Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРДИОКСАН<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.164

    Гершанович, М. Л.

    Предупреждение кардиотоксичности доксорубицина (адриамицина) с помощью кардиоксана (1CRF-187, дексразоксана) при комбинированной химиотерапии распространенного рака молочной железы [Текст] / М. Л. Гершанович, В. М. Моисеенко, Р. В. Орлова // Вопр. онкол. - 1993. - Т. 39, N 1-3. - С. 26-32
Аннотация: Изучены возможности предупреждения токсичности доксорубицина с помощью препарата из группы аналогов этилендиаминтетрауксусной кислоты - кардиоксана (ICRF-187, дексразоксана) - при комбинированной химиотерапии по стандартной программе CAF у 25 больных распространенным раком молочной железы. При больших общих дозах доксорубицина до 850 мг/м{2} (в среднем - 280 мг/м{2}) снижение показателя фракции выброса левого желудочка более чем на 20% от исходного по данным ультразвукового исследования отмечено лишь в 1 из 148 проведенных циклов (0,6%) без изменения ЭКГ и клинических признаков кардиомиопатии. Кардиопротекторный эффект кардиоксана не сопровождается уменьшением противоопухолевой активности комбинации цитостатиков или усилением их других побочных действий. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОКСОРУБИЦИН

КАРДИОКСАН

ICRF-187

КАРДИОПРОТЕКТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Моисеенко, В.М.; Орлова, Р.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.166

   

    Применение кардиоксана в качестве кардиопротекторного средства при противоопухолевой химиотерапии [Текст] / М. Р. Личиницер [и др.] // Терапевт. архив. - 1994. - Т. 66, N 7. - С. 54-56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН

ЭПИРУБИЦИН

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОПРОТЕКТОРЫ

КАРДИОКСАН

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Личиницер, М.Р.; Вышинская, Г.В.; Миньков, Е.Д.; Нахалова, Т.А.; Оджарова, А.А.; Гарин, А.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.217

    Вышинская, Г. В.

    Кардиоксан как кардиопротектор в химиотерапии злокачественных опухолей [Текст] / Г. В. Вышинская // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарства", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 196 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Дозозависимая кардиотоксичность, ограничивающая применение антрациклиновых антибиотиков, широко используемых в клинической онкологии, представляет серьезную медицинскую проблему. Механизм кардиотоксичности связан со свободными радикалами, образование которых катализируется комплексом доксорубицин-железо. С целью блокирования этого процесса и предупреждения повреждения миокарда используется кардиоксан (фирма EuroCetus). Кардиоксан представляет собой 1,2-бис/3,5 диоксопиперазил-1-ил/пропан, он образует комплексы с Fe{++} и с Fe{++}-антрациклиновыми соединениями, предупреждая продукцию свободных радикалов. Защита от кардиотоксичности антрациклинов доказана у 7 видов млекопитающих, соотношение дозы адриамицина и кардиоксана 10-15:1, рациональное время введения перед адриамицином - 30 мин. В исследование было включено 24 больных местнораспространенным и метастатическим раком молочной железы, ранее не получавших химиотерапию. Им проводили лечение доксорубицином (50 мг/м{2} в/в 1 день), 5-фторурацилом (500 мг/м{2} в/в 1 день), циклофосфаном (500 мг/м{2} в/в 1 день), интервал между курсами 3 недели. За 30 мин до введения цитостатиков использовали 15 мин внутривенную инфузию кардиоксана в дозе 1000 мг/м{2}. Кардиотоксичность анализировали с помощью изотопной вентрикулографии и эхокардиографии (до начала лечения, при дозе адриамицина 300 мг/м{2} и 450 мг/м{2} и далее после прибавления каждых 100 мг/м{2}). Кумулятивную дозу доксорубицина свыше 650 мг/м{2} на фоне кардиоксана смогли получить 12 пациентов, из них у 6 доза составила 950 мг/м{2} и более. При всех кумулятивных дозах доксорубицина отсутствовали признаки кардиотоксичности по уровню и динамике фракции выброса левого желудочка. Противоопухолевый эффект оценен у 24 больных. Полная регрессия опухоли получена у 5 (21%) больных, частичная регрессия у 13 (54%) больных. Влияние на гранулоцитопоз было умеренным, частота гранулоцитопении 3 и 4 степени составила 11% и 4%, соответственно (общее число курсов -291). Тромбоцитопения наблюдалась только на 1 курсе, геморрагических эпизодов не было. Алопеция имела место в 100%, стоматит 1 ст. - в 12,5%, рвота I-II ст. - в 34% случаев. В данном испытании применение кардиоксана обеспечивало защитный кардиопротекторный эффект, что позволило повысить суммарную дозу доксорубицина в пределах 650-950 мг/м{2} без снижения противоопухолевой активности и изменения характеристики побочных эффектов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ДОКСОРУБИЦИН

