СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРБОГЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.319

Tumor oxygenation after 1) carbogen and/or perflubron emulsion administration in tumor xenografts 2) carbogen administration in patients [Text] : [Pap.] Blood Substitut. and Relat. Prod.: Fluorocarbon Approach: 3rd Spec. Issues (Peer Reviewed) 5th Int. Symp. Blood Substitutes, San Diego, Calif., March 17-20, 1993 / M. Guichard [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P1355-1360 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Процесс окисления в опухоли после 1) введения в опухолевый ксенотрансплантат углерода и/или эмульсии перфлуброна; 2) назначения карбогена больным
Аннотация: Флуорометрически определяли рО[2] у б-ных с раковыми метастазами лимфатических узлов головы и шеи до и/или после ингаляции карбогена и у мышей, несущих опухоли HRT18 или Na11+ (ксенотрансплантаты от человека) после ингаляции карбогена с одновременным назначением эмульсии перфублона или без нее. Было показано, что рО[2] повышалось во время воздействия карбогена и у животных и у человека. Максим. эффект наблюдали у б-ных с 1-ой по 6-ю минуту воздействия карбогена, но часть б-ных сохраняла очень низкие значения рО[2]. У животных воздействие углерода с перфлуброном было более эффективно по сравнению с одним карбогеном. Сделан вывод, что у человека воздействие карбогена на окислительные процессы в опухоли будет усиливаться назначением эмульсии перфлуброна. Франция, Lab. de Radiobiologie Cellulaire (Unite Inserm 247) 94804 Villejuif cedex. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЕРФЛУБРОН
КАРБОГЕН
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФОУЗЛЫ ГОЛОВЫ И ШЕИ

Доп.точки доступа:
Guichard, M.; Lartigau, E.; Martin, L.; Thomas, C.; Weeger, P.; Lambin, P.; Ridant, A.M.Le; Lusinchi, A.; Wibault, P.; Luboinski, B.; Eschwege, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.269

Comparison of the effectiveness of tirapazamine and carbogen with nicotinamide in enhancing the response of a human tumor xenograft to fractionated irradiation [Text] / Amr El-Said [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1999. - Vol. 7, N 3. - P163-169 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Сравнение эффективности тирапазамина и никотинамида с карбогеном в повышении ответа ксенографта опухоли человека на фракционированное облучение
Аннотация: Ксенографты плоскоклеточного рака человека получали имплантацией клеток линии FaDu иммуно-дефицитным мышам SCID. Опухоли облучали либо один раз, либо дважды в день с 2 или 2.5 Гр на фракцию либо с тирапазамином (TPZ, 0.08 ммоль/кг), либо с никотинамидом (1,000 мг/кг) с вдыханием карбогена. Также тестировали эффект введения TPZ по чередующимся дням, либо ежедневно в первой половине курса, во второй половине или во время всего курса облучения. Нашли, что добавление TPZ или никотинамида с вдыханием карбогена к режиму фракционированного облучения увеличивало ответ ксенографтов опухолей человека. Повышение ответа было немного больше для TPZ, особенно, при введении с каждой дозой облучения. США, Stanford Univ., CA. Табл. 3. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
КАРБОГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
El-Said, Amr; Menke, Douglas; Jo, Dorie Mary; Brown, J.Martin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.286

Comparison of the effectiveness of tirapazamine and carbogen with nicotinamide in enhancing the response of a human tumor xenograft to fractionated irradiation [Text] / Amr El-Said [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1999. - Vol. 7, N 3. - P163-169 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Сравнение эффективности тирапазамина и никотинамида с карбогеном в повышении ответа ксенографта опухоли человека на фракционированное облучение
Аннотация: Ксенографты плоскоклеточного рака человека получали имплантацией клеток линии FaDu иммуно-дефицитным мышам SCID. Опухоли облучали либо один раз, либо дважды в день с 2 или 2.5 Гр на фракцию либо с тирапазамином (TPZ, 0.08 ммоль/кг), либо с никотинамидом (1,000 мг/кг) с вдыханием карбогена. Также тестировали эффект введения TPZ по чередующимся дням, либо ежедневно в первой половине курса, во второй половине или во время всего курса облучения. Нашли, что добавление TPZ или никотинамида с вдыханием карбогена к режиму фракционированного облучения увеличивало ответ ксенографтов опухолей человека. Повышение ответа было немного больше для TPZ, особенно, при введении с каждой дозой облучения. США, Stanford Univ., CA. Табл. 3. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
КАРБОГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
El-Said, Amr; Menke, Douglas; Jo, Dorie Mary; Brown, J.Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.12-04А4.579

