Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-69 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.011

    Miyakawa, Hiroyoshi.

    High speed simultaneous measurement of Ca transients and electrical activities; by use of a frame transfer cooled CCD camera [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochen. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Hiroyoshi Miyakawa // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P466 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Высокоскоростное одновременное измерение Ca{2}{+}-сигналов и электрической активности с использованием охлажденной CCD-камеры
Аннотация: Разработана система для определения Са{2}{+}-сигналов одновременно с активностью мозга. В кач-ве преимуществ метода отмечают широкий динамический диапазон с хорошей линейностью, высокое временное и пространственное разрешение, высокую чувствительность и высокое отношение сигнал/шум. С использованием этого метода показали, что: 1) вызываемое синаптической активностью повышение конц-ии Са{2}{+} в дендритной области пирамидных нейронов поля СА1 гиппокампа связано с дендритными ПД и происходит, гл. обр., в рез-те поступления Са{2}{+} через потенциалозависимые каналы; 2) эти каналы распределены вдоль всей длины дендритов. Япония, Yamagata Univ. School of Medicine.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ОДНОВРЕМЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ

МЕТОДЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.052

   

    The spatial distribution of calcium signals in squid presynaptic terminals [Text] / Stephen J. Smith [et al.] // J. Physiol. - 1993. - Vol. 472. - P573-593 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Пространственное распределение кальциевых сигналов в пресинаптическом окончании кальмара
Аннотация: Распределение участков входа Са{2}{+} в пресинаптическую терминаль гигантского синапса изолированного звездчатого ганглия Loligo pealei прослеживали с помощью флуоресцентного индикатора фура-2. Эл. стимуляция аксона, вызывающая серию пресинаптических ПД, сопровождалась повышением кол-ва участков входа Са{2}{+}, причем в терминальной области повышение было гораздо более значительным, чем в остальной части пресинаптического аксона. Наиболее высокая внутриклеточная конц-ия Са{2}{+} во время стимуляции наблюдалась в компартменте терминали, прилежащем к постсинаптическому нейрону. Полагают, что именно в этой области сосредоточены Са{2}{+}-каналы. По окончании серии ПД конц-ия Са{2}{+} по поперечнику терминали выравнивалась. Возвращение конц-ии Са{2}{+} к уровню покоя происходило медленно (десятки секунд), повидимому, за счет диффузии в цитоплазме. Гистологическое исследование показало, что компартменты терминали, наиболее богатые участками входа Са{2}{+}, обладают и наибольшим кол-вом активных зон (зон секреции медиатора). Наряду с поперечными градиентами конц-ии Са{2}{+} прослежены продольные градиенты. Сделан вывод, что в активных зонах находятся кластеры Са{2}{+}-каналов. США, Duke Univ. Med. Center, PO Box 3209, Durham, NC 27710.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
ГИГАНТСКОЕ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ОКОНЧАНИЕ

КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

КАЛЬМАРЫ


Доп.точки доступа:
Smith, Stephen J.; Buchanan, Joann; Osses, Luis R.; Charlton, Milton P.; Augustine, George J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.015

    Shmigol, Anatoly.

    Role of caffeinesensitive Ca{2}{+} stores in Ca{2}{+} signal termination in adult mouse DRG neurones [Text] / Anatoly Shmigol, Platon Kostyuk, Alexej Verkhratsky // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2073-2076 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Роль чувствительных к кофеину запасов Ca{2}{+} в окончании Ca{2}{+}-сигнала в нейронах ганглия дорсального корешка взрослой мыши
Аннотация: Вызываемые деполяризацией изменения внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+} ([Ca{2}{+}][i]) в крупных нейронах восстанавливались значительно быстрее, чем в мелких нейронах. Кофеин (I) вызывал высвобождение (Вс) Ca{2}{+} из внутриклет. источников только в крупных нейронах. Т. обр., в мелких нейронах отсутствуют чувствительные к I источники Ca{2}{+}. В крупных клетках тапсигаргин устранял вызываемое I Вс Ca{2}{+} и значительно замедлял восстановление изменений [Ca{2}{+}][i], вызванных деполяризацией. Сделан вывод, что более быстрое восстановление [Ca{2}{+}][i] в крупных нейронах по крайней мере частично объясняется более высокой скоростью захвата Ca{2}{+} во внутриклеточные депо. Украина, Bogomoletz Inst of Physiology, Kiev-24, GSP 252601. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ

КОФЕИН

СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kostyuk, Platon; Verkhratsky, Alexej


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.032

   

    Components of active albumin producing calcium signals in rat cortical astrocytes [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / Angel Nadal [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P30-31 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Компоненты активного альбумина, производящие кальциевые сигналы в корковых астроцитах крысы
Аннотация: При помощи обработки активного альбумина (I) метанолом получали 2 фракции - растворимую в метаноле (РФ) и не содержащую липидов (НЛФ). НЛФ не вызывала пикоподобного повышения внутриклеточной конц-ии Са{2}{+} ([Ca{2}{+}][i]) в астроцитах, но снижала [Ca{2}{+}][i] подобно действию низких конц-ий I. РФ вызывала 1-2 пика повышения [Ca{2}{+}][i], однако не наблюдалось ни длительных осцилляций [Ca{2}{+}][i], ни снижения [Ca{2}{+}][i]. В отличие от действия I, ответ на РФ быстро адаптировался. Смесь РФ и НЛФ вызывала такой же ответ, как и полный I. Модификация I обработкой 1,2-циклогександионом полностью устраняла компонент ответа, состоящий в снижении [Ca{2}{+}][i]. Более высокие конц-ии I вызывали 1-2 пика [Ca{2}{+}][i] (но не осцилляции [Ca{2}{+}][i] в клетках, демонстрировавших отчетливый осцилляторный паттерн в присутствии нативного I. Предполагают, что ответ на I опосредуется 2-мя рецепторами. Один из рецепторов, отвечающих на РФ, ответственен за пикоподобное повышение [Ca{2}{+}][i], тогда как другой опосредует захват Са{2}{+} во внутриклеточные депо. Последний эффект может иметь значение для восполнения запасов Са{2}{+} в промежутке между пиками [Ca{2}{+}][i]. Для осцилляторного паттерна ответа на I необходимо, чтобы были заняты оба рецептора. Великобритания, Dep. Physiology, Div. Biomed. Sci., King's College London, London. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
АКТИВНЫЙ АЛЬБУМИН

КОМПОНЕНТЫ

КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nadal, Angel; Fuentes, Esther; Pastor, Jesus; McNaughton, Peter A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.236

   

    Two-sided symmetry in cardiac Ca signaling [Text] / P. Lipp [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P94 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Двусторонняя симметрия кальциевых сигналов в сердце
Аннотация: In cardiac myocytes Ca release from the sarcoplasmic reticulum is the principal link in excitation-contraction coupling. The subcellular spatial organization of the SR network has been proposed to play an important role in this process. Indirect spatial information has been obtained by examining Na-Ca exchange currents (I[NaCa]) activated by changes of [Ca] under the sarcolemma. In this study, subcellular spatial aspects of Ca-signaling in guinea-pig cultured atrial myocytes were investigated using ratiometric confocal microscopy with two Ca-indicators (Fluo-3 and Fura-Red). Membrane currents were measured with the whole-cell variant of the patchclamp technique, the cells were dialyzed with a solution containing 60 mM citrate to partially uncouple SR Ca release from Ca influx. During trains of Ca currents different subcellular Ca release patterns were found to depend on the particular cell geometry. In spherical cells homogeneous Ca release alternated with failures and the relation between I[Na,Ca] and [Ca][i] was unique. Additionally, in elongated cells linear Ca-waves propagating through the entire cell were observed. During wave propagation similar levels of subcellular [Ca] produced different I[NaCa] amplitudes depending on the particular subcellular region, giving rise to a variable relationship of I[NaCa] vs. [Ca]. The current was larger when the wave was near a cell end and smaller in the cylindrical cell body. In elongated cells propagation of Ca waves was frequently blocked by a subcellular unexcitable region (e. g. the nucleus), resulting in two components of I[NaCa]. The results suggest a functional segmentation of the myocytes possibly arising from differences in the surface-to-volume ratio in different regions. Швейцария, Dep. Physiol., Univ. Bern
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

ДВУСТОРОННЯЯ СИММЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Lipp, P.; Huser, J.; Pott, L.; Niggli, E.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.117

    Yoshino, Hidenori.

    Как кальмодулин экспрессирует Ca{2+}-сигналы? [Text] / Hidenori Yoshino, Yoshinobu Izumi // Seikagaku. - 1994. - Vol. 66, N 12. - С. 1523-1528 . - ISSN 0037-1017
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

КАЛЬМОДУЛИН


Доп.точки доступа:
Izumi, Yoshinobu


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.417

    Robb-Gaspers, Lawrence D.

    Coordination of Ca2{+} signaling by intercellular propagation of Ca{2+} waves in the intact liver [Text] / Lawrence D. Robb-Gaspers, Andrew P. Thomas // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 14. - P8102-8107 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Координация Ca{2+}-сигнализации при внутриклеточном распространении Ca{2+}-волн в интактной печени
Аннотация: Activation of the inositol lipid signaling system results in cytosolic Ca{2+} oscillations and intra- and intercellular Ca{2+} waves in many isolated cell preparations. However, this form of temporal ans spatial organization of signaling has not been demonstrated in intact tissues. Digital imaging fluorescence microscopy was used to monitor Ca{2+} at the cellular and subcellular level in intact perfused rat liver loaded with fluorescent Ca{2+} indicators. Perfusion with low doses of vasopressin induced oscillations of hepatocyte Ca{2+} that were coordinated across entile lobules of the liver by propagation of Ca{2+} waves along the hepatic plates. At the subcellular level these periodic Ca{2+} waves initiated from the sinusoidal domain of cells within the periportal region and propagated radially across cell-cell contacts into the pericentral region, or until terminated by annihilation collision with other Ca{2+} wave fronts. With increasing agonist dose, the frequency but not the amplitude of the Ca{2+} waves increased. Intracellular Ca{2+} wave rates were constant, but transcellular signal propagation was determined by agonist dose, giving rise to a dosedependent increase in the rate at which Ca{2+} waves spread through the liver. At high vasopressin doses, a single Ca{2+} wave was observed and the direction of Ca{2+} wave propagation was reversed, initiating in the pericentral region and spreading to the periportal region. It is concluded that intercellular Ca{2+} waves may provide a mechanism to coordinate responses across the functional units of the liver. США, Dep. Anat., Pathol and Cell Biol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, Pennsylvania 19107. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

ПЕЧЕНЬ

ОСЦИЛЛЯТОРЫ


Доп.точки доступа:
Thomas, Andrew P.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.186

    Robb-Gaspers, Lawrence D.

    Coordination of Ca2{+} signaling by intercellular propagation of Ca{2+} waves in the intact liver [Text] / Lawrence D. Robb-Gaspers, Andrew P. Thomas // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 14. - P8102-8107 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Координация Ca{2+}-сигнализации при внутриклеточном распространении Ca{2+}-волн в интактной печени
Аннотация: Activation of the inositol lipid signaling system results in cytosolic Ca{2+} oscillations and intra- and intercellular Ca{2+} waves in many isolated cell preparations. However, this form of temporal ans spatial organization of signaling has not been demonstrated in intact tissues. Digital imaging fluorescence microscopy was used to monitor Ca{2+} at the cellular and subcellular level in intact perfused rat liver loaded with fluorescent Ca{2+} indicators. Perfusion with low doses of vasopressin induced oscillations of hepatocyte Ca{2+} that were coordinated across entile lobules of the liver by propagation of Ca{2+} waves along the hepatic plates. At the subcellular level these periodic Ca{2+} waves initiated from the sinusoidal domain of cells within the periportal region and propagated radially across cell-cell contacts into the pericentral region, or until terminated by annihilation collision with other Ca{2+} wave fronts. With increasing agonist dose, the frequency but not the amplitude of the Ca{2+} waves increased. Intracellular Ca{2+} wave rates were constant, but transcellular signal propagation was determined by agonist dose, giving rise to a dosedependent increase in the rate at which Ca{2+} waves spread through the liver. At high vasopressin doses, a single Ca{2+} wave was observed and the direction of Ca{2+} wave propagation was reversed, initiating in the pericentral region and spreading to the periportal region. It is concluded that intercellular Ca{2+} waves may provide a mechanism to coordinate responses across the functional units of the liver. США, Dep. Anat., Pathol and Cell Biol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, Pennsylvania 19107. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

ПЕЧЕНЬ

ОСЦИЛЛЯТОРЫ


Доп.точки доступа:
Thomas, Andrew P.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.147

    Yumoto, K.

    Depression of ATP-induced Ca{2+} signalling by high K{+} and low Cl{-} media in human aortic endothelial cells [Text] / K. Yumoto, H. Yamaguchi, R. Ochi // Jap. J. Physiol. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P111-122 . - ISSN 0021-521X
Перевод заглавия: Подавление АТФ-индуцированной сигнальной функции Ca{2+} в клетках эндотелия аорты человека в среде с высокой конц-ией K{+} и низкой конц-ией Cl{-}
Аннотация: В культуре нагруженных фура-2 клеток эндотелия аорты человека изучали влияние АТФ на конц-ию цитозольного Ca{2+}. Показали, что снижение конц-ии Cl{-} и повышение конц-ии K{+} в среде не изменяет начальное действие АТФ на транзиентное повышение конц-ии цитозольного Ca{2+}, но снижает запаздывающее устойчивое повышение конц-ии цитозольного Ca{2+}, индуцированное АТФ. Авт. считают, что Cl{-} и K{+}-каналы в клетках эндотелия играют важную роль в регуляции цитозольного Ca{2+} благодаря контролю мембранного потенциала клеток. Япония [R.O.], Cardiovasc. Div. Internal Med., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo 113. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ/ХЛОРНЫЕ

ЦИТОЗОЛЬНЫЙ КАЛЬЦИЙ

ВЛИЯНИЕ АТФ

КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yamaguchi, H.; Ochi, R.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.143

    Miyazaki, Shunichi.

    Inositol trisphosphate receptor medited spatiotemporal calcium signalling [Text] / Shunichi Miyazaki // Curr. Opinion Cell Biol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P190-196 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Рецепторы инозиттрисфосфата опосредуют пространственно-временные кальциевые сигналы
Аннотация: Обзор. Приведены примеры участия внутриклеточных рецепторов инозиттрисфосфата в генерации локальных осцилляций конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и во внутриклеточном распространении волн Ca[i] в различных типах клеток. Обсуждают роль индуцированного инозиттрисфосфатом высвобождения Ca{2+} из эндоплазматической сети в передаче кальциевых сигналов в ядра и митохондрии и в регуляции вхождения Ca{2+} в клетки. Япония, Tokyo Women's Med. Coll., Tokyo. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ

КОНЦЕНТРАЦИЯ

КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ИНОЗИТТРИСФОСФАТА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 70



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.31

    Markram, Henry.

    Dendritic calcium transients evoked by single back-propagating action potentials in rat neocortical pyramidal neurons [Text] / Henry Markram, P.Johannes Helm, Bert Sakmann // J. Physiol. - 1995. - Vol. 485, N 1. - P1-20 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Изменения кальция в дендритах, вызыванные одиночными распространяющимися на дендриты потенциалами действия в пирамидных нейронах неокортекса крысы
Аннотация: В срезах коры новорожденных крыс регистрировали изменения внутриклеточной конц-ии кальция (ВКК) в дендритах и одновременно двумя пэтч-пипетками регистрировали потенциалы действия (ПД) в соме и дендритах. В качестве индикаторов ВКК использовали кальциевый зеленый-1 и флуо-3. ПД вызывали как синаптической активацией, так и пропуская поляризующий ток через нейроны V слоя коры. Распространение одиночных ПД из сомы на апикальные дендриты вызывало быстрое повышение ВКК, к-рая возвращалась к исходной с постоянной времени 80 мс при т-ре 35-37'ГРАДУС'С. Изменение ВКК на 25% было связано с входом Ca{2+} через чувствительные к нифедипину L-каналы, на 28% с входом через чувствительные к 'омега'-конотоксину N-каналы, на 10% через блокируемые 'омега'-агатоксином P-каналы и на 37% - с входом через Q-каналы, блокируемые только Cd{2+}. Снижение ВКК после вызванного ПД повышения замедлялось циклопиазоновой к-той и тапсигаргином, блокирующими Ca{2+}-АТФазу ЭР. Восстановление ВКК замедлялось также блокаторами Na{+}/Ca{2+}-обмена и зависимой от кальмодулина Ca{2+} АТФазы плазматической мембраны бензамином и кальмидозолием соотв. Разобщитель окисления в митохондриях р-(трифторметокси)фенилгидразин и рутениевый красный не влияли на временной ход восстановления ВКК. Повышение ВКК в ответ на одиночные ПД начинали суммироваться при частоте ПД 5 Гц. При более высокой частоте ПД изменения ВКК сливались и продолжали увеличиваться в ходе стимуляции. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ДЕНДРИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

НЕЙРОНЫ

ПИРАМИДНЫЕ КЛЕТКИ

ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ

АНТИДРОМНОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Helm, P.Johannes; Sakmann, Bert


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.139

    Kargacin, Gary J.

    How well can loval Ca{2+} signals be measured in smooth muscle cells? [Text] / Gary J. Kargacin // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P151 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Насколько хорошо можно измерять локальные кальциевые сигналы в клетках гладкой мышцы
Аннотация: Ранее авторы на основе математических моделей кальциевой регуляции и диффузии Ca показали, что возможно использовать большие конц-ции Ca{2+} для изучения Ca-сигналов в плазматических мембранах. В данной работе проверена применимость флуоресцентных зондов для исследования локальных сигналов. Использованная система анализа изображения позволила определять [Ca{2+}] на уровне 4 мкМ. Отмечено, что разрешение методики заметно увеличивается, если зонд сосредоточен преимущественно вблизи плазматической мембраны модельной клетки. Канада, Dep. Physiol., Univ. Calgary, Calgary, AL T2N 4N1. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

МЫШЦЫ ГЛАДКИЕ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.99

   

    Calcium signaling and episodic secretion of gonadotropin-releasing hormone in hypothalamic neurons [Text] / Lazar Z. Krsmanovic [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8462-8466 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Кальциевая сигнальная система и эпизодическая секреция гонадолиберина в нейронах гипоталамуса
Аннотация: В первичной культуре изолированных нейронов гипоталамуса крыс и в линии нейрональных клеток GT1-1 наблюдается спонтанная эпизодическая секреция гонадолиберина (ГЛ) с частотой, соотв-щей таковой в перфузируемых гипоталамусах крысы. Следовательно, нейроны гипоталамуса обладают ритмической секреторной активностью, независимой от входных сигналов от других типов клеток. Спонтанная пульсирующая секреция ГЛ в клетках GT1-1 отменяется в среде с дефицитом Ca{2+} и заметно ослабляется в присутствии нифедипина, блокирующего потенциал-зависимые Ca{2+}-каналы и снижающего базальную конц-ию внутриклеточного свободного Ca{2+} в клетках GT1-1. Вызванная K{+} деполяризация клеток GT1-1 увеличивает как внутриклеточное содержание свободного Ca{2+}, так и секрецию ГЛ, причем эти эффекты зависят от внеклеточной конц-ии Ca{2+} и присутствия нифедипина. Внутриклеточная конц-ия свободного Ca{2+} и секреция ГЛ стимулируются также агонистом чувствительных к дигидропиридину Ca{2+}-каналов, соединением Вау К 8644. США, Endocrinol. and Reprod. Res. Unit., NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
СЕКРЕЦИЯ

КАЛЬЦИЙ

КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

НЕЙРОНЫ

ГИПОТАЛАМУС


Доп.точки доступа:
Krsmanovic, Lazar Z.; Stojilkovic, Stanko S.; Merelli, Francesco; Dufour, Sylvie M.; Virmani, Mohamed A.; Catt, Kevin J.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.225

    Petersen, O. H.

    Inositol trisphosphate and cyclic ADP ribose as long range messengers generating local subcellular calcium signals [Text] / O. H. Petersen // J. Physiol., Paris. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P125-127 . - ISSN 0928-4257
Перевод заглавия: Инозиттрисфосфат и АДФ-рибоза в качестве долгодействующих посредников, генерирующих местные кальциевые сигналы
Аннотация: Обзор. Приведены результаты исследований пространственного распределения осцилляций свободного цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) в поляризованных ацинарных клетках поджелудочной железы. Показано, что индуцированные инозит-1,4,5-трисфосфатом осцилляции Ca[i] инициируются в участках, обогащенных секреторными гранулами, и распространяются отсюда по остальной части клетки. В обогащенных секреторными гранулами участках поляризованных ацинарных клеток инициируются также индуцируемые АДФ-рибозой осцилляции Ca[i]. Обсуждают роль инициируемых инозит-1,4,5-трисфосфатом и АДФ-рибозой осцилляций Ca[i] в регуляции экзо- и эндоцитоза. Великобритания, MRC secretory Control Res. Group, Physiol. Lab., Univ. Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ
ВЛИЯНИЕ ИТФ И АДФ-РИБОЗЫ

АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 16



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.39

   

    Inhibition by anandamide of gap junctions and intercellular calcium signalling in striatal astrocytes [Text] / Laurent Venance [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 376, N 6541. - P590-594 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Ингибирование анандамидом щелевых контактов и внутриклеточной передачи кальциевых сигналов в астроцитах полосатого тела
Аннотация: Anandamide, an endogenous arachidonic acid derivative that is released from neurons and activates cannabinoid receptors{1}, may act as a transcellular cannabimimetic messenger in the central nervous system{2-4}. The biological actions of anandamide and the identity of its target cells are, however, still poorly documented{5}. Here we show that anandamide is a potent inhibitor of gap-junction conductance and dye permeability in striatal astrocytes. This inhibitory effect is specific for anandamide as compared to coreleased congeners{4} or structural analogues, is sensitive to pertussis toxin and to protein-alkylating agents, and is neither mimicked by cannabinoid-receptor agonists nor prevented by a cannabinoid-receptor antagonist. Glutamate released from neurons evokes calcium waves in astrocytes{6} that propagate via gap junctions{7-9}, and may, in turn, activate neurons distant from their initiation sites in astrocytes{10-12}. We find that anandamide blocks the propagation of astrocyte calcium waves generated by either mechanical stimulation or local glutamate application. Thus, by regulating gap-junction permeability, anandamide may control intercellular communication in astrocytes and therefore neuron-glial interactions. США, Neuroscl. Inst. California. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ

ПЕРЕДАЧА

АНАНДАМИД

ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ

АСТРОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Venance, Laurent; Piomelli, Daniele; Glowinski, Jacques; Giaume, Christian


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.426

   

    Structural determinants of calcium signaling by RGD peptides in rat osteoclasts: Integrin-dependent and -independent actions [Text] / Geetha Shankar [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - P364-371 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Структурные детерминанты кальциевых сигналов, определяемых RGD-пептидами, в остеокластах крыс. Эффекты, зависимые и независимые от интегринов
Аннотация: Определяли некоторые структурные основы проведения кальциевых сигналов в остеокластах (Ок), используя производные пептидной последовательности PRGDN/T, найденной в составе сиалопротеинов костной ткани. В то время, как некоторые пептиды, такие как исходная последовательность, могут индуцировать проведение сигналов и ретракцию Ок, пептиды с минорными структурными модификациями, такие, как PRADN, стимулируют временное повышение содержания внутриклеточных свободных ионов, кальция, не приводя при этом к ретракции Ок. Наоборот, некоторые др. модификации дают начало пептидам, таким как PrGDN и бензоил-RGDN, к-рые влияют на ретракцию Ок, но обладают минимальной способностью к образованию кальциевых сигналов. Известно, что адгезия и ретракция Ок зависят от PGD и интегринов. Однако внутриклеточные кальциевые сигналы независимы от PGD и, возможно, от интегринов, судя по отсутствию эффекта ингибирования при воздействии АТ F11 к интегрину 'бета'[3] или воздействии эхистатином. Т. обр., кальциевые сигналы не всегда опосредуются рецепторами к витронектину, и рецепторы неизвестной природы на мембранах Ок играют роль в возникновении кальциевых сигналов Ок и, следовательно, в функционировании последних. Великобритания [M. A. Horton], Thorn Inst., The Middlesex Hosp., London WIN 8AA. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ОСТЕОКЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КАЛЬЦИЙ

КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

ИНТЕГРИНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shankar, Geetha; Gadek, Tom R.; Burdick, Dan J.; Davison, Ian; Mason, William T.; Horton, Michael A.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.573

   

    Ca{2+} waves are organized among hepatocytes in the intact organ [Text] / Michael H. Nathanson [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 1. - P167-171 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Прохождение кальциевого сигнала в гепатоцитах интактной печени
Аннотация: Кальциевый сигнал в большинстве клеток инициируется в виде "кальциевой волны" (КВ) и эти КВ участвуют в гормональной регуляции субклеточного эффекта Ca{2+}. Изолированную печень крыс перфузировали с добавлением вазопрессина (I) или без I в присутствии флуоресцентного маркера. Исследовали возникновение и прохождение КВ в гепатоцитах методом флуоресцентной микроскопии. Нашли, что добавление I к среде перфузии вызывает появление КВ, возникающих вблизи центральных венул и затем распространяющихся в направлении, противоположном кровотоку к области воротных венул. Рецепторы I локализованы преимущественно в перицентральной области гепатоцитов. Полагают, что возникновение и распространение КВ обусловливает ответ гепатоцита на гормональные и др. воздействия. США, Liver Study Unit and Center for Cell Imaging, Yale Univ. School of Med., New Haven, Connecticut 06520. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nathanson, Michael H.; Burgstahler, Angela D.; Mennone, Albert; Fallon, Michael B.; Gonzalez, Carlos B.; Saez, Juan C.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.238

   

    Ca{2+} waves are organized among hepatocytes in the intact organ [Text] / Michael H. Nathanson [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 1. - P167-171 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Прохождение кальциевого сигнала в гепатоцитах интактной печени
Аннотация: Кальциевый сигнал в большинстве клеток инициируется в виде "кальциевой волны" (КВ) и эти КВ участвуют в гормональной регуляции субклеточного эффекта Ca{2+}. Изолированную печень крыс перфузировали с добавлением вазопрессина (I) или без I в присутствии флуоресцентного маркера. Исследовали возникновение и прохождение КВ в гепатоцитах методом флуоресцентной микроскопии. Нашли, что добавление I к среде перфузии вызывает появление КВ, возникающих вблизи центральных венул и затем распространяющихся в направлении, противоположном кровотоку к области воротных венул. Рецепторы I локализованы преимущественно в перицентральной области гепатоцитов. Полагают, что возникновение и распространение КВ обусловливает ответ гепатоцита на гормональные и др. воздействия. США, Liver Study Unit and Center for Cell Imaging, Yale Univ. School of Med., New Haven, Connecticut 06520. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nathanson, Michael H.; Burgstahler, Angela D.; Mennone, Albert; Fallon, Michael B.; Gonzalez, Carlos B.; Saez, Juan C.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.405

   

    Structural determinants of calcium signaling by RGD peptides in rat osteoclasts: Integrin-dependent and -independent actions [Text] / Geetha Shankar [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - P364-371 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Структурные детерминанты кальциевых сигналов, определяемых RGD-пептидами, в остеокластах крыс. Эффекты, зависимые и независимые от интегринов
Аннотация: Определяли некоторые структурные основы проведения кальциевых сигналов в остеокластах (Ок), используя производные пептидной последовательности PRGDN/T, найденной в составе сиалопротеинов костной ткани. В то время, как некоторые пептиды, такие как исходная последовательность, могут индуцировать проведение сигналов и ретракцию Ок, пептиды с минорными структурными модификациями, такие, как PRADN, стимулируют временное повышение содержания внутриклеточных свободных ионов, кальция, не приводя при этом к ретракции Ок. Наоборот, некоторые др. модификации дают начало пептидам, таким как PrGDN и бензоил-RGDN, к-рые влияют на ретракцию Ок, но обладают минимальной способностью к образованию кальциевых сигналов. Известно, что адгезия и ретракция Ок зависят от PGD и интегринов. Однако внутриклеточные кальциевые сигналы независимы от PGD и, возможно, от интегринов, судя по отсутствию эффекта ингибирования при воздействии АТ F11 к интегрину 'бета'[3] или воздействии эхистатином. Т. обр., кальциевые сигналы не всегда опосредуются рецепторами к витронектину, и рецепторы неизвестной природы на мембранах Ок играют роль в возникновении кальциевых сигналов Ок и, следовательно, в функционировании последних. Великобритания [M. A. Horton], Thorn Inst., The Middlesex Hosp., London WIN 8AA. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ОСТЕОКЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КАЛЬЦИЙ

КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

ИНТЕГРИНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shankar, Geetha; Gadek, Tom R.; Burdick, Dan J.; Davison, Ian; Mason, William T.; Horton, Michael A.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.53

   

    Ca{2+} waves are organized among hepatocytes in the intact organ [Text] / Michael H. Nathanson [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 1. - P167-171 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Прохождение кальциевого сигнала в гепатоцитах интактной печени
Аннотация: Кальциевый сигнал в большинстве клеток инициируется в виде "кальциевой волны" (КВ) и эти КВ участвуют в гормональной регуляции субклеточного эффекта Ca{2+}. Изолированную печень крыс перфузировали с добавлением вазопрессина (I) или без I в присутствии флуоресцентного маркера. Исследовали возникновение и прохождение КВ в гепатоцитах методом флуоресцентной микроскопии. Нашли, что добавление I к среде перфузии вызывает появление КВ, возникающих вблизи центральных венул и затем распространяющихся в направлении, противоположном кровотоку к области воротных венул. Рецепторы I локализованы преимущественно в перицентральной области гепатоцитов. Полагают, что возникновение и распространение КВ обусловливает ответ гепатоцита на гормональные и др. воздействия. США, Liver Study Unit and Center for Cell Imaging, Yale Univ. School of Med., New Haven, Connecticut 06520. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nathanson, Michael H.; Burgstahler, Angela D.; Mennone, Albert; Fallon, Michael B.; Gonzalez, Carlos B.; Saez, Juan C.


 1-20    21-40   41-60   61-69 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)