5-ФТОРУРАЦИЛ

ЦИКЛОФОСФАН

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОКСАН

ЧЕЛОВЕК


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.161

   

    Применение кардиоксана в качестве кардиопротекторного средства при противоопухолевой химиотерапии [Текст] / М. Р. Личиницер [и др.] // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 5. - С. 65-67 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Из данных работы следует вывод о том, что: 1. Кардиоксан предупреждает развитие непосредственной кардиотоксичности у больных раком молочной железы, леченных адриамицином в сочетании с 5-фторурацилом и циклофосфаном, и позволяет повысить суммарную дозу адриамицина в пределах 550-850 мг/м{2}. 2. Систематический контроль фракции выброса левого желудочка сердца методом изотопной вентрикулографии и эхокардиографии необходим при проведении такого лечения. 3. Кардиоксан не изменяет характеристики побочных эффектов (частота и степень гранулоцитопении, стоматита и т. д.) при применении комбинации адриамицин + 5-фторурацил + циклофосфан. 4. Кардиоксан не изменяет частоты достижения полной и частичной ремиссии при лечении комбинацией адриамицин + 5-фторурацил + циклофосфан. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

АНТРАЦИКЛИНЫ

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ

КАРДИОКСАН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Личиницер, М.Р.; Вышинская, Г.В.; Миньков, Е.Д.; Нахалова, Т.А.; Оджарова, А.А.; Гарин, А.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.163

    Орлова, Р. В.

    Пути снижения кардиотоксичности антрациклиновых антибиотиков при комбинированной химиотерапии диссеминированного рака молочной железы [Текст] / Р. В. Орлова // Актуал. вопр. онкол. - СПб, 1996. - С. 218-219
Аннотация: В исследовании установлено, что лечение диссеминированного рака молочной железы путем использования высоких доз менее кардиотоксичного, чем доксорубицин, антрациклинового антибиотика - эпирубицина все же приводит к побочным эффектам в виде гипертрофической кардиомиопатии (со снижением LVEF до 36%) в 8,6% случаев и, т. обр., не может считаться перспективным путем повышения эффективности химиотерапии за счет ее интенсивности без токсического влияния на миокард. Комбинированная химиотерапия по схеме CAF с увеличением кумулятивной дозы доксорубицина до 950 мг/кв.м в случае применения препарата кардиоксана в соотношении 20:1 к дозе доксорубицина в качестве кардиопротектора, позволяет провести эффективное лечение без какого-либо риска кардиотоксичности (максимальное снижение LVEF до 49% в 1,3% случаев) и увеличения других побочных эффектов. Полученные данные свидетельствуют о выраженном протекторном эффекте кардиоксана при лечении антрациклиновыми антибиотиками, как наиболее перспективном пути предупреждения тяжелых кардиотоксических осложнений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ДОКСОРУБИЦИН

ЭПИРУБИЦИН

ФАРМОРУБИЦИН

ТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОПРОТЕКТОРЫ

КАРДИОКСАН

ЧЕЛОВЕК


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.182

   

    Оценка кардиопротективного действия препарата ICRF-187 (кардиоксан) при лечении больных раком молочной железы большими дозами адриамицина [Текст] / Е. Д. Миньков [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 64-66 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН

ВЫСОКИЕ ДОЗЫ

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОПРОТЕКТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

КАРДИОКСАН

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Миньков, Е.Д.; Ню-Тян-де, Г.Б.; Шхвацабая, Л.В.; Багдасаров, Ю.Б.; Зайцева, Т.И.; Оджарова, А.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.167

   

    Оценка кардиопротективного действия препарата ICRF-187 (кардиоксан) при лечении больных раком молочной железы большими дозами адриамицина [Текст] / Е. Д. Миньков [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 64-66 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН

ВЫСОКИЕ ДОЗЫ

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОПРОТЕКТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

КАРДИОКСАН

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Миньков, Е.Д.; Ню-Тян-де, Г.Б.; Шхвацабая, Л.В.; Багдасаров, Ю.Б.; Зайцева, Т.И.; Оджарова, А.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.189

    Векслер, Л. Х.

