Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНФИЦИРОВАННЫЕ МАКРОФАГИ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.211

    Lee, W. C.

    Cytotoxic activity against maedi-visna virus-infected macrophages [Text] / W. C. Lee, I. McConnell, B. A. Blacklaws // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8331-8338 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитотоксическая активность в отношении макрофагов, инфицированных вирусом мэди-визна
Аннотация: Макрофаги являются преобладающим типом клеток (Кл), инфицируемых вирусом мэди-визна (ВМВ). Исследовали способность ВМВ-инфицированных макрофагов к взаимодействию с цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ), важными эффекторными Кл, борющимися с вирусными инфекциями. В лимфоцитах периферической крови всех ВМВ-инфицированных овец после культивирования in vitro с антигеном ВМВ и рекомбинантным интерлейкином-2 человека выявили ВМВ-специфические предшественники ЦТЛ. Инфицированные ВМВ макрофаги моноцитарного происхождения и альвеолярные макрофаги могли стимулировать активность ЦТЛ in vitro и являлись мишенями для этих активированных ЦТЛ. Мажорной эффекторной популяцией Кл, использующей инфицированные ВМВ макрофаги-мишени, являлись CD8{+} лимфоциты, хотя могла участвовать и другая популяция - активированные лимфокином киллерные Кл. У альвеолярных лимфоцитов от ВМВ-инфицированных овец без поражений легких не было найдено прямой цитотоксической активности. Великобритания, [B. A. Blacklaws], Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Edinburgh, Summerhall, Edinburgh, EH9 1QH. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА

ИНФИЦИРОВАННЫЕ МАКРОФАГИ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
McConnell, I.; Blacklaws, B.A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.152

    Lee, W. C.

    Cytotoxic activity against maedi-visna virus-infected macrophages [Text] / W. C. Lee, I. McConnell, B. A. Blacklaws // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8331-8338 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитотоксическая активность в отношении макрофагов, инфицированных вирусом мэди-визна
Аннотация: Макрофаги являются преобладающим типом клеток (Кл), инфицируемых вирусом мэди-визна (ВМВ). Исследовали способность ВМВ-инфицированных макрофагов к взаимодействию с цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ), важными эффекторными Кл, борющимися с вирусными инфекциями. В лимфоцитах периферической крови всех ВМВ-инфицированных овец после культивирования in vitro с антигеном ВМВ и рекомбинантным интерлейкином-2 человека выявили ВМВ-специфические предшественники ЦТЛ. Инфицированные ВМВ макрофаги моноцитарного происхождения и альвеолярные макрофаги могли стимулировать активность ЦТЛ in vitro и являлись мишенями для этих активированных ЦТЛ. Мажорной эффекторной популяцией Кл, использующей инфицированные ВМВ макрофаги-мишени, являлись CD8{+} лимфоциты, хотя могла участвовать и другая популяция - активированные лимфокином киллерные Кл. У альвеолярных лимфоцитов от ВМВ-инфицированных овец без поражений легких не было найдено прямой цитотоксической активности. Великобритания, [B. A. Blacklaws], Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Edinburgh, Summerhall, Edinburgh, EH9 1QH. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА

ИНФИЦИРОВАННЫЕ МАКРОФАГИ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
McConnell, I.; Blacklaws, B.A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.190

   

    Salmonella typhimurium invasion induces apoptosis in infected macrophages [Text] / Denise M. Monack [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 18. - P9833-9838 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инвазия Salmonella typhimurium вызывает апоптоз в инфицированных макрофагах
Аннотация: Инвазивные штаммы Salmonella typhimurium (ST) внедрялись в макрофаги RAW 264,7 за 2 ч в 7-10 раз в большей степени, чем неинвазивные ST. ST, входящие в клетки, вызывали сморщивание клеточных мембран. Мутанты ST, неспособные индуцировать сморщивание мембран, не индуцировали апоптоз макрофагов. В ответе макрофагов в ST существенную роль играло их активированное состояние. Считают, что сигнальная система или рецепторы участвуют в инициации апоптоза в активированных макрофагах по принципу up-регуляции. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Stanford Sch. of Med., Stanford Univ., Stanford CA 94305. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ВЛИЯНИЕ ИНВАЗИИ SALMONELLA TYPHIMURIUM

ИНФИЦИРОВАННЫЕ МАКРОФАГИ


Доп.точки доступа:
Monack, Denise M.; Raupach, Barbel; Hromockyj, Alexander E.; Falkow, Stanley


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.615

    Neal, R. A.

    In vitro antileishmanial activity of compounds in current clinical use for unrelated diseases [Text] / R. A. Neal, S. Allen // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1988. - Vol. 14, N 10. - P621-628 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Противолейшманиозная активность in vitro препаратов, используемых в настоящее время для лечения заболеваний, не связанных [с лейшманиозом]
Аннотация: Из изученных 400 препаратов, не используемых в медицине в качестве противолейшманиозных средств, 100 препаратов проявляли активность против лейшманий, к-рыми инфицировали макрофаги in vitro. EC[5][0] наиболее активных препаратов (цис-флупентиксол, дисульфирам, мебеверин, мебеверин, тауролидин, циклоспорин А, оксифенбутазон, глипизид и др.) не превышали 1 мкМ. Великобритания, London School of Hygiene and Tropical Medicine, St. Albans, Herts. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУПЕНТИКСОЛ

ДИСУЛЬФИРАМ

МЕБЕВЕРИН

ГЛИПИЗИД

ОКСИФЕНБУТАЗОН

ЦИКЛОСПОРИН А

ПРОТИВОЛЕЙШМАНИОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

LEIZSHMANIA DONOVANI

ИНФИЦИРОВАННЫЕ МАКРОФАГИ


Доп.точки доступа:
Allen, S.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.09-04Б1.62

   

    Identification of a novel Vpr-binding compound that inhibits HIV-1 multiplication in macrophages by chemical array [Text] / Kyoji Hagiwara [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 403, N 1. - P40-45 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация нового Vpr-связывающего соединения, ингибирующего мультипликацию ВИЧ-1 в макрофагах, с использованием совокупности химических методов
Аннотация: Vpr является продуктом жизнедеятельности ВИЧ-1, вызывающим блокаду митотического цикла инфицированной клетки, ингибитором сплайсинга и индуктором апоптоза. Проведен анализ связывания 108 соединений c Vpr на модели макрофагов периферической крови человека, инфицированных ВИЧ-1. При этом был идентифицирован препарат SIP-1, спиро[1Н-индол-3,2'-пирролидин]-2-он, величина IC[50] ингибирующей репликацию вируса активности к-рого составляла 5,5 мкМ. Цитотоксичности SIP-1 в тетразолиевом тесте не обнаружено. С использованием культуры клеток Molt-4 и HeLa показано, что SIP-1 не влиял на их репликацию и не активировал каспазу-3. Япония, Viral Infectious Diseases Res. Unit, RIKEN, Daitama 351-0198. Табл.1. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ

VPR

ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ

ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

VPR-СВЯЗЫВАЮЩИЕ

СКРИНИНГ АКТИВНОСТИ

ИНФИЦИРОВАННЫЕ МАКРОФАГИ


Доп.точки доступа:
Hagiwara, Kyoji; Murakami, Taomoyuki; Xue, Guangai; Shimizu, Yasuo; Takeda, Eri; Hashimoto, Yoshie; Honda, Kaori; Kondoh, Yasumitsu; Osada, Hiroyuki; Tsunetsugu-Yokota, Yasuko


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)