Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
Патент 5679638 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/42.

    Teicher, Beverly A.
    Method for treatment a tumor with a chemotherapeutic agent [Текст] / Beverly A. Teicher, Carl W. Rausch, Robert E. Hopkins ; Dana Farber Cancer Institute. - № 94501 ; Заявл. 20.07.1993 ; Опубл. 21.10.1997
Перевод заглавия: Способ лечения опухолей химиотерапевтическим агентом
Аннотация: Патентуется способ лечения опухоли, которая является гетерогенной по кислороду, химиотерапевтическим составом, который при введении обладает противоопухолевым действием и состоящего из введения носителю опухоли: а) раствора гемоглобина в количестве, достаточном для увеличения противоопухолевого эффекта этого агента, б) ингибитора циклооксигеназы в количестве, достаточном для ингибирования процессов клеточной регуляции, что также усиливает противоопухолевое действие данного агента и в) введении эффективного количества вышеобозначенного химиотерапевтического агента
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПОЗИЦИИ
ГЕМОГЛОБИН
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Rausch, Carl W.; Hopkins, Robert E.; Dana Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет
2.
Патент 5679638 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/42.

    Teicher, Beverly A.
    Method for treatment a tumor with a chemotherapeutic agent [Текст] / Beverly A. Teicher, Carl W. Rausch, Robert E. Hopkins ; Dana Farber Cancer Institute. - № 94501 ; Заявл. 20.07.1993 ; Опубл. 21.10.1997
Перевод заглавия: Способ лечения опухолей химиотерапевтическим агентом
Аннотация: Патентуется способ лечения опухоли, которая является гетерогенной по кислороду, химиотерапевтическим составом, который при введении обладает противоопухолевым действием и состоящего из введения носителю опухоли: а) раствора гемоглобина в количестве, достаточном для увеличения противоопухолевого эффекта этого агента, б) ингибитора циклооксигеназы в количестве, достаточном для ингибирования процессов клеточной регуляции, что также усиливает противоопухолевое действие данного агента и в) введении эффективного количества вышеобозначенного химиотерапевтического агента
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПОЗИЦИИ
ГЕМОГЛОБИН
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Rausch, Carl W.; Hopkins, Robert E.; Dana Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет
3.
Патент 6426341 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/395.

    Mylari, Banavara L.
    Treatment for diabetic complications [Текст] / Banavara L. Mylari ; Pfizer Inc. - № 09/662793 ; Заявл. 23.01.2000 ; Опубл. 30.07.2002
Перевод заглавия: Лечение осложнений сахарного диабета
Аннотация: Описаны методы лечения таких осложнений сахарного диабета, как нейропатия, нефропатия, ретинопатия, инфаркт миокарда, катаракта и кардиомиопатия. Лечение проводилось ингибитором альдозоредуктазы или его предшественником, а также ингибитором циклооксигеназы-2 или его предшественником; описаны также фармацевтические составы и наборы для такого лечения. США, Pfizer Inc., New York NY. Библ. 95
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНГИБИТОР АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
4.
Патент 6426341 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/395.

    Mylari, Banavara L.
    Treatment for diabetic complications [Текст] / Banavara L. Mylari ; Pfizer Inc. - № 09/662793 ; Заявл. 23.01.2000 ; Опубл. 30.07.2002
Перевод заглавия: Лечение осложнений сахарного диабета
Аннотация: Описаны методы лечения таких осложнений сахарного диабета, как нейропатия, нефропатия, ретинопатия, инфаркт миокарда, катаракта и кардиомиопатия. Лечение проводилось ингибитором альдозоредуктазы или его предшественником, а также ингибитором циклооксигеназы-2 или его предшественником; описаны также фармацевтические составы и наборы для такого лечения. США, Pfizer Inc., New York NY. Библ. 95
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНГИБИТОР АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.05-04М6.116

   
    Влияние селективного ингибитора циклооксигеназы-2, мелоксикана, на экспрессию трансформирующего фактора роста бета 1 в почках при диабетической нефропатии у крыс [Text] / Wei-sheng Peng [et al.] // Zhongguo xiandai yixue zazhi = China J. Mod. Med. - 2004. - Vol. 14, N 18. - С. 63-66 . - ISSN 1005-8982
Аннотация: У крыс со стрептозотоциновым диабетом на 8-й нед заболевания были повышены отн. масса почек, суточная экскреция белка с мочой и экспрессия иммунореактивного трансформирующего фактора роста 'бета'1 в клубочках почек по сравнению с контролем. Введение мелоксикана в дозе 2 мг/кг/дн в течение 4 нед частично нормализовывало указанные изменения. Сделан вывод, что мелоксикан предупреждает прогрессирование диабетической нефропатии. КНР, Central South Univ., Changsha, Hunan 410008. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ПОЧКИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peng, Wei-sheng; Zhou, Qiao-ling; Liu, Zhi-chun; Yang, Jing-hua

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т2.73

   
    New cyclooxygenase-2 inhibitor DFU regulates vascular endothelial growth factor expression in rheumatoid synoviocytes [Text] / Jeehee Youn [et al.] // Immunol. Lett. - 2005. - Vol. 96, N 2. - P219-224 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Новый ингибитор циклооксигеназы-2 DFU изменяет экспрессию ростового фактора сосудистого эндотелия в синовиоцитах при ревматоидном артрите
Аннотация: Фибробластоподобные синовиоциты (ФС) больных рематоидным артритом in vitro стимулировали трансформирующим ростовым фактором бета в присутствии или в отсутствие нового ингибитора циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) DFU (четыреждызамещенный фуранон). С помощью ИФА и полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в ФС определяли уровни мРНК и молекул ростового фактора сосудистого эндотелия VEGF. DFU подавлял выработку ЦОГ-2 и VEGF в ФС больных, при этом ингибирующее влияние на выработку VEGF было дозозависимым и отменялось экзогенным простагландином Е2. В сравнении с индометацином DFU был более мощным ингибитором выработки VEGF
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИОЦИТЫ
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
ВЫРАБОТКА
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Youn, Jeehee; Cho, Mi-La; Kim, Yong-Ju; Yun, Hye Sun; Park, Sung-Hwan; Jin, Chang-Zhu; Paik, Do-Jin; Kim, Ho-Youn

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.342

   
    New cyclooxygenase-2 inhibitor DFU regulates vascular endothelial growth factor expression in rheumatoid synoviocytes [Text] / Jeehee Youn [et al.] // Immunol. Lett. - 2005. - Vol. 96, N 2. - P219-224 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Новый ингибитор циклооксигеназы-2 DFU изменяет экспрессию ростового фактора сосудистого эндотелия в синовиоцитах при ревматоидном артрите
Аннотация: Фибробластоподобные синовиоциты (ФС) больных рематоидным артритом in vitro стимулировали трансформирующим ростовым фактором бета в присутствии или в отсутствие нового ингибитора циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) DFU (четыреждызамещенный фуранон). С помощью ИФА и полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в ФС определяли уровни мРНК и молекул ростового фактора сосудистого эндотелия VEGF. DFU подавлял выработку ЦОГ-2 и VEGF в ФС больных, при этом ингибирующее влияние на выработку VEGF было дозозависимым и отменялось экзогенным простагландином Е2. В сравнении с индометацином DFU был более мощным ингибитором выработки VEGF
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИОЦИТЫ
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
ВЫРАБОТКА
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Youn, Jeehee; Cho, Mi-La; Kim, Yong-Ju; Yun, Hye Sun; Park, Sung-Hwan; Jin, Chang-Zhu; Paik, Do-Jin; Kim, Ho-Youn

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.140

   
    Влияние ингибитора циклооксигеназы на опосредованную через TLR2 и TLR4 выработку цитокинов мононуклеарными клетками человека в норме и при остром панкреатите [Текст] / М. В. Хорева [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2009. - Т. 3, N 3-4. - С. 294-302 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Целью данной работы было изучение влияния ингибитора циклооксигеназы (ЦОГ) - лорноксикама на выработку цитокинов, опосредованную лигандами Toll-подобных рецепторов (TLR), мононуклеарными клетками (МНК) периферической крови здоровых доноров in vitro и у больных с острым деструктивным панкреатитом в динамике заболевания. Выработку цитокинов МНК здоровых доноров in vitro стимулировали лигандами TLR: липополисахаридом (ЛПС) и пептидогликаном (ПГ). Лорноксикам достоверно ингибирует выработку как провоспалительных (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ФНО'альфа'), так и противовоспалительного (ИЛ-10) цитокина, ассоциированных с TLR1/2 и TLR4 МНК периферической крови здоровых доноров. У больных с острым деструктивным панкреатитом в сыворотке крови повышен уровень провоспалительных цитокинов (ИЛ-6 и ИЛ-8), концентрация ИЛ-6 и ИЛ-8 выше у больных с тяжелым течением заболевания. Проведение терапии с использованием лорноксикама приводит к достоверному снижению ИЛ-6 и ИЛ-8 к 6 суткам заболевания. У больных в группе сравнения к 6 суткам заболевания. У больных в группе сравнения к 6 суткам уровни ИЛ-6 и ИЛ-8 увеличиваются. Лиганды TLR1/2 (ПГ) и TLR4 (ЛПС) обладают выраженным стимулирующим действием in vitro на выработку ФНО'альфа' МНК, полученными в 1 сутки от начала заболевания при проведении стандартной базисной терапии. Увеличение индуцированной выработки цитокина свидетельствует о повышенной функциональной активности TLR2 и TLR4 у этих больных. К 6-м суткам стимулирующее влияние лигандов оставалось высоким. В основной группе больных, получающих лечение лорноксикамом, выявили, что стимулирующее влияние ПГ снижается и восстанавливается до значений сравнимых с группой здоровых доноров к 6 суткам. Таким образом, лорноксикам, как ингибитор циклооксигеназы, подавляет также выработку провоспалительных цитокинов МНК периферической крови здоровых доноров и больных с острым панкреатитом. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хорева, М.В.; Ковальчук, Л.В.; Варивода, А.С.; Греченко, В.В.; Агапов, М.А.; Индароков, В.А.; Леоненко, И.В.; Горский, В.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.341

   
    Влияние ингибитора циклооксигеназы на опосредованную через TLR2 и TLR4 выработку цитокинов мононуклеарными клетками человека в норме и при остром панкреатите [Текст] / М. В. Хорева [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2009. - Т. 3, N 3-4. - С. 294-302 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Целью данной работы было изучение влияния ингибитора циклооксигеназы (ЦОГ) - лорноксикама на выработку цитокинов, опосредованную лигандами Toll-подобных рецепторов (TLR), мононуклеарными клетками (МНК) периферической крови здоровых доноров in vitro и у больных с острым деструктивным панкреатитом в динамике заболевания. Выработку цитокинов МНК здоровых доноров in vitro стимулировали лигандами TLR: липополисахаридом (ЛПС) и пептидогликаном (ПГ). Лорноксикам достоверно ингибирует выработку как провоспалительных (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ФНО'альфа'), так и противовоспалительного (ИЛ-10) цитокина, ассоциированных с TLR1/2 и TLR4 МНК периферической крови здоровых доноров. У больных с острым деструктивным панкреатитом в сыворотке крови повышен уровень провоспалительных цитокинов (ИЛ-6 и ИЛ-8), концентрация ИЛ-6 и ИЛ-8 выше у больных с тяжелым течением заболевания. Проведение терапии с использованием лорноксикама приводит к достоверному снижению ИЛ-6 и ИЛ-8 к 6 суткам заболевания. У больных в группе сравнения к 6 суткам заболевания. У больных в группе сравнения к 6 суткам уровни ИЛ-6 и ИЛ-8 увеличиваются. Лиганды TLR1/2 (ПГ) и TLR4 (ЛПС) обладают выраженным стимулирующим действием in vitro на выработку ФНО'альфа' МНК, полученными в 1 сутки от начала заболевания при проведении стандартной базисной терапии. Увеличение индуцированной выработки цитокина свидетельствует о повышенной функциональной активности TLR2 и TLR4 у этих больных. К 6-м суткам стимулирующее влияние лигандов оставалось высоким. В основной группе больных, получающих лечение лорноксикамом, выявили, что стимулирующее влияние ПГ снижается и восстанавливается до значений сравнимых с группой здоровых доноров к 6 суткам. Таким образом, лорноксикам, как ингибитор циклооксигеназы, подавляет также выработку провоспалительных цитокинов МНК периферической крови здоровых доноров и больных с острым панкреатитом. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хорева, М.В.; Ковальчук, Л.В.; Варивода, А.С.; Греченко, В.В.; Агапов, М.А.; Индароков, В.А.; Леоненко, И.В.; Горский, В.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.08-04М4.153

   
    Влияние ингибитора циклооксигеназы на опосредованную через TLR2 и TLR4 выработку цитокинов мононуклеарными клетками человека в норме и при остром панкреатите [Текст] / М. В. Хорева [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2009. - Т. 3, N 3-4. - С. 294-302 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Целью данной работы было изучение влияния ингибитора циклооксигеназы (ЦОГ) - лорноксикама на выработку цитокинов, опосредованную лигандами Toll-подобных рецепторов (TLR), мононуклеарными клетками (МНК) периферической крови здоровых доноров in vitro и у больных с острым деструктивным панкреатитом в динамике заболевания. Выработку цитокинов МНК здоровых доноров in vitro стимулировали лигандами TLR: липополисахаридом (ЛПС) и пептидогликаном (ПГ). Лорноксикам достоверно ингибирует выработку как провоспалительных (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ФНО'альфа'), так и противовоспалительного (ИЛ-10) цитокина, ассоциированных с TLR1/2 и TLR4 МНК периферической крови здоровых доноров. У больных с острым деструктивным панкреатитом в сыворотке крови повышен уровень провоспалительных цитокинов (ИЛ-6 и ИЛ-8), концентрация ИЛ-6 и ИЛ-8 выше у больных с тяжелым течением заболевания. Проведение терапии с использованием лорноксикама приводит к достоверному снижению ИЛ-6 и ИЛ-8 к 6 суткам заболевания. У больных в группе сравнения к 6 суткам заболевания. У больных в группе сравнения к 6 суткам уровни ИЛ-6 и ИЛ-8 увеличиваются. Лиганды TLR1/2 (ПГ) и TLR4 (ЛПС) обладают выраженным стимулирующим действием in vitro на выработку ФНО'альфа' МНК, полученными в 1 сутки от начала заболевания при проведении стандартной базисной терапии. Увеличение индуцированной выработки цитокина свидетельствует о повышенной функциональной активности TLR2 и TLR4 у этих больных. К 6-м суткам стимулирующее влияние лигандов оставалось высоким. В основной группе больных, получающих лечение лорноксикамом, выявили, что стимулирующее влияние ПГ снижается и восстанавливается до значений сравнимых с группой здоровых доноров к 6 суткам. Таким образом, лорноксикам, как ингибитор циклооксигеназы, подавляет также выработку провоспалительных цитокинов МНК периферической крови здоровых доноров и больных с острым панкреатитом. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хорева, М.В.; Ковальчук, Л.В.; Варивода, А.С.; Греченко, В.В.; Агапов, М.А.; Индароков, В.А.; Леоненко, И.В.; Горский, В.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.02-04А4.332

   
    Characterization of a novel pyrimidine-based selective COX-2 inhibitor as a potential radiosensitizing agent for cancer therapy [Text] / Alison Marshall [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2013. - Vol. 56, прил. 1. - S50 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Характеристика нового селективного ингибитора СОХ-2 на основе пиримизина в качестве потенциального радиосенсибилизатора для терапии рака
Аннотация: Показано, что новый селективный ингибитор изофермента циклооксигеназы (СОХ-2) более эффективен, чем известный радиосенсибилизатор целекоксиб, применяемый для лучевой терапии опухолей, по тесту индукции апоптоза клеток НСА-7, а также в связи с меньшей токсичностью при высоких конц-иях. Канада, Dep. Oncol., Univ. Alberta
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НОВЫЕ
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Marshall, Alison; Tietz, Ole; Wang, Monica; Wuest, Melinda; Wuest, Frank

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.08-04Н3.157

   
    Characterization of a novel pyrimidine-based selective COX-2 inhibitor as a potential radiosensitizing agent for cancer therapy [Text] / Alison Marshall [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2013. - Vol. 56, прил. 1. - S50 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Характеристика нового селективного ингибитора СОХ-2 на основе пиримизина в качестве потенциального радиосенсибилизатора для терапии рака
Аннотация: Показано, что новый селективный ингибитор изофермента циклооксигеназы (СОХ-2) более эффективен, чем известный радиосенсибилизатор целекоксиб, применяемый для лучевой терапии опухолей, по тесту индукции апоптоза клеток НСА-7, а также в связи с меньшей токсичностью при высоких конц-иях. Канада, Dep. Oncol., Univ. Alberta
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НОВЫЕ
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Marshall, Alison; Tietz, Ole; Wang, Monica; Wuest, Melinda; Wuest, Frank
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)