    Применение дексразоксана в качестве кардиопротектора при лечении сарком в педиатрии: опыт педиатрического филиала национального института рака (НИР-ПФ) [Текст] / Л. Х. Векслер // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 2. - С. 247 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследование, проведенное в группе детей и подростков, страдающих саркомами, подтверждает важные кардиопротективные свойства дексразоксана в соотношении 1:10 при интенсивном лечении доксорубицином. Полагают, что необходимо дополнительное изучение в целях оценки пролонгированного кардиопротективного эффекта дексразоксана, а также исследование его возможностей, способных обеспечить безопасное увеличение кумулятивной дозы доксорубицина для больных с опухолями, чувствительными к лечению этим препаратом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: САРКОМА
ДЕТИ

АНТРАЦИКЛИНЫ

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ

ДЕКСРАЗОКСАН

КАРДИОКСАН


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.190

   

    Предварительная оценка кардиопротекторного эффекта кардиоксана у детей, прошедших курс антраклин-содержащей химиотерапии [Текст] / А. Бальцерска [и др.] // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 2. - С. 245 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

АНТРАЦИКЛИНЫ

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОКСАН

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Бальцерска, А.; Дрожинска, Е.; Алашевич, И.; Капучинска, Л.; Шалевска, М.; Шутович, Е.; Польчинска, К.; Плешинска, А.; Хабиор, М.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.191

    Вауте, П. А.

    Защитные меры против токсического поражения внутренних органов при химиотерапии [Текст] / П. А. Вауте // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 2. - С. 246-247 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

АНТРАЦИКЛИНЫ

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ

КАРДИОКСАН

ICRF-187

ДОЗЫ


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.192

   

    Результаты кооперированного итальянского исследования по применению дексразоксана в детской практике [Текст] / А. Скиаветти [и др.] // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 2. - С. 245-246 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

АНТРАЦИКЛИНЫ

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ

КАРДИОКСАН

ICRF-187

ДЕКСРАЗОКСАН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Скиаветти, А.; Кастелло, М.А.; Варразо, Г.; Версачи, П.; Коллориди, В.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.216

   

    Опыт применения кардиоксана при химиотерапии злокачественных новообразований у детей [Текст] : [Докл.] I Съезда дет. онкологов и гематол. России, 18-20 нояб., 1997 / С. А. Сафонова [и др.] // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 4. - С. 459-461 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Применение антрациклиновых антибиотиков может сопровождаться токсическими воздействиями на миокард. В сообщении приведены сведения об использовании кардиопротектора кардиоксана у 38 детей в возрасте от 2 до 13 лет, страдающих злокачественными новообразованиями, в схемы лечения которых входил доксорубицин. Результаты рассматривались в сравнении с группой из 33 детей, леченных антрациклиновыми антибиотиками до 1994 г. При соблюдении инструкций по введению кардиоксана осложнений не отмечено. Короткий период наблюдения и неполнота обследования не позволяют сделать окончательные выводы. Исследование имеет перспективный характер. Россия, НИИ детской онкологии и гематологии, ВОНЦ, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ГЕМОБЛАСТОЗЫ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОКСАН


Доп.точки доступа:
Сафонова, С.А.; Пунанов, Ю.А.; Дедух, В.М.; Колыгин, Б.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.343

   

    Опыт применения кардиоксана при химиотерапии злокачественных новообразований у детей [Текст] : [Докл.] I Съезда дет. онкологов и гематол. России, 18-20 нояб., 1997 / С. А. Сафонова [и др.] // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 4. - С. 459-461 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Применение антрациклиновых антибиотиков может сопровождаться токсическими воздействиями на миокард. В сообщении приведены сведения об использовании кардиопротектора кардиоксана у 38 детей в возрасте от 2 до 13 лет, страдающих злокачественными новообразованиями, в схемы лечения которых входил доксорубицин. Результаты рассматривались в сравнении с группой из 33 детей, леченных антрациклиновыми антибиотиками до 1994 г. При соблюдении инструкций по введению кардиоксана осложнений не отмечено. Короткий период наблюдения и неполнота обследования не позволяют сделать окончательные выводы. Исследование имеет перспективный характер. Россия, НИИ детской онкологии и гематологии, ВОНЦ, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ГЕМОБЛАСТОЗЫ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОКСАН


Доп.точки доступа:
Сафонова, С.А.; Пунанов, Ю.А.; Дедух, В.М.; Колыгин, Б.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.187

    Семиглазов, В. Ф.

    Предупреждение кардиотоксического действия антрациклинов с помощью кардиоксана [Текст] / В. Ф. Семиглазов // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 6. - С. 569-574 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Из данных приведенных в обзоре следует, что кардиоксан (дексразоксан) является эффективным препаратом, предохраняющим от кардиомиопатии, индуцированной антрациклинами (доксорубицин, доксолем, фармарубицин). Он особенно полезен в детской онкологии. Кардиоксан также рекомендуется и "взрослым" онкологическим больным: имеющим благоприятный отдаленный прогноз после первичного лечения, включавшего применение антрациклинов; получавших ранее или получающих одновременно с антрациклинами лучевую терапию; с рецидивом опухолевого заболевания после адъювантной химиотерапии антрациклинами; страдающим гипертонической болезнью и сахарным диабетом; в возрасте старше 65 лет. Россия, НИИ онкологии им Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

КАРДИОКСАН

РАЗОКСАН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 47

ЧЕЛОВЕК


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.170

   

    Место кардиоксана (ICRF-187) в профилактике кардиотоксической антрациклинов при комбинированной химиотерапии распространенного рака яичников [Текст] / Д. А. Протасов [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 6. - С. 718-721 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: По результатам лечения 48 больных можно сделать следующие выводы: 1. Кардиоксан может быть рекомендован для профилактики кардиотоксичности доксорубицина у больных, получающих комбинированную химиотерапию (КХТ) по поводу распространенного рака яичника. 2. Профилактику застойной кардиомиопатии следует начинать при суммарной дозе доксорубицина 120 мг/м{2}, т. е. одновременно с началом 3-го цикла КХТ по схеме CAP. 3. У ослабленных больных, где попытка КХТ по схеме CAP может привести к ухудшению качества жизни, начало профилактики острой кардиотоксичности целесообразно приурочить к началу основного лечения. 4. Контроль ФВЛЖ при КХТ по схеме CAP с кардиоксаном рекомендован у больных с длительной ремиссией в процессе мониторинга для диагностики хронической кардиомиопатии на предклиническом этапе, а также в процессе лечения только при подозрении на кардиотоксичность лечения по физикальным данным и ЭКГ. Россия, Гор. онкол. диспансер, Санкт-Петербург. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
АНТРАЦИКЛИНЫ

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОКСАН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Протасов, Д.А.; Зельдович, Д.Р.; Кузьмина, Л.П.; Манихас, Г.М.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.147

    Гершанович, М. Л.

    Кардиотоксичность противоопухолевых антрациклиновых антибиотиков и возможности ее предупреждения кардиоксаном (дексразоксаном) в онкологическлй практике [Текст] / М. Л. Гершанович // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 1. - С. 119-122 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В обзоре отмечают, что с помощью кардиоксана риск кардиотоксичности антрациклинов может быть сведен до минимума, курсовая доза доксорубицина в схеме CAF при применении кардиоксана может быть превышена в 2 раза без существенной кардиотоксичности, в том числе у больных относящихся к группе кардиологического риска. Кроме того, ряд экспериментальных данных указывает на собственную цитотоксичность кардиоксана и в клинических испытаниях он эффективен при раке головы и шеи; есть данные о том, что кардиоксан является ингибитором ангиогенеза. Помимо выше отмеченного, кардиоксан в некоторых случаях эффективен в лечении стоматита при химиотерапии; ведутся успешные экспериментальные исследования кардиоксана в качестве протектора легочной токсичности блеомицина. Россия, НИИ онкологии им Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОКСАН

ДЕКСРАЗОКСАН

ЧЕЛОВЕК


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.123

    Гершанович, М. Л.

    Кардиотоксичность противоопухолевых антрациклиновых антибиотиков и возможности ее предупреждения кардиоксаном (дексразоксаном) в онкологическлй практике [Текст] / М. Л. Гершанович // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 1. - С. 119-122 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В обзоре отмечают, что с помощью кардиоксана риск кардиотоксичности антрациклинов может быть сведен до минимума, курсовая доза доксорубицина в схеме CAF при применении кардиоксана может быть превышена в 2 раза без существенной кардиотоксичности, в том числе у больных относящихся к группе кардиологического риска. Кроме того, ряд экспериментальных данных указывает на собственную цитотоксичность кардиоксана и в клинических испытаниях он эффективен при раке головы и шеи; есть данные о том, что кардиоксан является ингибитором ангиогенеза. Помимо выше отмеченного, кардиоксан в некоторых случаях эффективен в лечении стоматита при химиотерапии; ведутся успешные экспериментальные исследования кардиоксана в качестве протектора легочной токсичности блеомицина. Россия, НИИ онкологии им Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОКСАН

ДЕКСРАЗОКСАН

ЧЕЛОВЕК


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.01-04Н3.103

    Колыгин, Б. А.

    Кардиоксан - препарат для профилактики антрациклиновой кардиомиопатии в детской онкологии [Текст] / Б. А. Колыгин // Вопр. онкол. - 2002. - Т. 48, N 1. - С. 110-112 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Данные представленные в обзоре указывают на несомненную кардиопротекторную роль кардиоксана в раннем периоде, что позволяет надеяться на профилактику позних осложнений терапии антрациклинами опухолей у детей. Отмечают, что несмотря на высокую стоимость препарата детские онкологи должны стремиться использовать его в необходимых для больного дозах, потому что лечение поздних антрациклиновых кардиомиопатий обойдется дороже. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

АНТРАЦИКЛИНЫ

КАРДИОМИОПАТИЯ

КАРДИОКСАН


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.01-04Н3.121

   

    Применение кардиоксана в детской практике [Текст] / В. Г. Поляков [и др.] // Дет. онкол. - 2004. - N 3-4. - С. 62-67 . - ISSN 1726-9768
Аннотация: В обзоре приводят данные, объединяющие исследования в области онкологии и кардиологии, использования дексразоксана у больных, получающих антрациклинсодержащую химиотерапию. Проблема антрациклин-индуцированной кардиотоксичности занимает особое место в детской практике. Часто кардиотоксичность развивается в течение длительного периода после окончания химиотерапевтического лечения. Кардиоксан{(R)} снижает риск возникновения антрациклин-индуцированной кардиотоксичности при лечении различных опухолей у взрослых и детей. Применение кардиоксана{(R)} позволяет увеличить дозы антрациклиновых производных и не снижает противоопухолевую эффективность этой группы препаратов. Россия, НИИ ДОГ ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

АНТРАЦИКЛИНЫ

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОКСАН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Поляков, В.Г.; Горбунова, Т.В.; Ушакова, Т.Л.; Шишков, Р.В.; Пименов, Р.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.01-04Н2.223

   

    Применение кардиоксана в детской практике [Текст] / В. Г. Поляков [и др.] // Дет. онкол. - 2004. - N 3-4. - С. 62-67 . - ISSN 1726-9768
Аннотация: В обзоре приводят данные, объединяющие исследования в области онкологии и кардиологии, использования дексразоксана у больных, получающих антрациклинсодержащую химиотерапию. Проблема антрациклин-индуцированной кардиотоксичности занимает особое место в детской практике. Часто кардиотоксичность развивается в течение длительного периода после окончания химиотерапевтического лечения. Кардиоксан{(R)} снижает риск возникновения антрациклин-индуцированной кардиотоксичности при лечении различных опухолей у взрослых и детей. Применение кардиоксана{(R)} позволяет увеличить дозы антрациклиновых производных и не снижает противоопухолевую эффективность этой группы препаратов. Россия, НИИ ДОГ ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

АНТРАЦИКЛИНЫ

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КАРДИОКСАН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Поляков, В.Г.; Горбунова, Т.В.; Ушакова, Т.Л.; Шишков, Р.В.; Пименов, Р.И.

 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)