СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИСКУССТВЕННЫЕ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.24

Artificial antigen-presenting cells engineered by recombinant vaccinia viruses expressing antigen, MHC class II, and costimulatory molecules elicit proliferation of CD4{+} lymphocytes in vitro [Text] / D. Oertli [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 110, N 1. - P144-149 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Искусственные антиген-представляющие клетки, созданные на основе рекомбинантных вирусов осповакцины, экспрессирующих антиген, молекулы MHC класса II и ко-стимуляторные молекулы, вызывают пролиферацию CD4{+}-лимфоцитов in vitro
Аннотация: Проведено изучение способности рекомбинантного вируса осповакцины (rVV), кодирующего основные компоненты искусственных антиген-представляющих клеток, активировать антиген-специфические T-клетки in vitro. Сконструирован набор rVV, кодирующих по отдельности или вместе специфические эпитопы CD4{+} для T-клеток (133-145 пептид куриного кональбумина), молекулы I-A{k} MHC класса II и ко-стимуляторные молекулы (mB7-1 и mB7-2). Культивируемые клетки, инфицированные rVV, кодирующим как антиген, так и представляющие молекулы MHC, но не по отдельности, могут активировать клонированные CD4{+}-T-клетки, специфичные к вирусному эпитопу. Дополнительная коэкспрессия mB7-1 и mB7-2 привела к дальнейшему усилению T-клеточного ответа. Т. обр., rVV-вектор, экспрессируя 4 разных чужеродных генных продукта, обеспечивает самую высокую скорость пролиферации клонированных антиген-специфических T-клеток. США, Lab. Biol. Therapy, Dep. Surgery, Washington Univ. School Med., St Louis, MO. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАССА II
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КОЭКСПРЕССИЯ
ИСКУССТВЕННЫЕ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ CD4{+} ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Oertli, D.; Marti, W.R.; Norton, J.A.; Tsung, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.299

Artificial antigen-presenting cells engineered by recombinant vaccinia viruses expressing antigen, MHC class II, and costimulatory molecules elicit proliferation of CD4{+} lymphocytes in vitro [Text] / D. Oertli [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 110, N 1. - P144-149 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Искусственные антиген-представляющие клетки, созданные на основе рекомбинантных вирусов осповакцины, экспрессирующих антиген, молекулы MHC класса II и ко-стимуляторные молекулы, вызывают пролиферацию CD4{+}-лимфоцитов in vitro
Аннотация: Проведено изучение способности рекомбинантного вируса осповакцины (rVV), кодирующего основные компоненты искусственных антиген-представляющих клеток, активировать антиген-специфические T-клетки in vitro. Сконструирован набор rVV, кодирующих по отдельности или вместе специфические эпитопы CD4{+} для T-клеток (133-145 пептид куриного кональбумина), молекулы I-A{k} MHC класса II и ко-стимуляторные молекулы (mB7-1 и mB7-2). Культивируемые клетки, инфицированные rVV, кодирующим как антиген, так и представляющие молекулы MHC, но не по отдельности, могут активировать клонированные CD4{+}-T-клетки, специфичные к вирусному эпитопу. Дополнительная коэкспрессия mB7-1 и mB7-2 привела к дальнейшему усилению T-клеточного ответа. Т. обр., rVV-вектор, экспрессируя 4 разных чужеродных генных продукта, обеспечивает самую высокую скорость пролиферации клонированных антиген-специфических T-клеток. США, Lab. Biol. Therapy, Dep. Surgery, Washington Univ. School Med., St Louis, MO. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАССА II
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КОЭКСПРЕССИЯ
ИСКУССТВЕННЫЕ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ CD4{+} ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Oertli, D.; Marti, W.R.; Norton, J.A.; Tsung, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.14

T cell activation is determined by the number of presented antigens [Text] / J. Deeg [et al.] // Nano Lett. - 2013. - Vol. 13, N 11. - P5619-5626 . - ISSN 1530-6984
Перевод заглавия: Активация Т-клеток определяется количеством представленных антигенов
Аннотация: Ключевым событием активации Т-клеток является распознавание антигенов. Созданы наностурктурированные наборы антигенов, имитирующие поверхность антиген-представляющих клеток. Показано, что для активации необходима плотность не менее 90-140 белков главного комплекса гистосовместимости класса II на 1 мкм{2}. Ответ Т-клеток является дозозависимым и определяется большим числом представленных белков ГКГС, чем их локальной плотностью. Германия, Dep. New Mater. and Biosystems, Max Planck Inst. Intelligent Syst., Heisenbergst. 3, D-70569, Stuttgart

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.03
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
БЕЛКОВЫЕ ЧИПЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
НАНОСТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Deeg, J.; Axmann, M.; Matic, J.; Liapis, A.; Depoil, D.; Afrose, J.; Curado, S.; Dustin, M.L.; Spatz, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.187

Fine tuning and efficient T cell activation with stimulatory aCD3 nanoarrrays [Text] / J. Matic [et al.] // Nano Lett. - 2013. - Vol. 13, N 11. - P5090-5097 . - ISSN 1530-6984
Перевод заглавия: Тонкая настройка ответа Т-клеток и их эффективная активация с помощью нанонаборов антител к CD3

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ОТВЕТА
БЕЛКОВЫЕ ЧИПЫ
АНТИТЕЛА
К CD3
НАНОМАСШТАБНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КОНТРОЛЬ ПЛОТНОСТИ
ОРИЕНТАЦИЯ ЛИГАНДОВ
ИСКУССТВЕННЫЕ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Matic, J.; Deeg, J.; Scheffold, A.; Goldstein, I.; Spatz, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.04-04М1.198

A carbon nanotube-polymer composite for T-cell therapy [Text] / Tarek R. Fadel [et al.] // Nature Nanotechnol. - 2014. - Vol. 9, N 8. - P639-647 . - ISSN 1748-3387
Перевод заглавия: Композиты из углеродных нанотрубок и полимеров для Т-клеточной терапии
Аннотация: Для иммунотерапии рака необходимо значительное количество цитотоксических Т-клеток. Для размножения Т-клеток предложено использовать искусственные антиген-представляющие клетки. Они состоят из связок углеродных нанотрубок с прикрепленными антигенами и полимерных наночастиц, содержащих магнетит и интерлейкин 2 (фактор роста Т-клеток). С их помощью было получено сравнимое с клиническими стандартами количество цитотоксических Т-клеток при использовании в тысячу раз меньшего количества интерлейкина 2. Полученные Т-клетки были способны подавлять рост опухолей у мышей-моделей с меланомой

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ
РАЗМНОЖЕНИЕ
НАНОКОМПОЗИТЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ
ПОЛИМЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Fadel, Tarek R.; Sharp, Fiona A.; Wudattu, Nalini; Ragheb, Ragy; Garyu, Justin; Kim, Dongin; Hong, Ening; Li, Nan; Haller, Gary L.; Pfefferle, Lia D.; Justesen, Sune; Herold, Kevan C.; Fahmy, Tarek M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.05-04Н3.66

A carbon nanotube-polymer composite for T-cell therapy [Text] / Tarek R. Fadel [et al.] // Nature Nanotechnol. - 2014. - Vol. 9, N 8. - P639-647 . - ISSN 1748-3387
Перевод заглавия: Композиты из углеродных нанотрубок и полимеров для Т-клеточной терапии
Аннотация: Для иммунотерапии рака необходимо значительное количество цитотоксических Т-клеток. Для размножения Т-клеток предложено использовать искусственные антиген-представляющие клетки. Они состоят из связок углеродных нанотрубок с прикрепленными антигенами и полимерных наночастиц, содержащих магнетит и интерлейкин 2 (фактор роста Т-клеток). С их помощью было получено сравнимое с клиническими стандартами количество цитотоксических Т-клеток при использовании в тысячу раз меньшего количества интерлейкина 2. Полученные Т-клетки были способны подавлять рост опухолей у мышей-моделей с меланомой

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ
РАЗМНОЖЕНИЕ
НАНОКОМПОЗИТЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ
ПОЛИМЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Fadel, Tarek R.; Sharp, Fiona A.; Wudattu, Nalini; Ragheb, Ragy; Garyu, Justin; Kim, Dongin; Hong, Ening; Li, Nan; Haller, Gary L.; Pfefferle, Lia D.; Justesen, Sune; Herold, Kevan C.; Fahmy, Tarek M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.05-04К1.31

Fine tuning and efficient T cell activation with stimulatory aCD3 nanoarrrays [Text] / J. Matic [et al.] // Nano Lett. - 2013. - Vol. 13, N 11. - P5090-5097 . - ISSN 1530-6984
Перевод заглавия: Тонкая настройка ответа Т-клеток и их эффективная активация с помощью нанонаборов антител к CD3

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ОТВЕТА
БЕЛКОВЫЕ ЧИПЫ
АНТИТЕЛА
К CD3
НАНОМАСШТАБНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КОНТРОЛЬ ПЛОТНОСТИ
ОРИЕНТАЦИЯ ЛИГАНДОВ
ИСКУССТВЕННЫЕ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Matic, J.; Deeg, J.; Scheffold, A.; Goldstein, I.; Spatz, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.08-04К1.38

A carbon nanotube-polymer composite for T-cell therapy [Text] / Tarek R. Fadel [et al.] // Nature Nanotechnol. - 2014. - Vol. 9, N 8. - P639-647 . - ISSN 1748-3387
Перевод заглавия: Композиты из углеродных нанотрубок и полимеров для Т-клеточной терапии
Аннотация: Для иммунотерапии рака необходимо значительное количество цитотоксических Т-клеток. Для размножения Т-клеток предложено использовать искусственные антиген-представляющие клетки. Они состоят из связок углеродных нанотрубок с прикрепленными антигенами и полимерных наночастиц, содержащих магнетит и интерлейкин 2 (фактор роста Т-клеток). С их помощью было получено сравнимое с клиническими стандартами количество цитотоксических Т-клеток при использовании в тысячу раз меньшего количества интерлейкина 2. Полученные Т-клетки были способны подавлять рост опухолей у мышей-моделей с меланомой

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ
РАЗМНОЖЕНИЕ
НАНОКОМПОЗИТЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ
ПОЛИМЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Fadel, Tarek R.; Sharp, Fiona A.; Wudattu, Nalini; Ragheb, Ragy; Garyu, Justin; Kim, Dongin; Hong, Ening; Li, Nan; Haller, Gary L.; Pfefferle, Lia D.; Justesen, Sune; Herold, Kevan C.; Fahmy, Tarek M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска