Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИРОВАНИЕ IN VIVO<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.145

   

    Novel anti-carcinogenic activity of an organosulfide from garlic: Inhibition of H-RAS oncogene transformed tumor growth in vivo by diallyl disulfide is associated with inhibition of p21{H-ras} processing [Text] / Shivendra V. Singh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 225, N 2. - P660-665 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новая антиканцерогенная активность органосульфида из чеснока: ингибирование in vivo роста опухоли, трансформированной онкогеном H-RAS, диаллилдисульфидом ассоциировано с подавлением процессинга p21{H-ras}
Аннотация: В работе описана антиканцерогенная активность органического соединения серы - диаллилдисульфида (ДАДС), выделенного из экстрактов чеснока. В опытах на мышах nude показано, что ДАДС эффективно подавляет рост опухолей, полученных трансформацией клеток онкогеном H-ras. Этот эффект ДАДС коррелирует с ингибированием ассоциации онкобелка p21{H-ras} с плазматическими мембранами клеток и с накоплением его в цитозоле. ДАДС вызывает также снижение активности 3-окси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы в печени и в опухолях. США, Canc. Res. Lab., Mercy Canc. Inst., Mercy Hosp., Pittsburgh, PA 15219. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЛЛИЛДИСУЛЬФИД

ОНКОБЕЛКИ

P21{H-RAS}

ПРОЦЕССИНГ

ПОДАВЛЕНИЕ

ОПУХОЛИ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНОМ H-RAS

ИНГИБИРОВАНИЕ IN VIVO

МЫШИ ЛИНИИ NUDE


Доп.точки доступа:
Singh, Shivendra V.; Mohan, Rajiv R.; Agarwal, Rajesh; Benson, Patrick J.; Hu, Xun; Rudy, Maura A.; Xia, Hong; Katoh, Arthur; Srivastava, Sanjay K.; Mukhtar, Hasan; Gupta, Vicram; Zaren, Howard A.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.312

   

    Novel anti-carcinogenic activity of an organosulfide from garlic: Inhibition of H-RAS oncogene transformed tumor growth in vivo by diallyl disulfide is associated with inhibition of p21{H-ras} processing [Text] / Shivendra V. Singh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 225, N 2. - P660-665 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новая антиканцерогенная активность органосульфида из чеснока: ингибирование in vivo роста опухоли, трансформированной онкогеном H-RAS, диаллилдисульфидом ассоциировано с подавлением процессинга p21{H-ras}
Аннотация: В работе описана антиканцерогенная активность органического соединения серы - диаллилдисульфида (ДАДС), выделенного из экстрактов чеснока. В опытах на мышах nude показано, что ДАДС эффективно подавляет рост опухолей, полученных трансформацией клеток онкогеном H-ras. Этот эффект ДАДС коррелирует с ингибированием ассоциации онкобелка p21{H-ras} с плазматическими мембранами клеток и с накоплением его в цитозоле. ДАДС вызывает также снижение активности 3-окси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы в печени и в опухолях. США, Canc. Res. Lab., Mercy Canc. Inst., Mercy Hosp., Pittsburgh, PA 15219. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЛЛИЛДИСУЛЬФИД

ОНКОБЕЛКИ

P21{H-RAS}

ПРОЦЕССИНГ

ПОДАВЛЕНИЕ

ОПУХОЛИ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНОМ H-RAS

ИНГИБИРОВАНИЕ IN VIVO

МЫШИ ЛИНИИ NUDE


Доп.точки доступа:
Singh, Shivendra V.; Mohan, Rajiv R.; Agarwal, Rajesh; Benson, Patrick J.; Hu, Xun; Rudy, Maura A.; Xia, Hong; Katoh, Arthur; Srivastava, Sanjay K.; Mukhtar, Hasan; Gupta, Vicram; Zaren, Howard A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.09-04Б4.327

   

    Efficient clearance of Aspergillus fumigatus in murine lungs by an ultrashort antimicrobial lipopeptide, palmitoyl-Lys-Ala-DAla-Lys [Text] / Alexandra Vallon-Eberhard [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 9. - P3118-3126 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эффективное удаление грибов Aspergillus fumigatus из легких мышей под действием ультракороткого антимикробного липопептида пальмитоил-Лиз-Ала-ДАла-Лиз
Аннотация: Описывают новое семейство ультракоротких катионных липопептидов (УКЛП), активных in vitro против грибов. Предполагаемый механизм действия пептидов - мембранолитический или детергенто-подобный. In vivo исследовали терапевтический эффект нескольких УКЛП у мышей C57BL/6 дикого типа с иммунной системой, подавленной введением кортизона, интраназально инфицированных конидиями Aspergillus fumigatus. УКЛП вводили интратрахеально. Конфокальная микроскопия показала разрушение под действием УКЛП гифальных форм и остаточных конидий в легких мышей. Наиболее эффективный УКЛП также значительно увеличивал продолжительность жизни инфицированных мышей, в отличие от амфотерицина В. Кроме того, УКЛП не вызывали в легких мышей кровоизлияний, отека, васкулита, инфильтрации легочной ткани макрофагами и нейтрофилами. Израиль, Dep. Biol. Chem., Weizmann Inst. Sci., 76100 Rehovot. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
РОСТ

ИНГИБИРОВАНИЕ IN VIVO

ЛЕГОЧНАЯ ТКАНЬ

ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

УЛЬТРАКОРОТКИЙ КАТИОННЫЙ ЛИПОПЕПТИД

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

МЫШИ

МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Vallon-Eberhard, Alexandra; Makovitzki, Arik; Beauvais, Anne; Latge, Jean-Paul; Jung, Steffen; Shai, Yechiel


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.215

   

    Inhibition of monocyte chemoattractant protein-1 ameliorates rat adjuvant-induced arthritis [Text] / Shiva Shahrara [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 5. - P3447-3456 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ингибирование моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 ослабляет адъювантный артрит у крыс
Аннотация: Хемокины (включая RANTES и MCP-1) высокоэкспрессированы в суставах больных ревматоидным артритом и способствуют миграции лейкоцитов в синовиальную ткань. Авт. определяли влияние ингибирования RANTES и MCP-1 на тяжесть адъювантного артрита у крыс. Использование нового ингибитора эндогенного MCP-1 (P8A) ослабляло клинические проявления артрита, ослабляло аккумуляцию макрофагов в синовиальной оболочке, уменьшало костную эрозию и уровень цитокинов 'альфа'ФНО, ИЛ-1'бета' и ростового фактора эндотелия сосудов в суставе, а также снижало активацию в нем p38 MAP-киназы. Ингибиторы RANTES подобным эффектом не обладали. США, Northwestern Univ. Feinberg Sch. Med., IL 60611 Chicago. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
MCP-1

ИНГИБИРОВАНИЕ IN VIVO

АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ

ОСЛАБЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shahrara, Shiva; Proudfoot, Amanda E.I.; Park, Christy C.; Volin, Michel V.; Haines, G.Kenneth; Woods, James M.; Aikens, Christopher H.; Handel, Tracy M.; Pope, Richard M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.151

    Watanabe, Haruo.

    Inhibition of bioluminescence in Photobacterium phosphoreum by sulfamethizole and its stimuation by thymine [Text] / Haruo Watanabe, J. W. Hastings // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1990. - Vol. 1017, N 3. - P229-234 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Ингибирование биолюминесценции Photobacterium phosphoreum сульфаметизолом и стимуляция тимином
Аннотация: К очень малому списку в-в, к-рые могут селективно ингибировать бактериальную биолюминесценцию, принадлежит сульфаметизол. Его действие нельзя объяснить снижением кол-ва люциферазы, флавина, альдегида или конкуренцией с субстратами. Выделены мутанты, нуждающиеся для роста в тимине. Их клетки на среде с низким содержанием тимина значительно слабее люминесцируют, и это также нельзя объяснить пониженным содержанием люциферазы или альдегида. Предполагается участие дополнительных неидентифицированных факторов в регуляции биолюминесценции in vivo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM (BACT.)
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ IN VIVO

СЕЛЕКТИВНОСТЬ

РЕГУЛЯЦИЯ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ

АНТИБИОТИКИ

СУЛЬФАМЕТИЗОЛ

ИНГИБИРОВАНИЕ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ

ТИМИН

СТИМУЛЯЦИЯ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ


Доп.точки доступа:
Hastings, J.W.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)