Comparison of the effectiveness of tirapazamine and carbogen with nicotinamide in enhancing the response of a human tumor xenograft to fractionated irradiation [Text] / Amr El-Said [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1999. - Vol. 7, N 3. - P163-169 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Сравнение эффективности тирапазамина и никотинамида с карбогеном в повышении ответа ксенографта опухоли человека на фракционированное облучение
Аннотация: Ксенографты плоскоклеточного рака человека получали имплантацией клеток линии FaDu иммуно-дефицитным мышам SCID. Опухоли облучали либо один раз, либо дважды в день с 2 или 2.5 Гр на фракцию либо с тирапазамином (TPZ, 0.08 ммоль/кг), либо с никотинамидом (1,000 мг/кг) с вдыханием карбогена. Также тестировали эффект введения TPZ по чередующимся дням, либо ежедневно в первой половине курса, во второй половине или во время всего курса облучения. Нашли, что добавление TPZ или никотинамида с вдыханием карбогена к режиму фракционированного облучения увеличивало ответ ксенографтов опухолей человека. Повышение ответа было немного больше для TPZ, особенно, при введении с каждой дозой облучения. США, Stanford Univ., CA. Табл. 3. Библ. 41

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
КАРБОГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
El-Said, Amr; Menke, Douglas; Jo, Dorie Mary; Brown, J.Martin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.191

Carbogen breathing increases 5-fluorouracil uptake and cytotoxicity in hypoxic murine RIF-1 tumors: A magnetic resonance study in vivo [Text] / Paul M. J. McSheehy [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 6. - P1185-1194 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Дыхание карбогеном увеличивает поглощение 5-фторурацила и цитотоксичность в гипоксичных опухолях RIF-1 мышей: исследование магнитным резонансом in vivo
Аннотация: Показали, что у всех исследуемых животных, безотносительно к размеру опухоли, газ карбоген (95% O[2], 5% CO[2]) вызывал значительное увеличение t[1/2] элиминации 5-FU опухолью и значительное ингибирование роста опухоли, что показано с помощью {19}F-ЯМР. При увеличении размера опухоли карбоген также повышал поглощение 5-FU и метаболизм цитотоксических 5-фторнуклеотидов. Измерение сосудистого и некротического объема опухолей RIF-1 не показало значительного различия между группами мышей с опухолями 0.8-1.5 г и 2-3 г. Однако {1}H-MR спектры опухолей показали, что карбоген вызывал временное уменьшение интенсивности сигнала, которое позитивно коррелировало с размером опухоли. Спектры {19}F-ЯМР фторированного нитроимидазола SR-4554 показали позитивную корреляцию с размером опухоли, что подразумевает большую гипоксию в больших опухолях. Считают, что дыхание карбогеном может увеличивать поглощение опухолью 5-FU двумя независимыми механизмами, вовлекающими изменения кровотока опухоли и рН. Полагают, что карбоген может иметь применение в клинической химиотерапии. Великобритания, St. G.'s Hosp. Med. Sch., London. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
RIF-1
5-ФТОРУРАЦИЛ
КАРБОГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McSheehy, Paul M.J.; Robinson, Simon P.; Ojugo, Agatha S.E.; ABoagye, Eric O.; Cannell, Mark B.; Leach, Martin O.; Judson, Ian R.; Griffiths, John R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.292

Carbogen breathing increases 5-fluorouracil uptake and cytotoxicity in hypoxic murine RIF-1 tumors: A magnetic resonance study in vivo [Text] / Paul M. J. McSheehy [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 6. - P1185-1194 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Дыхание карбогеном увеличивает поглощение 5-фторурацила и цитотоксичность в гипоксичных опухолях RIF-1 мышей: исследование магнитным резонансом in vivo
Аннотация: Показали, что у всех исследуемых животных, безотносительно к размеру опухоли, газ карбоген (95% O[2], 5% CO[2]) вызывал значительное увеличение t[1/2] элиминации 5-FU опухолью и значительное ингибирование роста опухоли, что показано с помощью {19}F-ЯМР. При увеличении размера опухоли карбоген также повышал поглощение 5-FU и метаболизм цитотоксических 5-фторнуклеотидов. Измерение сосудистого и некротического объема опухолей RIF-1 не показало значительного различия между группами мышей с опухолями 0.8-1.5 г и 2-3 г. Однако {1}H-MR спектры опухолей показали, что карбоген вызывал временное уменьшение интенсивности сигнала, которое позитивно коррелировало с размером опухоли. Спектры {19}F-ЯМР фторированного нитроимидазола SR-4554 показали позитивную корреляцию с размером опухоли, что подразумевает большую гипоксию в больших опухолях. Считают, что дыхание карбогеном может увеличивать поглощение опухолью 5-FU двумя независимыми механизмами, вовлекающими изменения кровотока опухоли и рН. Полагают, что карбоген может иметь применение в клинической химиотерапии. Великобритания, St. G.'s Hosp. Med. Sch., London. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
RIF-1
5-ФТОРУРАЦИЛ
КАРБОГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McSheehy, Paul M.J.; Robinson, Simon P.; Ojugo, Agatha S.E.; ABoagye, Eric O.; Cannell, Mark B.; Leach, Martin O.; Judson, Ian R.; Griffiths, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.67

Effects of potassium channel blockers on CO[2]-induced slowly adapting pulmonary stretch receptor inhibition [Text] / Shigeji Matsumoto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P974-979 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние блокаторов калиевых каналов на вызываемое CO[2] ингибирование медленно адаптирующихся легочных рецепторов растяжения
Аннотация: На наркотизированных кроликах в условиях искусственного дыхания электрофизиологическими методами показано, что поступление в трахею CO[2] в конц-ии 8-10,2% в течение 1 мин снижало активность медленно адаптирующихся рецепторов растяжения в легких как в фазу вдоха, так и в фазу выдоха. Тонус бронхов под влиянием CO[2] не изменялся. Введение 4-аминопиридина (I) в дозе 0,7 или 2 мг/кг в/в дозозависимо уменьшало эффект CO[2]. Введение тетраэтиламмония аналогичного действия не оказывало. Считают, что эффект CO[2] опосредуется чувствительными к I K{+}-каналами. Япония, Nippon Dental Univ., Tokyo 102-8159. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: АМИНОПИРИДИН
ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАРБОГЕН
РЕЦЕПТОРЫ РАСТЯЖЕНИЯ
ЛЕГКИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Shigeji; Takahashi, Toshiaki; Tanimoto, Takeshi; Saiki, Chikako; Takeda, Mamoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.2

Effects of potassium channel blockers on CO[2]-induced slowly adapting pulmonary stretch receptor inhibition [Text] / Shigeji Matsumoto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P974-979 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние блокаторов калиевых каналов на вызываемое CO[2] ингибирование медленно адаптирующихся легочных рецепторов растяжения
Аннотация: На наркотизированных кроликах в условиях искусственного дыхания электрофизиологическими методами показано, что поступление в трахею CO[2] в конц-ии 8-10,2% в течение 1 мин снижало активность медленно адаптирующихся рецепторов растяжения в легких как в фазу вдоха, так и в фазу выдоха. Тонус бронхов под влиянием CO[2] не изменялся. Введение 4-аминопиридина (I) в дозе 0,7 или 2 мг/кг в/в дозозависимо уменьшало эффект CO[2]. Введение тетраэтиламмония аналогичного действия не оказывало. Считают, что эффект CO[2] опосредуется чувствительными к I K{+}-каналами. Япония, Nippon Dental Univ., Tokyo 102-8159. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.02
Рубрики: АМИНОПИРИДИН
ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАРБОГЕН
РЕЦЕПТОРЫ РАСТЯЖЕНИЯ
ЛЕГКИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Shigeji; Takahashi, Toshiaki; Tanimoto, Takeshi; Saiki, Chikako; Takeda, Mamoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.03-04А4.233

