммах E. coli, содержащих плазмиды с генами этих белков под контролем pho A секреторного вектора, показало, что: 1 - чужеродный белок (b GH) секретируется только в периплазму, а гомологичный белок - щелочная фосфатаза (pho A) - как в среду культивирования, так и в периплазму; 2 - секреция щелочной фосфатазы в культуральную среду имеет место в штаммах, содержащих плазмиды как с гомологичным, так и с чужеродным генами; 3 - при одновременном присутствии плазмид с такими генами экспрессия чужеродного гена подавляется, в то время как плазмида с чужеродным геном не влияет на синтез гомологичного белка.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГОРМОН РОСТА БЫКА
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ESCHERICHIA COLI
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ГОРМОНА РОСТА
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989 ГОД

Доп.точки доступа:
Цфасман, И.М.; Горбулев, В.Г.; Рубцов, П.М.; Несмеянова, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.158

Expression of tuna growth hormone cDNA in Escherichia coli [Text] / Nobuyuki Sato [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 2. - P153-150 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Экспрессия кДНК гормона роста тунца в Escherichia coli
Аннотация: На основе вектора pKK223-3, у которого область начала репликации (ori) была заменена на ori плазмиды pUC19, сконструирован ряд плазмид с геном гормона роста тунца. Данные плазмиды (pUES) отличались друг от друга длиной последовательности ДНК от инициирующего кодона до последовательности Шайна-Дальгарно (от 10 до 15 п. н.). Показано, что степень экспрессии гена гормона роста зависит от штамма-хозяина E. coli и от расстояния между последовательностью Шайна-Дальгарно и инициирующим кодоном: наибольший выход гормона наблюдался в штамме E. coli IM109, несущим pUES 13S (13 п. н.) и был равен 12% от общего белка цитозоля. Методом "западного блотинга" с использованием антител к гормону роста было показано, что E. coli IM109 (pUES 13S) синтезирует белок идентичный гормону роста. Далее было показано, что при дупликации кДНК гормона роста в плазмиде выход продукта увеличивается до 20% от белка цитозоля. Т. обр. выход гормона роста зависит также от дозы гена. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 24. Япония, Res. Inst. for Food Science, Kyoto University, Uji, Kyoto 611.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03 + 341.27.21.02.21
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ГОРМОНА РОСТА
ТУНЦЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IM109
ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Sato, Nobuyuki; Hayami, Tsuyoshi; Murata, Kousaku; Watanabe, Kunihiko; Kariya, Yutaka; Skaguchi, Morihiko; Kimura, Shoji; Nonaka, Michio; Kimura, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.369

Molecular cloning and characterization of two forms of trout growth hormone cDNA: Expression and secretion of tGH-II by Escherichia coli [Text] / F. Rentier-Delrue [et al.] // DNA. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P109-117 . - ISSN 0198-0238
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика двух форм комплементарных ДНК гормона роста форели: экспрессия и секреция tGH - II клетками Escherichia coli
Аннотация: Сообщается о клонировании и секвенировании кДНК гормона роста (GH) форели. Из клеток форели выделяли суммарные поли(А) - содержащие РНК, с помощью обратной транскрипции получали соответствующие кДНК, клонировали их в плазмидах и отбирали клоны, гибридизующиеся с олигонуклеотидным зондом, соответствующим участку гена GH лосося. Таким образом выделено 2 клона, содержащих последовательности гена GH. При секвенировании этих клонов обнаружено, что они кодируют сходные, но несколько отличающиеся по последовательности белки. Длина молекул обеих форм GH составляла 210 остатков (включая N-концевую сигнальную последовательность длиной в 22 аминокислотных остатка) и они отличались друг от друга по 12 остаткам. Одна из этих форм, обозначенная GH-I, содержалась в значительно больших количествах, чем другая (обозначенная GH-II). Ген GH-II переносили в клетки E. coli. Обнаружено, что в этих клетках наблюдается эффективная экспрессия и секреция зрелой формы GH-II. Библ. 43. Бельгия, Laboratoire Central de Genie Genetique, B6, Universite de Liege, 4000 Sart-Tilman.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ГОРМОНА РОСТА
ФОРЕЛЬ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГОРМОН РОСТА
ФОРЕЛЬ
ФОРМЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Rentier-Delrue, F.; Swennen, D.; Mercier, L.; Lion, M.; Benrubi, O.; Martial, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.12

Kruger, D.
Assessing the quality of medicinal products containing ingredients obtained by gene technology. Possible contamination by endotoxins and their removal [Text] / D. Kruger // Drugs made Ger. - 1989. - Vol. 32, N 2. - P64-67 . - ISSN 0012-6683
Перевод заглавия: Оценка качества медицинских препаратов, содержащих продукты генетической технологии. Возможное загрязнение эндотоксинами и их удаление
Аннотация: В статье рассмотрены: 1. Процедура LAL-теста, применяющегося для контроля загрязнения эндотоксинами и пирогенами; 2. Стадии технологического процесса, на к-рые может происходить загрязнение; 3. Методы депирогенизации и оценка их эффективности на разных стадиях очистки; 4. Результаты тестов на содержание пирогенов in vivo и in vitro как в конечном продукте, так и в промежуточных. Преимуществом LAL-теста является его простота по сравнению с опытами in vivo (на кроликах) благодаря использованию прямых методов анализа. Более детально применение LAL-теста рассмотрено для рекомбинантного эритропоэтина (ЕРО). Приведены также результаты исследования содержания пирогенов в препаратах гормона роста человека, инсулина человека, интерферона 'альфа'-2b, полученных методами рекомбинантных ДНК. По результатам теста содержание эндотоксинов и пирогенов оказалось намного меньше максимальной допустимой концентрации (МАЕС). Тем не менее, проверка необходима для каждого нового препарата и при значительных изменениях старых технологий. ФРГ, Quality Assurance, Boehringer Mannheim GmbH, Mannheim.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
КДНК ГОРМОНА РОСТА
ЧЕЛОВЕК
КДНК ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА-2B
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ЭНДОТОКСИНЫ
ПИРОГЕНЫ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ТЕСТ*LAL

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.127

Periplasmic secretion of human growth hormone by Escherichia coli [Text] : [Pap.] 627th Meet., Nottingham, 20-22 July, 1987 / Judy Y. -H. Chang [et al.] // Bio- //Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P335-337 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Периплазматическая секреция гормона роста человека клетками Escherichia coli
Аннотация: Ген, кодирующий гормон роста человека (hGH) слили с последовательностью, кодирующей сигнальный пептид секретируемого термостабильного эндотоксина STII Escherichia coli. Рекомбинантный ген экспрессировали в E. coli. Гибридный белок процессировался и hGH секретировался в периплазматич. пространство. В результате действия протеаз частично образуются деамидированные и содержащие эндопротеолитич. сайт Thr-Thr ("клиппированные" формы) формы. Максим. выход hGH наблюдается при 37'ГРАДУС' С и рН 'ЭКВИВ'7,0. При низких рН увеличивается образование "клиппированных" форм, а при высоких рН - деамидированных форм. Ионы калия при высоких конц-иях ингибируют секрецию/процессинг пре-hGH. Сконструировано несколько плазмид, к-рые различаются по способу встраивания последовательности, кодирующей hGH, в плазмиду pBR322 и ориентации данной последовательности. Использование гибридных плазмид tet{r} вместо плазмид tet{s} приводит к снижению уровня пре-hGH. Т. обр., условия культивирования влияют на выход hGH и кач-во препарата. Библ. 10. США, Dep. of Fermentation Res. and Process Development Genentech, Inc., 460 Point San Bruno Blvd., South San Francisco, СА 94080.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.99
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
КДНК ГОРМОНА РОСТА
ЧЕЛОВЕК
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН СИГНАЛЬНОГО ПЕПТИДА ЭНДОТОКСИНА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧУЖЕРОДНЫЕ БЕЛКИ
ГОРМОН РОСТА
ЧЕЛОВЕК
ПРОДУКЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ПЕРИПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Chang, Judy Y.-H.; Pai, Rong-Chang; Benneti, William F.; Bochner, Barry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.509

The striking effects of spacer and terminator sequences on the synthesis of porcine growth hormone in Escherichia coli [Text] / Lih-Hwa S. Hwang [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1990. - Vol. 12, N 5. - P335-340 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Значительная роль области спейсера и терминатора в обеспечении эффективной экспрессии гормона роста свиней в Escherichia coli
Аннотация: Для разработки системы производства гормона роста свиней (pGH) в промышленном масштабе и дальнейшего изучения регуляции экспрессии генов у Escherichia coli сконструированы 2 экспрессирующих вектора, содержащих синтетич. сайт связывания рибосом (RBS), терминатор транскрипции rrnBT[1]T[2] и промотор P[t][a][c] или P. Показано влияние на экспрессию pGH спейсера расположенного между RBS и кодоном инициации трансляции, а также терминатора. Введение rrn BT[1]T[2] за геном pGH усиливало экспрессию pGH P[t][a][c] - вектором и снижало экспрессию P - вектором. При оптим. условиях pGH экспрессировался в кол-ве 15-20% от всего белка Кл. Библ. 18.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ГОРМОНА РОСТА
СВИНЬИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
СПЕЙСЕРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТЕРМИНАТОРЫ
ТЕРМИНАТОР RRN BT[1]T[2]
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hwang, Lih-Hwa S.; Chen, Bing-Fung; Lin, Huei-Ming; Soong, Lai-Ling; Jou, Yuh-Shan; Chang, Wen-Chang; Liu, Shih-Tung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.512

Brems, David N.
Equilibrium denaturation of human growth hormone and its cysteine-modified forms [Text] / David N. Brems, Patricia L. Brown, Gerald W. Becker // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 10. - P5504-5511 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Равновесное денатурирование гормона роста человека и его цистеинмодифицированных форм
Аннотация: Изучалось равновесное денатурирование гормона роста человека (hGH), синтезированного в Кл Escherichia coli, и его модифицированных форм, полученных в рез-тате алкилирования иодоацетатом или иодоацетамидом цистеинов малой петли hGH, предварительно избирательно восстановленных. Получены также тетра-S-карбамидметилированные и тетра-S-карбоксиметилированные производные hGH. Определены величины энергии Гиббса разрушения hGH и производных; они оказались отличными от соотв-щих значений для GH крыс, быков, овец. Стабильные промежуточные продукты, образующиеся при денатурировании алкилированных hGH и др. видов GH, близки и представляют собой спиральные молекулы, склонные к агрегации. Их структура отличается от нативной структуры. hCH. Библ. 35. США, Dep. of Pharmaceutical Res. Eli Lilly & Co., Indianapolis, Indiana 46285.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ГОРМОНА РОСТА
ЧЕЛОВЕК
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГОРМОНЫ РОСТА
АЛКИЛИРОВАННЫЕ ФОРМЫ
ДЕНАТУРАЦИЯ
ЭНЕРГИЯ ГИББСА
СРАВНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Brown, Patricia L.; Becker, Gerald W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.447

Экспрессия гормона роста курицы и его делеционных вариантов в Escherichia coli [Текст] / В. Г. Горбулев [и др.] // Биотехнология. - 1991. - N 1. - С. 20-23 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Получены шт. Escherichia coli, несущие плазмиды ptrpCGH, ptrpCGH'дельта'3 и rtrpCGH'дельта'7, в к-рых экспрессия кДНК, кодирующей последовательность гормона роста курицы и его делеционных вариантов, не содержащих соотв. первых трех и первых семи N-концевых аминокислот, находится под контролем триптофанового (trp) промотора. При индукции 'бета'-индолилакриловой кислотой на минимальной среде синтезируются полипептиды, к-рые по мол. массе и способности реагировать с антителами соответствуют зрелому гормону роста курицы и его делеционным вариантам. Библ. 20. СССР, Ин-т молекулярной биол. АН СССР, Москва, 117984.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ГОРМОНА РОСТА
КУРЫ
КДНК ДЕЛЕЦИОННЫХ ВАРИАНТОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГОРМОН РОСТА
УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Горбулев, В.Г.; Дебабов, Д.В.; Фидлер, Р.; Рубцов, П.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска