Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРБАПЕНЕМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 213
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.255

    Клясова, Г. А.
    Алгоритмы эмпирической антибиотической терапии [Текст] / Г. А. Клясова, В. Г. Савченко // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 89-95 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят обзор литературных данных, обобщающих опыт лечения инфекционных заболеваний, возникающих как осложнения при химиотерапии острых лейкозов. Дают схемы применения комбинации аминогликозидов с 'бета'-лактамами, 2-х 'бета'-лактамов, цефалоспоринов III поколения с карбапенемами. Перечисляют критерии эффективности проводимой антибиотикотерапии. Библ. 45
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
КАРБАПЕНЕМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.229

    Brismar, B.
    Immune response in patients with intra-abdominal infections treated with carbapenems [Text] / B. Brismar, A. E. Eklund, C. E. Nord // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P111-114 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Иммунный ответ у больных с интраабдоминальными инфекциями, леченными карбапенемами
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВНУТРИБРЮШНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КАРБАПЕНЕМЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eklund, A.E.; Nord, C.E.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.406

   
    Противобактериальная активность карбапенемного антибиотика биапенема (L-627) в отношении устойчивых к пенициллину Streptococcus pneumoniae [Text] / Hidenori Meguro [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 12. - С. 1685-1690 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Из 48 линий Streptococcus pneumoniae, выделенных в 1992-1993 гг. в г. Ичихара (префектура Чиба) 22 линии были нечувствительными или устойчивыми к бензилпенициллину (I) (величина MIC 0,1 мкг/мл). Увеличение значений MIC пиперациллина и цефотаксима было аналогичным увеличению MIC I, а увеличение MIC имипенема и биапенема (L-627) было меньше, чем повышение MIC I. L-627 был эффективен при гнойном менингите, вызванном пенициллин-резистентным штаммом S. pneumoniae. Сделан вывод о том, что L-627 м. б. использован при нечувствительных или устойчивых к I инфекциях, включая гнойный менингит. Япония, Dep. of Pediatrics, Teikyo Univ. Ichihara Hospital. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: БИАПЕНЕМ (L-627)
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
ПЕНИЦИЛЛИН-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ

Доп.точки доступа:
Meguro, Hidenori; Tamura, Masaharu; Noguchi, Hiroshi; Hayakawa, Mana; Inomata, Hiroaki; Terahima, Itaru; Kurosaki, Tomomichi; Toba, Tsuyoshi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.264

    Brismar, B.
    Immune response in patients with intra-abdominal infections treated with carbapenems [Text] / B. Brismar, A. E. Eklund, C. E. Nord // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P111-114 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Иммунный ответ у больных с интраабдоминальными инфекциями, леченными карбапенемами
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВНУТРИБРЮШНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КАРБАПЕНЕМЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eklund, A.E.; Nord, C.E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.273

   
    Противобактериальная активность карбапенемного антибиотика биапенема (L-627) в отношении устойчивых к пенициллину Streptococcus pneumoniae [Text] / Hidenori Meguro [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 12. - С. 1685-1690 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Из 48 линий Streptococcus pneumoniae, выделенных в 1992-1993 гг. в г. Ичихара (префектура Чиба) 22 линии были нечувствительными или устойчивыми к бензилпенициллину (I) (величина MIC 0,1 мкг/мл). Увеличение значений MIC пиперациллина и цефотаксима было аналогичным увеличению MIC I, а увеличение MIC имипенема и биапенема (L-627) было меньше, чем повышение MIC I. L-627 был эффективен при гнойном менингите, вызванном пенициллин-резистентным штаммом S. pneumoniae. Сделан вывод о том, что L-627 м. б. использован при нечувствительных или устойчивых к I инфекциях, включая гнойный менингит. Япония, Dep. of Pediatrics, Teikyo Univ. Ichihara Hospital. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БИАПЕНЕМ (L-627)
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
ПЕНИЦИЛЛИН-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ

Доп.точки доступа:
Meguro, Hidenori; Tamura, Masaharu; Noguchi, Hiroshi; Hayakawa, Mana; Inomata, Hiroaki; Terahima, Itaru; Kurosaki, Tomomichi; Toba, Tsuyoshi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.236