Is sensitization with nicotinamide and carbogen dependent on nicotinamide concentration at the time of irradiation? [Text] / A. Rojas [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2004. - Vol. 80, N 7. - P499-506
Перевод заглавия: Зависит ли сенсибилизация карбогеном и никотинамидом от концентрации никотинамида во время облучения?
Аннотация: Мышам вводили п/к клетки (Кл) аденокарциномы CaNT (А), затем животных облучали локально фракционированно (10 фракций, 2 раза в день) рентгеновскими лучами (240 кВ, 15 мА, 0,25 мм Cu, 1,0 мм Al, 3,9 Гр/мин). Во время Обл мыши дышали воздухом или карбогеном. За 15, 30 или 60 мин. до Обл животным вводили никотинамид (НА) в/б в дозе 0,1; 0,2 или 0,5 мг/г. Исследовали сенсибилизирующее действие НА на кожу и опухоль. Установлено, что сенсибилизирующее действие НА на кожу и опухоль не зависело от времени введения. Увеличение конц-ии НА не приводило к пропорциональному увеличению сенсибилизирующего действия. Почти восьмикратное увеличение конц-ии НА в плазме крови приводило к увеличению коэффициента усиления гибели Кл с 1,74 до 1,92. Сенсибилизирующее действие любых доз НА на опухоль превышало такое же действие одного карбогена. Швеция, Dep. of Radiat. Sci., Umea Univ., Umea. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 26

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА CANT
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
КАРБОГЕН
НИКОТИНАМИД
МЫШИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Rojas, A.; Stratford, M.R.L.; Bentzen, S.M.; Denekamp, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.09-04Н3.191

Ускоренная лучевая терапия с использованием карбогена и никотинамида при раке гортани: результаты рандомизированного исследования III фазы [Текст] / Geert O. Janssens [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2012. - Т. 6, N 3. - С. 233 . - ISSN 1997-6658
Аннотация: Несмотря на отсутствие преимущества в местном контроле над опухолью при распространенном раке гортани, использование карбогена с никотинамидом (КН) значительно повысило частоту регионарного контроля без усиления токсичности. Пациентам с гипоксическими опухолями, регионарный контроль при к-рых плохой, показана терапия с КН

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАК ГОРТАНИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КАРБОГЕН
НИКОТИНАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Janssens, Geert O.; Rademakers, Saskia E.; Terhaard, Chris H.; Doornaert, Patricia A.; Bijl, Hendrik P.; van, den Ende Piet; Chin, Alim; Marres, Henri A.; de, Bree Remco; van, der Kogel Albert J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.296

Hasegawa, T.
Радиосенсибилизирующий эффект перфторхимикатов [Text] / T. Hasegawa, K. Harima, Y. Tanaka // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 13. - С. 1864-1868 . - ISSN 0021-4949
Аннотация: Гипоксич. Кл Оп радиорезистентны, что снижает эффективность ЛТ. С целью повышения радиочувствительности этих Кл применялись ГБО с 50-х гг., мизонидазол с 1970 г. Однако результаты их клинич. использования были разочаровывают. Эффективная оксигенация гипоксич. Кл солидных Оп м. б. достигнута с помощью перфторхимикатов (перфторорипропиламин, рецитин) в смеси с гемоглобулином путем создания искусственной крови с газообразным карбогеном. Проведена эксперим. работа на Оп RIF-1, имплантированной мышам С3Н. При этом парциальное давление О[2] в контрольной группе составляло 12,9 мм рт. ст., при наличии перфторхимикатов и карбогена - 79,8 мм. Фактор модификации дозы при облучении - 1,47. В наст. время начато клиническое применение метода. Отмечено повышение радиочувствительности Оп также в клинических условиях. Япония, Kansai Medical Univ. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПЕРФТОРХИМИКАТЫ
ПЕРФТОРОРИПРОПИЛАМИН
РЕЦИТИН
ИСКУССТВЕННАЯ КРОВЬ
КАРБОГЕН
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Harima, K.; Tanaka, Y.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.09-04М5.233

Lindgren, F.
The influence of carbogen on susceptibility to TTS [Text] / F. Lindgren, H. Dengerink, A. Axelsson // Scand. Audiol. - 1989. - Vol. 18, N 1. - P47-52 . - ISSN 0105-0397
Перевод заглавия: Влияние карбогена на чувствительность к временным сдвигам порога звуковой чувствительности
Аннотация: У 20 испытуемых в возрасте 16-17 лет с норм. порогом звуковой чувствительности (ПЗЧ; 20 дБ при частотах от 0,25 до 8 кГц) изучено влияние карбогена (95% O[2] и 5% CO[2]) на изменение ПЗЧ во времени после шумового воздействия (ШВ; 105 дБ, 1/3 октавы с центром в обл. 2 кГц, в течение 10 мин). Использованы 4 варианта опыта: в 2 из них испытуемые вдыхали карбоген, в 2 др. - воздух под давлением, причем ШВ применялось во время ингаляции или через 60 с после его окончания. ПЗЧ определяли через 2, 18 и 28 мин после завершения ШВ. Ингаляция карбогена уменьшала величину временного сдвига ПЗЧ только при применении ШВ на фоне ингаляции. Для рекомендации карбогена в качестве лечебного средства при вызываемом шумом снижении слуха или внезапной глухоте необходимы клинич. исследования. Швеция, Dep. of Audiology, Univ. of Gothenburg. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.19
Рубрики: ШУМ
СЛУХ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОРОГИ
ВРЕМЕННЫЕ СДВИГИ
КАРБОГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dengerink, H.; Axelsson, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.11-04М5.149

Копаладзе, Р. А.
О механизме повреждающего действия кислорода на мембранные структуры мозга крыс и возможности химической защиты антиоксидантами [Текст] / Р. А. Копаладзе, Т. А. Зейналов, Н. Ф. Турова // Биофиз. и биохим. аспекты функционир. жив. систем. - М., 1989. - С. 22-25
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между активацией процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в митохондриях коры головного мозга крыс, активностью моноаминоксидазы (МАО) и частотой возникновения эпилептических судорог, вызываемых действием повышенного давления кислорода, содержащего примесь углекислоты (карбоген). Выдерживание крыс в теч. 25 мин. под повышенным давлением карбогена приводит к увеличению кол-ва продуктов ПОЛ и снижению активности МАО. Предварительное введение ионола предотвращает активацию процессов ПОЛ у животных, на к-рых антиоксидант оказал противосудорожное действие. У этих животных активность МАО не отличается от контрольных значений. У некоторых крыс, у к-рых несмотря на введение антиоксиданта наблюдались судороги, содержание продуктов ПОЛ оставалось выше нормы, что объясняется индивидуальными различиями в антиокислительной системе защиты. Авт. представляют механизм воздействия карбогена на мозг как цепь биохим. и физиол. р-ций. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.41
Рубрики: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КИСЛОРОД
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КАРБОГЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Зейналов, Т.А.; Турова, Н.Ф.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.344

Addition of misonidazole, etanidazole, or hyperthermia to treatment with fluosol-DA/caryogen/ /radiation [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1989. - Vol. 81, N 12. - P929-934 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Добавление мизонидазола, этанидазола или гипертермии в терапевтическую комбинацию фторозолDA, карбоген, облучение
Аннотация: Исследовали влияние добавления нитроимидазольных радиосенсибилизаторов, мизонидазола (I) и этанидазола (II), или ГТ (+430 С, 30 мин) на противоопухолевый эффект ЛТ в отношении КЛ FS а IIC in vitro и in vivo в присутствии перфторхимической эмульсии "фторозол - DA" и карбогена (III). Как I и II, так и ГТ приводил к дополнительному торможению роста Оп и повышению цитотоксичности, если одновременно давали III как до, так и после ЛТ. По эффективности дополнительные к ЛТ воздействия образовали ряд по мере убывания эффекта ГТ, I, II (дозомодифицирующий фактор составил 4,0; 2,7 и 2,4 соотв.). Показано, что III не может обеспечить полную оксигенацию Оп, в таком случае при сочетании с I проявляется активность в отношении оставшихся гипоксических Кл. Комбинация агентов эффективна только при применении в следующем порядке III ГТ ЛТ и неактивна при использовании последовательности III ЛТ ГТ. Результаты показывают, что ЛТ с применением радиосенсибилизаторов может быть более эффективным, чем при использовании только "фторозола - DA в атмосфере кислорода. США, Nat. Cancer Inst. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МИЗОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ФТОРОЗОЛ-DA
КАРБОГЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ FS
КЛЕТКИ IIC
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Herman, Terence S.; Holden, Sylvia A.; Jones, Steven M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.99

Radiosensitivity of mouse lip mucosa: influence of anesthesia, carbogen, and a new high O[2] carrying perfluorochemical emulsion [Text] / Ch. Thomas [et al.] // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 118, N 3. - P476-487 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Радиочувствительность слизистой оболочки губ мышей: влияние анестезии, карбогена и новой перфторхимической эмульсии с высоким содержанием кислорода
Аннотация: Мышам вводили в/в перфторхимическую эмульсию F-66Е из расчета 0,015 мл/г за 1 ч до локального Обл губ 'гамма'-лучами {6}{0}Co при мощности дозы 74 сГр/мин и ингалировали их в течение этого часа и во время Обл дыхательной смесью карбоген, содержащей 95% О[2] и 5% СО[2]. Установлено, что тотальная р-кция слизистой оболочки Губ на Обл начиналась на 6-е сут после Обл. Отмечено значительное увеличение смертности у животных, получавших F-66Е и карбоген и облученных в самой высокой дозе (17,5 Гр), по сравнению с контрольной группой. Р-ции слизистой оболочки губ мышей, получивших F-66Е и/или ингалированных дыхательной смесью мало отличались от р-ций животных контрольной группы при оценке их по интенсивности проявления, времени развития макс. р-ций и частоте десквамации. Проведение предварительного обезболивания ингаляционным анестетиком этраном приводило к резкому усилению р-ции слизистой оболочки губ на Обл и увеличению смертности при Обл в дозах 16,5 и 17,5 Гр. Франция, Lab. de Radiobiol. Cellulaire (Unite Inserm 247), Inst. Gustave-Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 21.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ПЕРФТОРОСИМИЧЕСКАЯ ЭМУЛЬСИЯ F-66Е
ГАЗОВАЯ СМЕСЬ КАРБОГЕН
АНЕСТЕЗИЯ
ЭТРАН
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММАИЗЛУЧЕНИЕ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГУБЫ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Thomas, Ch.; De, Vathaire Fl.; Lartigau, E.; Malaise, E.P.; Guichard, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.460

New high O[2] carrying pereluorochemical emulsions and/or carbogen: Reactions of a human tumor xenograft to irradiation [Text] / Ch. Thomas [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 5. - P1152-1160 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Новые, с высоким содержанием O[2], перфторхимические эмульсии и/или карбоген. Реакция гетеротрансплантата опухоли человека на облучение
Аннотация: Бестимусных мышей с перевитой аденокарциномой прямой кишки человека HRT18 облучали 'гамма'-лучами {1}{3}{7}Cs (1,6 Гр/мин) в дозах 0-17 Гр, а затем определяли выживаемость клоногенных КЛ Оп. ФИД для кабогена при воздействии на мышей в течение 1 ч до Обл и во время Обл составлял 1,6; при сочетании карбогена с введением мышам в/в 15 мл/кг перфторхимической эмульсии F-66Е или PFOB-1,8. При фракционированном Обл (6 фракций по 2 Гр с интервалом 8 ч) мышей на воздухе выживаемость КЛ Оп составила 0,35, в карбогене - 0,091, в карбогене после однократного, перед первым Обл, введения F-66Е-0,099. Франция, Labdratoire de Radiobiologie Cellulaire (Unite Inserm 247), Institut Gustave-Roussy, 94805 Villejuif cedex. Ил. 2. Библ. 21.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПЕРФТОРХИМИЧЕСКИЕ ЭМУЛЬСИИ
F-66Е
PFOB
КАРБОГЕН
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Thomas, Ch.; Lartigau, E.; Malaise, E.P.; Guichard, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.467

Lee, Intae.
Radiosensitization of murine tumors by Fluosol-DA 20% [Text] / Intae Lee, Seymour H. Levitt, Chang W. Song // Radiat. Res. - 1990. - Vol. 122, N 3. - P275-279 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Радиосенсибилизация опухолей мыши с помощью 20%% Fluosol-DA
Аннотация: Аденокарциному молочной железы SCK, перевитую п/к мышам A/I, объемом 150 мм{3}, подвергали рентгеновскому Обл (1,17 Гр/мин) ежедневно 2 фракциями по 3 Гр с интервалом 6 ч, в течение 3 сут, в суммарной дозе 18 Гр. При введении мышам в/в 12 мл/кг 20% Fluosol-DA, (препарат на основе перфгорхим. соединений) ежедневно за 1 ч до Обл, при Обл мышей в атмосфере карбогена (95% О[2]+5% СО[2]) в условиях анестезии пентобарбиталом натрия, задержка роста Оп была значительно больше, чем при одном Обл или Обл с введением Fluosol-DA без воздействия карбогена. При введении Fluosol-DA мышам в атмосфере карбогена фракция гипоксич. КЛ, исследованная методом клонирования КЛ Оп in vitro, уменьшалась, а pO[2] в Оп, исследованный микроэлектродным методом, увеличивалось. США, Univ. of Minnesota Med. Sch. Dep. of Therapeutic Radiol. Harvard Street at East River Road, Box 494 UMHC, Minneapolis, Minnesota 54455. Ил. 4. Библ. 18.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
FLUOSOL-DA
КАРБОГЕН
СОВМЕСТНОЕ КРИМЕНЕНИЕ
КИСЛОРОД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
МЫШИ
ПЕРФТОРХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Levitt, Seymour H.; Song, Chang W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.06-04А4.451

Effects of a perfluorochemical emulsion on the response of BA1112 rat rhabdomyosarcomas to continuous low-dose-rate irradiation [Text] / Jeffery D. Morton [et al.] // Radiat. Res. - 1990. - Vol. 124, N 2. - P178-182 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние перфторхимической эмульсии на реакцию рабдомиосаркомы ВА1112 крыс на длительное облучение с низкой мощностью дозы
Аннотация: Рабдомиосаркому ВА1112, перевитую крысам WAG/rij У, подвергали Обл фотонами {2}{4}{1}Am (60 кэВ, 0,98 Гр/ч) в течение 5-30 ч в дозах 4,9-29,4 Гр, а затем исследовали колониеобразование КЛ Оп in vitro. Введение крысам в/в 15 мл/кг 20% перфторхимической эмульсии Fluosol DA и содержание крыс в атмосфере карбогена (95% О[2]/5% СО[2]) во время Обл приводило к уменьшению выживаемости КЛ Оп и увеличению наклона кривой выживаемости КЛ Оп по сравнению с Обл на воздухе без введения Fluosol DA. Коэф. радиосенсибилизации при действии Fluosol DA и карбогена составил 1,32'+-'0,11 (отношение параметров 'альфа' линейно-квадратичной модели выживаемости КЛ). Авт. заключают, что эффект Fluosol DA и карбогена обусловлен оксигенацией гипоксических опухолей КЛ. США, Dep. of Therapeutic Radiol., Yale Univ. Sch. of Med., 333 Cedar Street, New Haven, Connecticut 065 10-8040. Ил. 2. Библ. 27.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ПЕРФТОРХИМИЧЕСКАЯ ЭМУЛЬСИЯ
КАРБОГЕН
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
НИЗКАЯ МОЩНОСТЬ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Morton, Jeffery D.; Porter, Elizabeth; Yabuki, Hiroko; Nath, Ravinder; Rockwell, Sara

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.367

Chaplin, D. J.
Nicotinamide, fluosol DA and carbogen: A strategy to reoxygenate acutely and chronically hypoxic cells in vivo [Text] / D. J. Chaplin, M. R. Horsman, D. S. Aoki // Brit. J. Cancer. - 1991. - Vol. 63, N 1. - P109-113 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Никотинамид, флюозол DA и карбоген: тактика острого и хронического оксигенирования гипоксических клеток in vivo
Аннотация: Клетки опухоли (Оп) SCCVI или КНТ подвергали дезагрегации ферментами и имплантировали п/к мышей С[3]H He (возраст 6-9 нед). Когда Оп достигала массы 500-750 мг проводили эксперимент. После никотинамида вводили флюозол DA в виде эмульсии в/в, ингалировали карбоген и облучали в дозе 2,9 Гр/мин{-}{1}. При оценке степени повреждения Оп отмечен небольшой эффект отдельно каждого из препаратов (коэф. 1,1-1,3). При комбинированном их применении относит. эффект составлял 1,6 при использовании различных дозных нагрузок. При проведении экспериментов в условиях острой гипоксии отметили достоверное положит. влияние никотинамида. Этот эффект уменьшался в условиях хронич. гипоксии. При комбинированном использовании препаратов эффект получали и при острой и хронич. гипоксии. Считают что реоксигенирование гипоксических клеток Оп с целью повышения эффекта лучевой терапии вполне оправдано. Ил. 5. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
НИКОТИНАМИД
ФЛЮОЗОЛ ДА
КАРБОГЕН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.; Aoki, D.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.165

Fluosol-DA/carbogen with lonidamine or pentoxifylline as modulators of alkylating agents in the FSaIIC fibrosarcoma [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // Cancer Chemother and Pharmacol. - 1991. - Vol. 28, N 1. - P45-50 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Флуозоль-DA/карбоген с лонидамином или пентоксифилином как модуляторы действия алкилирующих агентов на фибросаркому FSaIIC
Аннотация: Исследовали раздельное и совместное влияние модуляторов противоопухолевого действия, флуозоля-DA/карбогена (I; перфторуглеводородная эмульсия в сочетании с заменой атмосферного воздуха на смесь 95% кислорода и 5% двуокиси углерода), лонидамина (II; ингибитор энергетич. метаболизма) и пентоксифиллина (III; средство, применяемое для улучшения капиллярного кровоснабжения), на цитотоксичность in vivo трех алкилирующих противоопухолевых агентов для клеток (Кл) фибросаркомы FSaIIC и костного мозга у мышей. I в 10 раз повышал цитотоксичность всех алкилаторов для опухолевых Кл, а II не влиял на нее. Сочетание I и II в 100 раз увеличивало цитотоксичность цисплатина, но не повышало (по сравнению с I) цитотоксичности мелфалана, тиоТЭФ'-А и BCNU. I и II в отдельности не влияли на токсичность алкилаторов для костного мозга, но в сочетании повышали ее в 10 раз. Сочетание I с III повышало токсичность бисхлорэтилнитрозомочевины для опухолевых Кл. США, Dana-Farber Cancer Inst. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAIIC
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
МЕМФАЛАН
ТИОФОСФАМИД
БИС-ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
МОДУЛЯТОРЫ
ФЛУОЗОЛЬ-DA/КАРБОГЕН
ЛОНИДАМИН
ПЕНТОКСИФИЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Herman, Terence S.; Tanaka, Juichi; Dezube, Bruce; Pardee, Arthur; Frei, Emil

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска