Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 131
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.129

    Adam, D.
    Azithromycin [Text] / D. Adam // Chir. Prax. - 1994. - Vol. 47, N 4. - S732-734 . - ISSN 0009-4846
Перевод заглавия: Азитромицин
Аннотация: Азитромицин (зитромакс, I) - новый макролидный антибиотик. Противомикробный спектр I схож с таковым эритромицина, но, в отличие от него, I характеризуется более выраженной ингибиторной активностью по отношению к Haemophilus influenzae. После приема внутрь I в дозе 500 мг его максимальная конц-ия отмечена в Св через 2-3 ч (0,4 мг/л). Выведение I с мочой на протяжении 72 ч составило 4,5% от дозы. Показаниями к применению I являются инфекции верхних и нижних дыхательных путей, инфекции мочеполовых органов и др. Германия, Universitats-Kinderklinik, 80337 Munchen.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН (ЗИТРОМАКС)
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.316

    Щука, Т. В.
    Изучение связи структура-активность в ряду некоторых антимикробных сульфаниламидных соединений электронно-топологическим методом [Текст] / Т. В. Щука, А. С. Димогло // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 7. - С. 16-21 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: С помощью электронно-топологического подхода провели исследование связи структура-активность сульфаниламидных соединений, обладающих антимикробной и ингибиторной активностью. Выделены определенные признаки, к-рые характеризуют ту или иную активность соединений. Полученная система прогнозирования может использоваться для поиска и предсказания новых активных соединений в ряду сульфаниламидов. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.23
Рубрики: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЭЛЕКТРОННО-ТОПОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Димогло, А.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.288

   
    Demonstration of a double-stranded DNA-stimulated protein kinase (DNA-PK) inhibitory activity in human HL-60 leukemia cells [Text] / Shaojian An [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1530-1537 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Демонстрация ингибиторной активности стимулируемой двунитевой ДНК протеинкиназы (ДНК-ПК) в лейкозных клетках человека HL-60
Аннотация: A 41,000 protein, p41, was highly purified from human promyelocytic HL-60 cells by chromatography on GTP-agarose columns. The purified p41 inhibited phosphorylation of endogenous substrates present in partially purified DNA-PK from HL-60 or HeLa cells, as well as phosphorylation of recombinant protein 'тау' mediated by the purified HeLa DNA-PK. The ability of p41 to inhibit DNA-PK was largely abolished by heating at 95'ГРАДУС'C for 30 min. США, Dep. Biochemistry and Mol. Biology, New York Med. College, Valhalla, NY 10595. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА ДНК-АКТИВИРУЕМАЯ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ HL-60

Доп.точки доступа:
An, Shaojian; Chen, Yuping; Wu, William; Wu, Joseph M.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.115

   
    Demonstration of a double-stranded DNA-stimulated protein kinase (DNA-PK) inhibitory activity in human HL-60 leukemia cells [Text] / Shaojian An [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1530-1537 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Демонстрация ингибиторной активности стимулируемой двунитевой ДНК протеинкиназы (ДНК-ПК) в лейкозных клетках человека HL-60
Аннотация: A 41,000 protein, p41, was highly purified from human promyelocytic HL-60 cells by chromatography on GTP-agarose columns. The purified p41 inhibited phosphorylation of endogenous substrates present in partially purified DNA-PK from HL-60 or HeLa cells, as well as phosphorylation of recombinant protein 'тау' mediated by the purified HeLa DNA-PK. The ability of p41 to inhibit DNA-PK was largely abolished by heating at 95'ГРАДУС'C for 30 min. США, Dep. Biochemistry and Mol. Biology, New York Med. College, Valhalla, NY 10595. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА ДНК-АКТИВИРУЕМАЯ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ HL-60

Доп.точки доступа:
An, Shaojian; Chen, Yuping; Wu, William; Wu, Joseph M.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.03-04И8.20

    Бойчева, Светлана.
    Изолиране на млечнокисели бактерии от птича торова постеля, третирана с Пентасил, и изследване на инхибиторната им активност спрямо ентеропатогенни E. coli и Salmonella бактерии [Текст] / Светлана Бойчева // Животновьд. науки. - 1995. - Vol. 32, N 1-2. - С. 78-82 . - ISSN 0514-7441
Перевод заглавия: Выделение молочно-кислых бактерий из птичьей подстилки, обработанной пентасилами, изучение их ингибиторной активности в отношении энтеропатогенных бактерий E. coli и Salmonella
Аннотация: Выделены 27 штаммов молочно-кислых бактерий из птичьей подстилки, обработанной химическим консервантом пентасилом 80. В числе выделенных культур 2 - палочковидные формы, 7 - шаровидные, остальные - смешанные культуры палочек и кокков. Четыре из смешанных культур разделены путем повторного выделения палочковидных и шаровидных форм, остальные 14 исследованы как смешанные. Выделенные палочковидные формы относятся к p. Lactobacillus, шаровидные - к энтерококкам. Ингибиторная активность смешанных культур колеблется между 40.01 и 59.81% в отношении E. coli и между 42.65 и 77.42% в отношении Salmonella. Ингибиторная активность энтерококков в отношении E. coli колеблется между 43.48 и 61.12%, а в отношении Salmonella - между 37.50 и 86.71%. Ингибиторная активность выше, чем отдельных культур лактобацилл и энтерококков значительно выше, чем отдельных штаммов, и достигает 98.18% в отношение E. coli и 97.49% в отношении Salmonella
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.37
Рубрики: LACTOBACILLUS (BACT.)
ЭНТЕРОКОККИ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA (BACT.)

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.190

    Бойчева, Светлана.
    Изолиране на млечнокисели бактерии от птича торова постеля, третирана с Пентасил, и изследване на инхибиторната им активност спрямо ентеропатогенни E. coli и Salmonella бактерии [Текст] / Светлана Бойчева // Животновьд. науки. - 1995. - Vol. 32, N 1-2. - С. 78-82 . - ISSN 0514-7441
Перевод заглавия: Выделение молочно-кислых бактерий из птичьей подстилки, обработанной пентасилами, изучение их ингибиторной активности в отношении энтеропатогенных бактерий E. coli и Salmonella
Аннотация: Выделены 27 штаммов молочно-кислых бактерий из птичьей подстилки, обработанной химическим консервантом пентасилом 80. В числе выделенных культур 2 - палочковидные формы, 7 - шаровидные, остальные - смешанные культуры палочек и кокков. Четыре из смешанных культур разделены путем повторного выделения палочковидных и шаровидных форм, остальные 14 исследованы как смешанные. Выделенные палочковидные формы относятся к p. Lactobacillus, шаровидные - к энтерококкам. Ингибиторная активность смешанных культур колеблется между 40.01 и 59.81% в отношении E. coli и между 42.65 и 77.42% в отношении Salmonella. Ингибиторная активность энтерококков в отношении E. coli колеблется между 43.48 и 61.12%, а в отношении Salmonella - между 37.50 и 86.71%. Ингибиторная активность выше, чем отдельных культур лактобацилл и энтерококков значительно выше, чем отдельных штаммов, и достигает 98.18% в отношение E. coli и 97.49% в отношении Salmonella
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LACTOBACILLUS (BACT.)
ЭНТЕРОКОККИ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA (BACT.)

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И3.327

    Кулиева, А. М.
    Особенности ингибиторной специфичности холинэстераз гусеницы хлопковой совки Heliothis armigera [Текст] / А. М. Кулиева, С. Н. Моралев, Е. В. Розенгарт // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1995. - Т. 31, N 3. - С. 270-276 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Исследована чувствительность ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы гусеницы хлопковой совки Heliothis armigera к 54 фосфорорганическим ингибиторам. Оба фермента проявили своеобразие свойств по сравнению с ферментами других насекомых и млекопитающих. Ацетилхолинэстераза совки обладала существенно более низкой чувствительностью к изученным ингибиторам и по отношению к ней по-иному проявилась зависимость эффективности ингибиторов от их структуры. В случае бутирилхолинэстеразы совки активность изученных ингибиторов была существенно выше, чем по отношению к остальным ферментам. Т.обр., обнаружена большая группа высокоспецифических ингибиторов бутирилхолинэстеразы совки
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ФОСФООРГАНИЧЕСКИЕ ИНСЕКТИЦИДЫ
HELIOTHIS ARMIGERA (LEP.)

Доп.точки доступа:
Моралев, С.Н.; Розенгарт, Е.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.168

   
    Actinoplanic acids A and B as novel inhibitors of farnesyl-protein transferase [Text] / K. C. Silverman [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P610-616 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Актиноплановые кислоты A и B в качестве новых ингибиторов фарнезил-протеинтрансферазы
Аннотация: Актиноплановые кислоты A и B являются макроциклическими поликарбоксильными к-тами и потенциально реверсируемыми ингибиторами фарнезил-протеинтрансферазы. Актиноплановые к-ты A и B были выделены из Actinoplanes sp. MA 7066, а актиноплановая к-та B - как из MA7066, так и из Streptomyces sp. MA 7099. К-ты A и B конкурировали за фарнезил дифосфат и проявляли избирательность при ингибировании фарнезин-протеинтрансферазы, т.к. они не ингибировали геранилгеранил-протеинтрансферазу тип 1 или скваленсинтазу. Полагают, что MA 7066 является новым видом актиномицетов, тогда как MA 7099, как показали морфологические, биохимические и хемотаксономические характеристики, а также продуцирование актиноплановых к-т, представляет собой новый штамм Streptomyces Violaceusniger. США, Merck and Company, P.O. Box 2000 Buieding 809-310 Rahway NJ 07065. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: АКТИНОПЛАНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРНЕЗИЛ-ПРОТЕИНТРАНСФЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ACTINOPLANES SP. (BACT.)
STREPTOMYCES SP. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Silverman, K.C.; Cascales, C.; Genilloud, O.; Sigmund, J.M.; Gartner, S.E.; Koch, G.E.; Gagliardi, M.M.; Heimbuch, B.K.; Nallin-Omstead, M.; Sanchez, M.; Diez, M.T.; Martin, I.; Garrity, G.M.; Hirsch, C.F.; Gibbs, J.B.; Singh, S.B.; Lingham, R.B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.194

   
    Antihypertensive effects of angiotensin fragments in SHR [Text] / Hiroshi Matsufuji [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 8. - P1398-1401 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Антигипертензивные эффекты фрагментов ангиотензина у SHR (спонтанно гипертензивных крыс)
Аннотация: When angiotensin fragments, Val-Tyr and Angiotensin III (ANG III), with potent ACE inhibitory activity were intravenously administered to spontaneously hypertensive rat (SHR), a significant reduction of diastolic blood pressure was observed. After incubation of ANG III with SHR plasma, four fragments with ACE inhibitory activity, Val-Tyr (ANG (3-4)) (IC[50]=26.0'мю'M), Ile-His-Pro-Phe (ANG (5-8)) (11.6 'мю'M), Tyr-Ile-His-Pro-Phe (ANG (4-8))(457.5 'мю'M), and Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe (ANG (3-8)) (6.55 'мю'M), were confirmed to generate in SHR plasma. Compared the metabolic behavior of ANG II in SHR plasma with that in normotensive Wistar plasma, the initial degradation rate (3.07 nmol/ml/min) in Wistar plasma was about 2-fold higher than that in the SHR one (1.75 nmol/ml/min). Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09 + 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН
ФРАГМЕНТЫ
ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsufuji, Hiroshi; Matsui, Toshiro; Ohshige, Satoko; Kawasaki, Terukazu; Osajima, Katsuhiro; Osajima, Yutaka

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.222

    Liao, Shutsung.
    Selective inhibition of steroid 5'альфа'-reductase isozymes by tea epicatechin-3-gallate and epigallocatechin-3-gallate [Text] / Shutsung Liao, Richard A. Hiipakka // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 214, N 3. - P833-838 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Избирательное подавление изоферментов стероид-5'альфа'-редуктазы эпикатехин-3-галлатом и эпигаллокатехин-3-галлатом чая
Аннотация: В опытах на крысах установлено, что содержащиеся в зеленом чае (-)эпигаллокатехин-3-галлат и (-)эпикатехин-3-галлат, но не (-)эпигаллокатехин и не (-)эпикатехин являются мощными ингибиторами стероид-5'альфа'-редуктазы типа 1, но не типа 2. Кроме того, (-)эпигаллактокатехин-3-галлат подавляет рост добавочных половых желез у крысы. Следовательно, некоторые галлаты зеленого чая способны, по-видимому, регулировать действие андрогенов на органы-мишени. США, Dep. Bioch., Mol. Biol., Univ. Chicago. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: СТЕРОИД-5'АЛЬФА'-РЕДУКТАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ЭПИКАТЕХИНГАЛЛАТ
ЭПИГАЛЛОКАТЕХИНГАЛЛАТ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hiipakka, Richard A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.89

   
    Mutational analysis of adeno-associated virus Rep protein-mediated inhibition of heterologous and homologous promoters [Text] / Markus Horer [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5485-5496 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутационный анализ опосредованного белками Rep аденоассоциированного вируса ингибирования гетерологичных и гомологичных промоторов
Аннотация: Изучено влияние 4 белков Rep (I): Rep78 (IA), Rep68 (IB), Rep52 (IC) и Rep40 (ID) - аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ-2) на накопление мРНК, транскрибированных с промоторов р5 и р19 ААВ-2, URR папилломавируса человека типа 16 и LTR ВИЧ-1 при преходящей трансфекции клеток HeLa. IA ингибирует более, чем в 10 раз, все 4 промотора, IB и IC менее активны а ID почти неактивен. Вклад С-конца IA понижен в ингибировании промоторов р5 и р19 ААВ-2. Точечные мутации и делеции показали, что С-концевой мотив цинкового пальца требуется для связывания Zn{2+} in vitro, но не нужен для ингибирования использованных промоторов. Ингибирование всех промоторов, за исключением р5, зависит от одних и тех же мотивов I: мутация в домене связывания нуклеотидов IA не влияет на ингибирование р5, но препятствует ингибированию промоторов р19, URR и LTR. Мутационный анализ промотора URR показал, что в ингибировании участвует не один, а несколько цис-регуляторных элементов. Это позволяет предположить, что подавление транскрипции под действием I вызвано белок-белковыми взаимодействиями с несколькими факторами транскрипции или с мишенными белками факторов базального аппарата транскрипции. Библ. 69
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ REP
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Horer, Markus; Weger, Stefan; Butz, Karin; Hoppe-Seyler, Felix; Geisen, Caroline; Kleinschmidt, Jurgen A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.266

   
    Ability of different flavonoids to inhibit the procoagulant activity of adherent human monocytes [Text] / A. Lale [et al.] // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - P273-276 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Способность различных флавоноидов подавлять активность слипшихся моноцитов человека
Аннотация: Анализ ингибиторной активности 65 природных флавоноидов различных химических классов показал, что только 18 из них подавляют индуцированную 1'бета'-интерлейкином экспрессию тканевого фактора на поверхности моноцитов человека. Наиболее активным ингибитором был бифлавоноид хинокифлавон. Франция, Fac. Sci. Pharmac., Toulouse. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
1'БЕТА'-ИНТЕРЛЕЙКИН
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНОКИФЛАВОН
МОНОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Lale, A.; Herbert, J.M.; Augereau, J.M.; Billon, M.; Leconte, M.; Gleye, J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.53

    Кардашова, Е. В.
    Ингибиторы протеолитических ферментов, продуцируемые лактобациллами [Текст] / Е. В. Кардашова, Е. М. Горская, С. В. Абрамова // Пробл. мед. биотехнол. и иммунол. инфекц. болезней. - М., 1996. - T.2. - С. 113-118
Аннотация: У различных штаммов лактобацилл выявлена ингибиторная активность в отношении трипсина и протеаз Ps. aeruginosa. Ингибиторы протеаз лактобацилл выделяются в культуральную среду в процессе их роста
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРИПСИН
ПРОТЕАЗЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Горская, Е.М.; Абрамова, С.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.139

    Кардашова, Е. В.
    Ингибиторы протеолитических ферментов, продуцируемые лактобациллами [Текст] / Е. В. Кардашова, Е. М. Горская, С. В. Абрамова // Пробл. мед. биотехнол. и иммунол. инфекц. болезней. - М., 1996. - T.2. - С. 113-118
Аннотация: У различных штаммов лактобацилл выявлена ингибиторная активность в отношении трипсина и протеаз Ps. aeruginosa. Ингибиторы протеаз лактобацилл выделяются в культуральную среду в процессе их роста
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРИПСИН
ПРОТЕАЗЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Горская, Е.М.; Абрамова, С.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.123

   
    Relative potency of mexiletine, lidocaine, and tocainide as inhibitors of rat liver CYP1A1 activity [Text] / Xiaoxiong Wei [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 12. - P1335-1338 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Относительная эффективность мексилетина, лидокаина и токаинида как ингибиторов активности CYP1A1 (цитохрома P4501A1) печени крысы
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley 3-метилхолантрена в дозе 30 мг/кг, в/б, ежедневно, в течение 3 дней приводило к повышению содержания цитохрома P450 (Цт) в микросомах печени в 2 раза, что сопровождалось накоплением в них изофермента CYP1A1, выявляемого с помощью иммуноблоттинга. Активность этоксирезофурин-О-деэтилазы (Эд), зависимой от данного изофермента Цт, после введения 3-метилхолантрена возрастала в микросомах в среднем в 40 раз. Значения IC[50] ингибирования Эд мексилентином, лидокаином и токаинидом составляли 0,32, 3,4 и 18 мМ соотв. С помощью кинетического анализа обнаружено, что мексилетин является конкурентным ингибитором Эд, лидокаин - ингибитором смешанного типа, а токаинид - неконкурентным ингибитором. США, Idaho State Univ., Boise, ID 83702. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛИДОКАИН
МЕКСИЛЕТИН
ТОКАИНИД
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ИЗОФОРМА 1A1 ЦИТОХРОМА P450
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wei, Xiaoxiong; Loi, Cho-Ming; Jarvi, Eric J.; Vestal, Robert E.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.15

   
    Relative potency of mexiletine, lidocaine, and tocainide as inhibitors of rat liver CYP1A1 activity [Text] / Xiaoxiong Wei [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 12. - P1335-1338 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Относительная эффективность мексилетина, лидокаина и токаинида как ингибиторов активности CYP1A1 (цитохрома P4501A1) печени крысы
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley 3-метилхолантрена в дозе 30 мг/кг, в/б, ежедневно, в течение 3 дней приводило к повышению содержания цитохрома P450 (Цт) в микросомах печени в 2 раза, что сопровождалось накоплением в них изофермента CYP1A1, выявляемого с помощью иммуноблоттинга. Активность этоксирезофурин-О-деэтилазы (Эд), зависимой от данного изофермента Цт, после введения 3-метилхолантрена возрастала в микросомах в среднем в 40 раз. Значения IC[50] ингибирования Эд мексилентином, лидокаином и токаинидом составляли 0,32, 3,4 и 18 мМ соотв. С помощью кинетического анализа обнаружено, что мексилетин является конкурентным ингибитором Эд, лидокаин - ингибитором смешанного типа, а токаинид - неконкурентным ингибитором. США, Idaho State Univ., Boise, ID 83702. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЛИДОКАИН
МЕКСИЛЕТИН
ТОКАИНИД
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ИЗОФОРМА 1A1 ЦИТОХРОМА P450
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wei, Xiaoxiong; Loi, Cho-Ming; Jarvi, Eric J.; Vestal, Robert E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.180

    Кардашова, Е. В.
    Ингибиторы протеолитических ферментов, продуцируемые лактобациллами [Текст] / Е. В. Кардашова, Е. М. Горская, С. В. Абрамова // Пробл. мед. биотехнол. и иммунол. инфекц. болезней. - М., 1996. - T.2. - С. 113-118
Аннотация: У различных штаммов лактобацилл выявлена ингибиторная активность в отношении трипсина и протеаз Ps. aeruginosa. Ингибиторы протеаз лактобацилл выделяются в культуральную среду в процессе их роста
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРИПСИН
ПРОТЕАЗЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Горская, Е.М.; Абрамова, С.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.24

   
    Amino acids and peptides [Text]. XLIV. Synthesis of stereoisomeric pentapeptides of thiol proteinase inhibitor / Shin Iguchi [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 44, N 8. - P1599-1602 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Аминокислоты и пептиды. XLIV. Синтез стереоизомерных пентапептидов ингибитора тиоловой протеиназы
Аннотация: Проведен синтез стереоизомеров пентапептидного фрагмента ингибитора тиоловых протеиназ, содержащих D-аминокислоты. Показано, что iNoc-Gln-Val-Val-Ala-Ala-pNA в конц-ии 40-100 мкМ ингибировал активность папаина на 40-80%. Остальные из синтезированных пентапептидов практически не обладали ингибиторной активностью. Япония, Kobe Gakuin Univ., Kobe 651-21. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ПЕПТИДЫ
ТИОЛОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Iguchi, Shin; Hirano, Kenichi; Okamoto, Hiroshi; Okamoto, Yoshiko; Okada, Yoshio

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.142

   
    Amino acids and peptides [Text]. XLIV. Synthesis of stereoisomeric pentapeptides of thiol proteinase inhibitor / Shin Iguchi [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 44, N 8. - P1599-1602 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Аминокислоты и пептиды. XLIV. Синтез стереоизомерных пентапептидов ингибитора тиоловой протеиназы
Аннотация: Проведен синтез стереоизомеров пентапептидного фрагмента ингибитора тиоловых протеиназ, содержащих D-аминокислоты. Показано, что iNoc-Gln-Val-Val-Ala-Ala-pNA в конц-ии 40-100 мкМ ингибировал активность папаина на 40-80%. Остальные из синтезированных пентапептидов практически не обладали ингибиторной активностью. Япония, Kobe Gakuin Univ., Kobe 651-21. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ПЕПТИДЫ
ТИОЛОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Iguchi, Shin; Hirano, Kenichi; Okamoto, Hiroshi; Okamoto, Yoshiko; Okada, Yoshio

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.133

    Murinda, Shelton E.
    Evaluation of colicins for inhibitory activaty against diarrheagenic Escherichia coli strains, including serotype O157:H7 [Text] / Shelton E. Murinda, Robert F. Roberts, Richard A. Wilson // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 9. - P3196-3202 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Оценка ингибиторной активности колицинов против диарейных штаммов Escherichia coli, включая серовар 0157:Н7
Аннотация: Исследовали ингибиторную активность 24 продуцирующих колицины штаммов Escherichia coli против 27 вызывающих диарею штаммов E. coli сероваров 015:Н-, 026:(H11, H-) и нескольких клонов 0157:Н7. Учет результатов проводили на агаре Luria (LA) с добавлением митомицина C (Mit C). Показано, что колицины группы A Col E1-E8, K и N ингибируют 23-25 (85,2-92,6%) исследованных диарейных штаммов на агаре с Mit C. Колицины группы B Col D и Ia ингибируют 9-12 (33,3-44,4%) штаммов. Col G и H и MccB17 ингибируют 22-27 (81,5-100%) штаммов на LA, но их активность ингибируется в присутствии Mit C. Все исследованные клоны 0157:Н7 чувствительны к Col E1-E8 и на агаре с Mit C и к Col G и H и Mcc B17 на LA. Эти результаты свидетельствуют о потенциальной возможности использования колицинов для ингибирования роста вызывающих диареи штаммов E. coli в пищевых продуктах. Табл. 5. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СЕРОВАР 0157:Н7
ИЗОЛЯТЫ
ДИАРЕЯ
КОЛИЦИНЫ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Roberts, Robert F.; Wilson, Richard A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)