   
    Carbapenem antibiotics: Activity and resistance [Text] / J. Blahova [et al.] // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P49-54 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Карбапенемные антибиотики: активность и резистентность
Аннотация: Обзор. Carbapenem antibiotics have rapid bactericidal activity in low concentration against Gram-positive and Gram-negative pathogens and are stable to the majority of conventional chromosomal and plasmid-mediated 'бета'-lactamases. Nevertheless, several mechanisms of aquisition of resistance to imipenem have been described and the indiscriminate and/or large-scale use of carbapenems is likely to contribute to the spread of nosocomial strains resistant to them including naturally resistant species such as Xanthomonas (Pseudomonas) maltophilia or Flavobacterium sp. Imipenem is also a potent inducer of chromosomal 'бета'-lactamases and this might favour the development of resistance to cephalosporins and other 'бета'-lactam drugs. We therefore recommend prudent use of carbapenems in the future. Словакия, 2nst. Preventive and Clinical Medicine, 83301 Bratislava. Библ. 71?
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМЫ
ИМИПЕНЕМ (ТИЕНОМ)
БИАПЕНЕМ
МЕРОПЕНЕМ
СПЕКТР АКТИВНОСТИ
БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
БАКТЕРИИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Blahova, J.; Hupkova, M.; Kralikova, K.; Krcmery, V.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.237

    Edwards, Jeffrey R.
    Laboratory data which differentiate meropenem and imipenem [Text] / Jeffrey R. Edwards, Philip J. Turner // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 96. - P5-10 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Данные лабораторных исследований, демонстрирующие различия между меропенемом и имипенемом
Аннотация: Обзор. Meropenem and imipenem are carbapenems which are distinguishable from all other currently available 'бета'-lactam antibiotics by breadth of antibacterial spectrum and stability to 'бета'-lactamases, but can be differentiated one from another. Meropenem is relatively stable to human renal dehydropeptidase-I (DHP-I); it does not require to be co-administered with cilastatin and consequently, unlike imipenem, will be administered as a single agent. In vitro both meropenem and imipenem are active against almost all clinically important aerobic and anaerobic bacteria. Differences in potency are seen but few may be of clinical significance: imipenem is more active against enterococci and meropenem is more active against Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Haemophilus influenzae and Proteus, Morganella and Providencia species. The primary target of imipenem is PBP2 in P. aeruginosa whilst meropenem has high affinity for both PBP2 and 3; this may contribute to greater potency against this organism. Laboratory evaluations predict that meropenem will not be seizurogenic, which combined with activity against likely pathogens, identified its potential for the treatment of bacterial meningitis. This has been investigated in a guinea-pig model in which meropenem exhibited potent activity against the common meningeal pathogens and also infections caused by penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae or Listeria monocytogenes. Clinical experience will determine the significance of these differences. Великобритания, Antibiotic Dev. Group, Infection Res., Zeneca Pharmaceuticals, Cheshire. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: ИМИПЕНЕМ
МЕРОПЕНЕМ
СПЕКТР АКТИВНОСТИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕГИДРОПЕПТИДАЗА
УСТОЙЧИВОСТЬ
КАРБАПЕНЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Turner, Philip J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.367

    Edwards, Jeffrey R.
    Laboratory data which differentiate meropenem and imipenem [Text] / Jeffrey R. Edwards, Philip J. Turner // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 96. - P5-10 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Данные лабораторных исследований, демонстрирующие различия между меропенемом и имипенемом
Аннотация: Обзор. Meropenem and imipenem are carbapenems which are distinguishable from all other currently available 'бета'-lactam antibiotics by breadth of antibacterial spectrum and stability to 'бета'-lactamases, but can be differentiated one from another. Meropenem is relatively stable to human renal dehydropeptidase-I (DHP-I); it does not require to be co-administered with cilastatin and consequently, unlike imipenem, will be administered as a single agent. In vitro both meropenem and imipenem are active against almost all clinically important aerobic and anaerobic bacteria. Differences in potency are seen but few may be of clinical significance: imipenem is more active against enterococci and meropenem is more active against Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Haemophilus influenzae and Proteus, Morganella and Providencia species. The primary target of imipenem is PBP2 in P. aeruginosa whilst meropenem has high affinity for both PBP2 and 3; this may contribute to greater potency against this organism. Laboratory evaluations predict that meropenem will not be seizurogenic, which combined with activity against likely pathogens, identified its potential for the treatment of bacterial meningitis. This has been investigated in a guinea-pig model in which meropenem exhibited potent activity against the common meningeal pathogens and also infections caused by penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae or Listeria monocytogenes. Clinical experience will determine the significance of these differences. Великобритания, Antibiotic Dev. Group, Infection Res., Zeneca Pharmaceuticals, Cheshire. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИМИПЕНЕМ
МЕРОПЕНЕМ
СПЕКТР АКТИВНОСТИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕГИДРОПЕПТИДАЗА
УСТОЙЧИВОСТЬ
КАРБАПЕНЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Turner, Philip J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.394

   
    Carbapenem antibiotics: Activity and resistance [Text] / J. Blahova [et al.] // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P49-54 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Карбапенемные антибиотики: активность и резистентность
Аннотация: Обзор. Carbapenem antibiotics have rapid bactericidal activity in low concentration against Gram-positive and Gram-negative pathogens and are stable to the majority of conventional chromosomal and plasmid-mediated 'бета'-lactamases. Nevertheless, several mechanisms of aquisition of resistance to imipenem have been described and the indiscriminate and/or large-scale use of carbapenems is likely to contribute to the spread of nosocomial strains resistant to them including naturally resistant species such as Xanthomonas (Pseudomonas) maltophilia or Flavobacterium sp. Imipenem is also a potent inducer of chromosomal 'бета'-lactamases and this might favour the development of resistance to cephalosporins and other 'бета'-lactam drugs. We therefore recommend prudent use of carbapenems in the future. Словакия, 2nst. Preventive and Clinical Medicine, 83301 Bratislava. Библ. 71?
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: КАРБАПЕНЕМЫ
ИМИПЕНЕМ (ТИЕНОМ)
БИАПЕНЕМ
МЕРОПЕНЕМ
СПЕКТР АКТИВНОСТИ
БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
БАКТЕРИИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Blahova, J.; Hupkova, M.; Kralikova, K.; Krcmery, V.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.512

   
    Activite in vitro des carbapenemes (biapeneme, imipeneme et meropeneme) et de quelques antibiotiques sur les anaerobies stricts [Text] : reun. interdisciplin. chimother. anti-infect., Paris, 1-2 dec., 1994 / S. Bland [et al.] // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P289-293 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Активность in vitro трех карбапенемов (биапенема, имипенема и меропенема) и некоторых других антибиотиков в отношении анаэробных бактерий
Аннотация: During 1994, the in vitro antibiotic susceptibility of 306 anaerobic bacteria was performed in 4 hospitals, by the reference agar dilution method. Among the 129 B. fragilis group strains, only two B. fragilis strains were resistant to the three carbapenems and all 'бета'-lactams, even combined with 'бета'-lactamase-ingibitors while metronidazole resistance could not be detected. Evolution in antibiotic resistance rates could be assessed only for piperacillin whose resistance rates increased to 20%. 'бета'-lactamase production was detected respectively for 27% of Prevotella and 17% of Fusobacterium strains. No 'бета'-lactamase activity was seen among Gram positive anaerobes. On the whole anaerobic strains resistance rates were: biapenem, imipenem, meropenem and piperacillin-tazobactam 0.7, amoxicillin-clavulanic acid or metronidazole 2, piperacillin 11.3, amoxicillin 31%, respectively. The three carbapenems demonstrated a good in vitro activity against most anaerobes with few differences between them
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КАРБАПЕНЕМЫ
АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ

Доп.точки доступа:
Bland, S.; Sedallian, A.; Grollier, G.; Mory, F.; Houcke, I.; Dubreuil, L.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.405

   
    Activite in vitro des carbapenemes (biapeneme, imipeneme et meropeneme) et de quelques antibiotiques sur les anaerobies stricts [Text] : reun. interdisciplin. chimother. anti-infect., Paris, 1-2 dec., 1994 / S. Bland [et al.] // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P289-293 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Активность in vitro трех карбапенемов (биапенема, имипенема и меропенема) и некоторых других антибиотиков в отношении анаэробных бактерий
Аннотация: During 1994, the in vitro antibiotic susceptibility of 306 anaerobic bacteria was performed in 4 hospitals, by the reference agar dilution method. Among the 129 B. fragilis group strains, only two B. fragilis strains were resistant to the three carbapenems and all 'бета'-lactams, even combined with 'бета'-lactamase-ingibitors while metronidazole resistance could not be detected. Evolution in antibiotic resistance rates could be assessed only for piperacillin whose resistance rates increased to 20%. 'бета'-lactamase production was detected respectively for 27% of Prevotella and 17% of Fusobacterium strains. No 'бета'-lactamase activity was seen among Gram positive anaerobes. On the whole anaerobic strains resistance rates were: biapenem, imipenem, meropenem and piperacillin-tazobactam 0.7, amoxicillin-clavulanic acid or metronidazole 2, piperacillin 11.3, amoxicillin 31%, respectively. The three carbapenems demonstrated a good in vitro activity against most anaerobes with few differences between them
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КАРБАПЕНЕМЫ
АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ

Доп.точки доступа:
Bland, S.; Sedallian, A.; Grollier, G.; Mory, F.; Houcke, I.; Dubreuil, L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.266

   
    In vivo and in vitro study of several pharmacodynamic effects of meropenem [Text] / F. Fuentes [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P469-474 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Изучение in vivo и in vitro некоторых фармакодинамических характеристик меропенема
Аннотация: Several pharmacodynamic parameters are being studied and applied to the design of dosage regimens. The thigh infection model in neutropenic mice has been used in this study to investigate the in vivo postantibiotic effect (PAE) of meropenem against S, aureus, E. coli and P. aeruginosa. The sub-minimum inhibitory concentration (sub-MIC) postantibiotic effect (PA SME) of 1/2, 1/4 and 1/8*MIC was also determined in vitro on S. aureus and E. coli after pre-exposure of these microorganisms to 10*MIC of meropenem. The in vitro PAE was also determined. In vivo killing curves using 2 different short dosage regimens were also studied to relate the lethal effect to the time that serum levels were above the MIC. No significant in vivo and in vitro PAEs were observed. The PA SMEs were higher for S. aureus than for E. coli. The 2 short dosage regimens, in vivo, were equally effective in killing S. aureus, but not E. coli. These results suggest that the pharmacodynamics of meropenem on Gram-negative strains may need further study to elucidate the mechanisms and characteristics of these parameters. On the other hand, we need to standardize a reliable in vitro method to monitor regrowth with a good correlation with the in vivo conditions. Испания, From the Dep. of Mecrobiology, Complutense Univ. of Madrid, Madrid. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15
Рубрики: МЕРОПЕНЕМ
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СУБМИНИМАЛЬНАЯ ИНГИБИРУЮЩАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ДОЗЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
E. COLI
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
IN VIVO
IN VITRO
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fuentes, F.; Martin, M.M.; Izquierdo, J.; Gomez-Lus, M.L.; Prieto, J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.226

   
    Антибактериальные активности in vitro карбапенемов и других антибиотиков против Pseudomonas aeruginosa при определении на агаре с низким [содержанием] аминокислот [Text] / Masakazu Kouda [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 10. - С. 1590-1596 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Провели сравнение величин МИК ряда антибиотиков против Pseudomonas aeruginosa на среде Mueller-Hinton и на агаре с низким содержанием аминокислот. Наблюдали некоторые расхождения величин МИК при определении их на этих двух средах. Особенно большие расхождения выявлены при определении МИК панипенема. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КАРБАПЕНЕМЫ
ПАНИПЕНЕМ
MIC
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kouda, Masakazu; Udagawa, Ikuko; Fukuhara, Junko; Tamura, Keiko; Matsuzaki, Hiroko
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.379

   
    Renal dehydropeptidase-I stability of LJC 10,627, a new carbapenem antibiotic [Text] / Muneo Hikida [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P481-483 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Устойчивость нового карбапенемного антибиотика LJC 10, 627 к действию почечной дегидропептидазы-1
Аннотация: В сравнительных экспериментах изучали действие дегидропептидазы-1 почек человека на новый карбапенемный антибиотик LJC 10, 627 (I) и имипенем (II). I был высокоустойчив к действию фермента. Даже спустя 2 ч после инкубации I с ферментом его содержание в среде составляло 92,3% от исходного, тогда как II полностью разрушался. I характеризуется низким сродством к ферменту (K[j]=0,38 мМ). Япония, Biological Research Lab., Lederle (Japan) Ltd, 1-6-34, Kashiwa-cho, Shiki-shi, Saitama 353. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: БЕТАЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ
LJC 10, 627
ИМИПЕНЕМ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ДЕГИДРОПЕПТИДАЗА ПОЧЕК

Доп.точки доступа:
Hikida, Muneo; Kawashima, Kousuke; Nishiki, Katsuyuki; Furukawa, Yasuo; Nishizawa, Kazuaki; Saito, Isao; Kuwao, Sadahito
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.258

    de, Groot R.
    Место новых антибиотиков в лечении бактериальных инфекций у детей [Текст] / Groot R. de // Рус. мед. ж. - 1997. - Т. 5, N 1. - С. 14-19 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: В обзоре рассматривается место фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов в лечении инфекции у детей. Обсуждаются повышенная частота резистентности к антимикробным препаратам, ее причины и следствие. Подчеркивается ограниченное применение антибиотиков. Изучены противомикробная активность и кинетика этих антибиотиков, определены показания к их применению, показаны результаты клинических исследований и перечислены побочные действия фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов. Даны оптимальные дозы наиболее типичных представителей этих групп препаратов. Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ
МОНОБАКТАМЫ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.485

    de, Groot R.
    Место новых антибиотиков в лечении бактериальных инфекций у детей [Текст] / Groot R. de // Рус. мед. ж. - 1997. - Т. 5, N 1. - С. 14-19 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: В обзоре рассматривается место фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов в лечении инфекции у детей. Обсуждаются повышенная частота резистентности к антимикробным препаратам, ее причины и следствие. Подчеркивается ограниченное применение антибиотиков. Изучены противомикробная активность и кинетика этих антибиотиков, определены показания к их применению, показаны результаты клинических исследований и перечислены побочные действия фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов. Даны оптимальные дозы наиболее типичных представителей этих групп препаратов. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ
МОНОБАКТАМЫ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.249

    de, Groot R.
    Место новых антибиотиков в лечении бактериальных инфекций у детей [Текст] / Groot R. de // Рус. мед. ж. - 1997. - Т. 5, N 1. - С. 14-19 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: В обзоре рассматривается место фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов в лечении инфекции у детей. Обсуждаются повышенная частота резистентности к антимикробным препаратам, ее причины и следствие. Подчеркивается ограниченное применение антибиотиков. Изучены противомикробная активность и кинетика этих антибиотиков, определены показания к их применению, показаны результаты клинических исследований и перечислены побочные действия фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов. Даны оптимальные дозы наиболее типичных представителей этих групп препаратов. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ
МОНОБАКТАМЫ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.02-04М5.570

    de, Groot R.
    Место новых антибиотиков в лечении бактериальных инфекций у детей [Текст] / Groot R. de // Рус. мед. ж. - 1997. - Т. 5, N 1. - С. 14-19 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: В обзоре рассматривается место фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов в лечении инфекции у детей. Обсуждаются повышенная частота резистентности к антимикробным препаратам, ее причины и следствие. Подчеркивается ограниченное применение антибиотиков. Изучены противомикробная активность и кинетика этих антибиотиков, определены показания к их применению, показаны результаты клинических исследований и перечислены побочные действия фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов. Даны оптимальные дозы наиболее типичных представителей этих групп препаратов. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ
МОНОБАКТАМЫ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.369

    Сазыкин, Ю. О.
    Новый карбапенем, активный против устойчивых к имипенему штаммов Pseudomonas aeruginosa [Текст] / Ю. О. Сазыкин // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 8. - С. 42 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМЫ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИМИПЕНЕМ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.329

    Сазыкин, Ю. О.
    Новый карбапенем, активный против устойчивых к имипенему штаммов Pseudomonas aeruginosa [Текст] / Ю. О. Сазыкин // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 8. - С. 42 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: КАРБАПЕНЕМЫ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИМИПЕНЕМ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)